اول فصل سازی پروتئین تا ژن از تشریحی پاسخهای 31 1 یهنیزگ- هموجنتیسیک تجزیهکنندهی )پروتئین( آنزیم مبتال افراد که ژنی( نقص دلیل )به است ارثی بیماری نوعی آلکاپتونوریا :هتکنبیماری عادی حالت در آنزیم که کنید دقت تستها این )در میشود. سیاه هوا مجاورت در ادرار و شده ادرار وارد اسید این و ندارند را اسید دارند.( بدن در یافته جهش بهصورت را آن ژن و ندارد وجود افراد ادرار در تجزیهکنندهی آنزیم چون ادرارشان( در )نه افراد این بدن در هستند. نادرست )ج( و )ب( )الف( موارد 42 2 یهنیزگ- که کنید دقت میشود. ادرار وارد اسید این و ندارد وجود ادرارشان در هم آن تجزیهی محصول ندارد وجود اسید هموجنتیسیک دارند. ادرار در را آن تجزیه محصول سالم افراد ولی دارند ادرار در را هموجنتیسیک اسید بیمار افراد 23 3 یهنیزگ- است. داشته ارثی زمینهی بیماری این و است نشده جهش دچار فرد پس بودهاند بیمار فرد مادر و پدر که کنید :هتکندقت دارد وجود 2 و 1 ژن همیشه ولی ندارد. وجود ( E2 ) اسید هموجنتیسیک تجزیهکنندهی آنزیم بیماران این در میدانید که همانطور خر کودک در جهش که کنید دقت )4( گزینهی مورد )در است. جهشیافته ژنی و نمیباشد افراد این در طبیعی حالت به 2 ژن که است.( رسیده او به قبل نسل از ناقص ژن بلکه است نداده 14 4 یهنیزگ- به مبتال افراد چه و سالم افراد در )چه ندارد وجود ادرار در معمول طور به آنزیم هستند. درست )د( و )ج( :هتکنموارد اسید هموجنتیسیک داشتن اثر در هوا مجاورت در مبتال فرد ادرار و است ارثی آلکاپتونوریا بیماری و )ج(( )درستی آلکاپتونوریا( )د(( )درستی میشود منتقل فرزند به گاهی است مغلوب بیماری چون ولی )ب((. و )الف( )نادرستی میدهد رنگ تغییر و شده سیاه این آلکاپتونور افراد در ولی میشود تبدیل سالم افراد در سمی غیر مواد به آنزیمی اثر در هموجنتیسیک اسید 15 5 یهنیزگ- است. بیمار و سالم افراد در آنزیم یک فراورده اسید این ولی میشود بیماری باعث و نشده تجزیه ماده گرفت. صورت آلکاپتونوریا به مبتال بیماران روی گرو آزمایش در آنزیم یک ژن- یک نظریهی اولیهی اندیشهی 26 6 یهنیزگ- است: خواسته را آنها ادرار تفاوت که کنی دقت باید سؤال در است. درست )ب( عبارت فقط 47 7 یهنیزگ- سیاه بدن در و میشود سیاه هوا مجاورت در بیمار ادرار دوما )الف((. )نادرستی باشد داشته وجود آنزیم نباید هیچوقت ادرار در اوال خواسته را ادرار در تفاوت چون و ندارد فرد ادرار به ربطی بیمار فرد ژن در فعالیت وجود عدم معموال و )د(( )نادرستی نیست )ج((. )نادرستی ندارد وجود ژن بیمار و سالم افراد ادرار در و است درست عبارت هموجنتیسیک ولی ندارد وجود هم آن محصول پس نیست ماده این تجزیهکنندهی آنزیم بیمار افراد بدن در چون 48 8 یهنیزگ- ندارد(. وجود بیمار افراد بدن در D و E 3 )پس دارد وجود آنها ادرار در اسید 39 9 یهنیزگ- کنید دقت لماع با محیطی بیماریهای ولی آلبینیسم و آلکاپتونوریا مانند میشود منتقل ارثی بهصورت باشد ژنها در نقص آن علت که بیماری میشود. منتقل... و آغازی ویروس باکتری مثل بیماریزا پروتئین تولید در نقص ارثی بیماری که آلکاپتونور افراد روی مطالعه با آنزیم یک ژن یک نظریه اولیه اندیشه 11 10 هنیزگ- 0 آمد. بهدست نوروسپورا کپک روی مطالعه با آنزیم یک ژن یک نظریه خود ولی است 11 11 هنیزگ- 1 میتوان را,D( ) آنزیم این از حاصل محصوالت اسید هموجنتیسیک تجزیهکنندهی آنزیم فعالیت دلیل به سالم افراد :هتکندر نمیشود.( مشاهده بیمار افراد ادرار در نه و سالم افراد ادرار در نه گفتیم: بار چند که هم آنزیم )خود یافت. ادرار در
51 31 12 هنیزگ- 2 سال کتاب 11 فصل در که کردند استفاده نوروسپورا کپک آسکومیست قارچ هاگهای از ژنها عمل بررسی برای تیتوم و بیدل :هتکن میشوند. محیط در قارچ پراکنش باعث و هستند میتوز مستقیم محصول غیرجنسی و جنسی هاگهای همهی قارچها از گروه این در که میبینید چهارم DN دارای ولی میباشد همتا کروموزوم فاقد و هاپلوئید که است هتروتروف یوکاریوت و قارچ نوروسپورا کپک 21 13 هنیزگ- 3 میباشد. خود میتوکندری در حلقوی DN و هسته در خطی 41 14 هنیزگ- 4 )نه زیگوت آنها جنسی زندگی چرخهی در )البته ندارند میوز انجام قدرت و هاپلوئیدند قارچها تمام کن! گوش خوب :هتکنببین مجموعه یک یا ردیف یک هاپلوئیده که هم موجودی هر و ندارند همتا کروموزوم اصال قارچها ولی میدهد( انجام میوز کپک!( خود که بود گفته سوم سال کتاب تو چون نداره هم شدن مضاعف جهش هاپلوئیده که موجودی هر بدون: تازه نداره! بیشتر کروموزوم در ولی نداره! همولوگ و همتا بدبخت که بچسبد آن همتای کروموزوم به که کروموزوم یک از قسمتی یعنی شدن مضاعف جهش آن در آرژینین تولید ژن اگر چون جوابه )4( گزینهی اوصاف این با پس دارند کروموزوم شدن مضاعف میتوز از قبل S مرحلهی یافته جهش هاگ هر ولی کنیم اضافه آن حداقل محیط به رو آمینواسید این باید و نداره آرژینین تولید توانایی دیگه کنه پیدا جهش باشد. شده جهش دچار ساز آرژینین ژن از غیر ژنی در است ممکن گزینههای پس داره نیاز داره بیوتین ویتامین که حداقل محیط به همیشه نوروسپورا کپک میدانید که همانطور 41 15 هنیزگ- 5 آن حداقل محیط به باید یا میسازه خودش یا حاال داره نیاز پروتئین و آمینواسید به رشد برای جانداری هر ولی کنار!! رفت )3( و )2( جهشیافته هاگ ولی دارد نیاز حداقل محیط به فقط )جهشنیافته( عادی هاگ شد. مشخص هم )1( گزینهی تکلیف پس کرد اضافه است(. شده جهش دچار آن ژن که مادهای + )حداقل از است عبارت که دارد نیاز شده غنی محیط به الزم مواد حداقل بر عالوه غنیشده محیط ولی بسازد نمیتواند را آن جاندار که است موادی شامل حداقل محیط 31 16 هنیزگ- 6 است. گونه آن جاندار هر رشد الزم مواد و فوق محیطهای همه شامل کامل محیط حالیکه در دارد نیز را یافته جهش جاندار 41 17 هنیزگ- 7 عون دو از تایی 8 بالغ هاگهای نوروسپورا( )کپک آسکومیستها که میخوانیم قارچها در چهارم سال کتاب آخر فصل در :هتکن رخ اوور کراسینگ اگر )البته میشود ایجاد آسک نام به کیسهای در آن از پس میتوز چهار و زیگوت میوز اثر در که دارند مختلف میخوانیم(. بعدا که بشوند هم نوع چهار است ممکن دهد 31 18 هنیزگ- 8 در بیوتین )یادتونه ندارد. مفهومی هیچ آن در جهش پس ندارد. را آن تولید ژن جاندار باشد حداقل محیط در مادهای :هتکنهر بود ( حداقل محیط 41 19 هنیزگ- 9 محصول آن هاگ نوع هر که میباشد کلروپالست و گرانوم فاقد هتروتروف و دیوارهدار یوکاریوت قارچی نوروسپورا :هتکنکپک میباشد. میتوز مستقیم 42 20 هنیزگ- 0 را هاگ هر ابتدا میتوز و میوز از بعد کردند. وارد کامل محیط به جهش از بعد را هاگها کنید دقت کتاب شکل به :هتکناگر بردند. حداقل یا شاهد محیط به جهش از اطمینان برای و کامل محیط به میشود. اشکال دچار آنزیم یک مثال معین پروتئین سپس و ساختنRN ابتدا ژن هر روی جهش با 12 21 هنیزگ- 1 22 22 هنیزگ- 2 گیاهان با نوروسپورا مقایسهی درسنامهی آخر فصل در که بسازد هشتتایی هاگهای تا میدهد انجام میتوز چهار و میوز یک تشکیل از بعد نوروسپورا کپک قارچ زیگوت سلول ابتدا رسیده گرده تولید برای نیز نهاندانگان در باشه یادتون سوم سال کتاب از اگر و میخوانیم مورد این در بیشتر کتاب دارد سلول دو کدام هر که میکند ایجاد رسیده گرده 4 میتوز یک با نارس گرده 4 از کدام هر و کرده میوز یک نارس گرده مولد رسیده گرده 4 میتوز دو با نارس گرده هر میوز از پس کاج در ولی میشود هسته 8 یعنی است زایشی دیگری و رویشی یکی که میشود. سلول 16 مجموعا که میکند ایجاد
52 زا نژ ات نیئتورپ یزاس - لصف لوا 32 23 هنیزگ- 3 صورت در است ممکن زیرا شده جهش دچار قبال حتما کپک گفت نمیتوان شود اضافه آالنین اسیدآمینه حداقل محیط به :هتکنوقتی شده جهش دچار که داد هم را احتمال این میتوان ولی باشد نداشته آالنین به هم نیازی و دهد ادامه خود رشد به کپک آالنین نکردن اضافه طیحم در بیوتین )4( گزینهی مورد در اما و )3( گزینهی یعنی است آمده آن در احتماال لفظ که است گزینهای درستتر گزینهی نتیجه در ندارد.( را خود حداقل محیط در موجود مواد ساخت ژن جاندار هر )نکته: شود. جهش دچار که ندارد را بیوتین ژن کپک اصال و است حداقل اشکال بی 3 ژن ولی ندارد وجود 2 یا 1 آنزیم پس است کرده رشد یترولین س کردن اضافه با یافته جهش چون 12 24 هنیزگ- 4 میشود. تولید آرژنین و است سپ نمیشود. ساخته 3 آنزیم واقع در و ود میش آرژینین به یترولین س تبدیل در 3 اختالل بب س 3 ژن در جهش 32 25 هنیزگ- 5 سیترولین و ارنیتین مقدار در تغییر به منجر خود X افزودن ولی نمیکند. ایجاد تغییری دیگر مواد مقدار در آن طرف دو مواد افزودن هستند. سالم 2 و 1 ژنهای زیرا میشود سیترولین مقدار افزایش سبب هم ارنیتین افزودن و شده آنزیم توسط اورنیتین به x تبدیل روند ولی نمیشود تبدیل آرژینین به سیترولین یعنی ندارد وجود 3 آنزیم وقتی 32 26 هنیزگ- 6 شوند. تبدیل آرژینین به نمیتوانند سیترولین و اورنیتین و x ولی است اشکال بی 2 آنزیم توسط سیترولین به اورنیتین و 1 این مستقیما سوم گروه در که نمیگیرد صورت سیترولین از آرژینین تولید سوم و دوم گروه یافتههای جهش در 32 27 هنیزگ- 7 نمییابد. ادامه مسیر اورنیتین از سیترولین نشدن ساخته دلیل به دوم گروه در ولی دارد مشکل قسمت نمک انواع رقیق( )مخلوط آب شامل که است حداقل همان شاهد کشت محیط هستند نادرست )د( و )ج( موارد 12 28 هنیزگ- 8 بوده جهش فاقد یعنی کند رشد محیط این در اگر هاگی که )الف(( )درستی است بیوتین ویتامین و ساکاریدی( دی )ساکارز شکر کمی پس را هاگ تیتوم و بیدل آزمایش در ولی )د(( )نادرستی میشود استفاده جهش دادن روی از اطمینان برای محیط این از که است برای ولی )ب(( )درستی کردند کامل محیط وارد ابتدا مورد دو هر در زندگی چرخه کردن میتوز و میوز از پس و x اشعه زدن از )ج((. )نادرستی شاهد!! محیط برای نه کردند استفاده و ویتامین تیامین اسیدنوکلئیک مثل مختلف ترکیبات از شده غنی محیط دارای و داشته آنزیمی خاصیت حتما باید کند تبعیت آنزیم یک ژن- یک نظریهی از پروتئین یک اینکه برای 22 29 هنیزگ- 9 باشد. پلیپپتیدی رشتهی یک دیگر مواد تولید در بقیه و بود شده جهش دچار هاگها برخی در آرژینین تولید ژن تیتوم و بیدل مطالعات در 13 30 هنیزگ- 0 هاگهای همهی شد. مشکل دچار متابولیکی مهم واکنشهای در خاصی پروتئین و mrn تولید جهشی هر با ولی شدند جهش دچار شدند(. جنسی چرخه )وارد کرد میتوز و میوز حاصل زیگوت و کردند رشد کامل محیط در یافته جهش وجود است ممکن مادهای چه سیترولین( )مثل فالن مادهی ساخت آنزیم در که میگه آسونه! خیلی بابا ای 23 31 هنیزگ- 1 هم حتما که بگرد آمینواسید دنبال گزینهها تو پس نداره! چیزی خود ساختمان در که آمینواسید بهجز آنزیمی هر که باشد داشته هستند.( آمینواسید ساخت مادههای پیش )بقیه است. آمینواسید نوعی آرژینین میدونی اینطوری پرسش 5 حداقل کنکور در که کنه! امتحان رو دقت میخواد فقط و نداره فصل این از علمی جنبهی پرسش :هتکناین دارهها!! وجود اضافه رشد برای را O مادهی میتوان پس کرده پیدا جهش 1 ژن چون کنید: دقت لطفا است نادرست )د( فقط 43 32 هنیزگ- 2 تستها این حل )در کرد. مشاهده را رشد میتوان نیز و مادهی دو کردن اضافه با همچنین شود. ساخته و مادهی تا کرد 1 2 3 x )اورنیتین( O )سیترولین( )آرژینین( کنیم.( اضافه را جهشیافته ژن از بعد مواد باید آرژینین: آمینواسید سنتز مسیر در جهش انواع آرژینین آمینواسید 3 آنزیم 3 ژن نوروسپورا کپک در جهش سیترولین آلی مادهی پیش 2 آنزیم 2 ژن ا رنیتین آلی مادهی پیش 1 2 3 X O 1 آنزیم حداقل محیط در مادهیX پیش 1 ژن شده غنی محیط نمیشود تبدیل ارنیتین به x مادهی پیش داشت نخواهیم را 1 آنزیم یابد جهش 1 ژن اگر 1- آرژینین( + حداقل )محیط یا سیترولین( + حداقل )محیط یا ارنیتین( + حداقل )محیط از: است عبارت غنی محیط نمیشود تبدیل سیترولین به ارنیتین مادهی پیش داشت نخواهیم را 2 آنزیم یابد جهش 2 ژن اگر 2- آرژینین( + حداقل )محیط یا سیترولین( + حداقل )محیط از: است عبارت شده غنی محیط نمیشود تبدیل آرژینین آمینواسید به سیترولین مادهی پیش داشت نخواهیم را 3 آنزیم یابد جهش 3 ژن اگر 3- آرژینین( + حداقل )محیط از: است عبارت شده
53 43 33 هنیزگ- 3 جهشیابی کمترین که جهشی از بعد بشمارید را جهشیافته هر رشد برای الزم مواد تعداد اول که کنید دقت تستها این حل در ماده دو به نیاز سوم جهش که کنید. اضافه افزودنی مواد از قبل را جهش هر شمارهی و کنید شروع دارد الزم را ماده بهصورت آن مسیر پس دارد. ماده سه به نیاز دوم جهش و دارد ماده چهار به نیاز اول جهش و دارد ( یا )لیزین 1 2 3 مستقیما مادهی از لیزین تولید در پس است بوده ) X )لیزین است.( نداده رخ جهشی مسیر آن ژن در که معناست این به نباشد جهشی شمارهی فلشی روی )اگر است. نداده رخ جهشی داره!( اسید آمینو داره! آمینواسید داره چی ساختارش )آنزیم بابا کردی تکرار رو قبلی بیدقتی بازم 23 34 هنیزگ- 4 ولی دارد اشکال 1 آنزیم و 1 ژن باشد یافته جهش اگر پس ت اس یافته جهش هاگ نگفته ؤال س صورت در چون 33 35 هنیزگ- 5 کردهایم. اضافه اورنیتین بیخود اصال و کرده رشد هم حداقل محیط در باشد سالم اگر اگر پس نمیشود تبدیل آرژینین به سیترولین یعنی است یافته جهش 3 ژن وقتی که کنید دقت سؤال این در 43 36 هنیزگ- 6 هب ) O ( اورنیتینها اینکه دلیل به ولی میشود استفاده آنها از چون شده کم بهتدریج O و مقدار کنیم اضافه و O میشود. زیاد بهتدریج سیترولین مقدار پس میشود تبدیل سیترولین شهج اورنیتین به x ماده پیش مبدل ژن پس کردهاند رشد اورنیتین کردن اضافه با یافته جهش هاگ این چون 23 37 هنیزگ- 7 است. اشکال بی سیترولین و اورنیتین تغییر برای آن آنزیمهای سایر ولی ندارند اورنیتین به x تبدیل برای را 1 آنزیم و یافته )الف(( )نادرستی داد را آنزیم یک ژن یک نظریهی اولیه اندیشهی آرچیبلدگرو چون هستند نادرست موارد همهی 13 38 هنیزگ- 8 هیچگاه کپک این و کردند استفاده نوروسپورا هاگهای از )ب(( )نادرستی آنها( ساختار )نه ژنها عمل بررسی برای تیتوم و بیدل و برخی فقط تیتوم و بیدل آزمایش در که کنید دقت )ج((. )نادرستی نیست بیوتین مثل حداقل محیط در موجود مواد ساخت به قادر )د((. )نادرستی بودند نشده جهش دچار نیز برخی و نمیکردند رشد حداقل محیط در هاگها از ساخته یوکاریوتها در پلیپپتید رشته یک آن روی از باشد mrn ساخت مسئول اگر ژن که کنید دقت 13 39 هنیزگ- 9 میشود. ساخته نیز rrn یا trn ژن روی از است ممکن ولی میشود 14 40 هنیزگ- 0 را آمینواسیدها که است عاملی باشد داشته منومر نوع 24 میتواند مجموعا که پروتئین و rrn از ساختاری با :هتکنریبوزوم میکند. ردیف هم کنار mrn رمز براساس رونویسی DN روی از پروکاریوتی پلیمراز RN آنزیم را RNها همهی میباشد باکتری یک که Ecoli در 34 41 هنیزگ- 1 تسا آنزیمی پلیمراز RN میدانید که همانطور و نه!!( یا میخوری رو کوچک RN گول ببینم )میخواستم میسازد و میکند است. دیاستر فسفو پیوند شکستن و ویرایش قدرت فاقد که نزدیک یعنی هسته در هک هس که میشود ساخته هک هس در که میدهد قرار هم کنار را آمینواسیدها ریبوزوم 24 42 هنیزگ- 2 دارد. قرار خطی DN و نوکلئوزوم 44 43 هنیزگ- 3 رونویسی پروکاریوتی پلیمراز RN توسط که میباشد میتوکندری و کلروپالست درون و پروکاریوتها مخصوص ساده :هتکنریبوزوم رونویسی پروکاریوتی سیستم در نیز را دیگری ژن هر و میشود همانندسازی پلیمراز DN توسط آن ژن که میباشد نوع یک که میشود است.( کوچکتر کمی یوکاریوتها سیتوپالسم پیچیده ریبوزوم از ساده )ریبوزوم میکند. ویوکاریوتی پروکاریوتی کلمات میخورهها!!!( دردتون به )خیلی دارند: کاربرد پروکاریوتها برای فقط همیشه زیر اصطالحات mrn )القاکننده( تنظیمی عامل پروکاریوتی( پلیمراز RN( پلیمراز RN نوع یک داشتن سازمانیافته هستهی فاقد پیلی و ساده ریبوزوم ساده تاژک مهارکننده تنظیمی پروتئین اپراتور راهانداز مستقیم شناسایی اپران حلقوی DN چندژنی دارند: کاربرد یوکاریوتها برای همیشه زیر اصطالحات راهانداز تنوع خطی DN دارند تکژنی mrn همیشه III و II و I پلیمراز RN سازمانیافته( )هستهی هسته غشای وجود میوز. و میتوز جنسی مثل تولید مژک پیچیده ریبوزوم و تاژک فعالکننده پروتئین افزاینده توالی رونویسی عامل پروتئین
54 زا نژ ات نیئتورپ یزاس - لصف لوا ود ره روی پلیمراز RN و شدهاند تشکیل پلینوکلئوتیدی رشتهی دو از بوده خطی )یوکاریوتی( آدمی ژنهای 24 44 هنیزگ- 4 دهد. انجام رشته یک روی از را رونویسی تا میگیرد قرار رشته هستند. نادرست )د( و )ج( )ب( موارد 44 45 هنیزگ- 5 رونویسی مراحل بررسی یوکاریوتها در ولی بیواسطه و هقیما مس پروکاریوتها در که کند پیدا را ژن راهانداز باید پلیمراز RN فقط اول: مرحلهی RNسازی و نمیشود تشکیل یا و شکسته پیوندی هیچ مرحله این در و میدهد انجام را کار این ی رونویس عامل طهی واس با )د(( و )ج( )ب( نادرستی و )الف( )درستی است. نگرفته صورت هلیکاز از استفاده و RNسازی ولی میکند باز را DN رشته دو هیدروژنی پیوندهای فقط پلیمراز RN دوم: مرحلهی نمیگیرد. صورت هیدرولیز و دئوکسی روبهروی مناسب ریبونوکلئوتید دارد( نوکلئوتید یک فقط )که رونویسی آغاز جایگاه یا نقطه روبهروی سوم: مرحلهی ریبونوکلئوتید دیاستر فسفو پیوند تشکیل با و آورده را بعدی جدید ریبونوکلئوتید بهتدریج و میدهد قرار ریبونوکلئیک میدهد. ادامه رونویسی پایان جایگاه آخر تا را کار این و کرده وصل قدیمی ریبونوکلئوتید به را جدید 34 46 هنیزگ- 6 پیوند و شده شکسته رونویسی پایان جایگاه سمت به DN مولکول هیدروژنی پیوندهای سوم مرحلهی در که کنید دقت :هتکن پیوند جلو سمت به ولی شده شکسته DN از نیز تشکیل حال در RN هیدروژنی پیوند بهتدریج ولی میشود تشکیل دیاستر فسفو میشود. برقرار DN و ساخت حال در RN بین هیدروژنی 14 47 هنیزگ- 7 ار DN رشته دو هیدروژنی پیوندهای سوم و دوم مرحلهی در پلیمراز RN ولی ندارد نقشی هلیکاز آنزیم رونویسی در :هتکن شود. آغاز سوم مرحلهی از RN ساخت تا کرده باز و هیدرولیز و آبدهی سنتز کوواالنسی دیاستر فسفو پیوند و RN تشکیل رونویسی )2( و )1( مرحلههای در 44 48 هنیزگ- 8 دارد نوکلئوتید یک فقط آغاز جایگاه که کنید دقت ولی میگیرد صورت موارد این همهی )3( مرحلهی در ولی نداریم آنزیم حرکت )3 )نادرستی راهانداز نه میشود جدا پایان جایگاه از آخر مرحلهی در پلیمراز RN 2(. )نادرستی 14 49 هنیزگ- 9 رونویسی در آنزیم این ولی میشود ساخته سیتوپالسم در مستقر ریبوزومهای توسط دیگر پروتئینهای مانند آنزیم :هتکناین )محل است. هستک آن فعالیت محل بنابراین دارد. نقش دارند قرار ریبوزومسازی برای هستک درون که rrn رمزگردان ژن است.( جانداران سیتوپالسم در پروتئینی هر ساخت میگیرد قرار مناسب آدنیندار ریبونوکلئیک یک تیمیندار ریبونوکلئیک دئوکسی روبهروی رونویسی فرایند در 25 50 هنیزگ- 0 میگیرد. قرار آدنیندار ریبونوکلئیک دئوکسی آن مقابل همانندسازی در ولی میدانید که همانطور و میشود رونویسی که است DN رشتهی یک از قسمتی واقع در RN نوع 3 هر الگوی 45 51 هنیزگ- 1 دک که کنید )دقت نمیشود. رونویسی هیچگاه راهانداز ولی میشوند رونویسی نیز )T( ترجمه آغاز کد و رونویسی پایان جایگاه میباشد.( mrn به مربوط کدون و DN به مربوط کنی!! دقت بهش باید خیلی که است سؤاالتی اون از این 35 52 هنیزگ- 2 بخون! رو بعد برو زود حاال میباشد. T آن رمزکنندهی DN توالی که است GU آن مکمل کدون سازی trn کنه: مطرح میتونه پرسش جور دو میباشد TG مثال DN رمز بود گفته تستی تو اگه عزیزم! ببین میشود ساخته آن روی از کدونی چه یا آنتیکدون چه 1( میباشد U و یکسان آنتیکدون و کدون برای جواب و کنیم رونویسی باید پس میشود ساخته آن روی از گفته چون * میشوند. رونویسی DN روی از همیشه دو هر چون دارد شرکت آن ترجمهی در آنتیکدونی چه 2( مکمل آنتیکدون بعد و کنی پیدا را U یعنی آن mrn کدون باید اول آمده ترجمه کلمهی چون صورت این در * میشود. جواب UG یعنی آن
55 ادامهی دهید پاسخ زیر پرسش دو به باشد T بهصورت DN روی رمز اگر پرسش: میشود رونویسی آن روی از آنتیکدونی چه الف( میشود. U کدون مکمل که میباشد UG پاسخ: میکند شرکت آن ترجمهی در آنتیکدونی چه ب( تسا بیمعنی کدون چون که UG میشه که کن پیدا رو اون کدون اول گفتیم چون چرا میدونی )نمیباشد( U پاسخ: و TT T بهصورت DN کدهای روی از )پس نه (!! بودا خوب وکیلی )خدا نمیآید. آن روبهروی آنتیکدون نمیآورد.( آمینواسید آنها ترجمهی برای آنتیکدونی هیچگاه T دقت بیدقتی کنکور( روزهای )مثل زندگی مهم لحظات در بزرگ آدمهای ولی میکنند بیدقتی زندگی در انسانها همهی نکردهاند. 35 53 هنیزگ- 3 و ریبوزومی پروتئین )چه پروتئینی هر است. تست طرح در کارا و مهم بسیار نکات جزء پرسش این مفهوم کنید: :هتکنتوجه رونویسی نتیجه در میشود سنتز II پلیمراز RN توسط mrn یوکاریوتها در میشود سنتز mrn رهبری تحت هلیکاز( چه ریبوزوم کلمهی )گول ریبوزومی! پروتئینهای حتی است II پلیمراز RN عهدهی بر یوکاریوتها در پروتئینی هر رمزگردان ژن نخوریا!!( دیگه خوردی اگه را شناسایی رشتهی هر برای ترجمه رمزگردان یا الگو mrn که صورتی در میباشد رونویسی و همانندسازی الگوی DN مولکول مه کنار را آنها ریبوزوم تا میکند منتقل mrn رمز اساس بر را آمینواسیدها trn میباشد. پروتئینی یا پلیپپتیدی که میشوید آشنا آن با 3 فصل در بعدا که دارد نقش آمینواسیدها بین پپتیدی پیوند تشکیل در هم rrn کند. ردیف آنزیمی پس است آمینواسیدها بین جوشکاری فعالیت با rrn همین هم طبیعت آنزیم قدیمیترین و کلنگیترین بیچاره!)mRN )نه است DN خود آن ساخت الگوی که یافت میتوان rrn بهنام میباشد کدامیک بهعهدهی III پلیمراز RN رمزگردان ژن رونویسی لولهای کرم در نیرمتتمت II پلیمراز RN )2 پروکاریوتی پلیمراز RN )1 III پلیمراز RN )4 I پلیمراز RN )3 میشود. رونویسی چگونه III پلیمراز RN رمزگردان ژن که است کرده سؤال چون است. درست )2( خساپپاپگزینهی نیرمت است. پروتئین جنس از و آنزیم III پلیمراز RN که داشت توجه باید دارد. شرکت آن RN نوع سه هر ساخت در پلیمراز RN نوع یک و است پروکاریوت باکتری 45 54 هنیزگ- 4 پلیمراز RN روی از را RN نوع 3 هر چون است زیاد آن محصوالت تنوع ولی است نوع یک پروکاریوتها در پلیمراز RN * کند. رونویسی میتواند DN میکنند(: فعالیت هسته در و سنتز سیتوپالسم در )همگی میباشد نوع سه یوکاریوتی پلیمراز RN * میکند. رونویسی را rrn تولید ژنهای فقط : I پلیمراز RN 1- میسازد. کوچک RN مقداری و اینترون رونوشت دارای پیشساز mrn : II پلیمراز RN 2- میسازد. کوچک RN مقداری همراه به trn : III پلیمراز RN 3-35 55 هنیزگ- 5 کنید دقت میشود ساخته I پلیمراز RN توسط rrn که میدونستی چون هستی! باسواد ولی بیدقت دانشآموز زدی رو )1( گزینهی اگر هک است پلیمراز DN آنزیم پاسخ که است خواسته را DN مولکول سازندهی یعنی rrn الگوی سازندهی پرسش در ولی میشود. ساخته II پلیمراز RN توسط که است mrn هیستون پروتئین الگوی ولی بسازد نیز را راهانداز توالی میتواند
56 زا نژ ات نیئتورپ یزاس - لصف لوا از و باشد داشته میتواند آدنین آلی باز و ریبوز دئوکسی قند که است DN از قسمتی رونویسی پایان جایگاه 25 56 هنیزگ- 6 ندارد. وجود ریبوز قند و یوراسیل DN در قطعا ولی میشود انجام رونویسی آن روی پلیمراز کهRN است نومونیا استرپتوکوکوس باکتری mrn روی سینهپهلو سطحی پروتئین رمزگردان 25 57 هنیزگ- 7 میکند. رونویسی باکتری حلقوی DN روی از را آن پروکاریوتی 35 58 هنیزگ- 8 پروکاریوتها در ولی است(. پلیپپتیدی رشتهی یک ساخت الگوی )یعنی است تکژنی همیشه یوکاریوتها در mrn :هتکن هک تسا صادق رشتهای تک آنزیمهای مورد در آنزیم یک ژن- یک نظریهی میدانیم که همانطور پس است. تکژنی بهندرت طقف نیرنبرگ که است این )2( گزینهی رد دلیل میشود. حذف )1( گزینهی پس دارد وجود یوکاریوت در هم و پروکاریوت در هم هک رمز انواع تعداد فرمول به توجه با هم )4( گزینهی در و نداشت پلیمراز RN به نیاز که دهد انجام را ترجمه عمل میخواست معنیداره همش که میسازیم کدون نوع هشت و G پورینها با میآید بهدست رمز حرف تعداد توان به نوکلئوتید رابطهی از هب ریبوزش قند که داریم باال اون همیشه trn در چون درسته )3( گزینهی پس باشند(. داشته U باید بیمعنیها )چون میشه. وصل اسیدآمینه و آدنین برای پروتئین و ولیRN ندارد نقشی مستقیم بهطور ژنی لیپید و قند ساخت برای که گفتم جون! بابا کن دقت 15 59 هنیزگ- 9 میباشد. mrn لیپاز رمزگردان ولی است لیپید نوعی لیستین و )قند( گلیکوژن که دارند نیاز ژن به ساخت گلیکولیز میتوان محل آن در که میشوند ساخته پروکاریوتی و یوکاریوتی سلولهای سیتوپالسم در فقط آنزیمها 46 60 هنیزگ- 0 کرد. مشاهده را اندامکها فعالیت و ترجمه عمل پروتئین ساخت میشههاها!! ساختار یوکاریوتها در I پلیمراز RN توسط و داره آنزیمی خاصیت rrn که باشه یادتون 26 61 هنیزگ- 1 میسازد. rrn فقط چون است اختصاصی سازی درRN I پلیمراز RN 46 62 هنیزگ- 2 باز آدنین آلی باز روبهروی همانندسازی در که کنید نگاه رونویسی و همانندسازی دریچهی دو از را پرسش این 16 63 هنیزگ- 3 آغاز کدون در که است آدنین آلی باز منظور پس میگیرد قرار یوراسیل آلی باز آن روبهروی رونویسی در ولی میگیرد قرار تیمین میشود. استفاده اوره ساخت در دارد نیتروژن چون و است RN و DN در حلقهای دو پورین و دارد وجود ترجمه پایان و )UG( 26 64 هنیزگ- 4 پرمانند ساختار یکسان RN چند که میشود ایجاد هم سر پشت ان یکس پلیمراز RN چند عمل اثر در ژن یک از پرمانند ساختار * همه آخر در ولی میشود بلندتر RNها طول میشویم نزدیکتر پایان نقطهی به چه هر و میشود ساخته ژن یک روی از میشوند. RN نوع یک هم مانند است نادرست )1( گزینهی دارد پلیمراز RN نوع یک باکتری چون پس ژن چند گفته تست در باال پرسش در ولی * )2( گزینهی پس میکنند عمل اختصاصی ژنها چون دارند متفاوت RN چند ساخت دستورالعمل مطمئنا ژن چند ولی mrn هم ژنها همهی اگه )تازه بسازد. trn بعدی ژن و بسازد mrn ژن یک است ممکن مثال است. درست نیستن!!( که هم مثل هم باز بسازند میکردید انتخاب را RN چند و پلیمراز RN چند باید بود چی گزینه بهترین بود یوکاریوتها مورد در پرسش اگر * میفهمی جلوتر چرا 46 65 هنیزگ- 5 میگذارند. نمایش به را پرمانندی ساختار ژن روی از شده ساخته RNهای بزنید( قبلی پرمانند به دیدی یه )اول :هتکن رونویسی و میگیرد قرار ژن این روی پلیمراز یکRN اول بگیرید. نظر در را ژن یک چیست پرمانند ساختار تشکیل دلیل حاال پلیمراز RN نوبت بعد میگیرد. قرار ژن روی بر است نوع همان از البته که دیگری RNپلیمراز مدتی از بعد میکند. شروع را پلیمراز RN نوع چند همیشه که است نادرست دلیل این به )1( گزینهی بگویم باید تست مورد در اما بعد وقت چند بعدیه! گزینهی شود(. ساخته II پلیمراز RN فعالیت با mrn ژنها همهی روی از است ممکن )چون نمیکنند فعالیت ژن چند روی بر است ممکن و نمیشود ساخته mrn حتما که ژن چند روی از که است نادرست این برای هم )3( گزینهی است. مرخص که )2( شود. ساخته ریبوزومی و ناقل مثل دیگر های RN