Depozice uhlíkových nanotrubek metodou PECVD a jejich analýza



Podobné dokumenty
Uhlíkové nanostruktury fullereny, nanotrubky. Mgr. Ondřej Jašek, Ph.D.

Depozice uhlíkových nanotrubek

REAKTIVNÍ MAGNETRONOVÉ NAPRAŠOV. Jan VALTER HVM Plasma s.r.o.

VYSOKÉ UČENÍ TECHNICKÉ V BRNĚ BRNO UNIVERSITY OF TECHNOLOGY

Plazmová depozice tenkých vrstev oxidu zinečnatého

galvanicky chemicky plazmatem ve vakuu Vrstvy ve vakuu MBE Vakuová fyzika 2 1 / 39

Příprava grafénu. Petr Jelínek

Plazmatické metody pro úpravu povrchů

Uhlíkové struktury vázající ionty těžkých kovů

Vakuové metody přípravy tenkých vrstev

DOUTNAVÝ VÝBOJ. Další technologie využívající doutnavý výboj

Přehled metod depozice a povrchových

Využití plazmových metod ve strojírenství. Metody depozice povlaků a tenkých vrstev

Vybrané technologie povrchových úprav. Metody vytváření tenkých vrstev Doc. Ing. Karel Daďourek 2008

Nanotechnologie a jejich aplikace. doc. RNDr. Roman Kubínek, CSc.

Plazmové depozice povlaků. Plazmový nástřik Plasma Spraying

Přednáška 3. Napařování : princip, rovnovážný tlak par, rychlost vypařování.

Chování látek v nanorozměrech

Plynové lasery pro průmyslové využití

Metody depozice povlaků - CVD

Elektronová Mikroskopie SEM

Elektronová mikroskopie SEM, TEM, AFM

Využití plazmochemické redukce pro konzervaci archeologických nálezů

Fyzikální metody nanášení tenkých vrstev

Vytváření tenkých speciálních vrstev metodou plazmochemické depozice z plynné fáze

Budoucnost patří uhlíkatým nanomateriálům

Projekt TA Hybridní nanokompozity 01/ /2014 SYNPO - 5M - UTB

Principy chemických snímačů

Mikro a nanotribologie materiály, výroba a pohon MEMS

Monika Fialová VAKUOVÁ FYZIKA II. ZÍSKÁVÁNÍ NÍZKÝCH TLAKŮ

Návod pro laboratorní úlohu: Závislost citlivosti plynových vodivostních senzorů na teplotě

Základní typy článků:

Analýza emisních čar ve výboji v napařovacím stroji

Dělení a svařování svazkem plazmatu

Proč elektronový mikroskop?

Elektronová mikroskopie a mikroanalýza-2

Stanovení 14 C s využitím urychlovačové hmotnostní spektrometrie (AMS)

Slitiny titanu pro použití (nejen) v medicíně

Katedra materiálu.

Uhlík v elektrotechnice

Mikroskopie rastrující sondy

Laserové technologie v praxi I. Přednáška č.2. Základní konstrukční součásti laserů. Hana Chmelíčková, SLO UP a FZÚ AVČR Olomouc, 2011

Kompozitní materiály. přehled

Nahlédnutí pod pokličku vývoje SHM: Magnetronové naprašování. Počítačová simulace procesu

vodič u něho dochází k transportu el. nabitých částic, který je nevratný, dochází ke vzniku proudu a disipaci energie

PLASMA ENHANCED CVD. Modifikace práškových částic diamantu v chemické plazmové rotační reaktorové komoře

Druhy vláken. Technická univerzita v Liberci Kompozitní materiály, 5. MI Doc. Ing. Karel Daďourek 2008

REM s ultravysokým rozlišením JEOL JSM 6700F v ÚPT AVČR. Jiřina Matějková, Antonín Rek, ÚPT AVČR, Královopolská 147, Brno

Vodík jako alternativní ekologické palivo. palivové články a vodíkové hospodářství

Vzdělávání výzkumných pracovníků v Regionálním centru pokročilých technologií a materiálů reg. č.: CZ.1.07/2.3.00/

IONTOVÉ ZDROJE. Účel. Požadavky. Elektronové zdroje. Iontové zdroje. Princip:

PVD povlaky pro nástrojové oceli

Podivuhodný grafen. Radek Kalousek a Jiří Spousta. Ústav fyzikálního inženýrství a CEITEC Vysoké učení technické v Brně. Čichnova

Rovinná harmonická elektromagnetická vlna

GRAFEN VERSUS MWCNT; POROVNÁNÍ DVOU FOREM UHLÍKU V DETEKCI TĚŽKÉHO KOVU. Název: Školitel: Mgr. Dana Fialová. Datum:

Hydrogenovaný grafen - grafan

Adhezní síly v kompozitech

Výzkum slitin titanu - od letadel po implantáty

Lasery v mikroelektrotechnice. Soviš Jan Aplikovaná fyzika

Anotace přednášek LŠVT 2015 Česká vakuová společnost. Téma: Plazmové technologie a procesy. Hotel Racek, Úštěk, 1 4. června 2015

Využití technologie Ink-jet printing pro přípravu mikro a nanostruktur II.

VYUŽITÍ AKTIVÁTORŮ ABSORPCE MIKROVLNNÉHO ZÁŘENÍ PŘI TERMICKÉ DESORPCI

Odporové topné články. Elektrické odporové pece

Tenká vrstva - aplikace

Rost Marek, Záruba Lukáš školitelé: Z. Sekerešová, J. Šonský. Cesta k vědě

Zdroje optického záření

Vysoké frekvence a mikrovlny

Nanokrystalické tenké filmy oxidu železitého pro solární štěpení vody

NOVÁ METODIKA PŘÍPRAVY 1 MM FÓLIÍ PRO TEM ANALÝZU AUSTENITICKÝCH OCELÍ OZÁŘENÝCH NEUTRONY. Kontaktní bui@cvrez.cz

Úloha č. 1: CD spektroskopie

FYZIKA VE FIRMĚ HVM PLASMA

VÝROBKY PRÁŠKOVÉ METALURGIE

Nanogrant KAN ( )

Univerzita Tomáše Bati ve Zlíně Fakulta technologická. Ing. Ondřej Hudeček Ing. Tomáš Sedláček, PhD.

TECHNOLOGICKÉ PROCESY PŘI VÝROBĚ POLOVODIČOVÝCH PRVKŮ III.

METODY CHARAKTERIZACE POLOVODIVÝCH TERMOELEKTRICKÝCH MATERIÁLŮ

3. Vlastnosti skla za normální teploty (mechanické, tepelné, optické, chemické, elektrické).

Tenké vrstvy pro lékařství 1. Laserové vrstvy ( metody přípravy vrstev, laser, princip metody pulzní laserové depozice PLD, růst vrstev, )

Elektrokinetická dekontaminace půd znečištěných kobaltem

Mikrosenzory a mikroelektromechanické systémy. Odporové senzory

J = S A.T 2. exp(-eφ / kt)

Studentská 1402/ Liberec 1 tel.: cxi.tul.cz. Technologická zařízení

OPTICKÁ EMISNÍ SPEKTROMETRIE

Plazmové metody Materiály a technologie přípravy M. Čada

Nové typy materiálů na bázi uhlíku. Ing. Stanislav Czudek, PhD Třinecké železárny, a.s. Koksochemická výroba

Ionizační manometry. Při ionizaci plynu o koncentraci n nejsou ionizovány všechny molekuly, ale jenom část z nich n i = γn ; γ < 1.

Gas Discharges. Overview of Different Types. 14. listopadu 2011

Fotoelektronová spektroskopie Instrumentace. Katedra materiálů TU Liberec

CEPLANT Regionální VaV centrum pro nízkonákladové plazmové a nanotechnologické povrchové úpravy

Druhy vláken. Nanokompozity

Iradiace tenké vrstvy ionty

Přednáška 8. Chemické metody a fyzikálně-chemické metody : princip CVD, metody dekompozice, PE CVD

Hodnocení opotřebení a změn tribologických vlastností brzdových kotoučů

Baterie minulost, současnost a perspektivy

VEDENÍ ELEKTRICKÉHO PROUDU V LÁTKÁCH

ODŮVODNĚNÍ VEŘEJNÉ ZAKÁZKY

Vlnová délka světla je cca 0,4 µm => rozlišovací schopnost cca. 0,2 µm 1000 x víc než oko

Vakuová technika. Výroba tenkých vrstev vakuové naprašování

Techniky prvkové povrchové analýzy elemental analysis

Transkript:

Depozice uhlíkových nanotrubek metodou PECVD a jejich analýza Jiřina Matějková UPT Brno AV ČR Ondřej Jašek- KFE Přírodovědecká fakulta MU Brno, jasek@physics.muni.cz Marek Eliáš, Lenka Zajíčková, Vít Kudrle, Zuzana Kučerová KFE Přf MU Antonín Rek UPT AV ČR Jiří Buršík UFM AV ČR Magdaléna Kadlečíková Komenského Univerzita Bratislava

Úvod Motivace Uhlíkové nanotrubky Depozice nanotrubek v kapacitně vázaném vysokofrekvenčním výboji Depozice nanotrubek v mikrovlnném výboji za atmosférického tlaku Závěr

Motivace Nový materiál (S.Iijima, Nature 354, 56(1991)) s výjimečnými vlastnostmi ( mechanická pevnost, elektrická a teplená vodivost, emisní vlastnosti) Možné aplikace (nanokompozity, emisní zdroje pro displeje, hroty pro mikroskopy, mikroelektronika, senzory)

Struktura nanotrubek C = na 1 + ma 2 Uhlíkové Nanotrubky (Carbon nanotubes (CNTs)) - stěna rovnoběžná s osou -jednostěnné (SWCNTs) zigzag(n,0), armchair(n,n), chirální (n,m) -mnohostěnné (MWCNTs) vzdálenost jednotlivých trubek ~ 0,34 nm Nanovlákna rovina svírá s osou nenulový úhel S.Iijima, Nature 354, 56(1991) Saito, G. Dresselhaus, M.S. Dresselhaus, Physical properties of Carbon nanotubes, Imperial college Press, London, 1998

Vlastnosti nanotrubek Konfigurace SWCNTs a) armchair (10,10) b) zigzag (12,0) c) chiralní (7,16) SWCNTs jsou vodiči pro n-m =3i nebo polovodiče pro n-m 3i s zakázaným pásem Eg~ 0.4-0.7 ev v závislosti na hodnotách n a m, mnohostěnné nanotrubky mají zakázaný pás Eg ~ 0 ev hustota 1.35 g/ cm 3 Nanotrubky mají unikátní mechanické vlastnosti Youngův modul 1 TPa (SWCNT) a 1,2 TPa (MWCNT), Ocel 230 GPa Mez pevnosti v tahu 60-100 Gpa, Ocel 1 GPa Maximální deformace 10-30 % Elektrické vlastnosti odpor 10-4 Ω/cm Maximální proudová hustota 10 12-10 13 A/m 2 kvantová vodivost (12,9 kω) -1 Tepelná vodivost Jednostěnné 1750-5800 W/mK Mnohostěnné >3000 W/mK, měd 400 W/mK Emisní vlastnosti: několik A/cm 2 při hustotě nanotrubek 10 8-10 9 /cm 2 H. J. Dai, Surf. Sci. 500, 218 {2002) K. B.K. Teo, C. Singh, M. Chhowalla, W. I. Milne, Encyclopedia of Nanoscience and Nanotechnology, Vol. 10, Eds. H.S. Nalwa, American Scientific Publishers, Los Angeles, 2003

Metody přípravy nanotrubek - obloukový výboj mezi uhlíkovými elektrodami - laserová ablace uhlíkového terče -vysoká teplota (3500 C), krátká doba růstu několik ms, na některých místech částice katalyzátoru se uhlovodík rozkládá a na jiných rostou CNTs - metody CVD ( thermal, hot filament, PECVD) -Teplota 500-1200 C, doba depozice minuty až hodiny, pouze jedna nanotrubka roste z katalytické částice (Fe,Ni,Mo,Co), která určuje její průměr K. B.K. Teo, C. Singh, M. Chhowalla, W. I. Milne, Encyclopedia of Nanoscience and Nanotechnology, Vol. 10, Eds. H.S. Nalwa, American Scientific Publishers, Los Angeles, 2003

Příklady depozic nanotrubek www.sekitech.co.jp, http://www-g.eng.cam.ac.uk/cnt/expertise/expertise.htm

Aplikace uhlíkových nanotrubek Elektronika vodivé a polovodivé nanotrubky mají velký poměr mezi délkou a průměrem jsou ideálním konstrukčním materiálem pro vytváření elektronických obvodů s vysokou hustotou integrace (paměti, procesory) Flat panel displays Nízké prahové napětí a vysoká proudová hustota staví nanotrubky mezi jeden z perspektivním materiálů v oblasti zobrazování a emisních zdrojů ( elektronové mikroskopy) Mechanika velký Youngův modul a pevnost předurčují nanotrubice k aplikacím v nových uhlíkových kompozitech a ultra pevných vlákem ( kosmický výtah) Energetika velký poměr povrch/objem lze využít při skladování vodíku Chemie nanotrubky mohou sloužit jako elektrochemické super kapacitory a anody pro baterie,senzory http://www-g.eng.cam.ac.uk/cnt/devices/devices.htm

Carbon nanotube devices - Rep. Prog. Phys.,69, (2006) 507 561

JEOL 6700F Detektor zpětně odražných elektronů BSE YAG EDS analyzátor INCA fy Oxford Instruments Resolution - 1.0nm (15kV), 2.2nm (1kV) Cold field emission electron gun Accelerating voltage 0.5 kv to 30 kv Magnification - 25 to 650,000 Probe current - 10-13A to 2 10-9 A WD(Z) 1,5 25 mm Tilt - -5 to 60

Depozice nanotrubek v kapacitně vázaném vysokofrekvenčním výboji Nanotrubky byly deponovány v horizontálně položené křemenné trubici s průměrem 4 cm a délkou 150 cm vložené ve středu válcové pece Aparatura je čerpána rotační vývěvou na tlak několika Pa Vysokofrekvenční generátor pracuje na frekvenci 13.56 MHz s maximálním výkonem 500 W Příprava vrstvy Pretreatment Průtok vodíku 100 sccm teplota 500-750 C Depozice Vf. výkon100 W Čas depozice 5-60 minut Směs vodíku a metanu (10-100 sccm) v poměrech ( 1:1 to 1:10) teplota 500-750 C Vf.výkon 100-150 W Čas depozice 15-30 minut

Substráty a depozice Nanotrubky byly deponovány na těchto substrátech ( Ni/SiO 2 /Si, Fe/SiO 2 /Si,Fe/Si, Ni/Si) SiO 2 hraje důležitou roli jako difúzní bariéra mezi katalyzátorem a Si SiO 2 vrstva byla připravena oxidací Si za vysoké teploty nebo metodou PECVD tj. depozicí ze směsi HMDSO a kyslíku a zahřáta v peci na teplotu 700 C po 30 minut Jako katalyzátor k rozkladu uhlovodíku (CH 4 ) slouží Fe nebo Ni ( 1-20 nm), tenká vrstva kovu byla připravena pomocí vakuového napařování. Před depozicí je aparatura vyčerpána asi na 5 Pa a substrát je zahřát pod vakuem na vysokou teplotu vnější pecí (asi 45 minut) Substrát s vrstvou katalyzátoru je poté vystaven vodíkové atmosféře. Tímto se změní kompaktní vrstva katalyzátoru na ostrůvkovou (povrch se rozdělí na sférické částice).toto bylo prováděno v i bez přítomnosti výboje. Pak následuje samotná depozice na takto rozděleném povrchu ve směsi plynů CH 4 /H 2 Po depozici je aparatura opět vyčerpána na 5 Pa substrát a substrát chladne pod vakuem nebo argonové atmosféře, opět přibližně 30-45 minut.

Vliv pretreatmentu na vrstvu Ni ve vf. výboji substrátem je multivrstva Ni/SiO 2 /Si Ni 1 nm 5 min 700 C 100 sccm H 2, bez výboje Ni 3 nm 5 min 700 C 100 sccm H 2, bez výboje Ni 5 nm 10 min 700 C 100 sccm H 2, bez výboje 1400 2000 1200 200 Count 1500 1000 Count 1000 800 600 Count 150 100 500 400 200 50 0 0 5000 10000 15000 20000 25000 30000 Area ( nm 2 ) 0 0 5000 10000 15000 20000 25000 30000 Area ( nm 2 ) 0 0 5000 10000 15000 20000 25000 30000 Area ( nm 2 )

Pretreatment Si/Ni vrstvy Ni 7 nm, P=0,100 W, QH2 = 100 sccn, T=500,600,700 C, t=5,30,60 min S výbojem : 5 min 30 min 60 min Bez výboje : 5 min 30 min 60 min

SEM a TEM analýza vrstvy nanotrubek s Fe katalyzátorem

HRTEM analýza

Micro-Ramanovská spektroskopie He- Ne laser, 630 nm, 15 mw Si/SiO 2 /Ni 10 nm, pretreatment 100 sccm H 2,700 C, 5 min, 200 W depozice 50 sccm H 2, 50 sccm CH 4, 30 mins,700 C, 200 W D-pás G-pás 2*D-pás D+G pás D-pás odpovídá chybám a defektům ve struktuře rovin (disorder) G-pás je tzv. tangenciální mód odpovídající vibracím dvojce C-C v rovině grafitu RBM mód odpovídá vibracím kolmým na osu nanotrubky tzv. dýchaní

Materiálová analýza vzorku částice katalyzátoru na koncích nanotrubek - mechanismus růstu nanotrubek tip growth mode pretreatment 100 sccm H 2,700 C, 5 min depozice 100 sccm H 2, 25 sccm CH 4, 15 mins, 700 C, 100 W

Mikrovlnný výboj za atmosférického tlaku Schéma aparatury pyrometr Výbojový prostor s držákem substrátu přizpůsobení TRIAX 320 Magnetron, 2,45 GHz, 2 kw Cirkulátor Ar CH 4 H 2

Parametry a popis experimentu Nanotrubky byly deponovány v mikrovlnném výboji za atmosférického tlaku buzeného ve směsi plynů CH 4 /H 2 /Ar. Aparatura pro buzení tohoto výboje je tvořena mikrovlnným generátorem pracujícím na frekvenci 2,45 GHz o maximálním výkonu 2 kw, feritovým cirkulátorem a vlnovodem s koaxiálním vyvázáním mikrovlnné energie. průtoky Ar a H 2 jsou 1000 sccm a 300-100 sccm Průtok CH 4 byl měněn od 10 do 50 sccm substráty stejné jako v předchozích experimentech (Si/SiO 2 /Fe, Si/Fe, Si/SiO 2 /Ni, Si/Ni) teplota substrátu, který byl zahříván pouze výbojem byla T S =550-750 C měření teploty pyrometrem s mizejícím vláknem a pyrometrem Raytek Thermalert TX umožňujícím měřit teplotu v rozsahu 500-2000 C. Tento pyrometr také umožňuje měření teploty na velmi úzké stopě sprůměrem 3 mm ve vzdálenosti 20 cm vzdálenost substrátu od ústí trysky byla 10 až 60 mm depoziční doba t d byla několik minut, popřípadě i méně než 1 min.

Konstrukce držáku vzorku KŘEMENNÉ UHLÍKOVÉ

SEM analýza SEM analýza nanotrubek deponovaných na substrát s vrstvou Fe 10 nm (Q CH4 =50 sccm, Q H2 =300 sccm, Ar=1000 sccmt S =700 0 C, t d =15 min.).

40000x 1500x 20000x 60000x

Mechanismus růstu tip growth nanotrubek Fotografie nanotrubek na substrátu s vrstvou Fe deponovaných za následujících podmínek (Q CH4 =20 sccm, T S =700 0 C t d =15 min.). Zobrazení materiálového kontrast. Bílé těčky jsou částice Fe na koncích nanotrubek TEM snímek

HRTEM analýza

Depozice na substrátech bez mezivrstvy SiO 2 Ar 1000 sccm, CH4 50 sccm, H2 300 sccm Fe 10 nm, 20-25 minut

Depozice s pretreatmentem substrátů Ar+H 2, 2-3 min Depozice Ar 1000 sccm, H 2 300 sccm, CH 4 50 sccm, 10 nm Fe Si/SiO 2 /Fe, 15 min, 750 C

Depozice Ar 1000 sccm, H 2 300 sccm, CH 4 30 sccm, 10 nm Fe Si/SiO 2 /Fe, 15 min, 650-700 C

Závislost teploty substrátu na průtoku plynů a vzdálenosti substrátu a elektrody

Analýza povrchu CNTs vrstvy

EDX materiálová analýza povrchu vrstvy

Syntéza CNTs s velmi krátkou dobou depozice t d =25 s, 0,3 mg

Poděkování Děkuji za pozvání Výzkum je podporován projekty: grant GAČR 202/05/0607 - Mgr. L.Zajíčková, PhD. záměr MSM0021622411 - prof. J. Janč O. Jašek, M. Eliáš, L. Zajíčková,V. Kudrle, M. Bublan, J. Matějková, A. Rek,J. Buršík, M. Kadlečíková, Carbon nanotubes synthesis in microwave plasma torch at atmospheric pressure, Materials Science and Engineering C L. Zajíčková, M. Eliáš, O. Jašek, V. Kudrle, Z. Frgala, J. Matějková, J.Buršík, M. Kadlečíková, Atmospheric pressure microwave torch for synthesis of carbon nanotubes, Plasma Physics and Controlled M. Zhang, S. Fang, A. A. Zakhidov, S. B. Lee, A. E. Aliev, Fusion Ch. D. Williams, K. R. Atkinson, R. H. Baughman, Strong, Transparent, Multifunctional, Carbon Nanotube Sheets Science, Vol 309, Issue 5738, 1215