Svaz XDA Senecionion fluviatilis Tüxen ex Moor 1958* Nitrofilní lemy lužních lesů
|
|
- Karel Jaroš
- před 5 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 Nitrofilní vytrvalá vegetace vlhkých a mezických stanovišť (Galio-Urticetea) in anthropogenic habitats, e.g. on roadsides, in waste places, unmanaged parks and gardens or along the banks of regulated waterways. The class Galio-Urticetea includes a larger proportion of native species than other types of ruderal vegetation, and some of these are shared with mesic meadows or mesic forests. It is more common in cooler and wetter areas than the other classes of ruderal vegetation. At higher altitudes it is the most common type of ruderal vegetation. Svaz XDA Senecionion fluviatilis Tüxen ex Moor 1958* Nitrofilní lemy lužních lesů Orig. (Moor 1958): Senecion fluviatilis Tx Syn.: Senecionion fluviatilis Tüxen 1947 ( 2b, nomen nudum), Senecionion fluviatilis Tüxen 1950 ( 2b, nomen nudum), Humulo-Fallopion dumetorum Passarge 1976, Epilobion hirsuti van t Veer et al. in Stortelder et al. 1999, Calystegion sepium auct. non Tüxen 1947 (pseudonym) Diagnostické druhy: Aegopodium podagraria, Calystegia sepium, Carduus crispus, Cucubalus baccifer, Cuscuta europaea, Echinocystis lobata, Galium aparine, Humulus lupulus, Impatiens glandulifera, Myosoton aquaticum, Phalaris arundinacea, Symphytum officinale, Urtica dioica Konstantní druhy: Aegopodium podagraria, Artemisia vulgaris, Calystegia sepium, Galium aparine, Impatiens glandulifera, Phalaris arundinacea, Urtica dioica Svaz Senecionion fluviatilis zahrnuje společenstva jednoletých i vytrvalých nitrofilních bylin v lemech lužních lesů a křovin. Porosty jsou zpravidla plně zapojené, vícevrstevné a obsahují významný podíl bylinných lián (např. Calystegia sepium a Humulus lupulus) a vlhkomilných bylin s velkou biomasou (např. Aegopodium podagraria, Chaerophyllum bulbosum a Urtica dioica). S menší pokryvností se vyskytují i další druhy, které mají optimum v podrostu lužních lesů (např. Rubus caesius), různých typech vlhkých luk (např. Poa trivialis a Symphytum officinale), mokřadech (např. Phalaris arundinacea) 292 * Charakteristiku svazu zpracovaly K. Šumberová & D. Láníková
2 Senecionion fluviatilis i na antropogenních stanovištích. Svaz Senecionion fluviatilis tak patří v rámci třídy Galio-Urticetea k druhově bohatším typům vegetace. Typický je i výskyt neofytů, zejména Aster novi-belgii s. l., Echinocystis lobata a Impatiens glandulifera, jejichž převládnutí však může výrazně ochuzovat druhovou bohatost porostů (snad s výjimkou I. glandulifera; Hejda & P. Pyšek 2006). Druhově chudší jsou rovněž porosty na antropogenních stanovištích v sídlech a jejich okolí. Tato vegetace se přirozeně vyskytuje hlavně v nivách nížinných řek, kde osídluje neobhospodařované plochy na rozhraní lužních lesů a luk, okolí mrtvých ramen nebo říční břehy, odkud se může šířit i do nesečených vlhkých luk a na lesní paseky. Na gradientu vlhkosti přitom navazuje na společenstva rákosin a vysokých ostřic třídy Phragmito-Magno-Caricetea, která v lužní krajině osídlují níže položená místa (Kopecký 1985b). Naopak ve vyšších polohách rostou společenstva svazu Senecionion fluviatilis často v kontaktu s vegetací svazu Petasition hybridi (Kopecký 1969). Stanoviště jsou plně osluněná až zastíněná. Půdy jsou hlinitopísčité až jílovité, čerstvě vlhké až vlhké a dobře zásobené živinami. Jde většinou o hluboké půdy, ve kterých některé druhy vytvářejí bohatě větvené kořenové systémy a jsou schopny pronikat až do hloubky 3 m (např. Calystegia sepium, Cucubalus baccifer a Humulus lupulus; Kopecký & Hejný 1971). Zvláště v teplých a suchých oblastech, kde půdy v letním období více vysychají, tak mohou čerpat vlhkost z nižších vrstev půdy. Přesto se společenstva svazu v těchto oblastech vyskytují především v říčních nivách a jejich bezprostředním okolí, kde je vyšší vzdušná vlhkost, a na vzdálenější antropogenní stanoviště se příliš nešíří. Naopak v územích s chladnějším a vlhčím klimatem je tato vegetace zpravidla vázána na stanoviště pod přímým vlivem člověka, např. na břehy vodotečí uvnitř sídel. Společenstva svazu Senecionion fluviatilis zčásti představují přirozenou nitrofilní vegetaci, která se pravděpodobně vyskytovala i v krajině bez výraznějšího vlivu člověka. Její výskyt byl však nejspíš omezen pouze na malé plochy bezlesí v nížinných říčních nivách, např. na místa mechanicky narušovaná povodněmi. Na těchto místech byla vegetace odedávna vystavena disturbancím vzniklým v důsledku erozně-akumulačních procesů (Kopecký 1985b, Jarolímek & Zaliberová in Valachovič 2001: 21 49); po nich však byla schopna poměrně rychlé opětovné regenerace. Postupně byl vliv přirozených disturbancí zesilován hospodařením v lesích a zakládáním luk. K většímu rozšíření některých společenstev svazu Senecionion fluviatilis, zejména typů s vysokým podílem neofytů, došlo až ve druhé polovině 20. století. Souviselo to se silnou eutrofizací krajiny, ale do značné míry i s regulací vodních toků, která vedla k velkoplošnému narušení původního vegetačního krytu a postupně i k vysychání mokřadních stanovišť a omezení záplav v nivách (Kopecký 1969, 1985b). Od začátku devadesátých let byla na mnoha místech omezena i pravidelná seč zaplavovaných luk. Z ochranářského hlediska představuje většina existujících porostů tohoto svazu málo hodnotný biotop, který je náchylný k invazi neofytů nebo je zdrojem jejich diaspor, a proto je třeba jej omezovat, např. znovuzavedením pravidelné seče na opuštěných loukách. Naopak druhově bohaté porosty bez účasti neofytů a s výskytem některých vzácnějších druhů, např. Lycopus exaltatus a Senecio sarracenicus, zasluhují ochranu. Management této vegetace je však obtížný a spočívá především v omezování invazních druhů. Vegetace svazu Senecionion fluviatilis je dosti hojná v západní a střední Evropě, ale se zmenšující se vlhkostí klimatu směrem k jihu a východu je stále vzácnější. Je doložena z Velké Británie (Rodwell 2000), Pyrenejského poloostrova (Rivas-Martínez et al. 2001, Lorite et al. 2003), Nizozemí (Westhoff & Den Held 1969, van t Veer et al. in Stortelder et al. 1999: 13 40), Německa (Müller in Oberdorfer 1993b: , Rennwald 2000, Hilbig in Schubert et al. 2001: , Dengler & Wollert in Berg et al. 2004: ), Dánska (Lawesson 2004), Polska (Matuszkiewicz 2007), Slovenska (Jarolímek & Zaliberová in Valachovič 2001: 21 49), Švýcarska (Moor 1958), Rakouska (Mucina in Mucina et al. 1993: ), Maďarska (Borhidi 2003), Ukrajiny (Solomaha 2008) a Baškortostánu (Korotkov et al. 1991, Jamalov et al. 2004). Mimo Evropu není tato vegetace zatím známa. Někteří autoři rozlišují vedle svazu Senecionion fluviatilis ještě samostatný svaz Convolvulion sepium (= Calystegion sepium), který zahrnuje společenstva druhů se širší ekologickou amplitudou, zatímco svaz Senecionion fluviatilis vymezují výskytem specializovaných druhů, např. Cucubalus baccifer, Cuscuta europaea a Senecio sarracenicus (Jamalov et al. 2004, Matuszkiewicz 2007). Členění na více svazů, z nichž každý zahrnuje stanovištně a geograficky příbuzná společenstva, prosazuje 293
3 Nitrofilní vytrvalá vegetace vlhkých a mezických stanovišť (Galio-Urticetea) 294 i Passarge (1976). Takto vymezené svazy jsou však floristicky slabě diferencovány, a proto se v našem zpracování přidržujeme širšího pojetí jediného svazu. Navíc jméno Calystegion sepium Tüxen 1947 není pro tuto vegetaci použitelné, protože jediná validně popsaná asociace v originální diagnóze tohoto svazu (Petasito hybridi-aegopodietum podagrariae Tüxen 1947) zahrnuje devětsilová společenstva (Tüxen 1947), a proto je jméno svazu Calystegion sepium Tüxen 1947 synonymem jména svazu Petasition hybridi Sillinger Pojetí jediného svazu je přijato i ve většině evropských přehledů vegetace (např. Rennwald 2000, Hilbig in Schubert et al. 2001: , Jarolímek & Zaliberová in Valachovič 2001: 21 49, Borhidi 2003). V některých přehledech (např. Rennwald 2000, Hilbig in Schubert et al. 2001: ) je do svazu Senecionion fluviatilis zahrnována i vegetace nesečených nebo jen nepravidelně sečených vlhkých vysokobylinných luk. S porosty svazu Senecionion fluviatilis mají tyto louky společné velké množství vlhkomilných druhů s širokou ekologickou amplitudou, vyznačují se však výskytem mnoha lučních druhů a naopak absencí nitrofilních širokolistých bylin a lián. Proto vegetaci vysokobylinných zaplavovaných luk řadíme do třídy Molinio-Arrhenatheretea a svazu Deschampsion cespitosae (Hájková et al. in Chytrý 2007: ). V dosavadním přehledu vegetace České republiky (Hejný in Moravec et al. 1995: ) bylo do svazu Senecionion fluviatilis zahrnuto pět rostlinných společenstev. Toto pojetí bylo z větší části převzato z prvního syntetického zpracování vegetace svazu Senecionion fluviatilis v České republice (Kopecký 1985b) a nebylo dosud revidováno. Analýza snímkového materiálu této vegetace z České republiky však ukázala, že rozlišování asociací Fallopio-Cucubaletum bacciferi Passarge 1976, Aristolochio-Cucubaletum bacciferi (Kopecký 1965) Passarge 1976 a Cuscuto europaeae- -Calystegietum sepium Tüxen ex Lohmeyer 1953 nemá opodstatnění, neboť se sice liší pokryvností jednotlivých diagnostických druhů, ale floristicky jsou diferencovány jen velmi nevýrazně. Proto tyto asociace slučujeme do jediné, pro kterou přijímáme nejstarší platné jméno Cuscuto europaeae-calystegietum sepium. Další uváděné společenstvo Carduus crispus (Kopecký 1985b, Hejný in Moravec et al. 1995: ) v tomto zpracování rovněž nerozlišujeme. Carduus crispus má širokou ekologickou amplitudu a tvoří floristicky jen málo vyhraněné porosty. Proto jej nepovažujeme za dobrý diagnostický druh. Z našeho území je tato vegetace sice doložena fytocenologickými snímky, ty jsou však velmi heterogenní. Oproti předchozímu přehledu vegetace České republiky (Hejný in Moravec et al. 1995: ) zahrnujeme do svazu Senecionion fluviatilis i některá společenstva s dominancí neofytů, a to Calystegio sepium-impatientetum glanduliferae a Sicyo angulatae-echinocystietum lobatae. Porosty s převahou neofytu Rudbeckia laciniata, vyskytující se zejména v nivách vodních toků a podle celkového druhového složení rovněž přiřaditelné ke svazu Senecionion fluviatilis, ponecháváme bez formální klasifikace kvůli nedostatku fytocenologických snímků. Summary. This alliance includes natural vegetation types of annual and perennial, nutrient- and moisture- -demanding herbaceous plants. The stands are dense, involving several herbaceous lianas and herbs producing large amounts of biomass. Natural habitats are fringes of floodplain forests and scrub or banks of rivers and oxbows. However, this vegetation also develops in secondary habitats such as abandoned meadows and forest clearings in the floodplains. XDA01 Cuscuto europaeae- -Calystegietum sepium Tüxen ex Lohmeyer 1953* Vegetace vlhkých míst s bylinnými liánami Tabulka 8, sloupec 1 (str. 307) Nomen inversum propositum, nomen mutatum propositum Orig. (Lohmeyer 1953): Convolvulus sepium-cuscuta europaea-ass. Tx (Convolvulus sepium = Calystegia sepium) Syn.: Convolvulo sepium-cuscutetum europaeae Tüxen 1947 ( 3f), Convolvulo sepium-cuscutetum europaeae Tüxen 1950 ( 2b, nomen nudum), Urtico-Convolvuletum Görs et Müller 1969, Fallopio-Cucubaletum bacciferi Passarge 1976, Aristolochio-Cucubaletum bacciferi (Kopecký 1965) Passarge 1976 * Zpracovaly K. Šumberová & D. Láníková
4 Senecionion fluviatilis Diagnostické druhy: Arctium nemorosum, Calystegia sepium, Chaerophyllum bulbosum, Cucubalus baccifer, Cuscuta europaea, Fallopia dumetorum, Humulus lupulus, Phalaris arundinacea, Rubus caesius, Saponaria officinalis Konstantní druhy: Aegopodium podagraria, Anthriscus sylvestris, Artemisia vulgaris, Calystegia sepium, Chaerophyllum bulbosum, Cucubalus baccifer, Fallopia dumetorum, Filipendula ulmaria, Galium aparine, Humulus lupulus, Phalaris arundinacea, Rubus caesius, Scrophularia nodosa, Symphytum officinale, Urtica dioica Dominantní druhy: Calystegia sepium, Cucubalus baccifer, Galium aparine, Humulus lupulus, Rubus caesius, Urtica dioica Formální definice: (skup. Calystegia sepium OR skup. Humulus lupulus) AND (Calystegia sepium pokr. > 25 % OR Cucubalus baccifer pokr. > 25 % OR Cuscuta europaea pokr. > 25 % OR Fallopia dumetorum pokr. > 25 % OR Humulus lupulus pokr. > 25 %) NOT Carex buekii pokr. > 25 % NOT Echinocystis lobata pokr. > 25 % NOT Impatiens glandulifera pokr. > 25 % NOT Phalaris arundinacea pokr. > 25 % NOT Phragmites australis pokr. > 25 % Struktura a druhové složení. Do této asociace řadíme porosty, v nichž dominují bylinné liány, především opletník plotní (Calystegia sepium) a chmel otáčivý (Humulus lupulus), vzácněji i opletka křovištní (Fallopia dumetorum), nadmutice bobulnatá (Cucubalus baccifer) a kokotice evropská (Cuscuta europaea). Porosty jsou zpravidla dvouvrstevné. Výrazně se v nich uplatňují vysoké nitrofilní širokolisté byliny, zejména Urtica dioica a dále např. Aegopodium podagraria, Anthriscus sylvestris a Chaerophyllum bulbosum. Vzácněji a s menší pokryvností do porostů vstupují trávy, např. Phalaris arundinacea a Poa trivialis. Tyto druhy určují výšku porostů, neboť poskytují oporu výše uvedeným liánám a dalším bylinám, které se na ně mohou přichytávat (např. Galium aparine). V závislosti na druhovém složení se výška porostů této asociace pohybuje nejčastěji mezi 1 a 2 m a biomasa je převážně soustředěna do horní vrstvy bylinného patra. Je-li horní vrstva porostů rozvolněná, bývá výrazněji vyvinuta přízemní vrstva tvořená nízkými plazivými nebo poléhavými druhy. Dominuje v ní zpravidla Rubus caesius, s menší pokryvností se vyskytují např. Glechoma hederacea a Lysimachia nummularia. Na ploškách s obnaženým substrátem se mohou objevovat i jednoleté vlhkomilné druhy třídy Bidentetea tripartitae, např. Bidens frondosa a Myosoton aquaticum. Z invazních neofytů nejčastěji přistupují Echinocystis lobata a Impatiens glandulifera. Porosty jsou druhově dosti bohaté; na plochách o velikosti m 2 se vyskytuje zpravidla druhů cévnatých rostlin. Mechové patro většinou chybí. Stanoviště. Porosty této asociace se nejčastěji vyskytují v lemech lužních lesů a pobřežních houštin, na okrajích mrtvých ramen a tůní a na březích řek, někdy i na neudržovaných plochách v okolí vodních nádrží a menších vodotečí uvnitř sídel. Protože většina diagnostických druhů se běžně vyskytuje v podrostu lužního lesa, druhotně se tato vegetace šíří i na pasekách. Po jejich zalesnění se hojně udržuje podél oplocení lesních školek a kolem skládek dřeva nebo hromad pařezů, které bývají shrnuty buldozerem k okraji pasek a tam často ponechány. Stanoviště jsou nejčastěji mírně zastíněná, většina druhů však snáší jak plné oslunění, tak i značné zastínění. Půdy jsou čerstvě vlhké, hlinitopísčité až jílovité, bohaté dusíkem, často s velkou příměsí nerozloženého organického detritu v povrchové vrstvě. Společenstvo do značné míry toleruje periodické kolísání hladiny vody včetně dočasného zaplavení. Zejména v nivách řek se při poklesu vodní hladiny často rozrůstá i na obnaženém dně mělkých tůní. Vyžaduje však pro svůj vývoj výrazně delší období bez záplavy než třeba jednoletá společenstva třídy Bidentetea tripartitae, na která v zonaci lužní vegetace často navazuje. Dynamika a management. Cuscuto-Calystegietum je přirozenou vegetací nížinných říčních aluvií v teplých oblastech. Zde bylo pravděpodobně součástí přirozených komplexů prosvětlených vrbotopolových měkkých luhů, případně vlhčích typů tvrdých luhů. K jeho šíření přispívaly lokální disturbance, např. při povodních nebo pádech stromů, a periodické vysychání mělkých vod. Řada druhů vyskytujících se v této vegetaci se účinně šíří vodou a může se uchycovat na nově vzniklých říčních náplavech. Vlivem činnosti člověka v nivách tato vegetace obsadila i rozsáhlejší plochy. V současnosti se Cuscuto-Calystegietum stále častěji vyskytuje i v chladnějších pahorkatinách. Souvisí to zejména s eutrofizací toků a vodních nádrží, hlavně v sídlech a jejich nejbližším okolí. 295
5 Nitrofilní vytrvalá vegetace vlhkých a mezických stanovišť (Galio-Urticetea) Obr Cuscuto europaeae-calystegietum sepium. Porost ostružiníku ježiníku (Rubus caesius) a opletníku plotního (Calystegia sepium) v nivě Jizery u Bakova nad Jizerou. (M. Chytrý 2007.) Fig Vegetation with Rubus caesius and Calystegia sepium in the Jizera river floodplain near Bakov nad Jizerou, central Bohemia. K jeho šíření přispívá i ponechání některých, dříve spásaných nebo sečených ploch ladem. Porosty této asociace na druhotných stanovištích v chladnějších oblastech bývají ve srovnání s vegetací nížinných aluvií druhově chudší a obsahují větší počet synantropních druhů, což ukazuje na odlišný způsob jejich vývoje. Často zarůstají plochy, které byly dříve v obcích využívány k pastvě nebo na seno, např. kolem rybníků a v nivách potoků. Při neustálém dosycování stanovišť dusíkem a absenci narušování v porostech většinou převládne jen několik konkurenčně silných druhů, např. Calystegia sepium a Urtica dioica. Tato vegetace zpravidla nevyžaduje žádný ochranářský management a na přirozených stanovištích není nutné ani její omezování. Jako nežádoucí jsou vnímány její ochuzené typy s velkým zastoupením neofytů, např. Aster novi-belgii s. l., Echinocystis lobata nebo Impatiens glandulifera, které se šíří do luk a na mokřadní stanoviště. Jejich omezování je možné pravidelnou sečí. Rozšíření. Asociace Cuscuto-Calystegietum je známa především z nížinných aluvií velkých středo296 evropských řek, zasahuje však i do východní Evropy. Byla doložena z Německa (Müller in Oberdorfer 1993b: , Pott 1995, Rennwald 2000, Hilbig in Schubert et al. 2001: , Dengler et Wollert in Berg et al. 2004: ), Švýcarska (Moor 1958), Rakouska (Mucina in Mucina et al. 1993: ), Polska (Matuszkiewicz 2007), Slovenska (Jarolímek & Zaliberová in Valachovič 2001: 21 49), Maďarska (Borhidi 2003) a Ukrajiny (Solomaha 2008). V České republice je vázána hlavně na říční nivy v nížinách a teplejších pahorkatinách, zejména Labe, Dyje, Moravy a jejích přítoků. Fytocenologickými snímky je však doloženo jen několik málo lokalit v těchto oblastech (Kopecký 1969, Slavík 1980). Větší počet snímků přirozených porostů pochází z dolního Poorličí (Kopecký 1969, 1989, 1991, Kopecký & Hejný 1971). Další fytocenologické snímky jsou k dispozici z Frýdlantského výběžku (Jehlík 1963), Liberecka (Hejný, nepubl.), Českolipska (Hlaváček & P. Pyšek 1988), Plzeňska (Šandová 1977), Českokrumlovska (Hejda, nepubl.), Kolína (Slavík 1980), Že lezných hor (Jirásek 1998), Lanškrounska (Jirásek 1992), Znojemska (Slavík 1980), Vyškovska (Láníková, ne publ.) a Uherskohradišťska (Kopecký 1969).
6 Senecionion fluviatilis Obr Rozšíření asociace XDA01 Cuscuto europaeae-calystegietum sepium; existující fytocenologické snímky dávají dosti neúplný obraz skutečného rozšíření této asociace. Fig Distribution of the association XDA01 Cuscuto europaeae-calystegietum sepium; available relevés provide an incomplete picture of the actual distribution of this association. Variabilita. Ve variabilitě této vegetace se odrážejí především vlhkostní poměry stanoviště. Zatímco v porostech na vlhčích stanovištích se častěji vyskytují vytrvalé i jednoleté mokřadní druhy, na sušších místech převažují liány a druhy mezofilních vysokobylinných lemů. Od přirozené vegetace v říčních nivách se dosti výrazně liší i porosty na místech pod silným vlivem člověka, v nichž se vyskytují druhy ruderálních stanovišť a polní plevele. Vzhledem k relativně malému souboru fytocenologických snímků s nerovnoměrným zastoupením různých typů porostů nerozlišujeme pro tuto asociaci varianty. V literatuře jsou v rámci asociace hojně uváděny porosty s větší pokryvností Chaerophyllum bulbosum (např. Görs & Müller 1969, Kopecký 1984b), které se vyvíjejí především na silněji antropicky ovlivněných stanovištích (Kopecký 1984b). Jde o přechody k asociaci Chaerophylletum bulbosi, řazené v našem přehledu do svazu Aegopodion podagrariae. V rámci variability asociace Cuscuto-Calystegietum lze rozeznat i porosty s větší pokryvností Urtica dioica, které bývají v některých fytocenologických studiích zahrnovány do asociace Urtico-Convolvuletum Görs et Müller Hospodářský význam a ohrožení. Společenstvo nemá žádné hospodářské využití. Z ochranářského hlediska je považováno za málo hodnotnou vegetaci, porosty s velkým podílem neofytů nebo apofytů pak za nežádoucí, neboť mohou zarůstat cenné luční a mokřadní biotopy. Vzácně se v této vegetaci vyskytují některé ohrožené druhy, např. Cuscuta lupuliformis a Senecio sarracenicus. V krajině má Cuscuto-Calystegietum meliorační význam, neboť přispívá k ochraně břehů před erozí a zachycuje značné množství živin. Summary. This association is characterized by herbaceous lianas such as Calystegia sepium, Cucubalus baccifer, Cuscuta europaea, Fallopia dumetorum and Humulus lupulus. It occurs on the fringes of floodplain forests and scrub, on the banks of rivers, oxbows and alluvial pools, and on forest clearings in river floodplains. Habitats are usually partially shaded, with wet, loamy-sandy to clayey soils rich in nutrients. They can be temporarily flooded. In the Czech Republic Cuscuto- -Calystegietum occurs mainly in lowland and colline areas. XDA02 Calystegio sepium-epilobietum hirsuti Hilbig et al. 1972* Vegetace vlhkých míst s vrbovkou chlupatou Tabulka 8, sloupec 2 (str. 307) * Zpracovala K. Šumberová 297
7 Nitrofilní vytrvalá vegetace vlhkých a mezických stanovišť (Galio-Urticetea) Nomen mutatum propositum et nomen inversum propositum Orig. (Hilbig et al. 1972): Epilobio hirsuti-convolvuletum (Convolvulus sepium = Calystegia sepium) Diagnostické druhy: Epilobium hirsutum Konstantní druhy: Aegopodium podagraria, Dactylis glomerata, Elytrigia repens, Epilobium hirsutum, Urtica dioica Dominantní druhy: Calystegia sepium, Epilobium hirsutum, Holcus mollis, Juncus bufonius, J. in flexus, Urtica dioica Formální definice: Epilobium hirsutum pokr. > 25 % NOT skup. Caltha palustris NOT skup. Cirsium oleraceum NOT Berula erecta pokr. > 25 % NOT Bidens frondosa pokr. > 25 % NOT Bidens tripartita pokr. > 25 % NOT Mimulus guttatus pokr. > 25 % NOT Persicaria lapathifolia pokr. > 25 % NOT Typha latifolia pokr. > 25 % Struktura a druhové složení. Strukturu porostů určuje dominantní vytrvalá bylina vrbovka chlupatá (Epilobium hirsutum), která v příznivých podmínkách dosahuje výšky až 2 m a jejíž pokryvnost se pohybuje nejčastěji v rozmezí %. V červnu až srpnu Epilobium hirsutum kvete velkými nachovými květy, a společenstvo tak dostává nápadný barevný aspekt. S velkou pokryvností se v porostech vyskytují vlhkomilné nitrofilní širokolisté byliny (např. Urtica dioica) a bylinná liána Calystegia sepium. Pokryvnost trav bývá malá; nejčastěji se vyskytují běžné druhy, např. Dactylis glomerata, Elytrigia repens a Poa trivialis. Vedle druhů typických pro nesečené vysokobylinné lemy se v této vegetaci častěji uplatňují i druhy vlhkých luk, ruderálních trávníků, obnažených den a porostů rákosin a vysokých ostřic. Ty do niv s vrbovkou chlupatou pronikají buď z kontaktních porostů (např. druhy rákosin jako Typha latifolia), nebo jsou naopak pozůstatkem dřívějších sukcesních stadií vegetace Obr Calystegio sepium-epilobietum hirsuti. Vegetace v zamokřené prohlubni na okraji pole s vrbovkou chlupatou (Epilobium hirsutum) a opletníkem plotním (Calystegia sepium) u Hrušek na Břeclavsku. (K. Šumberová 2008.) Fig Vegetation in a wet depression at a field margin with Epilobium hirsutum and Calystegia sepium near Hrušky, Břeclav district, southern Moravia. 298
8 Senecionion fluviatilis na daném stanovišti. Mohou tak vznikat i druhově bohatší porosty s více než 15 druhy cévnatých rostlin na plochách o velikosti 4 25 m 2. Častěji jde však o porosty s druhy, neboť akumulace těžko rozložitelné stařiny na povrchu půdy, případně velká pokryvnost Calystegia sepium a poléhání dominantního Epilobium hirsutum omezují rozvoj nižší vrstvy bylinného patra. Rovněž mechové patro zpravidla chybí. Stanoviště. Porosty asociace Calystegio-Epilobietum se nejčastěji vyskytují jednak v nesečených vysokobylinných lemech vodotečí, zejména stružek a potůčků, jednak na mechanicky narušovaných březích a náplavech větších řek a v příkopech. Charakteristické je značné kolísání průtoku vody během roku, přičemž v létě dochází k jeho značnému omezení nebo přerušení. Někdy se společenstvo vyskytuje i v mokřinách na okrajích polí nebo luk, které jsou syceny průsakem podzemní vody. Může se vyvinout i na zazemněných okrajích rybníků nebo obnažených rybničních dnech ponechaných bez vody po celé vegetační období nebo déle. Stanoviště s výskytem této vegetace jsou zpravidla plně osluněná. Calystegio-Epilobietum roste na jílovitých a hlinitých půdách, někdy s velkým podílem organogenního bahna v povrchové vrstvě. Půdy jsou bohaté dusíkem a bazickými ionty. Společenstvo je citlivé vůči hlubokému vysychání substrátu, a proto se nachází pouze tam, kde půdy i v létě zůstávají vlhké. Dynamika a management. Calystegio-Epilobietum je přirozenou vegetací mokrých narušovaných stanovišť s velkým obsahem živin; zde je možné klíčení diaspor dominantního Epilobium hirsutum, které se snadno šíří větrem i na velké vzdálenosti. Před začátkem intenzivnějšího vlivu člověka na krajinu byl výskyt společenstva pravděpodobně jen maloplošný a omezoval se na okolí potoků nebo zamokřené lesní světliny, kde byl např. povodněmi nebo občasnou pastvou zvěře blokován rozvoj konkurenčně silnějších typů vegetace. Ustane-li narušování, nahrazují společenstvo porosty rákosin, vysokých ostřic nebo pobřežní olšiny a vrbiny. Podobně probíhá vývoj společenstva na dnech vypuštěných rybníků, kde chybí semenná banka druhů obnažených den, případně kde jsou semena uložena hluboko v bahnitém sedimentu. Osídlování den těchto rybníků probíhá převážně z okolí a rozvoj vegetace je zpravidla přerušen napuštěním rybníka. V současné krajině je vlivem opakovaných antropogenních disturbancí Calystegio-Epilobietum zvýhodněno. Již v prvním roce po vzniku porostů může dominantní Epilobium hirsutum vykvést a vytvořit velké množství semen. Druh se tak může snadno rozšířit například na narušené mokré louky a při dostatečném přísunu živin se vegetativně rozrůstá i mimo narušená místa. V menších vodotečích se nejprve objevuje roztroušeně na vyvýšených, periodicky obnažovaných místech, často v mozaice s porosty svazu Glycerio-Sparganion. Velkou produkcí biomasy a zvětšováním mocnosti sedimentu na dně Epilobium hirsutum postupně vytváří vhodné podmínky pro své další rozrůstání i pro šíření druhů vázaných na periodické kolísání vodní hladiny. Naopak druhy nesnášející pokles výšky vodního sloupce nebo druhy citlivé na zastínění vyšším porostem bylin postupně mizí. Pokud je v dosahu zdroj diaspor, Calystegio-Epilobietum se může na stanovišti snadno obnovit i poté, co bylo zničeno, např. při čištění vodotečí. Nevyžaduje záchranný management, naopak na některých místech s cennější vegetací potočních rákosin nebo mokrých luk může být vhodné jeho omezování, buď sečením porostů před rozkvětem, nebo na nezpevněných substrátech vytrháváním celých rostlin. Rozšíření. Asociace Calystegio-Epilobietum je známa z nížinného až podhorského stupně Evropy, přičemž nejhojnější je v mírně teplých pahorkatinách. Doklady o jejím výskytu existují z Velké Británie (Rodwell 2000), Nizozemí (Westhoff & Den Held 1969, van t Veer et al. in Stortelder et al. 1999: 13 40), Německa (Müller in Oberdorfer 1993b: , Pott 1995, Rennwald 2000, Hilbig in Schubert et al. 2001: ), Polska (Matuszkiewicz 2007), Slovenska (Jarolímek & Zaliberová in Valachovič 2001: 21 49), Rakouska (Mucina in Mucina et al. 1993: ) a Rumunska (Mititelu & Dorca 1987). Dominantní druh Epilobium hirsutum má mnohem větší areál, zahrnující vedle Evropy i západní a střední Asii a severní Afriku (Meusel et al. 1978), a vzhledem ke své široké ekologické amplitudě se může zapojovat i do mnoha jiných typů vlhkomilné bylinné vegetace. V České republice je Calystegio-Epilobietum poměrně hojné na většině území státu s výjimkou horských poloh, pouze v teplých nížinách je jen řídce roztroušeno. Fytocenologických sním- 299
9 Nitrofilní vytrvalá vegetace vlhkých a mezických stanovišť (Galio-Urticetea) Obr Rozšíření asociace XDA02 Calystegio sepium-epilobietum hirsuti; existující fytocenologické snímky dávají dosti neúplný obraz skutečného rozšíření této asociace, proto jsou malými tečkami označena místa s výskytem diagnostického druhu Epilobium hirsutum podle floristických databází. Velká část lokalit druhu však nereprezentuje vegetaci této asociace. Fig Distribution of the association XDA02 Calystegio sepium-epilobietum hirsuti; available relevés provide an incomplete picture of the actual distribution of this association, therefore the sites with occurrence of its diagnostic species, Epilobium hirsutum, according to the floristic databases, are indicated by small dots. Many of the occurrences of this species, however, do not represent the vegetation of this association. 300 ků přiřaditelných k této asociaci však z našeho území existuje jen velmi málo, a to z Teplicka (Láníková, nepubl.), Náchodska (Kopecký 1957), Šumavy (Matějková et al. 1996), Táborska (Douda 2003), Jindřichohradecka (Šumberová, nepubl.), Velkomeziříčska (Horáková, nepubl.), Boskovicka (Láníková, nepubl.), Vyškovska (Otýpková, nepubl.) a Břeclavska (Šumberová, nepubl.). Variabilita. V rámci této asociace lze rozlišit porosty na déle zaplavených místech s výskytem vytrvalých i jednoletých mokřadních druhů a porosty krátkodobě zaplavených nebo silně zamokřených stanovišť, do nichž vstupují některé druhy vlhkých luk. Kvůli malému počtu fytocenologických snímků nerozlišujeme varianty. Hospodářský význam a ohrožení. Tato vegetace nemá žádné přímé hospodářské využití. V drobných vodotečích v zemědělské krajině a v sídlech může výrazně přispívat ke snižování obsahu živin ve vodě. Při ponechání porostů bez zásahu se však hromadí v korytech potoků velké množství biomasy a koryta se rychle zanášejí, což způsobuje časté povodňové stavy. Calystegio- -Epilobietum u nás v současnosti není ohroženo, naopak se šíří na neudržovaných zamokřených pozemcích. Syntaxonomická poznámka. Porosty, které se vyvíjejí na krátkodobě obnažených rybničních dnech a říčních náplavech a v nichž s výjimkou dominantního vytrvalého druhu Epilobium hirsutum převažují vlhkomilné jednoleté druhy, do asociace Calystegio-Epilobietum nezahrnujeme, neboť svojí dynamikou a druhovým složením mají nejblíže k asociacím Bidentetum tripartitae Miljan 1933 a Polygono brittingeri-chenopodietum rubri Lohmeyer 1950 ze třídy Bidentetea tripartitae Tüxen et al. ex von Rochow Summary. This community is dominated by Epilobium hirsutum, a tall perennial herb, in conjuction with other moisture-demanding nitrophilous plants. It occurs in unmown herbaceous fringes around streams, ditches with fluctuating water flow rate, at wet edges of arable fields or meadows and on exposed, dried-up pond bottoms. It is common at middle altitudes of the Czech Republic.
10 Senecionion fluviatilis XDA03 Calystegio sepium-impatientetum glanduliferae Hilbig 1972* Vegetace vlhkých míst s netýkavkou žláznatou Tabulka 8, sloupec 3 (str. 307) Nomen inversum propositum Orig. (Hilbig 1972): Impatienti-Convolvuletum (Impatiens glandulifera, Calystegia sepium) Syn.: Impatienti-Solidaginetum Moor 1958 p. min. p. ( 36, nomen ambiguum), Impatiens glandulifera-convolvulion-gesellschaft Görs et Müller 1969 ( 3c), Impatientetum glanduliferae Görs et Müller in Görs 1975 Diagnostické druhy: Calystegia sepium, Impatiens glandulifera, Myosoton aquaticum * Zpracovaly D. Lá níková & K. Šumberová Konstantní druhy: Aegopodium podagraria, Artemisia vulgaris, Calystegia sepium, Galium aparine, Impatiens glandulifera, Urtica dioica; Atrichum undulatum Dominantní druhy: Impatiens glandulifera, Urtica dioica Formální definice: Impatiens glandulifera pokr. > 25 % NOT Salix alba pokr. > 25 % NOT Salix fragilis pokr. > 25 % NOT Salix triandra pokr. > 25 % Struktura a druhové složení. Společenstvo za hrnuje většinou zapojené porosty s dominantní netýkavkou žláznatou (Impatiens glandulifera), která může dosahovat výšky až 3 m. Porosty jsou obvykle dvouvrstevné až třívrstevné. V nižší vrstvě zpravidla převládá kopřiva dvoudomá (Urtica dioica). Pravidelně se vyskytují i další širokolisté ruderální druhy (např. Aegopodium podagraria a Artemisia vulgaris), dále vlhkomilné druhy typické pro lužní lesy a pobřežní křoviny (např. Carduus cris pus, Myosoton aquaticum, Rubus caesius a Symphytum tuberosum) a trávy (např. Elytrigia repens Obr Calystegio sepium-impatientetum glanduliferae. Porost invazní netýkavky žláznaté (Impatiens glandulifera) na břehu Vltavy v Praze-Podhoří. (P. Pyšek 2002.) Fig A stand of invasive Impatiens glandulifera on the Vltava river bank in Prague-Podhoří. 301
11 Nitrofilní vytrvalá vegetace vlhkých a mezických stanovišť (Galio-Urticetea) a Phalaris arundinacea). V porostech se proplétá Galium aparine a Calystegia sepium. Většinou se v nich vyskytuje druhů cévnatých rostlin na plochách o velikosti 4 25 m 2. Mechové patro se obvykle nevyvíjí. Stanoviště. Společenstvo osídluje břehy a nivy vodních toků, zvláště řek, méně často břehy potoků a slepých ramen. Vzácněji se s ním lze setkat i na různých antropogenních stanovištích přímo v sídlech a jejich okolí, např. ve vlhkých příkopech podél cest a železnic, ve strouhách, melioračních kanálech, na okrajích lesních silnic a na vlhkých skládkách. Stanoviště jsou většinou částečně zastíněná, s vlhkými až mírně vysychavými hlinitými až hlinitopísčitými půdami bohatými na živiny. Dynamika a management. Netýkavka žláznatá (Impatiens glandulifera) byla do Evropy introdukována jako okrasná a nektarodárná rostlina na začátku 19. století (Slavík in Slavík et al. 1997: ). Je to statná jednoletá bylina tvořící velké množství semen (Prach in P. Pyšek & Tichý 2001: 29 30), trvalou zásobu diaspor v půdě však pravděpodobně nevytváří (Weber 2003). Semena se šíří především hydrochorně: jsou unášena po dně účinkem vodního proudu (Lhotská & Kopecký 1966, Slavík in Slavík et al. 1997: ). Při záplavách se mohou uvnitř inundační zóny šířit i na větší vzdálenost, a netýkavka tak často proniká od toku dále do světlých lužních lesů a vrbových křovin. Rychle kolonizuje čerstvě obnažené plochy nebo invaduje do nezapojené vegetace. Během jednoho vegetačního období vznikají mohutné porosty, které se na dané lokalitě většinou každoročně obnovují. Studie porostů netýkavky žláznaté na českých řekách (Hejda & P. Pyšek 2006) neprokázala, že by šíření netýkavky výrazně ovlivňovalo druhové složení invadované vegetace. Dochází však ke snížení pokryvnosti jednotlivých druhů ve prospěch netýkavky. Porosty netýkavky se ničí hlavně ručním vytrháváním nebo sečením v létě před květem (Prach in P. Pyšek & Tichý 2001: 29 30, Weber 2003). Vytrhávání ovšem bývá málo účinné, zatímco sečení porostů zničí lemovou vegetaci, která měla být před invazí netýkavky chráněna. Rostliny poškozené počátkem vegetačního období jsou schopny regenerovat a vytvořit zralá semena. Fenologické optimum má toto společenstvo v létě a začátkem podzimu, kdy netýkavka žláznatá kvete. Rozšíření. Netýkavka žláznatá pochází ze západního Himálaje (Slavík in Slavík et al. 1997: ). V současné době se vyskytuje jako invazní rostli- 302 Obr Rozšíření asociace XDA03 Calystegio sepium-impatientetum glanduliferae; existující fytocenologické snímky dávají dosti neúplný obraz skutečného rozšíření této asociace, proto jsou malými tečkami označena místa s výskytem diagnostického druhu Impatiens glandulifera podle floristických databází. Fig Distribution of the association XDA03 Calystegio sepium-impatientetum glanduliferae; available relevés provide an incomplete picture of the actual distribution of this association, therefore the sites with occurrence of its diagnostic species, Impatiens glandulifera, according to the floristic databases, are indicated by small dots.
12 Senecionion fluviatilis na především na Britských ostrovech a v severní a střední Evropě (Kowarik 2003, Weber 2003). Zavlečena však byla i do východní Evropy, temperátní Asie, Spojených států a na Nový Zéland (Weber 2003). Ze sousedních zemí jsou její porosty popisovány ve fytocenologické literatuře z Německa (Müller in Oberdorfer 1993b: , Pott 1995, Hilbig in Schubert et al. 2001: ), Rakouska (Mucina in Mucina et al. 1993: ), Slovenska (Jarolímek 1993, Jarolímek & Zaliberová in Valachovič 2001: 21 49) a jsou zmíněny i z Polska (Matuszkiewicz 2007). V České republice existují první záznamy o zplanění netýkavky žláznaté z konce 19. století (Slavík 1996, Slavík in Slavík et al. 1997: ). Dnes jsou její porosty rozšířeny převážně v nížinách a pahorkatinách po celém území. Jsou vázány především na pobřeží a nivy řek. Postupné šíření netýkavky žláznaté během 20. století rekonstruovali na základě floristických dat P. Pyšek & Prach (1995a, b) a Slavík (1996). Větší počet fytocenologických snímků porostů s dominantní netýkavkou pochází například ze středních Čech (Hejda, nepubl.), z údolí řek Jihlavy, Oslavy, Svratky, Svitavy a z dalších oblastí jižní Moravy (Grüll & Vaněčková 1982, Vymyslický 2001), Olomouce (Tlusták 1990) a severní Moravy (Pilčík 1993). Variabilita. V závislosti na typu stanoviště a stupni narušení lze rozlišit tyto varianty: Varianta Phalaris arundinacea (XDA03a) zahrnuje porosty vyvíjející se na říčních náplavech nebo v lemech pobřežních olšin a vrbin s diagnostickými druhy Phalaris arundinacea a Symphytum officinale. Varianta Elytrigia repens (XDA03b) se vyvíjí jak na březích vodních toků, tak na stanovištích silně ovlivněných činností člověka. Půdy jsou často čerstvě narušené. V porostech se vyskytují vytrvalé ruderální druhy (např. Artemisia vulgaris, Chelidonium majus, Heracleum sphondylium a Lamium album) a vlhkomilné druhy lužních lesů (např. Aegopodium podagraria, Carduus crispus, Eupatorium cannabinum, Rubus caesius a Solanum dulcamara). Hojně zastoupeny jsou také trávy (např. Dactylis glomerata, Elytrigia repens a Poa trivialis) a jednoleté až dvouleté ruderální druhy (např. Alliaria petiolata, Galium aparine, Impatiens parviflora a Poa annua). Hospodářský význam a ohrožení. Vzdor rozšířenému tvrzení o nebezpečnosti Impatiens glandulifera pro autochtonní vegetaci patrně není pravda, že tento druh výrazně ovlivňuje druhové složení a bohatost porostů na březích řek (P. Pyšek & Sádlo 2004, Hejda & P. Pyšek 2006). V porostech s dominantní netýkavkou žláznatou však dochází ke snížení pokryvnosti ostatních druhů. V oblastech silně zasažených invazí tak porosty netýkavky značně pozměnily celkový ráz poříčních biotopů. Jde o invazní druh schopný osídlit většinu stanovišť světlých a vlhkých lesních porostů, v nichž se dále šíří (Prach in P. Pyšek & Tichý 2001: 29 30) a může omezovat zmlazování juvenilních dřevin (Maule et al. 2000). Někdy mohou po záplavách dočasně vznikat rozsáhlé porosty netýkavky i na okrajích polí. Mladé porosty vyrostlé na holé půdě nedokážou zabránit půdní erozi, neboť na podzim a v zimě po odumření nadzemní biomasy netýkavky dochází k obnažení půdního povrchu (Kowarik 2003). Summary. The association Calystegio-Impatientetum is dominated by Impatiens glandulifera, a tall annual herb, which is an invasive neophyte of Asian origin. A constant subdominant species is Urtica dioica. This vegetation type commonly occurs on river banks and in floodplains; less frequently it can be found in wet ditches, along forest roads or in wet waste places. Habitats are usually partially shaded, with wet loamy to loamy-sandy soils rich in nutrients. In the Czech Republic Impatiens glandulifera has been spreading since the end of the 19th century. Currently it is common along rivers in lowland and colline areas throughout the country. XDA04 Sicyo angulatae- -Echinocystietum lobatae Fijałkowski ex Brzeg et Wojterska 2001* Vegetace vlhkých míst se štětincem laločnatým Tabulka 8, sloupec 4 (str. 307) Orig. (Brzeg & Wojterska 2001): Sicyo-Echinocystietum lobatae Fijałkowski 1978 ex Brzeg et M. Wojterska 2001 (Sicyos angulata) * Zpracovala K. Šumberová 303
13 Nitrofilní vytrvalá vegetace vlhkých a mezických stanovišť (Galio-Urticetea) Syn.: Sicyo-Echinocystietum lobatae Fijałkowski 1978 prov. ( 3b) Diagnostické druhy: Aristolochia clematitis, Artemisia vulgaris, Aster novi-belgii s. l., Atriplex sagittata, Bidens frondosa, Bromus inermis, Calystegia sepium, Chaerophyllum bulbosum, Cuscuta europaea, Echinocystis lobata, Myosoton aquaticum, Persicaria mitis, Phalaris arundinacea, Saponaria officinalis, Solidago gigantea Konstantní druhy: Artemisia vulgaris, Atriplex sa gittata, Bidens frondosa, Calystegia sepium, Echinocystis lobata, Phalaris arundinacea, Urtica dioica Dominantní druhy: Artemisia vulgaris, Bromus inermis, Echinocystis lobata, Fallopia dumetorum, Galium aparine, Urtica dioica Formální definice: Echinocystis lobata pokr. > 25 % Struktura a druhové složení. V porostech dominuje jednoletá bylinná liána štětinec laločnatý (Echinocystis lobata), v druhé polovině léta rozkvétající bohatými latami bílých květů. Strukturu porostů výrazně ovlivňují vysoké jednoleté i vytrvalé nitrofilní byliny, zejména Bidens frondosa, Phalaris arundinacea a Urtica dioica, po nichž se dominanta popíná; jde o druhy dobře snášející zástin, a proto nezřídka dosahují v porostech pokryvnosti i více než 50 %. S menší pokryvností bývají zastoupeny i některé další liány, např. Calystegia sepium a Fallopia dumetorum. Oproti asociaci Cuscuto europaeae-calystegietum sepium, do jejíchž porostů Echinocystis lobata často invaduje, je pro Sicyo-Echinocystietum typický výrazně větší podíl druhů vázaných především na antropogenní stanoviště, tj. např. Artemisia vulgaris, Atriplex sagittata a Chenopodium album agg. Naopak zastoupení druhů typických pro přirozenou a polopřirozenou nitrofilní vegetaci a lužní lesy (např. Aegopodium podagraria, Chaerophyllum bulbosum a Rubus caesius) je v porostech asociace Sicyo-Echinocystietum omezené. Na plochách o velikosti m2 se zpravidla vyskytuje Obr Sicyo angulatae-echinocystietum lobatae. Porost štětince laločnatého (Echinocystis lobata) v nivě Moravy u Petrova na Hodonínsku. (V. Kalusová 2005.) Fig A stand of Echinocystis lobata in the Morava river floodplain near Petrov, Hodonín district, southern Moravia. 304
14 Senecionion fluviatilis druhů cévnatých rostlin. Mechové patro většinou není vyvinuto. Stanoviště. Tato vegetace osídluje hlavně střídavě zaplavovaná stanoviště v nivách velkých řek, zejména okraje a obnažená dna mrtvých ramen, tůní a příkopů, říční břehy a náplavy, lemy vrbových křovin a paseky. Společenstvo se může vyskytovat i mimo říční nivy, např. v okolí rybníků nebo na rumištích i jinde, kde Echinocystis lobata zplaňuje. Fytocenologické snímky takových porostů však nejsou z našeho území k dispozici. Stanoviště s výskytem porostů této asociace jsou výslunná až zastíněná. Porosty se vyvíjejí na různých půdách, od písčitohlinitých po jílovité. Častá je výrazná příměs nerozloženého organického detritu, zejména zbytků odumřelého dřeva z okolních stromů. Rovněž v mrtvých ramenech a tůních bývá minerální substrát zpravidla překryt vrstvou organického bahna. Substráty jsou bohaté živinami a po většinu vegetačního období zůstávají vlhké. Dynamika a management. Štětinec laločnatý (Echinocystis lobata) je přirozeně rozšířen v oblasti Velkých jezer v Severní Americe, kde osídluje říční břehy a okraje lužních lesů (Slavík & Lhotská 1967). Pro své nápadné květy a rychlý růst byl tento druh pravděpodobně koncem 19. století dovezen do Evropy jako okrasná rostlina vhodná ke krytí plotů, zahradních besídek apod. (Slavík & Lhotská 1967, Chrtková in Hejný et al. 1990: ). Jeho zplanění bylo z Evropy doloženo již na počátku 20. století. V České republice byla Echinocystis lobata ve volné přírodě poprvé pozorována začátkem čtyřicátých let poblíž Ústí nad Orlicí (Domin 1942, Slavík & Lhotská 1967), o několik let později i v dolním Pomoraví (Slavík & Lhotská 1967). Ačkoli zralá semena štětince si zachovávají plovatelnost nanejvýš několik dní (Slavík & Lhotská 1967), druh se v říčních systémech šíří poměrně rychle a obsazuje volná stanoviště i dál od hlavního toku. Šíření napomáhají povodně, které navíc mechanickým narušováním povrchu půdy vytvářejí podmínky vhodné pro uchycení semenáčů. K rozšíření porostů s dominancí štětince zřejmě přispěly i regulace vodních toků, neboť po napřímení říčních koryt bylo možné rychlejší šíření diaspor a odstranění přirozené vegetace na velkých plochách invazi usnadnilo. Zřejmě proto je tato vegetace mnohem běžnější například v nivě Moravy, která byla silně regulována, na rozdíl od nedalekého dolního toku Dyje (Vicherek et al. 2000, Vymyslický 2004). V sou- Obr Rozšíření asociace XDA04 Sicyo angulatae-echinocystietum lobatae; existující fytocenologické snímky dávají dosti neúplný obraz skutečného rozšíření této asociace, proto jsou malými tečkami označena místa s výskytem diagnostického druhu Echinocystis lobata podle floristických databází. Fig Distribution of the association XDA04 Sicyo angulatae-echinocystietum lobatae; available relevés provide an incomplete picture of the actual distribution of this association, therefore the sites with occurrence of its diagnostic species, Echnocystis lobata, according to the floristic databases, are indicated by small dots. 305
15 Nitrofilní vytrvalá vegetace vlhkých a mezických stanovišť (Galio-Urticetea) časnosti se Sicyo-Echinocystietum šíří hlavně na neudržovaných místech. Seč jeho výskyt omezuje hlavně v případech, kdy se provádí preventivně. Mechanické odstraňování rozsáhlých liánovitých porostů je fyzicky náročné a v některých typech vegetace, např. ve vrbových křovinách, není ani možné. Druhové složení vegetace s dominantní Echinocystis lobata i stanovištní vazba nasvědčují tomu, že štětinec zpravidla invaduje vegetaci, jejíž druhová skladba byla již dříve ochuzena mechanickým narušováním nebo ponecháním ladem, a výrazněji neovlivňuje ochranářsky cenná společenstva. Výjimkou jsou přirozené porosty asociace Cuscuto europaeae-calystegietum sepium. Rozšíření. Druh Echinocystis lobata je druhotně rozšířen v mnoha zemích střední, východní a jihovýchodní Evropy (Slavík & Lhotská 1967, Chrtková in Hejný et al. 1990: , Lambdon et al. 2008). Jeho porosty však dosud nebyly ve většině zemí fytocenologicky dokumentovány, případně jsou ve vegetačních monografiích pojednávány v rámci jiných asociací svazu Senecionion fluviatilis, nejčastěji jako součást asociace Cuscuto europaeae-calystegietum sepium. Doklady o této vegetaci mimo Českou republiku zatím existují pouze z Polska (Brzeg & Wojterska 2001) a Slovenska (Jarolímek & Zaliberová in Valachovič 2001: 21 49). Pravděpodobný je i výskyt v dalších zemích, např. v Srbsku, odkud je doložena silná invaze Echinocystis lobata do přírodních biotopů, v nichž se tento druh stává dominantou (Vasić 2005). V České republice bylo Sicyo-Echinocystietum doloženo fytocenologickými snímky zatím jen z dolního Pomoraví od Uherského Ostrohu níže po proudu (Slavík & Lhotská 1967, Kopecký 1969, 1985b), ojedinělý výskyt byl zaznamenán i u Velkého Meziříčí (Vymyslický 2001). Roztroušeně se vyskytuje i v dolním Podyjí (Šumberová, nepubl.), na dolním toku Jizery (Sádlo, nepubl.), na Berounce v Českém krasu (Sádlo, nepubl.) a zřejmě i jinde, fytocenologické snímky z těchto oblastí však nejsou k dispozici. Hospodářský význam a ohrožení. Echinocystis lobata je u nás stále pěstována jako okrasná rostlina, ačkoli to vzhledem k jejímu snadnému zplaňování a invazi do přirozených biotopů není vhodné. Je hostitelem některých chorob přenosných na kulturní rostliny a působících značné hospodářské ztráty, zejména virové mozaiky okurek (Slavík & Lhotská 1967). Syntaxonomická poznámka. Ve fytocenologické literatuře většiny zemí, z nichž jsou porosty s dominantní Echinocystis lobata uváděny, nebylo toto společenstvo dosud hodnoceno jako samostatná asociace. Kopecký (1969, 1985b) tyto porosty zahrnuje do asociace Cuscuto europaeae-calystegietum sepium Tüxen ex Lohmeyer 1953, případně do později popsané Aristolochio-Cucubaletum bacciferi (Kopecký 1969) Passarge Rovněž Jarolímek & Zaliberová (in Valachovič 2001: 21 49) hodnotí toto společenstvo v rámci asociace Cuscuto europaeae-calystegietum sepium, kde rozlišují variantu s Echinocystis lobata. Summary. This vegetation type is dominated by Echinocystis lobata, an annual herbaceous liana, which is accompanied by tall herbaceous, both annual and perennial, nutrient demanding species. Echinocystis lobata is a neophyte of North American origin. Its stands occur in regularly flooded habitats in large river floodplains, at the banks of rivers, oxbows, pools or ditches, and around fishponds. The spread of Echinocystis lobata in river corridors is supported by floods and probably also by river regulations. This vegetation type is documented by relevés mainly from the Morava river floodplain in southern Moravia, but it also occurs in some other low-altitude areas of the Czech Republic. 306
16 Nitrofilní vytrvalá vegetace vlhkých a mezických stanovišť (Galio-Urticetea) Tabulka 8. Synoptická tabulka asociací nitrofilní vytrvalé vegetace vlhkých a mezických stanovišť (třída Galio- Urticetea, část 1: Senecionion fluviatilis, Petasition hybridi a Impatienti noli-tangere-stachyion sylvaticae). Table 8. Synoptic table of the associations of nitrophilous perennial vegetation of wet to mesic habitats (class Galio-Urticetea, part 1: Senecionion fluviatilis, Petasition hybridi and Impatienti noli-tangere-stachyion sylvaticae). 1 XDA01. Cuscuto europaeae-calystegietum sepium 2 XDA02. Calystegio sepium-epilobietum hirsuti 3 XDA03. Calystegio sepium-impatientetum glanduliferae 4 XDA04. Sicyo angulatae-echinocystietum lobatae 5 XDB01. Petasitetum hybridi 6 XDB02. Petasitetum hybrido-kablikiani 7 XDC01. Stachyo sylvaticae-impatientetum noli-tangere 8 XDC02. Epilobio montani-geranietum robertiani 9 XDC03. Arunco vulgaris-lunarietum redivivae 10 XDC04. Carici pendulae-eupatorietum cannabini 11 XDC05. Urtico dioicae-parietarietum officinalis Sloupec číslo Počet snímků Počet snímků s údaji o mechovém patře Bylinné patro Cuscuto europaeae-calystegietum sepium Cucubalus baccifer Humulus lupulus Fallopia dumetorum Arctium nemorosum Rubus caesius Calystegio sepium-epilobietum hirsuti Epilobium hirsutum Calystegio sepium-impatientetum glanduliferae Impatiens glandulifera Sicyo angulatae-echinocystietum lobatae Echinocystis lobata Aristolochia clematitis Bidens frondosa Atriplex sagittata Persicaria mitis Solidago gigantea Aster novi-belgii s. l Bromus inermis Artemisia vulgaris Petasitetum hybridi Petasites hybridus Chaerophyllum aromaticum
XDA01 Cuscuto europaeae- -Calystegietum sepium Tüxen ex Lohmeyer 1953* Vegetace vlhkých míst s bylinnými liánami
něné porosty. Proto jej nepovažujeme za dobrý diagnostický druh. Z našeho území je tato vegetace sice doložena fytocenologickými snímky, ty jsou však velmi heterogenní. Oproti předchozímu přehledu vegetace
VíceXDA02 Calystegio sepium-epilobietum hirsuti Hilbig et al. 1972* Vegetace vlhkých míst s vrbovkou chlupatou. Senecionion fluviatilis
Senecionion fluviatilis Obr. 156. Rozšíření asociace XDA01 Cuscuto europaeae-calystegietum sepium; existující fytocenologické snímky dávají dosti neúplný obraz skutečného rozšíření této asociace. Fig.
VíceXDA03. Hilbig 1972* Vegetace vlhkých míst s netýkavkou žláznatou. Senecionion fluviatilis. Tabulka 8, sloupec 3 (str. 307)
Senecionion fluviatilis XDA03 Calystegio sepium-impatientetum glanduliferae Hilbig 1972* Vegetace vlhkých míst s netýkavkou žláznatou Tabulka 8, sloupec 3 (str. 307) Nomen inversum propositum Orig. (Hilbig
VíceXDA04 Sicyo angulatae- -Echinocystietum lobatae Fijałkowski ex Brzeg et Wojterska 2001* Vegetace vlhkých míst se štětincem laločnatým
Senecionion fluviatilis lifera pro autochtonní vegetaci patrně není pravda, že tento druh výrazně ovlivňuje druhové složení a bohatost porostů na březích řek (P. Pyšek & Sádlo 2004, Hejda & P. Pyšek 2006).
VíceXDC05 Urtico dioicae-parietarietum officinalis Klotz 1985* Nitrofilní bylinná vegetace s drnavcem lékařským
pojetí přijímáme i zde, i když se v porostech často vyskytují také druhy charakteristické pro prameništní vegetaci svazu Caricion remotae ze třídy Montio-Cardaminetea. Summary. These are tall and productive
VíceSvaz XDB Petasition hybridi Sillinger 1933* Vegetace horských a podhorských devětsilových niv
Petasition hybridi Svaz XDB Petasition hybridi Sillinger 1933* Vegetace horských a podhorských devětsilových niv Nomen mutatum propositum Orig. (Sillinger 1933): Petasition officinalis (Petasites officinalis
VíceXDC02 Epilobio montani-geranietum robertiani Lohmeyer ex Görs et Müller 1969* Nitrofilní lemová vegetace s kakostem smrdutým
XDC02 Epilobio montani-geranietum robertiani Lohmeyer ex Görs et Müller 1969* Nitrofilní lemová vegetace s kakostem smrdutým Tabulka 8, sloupec 8 (str. 307) Orig. (Görs & Müller 1969): Epilobio-Geranietum
VíceInvazní druhy rostlin NP Šumava. Eva Buršíková, Romana Roučková Správa Národního parku Šumava
Invazní druhy rostlin NP Šumava Eva Buršíková, Romana Roučková Správa Národního parku Šumava Rostlinné invaze v Národním parku Šumava Národní park Šumava 2 Lupina mnoholistá Lupinus polyphyllus Bobovité
VíceXDC01 Stachyo sylvaticae- -Impatientetum noli-tangere Hilbig 1972* Nitrofilní lemová vegetace s netýkavkou nedůtklivou
označováno jako asociace Sisymbrietum strictissimi Brandes in Mucina et al. 1993 a řazeno do svazu Aegopodion podagrariae. Porosty z našeho území se však svým druhovým složením i vazbou na sušší lesní
VíceXDE06 Anthrisco nitidae- -Aegopodietum podagrariae Kopecký 1974* Horská nitrofilní lemová vegetace s kerblíkem lesklým. Aegopodion podagrariae
Aegopodion podagrariae do svazu Geo urbani-alliarion petiolatae. Oproti asociaci Chaerophylletum bulbosi Tüxen 1937 se v ní častěji vyskytují některé suchomilné druhy (např. Achillea collina, Ballota nigra,
VíceXDE02 Symphyto officinalis- -Anthriscetum sylvestris Passarge 1975 * Nitrofilní ruderální vegetace s kerblíkem lesním
Aegopodion podagrariae Odplevelení zarostlých ploch je většinou velmi obtížné. V porostech této asociace se nevyskytují ohrožené druhy. Summary. This community is dominated by Aegopodium podagraria. It
VíceXDD02 Torilidetum japonicae Lohmeyer ex Görs et Müller 1969 Nitrofilní lemová vegetace s tořicí japonskou
Geo urbani-alliarion petiolatae podle článku 1 Kódu. Tento ročník byl v nezměněné formě rozmnožen tiskem v roce 1955, což je datum účinné publikace jména asociace Alliario- -Chaerophylletum a dalších jmen
VíceXDE03 Chaerophylletum aromatici Neuhäuslová-Novotná et al. 1969* Nitrofilní ruderální vegetace s krabilicí zápašnou. Aegopodion podagrariae
Aegopodion podagrariae ných dusíkatými látkami. V porostech se vyskytují vytrvalé širokolisté nitrofilní byliny (např. Arctium tomentosum, Artemisia vulgaris, Ballota nigra, Geum urbanum, Lamium album
VíceXDF01 Rumicetum alpini Beger 1922 Horská nitrofilní vegetace s invazním šťovíkem alpským
Rumicion alpini XDF01 Rumicetum alpini Beger 1922 Horská nitrofilní vegetace s invazním šťovíkem alpským Tabulka 9, sloupec 14 (str. 345) Orig. (Beger 1922): Rumicetum alpini Syn.: Chaerophyllo hirsuti-rumicetum
VíceSvaz KAA. Salicion triandrae. Müller et Görs 1958* Pobřežní keřové vrbiny nedivočících řek. Salicion triandrae
Salicion triandrae Svaz KAA Salicion triandrae Müller et Görs 1958* Pobřežní keřové vrbiny nedivočících řek Orig. (Müller & Görs 1958): Salicion triandrae Diagnostické a konstantní druhy: viz asociace
VíceKAC02 Salicetum fragilis Passarge 1957 Měkké luhy s vrbou křehkou. Poříční vrbové křoviny a vrbovotopolové luhy (Salicetea purpureae)
Poříční vrbové křoviny a vrbovotopolové luhy (Salicetea purpureae) KAC02 Salicetum fragilis Passarge 1957 Měkké luhy s vrbou křehkou Tabulka 2, sloupec 6 (str. 51) Orig. (Passarge 1957): Salicetum fragilis
VíceXDD01. Lohmeyer 1955 Nitrofilní lemová vegetace s krabilicí mámivou. Nitrofilní vytrvalá vegetace vlhkých a mezických stanovišť (Galio-Urticetea)
XDD01 Alliario petiolatae-chaerophylletum temuli Lohmeyer 1955 Nitrofilní lemová vegetace s krabilicí mámivou Geranium robertianum, Geum urbanum, Impatiens parviflora, Taraxacum sect. Ruderalia, Urtica
VíceImpatienti noli-tangere-stachyion sylvaticae
Impatienti noli-tangere-stachyion sylvaticae jsou druhově chudé a výše zmíněné prameništní druhy postrádají. Hospodářský význam a ohrožení. Stanovištní podmínky neumožňovaly nikdy v minulosti hospodářské
VíceXDD03 Anthriscetum trichospermae Hejný et Krippelová in Hejný et al Jarní nitrofilní lemová vegetace s kerblíkem třebulí
XDD03 Anthriscetum trichospermae Hejný et Krippelová in Hejný et al. 1979 Jarní nitrofilní lemová vegetace s kerblíkem třebulí Tabulka 9, sloupec 3 (str. 345) Orig. (Hejný et al. 1979): Anthriscetum cerefolii-trichospermae
Vícepůvodní druhy, jejichž areál nedoznal změn v důsledku lidské činnosti
Přílohy: 1. Tabulky 2. Grafy (dostupné v elektronické verzi BP) 3. Mapy (dostupné v elektronické verzi BP) 4. Fotografická příloha (dostupná v elektronické verzi BP) PROANTROPOFYTY původní druhy, jejichž
VícePříloha 7a Lesnická mapa typologická chráněného území. Zdroj:
Příloha 7a Lesnická mapa typologická chráněného území. Zdroj: www.uhul.cz Příloha 7b Porostní mapa chráněného území. Zdroj: OZP MHMP. Příloha 7c Změny lesních společenstev na opakovaných plochách podle
VíceVCB03 Charetum vulgaris Corillion 1957 Parožnatková vegetace s Chara vulgaris
VCB03 Charetum vulgaris Corillion 1957 Parožnatková vegetace s Chara vulgaris Tabulka 6, sloupec 5 (str. 256) Orig. (Corillion 1957): Charetum vulgaris Syn.: Charo-Tolypelletum glomeratae Corillion 1957
VíceCHLUPATKA SRSTNATÁ (ERIOCHLOA VILLOSA) NOVÝ DRUH FLÓRY ČESKÉ REPUBLIKY
THAYENSIA (ZNOJMO) 2014, 11: 135 138. ISSN 1212-3560 CHLUPATKA SRSTNATÁ (ERIOCHLOA VILLOSA) NOVÝ DRUH FLÓRY ČESKÉ REPUBLIKY ERIOCHLOA VILLOSA NEW SPECIES OF FLORA OF THE CZECH REPUBLIC Radim P a u l i
VíceXCE02 Arctietum lappae Felföldy 1942 Ruderální vegetace s lopuchem plstnatým a lopuchem větším
Arction lappae foetida; např. Lohmeyer 1970, Kopecký & Hejný 1992, Müller in Oberdorfer 1993b: 135 277). Summary. This vegetation type is dominated by the perennial archaeophytes Ballota nigra or Chenopodium
VíceRostlinné populace, rostlinná společenstva
Rostlinné populace, rostlinná společenstva Populace - soubor jedinců jednoho druhu, vyskytující se na určitém stanovišti a jsou stejného genetického původu ZNAKY POPULACE roste produkuje biomasu hustota
VíceInvazní rostliny v naší krajině. Seminář o šíření invazních rostlin a možnostech jejich likvidace. Mgr. Veronika Kalníková
Invazní rostliny v naší krajině Seminář o šíření invazních rostlin a možnostech jejich likvidace Mgr. Veronika Kalníková Program semináře 9:00 9:30 registrace 9:30 10:15 Mgr. Veronika Kalníková obecně
VícePříloha XII - popis segmentů aktuálního stavu vegetace
Příloha XII - popis segmentů aktuálního stavu vegetace číslo kód ses plocha [a] název popis stg 1 11 1 79,50 orná půda základní velmi mírný Z svah; plodiny: pícniny, úzkořádkové obilniny, kukuřice, brambory;
VíceTypy vodních ekosystémů 1.část - tekoucí vody (základní charakteristika vodního režimu, rozšíření, význam, popis vegetace)
Typy vodních ekosystémů 1.část - tekoucí vody (základní charakteristika vodního režimu, rozšíření, význam, popis vegetace) Ing. Pavlína Hakrová, Ph.D. Vodní ekosystémy mokřady (wetlands) Definice: území
VíceXCE03 Hyoscyamo nigri-conietum maculati Slavnić 1951 Ruderální vegetace s bolehlavem plamatým
Arction lappae XCE03 Hyoscyamo nigri-conietum maculati Slavnić 1951 Ruderální vegetace s bolehlavem plamatým Tabulka 7, sloupec 8 (str. 270) Nomen inversum propositum Orig. (Slavnić 1951): Ass. Conium-Hyoscyamus
VíceMokřadní centrum Kančí obora
Mokřadní centrum Kančí obora Historický exkurz V důsledku vodohospodářských úprav v 70. a 80. letech minulého století byla niva řeky Dyje vyloučena z přirozených korytotvorných procesů. Zahloubenín, napřímením
VíceSvaz XDF Rumicion alpini Scharfetter 1938* Horská nitrofilní vegetace širokolistých bylin
Rumicion alpini cí (P. Pyšek & Mandák in P. Pyšek & Tichý 2001: 23 25). Mají tendenci k dalšímu šíření. Summary. This association includes species-poor stands dominated by Reynoutria japonica and R. sachalinensis,
VíceNejnebezpečnější invazní druhy naší flóry
Nejnebezpečnější invazní druhy naší flóry Invaze a její důsledky invazní (zavlečené, nepůvodní, introdukované) rostliny nejsou na daném území původní (domácí) a byly do něho člověkem úmyslně nebo neúmyslně
VíceMonitoring aluviálních ekosystémů
Monitoring aluviálních ekosystémů součást projektu VaV 610/4/01 Zpráva pro AOPK ČR DAPHNE ČR - Institut aplikované ekologie zpracoval: Bc. Záboj Hrázský České Budějovice 2004 Tato práce je součástí projektu
VíceO sukcesi na štěrkových náplavech. Veronika Kalníková
O sukcesi na štěrkových náplavech Veronika Kalníková Čím jsou štěrkové náplavy zajímavé? - dynamický biotop > pravidelné/nepravidelné zaplavování, nízký obsah živin v substrátu, přehřívání povrchu náplavu
VícePřírodní památka Tesařov
Návrh na vyhlášení zvláště chráněného území ve smyslu ustanovení 40 odst. (1) zákona č. 114/1992 Sb. o ochraně přírody a krajiny v platném znění a 4 vyhlášky č. 64/2011 Sb. Přírodní památka Tesařov Název
VíceSylaby k předmětu Inženýrská ekologie. Invazní rostliny a jejich management v CHKO Poodří
Sylaby k předmětu Inženýrská ekologie Invazní rostliny a jejich management v CHKO Poodří Co jsou to invazní rostliny? Rostliny geograficky nepůvodní Zavlečení, introdukce Zplaněly, adaptovaly se Snadno
VíceSukcese souvisí se zonací mokřadů např. zonace v rybníce od vegetace vodních makrofyt až po vysoké ostřice je vlastně sled sukcesních stadií.
Ekologie mokřadů (7) Sukcese vegetace ve vodách a mokřadech Stejně jako ve všech ekosystémech, i v mokřadech probíhá sukcese. Její charakter a rychlost se liší podle podmínek prostředí. Na čem závisí rychlost
VíceKvětena a vegetace vypuštěného Mlýnského rybníka v Suchomastech v Českém krasu
Muzeum a současnost, Roztoky, ser. natur., 21 (2006): 19 24 Květena a vegetace vypuštěného Mlýnského rybníka v Suchomastech v Českém krasu Flora and vegetation of the drained Mlýnský pond in Suchomasty
VícePříloha č. 6. Lokalizace studovaných ploch
Příloha č. 6 Lokalizace studovaných ploch Plocha č. Souřadnice (vztahováno ke středům ploch) N E Lokalizace Popis plochy Černá Opava (transekt lokalizován cca 800 m severně od místní části Vrbno p. Prad.-Mnichov,
Vícevegetace České republiky
Diverzita vytrvalé ruderální a sešlapávané vegetace České republiky Deana Láníková (roz. Simonová) Školitel: Prof. RNDr. Milan Chytrý, Ph.D. Hlavní cíle Syntaxonomická revize dosavadní d fytocenologické
VíceInvaze nepůvodních druhů rostlin jako environmentální problém
Zuzana Marková & Martin Hejda Zuzana Marková, Martin Hejda Invaze nepůvodních druhů rostlin jako environmentální problém Invazní druhy představují poměrně malou skupinu nepůvodních druhů dané oblasti.
VíceNa květen je sucho extrémní
14. května 2018, v Praze Na květen je sucho extrémní Slabá zima v nížinách, podprůměrné srážky a teplý a suchý duben jsou příčinou současných projevů sucha, které by odpovídaly letním měsícům, ale na květen
VíceSuchá období jako potenciální ohrožení lužních ekosystémů
Sucho a degradace půd v České republice - 2014 Brno 7. 10. 2014 Suchá období jako potenciální ohrožení lužních ekosystémů Vítězslav Hybler Mendelova univerzita v Brně Říční krajina lužního lesa: - využívání
VíceMCD02 Caricetum buekii Hejný et Kopecký in Kopecký et Hejný 1965 Poříční vegetace s ostřicí Buekovou. Phalaridion arundinaceae
Phalaridion arundinaceae Orig. (Kopecký & Hejný 1965): Caricetum buekii Hejný et Kopecký 1964 (ass. nov.) Diagnostické druhy: Carex buekii Konstantní druhy: Carex buekii, Urtica dioica Dominantní druhy:
VíceMBA06 Polygonetum hydropiperis Passarge 1965 Vegetace obnažených den s rdesnem peprníkem
Vegetace jednoletých nitrofilních vlhkomilných bylin (Bidentetea tripartitae) Konstantní druhy: Bidens frondosa, Lycopus europaeus, Persicaria hydropiper, Phalaris arundinacea Dominantní druhy: Bidens
VíceMokřady aneb zadržování vody v krajině
Mokřady aneb zadržování vody v krajině Jan Dvořák Říjen 2012 Obsah: 1. Úloha vody v krajině 2. Mokřady základní fakta 3. Obnova a péče o mokřady 4. Mokřady - ochrana a management o. s. Proč zadržovat vodu
VícePěstování okrasných rostlin a invaze nepůvodních druhů. Martin Hejda, Petr Pyšek & kolektiv
Pěstování okrasných rostlin a invaze nepůvodních druhů Martin Hejda, Petr Pyšek & kolektiv změny v intenzitě využívání krajiny - rozsáhlé narušené oblasti a naopak pokles intenzity managementu dramatické
VíceÚvod k lesním ekosystémům
Úvod k lesním ekosystémům Lesní ekosystémy jsou nejdůležitějšími klimaxovými ekosystémy pro oblast střední Evropy, která leží v zóně temperátního širokolistého lesa. Této zóně se vymykají malé plochy jehličnatého
VícePodpora zlepšování přírodního prostředí v České republice revitalizace a renaturace
Podpora zlepšování přírodního prostředí v České republice revitalizace a renaturace Říční nivy Nivy jako přírodní útvary Niva je přírodní tvar vzniklý fluviálními pochody. Poříční a údolní nivy mají svoji
Více1 Chráněná krajinná oblast Poodří K zajištění ochrany přírody a krajiny části území nivy řeky Odry se vyhlašuje Chráněná krajinná
Strana 546 Sbírka zákonů č. 51 / 2017 51 NAŘÍZENÍ VLÁDY ze dne 15. února 2017 o Chráněné krajinné oblasti Poodří Vláda nařizuje podle 25 odst. 3 zákona č. 114/ /1992 Sb., o ochraně přírody a krajiny: 1
VíceH O L Á S E C K Á J E Z E R A
Přírodní památka H O L Á S E C K Á J E Z E R A Botanický průzkum Autor: Ing. Jindřich Šmiták Česká 32 602 00 Brno Datum zpracování: duben-červenec 2012 1. Stručná charakteristika Přírodní památka Holásecká
VíceModulární systém dalšího vzdělávání pedagogických pracovníků JmK v přírodních vědách a informatice CZ.1.07/1.3.10/
Modulární systém dalšího vzdělávání pedagogických pracovníků JmK v přírodních vědách a informatice CZ.1.07/1.3.10/02.0024 Geografie PODYJÍ Pracovní listy ÚDOLÍ DYJE 1. Povodí Dyje Podle mapy v atlasu doplňte
VíceSvaz XCE Arction lappae Tüxen 1937 * Nitrofilní ruderální vegetace dvouletých a víceletých druhů na antropogenních substrátech.
Arction lappae Obr. 145. Rozšíření asociace XCD01 Agropyro cristati-kochietum prostratae. Fig. 145. Distribution of the association XCD01 Agropyro cristati-kochietum prostratae. Agropyron pectinatum, který
VíceNávrh na vyhlášení přírodní památky HORNOHRADSKÝ POTOK
Návrh na vyhlášení přírodní památky HORNOHRADSKÝ POTOK Název zvláště chráněného území Přírodní památka Hornohradský potok Předmět ochrany a jeho popis Lokalita Hornohradský potok je součástí evropsky významné
VíceREGIONÁLNÍ GEOGRAFIE LATINSKÉ AMERIKY
REGIONÁLNÍ GEOGRAFIE LATINSKÉ AMERIKY 5. přednáška Biogeografie Biosféra Pro její charakter (hlavně druhové složení) jsou určující: klimatické poměry, půda lidské zásahy proto je její rozložení v Latinské
VícePlány péče o území ve správě pozemkových spolků. Na pramenech
Plány péče o území ve správě pozemkových spolků Pozemkový spolek pro přírodu a památky Podblanicka Na pramenech 1. Základní údaje 1.1. Název území Na pramenech je převzatý pomístní název. 1.2. Lokalizace
VíceSvaz XCC Convolvulo arvensis-elytrigion repentis Görs 1966* Vytrvalá ruderální vegetace na suchých nebo periodicky vysychavých půdách
258 Variabilita. Na sušších stanovištích s vysychavými štěrkovitými půdami se ve společenstvu uplatňuje větší množství dvouletých až vytrvalých ruderálních druhů (např. Artemisia vulgaris, Cichorium intybus,
Více14.10.2010 MOKŘADY V HARMONICKÉ ROVNOVÁZE DEFINICE MOKŘADU HYDROLOGIE MOKŘADŮ DRUHY MOKŘADŮ V ČR DĚLENÍ MOKŘADŮ (PODLE VZNIKU)
DEFINICE MOKŘADU Michal Kriška, Václav Tlapák MOKŘADY V HARMONICKÉ ROVNOVÁZE S KRAJINOU Přírodní mokřady Vysoká hladina podpovrchové vody Zvláštní vodní režim Specifická fauna a flóra Příklad rašeliniště,
VíceVýukový materiál zpracovaný v rámci operačního programu Vzdělávání pro konkurenceschopnost
Výukový materiál zpracovaný v rámci operačního programu Vzdělávání pro konkurenceschopnost Registrační číslo: CZ.1.07/1. 5.00/34.0084 Šablona: III/2 Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT Sada:
VíceLouka v Jinošovském údolí
Ochranářský plán Louka v Jinošovském údolí 2015-2024 Pozemkový spolek pro přírodu a památky Podblanicka 1. Základní údaje 1.1. Název lokality Jinošovské údolí 1.2. Lokalizace Kraj: Středočeský Okres: Benešov
VíceEragrostis N. M. Wolf - milička
Eragrostis N. M. Wolf - milička Cca 350 druhů. Kosmopolitně, převážně v subtropech. V Evropě cca 8 původních druhů + několik zavlečených. V ČR 1-2 původní druhy + několik vzácně zavlékaných. Drobné až
VíceZásady budování drobných vodních ploch
Zásady budování drobných vodních ploch Jan Dvořák Mokřady ochrana a management, z. s. duben 2014 Definice drobné vodní plochy - velikost dm 2 stovky m 2 - účel podpora biodiverzity - bez technických prvků
VíceREGIONÁLNÍ GEOGRAFIE LATINSKÉ AMERIKY. 5. přednáška Biogeografie
REGIONÁLNÍ GEOGRAFIE LATINSKÉ AMERIKY 5. přednáška Biogeografie Biosféra Pro její charakter (hlavně druhové složení) jsou určující: klimatické poměry, půda lidské zásahy proto je její rozložení v Latinské
VíceFormy ekologické stability: minimalizací změn (buk + podrost) resilience (pružnost) jako guma, zajištění stability optimalizací změn (bříza + plevele)
schopnost ekologického kl ikéh systému vyrovnávat vnější rušivé vlivy vlastními spontánními mechanismy (autoregulace) koeficient ekologické stability (KES) poměr ploch relativně stabilních proti plochám
VíceBiotické faktory. Kompetice Migrace Uchycení
Biotické faktory Kompetice Migrace Uchycení Cílové společenstvo tu je ale je potlačeno kompeticí Je v semenné bance je v porostu je v blízkém okolí snažíme se potlačit konkurenci a zároveň změnit podmínky
VíceTHE FLORISTIC SURVEY OF SELECTED PART OF VELIKÁ VES ESTATE Iva ROUBÍKOVÁ,
FLORISTICKÝ PRŮZKUM VYBRANÉ ČÁSTI KATASTRU VELIKÁ VES THE FLORISTIC SURVEY OF SELECTED PART OF VELIKÁ VES ESTATE Iva ROUBÍKOVÁ, Univerzita J. E. Purkyně, Fakulta životního prostředí, Králova výšina 7,
VíceMBA04 Polygono brittingeri- -Chenopodietum rubri Lohmeyer 1950 Vegetace říčních náplavů s vlhkomilnými merlíky a rdesny
Vegetace jednoletých nitrofilních vlhkomilných bylin (Bidentetea tripartitae) brittingeri = Persicaria lapathifolia subsp. brittingeri) Syn.: Xanthio riparii-chenopodietum rubri Lohmeyer et Walther in
VíceZásady budování drobných vodních ploch
Zásady budování drobných vodních ploch Jan Dvořák Mokřady ochrana a management, o. s. leden 2013 Definice drobné vodní plochy - velikost dm2 stovky m2 - účel podpora biodiverzity - bez technických prvků
VíceNĚKOLIK BYLINNÝCH SPOLEČENSTEV ORLICKÝCH HOR A PODHŮŘÍ
Vč. sb. přír. - Práce a studie, 7 (1999): 77-84 ISBN: 80-86046-41-9 NĚKOLIK BYLINNÝCH SPOLEČENSTEV ORLICKÝCH HOR A PODHŮŘÍ Some herbaceous communities of the Orlické hory mountains and their promontories
VíceXCB08 Artemisio vulgaris- -Echinopsietum sphaerocephali Eliáš 1979 Ruderální vegetace s invazním bělotrnem kulatohlavým
Sissingh (1950) uvádí podobné porosty jako subasociaci T. v.-a. v. hypericetosum Sissingh 1946. Podobné porosty byly popsány také jako samostatná asociace Tanaceto-Arrhenatheretum elatioris Fischer et
VíceMRATÍNSKÝ POTOK ELIMINACE POVODŇOVÝCH PRŮTOKŮ PŘÍRODĚ BLÍZKÝM ZPŮSOBEM
Úsek 08 (staničení 2706-2847 m) Stávající úsek, opevněný betonovými panely, je částečně ve vzdutí dvou stupňů ve dně. Horní stupeň slouží k odběru vody do cukrovarského rybníka. Dolní stupeň, viz foto,
VícePoznámky k péči o biotopy obojživelníků Jaromír Maštera
Poznámky k péči o biotopy obojživelníků Jaromír Maštera Havlíčkův Brod, listopad 2013 Ochrana obojživelníků = Ochrana a péče o rozmnožovací biotopy = vodní biotopy + Ochrana a péče o biotopy, které obývají
VíceFAKTORY OVLIVŇUJÍCÍ LITORÁLNÍ MAKROFYTA V NÁDRŽI S KOLÍSAJÍCÍ VODNÍ HLADINOU. Monika Krolová Josef Hejzlar Hana Čížková
FAKTORY OVLIVŇUJÍCÍ LITORÁLNÍ MAKROFYTA V NÁDRŽI S KOLÍSAJÍCÍ VODNÍ HLADINOU Monika Krolová Josef Hejzlar Hana Čížková Zonace litorálního porostu u přirozených ekosystémů Supralitorál Eulitorál Infralitorál
Vícefytopatogenů a modelování
Mapování výskytu fytopatogenů a modelování škod na dřevinách v lesích ČR Dušan Romportl, Eva Chumanová & Karel Černý VÚKOZ, v.v.i. Mapování výskytu vybraných fytopatogenů Introdukce nepůvodních patogenů
Více18. Přírodní rezervace Rybníky
18. Přírodní rezervace Rybníky Nedaleko od silnice Kozlovice Tichá, asi v polovině vzdálenosti mezi okraji těchto obcí, byl kdysi rybníček, který již zanikl. Na jeho místě vznikla přirozenou sukcesí mokřadní
VíceTrocha teorie ( snad nikoho nezabije)
Trocha teorie ( snad nikoho nezabije) 1 Biodiverzita Biodiverzita rozmanitost života. 2 Druhové bohatství 3/19/2015 Biodiverzita Lze studovat mnoho úrovní biologických prvků (alely, komplexy genů, druhy,
VícePLEVELE JAKO FAKTOR ZHORŠUJÍCÍ ŢIVOTNÍ PROSTŘEDÍ V OBCÍCH. Ing. Jan Mikulka, CSc., VÚRV Praha Ruzyně mikulka@vurv.cz
PLEVELE JAKO FAKTOR ZHORŠUJÍCÍ ŢIVOTNÍ PROSTŘEDÍ V OBCÍCH Ing. Jan Mikulka, CSc., VÚRV Praha Ruzyně mikulka@vurv.cz http://www.vurv.cz Faktory ovlivňující změny druhového spektra plevelů Změna klimatických
VíceJak lze takézískat body do zápočtovépoznávačky?
Jak lze takézískat body do zápočtovépoznávačky? za každýpřesnělokalizovanýúdaj o výskytu a přibližnépočetnosti některého z dále uvedených druhů, doloženýkvalitní fotografiíči herbářovým sběrem(stačí živá
VíceBudování a obnova drobných vodních ploch (tůní)
Budování a obnova drobných vodních ploch (tůní) Jan Dvořák Jaromír Maštera Mokřady ochrana a management květen 2015 Definice drobné vodní plochy = tůně - velikost dm 2 stovky m 2 - účel podpora biodiverzity
VíceCo je to fytocenologie?
Co je to fytocenologie? nauka o rostlinných společenstvech, vegetačních typech phyton rostlina, cenóza společenstvo zaměřena na klasifikaci vegetace a popis abiotického stanoviště zdůrazňuje druhové složení
VíceSoutok Moravy a Dyje. promarněná šance české ochrany přírody? Jan Miklín
Soutok Moravy a Dyje promarněná šance české ochrany přírody? Jan Miklín Katedra fyzické geografie a geoekologie Přírodovědecká fakulta Ostravská univerzita v Ostravě Vymezení území navrhovaná CHKO rozloha
VíceÚmluva o mokřadech majících mezinárodní význam především jako biotopy vodního ptactva
Úmluva o mokřadech majících mezinárodní význam především jako biotopy vodního ptactva Mgr. Libuše Vlasáková národní zástupkyně pro Ramsarskou úmluvu Ministerstvo životního prostředí Co je to Ramsarská
VíceSYNANTROPIZACE KRAJINY
SYNANTROPIZACE KRAJINY synantropní, ruderální, segetální, apofytizace apofyta (303 v ČR) rostliny cizího původu (antropofyta, aliens, exotics, nonindigenous species) - 1378, tj. 33,4% flóry ČR (2754 domácích)
VícePlán místního územního systému ekologické stability Změna č.1 územního plánu Běhařovice v k.ú. Běhařovice a k.ú. Ratišovice
Projekty pro krajinu, s.r.o. Ondráčkova 556/199 628 00 Brno Plán místního územního systému ekologické stability Změna č.1 územního plánu Běhařovice v k.ú. Běhařovice a k.ú. Ratišovice (samostatná část
VíceÚvod k semináři : Rostlinné invaze a ochrana přírody. Einführung : Pflanzeninvasionen und Naturschutz. Handrij Härtel
Úvod k semináři : Rostlinné invaze a ochrana přírody Einführung : Pflanzeninvasionen und Naturschutz. Handrij Härtel Hlavní faktory ohrožení biodiverzity na Zemi (1) globální změny klimatu (2) ničení a
VíceRozvoj vzdělávání žáků karvinských základních škol v oblasti cizích jazyků Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.1.07/ hod.
Rozvoj vzdělávání žáků karvinských základních škol v oblasti cizích jazyků Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.1.07/02.0162 ZŠ Určeno pro Sekce Předmět Téma / kapitola Zpracovala ZŠ Školská žáky 8. a
VíceDruhová bohatost a složení bylinného podrostu lesů jihozápadní části CHKO Český kras ve vztahu k jejich historii a přírodním podmínkám
Druhová bohatost a složení bylinného podrostu lesů jihozápadní části CHKO Český kras ve vztahu k jejich historii a přírodním podmínkám Jeňýk Hofmeister Jan Hošek Marek Brabec Radim Hédl Martin Modrý variabilita
VíceJežkovice. prameniště/studánka. evidenční číslo 1
studánka evidenční číslo 6 typ lokality: studánka místní název: U Pražcovny/2 zaměření N 49 8 53,7 EO 6 53 24, 488 m n.m. katastr Ježkovice lokalizace - v lesním svahu na pravém břehu zdrojnice Lažáneckého
Více2. Kteří z odborníků mohli vyslovit následující tvrzení?
1. Vysvětli pojmy: - EKOLOGIE, OCHRANA PŘÍRODY, ZDROJ, PODMÍNKA Ekologie věda, která se zabývá zkoumáním vztahů mezi organismy a prostředím a mezi organismy vzájemně. 1 bod Ochrana přírody lidská péče
VíceVCA01 Nitelletum flexilis Corillion 1957 Parožnatková vegetace s Nitella flexilis
Nitellion flexilis Svaz VCA Nitellion flexilis Krause 1969 Vegetace skleněnek a parožnatek v nevápnitých vodách Orig. (Krause 1969): Nitellion flexilis (Corillion, 1957) all. nov. Syn.: Nitellion flexilis
VíceBiologické invaze z pohledu ekologie společenstev a makroekologie
Biologické invaze z pohledu ekologie společenstev a makroekologie Invazní ekologie Charles Elton (1900-1991) Ricciardi & MacIsaac 2008, Nature 452 Invazní ekologie Hlavní tématické okruhy Invazivnost druhů
VíceRybníky a malé vodní nádrže jako součást kulturního dědictví z pohledu kvality vodního prostředí
MINISTERSTVO KULTURY ČESKÉ REPUBLIKY Rybníky a malé vodní nádrže jako součást kulturního dědictví z pohledu kvality vodního prostředí Miloš ROZKOŠNÝ, Miriam DZURÁKOVÁ, Hana HUDCOVÁ, Pavel SEDLÁČEK Výzkumný
VícePodpora populace užovky stromové
KVK09_hadi_ZZ_D771_w.doc str. 1 Název projektu: Závěrečná zpráva o projektu Grantový program Karlovarského kraje Podpora populace užovky stromové Evidenční číslo smlouvy: D 771/2009 program: Záchranné
VíceVzájemné vazby mezi rostlinami a ţivočichy existují ve všech ekosystémech. Jsou v tomto směru mokřady něčím výjimečné?
Ekologie mokřadů (9) Vodní a mokřadní rostlinstvo a ţivočichové Vzájemné vazby mezi rostlinami a ţivočichy existují ve všech ekosystémech. Jsou v tomto směru mokřady něčím výjimečné? Rostliny primární
VíceVýznam historických zahrad a parků pro uchování přírodních stanovišť
Význam historických zahrad a parků pro uchování přírodních stanovišť Markéta Šantrůčková, Katarína Demková, Jiří Dostálek, Tomáš Frantík Výzkumný ústav Silva Taroucy pro krajinu a okrasné zahradnictví,
Více6. Přírodní památka Profil Morávky
6. Přírodní památka Profil Morávky Řeka Morávka se v úseku od Kamence ve Skalici až po Staré Město zahlubuje do terénu až na skalní podloží. Řeka zde vytváří kaňonovité údolí, skalní prahy a peřeje i hluboké
VíceNELESNÍ EKOSYSTÉMY MOKŘADNÍ
NELESNÍ EKOSYSTÉMY MOKŘADNÍ Prameniště - vývěry podzemní vody; velmi maloplošné ekosystémy - prameništní mechorosty, často porosty řas - nízké ostřice, suchopýry, přesličky aj. - složení vegetace je výrazně
VíceTechnika ošetřování půd uváděných do klidu
Technika ošetřování půd uváděných do klidu S ohledem na to, že na plochách půd uváděných do klidu není žádoucí přirozený úhor s ponecháním půdy svému osudu s následným nebezpečím zaplevelení a růstu různých
VícePříloha č. 8a - Přehled lokalit - Část A Oblast č.
Příloha č. 8a - Přehled lokalit - Část A Oblast č. Číslo lokality Název oblasti Invazní druh Sublokalita - místní název Pokryvnost invazního druhu (%) Způsob likvidace rostlin Rozloha lokality m 2 Technické
Více