Tabulka ředění a podávání léčiv
|
|
- Dalibor Konečný
- před 6 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 acetylcystein ACC inject inj sol 5x3ml/300mg, i.m. 1. dávka ředit 1:1 FR nebo G5%, dále v infuzi 1. dávka velmi pomalu 5 min CHS, FS: roztok uchovávat při 25 C aciklovir Herpesin 250 inf plv sol 10x250mg NE (Trissel) inf: obsah lahvičky rozpustit v 10 ml Aq. pro inj. či FR. Dále ředit min. 50 ml FR inf: pomalu, min 60 min CHS, FS: 24 hod při 25 C MS: použít alteplasa Actilyse 1 mg/ml inj/inf pso lqf 1+1x20 ml+kan () NE NE inf: lze naředit na min koncentraci 0,2 mg/ml CHS, FS: naředěný roztok po dobu 24 hod při 28 C, 8 hod při 25 C. MS: použít amikacin Amikacin B.Braun 5mg/ml, 10mg/ml inf sol 10x100ml NE RTU LP určen k přímému podání, nemá být před podáním ředěn. inf: min CHS, FS: roztok bez zvláštních podmínek k uchovávání MS: použít Amikin inj sol 1x500mg, 1x1g i.m. inf: min CHS, FS: 24 hod při 25 C MS: použít aminofylin Syntophyllin inj sol 5x10ml/240mg (úvod) inj (úvod): 5 min inf: min CHS, FS: roztok uchovávat při 1025 C amiodaron Cordarone inj sol 6x3ml/150mg na počátku inj: pomalu během 3 min inf: 250 ml min 20 min 2 h CHS, FS: roztok uchovávat při 25 C po otevření amfotericin B Abelcet inf cnc sus 10x20ml NE NE inf: obsah lahvičky do 20 ml inj.stříkačky jehlou č.17 nebo č.19, tu pak nahradit jehlou s filtrem (součást balení), přidat do vaku s nejméně 100 ml G5% inf: 5 mg/kg rychlostí 2,5 mg/kg/h. CHS, FS: 24 hod při 28 C MS: použít inj: rozpustit 600 mg v 10 ml Aq. pro inj, 1,2 g ve 20 ml Aq. pro inj inj: min 3 4 min Amoksiklav inj plv sol 5x1,2g, 5x600mg amoxicilinklavulanát inf: připravený roztok (viz výše u inj) dále ředit 600 mg v 50 ml, 1,2 g ve 100 ml inf: min CHS, FS: 4 hod při 25 C, 8 hod při 5 C, Medoclav 1000/200mg inj inf plv sol inj: rozpustit ve 20 ml Aq. pro inj inf: připravený roztok (viz výše u inj) dále ředit ve 100 ml inj: min 3 4 min inf: min CHS, FS: inj: 20min při 25 C inf: 2 hod při 25 C, chránit před světlem MS: použít ampicilin Ampicilin inj plv sol 1x500mg, 1x1g i.m., (do 6 g/den), intrathékálně (pouze u i.m.!) inj: 500 mg v ml (1,0 g v ml) FR; i.m. inj: 500 mg v 23 ml Aq. pro inj, 1g v 46 ml Aq. pro inj inj: pomalu, 1015 min CHS, FS, MS: ihned spotřebovat po naředění Stránka 1 z 15
2 ampicilinsulbaktam Unasyn inj plv sol 1x1,5g, i.m. méně stabilní inj: min.do 10 ml (konc mg/ml) inj: min 3 min inf: min CHS, FS: i.m. inj: použít do 1 hod po naředění, inf: Aq. p. inj., FR 8 hod při 25 C (až do 45mg/l), 48 hod při 4 C (45mg/l), 72 hod při 4 C (30mg/l), G5% 2 hod při 25 C (1530mg/l), 4 hod při 25 C (až do 3mg/l), 4 hod při 4 C (až do 30mg/l) anidulafungin Ecalta 100mg inf plv csl 1 NE inf: rekonstituce 100mg v 30 ml Aq. pro inj (200mg v 60 ml), poté naředit 100mg ve 100 ml inf. roztoku (200mg v 200 ml), výsledná koncentrace 0,77 mg/ml inf: max rychlost 1,1 mg/min (1,4 ml/min) CHS, FS: rekonstituovaný roztok po dobu 24 hod při 25 C, infúze 48 hod při 25 C nebo zmražená 72 hod nejméně. MS: použít atropin Atropin Biotika inj sol 10x1ml/0,5mg, 1mg s.c., i.m., NE NE CHS, FS: roztok uchovávat při 1025 C benzylpenicilin Penicilin G inj plv sol 1x1MU, 1x5MU, i.m. inf: obvykle ředění IU v 1 ml infúzního rozotku, tj. 5 MIU do 100 ml inf. roztoku, megadávky (1580 MIU/den, max jednotlivá dávka 10 MIU) se rozpustí v ml Aq. pro inj. inf: dávky 3 MIU nebo vyšší 2030 min, megadávky (max 10 MIU) min 1 hod CHS, FS: 24 hod při 28 C MS: použít betamethason Diprophos inj sus 5x1ml/7mg i.m. hluboko do gluteálního svalu, intrabursálně, intraartikulárně, (nikdy NE, s.c.!) Před aplikací nutno protřepat. CHS, FS: roztok uchovávat při 25 C MS: použít ihned po otevření bisulepin Dithiaden 0,5 mg/ml inj sol 10x2 ml (i.m., ) inj: pomalu CHS, FS, NE Dithiaden inj 10x2ml/1mg i.m. nebo pomalu NE CHS, FS: roztok uchovávat při 25 C MS: použít ihned po otevření bupivakain Marcaine 0,5% inj sol 5x20ml/100mg epid. butylskopolamin Buscopan 20mg/ml inj sol 5x1ml i.m., s.c., pomalu CHS, FS: roztok uchovávat při 25 C, po otevření spotřebovat ihned MS: použít CHS, FS, MS: před otevřením uchovávat do 30 C; po otevření bez informací tj. použít Stránka 2 z 15
3 i.m. inj: rekonstituce 2,5ml FR 0,9% nebo Aq. pro inj. nebo 0,5% roztoku lidokainu Azepo 1g inj+inf plv sol inj: rekonstituce 2,5 ml Aq. pro inj a dále naředit Aq. pro inj. do celkového objemu nejméně 10 ml inj: 3 5 min. Jednotlivé dávky vyšší jak 1g mají být podány během min. cefazolin jen k rekonstituci inf: rekonstituce 2,5 ml Aq. pro inj a dále 50100ml FR, FR+G5% na 1g cefazolinu i.m. inj: rozpustit v 4 6 ml Aq. pro inj. nebo FR. Injekci je třeba aplikovat do místa s větším množstvím svalové hmoty. Jednotlivé dávky vyšší jak 1g mají být podány během min. CHS, FS: 24 hod při 28 C MS: použít Vulmizolin 1,0 10x1g inj: rozpustit nejprve ve 2 ml Aq. pro inj. a dále naředit do celkového objemu nejméně 10 ml. inj: 2 3 min inf: rozpustit ve 2 ml Aq. pro inj. a dále naředit na objem ml. inf: min inj: obsah rozpustit v 10 ml vhodného roztoku inj: 35 min cefepim Maxipime 2g inj plv sol 1x2gm inf: připravený roztok (viz výše u inj) dále ředit ve 100 ml inf: 30 min CHS, FS: 24 hod při 25 C, 7 dnů při 2 8 C MS: použít cefoperazon Cefobid 1g inj plv sol 1x1g Acefa 1g inj+inf plv sol 1x1g i.v, i.m. (max. 20 ml) inj: 1g rozpustit min v 10 ml (konc.100mg/ml) inf: 1g nejprve rozpustit v 5 ml inf.roztoku, dále ředit na ml FR nebo G5% inj: 3 5 min inf: min CHS, FS: 24 hod při 1525 C, 5 dní při 28 C MS: použít cefoperazonsulbaktam Sulperazon inj plv sol 1x2g, i.m. pouze s Aq. pro inj inj i inf: nejprve zředit 8 ml FR, G5%, Aq.pro inj., následně ředit na konečný objem 20 ml stejným roztokem inj: 3 min inf: min CHS, FS: 24 hod při 25 C MS: použít inj: rekonstituce 4 ml Aq. pro inj inj: 3 5 min cefotaxim Sefotak inj plv sol 1x 1g, i.m. inf: 1g rozpustit v ml inf. roztoku inf: min CHS, FS, MS: ihned spotřebovat po naředění inj: 1 2 g rozpustit v 10 ml Aq.pro inj inj: 5 min ceftazidim Ceftazidim Kabi 1g inj plv sol 10x1g inf: nejprve 2 g rozpustit v 50 ml FR nebo Aq.pro inj, rekonstruovaný roztok přidat k požadovanému objemu inf.roztoku inf: min CHS, FS: 6 hod při 25 C, 12 hod při 5 C Stránka 3 z 15
4 ceftriaxon Ceftriaxon Kabi 1g, inj plv 10x1g, (i.m. ve výjimečné klinické situaci) inj: rozpustit v 10 ml Aq.pro inj inf: FR nebo G5% inj: 5 min inf: alespoň 30 min CHS, FS: 12 hod při 25 C, 2 dny při 2 8 C MS: použít Pozn. Nepodávat s inf. roztoky s obsahem vápníku! (např. Ringerův roztok, Hartmanův roztok) vznik sraženiny! Vyplachovat FR infúzní hadičky! cefuroxim Cefuroxim Kabi inj plv sol 10x750mg, 10x1500mg i.m. (max 750 mg), i.m.: 3 ml Aq. pro inj inj (750 mg): 6 ml Aq.pro inj nebo FR inj (1500 mg): 15 ml Aq. pro inj nebo FR inj: 3 5 min CHS, FS: 5 hod při 28 C, MS: použít Axetine inj plv sol 10x750mg, 10x1500mg inf: 30 min CHS, FS: inj: 5 hod při 25 C, 48 hod při 28 C, inf: 6 hod při 25 C, 24 hod při 28 C MS: použít ciprofloxacin Ciprofloxacin Kabi inf sol 200mg/100ml, 400mg/200ml NE RTU inf: lze podávat přímo nebo po naředění inf. roztokem v poměru 1:1 nebo 1:4 s výslednou koncentraci 0,4 1 mg/ml ciprofloxacinu inf: 200 mg 30 min, 400 mg 60 min CHS, FS: roztok neuchovávat v lednici MS: spotřebovat ihned po otevření cyklosporin Sandimmun 50mg/ml inf cnc sol 10x5ml NE Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku se ředí v poměru 1:20 až 1:100 FR 0,9% nebo G5% inf: pomalá intravenózní infuze 26 hod CHS, FS, MS: nerozlišeno. Použít Poznámka: Pro přípravu infuzního roztoku se používají pouze skleněné nádoby, nebo PVCfree materiály. dexamethason Dexamed inj sol 10x2ml/8mg i.m.,, intraartikulárně, intrabursálně CHS, FS: připravený infuzní roztok spotřebovat do 24 hod MS: použít ihned po otevření diazepam Apaurin inj sol 10x2ml/10mg, (i.m.) : min 2 min inf: 4 ml Apaurinu do min 250 ml CHS, FS: roztok uchovávat do 25 C diklofenak Dolmina inj sol 5x3ml/75mg Almiral 10x3mlx25mg/ml i.m., ( NE bolus) 1 ampulku naředit 100 až 500 ml FR 0,9 nebo G5%. Oba infuzní roztoky mají být nejdříve upraveny přídavkem 0,5 ml 8,4% roztoku bikarbonátu sodného nebo 1 ml 4,2% roztoku bikarbonátu sodného inf: 15 min 2 h CHS, FS, MS: spotřebovat ihned po naředění dobutamin Dobutamin Admeda 250 inf sol 1x50mlx5mg/ml Dobuject inf cnc sol 5x5ml/250mg NE inf: neředěný konstantní inf pumpou nebo po naředění podávat jehlou či katetrem opatřeným dávkovacím zařízením pouze kontinuální infuzí CHS, FS: 14 dní při 28 C, 24 hod při 25 C MS: použít CHS, FS: 48 hod při 8 C a 25 C MS: použít dopamin Tensamin inf cnc sol 10x5ml/200mg NE CHS, FS: po otevření 48 hod při 25 C MS: použít Stránka 4 z 15
5 ertapenem Invanz 1g inf plv csl 1 NE NE inf: rekonstituce 1g v 10 ml Aq. pro inj nebo v inf. roztoku a poté naředit 50 ml inf. roztoku inf: 30 min CHS, FS: rekonstituovaný roztok použít ihned, naředěné roztoky 6 hod při 25 C nebo 24 hod při 28 C. MS: použít fentanyl Fentanyl Torrex inj sol 50 mcg/ml 5x10ml/500mcg, 5x2ml/100mcg, i.m. inj: 1 2 min CHS, FS: roztok uchovávat při 25 C MS: použít ihned po otevření (*) fenytoin Epanutin Parenteral inj sol 5x5ml/250mg, i.m. inf: ředění do ml inf. roztoku (max koncentrace 10 mg/ml) inj: max rychlost 50 mg/min inf: naředit do ml FR (max 10 mg/min), podat max. do 1 h od přípravy infuze (infuzní směs se nesmí nechat v chladu) CHS, FS: Naředěný roztok 1 hod při pokojové teplotě, poté precipitace roztoku.. Pozn. Zředěná infúzní směs se nesmí uchovávat v chladu. Pokud se nezředěný parenterální fenytoin ponechá v chladu nebo zmrzne, může se vytvořit precipitát. K jeho opětovnému rozpuštění by mělo dojít poté, co se lék ponechá při pokojové teplotě. V tomto případě je přípravek opět vhodný k používání. Může se vytvořit žlutavé zbarvení, to však nemá žádný účinek na sílu roztoku. flukonazol Fluconazol Kabi 2mg/ml inf sol 10x100 NE RTU inf: 60 min (max.rychlost 10 ml/min) CHS, FS (po naředění): 24 hod při 25 C MS: použít ihned po otevření (*) furosemid Furosemid Kabi 20mg/2 ml 10mg/ml inj sol 5X2ml při forsírované diuréze: max 4 mg/min CHS, FS: Roztok uchovávat při 25 C, po otevření použít ihned. Po naředění: 24 hod při 25 C MS: použít ihned po otevření (*) Furosemid Biotika Forte inj sol 10x10ml/125mg CHS, FS: Roztok uchovávat při 25 C, po otevření použít ihned MS: použít ihned po otevření ganciklovir Cymevene 500 mg inf plv csl 1 NE (ph 11 těžká iritace tkání) (pouze 10ml pro rekonstituci) inf: K 1 lahvičce lyofilizátu se přidá 10 ml Aq.pro inj. a jemným kroužením se nechá rozpustit do vzniku čirého bezbarvého až světle žlutého roztoku. Podle hmotnosti pacienta se odebere potřebné množství a přidá ke 100 ml rozpouštědla. Výsledná koncentrace 10 mg/ml. inf: 60 min CHS, FS po rekonstituci: 12 hod při teplotě 25 C (chránit před chladem a mrazem) CHS, FS po naředění: 24 hod při teplotě 2 C 8 C (chránit před mrazem) MS: použít. gentamicin Gentamicin LEK inj sol 10x2ml/40mg, 80mg inf: 1 amp rozpustit ve 100 ml FR nebo G5%, dle SPC nemá koncentrace gentamicinu v roztoku přesáhnout 1 mg/ml (0,1%). V praxi ředíme celkovou denní dávku (3 6 amp) do 250ml FR a kapeme min. inj: 3 5 min (touto cestou max 80 mg) inf: min, při podání jednou denně min CHS, FS (dle Trissel): naředěný roztok o koncentraci 0,8 mg/ml 24 hod při pokojové teplotě (Pozn. SPC neuvádí.) granisetron Kytril inj/inf sol 5x3mg/3ml inj: 1 mg/ml naředit na 5 ml inf: do ml inf. roztoku inj: min 30 s inf: cca 5 min CHS, FS: 24 hod při 25 C MS: použít Stránka 5 z 15
6 guaifenesin Guajacuran 5% inj sol 10x10ml/0,5g pomalu heparin Heparin Léčiva inj sol 1x10ml/50KU, s.c. CHS, FS: roztok uchovávat při 25 C, po otevření použít ihned MS: použít ihned po otevření CHS, FS po otevření: 28 dní při 25 C inj: rozpustit ve 2 ml Aq. pro inj či FR hydrokortison Hydrocortison Valeant inj plv sol 1x100mg (Trissel) inf.: rozpustit ve 2 ml Aq. pro inj či FR, pak se naředí roztokem G5% v rozmezí nejméně ml CHS, FS: 24 hod při teplotě do 15 C chloramfenikol Chloramphenicol VUAB 1g inj plv 1x1g (i.m. pokud nelze!) inj: 1g rozpustit v 15 ml Aq.pro inj inf: jako inj., dále lze ředit FR nebo G5% (Trissel) CHS, FS: 24 hod při 28 C MS: použít ibandronat Bondronat 6mg/6ml inf cnc sol Ibandronic acid Accord 6mg/6ml inf cnc sol NE inf (dle Dg): 1. prevence kostních příhod u pacientů s rakovinou prsu a kostními metastázemi obsah inj lahvičky do 100 ml inf roztoku. 2. u pacientů se středně těžkoutěžkou poruchou funkce ledvin naředit do 500 ml inf. roztoku. 3. Léčba hyperkalcémie: obsah inj. lahvičky/ek k 500 ml inf. roztoku. inf (dle Dg.): ad min, ad 2. 1 h, ad 3. min 2 h. CHS, FS: 24 hod při 28 C MS: použít CHS, FS: 36 hod při 25 C a 28 C, MS: použít imipenem/cilastatin Imipenem/Cilastatin Kabi 500 mg/500 mg inf plv sol 10 x 20 ml Imipenem/Cilastatin Hospira 500mg/500mg inf plv 5x20ml Tienam 500 MG/500 MG inf plv sol NE inf: prášek rekonstituovat 10 ml inf. roztoku,dále ředit FR nebo G5% na konečný objem 100 ml inf: 500 mg/500 mg 2030 min, 500 mg/500 mg 4060 min CHS, FS: Rekonstituované a naředěné roztoky musí být podány. Doba mezi začátkem rekonstituce a ukončením intravenózní infuze nesmí přesáhnout 2 hod. Novorapid 100 U/ml inj sol 1x10ml s.c., CHS, FS: 4 týdny při teplotě do 30 C inzulin aspart Fiasp 100U/ml inj sol 1x10ml s.c., Použití PP infuzních vaků pro inf; koncentrace insulinu aspart 0,51.0 jednotky/ml. CHS, FS před 1.otevřením: uchovávat při 2 8 C, chránit před mrazem CHS, FS lahvička po otevření: chránit před mrazem a světlem, uchovávat při teplotě do 30 C, lze i při teplotě 2 8 C po dobu max. 4 týdnů CHS, FS inf.roztoku: 24hod při pokojové teplotě Stránka 6 z 15
7 inzulin glulisin Apidra 100U/ml inj sol via 1X10ml s.c., NE Výsledná koncentrace v infuzních systémech má být 1 jednotka inzulinu glulisinu/ml, infuzním nosným roztokem je FR 0,9% s chloridem draselným o koncentraci 40 mmol/l nebo bez něj, v koextrudovaných polyolefinových/polyamidových umělohmotných infuzních vacích s jednorázovými infuzními sety. CHS, FS před 1. otevřením: chránit před světlem a mrazem, uchovávat při 2 8 C CHS, FS po 1. otevření: chránit před světlem při teplotě do 25 C 4 týdny, CHS, FS: inf. o koncentraci 1 jednotka/ml je stabilní při C 48 hod insulin humanum biosyntheticum Humulin R 100IU/ml inj sol 1x10ml s.c., i.m. (není doporučováno), Není vyžadováno další rozpouštění. CHS, FS před 1.otevřením: chránit před světlem a mrazem, uchovávat při 2 8 C CHS, FS po 1. otevření: 28 dní při teplotě do 30 C insulin humanum isophanum Humulin N 100IU/ml inj sus 1x10ml s.c., i.m. (není doporučováno); NE (suspenze) Lahvička má být bezprostředně před použitím promísena válením v dlaních (nikoliv třepáním) k docílení rovnoměrného zákalu nebo mléčného zabarvení. CHS, FS před 1.otevřením: chránit před světlem a mrazem, uchovávat při 2 8 C CHS, FS po 1. otevření: 28 dní při teplotě do 30 C insulin lispro Humalog 100U/ml inj sol 1x10ml s.c., i.m. (není doporučováno), inf.: Koncentrace od 0,1 jednotek/ml do 1,0 jednotek/ml inzulinu lispro v roztoku FR 0,9% nebo G5%. CHS, FS před 1. otevřením: chránit před světlem a mrazem, uchovávat při 2 8 C CHS, FS po 1. otevření: chránit před světlem a mrazem při teplotě 2 8 C nebo při teplotě do 30 C 28 dnů, CHS, FS: inf. o koncentraci 0,1 1 jednotka/ml je stabilní při pokojové teplotě 48 hod isosorbid dinitrát Isoket inf sol 10x10ml/10mg dlouhodobá inf (lze ředěný i neředěný přes perfuzor) CHS, FS, MS: spotřebovat ihned po otevření. Pozn. Používat materiály z polyethylenu (PE), polypropylenu (PP) či polytetrafluoroethylenu (PTFE). Nedoporučuje se používání materiálů z polyvinylchloridu (PVC) a polyurethanu (PU) dochází k částečné adsorpci léčivé látky. kalcium folinát Calcium Folinate Hospira 10mg/ml inj sol (všechny objemy) Calciumfolinat Ebewe 10mg/ml inj sol (všechny objemy), i.m. inf: ředění na konc. 0,06 mg/ml a 1 mg/ml CHS, FS (před naředěním): uchovávat při 28 C. CHS, FS (po naředění, obě koncentrace): 24 hod při 30 C MS: použít CHS, FS (před naředěním): uchovávat při 28 C. CHS, FS (po naředění, obě koncentrace): 24 hod při 25 C v FR, G5%. MS: použít Calcium chloratum Biotika inj sol kalcium chlorid 5x10ml 10% inj: 3 10 min (u kardiální resustitace podat velmi rychle) inf: ml CHS, FS: Roztok uchovávat do 25 C Stránka 7 z 15
8 Calcium Biotika inj sol 10x10ml/1g inj: velmi pomalu min, max 5 ml/min inf: 3050 ml do 500 ml inf. roztoku inf: 1 2 mg/kg/h CHS, FS, MS: ihned spotřebovat po otevření kalcium glukonát Calcium gluconicum 10% B.Braun inj sol 20x10ml i.m. pokud není možná pomalá inj. inj: min 20 min (max 50 mg Ca gluc/min) inf: ředit 1:10 na c 10 mg/ml CHS, FS (po naředění): 48 hod při 25 C MS: použít kalium chlorid Kalium chloratum Léčiva inj sol 5x10ml 7,5% Ardeaelytosol conc. Kalium Chlorid 7,45% inf cnc col 1x80ml NE Koncentrace kalia v infuzi nemá přesáhnout 40 mmol/l. inf: pomalá infuze nepřesahující 20 mmol/hod CHS, FS, MS po naředění není k dispozici (SPC neuvádí). CHS, FS: po otevření 48 hod při 25 C kaspofungin Cancidas 50mg (70mg) inf plv CSL 1 NE jen k rekonstituci inf: Rekonstituce: za asept.podmínek po zahřátí na pokojovou teplotu přidat 10,5 ml Aq. pro inj.. (Bílý až bělavý kompaktní lyofilizovaný prášek ("koláč") se úplně rozpustí. Mírně míchejte, dokud nedostanete čirý roztok.) Ředění: do 250 ml FR za asept. podmínek, dávka 50 mg a méně lze i do 100 ml. inf: pomalu cca 1 hod CHS, FS: rekonstit. roztok uchovávat 24 hod při 25 C, hotovou infuzi při 25 C 24 hod nebo 48 hod při 28 C ketoprofen Ketonal inj sol 5x2ml/100 mg i.m., inf kontinuální: 500 ml FR nebo G 5% inf intermitentní: do 100 ml FR inf kontinuální: na 8 h inf intermitentní: min CHS, FS: roztok uchovávat při 25 C, po otevření spotřebovat ihned MS: použít. Chránit inf před světlem. klaritromycin Klacid inf plv sol 1x500mg NE inf: rozpustit výhradně v 10 ml Aq. pro inj inf: 60 min CHS, FS: 6 hod při 25 C, 48 hod při 5 C MS: použít Clindamycin Kabi 150 mg/ml inj sol 10x4ml/600mg NE (max i.m.) CHS, FS: 48 hod při 25 C MS: použít klindamycin Dalacin C inj sol 1x2ml/300mg Klimicin inj sol 10x4ml/600mg NE NE, (i.m. max 600 mg) inf: dle síly (300 mg do 50 ml rozpouštědla), max. koncentrace 18 mg/ ml inf: dle síly (300 mg = 10 min), 1 ml roztoku max 12 mg LL, max. rychlost 30 mg/min CHS, FS: po otevření 24 hod při 25 C klonazepam Rivotril inj sol 5x1ml/1mg, i.m. inj: rozpustit v 1 ml přiloženého rozpouštědla v balení (Aqua pro inj.) inj: pomalu, max 0,25 0,5 mg (tj. 0,5 1 ml) připraveného roztoku/min inf: 1 amp v 85 ml inf. roztoku CH, FS: 24 hod při 25 C MS: použít. Pozn. NE do PVC obalu. kolistin Colomycin IU inj,inf,inh plv sol 10x1MU NE (dle Trissel) inf: rekonstituce ml inf. roztoku inf: 30 min CHS, FS: 28 dní při 4 C MS: použít kyselina tranexamová Exacyl inj sol 5x5ml/500 mg ; (NE i.m.) inj: pomalu (1 ml/1 min) CHS, FS: roztok uchovávat při 25 C MS: použít ihned po otevření Stránka 8 z 15
9 kyselina zoledronová Zoledronic acid Mylan inf cnc sol 1x4mg Zometa inf cnc sol 1x4mg NE inf: rozpustit v přiloženém rozpouštědle v balení a dále naředit 100 ml inf. roztokem inf: min 15 min CHS, FS: 48 hod při 28 C a při 25 C MS: použít CHS, FS, po otevření levosimendan Simdax 2,5 mg/ml inf cnc sol 1x5 ml NE NE inf: 5 ml s 500 ml inf. roztoku (konc. 0,025 mg/ml), 10 ml s 500 ml inf. roztoku (konc. 0,05 mg/ml) inf: úvodní dávka déle než 10 min, poté kontinuální infúze o rychlosti 0,1 ug/ml/min na 24 hod CHS, FS: naředěný roztok po dobu 24 hod do 25 C MS: použít linezolid Linezolid Kabi 2 mg/ml inf sol 10 x 300ml KabiPac Dilizolen 2mg/ml inf sol 10x300ml Zyvoxid 2mg/ml inf sol 10x300ml NE RTU inf: lze podávat přímo nebo po naředění inf. roztokem inf: min CHS, FS: 24 hod při 28 C a 25 C. MS: použít CHS, FS, po otevření (*) magnesium sulfát Magnesium Sulfuricum Biotika 10% i 20% inj sol 5x10ml, i.m., výjimečně s.c.(bolestivost) inj: pomalu, rychlost 1,5 ml/min CHS, FS: roztok uchovávat při 25 C, po otevření spotřebovat ihned MS: použít Meropenem Kabi 1 g inj + inf plv sol 10 x 1000 mg Meropenem Kabi 500 mg inj + inf plv sol 10 x 500 mg (do 20mg/kg) inj: naředit Aq. pro inj inf: naředit v inf. roztoku (množství není specifikováno) inj: 5 min CHS, FS: Časový interval mezi zahájením rekonstituce a ukončením podání intravenózní injekce nebo infuze nemá překročit 1 hod. meropenem Meronem inj+inf plv sol 10x1g inj: rozpustit v Aq. pro inj. 10 ml na 500 mg meropenemu inf: ml inf. roztoku CHS, FS: inj: 3 hod při 25 C, 12 hod při 28 C inf: 3 hod při 25 C, 24 hod při 28 C Meropenem Hospira 1g inj+inf 10x1gm (do dávky 1 g) inj: 1g rozpustit v 20 ml Aq. pro inj. inf: min CHS, FS: Časový interval mezi zahájením rekonstituce a ukončením podání intravenózní injekce nebo infuze nemá překročit 1 hod. MS: použít metamizol Novalgin inj sol 10x2ml/1g, 5x5ml/2,5g i.m., inj: pomalu max. 1 ml/min inf: podat velmi omezená stabilita CHS, FS, MS: spotřebovat ihned po naředění metamizolpitofenonfenpiverin Analgin inj sol 5x5ml (velmi pomalu! prudký pokles tlaku až šok!), i.m. inj: aplikace pomalu ležícímu pacientovi rychlostí 1 1,5 ml/min CHS, FS: roztok uchovávat do 25 C methylprednisolon SoluMedrol inj pso lqf 40mg 500mg, i.m. rozpouštědlo je součást balení inj: 5 min, pouze do dávek 250 mg inf: min. 30 min, dávky nad 250 mg CHS, FS, MS: spotřebovat ihned po naředění metoklopramid Degan inj sol 50x2ml/10mg i.m., inj: pomalu, min. 3 min inf: 10 mg naředit do 50 ml inf. roztoku inf: 15 min CHS, FS: 48 hod při 28 C nebo při 25 C pokud je chráněn před světlem MS: použít Stránka 9 z 15
10 metoprolol Betaloc inj sol 5x5ml/5mg inj: min 3 5 min (1 2 mg/min) CHS, FS, MS: ihned spotřebovat po otevření metronidazol Metronidazol B.Braun 5mg/ml, 10x100ml NE RTU inf: lze podávat přímo nebo po naředění inf. roztokem inf: 60 min CHS, FS, MS: spotřebovat ihned po otevření (*) midazolam Dormicum inj sol (všechny síly) Midazolam Accord inj+inf sol (všechny síly), i.m., rect. 1 mg/30 s CHS, FS: 24 hod při 25 C, 3 dny při 5 C MS: použít mikafungin Mycamine 100mg inf plv sol 1; 50mg inf plv sol 1 NE inf: rekonstituce koncentrátu: z inf. láhve (FR/G5%) o objemu 100 ml odebrat 5 ml a pomalu (pění!) vstříknout do lahvičky; opatrně kroužit lahvičkou do úplněho rozpuštění netřepat!; obsah vrátit zpět do inf. láhve inf: 60 min (rychlejší infuze může vést k častějším reakcím z uvolnění histaminu) rekonst. koncentrát v inj. lahvičce: CHS, FS: 48 hod při 25 C MS: použít naředěný inf. roztok: CHS, FS: 96 hod při 28 C, pokud je chráněn před světlem (uzavíratelný neprůhledný vak) MS: použít milrinon Corotrop inj sol 10x10ml/10mg inj: úvodní dávka = neředěný bolus inf: 40 ml rozpouštědla na 1 amp (konc. 200 mg/ml) inj: úvodní dávka 10 min inf: 0,375 0,750 µg/kg/min CHS, FS: po otevření 24 hod při 25 C MS: použít morfin Morphin Biotika 1% inj sol 10x1ml/10mg, 10x2ml/20mg s.c., i.m., CHS, FS: roztok uchovávat při 1025 C, po otevření spotřebovat ihned MS: použít mykofenolát mofetil Cellcept 500mg inf plv CSL 4 inf:rekonstituce a ředění za aseptických podmínek; na 1,0 g dávky 2 lahvičky přípravku CellCept 500 mg; k rekonstituci aplikovat 14 ml G5% do každé lahvičky; rekonstituovaný obsah obou lahviček (přibližně 2 x 15 ml) zředit přidáním do 140 ml G5%; konečná koncentrace roztoku 6 mg mofetilmykofenolát v 1 ml. inf: do periferní nebo centrální žíly pomalou infuzí po dobu 2 hod (Cellcept roztok nesmí být nikdy podáván formou rychlé nbo bolusové inj.!) CHS,FS,MS: podat nejpozději do 3 hod od rekonstituce a zředění léčivého přípravku. Roztok uchovávat při C. natrium hydrogenfosfát Ardeaelytosol Concentrata Natriumhydrogenfosfát 8.7% inf cnc sol NE pomalá infuze CHS, FS, MS: ihned spotřebovat po otevření (*) Pozn. Nepodávat s inf. roztoky obsahující kalcium a magnesium! (tj. NE do Plasmalyte roztok inf sol) Stránka 10 z 15
11 Ardeaelytosol conc. Natrium Chlorid 10 % inf cnc sol 1x80ml NE inf: pomalá infuze cca 2 mmol/kg/hod CHS, FS, MS: ihned spotřebovat natrium chlorid Natrium chloratum Biotika 10% inj sol 5x10ml pomalu CHS, FS, MS po naředění není k dispozici (SPC neuvádí). vznesen dotaz na výrobce. Odpověď výrobce: "Jedná se o roztoky v jednodávkovém obalu, které se podávají po otevření, stabilita se neověřuje. Předpokládáme, že v běžně používaném infuzním roztoku, a během obvyklé doby podávání a koncentrace jsou přípravky stabilní. Studie inkompatibility bohužel nejsou k dispozici." natrium salicylát Natrium salicylicum Biotika inj sol 10x10ml 10% NE (Rychlé podání neředěného roztoku může způsobit podráždění cévního endotelu.) inf: cca do ml inf. roztoku CHS, FS, MS po naředění není k dispozici (SPC neuvádí). vznesen dotaz na výrobce. Odpověď výrobce: "Jedná se o roztoky v jednodávkovém obalu, které se podávají po otevření, stabilita se neověřuje. Předpokládáme, že v běžně používaném infuzním roztoku, a během obvyklé doby podávání a koncentrace jsou přípravky stabilní. Studie inkompatibility bohužel nejsou k dispozici." noradrenalin Noradrenalin Léčiva inj sol 5x1ml/1mg NE CHS, FS: 24 hod při 25 C MS: použít ofloxacin Ofloxin inf sol 1x100ml/200mg NE RTU inf: nejméně 30 min omeprazol Helicid inf plv sol 1x40mg NE inf: 100 ml inf: min CHS, FS: 24 hod při 25 C MS: použít CHS, FS: FR 12 hod při 25 C, G5% 6 hod při 25 C Ondansetron Kabi 2mg/ml inj sol 5x4ml inj: pomalu CHS, FS: inj: použít inf: 48 hod při 25 C MS: použít ondansetron Zofran inj sol 5x2ml/4mg i 5x4ml/8mg i.m., (oba typy podání pouze do dávky 8 mg; pomalu!) inf: dávky 8 32 mg do ml inf. roztoku inf: 15 min; kontin. inf: 1 mg/h v průběhu 24 hod CHS, FS: 7 dnů při 25 C nebo 28 C. Pozn.Kompatibilita potvrzena s inf sety a vaky z PVC, inj stříkačky z PP. oxacilin Prostaphlin inj plv sol 1x1g, i.m. inj: 1g rozpustit v 10 ml Aq. pro inj. nebo FR, i.m. inj: k 1g 5,7 ml Aq.pro inj. inf: příprava jako inj a dále ředit FR na ml (konc mg/ml) nebo G5% na ml (konc mg/ml) inj: 10 min (velmi pomalu riziko konvulzivních křečí) CHS, FS: rekonstituovaný roztok použít ihned, inf 6 hod při 25 C MS: použít Stránka 11 z 15
12 palonosetron Aloxi ivn inj sol 250mcg/5ml inj: bolus po dobu 30 s CHS, FS: roztok bez zvláštních podmínek uchovávání MS: použít pantoprazol Controloc inj plv sol 1x40mg Prášek naředit 10 ml FR. Připravený roztok lze podat přímo nebo lze smísit se 100 ml FR nebo G5%. : 2 15 min CHS, FS: 12 hod při 25 C MS: použít paracetamol Paracetamol Kabi inf sol 1x100ml/1g NE RTU inf: lze, max. poměr 1:10 inf: 15 min CHS, FS: Po otevření 24 hod při 25 C. Pokud naředěný roztok není použit, nesmí být uchováván déle než 6 hod (včetně doby podání infuze). MS: použít pefloxacin Abaktal 400mg/5ml inf sol 10x5ml NE NE inf: ve 250 ml G5% inf: pomalá 60 min CHS, FS: 8 hod při 25 C MS: použít piperacilintazobaktam Piperacillin/Tazobactam Kabi inf plv sol 10x4,5g NE inf: nejprvé přidat 20 ml FR nebo Aq.pro inj., míchat krouživým pohybem nepřetržitě obvykle 5 10 min, dokud se látka nerozpustí. Rekonstituovaný roztok odebrat z injekční lahvičky pomocí stříkačky. Dále lze ředit FR nebo G5% na ml inf: 30 min CHS, FS: 24 hod při 28 C MS: použít Tazocin 4g/0,5g inj plv sol viz piperacilin/tazobaktam inf: nejprve rozpustit ve 20 ml inf. roztoku. Nutno nepřetržitě míchat látka se rozpustí až za 5 10 min. Poté doředit na objem ml. CHS, FS: rekonstituovaný i naředěný roztok 24 hod při 25 C, 48 hod při 2 8 C piracetam Geratam inj sol 4x15ml/3g/ inj: pomalu několik min inf: kontinuálně 24 h CHS, FS, MS: spotřebovat ihned po otevření piritramid Dipidolor 7,5mg/ml inj sol 5x2ml i.m.,, s.c. inj.: pomalé podávání 10 mg/min CHS, FS: po naředění 72 hod při 25 C MS: použít propofol Propofol 1% MCT/LCT Fresenius inj/inf eml 10x50ml ředěná inf: ředění v poměru max 1:4 (propofol/inf roztok), tj. min. koncentrace 2 mg/ml. Zajistit aseptické podmínky po celou dobu přípravy i podávání infuze! Pozn. Lze použít i neředěný přípravek. CHS, FS: 6 hod při 25 C (po naředění), 12 hod při 25 C (neředěný) MS: použít Pozn. Nesmí se podávat přes mikrobiologický filtr. (dle Trissel filtr, který má póry < 5 um, může omezovat administraci a/nebo rozbít emulzi.) Propofol 2% MCT/LCT Fresenius inj eml 10x50 ml Podává se jako neředěný. Před použitím injekční lahvičky důkladně protřepejte. (emulze!) Nesmí být podáván přes mikrobiologický filtr. inf: kontinuálně CHS, FS: 12 hod při 25 C (lahvičku otevřít bezprostředně před zahájením infuze) Stránka 12 z 15
13 ranitidin Ranital inj sol 5x2ml/50mg i.m. ( na 5 min) i.m.: ředění není nutné; : 1 amp ve 20 ml inf. roztoku. intermitentní inf: 1 amp v ml inf roztoku; dlouhodobá inf: 150 mg (3 amp) do 250 ml inf. roztoku : pomalu, min 5 min internitentní inf: min; dlouhodobá inf: 24 h rychlosti (cca 6,25 mg/h) CHS, FS (dle Trissel): po naředění 48 hod při pokojové teplotě MS: použít (Pozn. SPC neuvádí.) sufentanyl Sufentanil Torrex inj sol 5x20ml/1mg, epid. CHS, FS: 72 hod při 25 C MS: použít sulfamethoxazol + trimethoprim Biseptol 480 inf cnc sol 10x5ml NE inf: 1 amp do 125 ml inf. roztoku; 2 amp do 250 ml; 3 amp do 500 ml. Pokud nelze podat velké množství tak lze podat 5 ml (1 amp) v 75 ml G5% po min1 h. inf: min, přihlédnout k hydrataci pacienta. CHS, FS, MS: ihned spotřebovat po naředění takrolimus Prograf 5mg/ml inf cnc sol 10x1ml NE inf: naředit vhodným roztokem na koncentraci 0,0040,100 mg/ml. Pozn.: Takrolimus je nestabilní v zásaditém prostředí. inf: Celkový objem infuze podané během 24 h by měl činit ml. CH, FS: 24 hod při 25 C MS: použít. Pozn.: Takrolimus je absorbován PVC. Používat materiál z PE, PP či skla. teikoplanin thiethylperazin Targocid 400mg inj pso lqf 1x400mg Torecan inj sol 5x1ml/6,5mg, i.m. i.m., (výjimečně velmi pomalu riziko hypotenze!) inj: rekonstituce přiloženým rozpouštědlem inf: rekonstituovaný roztok lze dále ředit FR nebo G5% NE NE tiaprid Tiapridal inj sol 12x2ml/100mg i.m., inj: 3 5 min inf: 30 min CHS, FS: rekonstituovaný i naředěný roztok 24 hod při 28 C MS: použít CHS, FS: roztok uchovávat do 25 C CHS, FS: roztok uchovávat při 1025 C tigecyklin Tygacil 50mg inf plv sol 10x50mg NE inf: rekonstituce 5,3 ml FR nebo G5%, odebrat pouze 5 ml rekonst. roztoku (inj.lahvička obsahuje přebytek 6%, 5ml rekonst.roztoku=50 mg LL), dále ředit na konečný objem 100 ml, pro dávku 100mg se rekonst.dvě lahvičky a ředí se na konečný objem 100 ml inf: min CHS, FS, MS: po naředění použít tramadol Tramal inj sol 5x1ml/50 mg, 5x2ml/100mg i.m.,, s.c. inj: 2 3 min (velice pomalu!) CHS, FS (dle Trissel): naředěný roztok 5 dní při pokojové teplotě MS: použít (Pozn. SPC neuvádí.) inj (Dg. komor. arytmie): úvodní dávka 5 10 ml 1% roztoku pomalu (2 5 min) trimekain Mesocain 1% inj sol 10x10ml i.v, i.m. NE inf (Dg. komor. arytmie): ředit 1:10 (5 amp. 1% roztoku mesocainu+450 ml inf. roztoku vzniká 500 ml 0,1% roztok mesocainu) inf (Dg. komor. arytmie): 0,1% roztoku rychlostí 1 4 mg (tj.ml)/min. (max 300mg/hod) CHS, FS, MS: spotřebovat ihned po otevření Stránka 13 z 15
14 inf: k 500 ml inf roztoku se přidá 250 mg urapidilu (max. koncentrace 4 g/1 ml) urapidil Ebrantil inj sol 5x5ml/25mg, 5x10ml/50mg počáteční doporučená rychlost = 2 mg/1 ml kont. inf: 20 ml (100 mg) urapidilu natáhnout do perfuzoru, zředit inf roztokem na 50 ml (max. koncentrace 4 mg/1 ml) CHS, FS (po otevření): 50 hod při C valproat Depakine inj pso lqf 4x4ml/400mg inj: rozpustit v přiloženém rozpouštědle v balení inf: rozpustit v přiloženém rozpouštědle v balení a naředit do 500 ml inf. roztokem inj: déle než 3 min inf: 1 2 mg/kg/h CHS, FS: 24 hod při 28 C MS: použít Vancomycin Kabi 500 mg inf plv sol 1 x 500 mg inf: rozpustit 0,5 g v 10 ml Aq. pro inj a dále nejméně ve 100 ml vhodného rozpouštědla vankomycin Vancomycin Kabi 1000 mg inf plv sol 1 x 1000 mg Edicin inj plv sol 1x500 mg, 1x1g Vancomycin Mylan inj plv sol 1x500mg, 1x1g NE inf: 1 g ve 20 ml Aq. pro inj a dále nejméně ve 200 ml vhodného ropouštědla (c max = 5 mg/ml). Pacientům vyžadujícím omezený příjem tekutin může být podán roztok o koncentraci 500 mg/50 ml nebo 1000 mg/100 ml. inf: rozpustit 0,5 g v 10 ml Aq. pro inj a dále nejméně ve 100 ml vhodného rozpouštědla; 1 g ve 20 ml Aq. pro inj a dále nejméně ve 200 ml vhodného ropouštědla (c max = 5 mg/ml) pouze pomalá intravenózní infuze!! 0,5 g min 50 min, 1,0 g min 100 min (max rychlost = 10 mg/min) CHS, FS: Rekonstituovaný koncentrát se má naředit bezprostředně po přípravě. CHS, FS: Rekonstituovaný roztok 24 hod při 25 C, 96 hod při 28 C. Naředěný roztok 24 hod při 25 C, 14 dní při 28 C. MS: použít CHS, FS: Rekonstituovaný roztok 48 hod při 25 C, 96 hod při 28 C. Naředěný roztok 48 hod při 25 C, 96 hod při 28 C. MS: použít vinpocetin Cavinton inj sol 10x2ml/10mg NE inf: 1 amp v ml inf. roztoku inf: pomalu po dobu 2 hod CHS, FS: roztok uchovávat do 25 C vitamin C Acidum ascorbicum inj sol 5x5ml/500mg (i.m. a s.c. jen v nemožnosti aplikace), i.m. preferred to (Trissel, Medscape), lepší utilizace při i.m. podání (drugs.com) CHS, FS: roztok uchovávat při 1025 C Stránka 14 z 15
15 vitamin C Acidum Ascorbicum Biotika 100mg/ml inj sol 5x5ml a 50x5ml s.c., i.m. (obojí bolestivé, jen při nemožnosti podání) CHS, FS: (SPC) před použitím uchovávat v původním obalu, chráněné před světlem při teplotě C, (Trissel): po naředění chráněno před světlem 24 hod při 23 C, MS: použít Vitamin CInjektopas 7,5 G 150mg/ml inf cnc sol 50ml NE (koncentrát pro přípravu infuzního roztoku) inf: 50 ml koncentrátu pro přípravu infuzního roztoku je třeba zředit 100 ml FR inf: podávat pomalu CHS, FS: po otevření spotřebovat; nepoužitý zbytek zlikvidovat vitamin K Kanavit inj sol 5x1ml/10mg (po naředění 5 10 ml Aq. pro inj.) k aplikaci nutno naředit 1:5 inj: pomalu, 1 ml/20 s CHS, FS: roztok uchovávat při 25 C, po otevření spotřebovat ihned MS: použít Voriconazole Fresenius Kabi 200 inf: rekonstituce v 19 ml Aq. pro inj. nebo mg inf plv sol 1x200 mg FR (konc. léčiva 10 mg/l). Dále naředit s inf. vorikonazol NE roztokem na výslednou koncentraci léčiva v inf: rychlost 3 mg/kg/hod (13 hod) roztoku 0,55 mg/l, tj. 1 inj. lahvička do 50 Vfend 200mg inf plv sol 1x200mg ml roztoku, 2 inj. lahvičky do 100 ml roztoku CHS, FS: rekonstituovaný roztok po dobu 24 hod při 28 C, naředěný roztok po dobu 7 dní při 28 C. MS: použít CHS, FS: po otevření 24 hod při 28 C MS: použít Vysvětlivky: intravenózní podání, i.m. intramuskulární podání, s.c. subkutánní podání, epid. epidurální podání, RTU "ready to use" = roztok připravený k okamžitému použití, FR 0,9% 0,9% fyziologický roztok, G 5% 5% glukóza, Aqua pro inj Aqua pro injectione, inj injekce, inf infuze, c koncentrace, CHS chemická stabilita, FS fyzikální stabilita, MS mikrobiologická stabilita (*) Neníli použit, doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně by doba neměla být delší než 24 hodin při 2 8 C, pokud ředění neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek. Aktualizace: Stránka 15 z 15
Tabulka ředění a podávání léčiv
acetylcystein ACC inject inj sol 5x3ml/300mg, i.m. 1. dávka ředit 1:1 FR nebo G5%, dále v infuzi 1. dávka velmi pomalu 5 min CHS, FS: roztok uchovávat při 25 C MS: použít aciklovir Herpesin 250 inf plv
Česká odborná společnost klinické farmacie ČLS JEP
acetylcystein ACC inject inj sol 5x3ml/300mg, i.m. 1. dávka ředit 1:1 FR nebo G5%, dále v infuzi 1. dávka velmi pomalu 5 min CHS, FS: roztok uchovávat při 25 C aciklovir Herpesin 250 inf plv sol 10x250mg
Tabulka ředění a podávání léčiv
acetylcystein ACC inject inj sol 5x3ml/300mg, i.m. 1. dávka ředit 1:1 FR nebo G5%, dále v infuzi 1. dávka velmi pomalu 5 min CHS, FS: roztok uchovávat při 25 C MS: použít aciklovir Herpesin 250 inf plv
Tabulka ředění a podávání léčiv
acetylcystein ACC inject inj sol 5x3ml/300mg, i.m. 1. dávka ředit 1:1 FR nebo G5%, dále v infuzi 1. dávka velmi pomalu 5 min CHS, FS: roztok uchovávat při 25 C aciklovir Herpesin 250 inf plv sol 10x250mg
Ředění a podávání parenterálních léčiv v intenzivní medicíně
Ředění a podávání parenterálních léčiv v intenzivní medicíně Lucie Polášková Oddělení klinické farmacie, Ústřední Vojenská nemocnoce Vojenská fakultní nemocnice Praha Česká odborná společnost klinické
kod nazev doplnek uhr1_332 uhr1_333 lim1_332 lim1_333 cp_333 mfc_333
kod nazev doplnek uhr1_332 uhr1_333 lim1_332 lim1_333 cp_333 mfc_333 0085350 ADVANTAN 1MG/G CRM 15G 47,41 46,03 L L 51,15 77,08 0203007 ADVANTAN 1MG/G CRM 15G 47,41 46,03 L L 51,15 77,08 0085460 ADVANTAN
Jeden ml injekčního roztoku obsahuje granisetronum 1 mg (ve formě hydrochloridu)
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 3 mg/3 ml 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml injekčního roztoku obsahuje granisetronum 1 mg (ve formě hydrochloridu) 3. SEZNAM
Propofol MCT Fresenius 10 mg/ml: Jeden ml obsahuje propofolum 10 mg. Propofol MCT Fresenius 20 mg/ml: Jeden ml obsahuje propofolum 20 mg.
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU 1x 50 ml předplněná injekční stříkačka 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Propofol MCT Fresenius 10 mg/ml injekční/infuzní emulze v předplněné injekční stříkačce Propofol MCT Fresenius
ZPRÁVA. České odborné společnosti klinické farmacie ČLS JEP ROK 2017
ZPRÁVA České odborné společnosti klinické farmacie ČLS JEP ROK 2017 HLAVNÍ ÚKOLY ROKU 2017 Úvodní slovo předsedy společnosti 5 Definování činností, ke kterým je klinický farmaceut kompetentní 7 Dokument
Remifentanil Kabi 1 mg Remifentanil Kabi 2 mg
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls246550/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE Remifentanil Kabi 1 mg Remifentanil Kabi 2 mg Prášek pro přípravu injekčního nebo infuzního
prášek pro infuzní roztok
sp.zn. sukls52667/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Soluvit N prášek pro infuzní roztok Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU Vnitřní obal (štítek): Rozpouštědlo ve skleněné lahvičce, typ I, obsah 10 ml
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU Vnitřní obal (štítek): Rozpouštědlo ve skleněné lahvičce, typ I, obsah 10 ml 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ Voda na injekci 10 ml 2. ZPŮSOB
Příbalová informace: informace pro uživatele. Dexmedetomidine Kalceks 100 mikrogramů/ml koncentrát pro infuzní roztok dexmedetomidin
Sp. zn. sukls67074/2019 Příbalová informace: informace pro uživatele Dexmedetomidine Kalceks 100 mikrogramů/ml koncentrát pro infuzní roztok dexmedetomidin Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci
Parenterální léčivé přípravky správné ředění a podávání
Parenterální léčivé přípravky správné ředění a podávání PharmDr. Irena Murínová 1,2 ; PharmDr. Jan Cihlo, Ph.D. 3 ; PharmDr. Lenka Dvířková 4 ; Mgr. Kateřina Kroutilová 5 ; PharmDr. Kateřina Langmaierová
Bezpečné zacházení s léčivy ve zdravotnickém zařízení. Mgr. Jitka Gambacorta Klinický farmaceut Nemocnice Na Františku, Praha
Bezpečné zacházení s léčivy ve zdravotnickém zařízení Mgr. Jitka Gambacorta Klinický farmaceut Nemocnice Na Františku, Praha Seminář VOŠZ a SZŠ, Praha 4, 7.11.2017 Obsah sdělení Podle čeho zacházet s léčivy
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 1 k opravě rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls125313/2009 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1 NÁZEV PŘÍPRAVKU Ringerfundin B. Braun Infuzní roztok 2 KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Vnější krabice (obsahující 5 nebo 40 krabiček s lahvičkami se 100 ml infuzního roztoku)
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Vnější krabice (obsahující 5 nebo 40 krabiček s lahvičkami se 100 ml infuzního roztoku) 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Ciprobay 200 Infuzní roztok ciprofloxacinum 2. OBSAH LÉČIVÉ
Dodávka léčivých přípravků
Veřejná zakázka na dodávky podle ustanovení 38 a následujících zákona č. 137/2006 Sb., o veřejných zakázkách, v platném znění (dále jen zákon ): Dodávka léčivých přípravků Podlimitní veřejná zakázka zadávaná
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
sp.zn.sukls182457/2014 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Ringerfundin B. Braun Infuzní roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1000 ml infuzního roztoku Ringerfundin B. Braun obsahuje:
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Voda na injekci Viaflo 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Každé balení obsahuje 100% w/v aqua pro iniectione. 3. LÉKOVÁ FORMA Rozpouštědlo pro parenterální
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU Skleněná lahvička vnitřní obal 20 ml 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Iodixanolum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY 20 ml = 6,4 g I 1 ml injekčního roztoku obsahuje: Iodixanolum 652 mg (odp.
Karbapenemy v intenzivní péči K. Urbánek
Karbapenemy v intenzivní péči K. Urbánek Ústav farmakologie Lékařská fakulta Univerzity Palackého a Fakultní nemocnice Olomouc Rozdělení Skupina I Skupina II ertapenem, panipenem, tebipenem omezený účinek
Jedna lahvička s práškem také obsahuje arginin, kyselinu fosforečnou 85% a polysorbát 80. Rozpouštědlo: voda na injekci.
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA (VELIKOST BALENÍ 10 MG) 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Actilyse 10 mg Alteplasum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna lahvička obsahuje 10 mg alteplasy (což odpovídá
Vanmicira 500 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok Vanmicira 1000 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok. vancomycinum
Příbalová informace: informace pro uživatele Vanmicira 500 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok Vanmicira 1000 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok vancomycinum Přečtěte si pozorně celou
Sokolská tř. 581, Hradec Králové, PSČ 500 05 IČ zadavatele: 00179906
Zadávací dokumentace pro nadlimitní veřejnou zakázku na dodávku zadanou v otevřeném řízení dle 27 zákona č. 137/2006 Sb. o veřejných zakázkách (dále jen zákon) Název veřejné zakázky: Antibiotika a antiinfekční
2013 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV
2013 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 20.11.2013 SEMINÁŘ SPRÁVNÉ DISTRIBUČNÍ PRAXE 2 SEMINÁŘ SPRÁVNÉ DISTRIBUČNÍ PRAXE PharmDr. Kamil Kalousek Odd. datové podpory 2013 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 20.11.2013
paliativní medicína: alternativní cesty podání léků, možnosti a limity podkožního podávání léků
paliativní medicína: alternativní cesty podání léků, možnosti a limity podkožního podávání léků MUDr. Irena Závadová Domácí hospic Cesta domů, Praha podkožní podání obsolentní nebo moderní podkožní podání
PROTIINFEKČNÍ LÉČBA. Markéta Vojtová
PROTIINFEKČNÍ LÉČBA Markéta Vojtová Léčba infekčních chorob A) Antibiotika a chemoterapeutika B) Antituberkulotika C) Antimykotika D) Antivirotika Antibiotika a chemoterapeutika Protimikrobiální léčba,
Sokolská tř. 581, Hradec Králové, PSČ 500 05 IČ zadavatele: 00179906
Zadávací dokumentace pro nadlimitní veřejnou zakázku na dodávku zadanou v otevřeném řízení dle 27 zákona č. 137/2006 Sb. o veřejných zakázkách (dále jen zákon) Název veřejné zakázky: Antibiotika a antiinfekční
Příbalová informace: informace pro uživatele. VPRIV 400 jednotek prášek pro infuzní roztok velaglucerasum alfa
Příbalová informace: informace pro uživatele VPRIV 400 jednotek prášek pro infuzní roztok velaglucerasum alfa Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci před použitím tohoto přípravku, protože obsahuje
Vankomycin Mylan se může užít i perorálně (ústy) k léčbě závažných infekcí zažívacího taktu způsobených bakteriemi citlivými na vankomycin.
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls30246/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Vancomycin Mylan 500 mg Vancomycin Mylan 1000 mg prášek pro přípravu infuzního roztoku vancomycini
Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele květen 2017
spisová zn. sukls143408/2017 Vyřizuje/linka E. Komrsková/213 Datum: 7. 6. 2017 Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele květen 2017 OPATŘENÍ
PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE MAXIPIME 1 g MAXIPIME 2 g prášek pro injekční roztok cefepimi hydrochloridum monohydricum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE MAXIPIME 1 g MAXIPIME 2 g prášek pro injekční roztok cefepimi hydrochloridum monohydricum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU. Tříkomorový vak ml 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU. OLIMEL N7E Infuzní emulze 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU Tříkomorový vak 1 000 ml 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU OLIMEL N7E Infuzní emulze 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 1 000 ml 35% roztok glukózy 400 ml 11,1% roztok aminokyselin
Příbalová informace: informace pro uživatele. Zoledronic acid medac 4 mg/100 ml infuzní roztok. Acidum zoledronicum
Příbalová informace: informace pro uživatele Zoledronic acid medac 4 mg/100 ml infuzní roztok Acidum zoledronicum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než Vám bude tento přípravek podáván,
PŘÍBALOVÁ INFORMACE Příbalová informace: informace pro pacienta. PROSTAPHLIN 1000 mg prášek pro injekční roztok (oxacillinum natricum monohydricum)
PŘÍBALOVÁ INFORMACE Příbalová informace: informace pro pacienta PROSTAPHLIN 1000 mg prášek pro injekční roztok (oxacillinum natricum monohydricum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,
ANASTROZOL MEDAC 1 mg POTAHOVANÁ TABLETA ESCITALOPRAM MYLAN 10 mg
ANASTROZOL MEDAC 1 mg POTAHOVANÁ TABLETA 44/369/09-C DR: O RP: 44/1296/97-C D: MEDAC, GESELLSCHAFT FÜR KLINISCHE SPEZIALPRÄPARATE MBH, HAMBURG, Německo S: Anastrozolum 1 mg PP: Bílé kulaté bikonvexní potahované
Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls128523/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls128523/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Ibandronic Acid Sandoz 2 mg/2 ml koncentrát pro přípravu infuzního roztoku acidum ibandronicum
Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn. sukls15871/2012, sukls15908/2012, sukls15852/2012 a sukls15817/2012
Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn. sukls15871/2012, sukls15908/2012, sukls15852/2012 a sukls15817/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Ardeanutrisol G 5 Ardeanutrisol G 10 Ardeanutrisol G 20 Ardeanutrisol
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Kytril inj/inf koncentrát pro přípravu injekčního nebo infuzního roztoku Granisetroni hydrochloridum
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls211402/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Kytril inj/inf koncentrát pro přípravu injekčního nebo infuzního roztoku Granisetroni hydrochloridum
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Borgal 200/40 mg/ml injekční roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 ml obsahuje: Léčivé látky: Sulfadoxinum 200 mg Trimethoprimum
Příbalová informace: informace pro uživatele. Zofran injekční roztok Ondansetroni hydrochloridum dihydricum
sp.zn.sukls170514/2016 Příbalová informace: informace pro uživatele Zofran injekční roztok Ondansetroni hydrochloridum dihydricum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
Chirocaine Příbalová informace
Chirocaine Příbalová informace Informace pro použití, čtěte pozorně Chirocaine 2,5 mg/ml Chirocaine 5 mg/ml Chirocaine 7,5 mg/ml (Levobupivacaini hydrochloridum) Injekční roztok Držitel rozhodnutí o registraci
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Glucosum monohydricum
sp.zn.sukls126426/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Glukóza 5 Braun infuzní roztok Glucosum monohydricum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než Vám tento přípravek bude
Příbalová informace: informace pro uživatele
Sp.zn.sukls95746/2013, sukls95749/2013 Příbalová informace: informace pro uživatele Vancomycin PharmaSwiss 500 mg, prášek pro infuzní roztok Vancomycin PharmaSwiss 1000 mg, prášek pro infuzní roztok Vancomycini
DOTAZY A ODPOVĚDI Veřejná zakázka: Dodávka hotových médií pro růst mikroorganismů Evid. č. přidělené v IS VZ US:
DOTAZY A ODPOVĚDI Veřejná zakázka: Dodávka hotových médií pro růst mikroorganismů Evid. č. přidělené v IS VZ US: 60011839 Znění dotazů zájemce TRIOS spol. s r.o. ze dne 14.11. Ad. dotaz č. 1 G-minus I.
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls194081/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls194081/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Ondansetron Kabi 2 mg/ml/ml, injekční roztok ondansetron Přečtěte si pozorně celou příbalovou
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Cyrdanax 20 mg/ml prášek pro infuzní roztok Dexrazoxanum
Sp.zn.sukls191351/2012 a sp.zn.sukls24833/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Cyrdanax 20 mg/ml prášek pro infuzní roztok Dexrazoxanum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Vancomycin CNP Pharma používat
sp.zn. sukls58585/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Vancomycin CNP Pharma 500 mg Vancomycin CNP Pharma 1000 mg prášek pro infuzní roztok vancomycinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou
sp. zn. sukls93968/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele
sp. zn. sukls93968/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Targocid 200 mg Targocid 400 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok nebo perorální roztok teicoplaninum Tento přípravek
Příbalová informace: informace pro pacienta. Aciclovir Olikla 250 mg prášek pro infuzní roztok aciclovirum
Sp. zn. sukls188696/2016 Příbalová informace: informace pro pacienta Aciclovir Olikla 250 mg prášek pro infuzní roztok aciclovirum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
PŘÍBALOVÁ INFORMACE. Somatostatin Eumedica 3 mg prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok somatostatinum
sp.zn.sukls207834/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele PŘÍBALOVÁ INFORMACE Somatostatin Eumedica 3 mg prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok somatostatinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou
Cisatracurium Hospira 2 mg/ml, injekční/infuzní roztok Cisatracurium Hospira 5 mg/ml, injekční/infuzní roztok Cisatracurium
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Cisatracurium Hospira 2 mg/ml, injekční/infuzní roztok Cisatracurium Hospira 5 mg/ml, injekční/infuzní roztok Cisatracurium Přečtěte si pozorně celou příbalovou
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Ultiva 1 mg Ultiva 2 mg
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls3017/2008, sukls3018/2008, přílohy k sp. zn. sukls237078/2010, sukls229670/2011, sukls237080/2010, sukls229692/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE
Příbalová informace: informace pro uživatele. Zoledronic acid Richter 4 mg/5 ml koncentrát pro infuzní roztok Acidum zoledronicum
Příbalová informace: informace pro uživatele Zoledronic acid Richter 4 mg/5 ml koncentrát pro infuzní roztok Acidum zoledronicum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než Vám bude tento
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Klimicin injekční roztok. clindamycinum
sp.zn.sukls213147/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Klimicin injekční roztok clindamycinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože
Propofol Abbott. Příbalová informace. Informace pro použití, čtěte pozorně! Propofol Abbott (Propofolum) Injekční emulze
Propofol Abbott Příbalová informace Informace pro použití, čtěte pozorně! Propofol Abbott (Propofolum) Injekční emulze Držitel rozhodnutí o registraci Abbott Laboratories s.r.o., Praha, Česká republika
Příbalová informace: Informace pro pacienta. Glukóza 10 Braun infuzní roztok. Glucosum monohydricum
sp.zn. sukls93177/2014 Příbalová informace: Informace pro pacienta Glukóza 10 Braun infuzní roztok Glucosum monohydricum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než Vám tento přípravek bude
Souhrn údajů o přípravku PHOXILIUM 1,2 MMOL/L FOSFÁT
Příloha č. 2a k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls58787/2011 Souhrn údajů o přípravku PHOXILIUM 1,2 MMOL/L FOSFÁT 1. Název přípravku PHOXILIUM 1,2 mmol/l fosfát Roztok pro hemodialýzu/hemofiltraci
Ibandronic Acid Accord 2 mg koncentrát pro infuzní roztok Ibandronic Acid Accord 6 mg koncentrát pro infuzní roztok acidum ibandronicum
Ibandronic Acid Accord 2 mg koncentrát pro infuzní roztok acidum ibandronicum Máte- Pokud se kterýkoli z než V 1. Ibandronic Acid Accord a k 2. Ibandronic Acid Accord používat 3. Ibandronic Acid Accord
Příbalová informace: informace pro uživatele. Granisetron Kabi 1 mg/ml injekční roztok. Granisetronum
Sp.zn.sukls144411/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Granisetron Kabi 1 mg/ml injekční roztok Granisetronum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
ANTITHROMBIN III NF BAXTER Prášek pro přípravu infuzního roztoku s rozpouštědlem Antithrombinum humanum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE ANTITHROMBIN III NF BAXTER Prášek pro přípravu infuzního roztoku s rozpouštědlem Antithrombinum humanum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,
Příbalová informace: informace pro pacienta. Atosiban PharmIdea 37,5 mg/5 ml koncentrát pro infuzní roztok. atosibanum
sp.zn.sukls246791/2016 Příbalová informace: informace pro pacienta Atosiban PharmIdea 37,5 mg/5 ml koncentrát pro infuzní roztok atosibanum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete
sp.zn. sukls78539/2011 a sp.zn. sukls208461/2014
sp.zn. sukls78539/2011 a sp.zn. sukls208461/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele Aminoven 5%, infuzní roztok Aminoven 10%, infuzní roztok Aminoven 15%, infuzní roztok Přečtěte si pozorně celou
Příloha č. 1 k rozhodnutí o převodu registrace sp. zn. sukls143194/2012 a příloha ke sp. zn. sukls183998/2012
Příloha č. 1 k rozhodnutí o převodu registrace sp. zn. sukls143194/2012 a příloha ke sp. zn. sukls183998/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Cyrdanax 20 mg/ml prášek pro infuzní roztok Dexrazoxanum
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls227240/2011, sukls227245/2011
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls227240/2011, sukls227245/2011 Příbalová informace: informace pro uživatele Isoket roztok 0,1% ampule Isoket roztok 0,1% lahvička infuzní roztok
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Norcuron 4 mg prášek pro přípravu injekčního roztoku vecuronii bromidum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Norcuron 4 mg prášek pro přípravu injekčního roztoku vecuronii bromidum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat.
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU, NEBO POKUD NENÍ VNĚJŠÍ OBAL NA VNITŘNÍM OBALU
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU, NEBO POKUD NENÍ VNĚJŠÍ OBAL NA VNITŘNÍM OBALU Papírová krabička; 1 injekční lahvička (2 ml) 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml roztoku
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU. TŘÍKOMOROVÝ PLASTOVÝ VAK ml
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU TŘÍKOMOROVÝ PLASTOVÝ VAK - 2000 ml 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU OLICLINOMEL N8-800, infuzní emulze 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Léčivé látky Komora s 15% lipidovou
Příbalová informace: informace pro pacienta AXETINE 750 mg AXETINE 1,5 g Prášek pro injekční/infuzní roztok Cefuroximum
sp.zn.sukls53459/2016 Příbalová informace: informace pro pacienta AXETINE 750 mg AXETINE 1,5 g Prášek pro injekční/infuzní roztok Cefuroximum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete
Kartonová krabička obsahující injekční lahvičku s práškem, předplněná injekční stříkačka s rozpouštědlem a příslušenství.
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Kartonová krabička obsahující injekční lahvičku s práškem, předplněná injekční stříkačka s rozpouštědlem a příslušenství. 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Fanhdi 50 IU/ml Fanhdi
Příbalová informace: informace pro uživatele
sp.zn. sukls55434/2017 Příbalová informace: informace pro uživatele Kybernin P 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok Kybernin P 1000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok
Příbalová informace: Informace pro pacienta. Calcium Folinate Sandoz 10 mg/ml injekční/infuzní roztok calcii folinas
Sp. zn. sukls285914/2018 Příbalová informace: Informace pro pacienta Calcium Folinate Sandoz 10 mg/ml injekční/infuzní roztok calcii folinas Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete
Paracetamol B. Braun 10 mg/ml infuzní roztok paracetamolum
Sp.zn.sukls143439/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Paracetamol B. Braun 10 mg/ml infuzní roztok paracetamolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
Souhrn údajů o přípravku
apříloha č. 3 k rozhodnutí o registraci č.j. 9903/04 Souhrn údajů o přípravku 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU ONDANSETRON ARDEZ 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Léčivá látka: Ondansetroni hydrochloridum dihydricum
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
sp.zn. sukls212686/2012 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Chlorid sodný 0,9% Braun Infuzní roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 000 ml roztoku obsahuje: natrii chloridum Koncentrace
Jedna 10 ml ampulka obsahuje glucosi dinatrii 1-phosphas tetrahydricus 3,762 g.
sp.zn. sukls52850/2015 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Glucose-1-phosphat Fresenius 1 molar koncentrát pro infuzní roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna 10 ml ampulka obsahuje
Pooperační analgezie po císařském řezu - systémová. Radka Klozová KARIM 2.LF UK v FN Motol Praha
Pooperační analgezie po císařském řezu - systémová Radka Klozová KARIM 2.LF UK v FN Motol Praha Pooperační analgezie Je důležitou součástí pooperační péče. Hlavní principy se příliš neliší od všeobecných
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
sp.zn. sukls123330/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Injectio trimecainii chlorati 0,5 % Ardeapharma Injectio trimecainii chlorati 1 % Ardeapharma (Trimecaini hydrochloridum) Injekční roztok
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1 1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Feligen CRP Lyofilizát pro přípravu injekční suspenze s rozpouštědlem 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Lyofilizovaná složka Léčivé
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zoledronic acid Sandoz 4 mg/100 ml infuzní roztok. Acidum zoledronicum
Sp.zn.sukls79266/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Zoledronic acid Sandoz 4 mg/100 ml infuzní roztok Acidum zoledronicum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než Vám bude
Příbalová informace: informace pro pacienta. DOBUJECT 50 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok Dobutaminum
sp.zn. sukls200763/2016 Příbalová informace: informace pro pacienta DOBUJECT 50 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok Dobutaminum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než Vám bude tento
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Granisetron Sandoz 1mg/1ml, koncentrát pro přípravu injekčního nebo infuzního roztoku Granisetronum
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls20915/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Granisetron Sandoz 1mg/1ml, koncentrát pro přípravu injekčního nebo infuzního roztoku Granisetronum
Výsledky hledání v registru smluv červenec prosinec 2016
Výsledky hledání v registru smluv červenec prosinec 2016 Kateřina Podrazilová předsedkyně Lékové komise SZP ČR Registr smluv Zákon č. 340/2015 Sb. Zákon o zvláštních podmínkách účinnosti některých smluv,
Změny v registracích v období: od 20.12.2007 do 27.12.2007
Změny v registracích v období: od 20.12.2007 do 27.12.2007 Vysvětlivky: PE - doba použitelnosti v měsících ZS - způsob skladování D - držitel rozhodnutí o registraci P - volná prodejnost S - složení rg
PŘÍLOHY Č. 1-5 ČÍSLO OOP: Andersová, Sasková DNE: VYPRACOVAL:
PŘÍLOHY Č. 1-5 SPISOVÁ ZNAČKA: SUKLS281512/2017 ČÍSLO OOP: 03-18 VYŘIZUJE: Vysekalová VYPRACOVAL: Andersová, Sasková DNE: 30.8.2018 Přehled úhrad jednotlivých složek DPV Příloha č. 1 ATC B05BA01 Standardní
Bortezomib 3,5 mg, prášek pro injekční roztok k subkutánnímu (s.c.) a intravenóznímu (i.v.) podání
Edukační materiály Bortezomib 3,5 mg, prášek pro injekční roztok k subkutánnímu (s.c.) a intravenóznímu (i.v.) podání Dále jen bortezomib Obsah: I. Důležité informace týkající se rekonstituce, dávkování
Praxbind doporučení pro podávání (SPC)
Praxbind doporučení pro podávání (SPC) Idarucizumab je indikován pro použití v případech, kde je zapotřebí rychlá antagonizace antagonizačních účinků dabigatranu Idarucizumab je specifický přípravek pro
Příbalová informace: informace pro uživatele. Calcium Gluconicum 10% B. Braun injekční roztok calcii gluconas
Sp.zn. sukls198473/2013 Příbalová informace: informace pro uživatele Calcium Gluconicum 10% B. Braun injekční roztok calcii gluconas Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele březen 2018
spisová zn. sukls182235/2018 Vyřizuje/linka E. Komrsková/213 Datum: 6.4.2018 Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele březen 2018 OPATŘENÍ PŘI
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Ardeaosmosol Ma 10 Ardeaosmosol Ma 15 Ardeaosmosol Ma 20 Infúzní roztok (Mannitolum)
sp.zn. sukls166874/2016 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Ardeaosmosol Ma 10 Ardeaosmosol Ma 15 Ardeaosmosol Ma 20 Infúzní roztok (Mannitolum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci
Léčivé látky: fibrinogenum humanum, thrombinum humanum, aprotininum (syntetické), calcii chloridum
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU VNĚJŠÍ KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Prášky a rozpouštědla pro tkáňové lepidlo Léčivé látky: fibrinogenum humanum, thrombinum humanum, aprotininum (syntetické), calcii
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
sp.zn. sukls7559/2015 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Hemosol B0 roztok pro hemodialýzu/hemofiltraci SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ S LOŽENÍ Přípravek Hemosol B0 je balený ve dvoukomorovém
PŘÍLOHY Č. 1-5 ČÍSLO OOP: Andersová, Sasková DNE: VYPRACOVAL:
PŘÍLOHY Č. 1-5 SPISOVÁ ZNAČKA: SUKLS338591/2017 ČÍSLO OOP: 05-17 VYŘIZUJE: Vysekalová VYPRACOVAL: Andersová, Sasková DNE: 13.12.2017 Přehled úhrad jednotlivých složek DPV Příloha č. 1 ATC B05BA01 Standardní
Jak dávkovat antibiotika u CRRT? Chytra I KARIM FN Plzeň, LFUK Plzeň
Jak dávkovat antibiotika u CRRT? Chytra I KARIM FN Plzeň, LFUK Plzeň Sepse -příčinou renální insuficience v 16%-60% Asi 70% těchto nemocných je léčeno sužitím CRRT Mortalita -až 60% Optimalizace antibiotické
For Internal Use Only
Souhrnná informace o přípravku NovoSeven stabilního při pokojové teplotě a návod na připravení roztoku Předmět: Poskytuje souhrnné informace, ke kterým došlo u přípravku NovoSeven stabilního
Příbalová informace: informace pro uživatele. Nimbex Injekční roztok Cisatracurii besilas
Příbalová informace: informace pro uživatele Nimbex Injekční roztok Cisatracurii besilas Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než vám bude tento přípravek podán, protože obsahuje pro Vás
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Jedna ampulka přípravku Somatostatin Eumedica 3 mg obsahuje somatostatinum 3 mg.
sp.zn.sukls207834/2015 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Somatostatin Eumedica 3 mg prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna ampulka přípravku Somatostatin
Příbalová informace: informace pro uživatele. Zoledronic acid medac 4 mg/5 ml koncentrát pro infuzní roztok. acidum zoledronicum
Příbalová informace: informace pro uživatele Zoledronic acid medac 4 mg/5 ml koncentrát pro infuzní roztok acidum zoledronicum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než Vám bude tento přípravek
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
Sp.zn.sukls27217/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA Ibandronic Acid Sandoz 6 mg/6 ml koncentrát pro infuzní roztok acidum ibandronicum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,