Lokálně pokročilý karcinom prostaty

Save this PDF as:
 WORD  PNG  TXT  JPG

Rozměr: px
Začít zobrazení ze stránky:

Download "Lokálně pokročilý karcinom prostaty"

Transkript

1 Informace pro pacienty Čeština 34 Lokálně pokročilý karcinom prostaty Podtržená slova jsou vysvětlena ve slovníčku pojmů. Pokud je u Vás zjištěn lokálně pokročilý karcinom prostaty, lékař Vám doporučí postup pozorného vyčkávání, radikální prostatektomii, nebo kombinaci radioterapie (ozařování) a hormonální léčby. Každá z možností má své výhody i nevýhody. Volba pak záleží na Vašem individuálním stavu. T4 je označení pro karcinom, který prorůstá do hrdla nebo svěrače močového měchýře, konečníku či pánevního dna (Obr. 1 a 2). močový měchýř Tato sekce popisuje různé možnosti léčby, které byste měl probrat s lékařem. Jedná se o obecné informace, které nejsou specifické pro Váš konkrétní případ. Mějte na paměti, že individuální doporučení mohou záviset na zemi, kde žijete a na příslušném zdravotnickém systému. stydká kost semenné váčky Co je to lokálně pokročilý karcinom prostaty? Lokálně pokročilý karcinom prostaty je takový karcinom, který se rozšířil mimo tkáň prostaty. Může se jednat o nádor T3 nebo T4, podle toho, nakolik se karcinom z prostaty rozšířil. nádor prostata konečník T3 znamená, že karcinom prorostl pouzdro prostaty anebo se rozšířil do semenných váčků. Obr. 1: Nádor prostaty v klinickém stádiu T3 prorůstající do semenných váčků. stránka 1 / 14

2 hrdlo močového měchýře nádor konečník svěrač močové trubice Obr. 2: Nádor prostaty v klinickém stádiu T4 prorůstající do hrdla močového měchýře, svěrače a konečníku. Možnosti léčby Nejčastější volbou u lokálně pokročilého karcinomu je pozorné vyčkávání, radikální prostatektomie či kombinace ozařování a hormonální léčby. To, jaká léčba je pro Váš nejvhodnější, záleží na: charakteristikách nádoru anamnéze (celkové zdravotní historii) věku Vašich osobních preferencích a hodnotách Při pozorném vyčkávání Vám lékař stanoví rozvrh pravidelných návštěv tak, aby mohl sledovat Váš zdravotní stav a doporučit léčbu v případě, že se rozvinou příznaky. Pozorné vyčkávání je obecně indikováno, pokud jste nevhodný k radikální prostatektomii, ozařování nebo k hormonální léčby. To může souviset s Vaším věkem či dalšími okolnostmi, které by pro Vás mohly znamenat nebezpečí. Radikální prostatektomie je chirurgický zákrok, při kterém je odstraněna celá prostata se semennými váčky. Může se jednat buď o otevřený anebo laparoskopický výkon. Pokud máte lokálně pokročilý karcinom prostaty, po operaci budete obvykle potřebovat doplňkovou (adjuvantní) léčbu. Jedná se o ozařování, hormonální léčbu či kombinaci obou možností. Jako alternativu k operaci Vám lékař může nabídnout ozařování. Ozařování ničí rakovinné buňky. Pro lokálně pokročilé karcinomy je to běžná možnost léčby. U lokálně pokročilých karcinomů je ozařování vždy kombinováno s hormonální léčbou. Hormonální léčba ovlivňuje tvorbu testosteronu v těle. Účelem je zastavit růst nádoru. Jiný název pro hormonální terapii je androgen deprivační terapie (ADT). stránka 2 / 14

3 Pozorné vyčkávání Jedná se o léčebný postup, kdy se sleduje výskyt příznaků. Účelem je kontrolovat Váš zdravotní stav pravidelně a začít léčbu v okamžiku, kdy se příznaky objeví. Jedná se o součást paliativního přístupu. Lékař Vám tento postup nabídne v případě, že nemáte žádné příznaky a hodnota PSA v krvi rychle narůstá. Postup volíme v případě, že jiný způsob léčby je pro Vás nevhodný, anebo v případě, že Vy sám si ho zvolíte. Vaši individuální situaci si prodiskutujte s Vaším lékařem. Radikální prostatektomie Radikální prostatektomie je možnost chirurgické léčby lokálně pokročilého karcinomu prostaty. Cílem tohoto operačního výkonu je odstranit co nejvíce nádorové tkáně. To se provádí tak, že se odstraní celá prostata spolu se semennými váčky a s okolní tkání, která je zasažena nádorem. Výkon taktéž zahrnuje odstranění lymfatických (mízních) uzlin v oblasti pánve. Tento výkon je prováděn v celkové anestezii. Radikální prostatektomií není vždy možné odstranit celý nádor. V tomto případě Vám lékař doporučí doplňkovou (adjuvantní) léčbu, a to ozařování či hormonální léčbu. Jak se provádí radikální prostatektomie? Jedná se o otevřenou či laparoskopickou operaci. Při otevřené operaci chirurg rozřízne břišní stěnu anebo hráz (malou oblast mezi konečníkem a zevním genitálem), čímž získá přímý přístup k prostatě. Pak odstraní prostatu a semenné váčky. Dále odstraní veškerou tkáň, která je postižena nádorem. Následně jsou na sebe napojeny močový měchýř a močová trubice (Obr. 3). Lékař zavede cévku, která napomáhá hojení močové trubice a močového měchýře. Cévka se obvykle odstraňuje po 7 dnech. močový měchýř semenné váčky Obr. 3a: Při radikální prostatektomii operatér odstraní celou prostatu a semenné váčky. nádor Močový měchýř prostata Obr. 3b: Pozice močového měchýře po operaci. močová trubice stránka 3 / 14

4 Při laparoskopické operaci chirurg vloží malé plastové trubičky do Vašeho břicha a přes tyto posune operační nástroje potřebné k odstranění prostaty. Jedna z těchto malých trubek je využita k vložení kamery, která poskytne operatérovi vysoce kvalitní obraz prostaty na videomonitoru. Laparoskopická operace může být uskutečněna i pomocí roboticky asistovaného systému. Otevřený i laparoskopický výkon jsou v odstranění karcinomu prostaty stejně efektivní. Jak se mohu na výkon připravit? Váš lékař Vám poskytne podrobné informace. Abyste byl připraven na anestezii, 6 hodin před výkonem nesmíte jíst, pít a kouřit. Pokud užíváte jakékoliv léky, informujte o tom svého lékaře. Je možné, že bude třeba několik dní před operací je vysadit. Lékař Vám řekne, kdy je můžete začít znovu užívat. Jaké jsou vedlejší účinky operace? Obvykle můžete opustit nemocnici mezi 3. až 7. dnem po operaci. Délka hospitalizace se liší v různých zemích. Několik týdnů po otevřené prostatektomii můžete cítit mírnou bolest v podbřišku. Po operaci Vás může trápit močová inkontinence (únik moči) nebo erektilní dysfunkce (porucha erekce). Pro tyto stavy budete potřebovat další léčbu. tento efekt odpadá. Existují určitá doporučení jak zlepšit nebo léčit stresovou inkontinenci. Více informací naleznete v sekci Močová inkontinence po operaci prostaty v Pacientských informacích EAU o močové inkontinenci. Dalším častým důsledkem operace je následná porucha erekce. Pokud chirurg potřebuje odstranit i tkáň kolem prostaty, vzniká tím riziko, že se poškodí cévy a nervy, což pak vede k dané poruše. Během operace se chirurg snaží příslušné nervy ušetřit. Úspěch pak záleží na agresivitě nádoru a na jeho umístění. V případě potřeby Vám lékař doporučí léčbu poruchy erekce. Mějte na paměti, že hlavním cílem radikální prostatektomie je odstranit nádor a vyléčit Vás. Více informací o rekonvalescenci po operaci se dočtete v sekci Podpora po operaci na straně XX. Jaký je výsledek léčby? Radikální prostatektomie je standardním postupem u lokálně pokročilého karcinomu prostaty. Ve většině případů jsou však nezbytné další následné způsoby léčby, aby nádor byl kompletně odstraněn. Nejběžnějším postupem po radikální prostatektomii je ozařování a hormonální léčba. Tyto postupy mohou mít další vedlejší účinky a mít tak dopad na kvalitu Vašeho života. Pokud dojde k následujícím, kontaktujte lékaře či nemocnici: máte horečku máte silné krvácení máte silnou bolest máte problémy s močením Odstranění pánevních mízních uzlin může vést k tzv. lymforee výtoku lymfy, tedy mízní tekutiny, na povrch kůže. To může kůži poškodit či vést k infekci. Léčbu proberte s lékařským týmem. Radikální prostatektomie může být příčinou stresové močové inkontinence. Protože prostata obklopuje močovou trubici, napomáhá odolávat tlaku plného močového měchýře. Když je prostata odstraněna, Léčba po operaci Jestliže hodnota PSA v krvi po operaci prokáže, že nádor nebyl zcela odstraněn, budete potřebovat doplňkovou (adjuvantní) léčbu za účelem odstranění všech nádorových buněk. Jaká možnost je pro Vás nejlepší si prodiskutujte se svým lékařem. Jaké bude další sledování? Po radikální prostatektomii Vám lékař stanoví pravidelné kontroly. Běžné je sledovat pacienta alespoň 5 let. Při každé návštěvě lékař zkontroluje hodnotu Vašeho PSA, někdy je třeba provést vyšetření pohmatem přes konečník. Účelem je sledování toho, jak se zotavujete po operaci, kontrola Vašeho celkového zdravotního stavu a včasný záchyt možného návratu onemocnění. stránka 4 / 14

5 Ozařování Léčba ozářením poškozuje a zabíjí nádorové buňky. Může být provedena zevním ozářením nebo vnitřním ozářením (brachyterapií). Buňky nádoru prostaty jsou zpravidla na ozáření dobře citlivé. Díky pokrokům v technice ozařování se tato metoda stala efektivní léčebnou technikou pro lokálně pokročilé karcinomy prostaty. Lékař Vám rovněž může doporučit ozáření jako léčbu následující po radikální prostatektomii. Za účelem zlepšení výsledků léčby Vám lékař může doporučit hormonální léčbu společně s ozařováním. Tento postup je znám jako kombinovaná léčba karcinomu prostaty. Délka trvání hormonální léčby bývá 2-3 roky. Jak se provádí ozařování u karcinomu prostaty? Účelem je zničit nádorové buňky. Protože ozáření může zabít také jiné buňky, například v močovém měchýři, je důležité, aby ozáření bylo cílené co nejvíce na buňky nádoru a co nejméně na okolní tkáně. Pokroky v ozáření zvýšily přesnost metody a dovolují používat vyšší dávky záření s menší mírou vedlejších účinků. Standardní zevní ozáření (Obr. 4) trvá okolo osmi týdnů (pět dní v týdnu). Ozařování tak probíhá každý všední den v týdnu. Záření je aplikováno vždy během asi 20 minut a nemusíte být hospitalizován. Před začátkem kúry ozařování se provádí CT vyšetření (zobrazení pomocí počítačové tomografie). Umožňuje zobrazit oblast, která bude ozařována, a rovněž okolní tkáně, které nemají být ozářeny. V posledních letech začíná být více dostupnou radioterapie řízená obrazem. Při tomto typu léčby radiační onkolog (lékař pečující o pacienty s rakovinou, kteří vyžadují léčbu ozářením) lokalizuje oblast dolního močového ústrojí, která by měla být ozářena, a to velmi přesně pomocí rentgenu či CT vyšetření. radiační paprsek pozice přístroje prostata konečník radiační paprsek Obr 4b: Radiační paprsek je nasměrovaný na prostatu pod různými úhly. prostata Obr. 4a: Při zevním ozařování karcinomu prostaty dochází k poškození a usmrcení nádorových buněk. stránka 5 / 14

6 Jiným typem ozáření je tzv. brachyterapie. U toho typu ozáření je zářič umístěn přímo v prostatě (Obr. 5). Brachyterapie jako taková není doporučována jako léčebný postup pro lokálně pokročilý karcinom prostaty. Obvykle se používá v kombinaci s vnějším ozářením. močový měchýř prostata močová cévka s balónkem zdroj záření( radiační zrna ) šablona jehla na zavádění zrn ultrazvuková sonda konečník Obr. 5: Při brachytherapii se zdroj záření ( zrna ) zavádí přímo do prostaty Jak se mohu připravit na ozařování? Váš lékař Vám podrobně poradí, jak se připravit. Obdržíte rozpis, co jíst a pít před každým sezením, aby Váš měchýř byl správně naplněn a konečník naopak prázdný. V případě, že užíváte nějaké léky, informujte svého lékaře. Obecně léky během ozařování není třeba vysazovat. Jaké vedlejší účinky ozařování přináší? Běžnými vedlejšími příznaky jsou pálení při močení, časté močení a dráždění v oblasti konečníku. Je to proto, že i tyto okolní orgány jsou při ozáření zasaženy. Tyto příznaky se zpravidla objeví zhruba v polovině cyklu a vymizí několik měsíců po ukončení léčby. Dalším častým vedlejším účinkem je krvácení z močových cest či z konečníku a to dokonce i několik let po ukončení terapie. Můžete mít také tzv. příznaky dolních močových cest nebo poruchu erekce. stránka 6 / 14

7 Jak obtěžující vedlejší účinky budou a kdy se objeví, se u jednotlivců liší. Souvisí to i s celkovým zdravotním stavem pacienta a na konkrétním typu ozáření. Více informací o vedlejších účincích a jak si s nimi poradit naleznete v sekci Podpora při radioterapii na straně XXX Další léčba po ozáření Pokud po ozařování hladina PSA prokáže, že rakovina nebyla zcela odstraněna, budete potřebovat doplňkovou (adjuvantní) léčbu, která odstraní všechny nádorové buňky. Běžné možnosti léčby jsou: Záchranná radikální prostatektomie Záchranná brachyterapie (vnitřní ozáření) Záchranná hormonální léčba Jak budou probíhat následné kontroly? Po ozáření pro karcinom prostaty Váš lékař naplánuje následné kontroly. Sledování probíhá obvykle nejméně pět let. Během každé návštěvy lékař testuje hladinu PSA v krvi. V některých případech může vyšetření doplnit i pohmatem přes konečník. Kontroly jsou důležité pro sledování toho, jak jste se zotavil z léčby, k posouzení Vašeho celkového zdravotního stavu a hlavně k včasnému záchytu možného návratu rakoviny. stránka 7 / 14

8 Hormonální léčba Hormonální léčba je jedna z léčebných možností u lokálně pokročilého karcinomu prostaty. Je cílená na zastavení růstu rakovinných buněk. Růst rakovinných buněk je závislý na přítomnosti mužských pohlavních hormonů androgenů. Nejdůležitějším androgenem je testosteron. Mužské pohlavní hormony jsou tvořeny především ve varlatech. Hormonální léčba zastavuje tvorbu anebo ruší účinek androgenů. Tomu pak říkáme kastrace. Jiným označením pro hormonální terapii je androgen deprivační terapie (tj. léčba snižující množství či účinek androgenů v těle pacienta, zkratka ADT). Jedná se o chirurgickou či léky vyvolanou léčbu. V případě chirurgické léčby jsou odstraněna obě varlata při operaci, která se nazývá bilaterální orchiektomie. Výkon se obvykle provádí v místním znecitlivění. Léky způsobená ADT zahrnuje LHRH agonisty a LHRH antagonisty. Zmíněné léky jsou dostupné jako depotní (zásobní, pomalu se uvolňující) injekce aplikované přímo do podkoží či do svalu. Antiandrogeny jsou léky blokující účinky androgenů. Existují ve formě tablet. Všechny zmíněné léčebné možnosti vedou ke kastraci. Kastrace má na pacienta tělesné i emocionální (citové) dopady. Nejčastějšími jsou návaly horka, snížená sexuální touha a poruchy erekce. Účinky chirurgické kastrace jsou trvalé. U chemické kastrace některé příznaky po ukončení léčby odezní. Neostýchejte se probrat jakékoliv otázky s lékařem. Standardním postupem u lokálně pokročilého karcinomu prostaty je léčba hormonální v kombinaci s ozářením. Bilaterální orchiektomie Bilaterální orchiektomie, čili chirurgická kastrace, je operační výkon, při němž jsou odstraněna obě varlata. Je to jeden z léčebných postupů u lokálně pokročilého karcinomu prostaty a vede k zástavě tvorby androgenů. Operace může být provedena v místním znecitlivění. Pokud jste někdy v minulosti měl kardiovaskulární zdravotní potíže, může Vám být před zahájením hormonální terapie doporučena kontrola kardiologem. Jak se bilaterální orchiektomie provádí? Při operaci pacient leží na zádech. Obvykle je podána místní či svodná anestezie (pacient necítí bolest v dané části těla, kde je operace prováděna). Chirurg provede řez na šourku a pak odstraní obě varlata. Protože tkáně obklopující varlata nejsou odstraněny, šourek po operaci nevypadá úplně prázdný. Jak se mohu na výkon připravit? Váš lékař Vám poskytne podrobné informace. Abyste byl připraven k anestezii, 6 hodin před výkonem nesmíte jíst, pít či kouřit. Pokud užíváte jakékoliv léky, informujte svého lékaře. Je možné, že bude třeba je vysadit několik dní před operací. Lékař Vám pak sdělí, kdy je můžete začít znovu užívat. Jaké jsou vedlejší účinky výkonu? Komplikace po bilaterální orchiektomii jsou vzácné a patří mezi ně bolestivost v oblasti šourku, krvácení, infekce a delší doba hojení operační rány. Ve většině případů však chirurgický zákrok nemá vliv na vzhled šourku. Doporučení pro první 2-3 týdny po operaci: vyhněte se náročnému cvičení vyvarujte se horké koupele nechoďte do sauny Vyhledejte lékařskou péči, pokud: se objeví horečka máte výrazné bolesti si všimnete, že z rány odtéká krev či průhledná tekutina Bilaterální orchiektomie znamená trvalou kastraci muže. To má na muže tělesné i emocionální (citové) stránka 8 / 14

9 dopady. Neostýchejte se promluvit si se svým lékařem. Společně můžete zvolit tu správnou léčbu pro Vás. Chemická kastrace Pokud nesouhlasíte s chirurgickou léčbou, je možné použít léky, které zastavují tvorbu androgenů. Nejčastějšími léky jsou LHRH agonisté a LHRH antagonisté. Účelem těchto léků je zastavit růst nádoru pomocí chemické kastrace. Jak je toho dosaženo, se liší u každé skupiny léčiv. Každý lék se liší také ve způsobu podání. Pokud jste někdy v minulosti měl kardiovaskulární zdravotní potíže, může Vám být před zahájením hormonální terapie doporučena kontrola kardiologem. LHRH Tvorba testosteronu je řízena z mozku. Mozek vytváří několik hormonů, které pomáhají ovlivňovat tvorbu jiných hormonů. Nazývají se uvolňující hormony. Konkrétně zde u hormonů uvolňujících androgeny mluvíme o luteinizační hormon uvolňujících hormonech (LHRH). V léčbě karcinomu prostaty se léky ovlivňující LHRH využívají k zastavení tvorby androgenů. týdnech kombinovat s antiandrogeny, protože zmíněný flare efekt a s ním související potíže nezpůsobují. Degarelix je nejčastěji užívaný LHRH antagonista. Je třeba ho podávat každý měsíc do podkoží. Antiandrogeny Antiandrogeny blokují působení testosteronu. Výsledkem toho nádor zpomalí svůj růst nebo úplně přestane růst. Nejběžněji užívané antiandrogeny jsou cyproteron acetát, flutamid a bicalutamid. Jsou dostupné v tabletách a užívají se každý den. Cyproteron acetát se obvykle užívá 2x 3x denně. Flutamid se užívá 3x denně. Bicalutamid, nejběžnější antiandrogen, se užívá jednou denně. Jaké jsou nežádoucí účinky hormonální léčby? Hormonální léčba zastavuje tvorbu nebo blokuje působení mužských hormonů a vede ke kastraci. Vaše tělo může na kastraci reagovat různými způsoby. Nejčastější nežádoucí účinky kastrace jsou: návaly horka nižší sexuální touha porucha erekce osteoporóza (řídnutí kostní hmoty) zvýšené riziko srdečních onemocnění diabetes mellitus (cukrovka) LHRH agonisté LHRH agonisté zastavují tvorbu testosteronu ve varlatech. Jsou podávány jako depotní (zásobní) injekce do podkoží či do svalu. Tyto injekce vytvoří zásobu, které vydrží 1, 3, 6 či 12 měsíců. Nejlepší volbu pro Vás stanoví lékař. Krátce po aplikaci první injekce LHRH agonisté přechodně zvýší hladinu testosteronu. Tento jev je známý jako flare efekt. Nárůst testosteronu může způsobit zvětšení nádoru a vzácně vést k potížím při močení. Proto Vám lékař může předepsat nízkou dávku antiandrogenů, aby tak předešel tomuto jevu. LHRH antagonisté Jedná se o novou formu léčiv. Není třeba je v prvních Můžete také pociťovat bolest, například kloubů, zad, kostí nebo svalů. Změna hormonálních hladin může ovlivnit Vaši krev a zapříčinit vysoký krevní tlak, závratě a tvorbu modřin. Můžete mít vyšší riziko infekcí, zejména v nose nebo krku, nebo močové infekce. Ztráta chuti a úbytek hmotnosti může být také z důvodů kastrace. Může souviset s průjmy, zácpou nebo zvracením v důsledku změn hladin hormonů. Další nežádoucí účinky mohou zahrnovat kašel, dušnost, bolesti hlavy a otoky končetin. Různé léčby mohou způsobit různé nežádoucí účinky. stránka 9 / 14

10 LHRH antagonisté mohou zapříčinit alergickou reakci. Antiandrogeny mohou způsobit otoky prsou, které se nazývají gynekomastie, v některých případech mohou být bolestivá. Jako prevenci gynekomastie lékař může doporučit ozáření prsou před začátkem hormonální léčby. Ve výjimečných případech je nutnost operace k odstranění prsních žláz. Antiandrogeny mohou zhoršit návaly horka. To se dá léčit nízkými dávkami estrogenů. Estrogeny zvyšují riziko srdečních onemocnění. Flutamid způsobuje průjmy. Vedlejší účinky hormonální terapie jsou individuální. Závisí také na celkovém zdravotním stavu a typu podávané léčby. Více o tom, jak se vypořádat s vedlejšími účinky hormonální terapie, si přečtěte v kapitole Podpora pro hormonální léčbu na straně XX. Postupem času se nádorové buňky mohou stát odolnými k hormonální léčbě a nádor začne znovu růst. To se označuje jako kastračně rezistentní karcinom prostaty. Za jak dlouho se rozvine, se u pacientů liší. O tomto se více dočtete v kapitole Kastračně rezistentní karcinom prostaty. Léčba opakující se nemoci Je možné, že se karcinom prostaty po léčbě vrátí. To je známo jako opakování (rekurence). Nádor se může vrátit zpět v prostatě, v okolních tkáních prostaty nebo lymfatických uzlinách nebo v jiných částech těla. Pokud jste po radikální prostatektomii a hodnota PSA v krvi stoupá, může to být známka návratu onemocnění. Lékař může navrhnout tzv. záchrannou radioterapii. Při této léčbě bude ozářena oblast původní lokalizace prostaty ke zničení možných dalších nádorových buněk. Pokud radioterapie pro Vás není vhodná, lékař může doporučit hormonální léčbu. Pokud jste byli léčeni radioterapií, lékař může doporučit léčbu radikální prostatektomií. Jestli hladina PSA rychle stoupá, nebo máte příznaky, může Vám být doporučena hormonální léčba. V některých zemích je dostupná brachyterapie k léčbě recidivy onemocnění jako alternativa hormonální léčby. Doplňková (dodatečná) léčba Během sledování hladin PSA se může ukázat, že nádor nemusel být kompletně odstraněn, a Vy budete potřebovat další léčbu k odstranění nádorových buněk. Nejčastější metody jsou: nové hormonální léky chemoterapie radioterapie stránka 10 / 14

11 Podpora, pomoc Diagnóza nádoru má velký dopad na život Váš i Vašich blízkých. Můžete se cítit bezmocný. Může být příčinou pocitů úzkosti, vzteku, strachu nebo dokonce depresí. Podstoupení léčby pro nádor je intenzivní a ovlivní Vaši práci, sociální život a sexuální život. Hledáte-li pomoc, obraťte se na svého lékaře nebo sestru v nemocnici, nebo kontaktujte svého praktického lékaře. Poskytnou Vám potřebné kontakty na pacientské organizace nebo někoho, kdo Vám pomůže po psychologické stránce nebo s praktickými záležitostmi (např. finanční poradce). Příprava na konzultaci Příprava na konzultaci může být velmi užitečná. Pomůže Vám i Vašemu lékaři lépe projevit Vaše otázky a starosti. Pomůže Vám také připravit se na léčbu a na možné nežádoucí účinky. Zde je pár věcí, které můžete zkusit: kontaktujte pacientské organizace, mohou Vám nabídnout pomoc a informace proberte si se svým zdravotnickým týmem možné finanční důsledky léčby. Mohou Vás odkázat přímo na osoby nebo místa, která mohou poskytnout radu ve Vaší ekonomické situaci nebo dokonce finanční pomoc pokud chcete, vyžádejte si názor dalšího specialisty Jak najít nejbližší pacientskou organizaci? Pacientské organizace mohou být velmi užitečné. Pro nalezení Vaší nejbližší organizace se zeptejte praktického lékaře, zdravotní sestry nebo lékaře v nemocnici. K nalezení jsou také na internetu. otázky, na které byste se rádi zeptali, si zapiště. Pomůže Vám to zapamatovat si věci, na které se chcete zeptat. Zapsání otázek také pomůže zorganizovat myšlenky jestli můžete, vezměte s sebou někoho na návštěvu. Je dobré mít někoho, s kým prodiskutujete, co lékař říkal, a pravděpodobně si zapamatuje jiné věci zeptejte se na informace o specifickém typu Vašeho nádoru prostaty pokud lékař používá slova, kterým nerozumíte, zeptejte se na vysvětlení řekněte lékaři, jaké užíváte léky a zda užíváte nějaké alternativní léky. Některé z těchto léků mohou ovlivnit léčbu Po konzultaci můžete: vyhledat na Internetu nebo v knihovně více informací o Vašem typu nádoru. Uvědomte si, že ne všechny informace, které vidíte online, jsou kvalitní. Lékař nebo zdravotnický tým Vás odkáží na spolehlivé webové stránky Pomoc po operaci V prvních dnech nebo týdnech po operaci budete možná potřebovat pomoc s každodenními aktivitami. Pokud můžete, zeptejte se rodiny, přátel nebo sousedů, zda by Vám nepomohli s nákupy, dovozem jídla, vařením, uklízením, praním nebo zahradničením. Zeptejte se také zdravotnického týmu na zajištění profesionální domácí péče. Po operaci je běžné, že se cítíte vyčerpaný. Cítíte se více unavený než obvykle, jste bez energie, máte obtíže se soustředěním a toto se nezlepšuje ani po spánku. Mnoho lidí se cítí vyčerpaných 1-2 měsíce po operaci. Pro vyrovnání se s únavou můžete: poznamenat si věci, které Vám dodají energii, a věnujte jim prioritu během dne nebo týdne najděte pomoc s domácími prácemi, jako praním, úklidem nebo zahradničením dopřejte si krátký spánek několikrát během dne zkuste být maximálně aktivní, jak je to možné. Krátká procházka každý den je lepší než dlouhá procházka jednou týdně stránka 11 / 14

12 při plánovaní společenských činností, např. výlet nebo návštěva, berte na vědomí, že budete potřebovat přestávku během dne. S rodinou, přáteli nebo ošetřovatelem naplánujte vše dopředu. Je důležité jim říct, že se cítíte unavený. Radikální prostatektomie může být příčinou stresové inkontinence. Znamená to, že dochází k únikům moči během určitých aktivit, například při kašlání, smíchu, běhání nebo zvedání těžkých břemen. Zde je pár tipů, které Vám pomohou zvládnout Vaše příznaky: ujistěte se, kde je nejbližší toaleta. Nebojte se nebo nemějte rozpaky zeptat se, kde je toaleta, když nejste doma pokud máte problém s ukapáváním moči, můžete použít vložku. Investujte do pohlcovačů pachu. Zeptejte se na ně lékárníka nebo lékaře noste tmavší oblečení, na světlém oblečení jsou snáze vidět skvrny noste volné oblečení pro pohodlí mějte po ruce náhradní oblečení Více se dočtete v kapitole Život s močovou inkontinencí v Pacientských informacích EAU o močové inkontinenci. Další běžné riziko operace je porucha erekce (erektilní dysfunkce). Existují různé metody zlepšení tohoto stavu. Používají se tablety, injekce nebo protézy. Proberte s lékařem, která metoda je nejvhodnější pro Vás. Vyrovnání se s močovou inkontinencí nebo erektilní dysfunkcí po radikální prostatektomii je různé. Může mít dlouhotrvající psychologické následky. Zeptejte se operatéra, zdravotní sestry nebo praktického lékaře, zda by Vám nepomohli najít potřebnou pomoc. Pomoc během radioterapie V průběhu radioterapie můžete pokračovat v běžných denních aktivitách. Léčba může ovlivnit dolní močové cesty a střeva a může způsobit únavu. Únava může být zapříčiněna denními návštěvami nemocnice. Obvykle tyto příznaky odezní pár měsíců po léčbě. Vaše kůže může být ovlivněna ozařováním. V péči o pokožku můžete: vyhnout se škrábání a odírání ozařované plochy zeptejte se lékaře nebo sestry, který typ krému můžete používat na podrážděnou pokožku vyhněte se slunečnímu záření používejte opalovací krém s vysokým ochranným faktorem noste volné oblečení z přírodních materiálů jako je bavlna nebo len koupejte se denně s jemným mýdlem a vlažnou vodou po umytí sušte kůži jemnými doteky vyhněte se návštěvám sauny Pomoc v průběhu hormonální léčby Všechny typy hormonální léčby způsobují kastraci, na kterou lidské tělo reaguje různými způsoby. Nejčastějším nežádoucím účinkem kastrace jsou návaly horka. Chcete-li je zvládnout, Váš lékař Vám doporučí, abyste sledovali Vaši hmotnost a vyhnuli se alkoholickým nápojům. Při návalech můžete: nosit šaty ve více vrstvách nosit přírodní textilie, jako jsou bavlna nebo len, pokožka pak může lépe dýchat spát pod více vrstvami přikrývek, které můžete dle potřeby odstranit vyhýbat se horkým koupelím, saunám, vířivkám vyhýbat se teplým nebo kořeněným jídlům pít hodně vody, při odchodu z domu s sebou noste láhev s vodou Poraďte se s lékařem o možnostech léčby ke kontrole návalů horka nebo ohledně dalších důsledků kastrace a vedlejších účinků hormonální terapie. Sledování Po léčbě budete navštěvovat svého lékaře. Při kontrole budete probírat výsledky léčby a plánovat sledování. Zeptejte se, jak často budete muset chodit na kontroly a jaké budou nutné testy před každou návštěvou. To závisí na charakteristice onemocnění. stránka 12 / 14

13 Zapište si otázky, které budete mít před kontrolou: Příklad otázek, na které se můžete zeptat, jsou: si o tom promluvit. Pacientské organizace Vám mohou také nabídnout pomoc. je rakovina pryč? potřebuju další léčbu? Pokud ano, jaké metody jsou pro mě vhodné? jaké testy potřebuji před kontrolou? jak léčba nádoru prostaty ovlivní kvalitu života? Důležité je pokračovat v kontrolách. Během kontrol lékař monitoruje celkový stav a může zachytit možný návrat nádoru. Je také důležité lékaře informovat o nových příznacích, které by se mohly vztahovat ke karcinomu prostaty. Jestli zpozorujete příznaky, lékařský tým kontaktujte před další kontrolou. Životní styl Během každé léčby je důležité zachovat si zdravý životní styl. Snažte se o pravidelné tělesné cvičení. Najděte si činnost, která Vás baví. Máte-li pochybnosti o tom, co můžete dělat, zeptejte se svého lékaře, ten Vás může doporučit k fyzioterapeutovi. Snažte se stravovat vyváženě s dostatkem zeleniny, ovoce a mléčných výrobků. To také zahrnuje i škrobovité potraviny chléb, brambory, rýže nebo těstoviny, a na potraviny bohaté na bílkoviny - maso, ryby, vejce nebo luštěniny. Snažte se méně sladit, solit a omezte tučná jídla. Máte-li jakékoli otázky, zeptejte se svého lékaře, ten Vás může doporučit ke specialistovi na výživu. Zkuste přestat kouřit. Pomůže Vám to s rychlejším zotavením po léčbě. Psychologická podpora Po léčbě se můžete obávat prognózy, dopadu nádorového onemocnění na Vaši sociální nebo finanční situaci nebo dalších problémů. Je obvyklý strach z návratu rakoviny. Mnoho lidí, kterým byla diagnostikována rakovina, nebo jejich blízcí budou pravděpodobně mít tyto starosti a myšlenky. Jestli máte strach, kontaktujte lékaře a zjistěte riziko návratu nádoru. Také se můžete zeptat lékaře na psychologickou pomoc, pokud cítíte potřebu s někým Během léčby budete mimo Vaše zaměstnání. Svého nadřízeného se zeptejte na nejlepší cestu návratu do zaměstnání. Třeba byste mohl pracovat na částečný úvazek nebo v jiné pracovní pozici. Prodiskutujte možné finanční následky léčby s Vaším zdravotnickým týmem. Mohli by být schopni přímo doporučit osoby nebo místa, kde Vám poradí s ekonomickou situací nebo poskytnou finanční pomoc. Nežádoucí účinky léčby se mohou výrazně podílet na společenském a ekonomickém životě. Změny v denním životě jako důsledek nemoci nebo léčby Vás mohou izolovat. Řekněte to svému lékaři nebo zdravotní sestře. Mohou Vám pomoci najít potřebnou pomoc. Diagnóza rakoviny může ovlivnit Váš pohled na život a můžete mít jiné priority. Může ovlivnit Vaši práci nebo partnerské vztahy a můžete se cítit dezorientován a nejistý. Řekněte to rodině a přátelům a mějte dostatek času potřebný pro změnu. Pokud Vám není příjemné probírat tyto problémy s blízkými, můžete to také říct zdravotnickému týmu a ten Vám doporučí psychologa. Psycholog Vám poskytne nástroje k vyrovnání se s těmito pocity a pomůže Vám uskutečnit změny, které chcete nebo potřebujete. Léčba rakoviny ovlivňuje i sexualitu. Pocit depresí a únavy může mít také negativní efekt na Váš sexuální život. Je důležité, abyste se o tyto pocity podělili se svým partnerem. Existuje mnoho cest, jak prožívat intimní vztah. Pokud je pro Vás obtížné být sexuálně aktivní, můžete si být navzájem blízko, dotýkat se, objímat se, nebo jen sedět či lehnout si blízko sebe.. Pomoc pro rodinu a přátele Rakovina neovlivní pouze pacienta, ale i osoby v jeho okolí. Blízcí Vám mohou nabídnout různou pomoc. Někdy Vám pomohou s praktickými věcmi, jako je praní, zahradničení nebo nákup potravin. Může také pomoci, že společně půjdete k lékaři. Můžete odvézt svého blízkého k lékaři nebo zformulovat stránka 13 / 14

14 otázky, na které se zeptáte při konzultaci. Pouhá přítomnost je také dobrá. Můžete si pamatovat rozdílné věci nebo věnovat pozornost jiným detailům, které později můžete společně probrat. Můžete se také lékaře zeptat, jak léčba může ovlivnit Vaše životy ve smyslu poskytování péče a psychologických následků. Diagnóza a léčba může být velmi emocionální pro všechny zúčastněné. Léčba rakoviny je intenzivní a Váš život se může náhle změnit. Mohou přijít otázky na prognózu, efekt léčby a dokonce možnost úmrtí. Jako přítel nebo blízký tam můžete být a poslouchat. Nepotřebujete mít odpovědi. Jako partner můžete vnímat mírný nárůst stresu, zlosti a depresí. Můžete se cítit vyčerpaný(á), jak psychicky tak i emočně. To může být důsledkem zodpovědnosti za Vašeho partnera, převzetí úkolů, péče o domácnost. Najděte si čas na sebe a myslete i na svoje potřeby a přání. Partnerovo nádorové onemocnění ovlivní Váš sexuální život. Zkuste s ním hovořit o Vašich pocitech. Je mnoho způsobů jak vést intimní život. Buďte nablízku, dotýkejte se, objímejte se, nebo jen seďte a ležte vedle sebe. Je normální se obávat samoty. Pokud cítíte, že o tom s někým musíte mluvit, oslovte svého lékaře nebo duchovního rádce. Pacientské organizace poskytují i pomoc pro partnery. Pokud si potřebujete s někým o Vaší situaci promluvit, obraťte se na svého praktického lékaře nebo zdravotnický tým, aby Vám pomohli. Pacientské organizace také nabízejí pomoc pro rodinné příslušníky nebo přátele osob s rakovinou. Pomoc pro partnery Diagnóza nádorového onemocnění může způsobit tlak na Váš vztah. Čas a energii budete trávit léčením. Potíže se můžete rozhodnout řešit s terapeutem. Informace byly aktualizovány v lednu Tento dokument je součástí informací publikovaných Evropskou urologickou společností (EAU). Je určen pacientům s karcinomem prostaty a obsahuje základní informace o tomto onemocnění. V případě, že máte specifické dotazy ohledně Vašeho zdravotního stavu, měli byste je konzultovat s Vaším lékařem či jiným zdravotnickým odborníkem. Žádný dokument či leták nemůže nahradit osobní pohovor s lékařem. Tyto informace byly připraveny Evropskou urologickou společností (EAU) ve spolupráci s Uro-onkologickou sekcí EAU (ESOU), společností Mladých akademických urologů (YAU), Evropskou asociací urologických sester (EAUN) a organizací Europa Uomo. Autoři: Dr. Roderick van den Bergh Prof. Dr. Zoran Culig Prof. Dr. Louis Denis Prof. Bob Djavan Mr. Enzo Federico Mr. Günter Feick Dr. Pirus Ghadjar Dr. Alexander Kretschmer Prof. Dr. Feliksas Jankevičius Prof. Dr. Nicolas Mottet Dr. Bernardo Rocco Ms. Maria Russo Utrecht, Nizozemí Innsbruck, Rakousko Antverp, Belgie Vídeň, -Rakousko Trieste, Itálie Pohlheim, Německo Berlín, Německo Mnichov, Německo Vilnius, Litevsko Saint-Étienne, Francie Milán, Itálie Orbassano, Itálie Obsah tohoto letáku je v souladu s doporučenými postupy EAU. Tyto i další informace o urologických onemocněních nenaleznete na stránkách: Tento překlad byl vypracován pod záštitou České urologické společnosti. stránka 14 / 14

Metastatický karcinom prostaty

Metastatický karcinom prostaty Informace pro pacienty Čeština 35 Metastatický karcinom prostaty Podtržená slova jsou vysvětlena ve slovníčku pojmů. Rakovina prostaty se může šířit do jiných orgánů nebo lymfatických uzlin mimo pánevní

Více

Kastračně rezistentní karcinom prostaty

Kastračně rezistentní karcinom prostaty Informace pro pacienty Čeština 36 Kastračně rezistentní karcinom prostaty Podtržená slova jsou vysvětlena ve slovníčku pojmů. Kastračně rezistentní karcinom prostaty je typ rakoviny prostaty, který se

Více

Nejčastější dotazy týkající se rakoviny prostaty

Nejčastější dotazy týkající se rakoviny prostaty Informace pro pacienty Čeština Nejčastější dotazy týkající se rakoviny prostaty Podtržená slova jsou vysvětlena ve slovníčku pojmů. V nabídce naleznete více informací o článcích v sekcích EAU Informace

Více

Diagnostika a klasifikace karcinomu prostaty

Diagnostika a klasifikace karcinomu prostaty Informace pro pacienty Čeština 32 Diagnostika a klasifikace karcinomu prostaty Podtržená slova jsou vysvětlena ve slovníčku pojmů. Ve většině případů je nádorové onemocnění prostaty asymptomatické, což

Více

Seznam pojmů karcinom prostaty

Seznam pojmů karcinom prostaty Patient Informace Information pro pacienty Čeština English Seznam pojmů karcinom prostaty Adrenolytické léky Skupina léčiv, které snižují nebo zcela blokují produkci hormonu adrenalinu. Aktivní sledování

Více

CO POTŘEBUJETE VĚDĚT O NÁDORECH

CO POTŘEBUJETE VĚDĚT O NÁDORECH CO POTŘEBUJETE VĚDĚT O NÁDORECH prostaty OBSAH Co je prostata?................................... 2 Co jsou nádory?.................................. 3 Co je zbytnění prostaty benigní hyperplazie prostaty?.............................

Více

Livial tablety tibolonum

Livial tablety tibolonum Livial tablety tibolonum Příbalová informace - RP Informace pro použití, čtěte pozorně! Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. Ponechte si příbalovou

Více

CO POTŘEBUJETE VĚDĚT O NÁDORECH

CO POTŘEBUJETE VĚDĚT O NÁDORECH CO POTŘEBUJETE VĚDĚT O NÁDORECH slinivky břišní OBSAH Co je slinivka břišní?.............................. 2 Co jsou to nádory?................................ 3 Jaké jsou rizikové faktory pro vznik rakoviny

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Adriblastina CS injekční roztok 2 mg/ml doxorubicini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Adriblastina CS injekční roztok 2 mg/ml doxorubicini hydrochloridum Příbalová informace: informace pro uživatele Adriblastina CS injekční roztok 2 mg/ml doxorubicini hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bicalutamid Actavis 150 mg Potahované tablety Bicalutamidum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bicalutamid Actavis 150 mg Potahované tablety Bicalutamidum Sp.zn. sukls199328/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Potahované tablety Bicalutamidum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje

Více

Pokyny pro nemocné léčené brachyradioterapií. Klinika radiační onkologie Lékařská fakulta Masarykovy univerzity Masarykův onkologický ústav, Brno

Pokyny pro nemocné léčené brachyradioterapií. Klinika radiační onkologie Lékařská fakulta Masarykovy univerzity Masarykův onkologický ústav, Brno Pokyny pro nemocné léčené brachyradioterapií Klinika radiační onkologie Lékařská fakulta Masarykovy univerzity Masarykův onkologický ústav, Brno 1 Brachyradioterapie - brachyterapie (BRT), někdy nazývaná

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sorvasta 15 mg, potahované tablety. Sorvasta 10 mg, potahované tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sorvasta 15 mg, potahované tablety. Sorvasta 10 mg, potahované tablety PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Sorvasta 5 mg, potahované tablety Sorvasta 10 mg, potahované tablety Sorvasta 15 mg, potahované tablety Sorvasta 20 mg, potahované tablety Sorvasta 30 mg, potahované

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. APO-BICALUTAMID 150 mg potahované tablety (bicalutamidum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. APO-BICALUTAMID 150 mg potahované tablety (bicalutamidum) Příbalová informace: informace pro uživatele APO-BICALUTAMID 150 mg potahované tablety (bicalutamidum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BICALUTANORM 150 MG, potahované tablety (bicalutamidum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BICALUTANORM 150 MG, potahované tablety (bicalutamidum) PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE BICALUTANORM 150 MG, potahované tablety (bicalutamidum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. - Ponechte

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. TORVACARD 10 TORVACARD 20 TORVACARD 40 potahované tablety Atorvastatinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. TORVACARD 10 TORVACARD 20 TORVACARD 40 potahované tablety Atorvastatinum Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls96605/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE TORVACARD 10 TORVACARD 20 TORVACARD 40 potahované tablety Atorvastatinum Přečtěte si pozorně

Více

Základní informace o hyperaktivním močovém měchýři (OAB)

Základní informace o hyperaktivním močovém měchýři (OAB) Informace pro pacienty Čeština Základní informace o hyperaktivním močovém měchýři (OAB) Podtržená slova jsou vysvětlena ve slovníčku pojmů. Co je to močový měchýř? Močový měchýř slouží jako rezervoár pro

Více

Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Bicalutamid Kabi 150 mg je zapotřebí

Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Bicalutamid Kabi 150 mg je zapotřebí Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls204979/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Bicalutamid Kabi 150 mg potahované tablety bicalutamidum Přečtěte si pozorně celou příbalovou

Více

Příloha č. 1b k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls184943/2010

Příloha č. 1b k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls184943/2010 Příloha č. 1b k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls184943/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Bicalutamide Bluefish 150 mg potahované tablety Bicalutamidum Přečtěte si pozorně celou

Více

Příloha č. 2 k rozhodnutí o povolení souběžného dovozu sp. zn.:sukls106502/2011, sukls106531/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 2 k rozhodnutí o povolení souběžného dovozu sp. zn.:sukls106502/2011, sukls106531/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Příloha č. 2 k rozhodnutí o povolení souběžného dovozu sp. zn.:sukls106502/2011, sukls106531/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE TORVACARD 10 TORVACARD 20 Potahované tablety Atorvastatinum

Více

DESFERAL prášek pro přípravu injekčního roztoku (deferoxamini mesilas)

DESFERAL prášek pro přípravu injekčního roztoku (deferoxamini mesilas) Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls19458/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE DESFERAL prášek pro přípravu injekčního roztoku (deferoxamini mesilas) Přečtěte si pozorně

Více

CO POTŘEBUJETE VĚDĚT O NÁDORECH

CO POTŘEBUJETE VĚDĚT O NÁDORECH CO POTŘEBUJETE VĚDĚT O NÁDORECH varlat OBSAH Co jsou varlata................................... 2 Co jsou nádory................................... 3 Jaké jsou rizikové faktory vzniku nádoru varlete......

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele Engerix-B 20 µg. antigenum tegiminis hepatitidis B injekční suspenze

Příbalová informace: informace pro uživatele Engerix-B 20 µg. antigenum tegiminis hepatitidis B injekční suspenze sp.zn. sukls204563/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele Engerix-B 10 µg Engerix-B 20 µg antigenum tegiminis hepatitidis B injekční suspenze Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,

Více

sp.zn. sukls156959/2014, sukls156964/2014, sukls156975/2014, sukls156980/2014, sukls156981/2014 Příbalová informace: informace pro pacienta

sp.zn. sukls156959/2014, sukls156964/2014, sukls156975/2014, sukls156980/2014, sukls156981/2014 Příbalová informace: informace pro pacienta sp.zn. sukls156959/2014, sukls156964/2014, sukls156975/2014, sukls156980/2014, sukls156981/2014 Příbalová informace: informace pro pacienta EGOLANZA 5 mg EGOLANZA 7,5 mg EGOLANZA 10 mg EGOLANZA 15 mg EGOLANZA

Více

Quetiapin Reg Europe 25 mg Quetiapin Reg Europe 100 mg Quetiapin Reg Europe 150 mg Quetiapin Reg Europe 200 mg Quetiapin Reg Europe 300 mg

Quetiapin Reg Europe 25 mg Quetiapin Reg Europe 100 mg Quetiapin Reg Europe 150 mg Quetiapin Reg Europe 200 mg Quetiapin Reg Europe 300 mg Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls95277/2009, sukls95278/2009, sukls95279/2009, sukls95280/2009, sukls95281/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Quetiapin Reg Europe 25 mg

Více

Příbalová informace-informace pro uživatele. ROSUCARD 10 mg potahované tablety ROSUCARD 20 mg potahované tablety ROSUCARD 40 mg potahované tablety

Příbalová informace-informace pro uživatele. ROSUCARD 10 mg potahované tablety ROSUCARD 20 mg potahované tablety ROSUCARD 40 mg potahované tablety Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls256954/2012. Příbalová informace-informace pro uživatele ROSUCARD 10 mg potahované tablety ROSUCARD 20 mg potahované tablety ROSUCARD 40 mg potahované

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CONTROLOC Control 20 mg enterosolventní tablety Pantoprazolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CONTROLOC Control 20 mg enterosolventní tablety Pantoprazolum PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE CONTROLOC Control 20 mg enterosolventní tablety Pantoprazolum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci, protože obsahuje pro vás důležité údaje. Tento

Více

20 mikrogramů/24 hodin, intrauterinní inzert

20 mikrogramů/24 hodin, intrauterinní inzert sp.zn.sukls206879/2010 Příbalová informace: informace pro uživatele 20 mikrogramů/24 hodin, intrauterinní inzert (levonorgestrelum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Valsacor 40 mg Valsacor 80 mg Valsacor 160 mg potahované tablety valsartanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Valsacor 40 mg Valsacor 80 mg Valsacor 160 mg potahované tablety valsartanum PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Valsacor 40 mg Valsacor 80 mg Valsacor 160 mg potahované tablety valsartanum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA sp.zn. sukls110147/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA SOMATULINE AUTOGEL 60 mg, injekční roztok v předplněné stříkačce SOMATULINE AUTOGEL 90 mg, injekční roztok v předplněné stříkačce SOMATULINE

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Mertenil 40 mg potahované tablety. rosuvastatinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Mertenil 40 mg potahované tablety. rosuvastatinum Sp.zn.sukls55651/2013 Příbalová informace: informace pro uživatele Mertenil 10 mg potahované tablety Mertenil 20 mg potahované tablety Mertenil 40 mg potahované tablety rosuvastatinum Přečtěte si pozorně

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. LAMISIL 125 mg LAMISIL 250 mg tablety terbinafini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. LAMISIL 125 mg LAMISIL 250 mg tablety terbinafini hydrochloridum sp.zn.: sukls195142/2011, sukls195255/2011 a k sp.zn.: sukls151500/2010, sukls69655/2011, sukls197638/2011, sukls210296/2012, sukls62199/2012, sp.zn. sukls151501/2010, sukls69648/2011, sukls197650/2011,

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls92172/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE potahované tablety léčivá látka: anastrozolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Atorvastatin +pharma 40 mg, potahované tablety. Atorvastatinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Atorvastatin +pharma 40 mg, potahované tablety. Atorvastatinum PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Atorvastatin +pharma 10 mg, potahované tablety Atorvastatin +pharma 20 mg, potahované tablety Atorvastatin +pharma 40 mg, potahované tablety Atorvastatinum

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE sp.zn. sukls79449/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Dracenax 2,5 mg Letrozolum potahované tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Dracenax 2,5 mg Letrozolum potahované tablety Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls172883/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Dracenax 2,5 mg Letrozolum potahované tablety Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci

Více

Informace pro pacienty léčené ozařováním na klinice radiační onkologie

Informace pro pacienty léčené ozařováním na klinice radiační onkologie Informace pro pacienty léčené ozařováním na klinice radiační onkologie Obsah 1. Úvod 2. Radioterapie - všeobecné informace 3. Plánování radioterapie 4. Vlastní ozáření 5. Vedlejší účinky ozáření 6. Vedlejší

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. MYGREF 250 MG tvrdá tobolka. mofetilis mycophenolas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. MYGREF 250 MG tvrdá tobolka. mofetilis mycophenolas Sp.zn. sukls82417/2013 PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE MYGREF 250 MG tvrdá tobolka mofetilis mycophenolas Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Více

Informace pro pacienty léčené přípravkem CIMZIA

Informace pro pacienty léčené přípravkem CIMZIA Informace pro pacienty léčené přípravkem CIMZIA Informace pro pacienta Cimzia se používá k léčbě středně závažné až závažné revmatoidní artritidy u dospělých pacientů, když jiné další léky nestačí ke

Více

Léčba druhé linie OAB

Léčba druhé linie OAB Informace pro pacienty Čeština 35 Léčba druhé linie OAB Podtržená slova jsou vysvětlena ve slovníčku pojmů. Někdy se může stát, že medikamentózní léčba je bez efektu. V tom případě existují i jiné metody.

Více

Příbalová informace - Informace pro uživatele. AROMASIN (exemestanum) 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Aromasin užívat

Příbalová informace - Informace pro uživatele. AROMASIN (exemestanum) 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Aromasin užívat Příbalová informace - Informace pro uživatele AROMASIN (exemestanum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. -

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. NEOFOLLIN Injekční roztok Estradioli valeras

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. NEOFOLLIN Injekční roztok Estradioli valeras sp. zn. sukls75049/2013 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE NEOFOLLIN Injekční roztok Estradioli valeras Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,

Více

Příbalová informace: informace pro pacienta. Dermovate 0,5 mg/g krém. Clobetasoli propionas

Příbalová informace: informace pro pacienta. Dermovate 0,5 mg/g krém. Clobetasoli propionas Příbalová informace: informace pro pacienta Dermovate 0,5 mg/g krém Clobetasoli propionas Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bicaluplex 150 mg potahované tablety (bicalutamidum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bicaluplex 150 mg potahované tablety (bicalutamidum) Příloha č. 1b) k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls148317/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Bicaluplex 150 mg potahované tablety (bicalutamidum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Nolpaza 40mg prášek pro přípravu injekčního roztoku pantoprazolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat.

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Enap i.v. 1,25 mg/1 ml injekční roztok enalaprilatum dihydricum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Enap i.v. 1,25 mg/1 ml injekční roztok enalaprilatum dihydricum sp.zn. sukls184192/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele Enap i.v. 1,25 mg/1 ml injekční roztok enalaprilatum dihydricum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento

Více

Příbalová informace: informace pro pacienta. ZOXON 2 ZOXON 4 tablety doxazosinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. ZOXON 2 ZOXON 4 tablety doxazosinum sp.zn. sukls97553/2015 Příbalová informace: informace pro pacienta ZOXON 2 ZOXON 4 tablety doxazosinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SALAZOPYRIN EN enterosolventní tablety sulfasalazinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SALAZOPYRIN EN enterosolventní tablety sulfasalazinum sp.zn. sukls272322/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE SALAZOPYRIN EN enterosolventní tablety sulfasalazinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek

Více

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls111238/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls111238/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls111238/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Fluoxetin-ratiopharm 20 mg tvrdé tobolky (fluoxetini hydrochloridum) Přečtěte si pozorně

Více

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls83230/2012 a sp.zn. sukls116335/2012

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls83230/2012 a sp.zn. sukls116335/2012 Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls83230/2012 a sp.zn. sukls116335/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE LAMISIL 125 mg LAMISIL 250 mg Terbinafini hydrochloridum Přečtěte

Více

REKONSTRUKČNÍ VÝKONY NA TEPNÁCH DOLNÍCH KONČETIN AORTOBIFEMORÁLNÍ BYPASS AORTOFEMORÁLNÍ BYPASS ILIKOFEMORÁLNÍ BYPASS EDUKAČNÍ MATERIÁL PRO PACIENTY

REKONSTRUKČNÍ VÝKONY NA TEPNÁCH DOLNÍCH KONČETIN AORTOBIFEMORÁLNÍ BYPASS AORTOFEMORÁLNÍ BYPASS ILIKOFEMORÁLNÍ BYPASS EDUKAČNÍ MATERIÁL PRO PACIENTY FAKULTNÍ NEMOCNICE OLOMOUC REKONSTRUKČNÍ VÝKONY NA TEPNÁCH DOLNÍCH KONČETIN AORTOBIFEMORÁLNÍ BYPASS AORTOFEMORÁLNÍ BYPASS ILIKOFEMORÁLNÍ BYPASS EDUKAČNÍ MATERIÁL PRO PACIENTY REKONSTRUKČNÍ VÝKONY NA TEPNÁCH

Více

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Viazet 20 mg/10 mg. tvrdé tobolky. rosuvastatinum a ezetimibum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Viazet 20 mg/10 mg. tvrdé tobolky. rosuvastatinum a ezetimibum Sp.zn.sukls121904/2013, sukls121905/2013 Příbalová informace: Informace pro uživatele Viazet 10 mg/10 mg Viazet 20 mg/10 mg tvrdé tobolky rosuvastatinum a ezetimibum Přečtěte si pozorně celou příbalovou

Více

ECRITEN 100 mg potahované tablety. Sildenafilum

ECRITEN 100 mg potahované tablety. Sildenafilum Příbalová informace: Informace pro uživatele ECRITEN 100 mg potahované tablety Sildenafilum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Eonic 10 mg potahované tablety montelukastum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Eonic 10 mg potahované tablety montelukastum PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Eonic 10 mg potahované tablety montelukastum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. - Ponechte si příbalovou

Více

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls135945/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls135945/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls135945/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Sudroc 75 mg, potahované tablety Clopidogrelum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Aedon 5 mg tablety dispergovatelné v ústech Aedon 10 mg tablety dispergovatelné v ústech olanzapinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Aedon 5 mg tablety dispergovatelné v ústech Aedon 10 mg tablety dispergovatelné v ústech olanzapinum Příloha k sp. zn. sukls222152/2011, sukls227763/2011 a příloha k sp. zn. sukls 53926/2011, sukls206896/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE 5 mg tablety dispergovatelné v ústech 10 mg tablety

Více

INFORMOVANÝ SOUHLAS PACIENTA PRO OPERACI AMPUTACE KONČETINY

INFORMOVANÝ SOUHLAS PACIENTA PRO OPERACI AMPUTACE KONČETINY INFORMOVANÝ SOUHLAS PACIENTA PRO OPERACI AMPUTACE KONČETINY Jméno a příjmení:. Rodné číslo: Bydliště. Zdravotní pojišťovna: Vážený pane, vážená paní, je nutné, aby byl ve Vašem případě proveden operační

Více

Kdo může hormonální léčbu podstoupit?

Kdo může hormonální léčbu podstoupit? Hormonální léčba Tento základní přehled je určen pro muže, kteří uvažují o zvolení hormonální léčby jako možnosti, jak mít rakovinu prostaty pod kontrolou. Jedná se o jeden ze základních přehledů, jejichž

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE sp.zn. sukls115134/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Voltaren ActiGo 12,5 mg potahované tablety diclofenacum kalicum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Pioglitazon Mylan 15 mg Pioglitazon Mylan 30 mg tablety pioglitazonum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Pioglitazon Mylan 15 mg Pioglitazon Mylan 30 mg tablety pioglitazonum sp.zn.sukls36269/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA Pioglitazon Mylan 15 mg Pioglitazon Mylan 30 mg tablety pioglitazonum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete

Více

Příloha č. 1b k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls42729/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 1b k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls42729/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Příloha č. 1b k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls42729/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Monkasta 5 mg žvýkací tablety pro děti ve věku 6 až 14 let montelukastum Přečtěte si pozorně

Více

TOCTINO 30 mg měkké tobolky. Alitretinoinum

TOCTINO 30 mg měkké tobolky. Alitretinoinum Příbalová informace: Informace pro uživatele TOCTINO 10 mg měkké tobolky TOCTINO 30 mg měkké tobolky Alitretinoinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŢIVATELE Acesial, 1,25 mg, Acesial 2,5 mg, Acesial 5 mg Acesial 10 mg, Tablety. Ramiprilum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŢIVATELE Acesial, 1,25 mg, Acesial 2,5 mg, Acesial 5 mg Acesial 10 mg, Tablety. Ramiprilum PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŢIVATELE Acesial, 1,25 mg, Acesial 2,5 mg, Acesial 5 mg Acesial 10 mg, Tablety Ramiprilum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informace dříve, neţ začnete tento přípravek

Více

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Gabapentin Sandoz 100 mg, tvrdé tobolky Gabapentin Sandoz 300 mg, tvrdé tobolky Gabapentin Sandoz 400 mg, tvrdé tobolky Přečtěte si pozorně celou příbalovou

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Voltaren ActiGo Extra

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Voltaren ActiGo Extra sp. zn. sukls96703/2016 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Voltaren ActiGo Extra obalené tablety diclofenacum kalicum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFOMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFOMACE PRO UŽIVATELE 1. Co je přípravek Ranital a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ranital užívat 3. Jak se přípravek Ranital užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Ranital

Více

Příbalová informace: informace pro pacienta. Tiapralan 100 mg tablety tiapridi hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Tiapralan 100 mg tablety tiapridi hydrochloridum sp.zn. sukls34201/2015 Příbalová informace: informace pro pacienta Tiapralan 100 mg tablety tiapridi hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Meloxicam Mylan 15 mg tablety meloxicamum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Meloxicam Mylan 15 mg tablety meloxicamum sp.zn.sukls151971/2012 a k sp.zn.sukls69213/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Meloxicam Mylan 15 mg tablety meloxicamum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete

Více

Nejnovější metody léčby karcinomu prostaty

Nejnovější metody léčby karcinomu prostaty Nejnovější metody léčby karcinomu prostaty FN a LFUK HRADEC KRÁLOVÉ Josef Košna Urologická klinika FN a LFUK Hradec Králové Úvod Nádor prostaty je druhým nejčastějším nádorem u mužů po kožních nádorech

Více

Kolorektální karcinom (karcinom tlustého střeva a konečníku)

Kolorektální karcinom (karcinom tlustého střeva a konečníku) Kolorektální karcinom (karcinom tlustého střeva a konečníku) Autor: Hanáčková Veronika Výskyt Kolorektální karcinom (označován jako CRC) je jedním z nejčastějších nádorů a ve všech vyspělých státech jeho

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Telmisartan Apotex 40 mg Telmisartan Apotex 80 mg tablety Telmisartanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Telmisartan Apotex 40 mg Telmisartan Apotex 80 mg tablety Telmisartanum Příloha č. 1 k rozhodnutí o registraci sp. zn. sukls247726-27/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Telmisartan Apotex 40 mg Telmisartan Apotex 80 mg tablety Telmisartanum Přečtěte si pozorně

Více

Příbalová informace: informace pro pacienta. Norethisteron Zentiva 5 mg, tablety norethisteroni acetas

Příbalová informace: informace pro pacienta. Norethisteron Zentiva 5 mg, tablety norethisteroni acetas sp. zn. sukls127842/2015 Příbalová informace: informace pro pacienta Norethisteron Zentiva 5 mg, tablety norethisteroni acetas Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE TEMOSTAD 5 mg TEMOSTAD 20 mg TEMOSTAD 100 mg TEMOSTAD 140 mg TEMOSTAD 180 mg TEMOSTAD 250 mg tvrdé tobolky temozolomidum Přečtěte si pozorně celou příbalovou

Více

ZOLADEX DEPOT 10,8 mg obsahuje léčivou látku goserelin. Tato léčivá látka patří do skupiny léčiv označovaných jako analogy LHRH látky podobné LHRH.

ZOLADEX DEPOT 10,8 mg obsahuje léčivou látku goserelin. Tato léčivá látka patří do skupiny léčiv označovaných jako analogy LHRH látky podobné LHRH. Příloha č. 2 ke sdělení sp.zn. sukls131207/2011 Příbalová informace: Informace pro uživatele ZOLADEX DEPOT 10,8 mg (goserelinum) implantát Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Controloc i.v., 40 mg, prášek pro injekční roztok. (Pantoprazolum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Controloc i.v., 40 mg, prášek pro injekční roztok. (Pantoprazolum) Sp.zn.sukls43597/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Controloc i.v., 40 mg, prášek pro injekční roztok (Pantoprazolum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento

Více

sp.zn.sukls198503/2015

sp.zn.sukls198503/2015 sp.zn.sukls198503/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE Voltaren Emulgel gel diclofenacum diethylaminum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DAISENETTE 75 MCG potahované tablety. desogestrelum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DAISENETTE 75 MCG potahované tablety. desogestrelum Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn.sukls122999/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE DAISENETTE 75 MCG potahované tablety desogestrelum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Anastrozole Cynone 1 mg potahované tablety. Anastrozolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Anastrozole Cynone 1 mg potahované tablety. Anastrozolum Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls195967/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Anastrozole Cynone 1 mg potahované tablety Anastrozolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Finasterid Medreg 1 mg potahované tablety. finasteridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Finasterid Medreg 1 mg potahované tablety. finasteridum sp.zn.sukls147947/2013 Příbalová informace: informace pro uživatele Finasterid Medreg 1 mg potahované tablety finasteridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek

Více

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls38977-78/2011 a příloha k sp. zn. sukls30132/2012

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls38977-78/2011 a příloha k sp. zn. sukls30132/2012 Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls38977-78/2011 a příloha k sp. zn. sukls30132/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA AMLORATIO 5 mg AMLORATIO 10 mg tablety (Amlodipini

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Tenofovir Zentiva 245 mg potahované tablety tenofoviri disoproxilum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Tenofovir Zentiva 245 mg potahované tablety tenofoviri disoproxilum Sp.zn.sukls53592/2012 Příbalová informace: informace pro uživatele Tenofovir Zentiva 245 mg potahované tablety tenofoviri disoproxilum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete

Více

B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE

B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE 1 Příbalová informace: informace pro pacienta Imlygic 10 6 jednotek tvořících plaky (PFU)/ml injekční roztok Imlygic 10 8 jednotek tvořících plaky (PFU)/ml injekční roztok talimogenum

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE sp.zn. sukls79449/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Apo-Rabeprazol 20 mg enterosolventní tablety Rabeprazolum natricum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Apo-Rabeprazol 20 mg enterosolventní tablety Rabeprazolum natricum Příbalová informace: informace pro uživatele Apo-Rabeprazol 20 mg enterosolventní tablety Rabeprazolum natricum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,

Více

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Zarelle 75 mikrogramů potahované tablety. desogestrelum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Zarelle 75 mikrogramů potahované tablety. desogestrelum Sp.zn.sukls59895/2013 Příbalová informace: Informace pro uživatele Zarelle 75 mikrogramů potahované tablety desogestrelum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SILKIS mast (calcitriolum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SILKIS mast (calcitriolum) Sp. zn. sukls155368/2013 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE SILKIS mast (calcitriolum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. Tessyron 75 mg potahované tablety clopidogrelum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. Tessyron 75 mg potahované tablety clopidogrelum PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE Tessyron 75 mg potahované tablety clopidogrelum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. Ponechte si příbalovou

Více

Příbalová informace: informace pro pacienta Hexvix, 85 mg, prášek a rozpouštědlo pro přípravu roztoku do močového měchýře. hexylis aminolevulinatis

Příbalová informace: informace pro pacienta Hexvix, 85 mg, prášek a rozpouštědlo pro přípravu roztoku do močového měchýře. hexylis aminolevulinatis Příbalová informace: informace pro pacienta Hexvix, 85 mg, prášek a rozpouštědlo pro přípravu roztoku do močového měchýře hexylis aminolevulinatis Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. Gemcitabin Mylan 38 mg/ml prášek pro přípravu infuzního roztoku gemcitabini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. Gemcitabin Mylan 38 mg/ml prášek pro přípravu infuzního roztoku gemcitabini hydrochloridum PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE Gemcitabin Mylan 38 mg/ml prášek pro přípravu infuzního roztoku gemcitabini hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete

Více

sp.zn.: sukls244138/2011

sp.zn.: sukls244138/2011 sp.zn.: sukls244138/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE VAQTA Adult 50 U/ml injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce Očkovací látka proti hepatitidě typu A, inaktivovaná, adsorbovaná

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. Stygapon 15 mg tablety dispergovatelné v ústech Stygapon 20 mg tablety dispergovatelné v ústech

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. Stygapon 15 mg tablety dispergovatelné v ústech Stygapon 20 mg tablety dispergovatelné v ústech Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls44588/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE Stygapon 5 mg tablety dispergovatelné v ústech Stygapon 10 mg tablety dispergovatelné v ústech

Více

B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE

B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE 1 Příbalová informace: informace pro uživatele XGEVA 120 mg injekční roztok denosumabum Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti.

Více

PLÁNOVANÝ POROD CÍSAŘSKÝM ŘEZEM ANEB CO MOHU OČEKÁVAT?

PLÁNOVANÝ POROD CÍSAŘSKÝM ŘEZEM ANEB CO MOHU OČEKÁVAT? FAKULTNÍ NEMOCNICE OLOMOUC PLÁNOVANÝ POROD CÍSAŘSKÝM ŘEZEM ANEB CO MOHU OČEKÁVAT? EDUKAČNÍ MATERIÁL POROD CÍSAŘSKÝM ŘEZEM Císařský řez patří mezi základní porodnické operace a provádí se na základě komplexního

Více

160330_v17.0_Vidaza_PI_CS_PRINT B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE

160330_v17.0_Vidaza_PI_CS_PRINT B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE 27 Příbalová informace: informace pro uživatele Vidaza 25 mg/ml prášek pro injekční suspenzi Azacitidinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Aripiprazol Alpha 10 mg tablety Aripiprazol Alpha 15 mg tablety aripiprazolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Aripiprazol Alpha 10 mg tablety Aripiprazol Alpha 15 mg tablety aripiprazolum sp.zn. sukls98861/2014, sukls98862/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele Aripiprazol Alpha 10 mg tablety Aripiprazol Alpha 15 mg tablety aripiprazolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Cardilopin 2,5 mg Cardilopin 5 mg Cardilopin 10 mg tablety amlodipinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Cardilopin 2,5 mg Cardilopin 5 mg Cardilopin 10 mg tablety amlodipinum sp.zn. sukls180582/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele Cardilopin 2,5 mg Cardilopin 5 mg Cardilopin 10 mg tablety amlodipinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CARVESAN 6,25 CARVESAN 25 tablety carvedilolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CARVESAN 6,25 CARVESAN 25 tablety carvedilolum Příloha č. 1 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls249285/2011, sukls249280/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE CARVESAN 6,25 CARVESAN 25 tablety carvedilolum Přečtěte si pozorně

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Klimicin injekční roztok. clindamycinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Klimicin injekční roztok. clindamycinum sp.zn.sukls213147/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Klimicin injekční roztok clindamycinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE sukls134304/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE CEFTRIAXON MEDOPHARM 1 g prášek pro injekční/infuzní roztok ceftriaxonum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro uživatele Příbalová informace: informace pro uživatele VAQTA Adult 50 U/ml injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce Očkovací látka proti hepatitidě typu A, inaktivovaná, adsorbovaná Pro dospělé Přečtěte

Více