NEUROL 0,5 (Alprazolamum) tablety



Podobné dokumenty
Příbalová informace-informace pro uživatele. Neurol 0,5 tablety alprazolamum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Lexaurin 1,5 tablety Lexaurin 3 tablety. bromazepamum

Zdroj: (Státní ústav pro kontrolu léčiv) Informace o Hypnogenu, jeho užívání a účincích:

Příbalová informace: informace pro uživatele. Frontin 0,5 mg. Frontin 1 mg alprazolamum tablety

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete APO-DONEPEZIL užívat

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Lexaurin 1,5 tablety Lexaurin 3 tablety Bromazepamum

Příbalová informace-informace pro uživatele. Neurol 0,5 tablety alprazolamum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Lexaurin 1,5 tablety Lexaurin 3 tablety. bromazepamum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

Sp.zn.sukls263549/2012 Příbalová informace: informace pro uživatele. ZOPITIN 7,5 mg potahované tablety zopiclonum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:41366/2009

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Dorsiflex 200 mg tablety (Mephenoxalonum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

sp.zn. sukls106127/2012 a sukls186748/2014

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Sp.zn.sukls133559/2018

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE HYPNOGEN. (Zolpidemi tartras) 10 mg potahované tablety

Příbalová informace: informace pro uživatele. GERODORM 40 mg, tablety cinolazepamum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o povolení souběžného dovozu sp. zn.:sukls50598/2012

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK ZOLPIDEM MYLAN UŽÍVAT

VERMOX tablety mebendazolum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls37274/2011, sukls37277/2011, sukls37287/2011

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

Příloha č.2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls66417/2010 a přílohy ke sp.zn. sukls96867/2011, sukls9178/2012

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety. betahistini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zolpidem-ratiopharm 10 mg potahované tablety Zolpidemi tartras

Přípravek Zolpidem Vitabalans je lék na spaní určený pouze ke krátkodobé léčbě.

Příbalová informace: informace pro uživatele. Betahistin Actavis 24 mg Tablety. Betahistini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Dorsiflex 200 mg tablety mephenoxalonum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. MedDex Vicks pastilky na suchý kašel s medem 7, 33 mg pastilky dextromethorphanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zenaro 5 mg potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum

Ataralgin tablety PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Paracetamolum, Guaifenesinum, Coffeinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CALOFRA 5 mg CALOFRA 10 mg Potahované tablety (Donepezili hydrochloridum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO PACIENTA. Levocetirizin Cipla 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls245377/2011

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

sp.zn. sukls219558/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Cetixin 10 mg, potahované tablety. cetirizini dihydrochloridum

PIRABENE 800 mg PIRABENE 1200 mg potahované tablety (Piracetamum)

Příbalová informace - informace pro pacienta Jovesto 5 mg potahované tablety desloratadinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE STOPTUSSIN SIRUP UŽÍVAT

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Tianeptine-Lupin 12,5 mg potahované tablety (tianeptinum natricum - sodná sůl tianeptinu)

sp.zn. sukls107935/2012

HYPNOGEN 10 mg potahované tablety zolpidemi tartras

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum

INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DIPIDOLOR, 7,5 mg/ml, injekční roztok Piritramidum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Betaserc 16 tablety Betahistini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele Binabic 150 mg, potahované tablety Bicalutamidum

PŘÍBALOVÝ LETÁK: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Adepend 50 mg potahované tablety. naltrexoni hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta Desloratadin +pharma 5 mg potahované tablety Léčivá látka: desloratadinum

Lotera 5 mg potahované tablety desloratadinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE Zaleplon-Richter 5 mg tvrdé tobolky Zaleplon-Richter 10 mg tvrdé tobolky Zaleplonum

Příbalová informace: informace pro uživatele Zolpinox potahované tablety Zolpidemi tartras

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE- VP

Diazepam Slovakofarma 5 mg Diazepam Slovakofarma 10 mg diazepamum tablety

Příbalová informace: Informace pro pacienta. Adorma 5 mg, potahované tablety Adorma 10 mg, potahované tablety (zolpidemi tartras)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Flexove 625 mg tablety. Glukosaminum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DOXIUM 500 mg tvrdé tobolky. Calcii dobesilas monohydricus

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls11810/2008

sp.zn. sukls39238/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety zincum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. TRAMUNDIN RETARD 100mg tablety s prodlouženým uvolňováním tramadoli hydrochloridum

sp. zn. sukls180859/2015

PARAMEGAL 500 MG tablety paracetamolum

Příloha č.2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls132402/2010 a přílohy ke sp.zn. sukls96863/2011, sukls9166/2012

Příbalová informace: Informace pro pacienta

Příbalová informace: Informace pro pacienta

Paralen Grip chřipka a kašel potahované tablety (paracetamolum, dextromethorphani hydrobromidum monohydricum, phenylephrini hydrochloridum)

1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE Rp. Unipres 10 Unipres 20 tablety (Nitrendipinum)

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace č. j. MZDR 61316/2014 (sp. zn. sukls204443/2010) PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Stilnox 10 mg zolpidemi tartras potahované tablety

Příbalová informace: informace pro pacienta. XANAX SR 0,5 mg XANAX SR 1 mg XANAX SR 2 mg tablety s prodlouženým uvolňováním alprazolamum

EMEGAR 2 mg potahované tablety Granisetronum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

sp.zn.sukls217454/2017

Příbalová informace: informace pro pacienta MOLSIHEXAL RETARD. tablety s prodlouženým uvolňováním (molsidominum)

PARAMAX Rapid 1 g tablety paracetamolum

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ACCOLATE 20, potahované tablety. {zafirlukastum}

Příbalová informace: informace pro pacienta. Ospolot 200 mg potahované tablety. Sultiamum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer 50 mg/ml perorální kapky, roztok

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Solifenacin Helm 5 mg potahované tablety. Solifenacini succinas

Viru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků.

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio

Příbalová informace: informace pro uživatele. Desloratadin STADA 5 mg potahované tablety desloratadinum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls /2010, sukls212261/2010

Fluimucil 100 Fluimucil 200 Granule pro přípravu perorálního roztoku Fluimucil 600 Šumivé tablety. (Acetylcysteinum)

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls111238/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zolpidem Vitabalans 10 mg potahované tablety Zolpidemi tartras

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SALOFALK 1g čípky (Mesalazinum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. GABITRIL 10 mg (tiagabini hydrochloridum monohydricum) potahované tablety

Příbalová informace: informace pro pacienta. Ditropan tablety (oxybutynini hydrochloridum)

Příloha č. 1b k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls91326/2011 a příloha ke sp.zn.sukls91227/2009, sukls233567/2010

Příbalová informace: Informace pro uživatele

Transkript:

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE NEUROL 0,5 (Alprazolamum) tablety Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy. Pokud se kterýkoliv z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. V příbalové informaci naleznete: 1. Co je NEUROL 0,5 a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete NEUROL 0,5 užívat 3. Jak se NEUROL 0,5 užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak NEUROL 0,5 uchovávat 6. Další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK NEUROL 0,5 A K ČEMU SE UŽÍVÁ? Léčivou látkou přípravku NEUROL 0,5 je alprazolam patřící do skupiny látek nazývaných benzodiazepiny. Alprazolam celkově zklidňuje, snižuje úzkost a strach. Terapeutické indikace: Přípravek NEUROL 0,5 se používá ke krátkodobé léčbě: panické poruchy doprovázené agorafobií (strach z otevřeného prostoru) nebo bez ní; generalizované úzkostné poruchy; 1/8

úzkosti spojené s depresí; Přípravek je určen pouze pro dospělé. Alprazolam je indikován pouze v případech, kdy pacient trpí takovými příznaky, které jsou závažné, omezující nebo když pacient na základě poruchy znatelně trpí. 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK NEUROL 0,5 UŽÍVAT? Nepoužívejte přípravek NEUROL 0,5 : jestliže jste alergičtí/přecitlivělí na alprazolam), na kteroukoliv z pomocných látek tohoto přípravku, nebo na jiné benzodiazepiny (např. některé léky na spaní); při zeleném očním zákalu s uzavřeným úhlem (zvýšený nitrooční tlak); při onemocněních charakterizovaných svalovou slabostí (tzv. myasthenia gravis); při akutní respirační nedostatečnosti (náhlé potíže s dýcháním); při chronické obstrukční plicní nemoci (dlouhodobě zhoršená průchodnost dýchacích cest) s respirační nedostatečností; při těžké jaterní nedostatečnosti; při krátkých epizodách zástavy dýchání ve spánku (tzv. spánková apnoe) Přípravek není určen pacientům mladším než l8 let. Přípravek se nesmí podávat kojícím matkám a v průběhu prvního trimestru těhotenství. Zvláštní opatrnosti při použití přípravku NEUROL 0,5 je zapotřebí: Váš lékař má být informován o všech onemocněních, kterými trpíte, aby mohl posoudit vhodnost užívání přípravku NEUROL 0,5. Zvláštní skupiny pacientů Pro použití přípravku NEUROL 0,5 u rizikových pacientů, jako jsou pacienti s vážným poškozením jater, ledvin, pacienti závislí na alkoholu nebo na drogách nebo pacienti trpící dechovou nedostatečností, musí být vážné důvody. Závislost Užívání přípravku NEUROL 0,5 může vést k rozvoji fyzické a psychické závislosti. Nebezpečí vzniku závislosti se zvyšuje s dávkou a délkou léčby; je také vyšší u pacientů, kteří nadmíru konzumovali alkohol či zneužívali léky v minulosti. Pokud se fyzická závislost vyvinula, bude náhlé ukončení léčby doprovázeno abstinenčními příznaky, jako jsou bolesti hlavy, svalové bolesti, extrémní 2/8

úzkost, napětí, neklid, zmatenost a podrážděnost. V závažných případech se mohou vyskytovat následující příznaky: derealizace (ztráta kontaktu s realitou), depersonalizace (pocity ztráty smyslu pro realitu), zvýšená citlivost sluchu, znecitlivění a brnění končetin, přecitlivělost na světlo, hluk a fyzický kontakt, halucinace nebo epileptické záchvaty. Přechodný syndrom, kdy se příznaky onemocnění, které vedly k zahájení léčby přípravkem Neurol 0,5 mohou objevit ještě ve větší intenzitě, se může vyskytnout při vysazování léčby. To může být doprovázeno ještě jinými reakcemi včetně změn nálad, úzkosti nebo poruch spánku a neklidu. Aby se zabránilo tomuto syndromu, je doporučováno postupné snižování dávek ne o více než 0,5 mg alprazolamu jednou za tři dny. U některých pacientů může být nutné snižovat dávky ještě pomaleji. Amnézie (celková nebo částečná ztráta paměti) Přípravek NEUROL 0,5 může vyvolávat anterográdní amnézii (celková nebo částečná neschopnost pamatovat si věci po podání přípravku). Tento stav se vyskytuje nejčastěji několik hodin po požití přípravku a proto, abychom toto nebezpečí snížili, je nutné u pacientů zajistit možnost 7-8 hodin trvajícího nepřerušeného spánku Benzodiazepiny by neměli být podávány samostatně pacientům k léčbě deprese nebo úzkosti spojené s depresí (tyto pacienti se mohou pokusit o sebevraždu). Psychiatrické a 'paradoxní' reakce Při užívání benzodiazepinů jsou známy reakce jako neklid, agitace, podrážděnost, agresivita, bludy, zuřivost, noční můry, halucinace, psychózy, nepřiměřené chování a jiné nežádoucí poruchy chování. Pokud se vyskytnou, měl by se přípravek vysadit. Jejich výskyt je pravděpodobnější u dětí a starších pacientů. Tolerance Po opakovaném užívání po dobu několika týdnů může docházet k určitému oslabení účinnosti hypnotického působení alprazolamu (a jiných benzodiazepinů). Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky: 3/8

Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Účinky přípravku NEUROL 0,5 a jiných současně podávaných léků se mohou vzájemně ovlivňovat. Pokud Vám některý jiný lékař bude chtít předepsat jiný lék, upozorněte ho na skutečnost, že už užíváte NEUROL 0,5. Zvláštní opatrnosti je zapotřebí Informujte svého lékaře zejména tehdy, pokud užíváte: Léky na spaní a uklidňující léky Léky proti depresi nebo duševním poruchám (jako je litium, sertralin) Silné léky proti bolesti jako je opioid morfin Léky k léčbě epilepsie Anestetika Některé léky proti alergii, tzv. sedativní antihistaminika Cimetidin, lék užívaný k léčbě žaludečních potíží Léky k léčbě AIDS (známé jako inhibitory HIV proteáz, např. saquinavir, indinavir) Perorální antikontraceptiva Léky k léčbě vysokého krevního tlaku a srdečních onemocnění (jako je digoxin) Léky proti infekcím (makrolidová antibiotika jako je erytromycin) Některé léky proti mykotickým infekcím, jako je ketokonazol a itrakonazol Užívání přípravku NEUROL 0,5 s jídlem a pitím NEUROL 0,5 se užívá před jídlem nebo po jídle; zapíjí se malým množstvím tekutiny. Během léčby NEUROLEM 0,5 je třeba vyloučit požívání alkoholu. Těhotenství a kojení Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék. Přípravek se nesmí užívat v první třetině těhotenství a obvykle se nepodává ani ve druhé a třetí třetině těhotenství. Informujte proto svého lékaře ihned o případném těhotenství, aby mohl rozhodnout o dalším podávání tohoto přípravku. Při kojení se tento přípravek nesmí užívat. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Přípravek může, zvláště na počátku léčby, nepříznivě ovlivnit činnost vyžadující zvýšenou pozornost, koordinaci pohybů a rychlé rozhodování (např. řízení 4/8

motorových vozidel, ovládání strojů, práce ve výškách atd.). Tyto činnosti byste měl/a vykonávat jen na základě výslovného souhlasu ošetřujícího lékaře. Důležité informace o některých složkách přípravku NEUROL 0,5 NEUROL 0,5 obsahuje laktózu. Informujte svého lékaře, pokud trpíte nesnášenlivostí některých cukrů. 3. JAK SE PŘÍPRAVEK NEUROL 0,5 UŽÍVÁ? Vždy užívejte NEUROL 0,5 přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý/á, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. O dávkování vždy rozhoduje lékař. Dávkování je přísně individuální a u každého pacienta velikost dávky závisí na jeho onemocnění a příslušné reakci na léčbu. Léčba úzkostných poruch Obvyklá počáteční dávka pro dospělé je 0,25 0,5 mg alprazolamu, to znamená půl až jednu tabletu přípravku NEUROL 0,5 třikrát denně. Toto dávkování může lékař v případě potřeby změnit. Maximální denní dávka je 3-4 mg (8 tablet přípravku NEUROL 0,5). Léčba panické poruchy Léčba epizod panické poruchy a depresí může vyžadovat mnohem vyšší dávkování přípravku NEUROL 0,5. Obvyklá počáteční dávka pro dospělé je 0,5 mg alprazolamu, to znamená jednu tabletu přípravku NEUROL 0,5 třikrát denně. Dávka nezbytná pro potlačení příznaků se zpravidla pohybuje mezi 4 mg (8 tablet přípravku NEUROL 0,5) až 6 mg (12 tablet přípravku NEUROL 0,5) denně. Zvláštní skupiny pacientů Starší a oslabení pacienti Obvyklá počáteční dávka je 0,25 mg alprazolamu, to znamená půl tablety přípravku NEUROL 0,5 2-3krát denně. Také v tomto případě může lékař podle potřeby dávky upravit. Děti a dospívající Bezpečnost užívání tohoto přípravku u dětí a dospívajících pacientů ve věku do 18 let nebyla dosud prokázána a proto se užívání přípravku u této věkové kategorie nedoporučuje. Pacienti s jaterní nedostatečností 5/8

U pacientů s jaterní nedostatečností je počáteční dávka 0,25 mg alprazolamu, to znamená půl tablety přípravku NEUROL 0,5 2-3krát denně. Pokud pacient léčbu dobře snáší, lze tuto dávku dle potřeby zvýšit. Pacienti s nedostatečností ledvin U pacientů s nedostatečností ledvin není obvykle třeba žádná úprava dávkování. Délka léčby Léčení by mělo být co nejkratší a nemělo by přesáhnout 12 týdnů bez přehodnocení stavu pacienta lékařem. Užívání léků ze skupiny benzodiazepinů může totiž vést k rozvoji fyzické a psychické závislosti na těchto lécích. Riziko závislosti se zvyšuje s rostoucí dávkou a délkou léčby, ale je také větší u pacientů, kteří minulosti nadměrně konzumovali alkohol nebo zneužívali léky. Pokud máte tyto problémy, řekněte o tom svému lékaři. Při ukončování léčby, zvláště vyššími dávkami, se doporučuje snižovat dávku postupně (denní dávka by se neměla snižovat o více než 0,5 mg každý 3. den). Přípravek Neurol 0,5 se užívá s jídlem nebo nezávisle na něm a zapíjí se malým množstvím tekutiny. Jestliže jste užil/a více přípravku NEUROL 0,5, než jste měl/a: Při předávkování nebo náhodném požití tablet dítětem vyhledejte ihned lékařskou pomoc. Objevit se mohou následující příznaky: zmatenost, ospalost a dokonce spánek, dušnost, těžká slabost, smazaná řeč, titubace (vrávoravá chůze), oslabené reflexy, bradykardie (zpomalená srdeční činnost). Vhodný je výplach žaludku, podání živočišného uhlí nebo přípravků vyvolávajících zvracení. Specifickou protilátkou je flumazenil. Hemodialýza nebo forsírovaná diuréza nejsou příliš účinné. Jestliže jste zapomněl/a užít NEUROL 0,5: Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil/a dávku vynechanou. Jestliže jste si zapomněl/a obvyklou dávku vzít, užijte ji co nejdříve. Pokud se blíží doba užití další dávky, vynechejte dávku předchozí a další užijte dle obvyklého časového rozpisu dávkování. Jestliže jste přestal/a užívat NEUROL 0,5: Při náhlém přerušení léčby, zvláště pak léčby vyššími dávkami, se mohou objevit abstinenční příznaky; projevují se bolestmi hlavy, nervozitou, neklidem, zvýšenou dráždivostí až zmateností. 6/8

Máte-li jakékoliv další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY: Podobně jako všechny léky, může mít i NEUROL 0,5 nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Velmi časté (více než 1 z 10 pacientů): Během léčby, zvláště pak při jejím zahájení, se v průběhu dne může vyskytnout spavost nebo únava. Časté (1-10 pacientů ze 100): neschopnost kontrolovat svalové pohyby závislé na vůli, bolet hlavy, závratě, poruchy paměti, ucpaný nos, nadměrné slinění, pocení, zvýšení nebo snížení chuti k jídlu, podrážděnost, agresivita. Méně časté (1-10 pacientů z 1000): zvýšení nebo snížení váhy, rozmazané vidění, zácpa, průjem, svědění, vyrážka, alergické kožní reakce, zmatenost Vzácné (méně než 1-10 z 10 000 pacientů): poruchy krve, snížení počtu bílých krvinek (které se může klinicky projevit jako náhlá horečka, ztuhlost a bolest v krku), sucho v ústech, potíže při močení, paradoxní reakce (opačné než očekávané účinky, např. náhlá úzkost, vzrušení), halucinace. Někdy se při dlouhodobém užívání či zvýšeném dávkování objevují poruchy paměti nebo vzniká léková závislost. Pokud se kterýkoliv z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 5. JAK NEUROL 0,5 UCHOVÁVAT Uchovávejte při teplotě do 25 C v původním vnitřním obalu (blistru). Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za označením EXP. 6. DALŠÍ INFORMACE Co NEUROL 0,5 obsahuje 7/8

Léčivou látkou je alprazolamum. Pomocnými látkami jsou: monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, granulovaná mikrokrystalická celulóza, calcium-stearát, koloidní bezvodý oxid křemičitý. Jak NEUROL 0,5 vypadá a co obsahuje toto balení NEUROL 0,5 jsou bílé až téměř bílé kulaté ploché tablety s půlící rýhou typu karate na jedné straně a číslicí 0,5 na druhé straně. Tableta může být rozdělena na dvě stejné poloviny. Jedno balení obsahuje 30 tablet. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce: Zentiva, k. s. Praha, Česká republika Tato příbalová informace byla naposledy schválena: 10.6.2009 8/8