H A N A L U K Š A N O V Á H A N A. L U K S A N O V L F M O T O L. C U N I. C Z Z U Z A N A C H M Á T A L O V Á Z U Z A N A. C U N I.

Podobné dokumenty
Trombóza - Hemostáza - Krvácení

RNDr. Ivana Fellnerová, Ph.D.

I. Fellnerová, PřF UPOL Hemostáza a její poruchy

Hemostáza Definice Vybalancovaná rovnováha udržující krev cirkulující v krevním oběhu v tekutém stavu a lokalizující proces krevního srážení na místo

vysoká schopnost regenerace (ze zachovalých buněk)

Humorální imunita. Nespecifické složky M. Průcha

Hemostáza je schopnost organismu zastavit krvácení udržení tekutosti krve při neporušeném cévním řečišti účastní se: cévní stěna endotel látky přítomn

Biochemie krevních elementů II leukocyty a trombocyty, koagulace. Josef Fontana

(III.) Sedimentace červených krvinek. červených krvinek. (IV.) Stanovení osmotické rezistence. Fyziologie I - cvičení

Játra a imunitní systém

TĚLNÍ TEKUTINY KREVNÍ ELEMENTY

RNDr. Ivana Fellnerová, Ph.D. Katedra zoologie PřF UP Olomouc

glutamine.php ší šířenší

Nespecifické složky buněčné imunity. M.Průcha

Proteiny krevní plazmy. Tereza Popelková, Bruno Sopko

Likvor a jeho základní laboratorní vyšetření. Zdeňka Čermáková OKB FN Brno

Proteiny krevní plazmy SFST - 194

SKANÁ imunita. VROZENÁ imunita. kladní znalosti z biochemie, stavby membrán n a fyziologie krve. Prezentace navazuje na základnz

KOMPLEMENT ALTERNATIVNÍ CESTA AKTIVACE KLASICKÁ CESTA AKTIVACE (LEKTINOVÁ CESTA) (humorálních, protilátkových):

Srážení krve, protisrážlivé mechanismy

Imunitní systém.

ZÁNĚT A TĚLNÍCH TEKUTIN. se nacházejí v různých částech organismu: v tělních tekutinách (včetně krve) v granulích buněk

Morfologie krvinek 607

Specifická imunitní odpověd. Veřejné zdravotnictví

Ateroskleróza. Vladimír Soška. Oddělení klinické biochemie

Kardiovaskulární systém

Obranné mechanismy organismu, imunita. Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje

Komplementový systém a nespecifická imunita. Jana Novotná Ústav lékařské chemie a biochemie 2 LF UK

Vrozené trombofilní stavy

Poruchy krvetvorby Poruchy krevního srážení. Biomedicínská technika a bioinformatika

F-03 Referenční rozmezí SLH

EXTRACELULÁRNÍ SIGNÁLNÍ MOLEKULY

CZ.1.07/1.5.00/ Člověk a příroda

bílé krvinky = leukocyty leukopenie leukocytóza - leukopoéza Rozdělení bílých krvinek granulocyty neutrofilní eozinofilní bazofilní agranulocyty

Základní koagulační testy

Terapie život ohrožujícího krvácení. Seidlová D., a kol. KARIM, OKH FN Brno, LF MU

Publikováno z 2. lékařská fakulta Univerzity Karlovy v Praze (

Hemokoagulační faktory a Hemostatická kaskáda (MADE IT EASY) Dalibor Zimek, Všeobecné lékařství, Skupina 3

Vazivo. Chrupavka. Kost

Biologický materiál je tvořen vzorky tělních tekutin, tělesných sekretů, exkretů a tkání.

Glykolýza Glukoneogeneze Regulace. Alice Skoumalová

Metabolická a endokrinní odezva na trauma

Ivana FELLNEROVÁ PřF UP Olomouc

Metabolismus pentóz, glykogenu, fruktózy a galaktózy. Alice Skoumalová

III/2- Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím IVT

Indexy erytrocytů. Příklad výpočtu RPI. Indexy erytrocytů. Poruchy krvetvorby Poruchy krevního srážení

Protinádorová imunita. Jiří Jelínek

RNDr. Ivana Fellnerová, Ph.D. Katedra zoologie, PřF UP Olomouc

Krevní plazma - tekutá složka, 55% Krev. Krevní buňky - 45% - červené krvinky - bílé krvinky - krevní destičky

SEZNAM LABORATORNÍCH VYŠETŘENÍ PHEM Centrální laboratoře, LKCHI Pracoviště hematologie

Podrobný seznam vyšetření - hematologie

SPC NH_OKL 02 Metody hematologie

Klinika popálenin a plastické chirurgie, Fakultní nemocnice Brno. Ústav histologie a embryologie, Masarykova univerzita, Brno

SPC NH_OKL 02 Metody hematologie

ZÁNĚT osnova. ZÁNĚT: definice; vymezení pojmu. DRUHY ZÁNĚTU: podle průběhu

DIC. M. Hladík 1, M. Olos 2. Klinika dětského lékařství LF OU a FN Ostrava, ČR 1 Orthopädie Zentrum München, BRD 2

Současné vyšetřovací metody používané k diagnóze hemofilie. Mgr. Jitka Prokopová Odd. hematologie a transfuziologie Nemocnice Pelhřimov, p.o.

OBĚHOVÁ SOUSTAVA TĚLNÍ TEKUTINY

SPECIFICKÁ A NESPECIFICKÁ IMUNITA

Proteiny v plazmě. Vladimíra Kvasnicová

Seznam vyšetření OKH verze 2.0

eliminace příčiny poškození tkáně, odstranění poškozených buněk a reparace tkáňových defektů účast mediátorů zánětu, zánětlivých buněk

Krev, složení krve, formované krevní elementy

FUNKCE KRVE TRANSPORTNÍ OBRANNÁ

Speciální koagulační vyšetření II

Speciální koagulační vyšetření I

Krev. Michal Procházka KTL 2. LF UK a FNM

Hematologická vyšetření krve. Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje


BIOCHEMIE IMUNITNÍHO SYSTÉMU

Krev- sanguis. Tekutina těla Tekutá část krevní plazma Pevná část krevní elementy - erytrocyty - leukocyty - trombocyty Hematokrit - poměr

Charakteristika analýzy: Identifikace: APOLIPOPROTEIN A-I (APO-AI) Využití: negativní rizikový faktor aterosklerózy Referenční mez : g/l

KREV. Autor: Mgr. Anna Kotvrdová

von Willebrandova choroba Mgr. Jaroslava Machálková

Intermediární metabolismus. Vladimíra Kvasnicová

ZÁNĚT Zánět. Příčiny zánětu. Akutní lokální zánět. Klasické znaky zánětu. Reakce organismu na patogenní inzult.

STRUKTURNÍ A FUNKČNÍ ZVLÁŠTNOSTI GLOMERULŮ

ANÉMIE CHRONICKÝCH CHOROB

USPOŘÁDEJTE HESLA PODLE PRAVDIVOSTI DO ŘÁDKŮ

Propojení metabolických drah. Alice Skoumalová

Funkce imunitního systému

KREV. Autor: Mgr. Anna Kotvrdová

Inovace studijního oboru Regenerace a výživa ve sportu (CZ.107/2.2.00/ ) 1

2,00-4,00. 6 týdnů - koagulačně Protein S (PS) koagulačně % citrát 1:10-6 týdnů APC-řeď.FV deficientní

Trombofilie v těhotenství

Regulace metabolických drah na úrovni buňky

Tělní tekutiny zajišťují buňkám tkání stálé optimální podmínky pro jejich specializované funkce, tzn. stálost vnitřního prostředí homeostázu

CZ.1.07/1.5.00/

Otázka: Tělní tekutiny. Předmět: Biologie. Přidal(a): Kabala

SEZNAM METOD PROVÁDĚNÝCH NA OKH k

Základy imunologických metod: interakce antigen-protilátka využití v laboratorních metodách

Vyšetření CSF - technika odběru a interpretace výsledků. Schánilec P. Agudelo C. F. Hájek I.

Obsah. Seznam zkratek Předmluva k 5. vydání... 21

Speciální koagulační vyšetření II

SEZNAM LABORATORNÍCH VYŠETŘENÍ PHEM Centrální laboratoře, LKCHI Pracoviště hematologie

rní tekutinu (ECF), tj. cca 1/3 celkového množstv

FORMOVANÉ KREVNÍ ELEMENTY

RECEPTORY CYTOKINŮ A PŘENOS SIGNÁLU. Jana Novotná

Transkript:

Kůže H A N A L U K Š A N O V Á H A N A. L U K S A N O V A @ L F M O T O L. C U N I. C Z Z U Z A N A C H M Á T A L O V Á Z U Z A N A. C H M A T A L O V A @ L F M O T O L. C U N I. C Z

Metabolizmus kůže Typ metabolizmu Anaerobní 1. zdroj energie Sacharidy glukóza na laktát 20% Glu - pentózo-fosfátová dráha NADPH a pentózy- nukleové kyseliny a mastné kyseliny 2. zdroj energie Mastné kyseliny

Metabolizmus kůže Metabolizmus lipidů Komponenty Membrán Hlavní složka kožní bariéry Zdroj energie 2. zdroj energie Mastné kyseliny β- oxidace mastných kyselin

Hlavní složky kůže Pokožka - Epidermis keratin vysoký obsah cysteinu S-S můstky, ala, gly Nerozpustná bílkovina s α-konformací Melanin pohlcení UV záření Škára - Dermis kolagen, elastin, proteoglykany HYALURONÁT DERMATANSULFÁT Podkožní vazivo kolagen, tukové bb

Hlavní složky kožního mazu Triacylglyceroly Cholesterol Fosfolipidy Ceramid Důležitý lipid-sfingosin a MK Horní vrstva - strukturované 2-vrstvy interakce s proteiny, vodu vázající systém Hydrofobní vosky

Hojení ran H A N A L U K Š A N O V Á H A N A. L U K S A N O V A @ L F M O T O L. C U N I. C Z Z U Z A N A C H M Á T A L O V Á Z U Z A N A. C H M A T A L O V A @ L F M O T O L. C U N I. C Z

Hojení ran Nahrazení poškozené tkáně nová a funkční tkáň Hojení 2 procesy regenerace a náhrada Regenerace-proliferaci dolních specializovaných bb v místě poškození Oprava tkáně- doplnění bb granulární vrstvy- Remodelace a zrání- jizva

Hojení ran 4 fáze Hemostáza Okamžitá místní reakce-min, h Ztráta krve Zánětlivá reakce Každé hojení, imunol. dohled Ochrana před vnější infekcí 1 hod od poranění- dny Proliferace 1-2 dny, max 2-3 týden Konec 3-6 měsíc Tvorba kolagenu, proliferace bb Remodelace Tvorba vysoce org., kvalitní a funkční vrstvy

Hemostáza Otevřené i vnitřní krvácení Spolupráce buněčné a látkové složky bb složka trombocyty a bb endotelu Látková složka proteiny koagulační kaskády 4 fáze

Hemeostáza Vazokonstrikce aktivace destiček hemokoagulace fibrinolýza Alfa granula - fibrinogen, vwf, PDGF, PF-4 Delta granula - ADP, ATP Ca2+, serotonin Lambda granula hydrolázy a proteázy PDGF- Platelet-derived Grow Factor

Hemostáza 1. a 2.fáze 1. Vazokonstrikce Mechanicky (průtok krve), řízené smrštění hl. svalstvaadrenalin, reflexy na bolest Serotonin a tromboxan A2 z trombocytů 2. Aktivace trombocytů Po obnažení kolagenu- hromadění trombocytů-receptory na kolagen a von Willebrandův faktor aktivace pseudopodia Po aktivaci- uvolnění granul- sekrece serotoninu, tromboxan A2, ADP a PAF aktivace dalších trombocytů Agregace- receptory pro fibrinogen- aktivace- serotonin, tromboxan A2, ADP, adrenalin, kolagen- primární trombus

Hemostáza 3. fáze 3. Hemokoagulace- Hemokoagulační kaskáda Přeměna plazmatického fibrinogenu na fibrin a tvorba sítě Z aktivovaných destiček a endotelu se uvolní plazm. proteiny Vnější cesta- aktivátory mimo cévu tkáňový faktor III=tromboplastin směs FL a FP aktivace f VII (Ca2+) f X - protrombin (f II) Vnitřní cesta- kolagen + f XII štěpení f IX (kalikrein a kininogen) + f VIII + dest.f.3- aktivace X Společná cesta f X aktivuje protrombin (f II) na trombin (f IIa)-účast fva, PL a Ca2+ fiia zpětná aktivace VIII, V a XIII Firbinogen - monomery fibrinu

Stabilizace komplexu f XIIIa-fibrin stabilizující faktor Kovalentní můstky mezi α a γ řetězcem fibrinu γ-glutamyl- ε-lysilový můstek

Hemostáza 4. fáze 4. Fibrinolýza Po zastavení krvácení odstranění trombu Retrakce destiček pomocí smršťování aktinu a myozinu uvolnění prostoru pro fibroblasty, myocyty a endotel. b - regenerace tkáně Plazminogen- serinová protéaza - aktivace látkami z poškozené tkáně plazmin Plazmin- štěpení fibrinových vláken, f V, VIII a XII Udržení průchodnosti kapilár i od drobných sraženin

Kofaktory koagulace Vitamin K syntéza protrombinu (II), fibrinogenu (I), f VII, IX a X, blokace Walfarinem Ca 2+ - aktivace protrombinu (II), XI, IX a fibrinovou síť Von Willebrandův faktor-regulace VIII a přilnutí destiček na kolagen

Antikoagulační faktory Protein C- vit. K dep. serinová proteáza, inaktivuje VIII a V, aktivace trombinem a vazbou na trombomodulin Antitrombin III (AT) glykoprotein, inaktivace trombinu a serinových proteáz, zesílení heparinem Plazminogen blokace fibrinového zesítění NO a PGI2 vazodilatace a antiagregace destiček Heparin- mukopolysacharid z žírných buněk, zvýšení aktivity antitrombinu III Walfarin - blokace vitaminu K Hirudin- peptid z pijavic, blokace aktivity trombinu Aspirin- blokace tromboxanu A2

Zánětlivá reakce Obranný mechanismus lokalizace škodlivé agens Ohraničení, zamezit dalšímu průniku Zneškodnění a návrat do fyziologického stavu tkáně Uniformní odpověď na různé příčiny Rozsah odpovědi silou útoku, typem agens, imunitní pohotovostí, gen. polymorfismem, stavem antioxidační ochrany

Zánětlivá reakce- fáze Rubor Calor Tumor Dolor Functio laesa

Vazodilatace Zánětlivá reakce - mechanismus Histamin, prostaglandiny, komplementové proteiny C3 a C5 Vazopermeabilita Histamin, serotonin, bradykinin, leukotrieny Neutrofily, mastocyty, makrofágy -čištění rány- hnis Neutrofily - NADPH-oxidáza-superoxid-řetězová reakce Myeloperoxidáza- kyselina chlorná Mastocyty-žírné buňky obdobné bazofilním granulocytům Grama obsahují heparin, histamin, serotonin a hydrolytické enzymy Makrofágy-do 48 h-ukončení zánětu a nástupu proliferace- PDGF, TGR-β- stimulace fibroblastů

Proliferace Zánětlivá reakce - mechanismus PDGF (plateled derived growth factor) zahájení proliferace Iniciace chemotaxe neutrofilů, MF bb hl. svaloviny a fibriblastů do rány TGF-β (transforming growth factor) chemotaxe MF Stimulace FGF (fibroblast growth factor) Modulace exprese kolagenu i kolagenáz TGF-α Aktivace fibroblastů Kolagen; proteoglykany; fibronektin Angiogeneze VEGF (vascular endothelial cells fa) Remodelace Změna kolagenu - přestavba uspořádání

Patobiochemie zánětu T E R E Z A P O P E L K O V Á, H A N A L U K Š A N O V Á

EIKOSANOIDY Lokální hormony-přes G-protein, změna koncentrace camp Autokrimní, parakrimní endokrimní účinek Prekurzory- kyselina arachidonová a linoleová Cyklooxigenázová cesta prostanoidy - prostaglandiny a tromboxany Lipooxygenasová cesta- leukotrieny a lipoxiny Odpověď na zánět intenzita a trvání bolesti, zvýšení teploty porod, snižují sekreci žaludeční šťávy, regulace krevního tlaku, aktivace agregace trombocytů

Mark s Basic Medical Biochemistry, 4th edition EIKOSANOIDY

ÚČINEK INHIBITORŮ COX Color Atlas of biochemistry, 2nd Edition

CYKLOOXYGENÁZA - COX 2 izoenzymy: COX-1 (žaludek, ledviny) COX-2 (zánětlivé tkáně) Inhibitory neselektivní - terapeutický účinek (COX-1, COX-2) kyselina acetylsalicylová (Aspirin) Diclofenac (Voltaren, Apo-Diclo) Ibuprofen (Ibalgin, Brufen) Inhibitory selektivní terapeutický účinek (COX-2) koxiny -Celecoxib (Aclexa, Celebrex)

Monitorace zánětu

REAKTANTY AKUTNÍ FÁZE - opakování Plazmatické proteiny Obrana proti infekci Imunoglobuliny (specifická humorální obrana) Komlement (nespecifická humorální obrana) C3 a C4 Hemokoaguace a fibrinolýza Inhibitory proteáz Ochrana před ROS

REAKTANTY AKUTNÍ FÁZE - opakování Pozitivní APRs α1- inhibitor proteáz- α1-antitrypsin-elastázy a kolagenázy z makrofágů Orosomukoid- α1-kyselý glykoprotein α1- mikroglobulin - inhibice migrace leukocytů a proliferační odpověď na Ag, vychytávání ROS α2- makroglobulin- inhibitor endonukleáz Haptoglobin- vychytávání ROS Ceruloplazmin- oxidace Fe2+ na Fe3+ Fentonova reakce Hemopexin Fibrinogen-zánět pojiva Ig CRP část homologie s IgG SAA sérový amyloid A Negativní APRs albumin, prealbumin, transferin Metody stanovení APRs (kvalitativní/kvantitativní)

DYNAMIKA APRs http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/nejm19990211340060 7

SEDIMENTACE ERYTROCYTŮ

ZÁKLADNÍ INFORMACE FW podle švédských lékařů Fähraeuse a Westergrena ESR Erythrocyte Sedimentation Rate Plná krev s protisrážlivým činidlem (citrát sodný) Nespecifický test Rychlost poklesu ery je dána rychlostí tvorby agregátů ery (buňky nasedají na sebe a vlivem gravitace klesají ke dnu zkumavky) Vliv na agregaci má fibrinogen, Ig a reaktanty akutní fáze Udává počet mm čisté plazmy nad sloupcem sedimentovaných erytrocytů po 1. hodině Klasické zkumavkové provedení (1-2 hod.)/kinetická fotometrie pro automatické přístroje (20 sekund)

ODBĚROVÝ SYSTÉM - příklady https://www.bd.com/resource.aspx?idx=10155 https://www.sarstedt.com/en/products/diagnostic/blood-sedimentation/blood-collection-systems/product/061690001/

REFERENČNÍ ROZMEZÍ Referenční rozmezí: ženy 3-8 mm/hod. muži 2-5 mm/hod. Hodnoty zvýšené sedimentace: ženy 15-30 mm/hod. muži 10-25 mm/hod. KORELACE S VĚKEM PACIENTA! Muži = věk/2 Ženy = (věk+10)/2 Hodnoty vyšší než spočítané vypovídají o zvýšené sedimentaci a případném onemocnění! Sedimentace mírně stoupá s věkem

ZVÝŠENÁ SEDIMENTACE Zánětlivá onemocnění Anémie Infekce Nádorové onemocnění Autoimunitní onemocnění Těhotenství Stáří

LITERATURA http://www.enclabmed.cz/encyklopedie/b/_komp _201412091449ESR1.htm http://www.labtestsonline.cz/tests/esr.html?tab=1 http://prakt.upol.cz/prispevky_jagerova.php ZIMA, Tomáš. Laboratorní diagnostika. 3., dopl. a přeprac. vyd. Praha: Galén, 2013. https://www.biovendor.cz/roller-20- lc/p200.si%20r20-lc/

Děkuji za pozornost