Kastračně rezistentní karcinom prostaty

Save this PDF as:
 WORD  PNG  TXT  JPG

Rozměr: px
Začít zobrazení ze stránky:

Download "Kastračně rezistentní karcinom prostaty"

Transkript

1 Informace pro pacienty Čeština 36 Kastračně rezistentní karcinom prostaty Podtržená slova jsou vysvětlena ve slovníčku pojmů. Kastračně rezistentní karcinom prostaty je typ rakoviny prostaty, který se obvykle vyvine v průběhu léčby metastatického onemocnění. Rakovina prostaty se může rozšířit do jiných orgánů nebo lymfatických uzlin mimo pánevní oblasti. To se nazývá metastatické onemocnění. Nádory v jiných orgánech nebo lymfatických uzlinách se nazývají metastázy. Váš lékař může doporučit léčbu metastáz hormonální léčbou. Hormonální léčba buď zastaví tvorbu androgenů, nebo blokuje jejich účinek na nádorové buňky. Tento stav se nazývá kastrace. Pokud je hormonální léčba účinná, zastaví růst nádoru prostaty. Tento účinek ale netrvá stále a nádor prostaty se postupně stává ke kastraci odolným. K tomuto dochází obecně 2-3 roky po zahájení hormonální léčby. Kastračně rezistentní nádor prostaty nemůže být vyléčen. Kastračně rezistentní nádory prostaty potřebují k růstu mnohem nižší hladiny androgenů. Z toho vyplývá, že i když tělo téměř neprodukuje androgeny, nádor a metastázy stále rostou. Tento typ rakoviny prostaty se nazývá kastračně rezistentní, protože nereaguje na hormonální kastrační léčbu. U tohoto typu rakoviny prostaty dochází k opětovnému růstu hladiny prostatického specifického antigenu (PSA) v krvi. Lékař diagnostikuje kastračně rezistentní nádor prostaty, pokud dojde k nárůstu PSA v krvi třikrát po sobě v rozmezí tří týdnů. Může být také diagnostikován ve chvíli, kdy se u Vás objeví příznaky způsobené růstem nádoru nebo metastáz. Výzkum ohledně léčby kastračně rezistentní rakoviny prostaty stále probíhá a možnosti léčby se rychle mění. Tato kapitola se věnuje různým možnostem léčby, které byste měl probrat se svým lékařem. Tato kapitola poskytuje obecné informace, které nemusí odpovídat Vašim individuálním potřebám. Mějte na paměti, že jednotlivá doporučení mohou záviset na Vaší zemi a systému zdravotní péče. Léčebné postupy u kastračně rezistentního karcinomu prostaty Pokud byl u Vás zjištěn kastračně rezistentní karcinom prostaty, Váš lékař doporučí léčebný postup stránka 1 / 8

2 pro řešení Vašich příznaků a prodloužení Vašeho života. Je důležité si uvědomit, že kastračně rezistentní karcinom prostaty nemůže být vyléčen. kastračně rezistentní karcinom prostaty může být léčen pomocí: antiandrogenní léčby estrogenní léčby adrenolytických léků (cílených proti hormonům nadledvin) nových hormonálních léků imunoterapie chemoterapie radioterapie (ozařování) Protože růst kastračně rezistentního karcinomu prostaty je stále podporován androgeny, Váš lékař doporučí pokračovat v hormonální léčbě, aby byla zachována nízká hladina testosteronu. Adrenolytické léky Po kastraci pokračuje v malém množství tvorba androgenů v nadledvinách. Tento proces zastaví tzv. adrenolytické léky. Mezi vedlejší účinky léčby patří průjem, svědění a kožní vyrážky, únava, porucha erekce a poškození jater. Tyto léky nejsou běžně používány. Hormonální léčba pomocí abirateron acetátu Lidské tělo potřebuje k tvorbě testosteronu enzym, který se nazývá CYP17 (17α-hydroxyláza). CYP17 se nachází ve varlatech, nadledvinách a buňkách nádoru prostaty. Nový hormonální lék abirateron acetát blokuje CYP17, a testosteron se tak nemůže tvořit. Cílem léčby pomocí abirateron acetátu je zpomalení růstu nádoru a metastáz. Může Vám umožnit žít déle s menší mírou příznaků. Doplňující léčba pomocí antiandrogenů Pokud jste byl zatím léčen chirurgickou nebo chemickou kastrací, Váš lékař může doporučit doplňující léčbu pomocí antiandrogenů. Nejčastěji užívaným antiandrogenním lékem k léčbě kastračně rezistentního karcinomu prostaty je bicalutamid. Cílem podávání tohoto léku je zpomalení růstu nádoru. Tento lék nezmírní Vaše příznaky. Mezi vedlejší účinky léčby bicalutamidem patří zvětšení a citlivost prsou a poškození jater. Ukončení antiandrogenní léčby Pokud jste léčen LHRH agonisty nebo antagonisty v kombinaci s antiandrogenní léčbou, Váš lékař může doporučit ukončení této antiandrogenní léčby. Tento postup může snížit hladinu PSA v krvi po dobu několika měsíců. Efekt lze zaznamenat 4-6 týdnů po ukončení léčby antiandrogenem. Estrogenní léčba Léčba pomocí hormonu estrogenu může zpomalit růst nádoru a snížit hladinu PSA v krvi bez vlivu na Vaše kosti. Tato léčba může způsobit kardiovaskulární onemocnění, včetně sraženin v krevním řečišti a srdečního infarktu. Vzhledem k tomuto riziku je estrogenní léčba v současnosti doporučována jen vzácně. Mezi nejčastější vedlejší účinky léčby abirateron acetátem patří únava, snížení hladiny draslíku v krvi, vysoký krevní tlak, otoky nebo citlivost kloubů a otoky způsobené zadržováním tekutin. Při užívání abirateron acetátu můžete cítit únavu a být dušný z důvodu nízké hladiny červených krvinek. Ostatní změny v krvi mohou způsobit rychlý, intenzivní nebo nepravidelný srdeční rytmus, zvýšený pocit žízně nebo ztrátu chuti k jídlu, nevolnost nebo zvracení a rychlou ztrátu tělesné hmotnosti. Abirateron acetát se užívá dvakrát denně ve formě tablet a vždy je užíván současně se steroidním lékem prednisonem. Poraďte se s Vaším lékařem, zda je pro Vás léčba abirateron acetátem vhodná. Hormonální léčba pomocí enzalutamidu Nádory prostaty potřebují ke svému růstu tzv. androgenní receptor (vazebné místo pro androgeny). Enzalutamid je nový hormonální lék, který blokuje tento androgenní receptor. Cílem podávání enzalutamidu je snížení hladin PSA v krvi a zpomalení růstu nádoru. Na rozdíl od abirateron acetátu nemusíte při léčbě enzalutamidem užívat doplňkové steroidní léky. stránka 2 / 8

3 Mezi nejčastější vedlejší účinky léčby enzalutamidem patří pocit slabosti, bolest zad a únava. Imunoterapie Imunoterapie je typ léčby, která využívá k boji proti nádorovým buňkám Váš vlastní imunitní systém. U léčby rakoviny prostaty se používá lék Sipuleucel-T. Protože je k přípravě léku využívána Vaše vlastní krev, musí být u Vás před zahájením léčby proveden odběr krve. Imunoterapie je podávána v nitrožilní infúzi v ambulantním režimu (v nemocnici nebo na klinice). Do nemocnice se musíte dostavit celkem třikrát, vždy po dvou týdnech, abyste absolvoval celou léčbu. Pokud bude imunoterapie účinná, dojde k prodloužení Vašeho života a ke zpomalení růstu nádorů. Imunoterapie nesnižuje hladinu PSA v krvi. Běžné vedlejší účinky imunoterapie jsou horečka, únava, nevolnost a bolesti hlavy. Chemoterapie s docetaxelem Chemoterapie je typ protinádorové léčby, při které se ke zničení nádorových buněk používají určité chemické látky. Chemoterapie může být aplikovaná do krevního řečiště a v těle pak napadá nádorové buňky. Chemoterapie může být taktéž aplikována přímo do ložiska nádoru. Váš lékař může doporučit chemoterapii docetaxelem pro léčbu kastračně rezistentního nádoru prostaty. Léčba ulevuje od bolesti, která je způsobená nádorem nebo metastázami. Pokud je chemoterapie účinná, dojde k prodloužení Vašeho života s mírnějšími příznaky a nežádoucími účinky. Docetaxel je podáván v nitrožilní infúzi v ambulantním režimu (v nemocnici nebo na klinice). Léčba trvá jednu hodinu a obvykle se opakuje celkem desetkrát, vždy jednou za tři týdny. Během léčby budete užívat steroidní lék prednison, který je obvykle podáván ve formě tablet. Prednison je potřeba užívat dvakrát denně v průběhu 5-10 cyklů. Léčba docetaxelem může mít vedlejší účinky. Většina z nich je mírných a mohou být řešeny v domácí péči. Vedlejší účinky léčby docetaxelem mohou zahrnovat: nižší hladinu bílých krvinek anémii (snížená hladina krevního barviva - hemoglobinu) ztrátu vlasů zadržování tekutin zvracení alergické reakce únavu průjmy změny nehtů ztrátu chuti k jídlu Léčba po chemoterapii Po léčbě docetaxelem může Váš lékař doporučit další hormonální léčbu nebo další chemoterapii. Mezi hlavní hormonální léky patří abirateron acetát a enzalutamid. Cabazitaxel je chemoterapie, která je nejčastěji používaná v těchto případech. Může Vám být také podána další léčba docetaxelem. Váš lékař s Vámi probere různé možnosti léčby a zvolí tu, která je pro Vás nejvhodnější. Abirateron acetát Pokud Vaše léčba docetaxelem nebyla účinná, Váš lékař doporučí další hormonální léčbu pomocí abirateron acetátu. V případě dobré účinnosti Vám může abirateron acetát ulevit od bolesti, snížit hladinu PSA v krvi, zpomalit růst nádoru a metastáz a prodloužit Váš život. Mezi nejčastější vedlejší účinky léčby abirateron acetátem patří únava, snížení hladiny draslíku v krvi, vysoký krevní tlak, otoky nebo citlivost kloubů a otoky způsobené zadržováním tekutin. Tento lék se vždy užívá současně se steroidním lékem prednisonem vzhledem k vlivu abirateron acetátu na krevní tlak. Enzalutamid Váš lékař může doporučit hormonální léčbu pomocí enzalutamidu. Pokud je léčba účinná, může dojít ke snížení hladiny PSA v krvi, zpomalení růstu nádoru a metastáz a prodloužení Vašeho života. Možné vedlejší účinky léčby zahrnují pocit slabosti, bolest zad, průjmy a únavu. stránka 3 / 8

4 Cabazitaxel Pokud léčba docetaxelem nebyla účinná, Váš lékař může doporučit léčbu pomocí chemoterapie cabazitaxelem. Léčba pomocí cabazitaxelu Vám může ulevit od bolesti, snížit hladinu PSA ve Vaší krvi, zpomalit růst nádoru a metastáz a prodloužit Váš život. Mezi vedlejší účinky léčby cabazitaxelem patří závažný pokles v počtu bílých krvinek a průjmy. Váš lékař doporučí léčbu, která bude řešit tyto vedlejší účinky. Protože tyto léky mohou poškodit Vaše čelistní kosti, Váš lékař Vám před zahájením léčkby doporučí kontrolu u Vašeho zubního lékaře. Radioterapie u kostních metastáz Kostní metastázy u karcinomu prostaty mohou být ošetřeny pomocí ozáření. Tento postup Vám může ulevit od bolesti a prodloužit Váš život. Proberte s Vaším lékařem, která možnost léčby po léčbě docetaxelem je nejvhodnější ve Vašem případě. Radioterapie (ozařování) Kastračně rezistentní nádor prostaty může být také řešen pomocí radioterapie (ozařování). Ozařování poškozuje a zabíjí nádorové buňky. Tato léčba Vám také uleví od bolesti a prodlouží Váš život. Běžné vedlejší účinky jsou pálení při močení, časté močení a podráždění konečníku. Léčba kostních metastáz Kosti, které jsou postiženy nádorem prostaty, jsou více náchylné k zlomeninám. Pokud je u Vás zvýšené riziko vzniku zlomeniny, Váš lékař může doporučit léčbu, která by zpevnila Vaše kosti. Nejčastěji užívané léky v tomto případě jsou bisfosfonáty a denosumab. Tyto léky Vám pomohou oddálit komplikace způsobené kostními metastázami. Kostní metastázy mohou být také ošetřeny pomocí ozařování. Bisfosfonáty jsou podávány v nitrožilní infúzi každé čtyři týdny. Dojde ke zpevnění kostní tkáně a mohou být oddáleny komplikace způsobené kostními metastázami. Nejúčinnějším bisfosfonátem je kyselina zoledronová. Tento lék může způsobit poškození ledvin. Denosumab je podáván každé čtyři týdny ve formě podkožní injekce. Také zvětšuje hmotu kostní tkáně, ale obecně má méně vedlejších účinků než bisfosfonáty. Denosumab může snižovat hladinu vápníku v krvi. stránka 4 / 8

5 Podpora Při diagnóze kastračně rezistentního karcinomu prostaty se můžete cítit bezmocně. Může vyvolat pocity úzkosti, hněvu, strachu nebo dokonce deprese. Chcete-li najít podporu, obraťte se na Vašeho lékaře, sestru v nemocnici nebo se zeptejte svého praktického lékaře. Budou schopni dát Vám kontaktní informace o pacientských organizacích, které Vám mohou pomoci s psychologickou podporou nebo s praktickými záležitostmi, jako je finanční a právní poradenství. Podpora během hormonální léčby Nejčastějším nežádoucím účinkem hormonální léčby jsou gynekomastie (bolestivé zvětšení prsou) a návaly horka. Chcete-li je zvládnout, Váš lékař Vám doporučí, abyste sledovali svou hmotnost a vyhnuli se alkoholickým nápojům. Při návalech horka můžete: nosit šaty ve více vrstvách nosit přírodní textilie, jako jsou bavlna nebo len, pokožka pak může lépe dýchat spát pod více vrstvami přikrývek, které můžete dle potřeby odstranit vyhnout se horkým koupelím, saunám, vířivkám vyhnout se teplým nebo kořeněným jídlům pít hodně vody, při odchodu z domu s sebou noste láhev s vodou Řešení vedlejších účinků imunoterapie a chemoterapie Pokud potřebujete léčbu rakoviny, budete mít nepříjemné vedlejší účinky, které jsou velmi časté. Léčebný postup zahrnuje také zmírnění těchto vedlejších účinků. Je důležité, abyste Vašeho lékaře informoval o vedlejších účincích, které se u Vás objevily. Každý den si zapisujte Vaše příznaky a snažte se je co nejlépe popsat. Zaznamenejte, jak často se objevují a v do jaké míry ovlivňují Váš každodenní život. V některých případech může být vhodné přerušení léčby, změna dávky léku nebo dokonce ukončení léčby. Je běžné, že se cítíte vyčerpaný. Cítíte se více unavený než obvykle, jste bez energie, máte obtíže s koncentrací (soustředěním) a toto se nezlepšuje ani po spánku. Pro vyrovnání se s únavou můžete: poznamenat si věci, které Vám dodají energii a věnujte jim prioritu během dne nebo týdne najděte pomoc s domácími pracemi, jako praním, mytím nebo zahradničením dopřejte si krátký spánek několikrát během dne zkuste být aktivní maximálně, jak můžete. Krátká procházka každý den je lepší než dlouhá procházka jednou týdně při plánovaní společenských aktivit, např. výlet nebo návštěva, berte na vědomí, že budete potřebovat pauzu během dne. Naplánujte s rodinou, přáteli nebo ošetřovatelem vše dopředu. Je důležité jim říct, že se cítíte unavený proberte s Vaším lékařem Vaše cesty do zahraničí. Lékař Vám může poskytnout doporučení ohledně očkování nebo Vás informovat o možných omezeních, která se týkají jednotlivých léků. Ujistěte se také, že máte v pořádku cestovní pojištění Mezi další nežádoucí účinky patří nevolnost, průjmy, vysoký krevní tlak a změny ve vnímání chutí. Některé praktické rady jsou uvedeny níže. Během léčby můžete mít nevolnosti způsobené samotnou léčbou, růstem nádoru nebo obavami o Vaši budoucnost. Lékař Vám může předepsat léky, které nevolnost snižují. Může také pomoci následující: jíst menší porce, ale vícekrát během dne, aby u Vás byla zajištěna dostatečná výživa jíst svačiny pít po malých množstvích, ale často, aby u Vás byl zajištěn dostatek tekutin zkusit studená jídla, pokud u Vás teplá jídla způsobují nevolnost stránka 5 / 8

6 pokud je to možné, požádat někoho, aby Vám vařil Další častý vedlejší účinek jsou průjmy. Ty mohou vést k dehydrataci, a je tedy důležité: pít více než obvykle vyhnout se jídlům, o kterých se domníváte, že Vám způsobují průjmy udržovat hygienu kolem konečníku k omezení podráždění v případě podráždění v okolí konečníku používat zvlhčovač požádat lékaře o předepsání léků, které řeší problémy s průjmy Můžete mít také mírné až středně významné zvýšení krevního tlaku, nejčastěji na začátku Vaší léčby. To je normální a může být řešeno standardními léky. Váš lékař Vám doporučí, zda a jak často potřebujete sledovat krevní tlak. Pokud pociťujete mdloby nebo máte bolesti hlavy, co nejdříve o tom svého lékaře informujte. Chemoterapie u Vás také může způsobit ve vnímání chutí jídla. Jídla, která jste měl dříve rád, Vám mohou dokonce přestat chutnat. Nejlepší cestou, jak zjistit, která jídla Vám chutnají, je zkusit následující: vyhnout se škrábání a odírání ozařované plochy zeptejte se lékaře nebo sestry, který typ krému můžete používat na podrážděnou pokožku vyhněte se slunečnímu záření používejte opalovací krém s vysokým ochranným faktorem noste volné oblečení z přírodních materiálů jako je bavlna nebo len koupejte se denně s jemným mýdlem a vlažnou vodou po umytí sušte kůži jemnými doteky vyhněte se návštěvám sauny Životní styl Během každé léčby je důležité zachovat si zdravý životní styl. Snažte se o pravidelné tělesné cvičení. Najděte si činnost, která Vás baví. Máte-li pochybnosti o tom, co můžete udělat, zeptejte se svého lékaře, ten Vás může doporučit k fyzioterapeutovi. Snažte se stravovat vyváženě s dostatkem zeleniny, ovoce a mléčných výrobků. To také zahrnuje škrobovité potraviny chléb, brambory, rýže nebo těstoviny, a potraviny bohaté na bílkoviny - maso, ryby, vejce nebo luštěniny. Snažte se méně sladit, solit a omezte tučná jídla. Máte-li jakékoli otázky, zeptejte se svého lékaře, ten Vás může doporučit ke specialistovi na výživu. pijte vodu před jídlem k neutralizaci chuti pokud Vám červené maso nechutná, zkuste maso bílé nebo rybí a naopak zkustestudená jídla, pokud Vám teplá jídla nechutnají a naopak zkuste kořenit více nebo méně, podle potřeby používejte umělohmotné příbory, pokud má jídlo kovovou příchuť Podpora během ozařování V průběhu radioterapie můžete pokračovat v běžných denních aktivitách. Léčba může způsobit únavu kvůli každodennímu dojíždění do nemocnice a může ovlivnit dolní močové cesty a střeva. Vaše kůže může být ovlivněna ozařováním. V péči o pokožku můžete: Psychologická podpora Během léčby se můžete obávat prognózy, dopadu nádorového onemocnění na Vaši sociální nebo finanční situaci nebo dalších problémů. Pokud cítíte potřebu s někým si o tom promluvit, požádejte svého lékaře o doporučení k psychologovi. Pacientské organizace Vám mohou také nabídnout pomoc. Prodiskutujte možné finanční následky léčby s Vaším zdravotnickým týmem. Mohli by být schopni přímo doporučit osoby nebo místa, kde Vám poradí s ekonomickou situací nebo poskytnou finanční pomoc. Zde Vám také mohou pomoci s právními otázkami ohledně Vaší poslední vůle a záležitostmi s ní spojenými. stránka 6 / 8

7 Léčba rakoviny ovlivňuje i sexualitu. Pocit depresí a únavy může mít také negativní efekt na Váš sexuální život. Je důležité, abyste se o tyto pocity podělili se svým partnerem. Existuje mnoho cest, jak prožívat intimní vztah. Pokud je pro Vás obtížné být sexuálně aktivní, můžete si být navzájem blízko, dotýkat se, objímat se, nebo jen sedět či lehnout si blízko sebe. Diagnóza rakoviny může ovlivnit Váš pohled na život a můžete mít jiné priority. Může ovlivnit Vaši práci nebo partnerské vztahy a můžete se cítit dezorientován a nejistý. Řekněte to rodině a přátelům a mějte dostatek času potřebný pro změnu. Pokud Vám není příjemné probírat tyto problémy s blízkými, můžete to také říct zdravotnickému týmu a ten Vám doporučí psychologa. Psycholog Vám pomůže se s těmito pocity vyrovnat. Podpora pro rodinu a přátele Diagnóza rakoviny ovlivňuje nejen pacienta, ale i jeho příbuzné a přátele. Jako příbuzný můžete nabídnout podporu v mnoha různých směrech. Můžete pomoci s praktickými věcmi, jako je úklid, praní, zahradničení nebo nakupování. Velice užitečné může být jít společně k lékaři. Můžete nabídnout odvoz nebo pomoci formulovat otázky kladené při konzultaci. Být u konzultace může taky pomoci. Možná si vzpomenete na jiné informace, nebo se zaměříte na jiné podrobnosti, které můžete později spolu prodiskutovat. Můžete se taky zeptat lékaře, jak léčba ovlivní i Vás, pokud jde o poskytování péče a psychickou podporu nemocnému. Diagnóza rakoviny a léčba bývá emočně velmi náročná pro všechny zúčastněné. Léčba rakoviny je intenzivní a Váš život se může náhle změnit. Postupně vyvstanou otázky týkající se prognózy, účinky léčby a dokonce i smrti. Jako blízká osoba můžete být k dispozici a naslouchat - nemusíte mít odpovědi. Podpora pro partnery Rakovina může ovlivnit Váš vztah. Často bývá obtížné spolu mluvit kvůli času a energii vynaložené na léčbu. Můžete se rozhodnout prodiskutovat všechny obtíže s terapeutem. Může se u Vás vyskytnout podobný stupeň stresu, hněvu a deprese jako u Vašeho partnera. Můžete cítit vyčerpání, fyzické i psychické. To může být důsledkem odpovědnosti za péči o partnera a převzetí dalších úkolů (úklid, praní, vaření, nakupování, apod.). Musíte si udělat čas i pro sebe, přemýšlet o svých potřebách a přáních. Léčba rakoviny Vašeho partnera může ovlivnit Váš sexuální život. Zkuste si promluvit s partnerem o svých pocitech. Existuje mnoho způsobů intimity. Jestli je pro Vás obtížné mít sex, buďte si nablízku, objímejte se, dotýkejte se, nebo si jen spolu sedněte či lehněte. Je normální obávat se, že zůstanete sami. Pokud máte pocit, že si potřebujete s někým promluvit, požádejte praktického lékaře nebo duchovního rádce. Pacientské organizace nabízí podporu i pro partnery osob s rakovinou. Také Vám pomůžou vyhledat osoby nebo organizace, které Vám mohou pomoci s praktickými věcmi, jako jsou právní a finanční otázky. Jak vyhledat pacientskou organizaci ve Vašem okolí? Tyto organizace/spolky mohou být velice nápomocné v dané situaci. Pro více informací se zeptejte praktického lékaře, sestry či lékaře v nemocnici. Informace také můžete vyhledat na internetu. Pokud máte pocit, že si potřebujete s někým promluvit, požádejte praktického lékaře nebo lékařský tým. Pacientské organizace nabízí podporu i pro členy rodiny nebo přátele osob s rakovinou. stránka 7 / 8

8 Informace byly aktualizovány v lednu Tento dokument je součástí informací publikovaných Evropskou urologickou společností (EAU). Je určen pacientům s karcinomem prostaty a obsahuje základní informace o tomto onemocnění. V případě, že máte specifické dotazy ohledně Vašeho zdravotního stavu, měli byste je konzultovat s Vaším lékařem či jiným zdravotnickým odborníkem. Žádný dokument či leták nemůže nahradit osobní pohovor s lékařem. Tyto informace byly připraveny Evropskou urologickou společností (EAU) ve spolupráci s Uro-onkologickou sekcí EAU (ESOU), společností Mladých akademických urologů (YAU), Evropskou asociací urologických sester (EAUN) a organizací Europa Uomo. Autoři: Dr. Roderick van den Bergh Prof. Dr. Zoran Culig Prof. Dr. Louis Denis Prof. Bob Djavan Mr. Enzo Federico Mr. Günter Feick Dr. Pirus Ghadjar Dr. Alexander Kretschmer Prof. Dr. Feliksas Jankevičius Prof. Dr. Nicolas Mottet Dr. Bernardo Rocco Ms. Maria Russo Utrecht, Nizozemí Innsbruck, Rakousko Antverp, Belgie Vídeň, -Rakousko Trieste, Itálie Pohlheim, Německo Berlín, Německo Mnichov, Německo Vilnius, Litevsko Saint-Étienne, Francie Milán, Itálie Orbassano, Itálie Obsah tohoto letáku je v souladu s doporučenými postupy EAU. Tyto i další informace o urologických onemocněních nenaleznete na stránkách: Tento překlad byl vypracován pod záštitou České urologické společnosti. stránka 8 / 8

Metastatický karcinom prostaty

Metastatický karcinom prostaty Informace pro pacienty Čeština 35 Metastatický karcinom prostaty Podtržená slova jsou vysvětlena ve slovníčku pojmů. Rakovina prostaty se může šířit do jiných orgánů nebo lymfatických uzlin mimo pánevní

Více

Nejčastější dotazy týkající se rakoviny prostaty

Nejčastější dotazy týkající se rakoviny prostaty Informace pro pacienty Čeština Nejčastější dotazy týkající se rakoviny prostaty Podtržená slova jsou vysvětlena ve slovníčku pojmů. V nabídce naleznete více informací o článcích v sekcích EAU Informace

Více

Diagnostika a klasifikace karcinomu prostaty

Diagnostika a klasifikace karcinomu prostaty Informace pro pacienty Čeština 32 Diagnostika a klasifikace karcinomu prostaty Podtržená slova jsou vysvětlena ve slovníčku pojmů. Ve většině případů je nádorové onemocnění prostaty asymptomatické, což

Více

Lokálně pokročilý karcinom prostaty

Lokálně pokročilý karcinom prostaty Informace pro pacienty Čeština 34 Lokálně pokročilý karcinom prostaty Podtržená slova jsou vysvětlena ve slovníčku pojmů. Pokud je u Vás zjištěn lokálně pokročilý karcinom prostaty, lékař Vám doporučí

Více

Seznam pojmů karcinom prostaty

Seznam pojmů karcinom prostaty Patient Informace Information pro pacienty Čeština English Seznam pojmů karcinom prostaty Adrenolytické léky Skupina léčiv, které snižují nebo zcela blokují produkci hormonu adrenalinu. Aktivní sledování

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Adriblastina CS injekční roztok 2 mg/ml doxorubicini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Adriblastina CS injekční roztok 2 mg/ml doxorubicini hydrochloridum Příbalová informace: informace pro uživatele Adriblastina CS injekční roztok 2 mg/ml doxorubicini hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,

Více

Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Bicalutamid Kabi 150 mg je zapotřebí

Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Bicalutamid Kabi 150 mg je zapotřebí Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls204979/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Bicalutamid Kabi 150 mg potahované tablety bicalutamidum Přečtěte si pozorně celou příbalovou

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. APO-BICALUTAMID 150 mg potahované tablety (bicalutamidum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. APO-BICALUTAMID 150 mg potahované tablety (bicalutamidum) Příbalová informace: informace pro uživatele APO-BICALUTAMID 150 mg potahované tablety (bicalutamidum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BICALUTANORM 150 MG, potahované tablety (bicalutamidum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BICALUTANORM 150 MG, potahované tablety (bicalutamidum) PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE BICALUTANORM 150 MG, potahované tablety (bicalutamidum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. - Ponechte

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Valsacor 40 mg Valsacor 80 mg Valsacor 160 mg potahované tablety valsartanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Valsacor 40 mg Valsacor 80 mg Valsacor 160 mg potahované tablety valsartanum PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Valsacor 40 mg Valsacor 80 mg Valsacor 160 mg potahované tablety valsartanum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Dracenax 2,5 mg Letrozolum potahované tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Dracenax 2,5 mg Letrozolum potahované tablety Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls172883/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Dracenax 2,5 mg Letrozolum potahované tablety Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci

Více

Příbalová informace - Informace pro uživatele. AROMASIN (exemestanum) 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Aromasin užívat

Příbalová informace - Informace pro uživatele. AROMASIN (exemestanum) 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Aromasin užívat Příbalová informace - Informace pro uživatele AROMASIN (exemestanum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. -

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bicalutamid Actavis 150 mg Potahované tablety Bicalutamidum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bicalutamid Actavis 150 mg Potahované tablety Bicalutamidum Sp.zn. sukls199328/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Potahované tablety Bicalutamidum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje

Více

Livial tablety tibolonum

Livial tablety tibolonum Livial tablety tibolonum Příbalová informace - RP Informace pro použití, čtěte pozorně! Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. Ponechte si příbalovou

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Enap i.v. 1,25 mg/1 ml injekční roztok enalaprilatum dihydricum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Enap i.v. 1,25 mg/1 ml injekční roztok enalaprilatum dihydricum sp.zn. sukls184192/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele Enap i.v. 1,25 mg/1 ml injekční roztok enalaprilatum dihydricum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento

Více

CO POTŘEBUJETE VĚDĚT O NÁDORECH

CO POTŘEBUJETE VĚDĚT O NÁDORECH CO POTŘEBUJETE VĚDĚT O NÁDORECH slinivky břišní OBSAH Co je slinivka břišní?.............................. 2 Co jsou to nádory?................................ 3 Jaké jsou rizikové faktory pro vznik rakoviny

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Telmisartan Apotex 40 mg Telmisartan Apotex 80 mg tablety Telmisartanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Telmisartan Apotex 40 mg Telmisartan Apotex 80 mg tablety Telmisartanum Příloha č. 1 k rozhodnutí o registraci sp. zn. sukls247726-27/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Telmisartan Apotex 40 mg Telmisartan Apotex 80 mg tablety Telmisartanum Přečtěte si pozorně

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. TORVACARD 10 TORVACARD 20 TORVACARD 40 potahované tablety Atorvastatinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. TORVACARD 10 TORVACARD 20 TORVACARD 40 potahované tablety Atorvastatinum Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls96605/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE TORVACARD 10 TORVACARD 20 TORVACARD 40 potahované tablety Atorvastatinum Přečtěte si pozorně

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls92172/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE potahované tablety léčivá látka: anastrozolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci

Více

Příloha č. 1b k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls184943/2010

Příloha č. 1b k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls184943/2010 Příloha č. 1b k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls184943/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Bicalutamide Bluefish 150 mg potahované tablety Bicalutamidum Přečtěte si pozorně celou

Více

160330_v17.0_Vidaza_PI_CS_PRINT B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE

160330_v17.0_Vidaza_PI_CS_PRINT B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE 27 Příbalová informace: informace pro uživatele Vidaza 25 mg/ml prášek pro injekční suspenzi Azacitidinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento

Více

Příloha č. 2 k rozhodnutí o povolení souběžného dovozu sp. zn.:sukls106502/2011, sukls106531/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 2 k rozhodnutí o povolení souběžného dovozu sp. zn.:sukls106502/2011, sukls106531/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Příloha č. 2 k rozhodnutí o povolení souběžného dovozu sp. zn.:sukls106502/2011, sukls106531/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE TORVACARD 10 TORVACARD 20 Potahované tablety Atorvastatinum

Více

CO POTŘEBUJETE VĚDĚT O NÁDORECH

CO POTŘEBUJETE VĚDĚT O NÁDORECH CO POTŘEBUJETE VĚDĚT O NÁDORECH varlat OBSAH Co jsou varlata................................... 2 Co jsou nádory................................... 3 Jaké jsou rizikové faktory vzniku nádoru varlete......

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. LAMISIL 125 mg LAMISIL 250 mg tablety terbinafini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. LAMISIL 125 mg LAMISIL 250 mg tablety terbinafini hydrochloridum sp.zn.: sukls195142/2011, sukls195255/2011 a k sp.zn.: sukls151500/2010, sukls69655/2011, sukls197638/2011, sukls210296/2012, sukls62199/2012, sp.zn. sukls151501/2010, sukls69648/2011, sukls197650/2011,

Více

Příbalová informace-informace pro uživatele. ROSUCARD 10 mg potahované tablety ROSUCARD 20 mg potahované tablety ROSUCARD 40 mg potahované tablety

Příbalová informace-informace pro uživatele. ROSUCARD 10 mg potahované tablety ROSUCARD 20 mg potahované tablety ROSUCARD 40 mg potahované tablety Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls256954/2012. Příbalová informace-informace pro uživatele ROSUCARD 10 mg potahované tablety ROSUCARD 20 mg potahované tablety ROSUCARD 40 mg potahované

Více

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls38977-78/2011 a příloha k sp. zn. sukls30132/2012

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls38977-78/2011 a příloha k sp. zn. sukls30132/2012 Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls38977-78/2011 a příloha k sp. zn. sukls30132/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA AMLORATIO 5 mg AMLORATIO 10 mg tablety (Amlodipini

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Nolpaza 40mg prášek pro přípravu injekčního roztoku pantoprazolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat.

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sorvasta 15 mg, potahované tablety. Sorvasta 10 mg, potahované tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sorvasta 15 mg, potahované tablety. Sorvasta 10 mg, potahované tablety PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Sorvasta 5 mg, potahované tablety Sorvasta 10 mg, potahované tablety Sorvasta 15 mg, potahované tablety Sorvasta 20 mg, potahované tablety Sorvasta 30 mg, potahované

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bicaluplex 150 mg potahované tablety (bicalutamidum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bicaluplex 150 mg potahované tablety (bicalutamidum) Příloha č. 1b) k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls148317/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Bicaluplex 150 mg potahované tablety (bicalutamidum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou

Více

B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE

B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE 1 Příbalová informace: informace pro pacienta Kyprolis 60 mg prášek pro infuzní roztok carfilzomibum Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Apo-Rabeprazol 20 mg enterosolventní tablety Rabeprazolum natricum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Apo-Rabeprazol 20 mg enterosolventní tablety Rabeprazolum natricum Příbalová informace: informace pro uživatele Apo-Rabeprazol 20 mg enterosolventní tablety Rabeprazolum natricum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. Gemcitabin Mylan 38 mg/ml prášek pro přípravu infuzního roztoku gemcitabini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. Gemcitabin Mylan 38 mg/ml prášek pro přípravu infuzního roztoku gemcitabini hydrochloridum PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE Gemcitabin Mylan 38 mg/ml prášek pro přípravu infuzního roztoku gemcitabini hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Controloc i.v., 40 mg, prášek pro injekční roztok. (Pantoprazolum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Controloc i.v., 40 mg, prášek pro injekční roztok. (Pantoprazolum) Sp.zn.sukls43597/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Controloc i.v., 40 mg, prášek pro injekční roztok (Pantoprazolum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Telmark 20 mg Telmark 40 mg Telmark 80 mg potahované tablety Telmisartanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Telmark 20 mg Telmark 40 mg Telmark 80 mg potahované tablety Telmisartanum Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls173000-2/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Telmark 20 mg Telmark 40 mg Telmark 80 mg potahované tablety Telmisartanum Přečtěte si pozorně

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. MYGREF 250 MG tvrdá tobolka. mofetilis mycophenolas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. MYGREF 250 MG tvrdá tobolka. mofetilis mycophenolas Sp.zn. sukls82417/2013 PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE MYGREF 250 MG tvrdá tobolka mofetilis mycophenolas Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Více

DESFERAL prášek pro přípravu injekčního roztoku (deferoxamini mesilas)

DESFERAL prášek pro přípravu injekčního roztoku (deferoxamini mesilas) Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls19458/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE DESFERAL prášek pro přípravu injekčního roztoku (deferoxamini mesilas) Přečtěte si pozorně

Více

Tezeo 40 mg tablety Telmisartanum

Tezeo 40 mg tablety Telmisartanum Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls165508/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE Tezeo 40 mg tablety Telmisartanum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,

Více

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat.

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat. sp.zn. sukls88228/2014 Příbalová informace: Informace pro uživatele BONEFOS koncentrát pro infuzní roztok (Dinatrii clodronas) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ATROCELA 1 mg potahované tablety Anastrozolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ATROCELA 1 mg potahované tablety Anastrozolum Příloha č.1 ke sdělení sp.zn.sukls238234/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE ATROCELA 1 mg potahované tablety Anastrozolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE TEMOSTAD 5 mg TEMOSTAD 20 mg TEMOSTAD 100 mg TEMOSTAD 140 mg TEMOSTAD 180 mg TEMOSTAD 250 mg tvrdé tobolky temozolomidum Přečtěte si pozorně celou příbalovou

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Anastrozole Cynone 1 mg potahované tablety. Anastrozolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Anastrozole Cynone 1 mg potahované tablety. Anastrozolum Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls195967/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Anastrozole Cynone 1 mg potahované tablety Anastrozolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. ANASTAR 1 mg potahované tablety. anastrozolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. ANASTAR 1 mg potahované tablety. anastrozolum sp.zn. sukls111437/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele ANASTAR 1 mg potahované tablety anastrozolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE sp.zn. sukls79449/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. APO-FAMOTIDINE 20 mg APO-FAMOTIDINE 40 mg. Potahované tablety famotidinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. APO-FAMOTIDINE 20 mg APO-FAMOTIDINE 40 mg. Potahované tablety famotidinum sp.zn. sukls167525/2013, sukls167526/2013 a sp.zn. sukls203509/2013 Příbalová informace: informace pro uživatele APO-FAMOTIDINE 20 mg APO-FAMOTIDINE 40 mg Potahované tablety famotidinum Přečtete si pozorně

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Mertenil 40 mg potahované tablety. rosuvastatinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Mertenil 40 mg potahované tablety. rosuvastatinum Sp.zn.sukls55651/2013 Příbalová informace: informace pro uživatele Mertenil 10 mg potahované tablety Mertenil 20 mg potahované tablety Mertenil 40 mg potahované tablety rosuvastatinum Přečtěte si pozorně

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŢIVATELE Acesial, 1,25 mg, Acesial 2,5 mg, Acesial 5 mg Acesial 10 mg, Tablety. Ramiprilum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŢIVATELE Acesial, 1,25 mg, Acesial 2,5 mg, Acesial 5 mg Acesial 10 mg, Tablety. Ramiprilum PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŢIVATELE Acesial, 1,25 mg, Acesial 2,5 mg, Acesial 5 mg Acesial 10 mg, Tablety Ramiprilum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informace dříve, neţ začnete tento přípravek

Více

Příbalová informace informace pro uživatele. Irinotecan Medico Uno 20 mg/ml koncentrát pro přípravu infuzního roztoku

Příbalová informace informace pro uživatele. Irinotecan Medico Uno 20 mg/ml koncentrát pro přípravu infuzního roztoku Příloha č.2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls49585/2008 Příbalová informace informace pro uživatele Irinotecan Medico Uno 20 mg/ml koncentrát pro přípravu infuzního roztoku Irinotecani hydrochloridum

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. APO-LOSARTAN 12,5 mg APO-LOSARTAN 50 mg APO-LOSARTAN 100 mg potahované tablety (losartanum kalicum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. APO-LOSARTAN 12,5 mg APO-LOSARTAN 50 mg APO-LOSARTAN 100 mg potahované tablety (losartanum kalicum) PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE APO-LOSARTAN 12,5 mg APO-LOSARTAN 50 mg APO-LOSARTAN 100 mg potahované tablety (losartanum kalicum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než

Více

TOCTINO 30 mg měkké tobolky. Alitretinoinum

TOCTINO 30 mg měkké tobolky. Alitretinoinum Příbalová informace: Informace pro uživatele TOCTINO 10 mg měkké tobolky TOCTINO 30 mg měkké tobolky Alitretinoinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Pioglitazon Mylan 15 mg Pioglitazon Mylan 30 mg tablety pioglitazonum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Pioglitazon Mylan 15 mg Pioglitazon Mylan 30 mg tablety pioglitazonum sp.zn.sukls36269/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA Pioglitazon Mylan 15 mg Pioglitazon Mylan 30 mg tablety pioglitazonum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete

Více

Informace pro pacienty léčené ozařováním na klinice radiační onkologie

Informace pro pacienty léčené ozařováním na klinice radiační onkologie Informace pro pacienty léčené ozařováním na klinice radiační onkologie Obsah 1. Úvod 2. Radioterapie - všeobecné informace 3. Plánování radioterapie 4. Vlastní ozáření 5. Vedlejší účinky ozáření 6. Vedlejší

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFOMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFOMACE PRO UŽIVATELE 1. Co je přípravek Ranital a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ranital užívat 3. Jak se přípravek Ranital užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Ranital

Více

Co je to radioterapie?

Co je to radioterapie? Co je to radioterapie? Radioterapie Radioterapie (aktinoterapie) je nejstarší používaná léčba lymfomů (principem je použití ionizujícího záření), její počátky sahají až do doby před druhou světovou válkou.

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CONTROLOC Control 20 mg enterosolventní tablety Pantoprazolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CONTROLOC Control 20 mg enterosolventní tablety Pantoprazolum PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE CONTROLOC Control 20 mg enterosolventní tablety Pantoprazolum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci, protože obsahuje pro vás důležité údaje. Tento

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Atorvastatin +pharma 40 mg, potahované tablety. Atorvastatinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Atorvastatin +pharma 40 mg, potahované tablety. Atorvastatinum PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Atorvastatin +pharma 10 mg, potahované tablety Atorvastatin +pharma 20 mg, potahované tablety Atorvastatin +pharma 40 mg, potahované tablety Atorvastatinum

Více

V příbalové informaci naleznete:

V příbalové informaci naleznete: Příloha č. 2 k rozhodnutí o povolení souběžného dovozu sp. zn.:sukls131001/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE SIMGAL 10 mg potahované tablety (simvastatinum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA sp.zn. sukls110147/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA SOMATULINE AUTOGEL 60 mg, injekční roztok v předplněné stříkačce SOMATULINE AUTOGEL 90 mg, injekční roztok v předplněné stříkačce SOMATULINE

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Esomeprazole Farmaprojects 40 mg, prášek pro přípravu infuzního/injekčního roztoku Esomeprazolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Esomeprazole Farmaprojects 40 mg, prášek pro přípravu infuzního/injekčního roztoku Esomeprazolum Sp.zn.sukls28217/2016 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Esomeprazole Farmaprojects 40 mg, prášek pro přípravu infuzního/injekčního roztoku Esomeprazolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou

Více

Základní informace o hyperaktivním močovém měchýři (OAB)

Základní informace o hyperaktivním močovém měchýři (OAB) Informace pro pacienty Čeština Základní informace o hyperaktivním močovém měchýři (OAB) Podtržená slova jsou vysvětlena ve slovníčku pojmů. Co je to močový měchýř? Močový měchýř slouží jako rezervoár pro

Více

sp.zn. sukls156959/2014, sukls156964/2014, sukls156975/2014, sukls156980/2014, sukls156981/2014 Příbalová informace: informace pro pacienta

sp.zn. sukls156959/2014, sukls156964/2014, sukls156975/2014, sukls156980/2014, sukls156981/2014 Příbalová informace: informace pro pacienta sp.zn. sukls156959/2014, sukls156964/2014, sukls156975/2014, sukls156980/2014, sukls156981/2014 Příbalová informace: informace pro pacienta EGOLANZA 5 mg EGOLANZA 7,5 mg EGOLANZA 10 mg EGOLANZA 15 mg EGOLANZA

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro uživatele Příbalová informace: informace pro uživatele Temomedac 5 mg tvrdé tobolky Temomedac 20 mg tvrdé tobolky Temomedac 100 mg tvrdé tobolky Temomedac 140 mg tvrdé tobolky Temomedac 180 mg tvrdé tobolky Temomedac

Více

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls83230/2012 a sp.zn. sukls116335/2012

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls83230/2012 a sp.zn. sukls116335/2012 Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls83230/2012 a sp.zn. sukls116335/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE LAMISIL 125 mg LAMISIL 250 mg Terbinafini hydrochloridum Přečtěte

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele Engerix-B 20 µg. antigenum tegiminis hepatitidis B injekční suspenze

Příbalová informace: informace pro uživatele Engerix-B 20 µg. antigenum tegiminis hepatitidis B injekční suspenze sp.zn. sukls204563/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele Engerix-B 10 µg Engerix-B 20 µg antigenum tegiminis hepatitidis B injekční suspenze Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE sp. zn. sukls46158/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE MABRON 50 mg tvrdé tobolky tramadoli hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. DEGAN 10 mg tablety metoclopramidi hydrochloridum monohydricum

Příbalová informace: informace pro uživatele. DEGAN 10 mg tablety metoclopramidi hydrochloridum monohydricum sp.zn.: sukls264114/2011 Příbalová informace: informace pro uživatele DEGAN 10 mg tablety metoclopramidi hydrochloridum monohydricum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento

Více

1. Co je přípravek Lipanthyl NT 145 mg a k čemu se používá

1. Co je přípravek Lipanthyl NT 145 mg a k čemu se používá sp.zn.sukls50259/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE LIPANTHYL NT 145 mg potahované tablety fenofibratum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek

Více

B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE

B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE 1 Příbalová informace: informace pro uživatele XGEVA 120 mg injekční roztok denosumabum Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti.

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ZOCOR 10 mg ZOCOR 20 mg ZOCOR FORTE 40 mg Potahované tablety Simvastatinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ZOCOR 10 mg ZOCOR 20 mg ZOCOR FORTE 40 mg Potahované tablety Simvastatinum PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE ZOCOR 10 mg ZOCOR 20 mg ZOCOR FORTE 40 mg Potahované tablety Simvastatinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek

Více

ECRITEN 100 mg potahované tablety. Sildenafilum

ECRITEN 100 mg potahované tablety. Sildenafilum Příbalová informace: Informace pro uživatele ECRITEN 100 mg potahované tablety Sildenafilum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro

Více

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.: sukls55068/2009

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.: sukls55068/2009 Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.: sukls55068/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE AGOFOLLIN Injekční roztok (Estradioli dipropionas) Přečtěte si pozorně celou příbalovou

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro uživatele sp.zn. sukls257687/2011 (OTC) Příbalová informace: informace pro uživatele STADALAX 5 mg, obalené tablety bisacodylum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Cardilopin 2,5 mg Cardilopin 5 mg Cardilopin 10 mg tablety amlodipinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Cardilopin 2,5 mg Cardilopin 5 mg Cardilopin 10 mg tablety amlodipinum sp.zn. sukls180582/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele Cardilopin 2,5 mg Cardilopin 5 mg Cardilopin 10 mg tablety amlodipinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. CORSIM 10 CORSIM 20 CORSIM 40 potahované tablety (simvastatinum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. CORSIM 10 CORSIM 20 CORSIM 40 potahované tablety (simvastatinum) sp.zn.sukls30566/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele CORSIM 10 CORSIM 20 CORSIM 40 potahované tablety (simvastatinum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento

Více

Co je to imunoterapie?

Co je to imunoterapie? Co je to imunoterapie? Imunitní systém má důležitou úlohu v ochraně člověka před nádorovým onemocněním. Jestliže přesto dojde k rozvoji nádorového onemocnění, může vhodně povzbuzený imunitní systém pacienta

Více

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls135945/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls135945/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls135945/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Sudroc 75 mg, potahované tablety Clopidogrelum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci

Více

B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE

B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE 1 Příbalová informace: informace pro pacienta Imlygic 10 6 jednotek tvořících plaky (PFU)/ml injekční roztok Imlygic 10 8 jednotek tvořících plaky (PFU)/ml injekční roztok talimogenum

Více

BONEFOS 800 mg (Dinatrii clodronas) potahované tablety

BONEFOS 800 mg (Dinatrii clodronas) potahované tablety Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn. sukls96824/2011 Příbalová informace informace pro uživatele BONEFOS 800 mg (Dinatrii clodronas) potahované tablety Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Tanydon 20 mg potahované tablety Tanydon 40 mg potahované tablety Tanydon 80 mg potahované tablety telmisartanum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci

Více

Příbalová informace: informace pro pacienta. Avodart 0,5 mg měkké tobolky dutasteridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Avodart 0,5 mg měkké tobolky dutasteridum Sp.zn.sukls17349/2013 Příbalová informace: informace pro pacienta Avodart 0,5 mg měkké tobolky dutasteridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Normodipine 5 mg, tablety Normodipine 10 mg, tablety Amlodipinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Normodipine 5 mg, tablety Normodipine 10 mg, tablety Amlodipinum Příbalová informace: informace pro uživatele Normodipine 5 mg, tablety Normodipine 10 mg, tablety Amlodipinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože

Více

Příbalová informace: informace pro pacienta. Tiapralan 100 mg tablety tiapridi hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Tiapralan 100 mg tablety tiapridi hydrochloridum sp.zn. sukls34201/2015 Příbalová informace: informace pro pacienta Tiapralan 100 mg tablety tiapridi hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DECA-DURABOLIN 50 nandroloni decanoas injekční roztok

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DECA-DURABOLIN 50 nandroloni decanoas injekční roztok sp.zn.: sukls22271/2010 a sp.zn.: sukls86217/2012, sukls76090/2013, sukls93995/2013 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE DECA-DURABOLIN 50 nandroloni decanoas injekční roztok Přečtěte si pozorně

Více

Příbalová informace: informace pro pacienta. Akynzeo 300 mg / 0,5 mg tvrdé tobolky netupitantum/palonosetronum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Akynzeo 300 mg / 0,5 mg tvrdé tobolky netupitantum/palonosetronum Příbalová informace: informace pro pacienta Akynzeo 300 mg / 0,5 mg tvrdé tobolky netupitantum/palonosetronum Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti.

Více

Quetiapin Reg Europe 25 mg Quetiapin Reg Europe 100 mg Quetiapin Reg Europe 150 mg Quetiapin Reg Europe 200 mg Quetiapin Reg Europe 300 mg

Quetiapin Reg Europe 25 mg Quetiapin Reg Europe 100 mg Quetiapin Reg Europe 150 mg Quetiapin Reg Europe 200 mg Quetiapin Reg Europe 300 mg Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls95277/2009, sukls95278/2009, sukls95279/2009, sukls95280/2009, sukls95281/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Quetiapin Reg Europe 25 mg

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Fertavid 150 IU/0,18 ml injekční roztok follitropinum beta

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Fertavid 150 IU/0,18 ml injekční roztok follitropinum beta PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Fertavid 150 IU/0,18 ml injekční roztok follitropinum beta Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat. - Ponechte

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: informace pro uživatele. THROMBOREDUCTIN 0,5 mg tvrdé tobolky anagrelidum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: informace pro uživatele. THROMBOREDUCTIN 0,5 mg tvrdé tobolky anagrelidum sp.zn. sukls27854/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: informace pro uživatele THROMBOREDUCTIN 0,5 mg tvrdé tobolky anagrelidum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,

Více

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Oxaliplatinum medac 5 mg/ml prášek pro přípravu infuzního roztoku oxaliplatinum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Oxaliplatinum medac 5 mg/ml prášek pro přípravu infuzního roztoku oxaliplatinum Příbalová informace: Informace pro uživatele Oxaliplatinum medac 5 mg/ml prášek pro přípravu infuzního roztoku oxaliplatinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIATELE. Verospiron 50 mg, tvrdé tobolky Verospiron 100 mg, tvrdé tobolky. Spironolactonum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIATELE. Verospiron 50 mg, tvrdé tobolky Verospiron 100 mg, tvrdé tobolky. Spironolactonum PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIATELE Verospiron 50 mg, tvrdé tobolky Verospiron 100 mg, tvrdé tobolky Spironolactonum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informace dříve, než začnete tento přípravek

Více

Příbalová informace: Informace pro uživatele Coltowan 10 mg tablety

Příbalová informace: Informace pro uživatele Coltowan 10 mg tablety Příbalová informace: Informace pro uživatele 10 mg tablety Ezetimibum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Meloxicam Mylan 15 mg tablety meloxicamum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Meloxicam Mylan 15 mg tablety meloxicamum sp.zn.sukls151971/2012 a k sp.zn.sukls69213/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Meloxicam Mylan 15 mg tablety meloxicamum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete

Více

Příloha č. 1 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls36276/2007 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 1 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls36276/2007 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Příloha č. 1 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls36276/2007 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Meloxicam Mylan 15 mg tablety meloxicamum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci

Více

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Viazet 20 mg/10 mg. tvrdé tobolky. rosuvastatinum a ezetimibum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Viazet 20 mg/10 mg. tvrdé tobolky. rosuvastatinum a ezetimibum Sp.zn.sukls121904/2013, sukls121905/2013 Příbalová informace: Informace pro uživatele Viazet 10 mg/10 mg Viazet 20 mg/10 mg tvrdé tobolky rosuvastatinum a ezetimibum Přečtěte si pozorně celou příbalovou

Více

Příloha č.1 k rozhodnutí o povolení souběžného dovozu sp. zn.:sukls159863/2012

Příloha č.1 k rozhodnutí o povolení souběžného dovozu sp. zn.:sukls159863/2012 Příloha č.1 k rozhodnutí o povolení souběžného dovozu sp. zn.:sukls159863/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE LOZAP H potahované tablety losartanum kalicum a hydrochlorothiazidum Přečtěte

Více

VÁŠ PRŮVODCE PRO PŘÍPRAVEK

VÁŠ PRŮVODCE PRO PŘÍPRAVEK VÁŠ PRŮVODCE PRO PŘÍPRAVEK EYLEA se používá k léčbě poruchy zraku způsobené makulárním edémem v důsledku okluze centrální retinální žíly (CRVO) Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. Další informace

Více

Příbalová informace: informace pro pacienta. Ezen 10 mg tablety Ezetimibum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Ezen 10 mg tablety Ezetimibum Sp.zn.sukls4582/2015 Příbalová informace: informace pro pacienta tablety Ezetimibum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité

Více

Příloha č.2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls68419/2010, sukls68420/2010, sukls68421/2010, sukls68422/2010, sukls68424/2010

Příloha č.2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls68419/2010, sukls68420/2010, sukls68421/2010, sukls68422/2010, sukls68424/2010 Příloha č.2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls68419/2010, sukls68420/2010, sukls68421/2010, sukls68422/2010, sukls68424/2010 Příbalová informace: informace pro uživatele ROVATREN 5 mg potahované tablety

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Aripiprazol Alpha 10 mg tablety Aripiprazol Alpha 15 mg tablety aripiprazolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Aripiprazol Alpha 10 mg tablety Aripiprazol Alpha 15 mg tablety aripiprazolum sp.zn. sukls98861/2014, sukls98862/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele Aripiprazol Alpha 10 mg tablety Aripiprazol Alpha 15 mg tablety aripiprazolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Finasterid Medreg 1 mg potahované tablety. finasteridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Finasterid Medreg 1 mg potahované tablety. finasteridum sp.zn.sukls147947/2013 Příbalová informace: informace pro uživatele Finasterid Medreg 1 mg potahované tablety finasteridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek

Více

Lodronat 520 520 mg, potahované tablety. dinatrii clodronas

Lodronat 520 520 mg, potahované tablety. dinatrii clodronas sp.zn. sukls180200/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Lodronat 520 520 mg, potahované tablety dinatrii clodronas Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Aedon 5 mg tablety dispergovatelné v ústech Aedon 10 mg tablety dispergovatelné v ústech olanzapinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Aedon 5 mg tablety dispergovatelné v ústech Aedon 10 mg tablety dispergovatelné v ústech olanzapinum Příloha k sp. zn. sukls222152/2011, sukls227763/2011 a příloha k sp. zn. sukls 53926/2011, sukls206896/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE 5 mg tablety dispergovatelné v ústech 10 mg tablety

Více