Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls35546/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE, 400 mg potahované tablety moxifloxacinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. Máte-li případně další otázky, zeptejte se, prosím, svého lékaře nebo lékárníka. Tento přípravek byl předepsán Vám a proto jej nedávejte žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy. Neužívejte znovu tento přípravek, jestliže Vám nebyl předepsán a to ani v případě potřeby léčby obdobného onemocnění. Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. V příbalové informaci naleznete: 1. Co je přípravek, 400 mg potahované tablety a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek, 400 mg potahované tablety užívat 3. Jak se přípravek, 400 mg potahované tablety užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek, 400 mg potahované tablety uchovávat 6. Další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK AVELOX, 400 MG POTAHOVANÉ TABLETY A K ČEMU SE POUŽÍVÁ obsahuje moxifloxacin, léčivou látku, která patří do skupiny antibiotik zvaných fluorochinolony. působí tak, že zabíjí bakterie, které způsobují infekce. se používá u pacientů starších 18 let kléčbě následujících bakteriálních infekcí jestliže jsou způsobené bakteriemi, proti kterým je moxifloxacin účinný: - infekce vedlejších nosních dutin, náhlé zhoršení dlouhodobého zánětu dýchacích cest nebo infekce plic (zápal plic, pneumonie) získané mimo nemocnici (s výjimkou závažných forem). může být užit k léčbě těchto infekcí pouze když běžně užívaná antibiotika nemohou být použita nebo nezabírají. - lehké až středně závažné záněty vnitřních ženských pohlavních orgánů (zánětlivé onemocnění pánevní oblasti), včetně infekcí vejcovodů a infekcí děložní sliznice., 400 mg potahované tablety není sám o sobě u těchto druhů infekcí dostatečně účinný a proto Vám lékař musí k léčbě infekcí horního pohlavního ústrojí navíc předepsat ještě jiná antibiotika (viz část 2. Čemu musíte věnovat., Zvláštní opatrnosti při použití..je zapotřebí, Než začnete, 400 mg potahované tablety užívat). 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK AVELOX, 400 MG POTAHOVANÉ TABLETY UŽÍVAT Kontaktujte svého lékaře, pokud si nejste jisti, zda nepatříte do skupiny pacientů popsaných níže: 1/9
Neužívejte, 400 mg potahované tablety: Pokud jste přecitlivělý/á (alergický/á) na léčivou látku moxifloxacin, jiná chinolonová antibiotika nebo na kteroukoliv další složku přípravku, 400 mg potahované tablety (viz bod 6. Další informace). Pokud jste těhotná nebo kojíte. Pokud je Vám méně než 18 let. Pokud jste trpěl(a) nebo trpíte onemocněním nebo poškozením šlach způsobeným léčbou chinolonovými antibiotiky (viz bod Zvláštní opatrnosti...a 4. Možné nežádoucí účinky). Pokud jste se narodil(a) s nebo máte potíže s určitými abnormálními změnami elektrokardiogramu (EKG, elektrický záznam srdce), trpíte poruchou rovnováhy elektrolytů v krvi, zvláště pokud máte nízkou koncentraci draslíku v krvi (hypokalémii), která není v současnosti upravena léčbou, máte velmi pomalou akci srdeční (bradykardie) máte slabší srdce (srdeční selhání), měli jste/máte poruchy srdečního rytmu (arytmie), nebo užíváte jiné léčivé přípravky, které způsobují určité abnormální změny EKG (viz bod Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky). To vše proto, že může způsobit určité změny EKG, jako prodloužení QT intervalu, tj. opožděné vedení elektrického signálu. Pokud máte vážné onemocnění jater nebo zvýšené jaterní enzymy (transaminázy) nad 5-násobek normálního limitu. Zvláštní opatrnosti při použití přípravku, 400 mg potahované tablety je zapotřebí: Než začnete, 400 mg potahované tablety užívat může změnit EKG Vašeho srdce, zejména jste-li žena nebo starší pacient. Pokud v současné době užíváte jakékoliv léky, které snižují hladinu draslíku v krvi, poraďte se před použitím přípravku slékařem. Pokud zaznamenáte bušení srdce nebo nepravidelný srdeční rytmus během léčby, musíte ihned vyhledat svého lékaře. Možná Vám bude chtít udělat EKG, aby zjistil váš Váš srdeční rytmus. Poraďte se svým lékařem před tím, než začnete používat přípravek, pokud máte epilepsii nebo potíže, u kterých je pravděpodobné, že byste mohli mít křeče. Pokud máte Vy nebo kdokoli z Vaší rodiny nedostatek glukózo-6-fosfát dehydrogenázy (vzácné dědičné onemocnění), informujte svého lékaře, který určí, zda je pro Vás přípravek vhodný. Jestliže máte komplikované zánětlivé onemocnění vnitřních ženských pohlavních orgánů (např. spojené s abscesem (dutina obsahující hnis) zánětem vejcovodů a vaječníků nebo pánve), k jehož léčbě lékař nasadil intravenózní léčbu, není léčba přípravkem, 400 mg potahované tablety vhodná. K léčbě lehké až středně závažné infekce vnitřních ženských pohlavních orgánů Vám musí lékař předepsat současně ještě další antibiotika. Jestliže nedojde ke zlepšení příznaků do 3 dnů, poraďte se, prosím, se svým lékařem. Jestliže trpíte onemocnění myasthenia gravis, užívání přípravku může zhoršit příznaky Vašeho onemocnění. Máte-li pocit, že Vás lék ovlivňuje, okamžitě se poraďte se svým lékařem. Když užíváte, 400 mg potahované tablety Riziko srdečních změn se může zvyšovat úměrně dávce. Proto byste dodržovat. dávkování měl(a) Vzácně můžete mít těžkou, náhlou alergickou reakci (anafylaktickou reakci/šok), dokonce i po prvním užití, s následujícími příznaky: tlak na hrudi, závrať, nevolnost nebo pocit na omdlení nebo závratě poté, co vstanete. V tomto případě přestaňte užívat a okamžitě vyhledejte lékaře. 2/9
může vyvolat rychle se vyvíjející vážný zánět jater, který může vést k život ohrožujícímu selhání jater (včetně fatálních případů, viz bod 4. Možné nežádoucí účinky). Jestliže se u vás projeví takové stavy jako náhlý pocit slabosti, a/nebo nevolnosti ve spojení se žloutnutím očního bělma, tmavá moč, svědění kůže, sklon ke krvácení, nebo játry vyvolané onemocnění mozku (příznaky snížené funkce jater nebo vážného zánětu jater), okamžitě vyhledejte lékaře a to dříve, než budete pokračovat v léčbě. Při nebo po užívání antibiotik (včetně přípravku ) můžete dostat průjem. Pokud to bude vážné, nebo průjem přetrvává, nebo zaznamenáte ve vaší stolici krev nebo hlen, musíte ihned přestat užívat a vyhledat lékaře. V této situaci byste neměli užívat léčivé přípravky, které zastavují nebo zpomalují pohyb střev. může občas způsobit bolest a zánět šlach, zvláště pokud jste starší pacient/ka nebo se současně léčíte kortikosteroidy. Při první známce jakékoliv bolesti nebo zánětu přestaňte užívat, nezatěžujte postiženou končetinu a okamžitě kontaktujte lékaře. Vyvarujte se nadbytečného pohybu, který by mohl zvýšit riziko přetržení šlachy. K zánětu a přetržení šlach může dojít dokonce i několik měsíců po ukončení léčby přípravkem. Pokud jste starší pacient/ka a máte problémy s ledvinami, dodržujte dostatečný příjem tekutin, neboť dehydratace může zvýšit riziko selhání ledvin. Pokud se Vám začne zhoršovat zrak nebo máte jakékoliv jiné oční poruchy během užívání přípravku, okamžitě vyhledejte očního specialistu. Chinolonová antibiotika mohou způsobit, že Vaše kůže bude citlivější na sluneční nebo UV záření. Během užívání přípravku se dlouhodobě nevystavujte slunečnímu záření, vyvarujte se silnému slunečnímu záření, nenavštěvujte solária ani nepoužívejte jakékoliv UV lampy. Jestliže se u Vás objeví kožní reakce, puchýře a/nebo loupání kůže a/nebo sliznic (viz bod 4. Možné nežádoucí účinky), okamžitě vyhledejte lékaře a to dříve, než budete pokračovat v léčbě. Můžou se u Vás projevit příznaky neuropatie (nezánětlivé onemocnění nervu), jako například bolest, pálení, brnění, znecitlivění a/nebo slabost. Jestliže k tomu dojde, okamžitě se poraďte s lékařem, dříve než budete pokračovat v léčbě. Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky: Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval/a v nedávné době kromě přípravku, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. U přípravku mějte na mysli následující: Pokud užíváte a jiné léčivé přípravky, které ovlivňují srdce, je zde vyšší riziko změny vašeho srdečního rytmu. Proto neužívejte snásledujícími léčivými přípravky: léčivé přípravky, které patří do skupiny antiarytmik (např. chinidin, hydrochinidin, disopyramid, amiodaron, sotalol, dofetilid, ibutilid), neuroleptika (tj. fenothiazin, pimozid, sertindol, haloperidol, sultoprid), tricyklická antidepresiva, některé antimikrobiální látky (např. sparfloxacin, intravenózní erytromycin, pentamidin, antimalarika, zvláště halofantrin), některá antihistaminika (např. terfenadin, astemizol, mizolastin) a jiné přípravky (např. cisaprid, intravenózní vinkamin, bepridil a difemanil). Jakékoli léčivé přípravky s obsahem hořčíku nebo hliníku, jako jsou antacida (pro zlepšení zažívání), nebo jakékoliv léčivé přípravky s obsahem železa nebo zinku, přípravky obsahující didanosin nebo přípravky obsahující sukralfát k léčbě potíží trávicího traktu mohou snížit účinek tablet přípravku. Proto užívejte přípravek tablety 6 hodin před nebo po užívání těchto léčivých přípravků. 3/9
Perorální užívání živočišného uhlí ve stejnou dobu jako tablety snižuje účinek přípravku. Proto se doporučuje, aby se tyto přípravky neužívaly dohromady. Pokud současně užíváte perorální antikoagulacia (např. warfarin), bude Vám lékař kontrolovat čas srážení krve. Užívání přípravku, 400 mg potahované tablety s jídlem a pitím Účinek přípravku není ovlivněn potravou včetně mléčných výrobků. Těhotenství a kojení Neužívejte přípravek, pokud jste těhotná nebo kojíte. Před použitím jakéhokoliv přípravku požádejte svého lékaře nebo lékárníka o radu. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů může způsobit závratě nebo točení hlavy, můžete pocítit náhlou, přechodnou ztrátu zraku, dále také můžete na krátkou dobu ztratit vědomí. Pokud máte tyto příznaky, neřiďte dopravní prostředky a neobsluhujte stroje. Důležité informace o některých složkách přípravku, 400 mg potahované tablety Tablety přípravku obsahují laktózu. Pokud Vám lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, kontaktujte před použitím přípravku lékaře. 3. JAK SE PŘÍPRAVEK AVELOX, 400 MG POTAHOVANÉ TABLETY UŽÍVÁ Vždy užívejte přesně podle pokynů lékaře. Pokud si nejste jisti, jak užívat, ověřte si to u svého lékaře nebo lékárníka. Obvyklá dávka pro dospělého je jedna 400 mg potahovaná tableta jednou denně. tablety jsou určeny k vnitřnímu užití. Tablety se musí polykat celé (aby se zamaskovala hořká chuť) a s dostatečným množstvím tekutiny. Tablety můžete užívat s jídlem nebo bez jídla. Doporučuje se užívat tablety přibližně ve stejný čas každý den. U starších osob, u pacientů s nižší tělesnou hmotností nebo u pacientů s ledvinovými problémy není potřeba úprava dávkování. Délka léčby záleží na typu infekce. Pokud lékař neurčí jinak, je doporučená délka užívání tablet : - náhlé zhoršení chronické bronchitidy (akutní zhoršení dlouhodobého zánětu průdušek) 5-10 dní - infekce plic získaná mimo nemocnici (pneumonie), kromě vážných případů 10 dní - Akutní infekce dutin (akutní bakteriální sinusitida) 7 dní - Lehké až středně závažné záněty ženského horního pohlavního traktu (záněty pánevní oblasti), včetně zánětu vejcovodů a zánětů děložní sliznice 14 dní Je důležité, abyste lék užívali až do konce, dokonce i tehdy, pokud se po několika dnech cítíte lépe. Pokud ukončíte léčbu tímto přípravkem moc brzy, nemusí se Vaše infekce zcela vyléčit, může se znovu projevit nebo se Váš stav může zhoršit, dále se také u Vás může vytvořit bakteriální rezistence (odolnost) vůči antibiotikům. Doporučená dávka a délka léčby by se neměly překročit (viz bod 2. Čemu musíte věnovat pozornost, Zvláštní opatrnosti při použití ). 4/9
Jestliže jste užil(a) větší množství přípravku, 400 mg potahované tablety, než jste měl(a): Pokud jste užil(a) více než je předepsáno (jednu tabletu za den), vyhledejte okamžitě lékařskou pomoc a pokud možno vezměte s sebou zbývající tablety, krabičku nebo tuto příbalovou informaci, aby lékař nebo lékárník věděl, co jste užil(a). Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek, 400 mg potahované tablety: Pokud jste zapomněl(a) užít tabletu, kterou jste si měl(a) vzít, užijte ji, jakmile si v ten den vzpomenete. Pokud jste si jeden den tabletu nevzal(a), vezměte si další den tabletu jako obvykle (jednu tabletu). Neužívejte dvojitou dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Pokud si nejste jistý/á, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Pokud předčasně ukončíte užívání přípravku, nemusíte se úplně vyléčit. Prosím, informujte lékaře, že chcete léčbu přípravkem ukončit před řádným ukončením léčby. Pokud máte jakékoliv další otázky, jak užívat tento přípravek, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Tak jako všechny léky i může mít nežádoucí účinky, ačkoliv se nemusí projevit u každého. Následující nežádoucí účinky byly pozorovány během léčby přípravkem. Hodnocení nežádoucích účinků je založeno na následující frekvenci četnosti: Časté: méně než 1 z 10 pacientů, ale více než 1 ze 100 pacientů Méně časté: méně než 1 ze 100 pacientů, ale více než 1 z 1000 pacientů Vzácné: méně než 1 z 1000 pacientů, ale více než 1 z 10 000 pacientů Velmi vzácné: méně než 1 z 10 000 pacientů, včetně izolovaných případů Infekce: Časté: Infekce způsobené rezistentními bakteriemi nebo houbami, např. ústní nebo vaginální infekce způsobené Candidou (kvasinkami). Krev a lymfatický systém Méně časté: Nízký počet červených krvinek, nízký počet bílých krvinek, nízký počet speciálních bílých krvinek (neutrofilů), snížený nebo zvýšený počet speciálních krevních buněk potřebných pro srážení krve, zvýšený počet specializovaných bílých krvinek (eosinofilů), snížená krevní srážlivost Velmi vzácné: zvýšená krevní srážlivost, významný pokles určitého typu bílých krvinek (agraulocytóza) Alergické reakce Méně časté: Alergické reakce Vzácné: Vážné, náhlé celkové alergické reakce, včetně velmi vzácného život ohrožujícího šoku (tj. potíže s dýcháním, pokles krevního tlaku, rychlý tep), otoky (včetně potenciálně životu ohrožujícího otoku dýchacích cest) Změny ve výsledcích laboratorních testů Méně časté: Zvýšení hladiny krevních lipidů (tuků) Vzácné: Zvýšení hladiny krevního cukru, zvýšení hladiny kyseliny močové v krvi Psychiatrické účinky Méně časté: Úzkost, neklid/agitace Vzácné: Emoční nestabilita, deprese (ve velmi vzácných případech vedoucí k sebepoškozování, spočívající například v sebevražedných představách/myšlenkách, nebo v pokusech o sebevraždu), halucinace 5/9
Velmi vzácné: Pocit odcizení (necítit se sám sebou), nepříčetnost (potenciálně vedoucí k sebepoškozování, spočívající například v sebevražedných představách/myšlenkách, nebo v pokusech o sebevraždu) Nervový systém Časté: Bolesti hlavy, závratě Méně časté: Pocit brnění (jehličky) a/nebo znecitlivění, poruchy chuti (ve velmi vzácných případech ztráta chuti), zmatenost a dezorientovanost, poruchy spánku (převážně nespavost), třes, pocit závratí (točení nebo přepadávání), ospalost Vzácné: Porucha kožní citlivosti, změny čichu (včetně ztráty čichu), abnormální sny, poruchy rovnováhy a chabá koordinace (kvůli závratím), křeče, porucha koncentrace, porucha řeči, částečná nebo úplná ztráta paměti Velmi vzácné: Zvýšení kožní citlivosti Oči Méně časté: Porucha zraku včetně dvojitého a rozmazaného vidění Velmi vzácné: Přechodná ztráta zraku Uši Vzácné: Ušní šelest, poškození sluchu, včetně hluchoty (obvykle vratné (reverzibilní)) Kardiovaskulární systém Časté: Zřetelná změna elektrické aktivity srdce (EKG) u pacientů se sníženou hladinou draslíku v krvi Méně časté: Zřetelná změna elektrické aktivity srdce (EKG), bušení srdce, nepravidelný a rychlý srdeční tep, vážné abnormality srdečního rytmu, angina pectoris, návaly Vzácné: Abnormálně rychlý srdeční tep, omdlévání, vysoký krevní tlak, nízký krevní tlak Velmi vzácné: Nespecificky abnormální srdeční rytmus, nepravidelný srdeční rytmus (Torsades de Pointes), zástava srdečního tepu (viz bod 2. Čemu musíte věnovat ) Dýchací systém Méně časté: Potíže s dýcháním včetně astmatických stavů Gastrointestinální systém Časté: Nevolnost, zvracení, bolesti žaludku a břicha, průjem Méně časté: Ztráta chuti k jídlu, plynatost a zácpa, žaludeční potíže (bolesti žaludku/pálení žáhy), zánět žaludku, zvýšení speciálních trávicích enzymů v krvi (amylázy) Vzácné: Potíže s polykáním, zánět úst, vážný průjem s příměsí krve a/nebo hlenu (kolitida související s antibiotiky včetně pseudomembranózní kolitidy), který může za velmi vzácných okolností vyústit v život ohrožující komplikace Játra Časté: Zvýšení speciálních jaterních enzymů v krvi (transaminázy) Méně časté: Porucha jaterní funkce (včetně zvýšení speciálních jaterních enzymů v krvi (LDH)), zvýšení bilirubinu v krvi, zvýšení speciálního jaterního enzymu v krvi (gama-glutamyltransferázy a/nebo alkalické fosfatázy) Vzácné: Žloutenka (zežloutnutí bělma očí nebo kůže), zánět jater Velmi vzácné: Prudký zánět jater, který může vést k život ohrožujícímu jaternímu selhání (včetně fatálních případů) Kůže Méně časté: Svědění, vyrážka, kopřivka, suchá kůže Velmi vzácné: Potenciálně život ohrožující změny na kůži a sliznicích (bolestivé puchýře v ústech/nosu nebo na penisu/pochvě) - Stevens-Johnsův syndrom, toxická epidermální nekrolýza 6/9
Svaly a klouby Méně časté: Bolesti kloubů, bolesti svalů Vzácné: Bolesti a otoky šlach (zánět šlach), svalové křeče, svalové záškuby Velmi vzácné: Prasknutí šlachy, zánět kloubů, svalová ztuhlost, zhoršení symptomů myasthenia gravis Ledviny Méně časté: Dehydratace Vzácné: Poškození ledvin (včetně zvýšení výsledků speciálních laboratorních testů ledvin jako je močovina a kreatinin), selhání ledvin Celkové nežádoucí účinky Méně časté: Pocit onemocnění (převážně slabost a únava), bolesti - jako bolesti zad, na hrudi, pánve a končetin, pocení Vzácné: Otoky (rukou, chodidel, kotníků, rtů, úst, hrdla) Dále byly po léčbě jinými chinolonovými antibiotiky ve velmi vzácných případech hlášeny následující nežádoucí účinky, které by se mohly vyskytnout také během léčby přípravkem :, zvýšení hladiny sodíku v krvi, zvýšená hladina vápníku v krvi, určitý typ snížení počtu červených krvinek (hemolytická anémie), reakce svalů s poškozením svalových buněk, zvýšená citlivost kůže na sluneční nebo UV záření, potíže spojené s nervovým systémem, jako jsou bolest, pálení, brnění, znecitlivění a/nebo slabost končetin. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, obzvláště pokud se vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, sdělte to, prosím, okamžitě svému lékaři nebo lékárníkovi, a to dříve, než užijete další dávku. 5. JAK PŘÍPRAVEK AVELOX, 400 MG POTAHOVANÉ TABLETY UCHOVÁVAT Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. Nepoužívejte přípravek tablety po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru. PP/Al blistr: Uchovávejte při teplotě do 25 C, v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. Al/Al blistr: Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. DALŠÍ INFORMACE Co přípravek, 400 mg potahované tablety obsahuje Léčivou látkou je moxifloxacin. Jedna potahovaná tableta obsahuje 400 mg moxifloxacinu ve formě hydrochloridu. Pomocné látky jsou: Jádro tablety: mikrokrystalická celulóza, sodná sůl kroskarmelózy, monohydrát laktózy a magnesium-stearát. Potahová vrstva tablety: hypromelóza, makrogol 4000, červený oxid železitý (E172) a oxid titaničitý (E171). 7/9
Jak přípravek, 400 mg potahované tablety vypadá a co obsahuje toto balení, 400 mg potahované tablety jsou tmavě červené, potahované tablety označené M400 na jedné straně a BAYER na straně druhé., 400 mg potahované tablety je zabalen v krabičce obsahující bezbarvé nebo bílé neprůhledné PP/Al blistry. Dostupná komerční balení obsahují: 5, 7 a 10 potahovaných tablet a nemocniční balení obsahují 25, 50, 70, 80 nebo 100 potahovaných tablet. Al/Al blistry, vzorkové balení 1 potahovaná tableta v krabičce. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci: Bayer Schering Pharma AG, Berlín, Německo Výrobce: Bayer Schering Pharma AG, Leverkusen, Německo Tento léčivý přípravek je registrován v členských státech EHP pod následujícími názvy: Rakousko: Belgie: Kypr: Česká republika Dánsko: Estonsko: Finsko: Francie: Německo: Řecko: Maďarsko: Irsko: Itálie: Lotyšsko: Izilox 8/9
Litva: Lucembursko: Malta: Nizozemsko: Polsko: Portugalsko: Slovensko: Slovinsko: Španělsko: Švédsko: Velká Británie: Havelox Tato příbalová informace byla naposledy schválena : 21.4.2010 9/9