Kongres medicíny pro praxi IFDA Praha, Míčovna Pražský hrad 24.října 2015
|
|
|
- Antonín Vacek
- před 8 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 Kongres medicíny pro praxi IFDA Praha, Míčovna Pražský hrad 24.října 2015
2 Chronická spontánní kopřivka Iva Karlová Klinika chorob kožních a pohlavních FN a LFUP Olomouc
3 Definice kopřivky Kopřivka je onemocnění charakterizované rozvojem pomfů, angioedému nebo obojího. Pomfus Centrální otok variabilní velikosti s reflexním erytémem Svědění, pálení Prchavý, mizí do 24 hodin Angioedém Náhlý otok spodní části dermis a podkoží, často postižení přilehlých sliznic Erytematózní nebo tělová barva Ústup angioedému je pomalejší, může trvat až 72 hodin Zuberbier T. et al. The EAACI/GA2LEN/EDF/WAO Guideline for the definition, classification,diagnosis and management of urticaria:the 2013 revision and update.allergy 2014.DOI: /all.12313
4 Patofyziologie Pomfy i angioedém vznikají v důsledku aktivace subepidermálních mastocytů, jejich degranulací a následným uvolněním mediátorů zejména histaminu, PAF, cytokinů. Dochází k vasodilataci, zvýšené permeabilitě venul, migraci buněk do urtikariálních lézí a aktivaci senzorického nervu. Zuberbier T. et al. The EAACI/GA2LEN/EDF/WAO Guideline for the definition, classification,diagnosis and management of urticaria:the 2013 revision and update.allergy 2014.DOI: /all.12313
5 Klasifikace kopřivek Akutní kopřivka kopřivka a angioedém trvají méně než 6 týdnů Chronická kopřivka kopřivka a angioedém trvají více než 6 týdnů chronická spontánní - známá příčina - neznámá příčina chronická indukovatelná Zuberbier T. et al. The EAACI/GA2LEN/EDF/WAO Guideline for the definition, classification,diagnosis and management of urticaria:the 2013 revision and update.allergy 2014.DOI: /all.12313
6 Akutní kopřivka 10-20% lidí v průběhu života prodělá epizodu akutní kopřivky. Příčiny - Infekce: bakteriální, virová, parazitární (děti) - Jídlo - Léky: nesteroidní antiflogistika, antibiotika (děti i dospělí) - Časná přecitlivělost zprostředkovaná IgE Gimenez-Arnau A. Best management of chronic urticaria.symposium EADV 2014
7 Akutní kopřivka
8 Chronická indukovatelná kopřivka Fyzikální kopřivky - Urticaria factitia ( symptomatický dermografismus) - Chladová kopřivka - Tepelná kopřivka - Tlaková kopřivka - Solární kopřivka - Vibrační angioedém Cholinergní kopřivka Kontaktní kopřivka Aquagenní kopřivka Zuberbier T. et al. The EAACI/GA2LEN/EDF/WAO Guideline for the definition, classification,diagnosis and management of urticaria:the 2013 revision and update.allergy 2014.DOI: /all.12313
9 Urticaria factitia Nejčastější fyzikální kopřivka (8 % kopřivek) Fyzikální podněty: škrabání nebo tření kůže; tah nebo tlak tvrdého tupého předmětu Klinické symptomy: Intenzivní záchvatovité svědění kopřivka v místech škrabání, tlaku prádla, tření apod. Výsev do několika minut, přetrvává až 3 hodiny
10 Tlaková kopřivka Provokace: delší působení plošného tlaku větší intenzity, latence 3-12 h, přetrvává 24 h až týden. Chladová kopřivka Provokace: chladné předměty, studená voda, vítr při vlhkém počasí, vzácně studené nápoje Klinický obraz: kopřivka v místech působení chladu vzácně anafylaktické symptomy frustní jen svědění nebo erytém Otok rtů a jazyka po chlazených nápojích a zmrzlině (vzácně) Laboratorní vyšetření: hematologické, chladové protilátky, vyloučení infekcí (mononukleóza aj.),
11 Tepelná kopřivka Provokace: teplé předměty > 39 o C, sálavé teplo Solární kopřivka Provokace: UV záření Lokalizace na slunci exponovaných místech těla, přetrvává minuty až hodiny po oslunění
12 Cholinergní kopřivka Provokace: fyzická námaha spojená s pocením, pasivní přehřátí (koupel, sauna), silné emoce Diagnóza: anamnéza - častá v dospívání - drobné folikulární pomfy s erytémem v okolí - lokalizace: trup, paže, stehna, nikdy dlaně a plosky
13 Kontaktní kopřivka Provokace: kontakt kůže s vyvolávající příčinou Rostliny kopřiva, primulka, mořské řasy, kůra citrusových plodů. Mořští živočichové medúzy, sasanky. Latex, cizorodé proteiny, některé potraviny.
14 Chronická spontánní kopřivka (CSU) Chronická kopřivka způsobená intolerancí 38% Chronická kopřivka způsobená infekcí 26% Autoreaktivní chronická kopřivka asi 20% Chronická kopřivka způsobená jinými příčinami 2% 30% neznámé příčiny 1 TRVÁNÍ: 50% do 6 měsíců 20% do 3 let 20% trvá 5-10 let 2% trvá až 25 let ve velice vzácných případech může trvat i déle až 50 let 2 1 Maurer M. Causes of chronic urticaria. Symposium EADV Gimenez-Arnau A. Best management of chronic urticaria.symposium EADV 2014
15 CSU způsobená intolerancí Je způsobena neimunologickými mechanismy - tzv. intoleranční reakcí. Není způsobena alergií I.typu. Na dávce závislá opožděná reakce na potraviny, léky. Nejčastější příčinou jsou potravinářská aditiva - barviva, dochucovadla a konzervační látky. Dg. může být stanovena, pokud po 3 týdenní přísné dietě s vyloučením pseudoalergenů dojde ke zlepšení kopřivky nejméně o 50%. Kožní testy a laboratorní vyšetření nemají žádný význam. Maurer M.,Grabbe J.Urticaria:Its History-based Diagnosis and Etiologically Oriented Treatment. Artzebl Int (25): Dtsch
16 CSU způsobená infekcí Dentální infekce Infekce Helicobacter pylori Recidivující sinusitidy, tonsilitidy Parazitózy Virové infekce Kandidové infekce 1 Dg. může být stanovena, pouze pokud po vyléčení infekce dochází k úplné nebo alespoň částečné regresi onemocnění. Regrese nastává po latenci několika týdnů. 2 1 Zuberbier T. et al. The EAACI/GA2LEN/EDF/WAO Guideline for the definition, classification,diagnosis and management of urticaria:the 2013 revision and update.allergy 2014.DOI: /all Maurer M.,Grabbe J.Urticaria:Its History-based Diagnosis and Etiologically Oriented Treatment. Dtsch Artzebl Int (25):458-66
17 CSU způsobená autoreaktivitou Je způsobená mastocyty aktivujícími substancemi, které cirkulují v krvi. Autoprotilátky namířené proti IgE receptorům Fc ε RI na mastocytech nebo proti IgE. Maurer M.,Grabbe J.Urticaria:Its History-based Diagnosis and Etiologically Oriented Treatment. Dtsch Artzebl Int (25):458-66
18 CSU způsobená jinými příčinami Alergická kopřivka - alergická reakce I. typu (potraviny, léky). Alergie I. typu jsou jen vzácně příčinou CSU u pacientů s každodenními symptomy, mohou být příčinou CSU u pacientů s občasnými symptomy. Diagnóza by měla být založena na snadno sledovatelném dietním protokolu. Paraneoplázie - rutinní screening malignit není navržen.
19 CSU způsobená autoalergií U velké skupiny pacientů s CSU byla nalezena vyšší hladina IgE autoprotilátek proti thyreoperoxidáze. Tyto IgE autoprotilátky proti thyreoperoxidáze se mohou vázat na mastocyty a způsobovat jejich degranulaci. U některých pacientů s normální funkcí štítné žlázy, ale s průkazem autoprotilátek, může vést léčba nízkou dávkou thyroxinu ke zlepšení projevů kopřivky. Altrichter S. et al.ige mediated Autoalergy against Thyroid Peroxidase-A Novel Patomechanism of Chronic Spontaneous Urticaria,PLoS One.2011 Apr 12, 6(4):e 14794
20 Faktory zhoršující průběh kopřivky Lokální tlak a teplo nejedná se urticarii factitii či cholinergní kopřivku (výsev kopřivky v pase, pod prádlem). Infekce zhoršení CSU při bakteriální či virové infekci, remise po eradikaci H. pylori. Nesteroidní antiflogistika vyvolávají akutní rekurentní kopřivku chronickou, ale ve 25% případů mohou zhoršovat průběh CSU. nikoliv Grattan C. Aggravating factors in chronic urticaria. Symposium EADV 2014
21 Faktory zhoršující průběh kopřivky Pseudoalergeny Stres, nedostatek spánku Pohlavní hormony Častější u žen s maximem ve 4.a 5. dekádě. Obvykle se projevy zhoršují během menstruace. Obvykle se projevy zlepšují ve 2. a 3. trimestru gravidity. Grattan C. Aggravating factors in chronic urticaria. Symposium EADV 2014
22 Vyšetření Důkladná anamnéza Osobní, rodinná, farmakologická, alergologická, pracovní, koníčky, zvyky, stres, dietní návyky. Nynější onemocnění: Možné spouštěcí momenty, moment vzniku. Doba trvání pomfů, frekvence výsevu, závislost na denní době, dnech v týdnu, dovolené. Celkové příznaky. Fyzikální vyšetření Diagnostické provokační testy včetně léčiv, potravin, fyzikálních testů indikovaných dle konkrétní anamnézy.
23 Doporučené diagnostické postupy Subtyp Rutinní dg. testy Rozšířené dg.postupy Akutní kopřivka Chronická kopřivka žádné Krevní obraz a diferenciál, FW nebo CRP Vysazení NSA žádné, eventuálně dle anamnézy -Vyloučení infekcí např. H. pylori ( průkaz antigenu, dechový test),aslo, sérologie, vyloučení parazitóz, ORL, zubní fokusy - Štítná žláza včetně autoprotilátek - Alergie I. typu - Fyzikální kožní testy - Kožní test s autologním sérem - Kožní biopsie - Dieta s vyloučením tzv. pseudoalergenů 3 týdny - Tryptáza - Funkční autoprotilátky Zuberbier T. et al. The EAACI/GA2LEN/EDF/WAO Guideline for the definition, classification,diagnosis management of urticaria:the 2013 revision and update.allergy 2014.DOI: /all and
24 Test s autologním sérem (ASST) Potvrzuje přítomnost protilátek proti IgE nebo Fc ε RI u pacientů s autoreaktivní CSU. Aplikace 50 µl séra intradermálně na volární plochu předloktí. Negativní kontrola: fyziologický roztok. Pozitivní kontrola: roztok histaminu. Odčet za 15 a 30 minut. Pozitivita testu: vznik pomfu, který je minimálně o 2 mm větší než pomfus vzniklý v místě aplikace fyziologického roztoku. Maurer M.,Grabbe J.Urticaria:Its History-based Diagnosis and Etiologically Oriented Treatment. Dtsch Artzebl Int (25):458-66
25 Urticaria activity score (UAS) Jednoduché skóre umožňující měřit aktivitu onemocnění a odezvu na terapii. Je založeno na denním sledování symptomů onemocnění pacientem. Pomfy Pruritus 0 Žádné Žádný / 24hodin Přítomný, ale neobtěžující 2 Skóre Obtěžující, ale nenarušující běžné denní aktivity a spánek 3 Více než 50/ 24 hodin nebo splývající rozsáhlé plochy Narušující běžné denní aktivity i spánek Denní skóre 0-6 T Týdenní skóre UAS7 je součet jednotlivých denních skóre (0-42).
26 Hodnocení závažnosti CSU dle UAS Těžká CSU Intenzívní pruritus, počet pomfů více než 50/24 hodin nebo pomfy splývající do rozsáhlých ploch Středně těžká CSU Obtěžující pruritus, počet pomfů do 50/24 hodin Mírná CSU Mírný pruritus a pomfů méně než 20/24 hodin. 1-6 Dobře kontrolovaná CSU Jen mírný pruritus, pomfy žádné nebo do 20/24 hodin. 0 Bez projevů Žádný pruritus, bez výsevu pomfů v posledních 7 dnech
27 Terapie kopřivky Vyloučení možných vyvolávajících faktorů Léky Léčba infekcí Léčba zánětlivých procesů Dietní opatření-strava obsahující pouze nízké hladiny přírodních i umělých pseudoalergenů (3-6 měsíců) Minimalizace vyvolávajících příčin (fyzikální kopřivky) Navození tolerance (solární kopřivka) Symptomatická farmakologická terapie Zuberbier T. et al. The EAACI/GA2LEN/EDF/WAO Guideline for the definition, classification,diagnosis and management of urticaria:the 2013 revision and update.allergy 2014.DOI: /all.2313
28 Terapie CSU 2.generace nesedativních H1- antihistaminik Pokud symptomy přetrvávají po 2 týdnech Zvýšení dávky nesedativních H1-antihistamik až na 4 násobek Pokud symptomy přetrvávají po 1-4 týdnech Omalizumab, Cyklosporin A, Antileukotrieny Zuberbier T. et al. The EAACI/GA2LEN/EDF/WAO Guideline for the definition, classification,diagnosis and management of urticaria:the 2013 revision and update.allergy 2014.DOI: /all.12313
29 Antihistaminika Lék první volby. H1-antihistaminka jsou antagonisté s afinitou k histaminovému H1-receptoru. Redukce účinku histaminu na H1- receptory na endotelových buňkách a senzorických nervech. Antihistaminika první generace mají anticholinergní a sedativní účinky na CNS. Sedativní účinek přetrvává 12 hodin, protisvědivý 4-6 hodin. Antihistaminika první generace se nedoporučují používat jako lék první volby u kopřivky. Zuberbier T. et al. The EAACI/GA2LEN/EDF/WAO Guideline for the definition, classification,diagnosis management of urticaria:the 2013 revision and update.allergy 2014.DOI: /all and
30 H1-Antihistaminika 2.generace Lék první volby v terapii kopřivky. 7 H1-antihistaminik bylo testováno pro terapii kopřivky: loratadin, desloratadin, cetirizin, levocetirizin, fexofenadin, bilastin, rupatidin. 50% kopřivek zůstane symptomatických při standardní dávce antihistaminik. Navýšení dávky antihistaminik na 4 násobek standardní dávky. Doporučeno kontinuální užívání antihistaminik místo dávkování dle potřeby. Zuberbier T. et al. The EAACI/GA2LEN/EDF/WAO Guideline for the definition, classification,diagnosis management of urticaria:the 2013 revision and update.allergy 2014.DOI: /all and
31 Kortikosteroidy Indikovány pouze krátkodobě u akutní kopřivky nebo u exacerbací chronické kopřivky, výsledkem aplikace je snížení aktivity onemocnění. Léčba maximálně do 10 dnů!!! Nepoužívat v dlouhodobé terapii chronické kopřivky. K tomu, aby bylo dosaženo suprese mastocytů, je zapotřebí vyšší dávka kortikoidů (20-50 mg/den), v této dávce mají četné a závažné nežádoucí účinky. Zuberbier T. et al. The EAACI/GA2LEN/EDF/WAO Guideline for the definition, classification,diagnosis and management of urticaria:the 2013 revision and update.allergy 2014.DOI: /all.12313
32 Omalizumab Humanizovaná anti-ige protilátka s 95 % lidského proteinu, fúzovaná s 5 % myšího proteinu. Váže se pouze na volné IgE. Pokud se naváže na IgE, vzniká biologicky inertní molekula, která brání další reakci mezi IgE a receptorem pro Fc ε R1. Omalizumab rychle snižuje koncentraci volného IgE téměř k nule. Kromě snížení koncentrace volného IgE vede k down-regulaci Fc ε R1 na efektorových buňkách, což dále zvyšuje jeho neutralizační účinek na IgE. Chang TW, Shiung Y-Y. Anti-IgE as a mast cell-stabilizing therapeutic agent.j Allergy Clin Immunol 2006; 117:
33 Omalizumab Byla prokázaná účinnost v léčbě CSU refrakterní k antihistaminikům jak v kazuistických sériích, tak i ve dvojitě zaslepených a placebem kontrolovaných studiích (např. Asteria, Glacial). Účinnost v dávkách mg 1x za 4 týdny 1. Dávkování: doporučená dávka dle SPC u CSU 300 mg subkutánně každé 4 týdny, v klinických studiích byl podáván současně s antihistaminky i antagonisty leukotrienových receptorů. V klinických studiích byla maximální suprese volného IgE pozorována 3 dny po první subkutánnní dávce. Kontraindikace: hypersenzitivita na léčivou látku. Nežádoucí účinky: infekce horních dýchacích cest, sinusitida, bolest hlavy, artralgie, reakce v místě aplikace injekce.
34 Cyklosporin A Imunosupresivum. Přímý účinek na uvolňování mediátorů z žírných buněk. Účinnost v terapii CSU refrakterní k terapii antihistaminiky byla prokázaná ve dvojitě zaslepených, placebem kontrolovaných studiích. Není doporučen ke standardní terapii CSU pro vysokou incidenci závažných nežádoucích účinků. Vykazuje však lepší poměr rizik a přínosu ve srovnání s dlouhodobým užíváním kortikosteroidů. Zuberbier T. et al. The EAACI/GA2LEN/EDF/WAO Guideline for the definition, classification,diagnosis and management of urticaria:the 2013 revision and update.allergy 2014.DOI: /all.12313
35 Omalizumab představuje novou naději pro pacienty s CSU, kteří nereagují na terapii antihistaminiky. Terapie je soustředěna do center pro léčbu urtikárie.
36 Otázky? Odpovědi!
PŘEHLEDOVÉ ČLÁNKY. MUDr. Ester Seberová Alergologická ambulance, Plzeň
ALERGICKÁ RÝMA MUDr. Ester Seberová Alergologická ambulance, Plzeň Alergická rýma je nejčastějším projevem alergického onemocnění na horních dýchacích cestách. Negativně ovlivňuje kvalitu života pacientů
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Sp.zn.sukls193313/2014 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU TAMALIS 10 mg tablety SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje: rupatadinum 10 mg (ve formě fumarátu) Pomocné látky
Jedna potahovaná tableta obsahuje levocetirizini dihydrochloridum 5 mg (což odpovídá 4,2 mg levocetirizinum).
Sp.zn.sukls82355/2012 SOUHRN ÚDAJU O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Levocetirizin Actavis 5 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna potahovaná tableta obsahuje levocetirizini
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU Xyzal 0,5 mg/ml perorální roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 ml perorálního roztoku obsahuje levocetirizini dihydrochloridum 0,5 mg. Pomocné látky:
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Desloratadin +pharma 5 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje desloratadinum v množství 5 mg. Úplný seznam pomocných
Příloha č. 1 k opravě rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls164200/2010
Příloha č. 1 k opravě rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls164200/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU (SPC) 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU BELODERM Mast 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Betamethasoni dipropionas
Jedna dávka přípravku Neoclarityn tableta dispergovatelná v ústech obsahuje desloratadinum 2,5 mg.
1 NÁZEV PŘÍPRAVKU Neoclarityn 2,5 mg tablety dispergovatelné v ústech 2 KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna dávka přípravku Neoclarityn tableta dispergovatelná v ústech obsahuje desloratadinum 2,5
Bezpečnost a účinnost přípravku Neoclarityn 5 mg potahované tablety u dětí mladších 12 let nebyla dosud stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje.
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Neoclarityn 5 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje desloratadinum 5 mg. Pomocná látka se známým účinkem: Tento přípravek obsahuje laktózu.
Desloratadin STADA 5 mg jsou modré, kulaté, bikonvexní potahované tablety o průměru přibližně 6,5 mm.
Sp.zn.sukls74932/2014 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Desloratadin STADA 5 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna potahovaná tableta obsahuje desloratadinum 5 mg.
Jeden ml obsahuje: Proteinum plasmatis humani... 200 mg (čistota minimálně 98% IgG)
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Hizentra 200 mg/ml injekční roztok k subkutánnímu podání 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Immunoglobulinum humanum normale (SCIg) Jeden ml obsahuje: Proteinum plasmatis humani...
PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Aerius 5 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje desloratadinum v množství 5 mg. Úplný seznam pomocných
Sp.zn. sukls44777/2013
Sp.zn. sukls44777/2013 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Contrahist 5 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna potahovaná tableta obsahuje levocetirizini dihydrochloridum
- IDST (kožní test) SENZIBILIZACE K ALERGICKÉ REAKCI + - + hypersenzitivita na krmivo
SENZIBILIZACE K ALERGICKÉ REAKCI HYPERSENZITIVNÍ - ALERGICKÉ CHOROBY SENZIBILIZACE NOVÁ EXPOZICE LOKÁLNÍ REAKCE dny až roky minuty (dny) SYSTÉMOVÝ ŠOK ALERGICKÉ CHOROBY PSA klinicky se projevují především
Světle červené, ploché, kulaté, skvrnité tablety, na jedné straně označené písmenem K.
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Aerius 2,5 mg tablety dispergovatelné v ústech 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje desloratadinum 2,5 mg. Pomocné látky se známým
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls78218/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU RETIN-A 0,05 % krém 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Retin-A 0,05 %: tretinoinum 0,50
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Insulinum humanum, rdna (vyrobený rekombinantní DNA technologií na Saccharomyces cerevisiae).
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Insulatard 100 m.j./ml Injekční suspenze v injekční lahvičce 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Insulinum humanum, rdna (vyrobený rekombinantní DNA technologií
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. BELOGENT mast 0,5 mg/g + 1 mg/g
sp.zn. sukls145537/2014 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU BELOGENT mast 0,5 mg/g + 1 mg/g 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden gram masti obsahuje betamethasoni dipropionas 0,64 mg (odpovídá
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Alclometasoni dipropionas 0,5 mg (odpovídá 0,392 mg alklometasonu) v 1 g masti.
sp.zn. sukls104332/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU AFLODERM mast 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Alclometasoni dipropionas 0,5 mg (odpovídá 0,392 mg alklometasonu) v 1 g masti.
Potravinová alergie v dospělosti
Potravinová alergie v dospělosti Simona Bělohlávková Martin Fuchs Medicína pro praxi XII.kongres praktických lékařů a sester Praha, 17.9.2015 PA je nežádoucí reakce způsobená specifickou imunitní odpovědí
PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU STELARA 45 mg injekční roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna injekční lahvička obsahuje 45 mg ustekinumabum v 0,5 ml. Ustekinumabum
Protilátky proti Helicobacter pylori (IgG) Návod na použití ELISA testu
Protilátky proti Helicobacter pylori (IgG) Návod na použití ELISA testu Objednací číslo Určení Ig-třída Substrát Formát EI 2080-9601 G Helicobacter pylori IgG Ag-potažené mikrotitrační jamky 96 x 01 (96)
Xolair 150 mg prášek pro přípravu injekčního roztoku s rozpouštědlem
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Xolair 150 mg prášek pro přípravu injekčního roztoku s rozpouštědlem 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna injekční lahvička obsahuje 150 mg omalizumabum*. *Omalizumab je humanizovaná
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU. Orgalutran 0,25 mg/0,5 ml injekční roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Orgalutran 0,25 mg/0,5 ml injekční roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Předplněná injekční stříkačka obsahuje 0,25 mg ganirelixum v 0,5 ml vodného roztoku. Léčivá látka ganirelixum
PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Picato, 150 mikrogramů/g gel 2. KVALITATIVNÍ A KVANITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden gram gelu obsahuje ingenoli mebutas 150 μg. Jedna tuba obsahuje ingenoli
Mechanismy a působení alergenové imunoterapie
Mechanismy a působení alergenové imunoterapie Petr Panzner Ústav imunologie a alergologie LF UK a FN Plzeň Zavedení termínu alergie - rozlišení imunity a přecitlivělosti Pasivní přenos alergenspecifické
Insulatard Penfill 100 mezinárodních jednotek/ml injekční suspenze v zásobní vložce.
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Insulatard Penfill 100 mezinárodních jednotek/ml injekční suspenze v zásobní vložce. 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 zásobní vložka obsahuje 3 ml, což odpovídá 300 mezinárodním
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls90890/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls90890/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE DICLOREUM, injekční roztok (diclofenacum natricum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou
Injekční roztok. Tmavě hnědý, neprůhledný roztok s ph 5,0 7,0 a s přibližnou osmolaritou 400 mosm/l.
sp.zn. sukls57833/2014 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili jakákoli
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls6044/2010 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Mucosolvan pro dospělé sirup SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 5 ml sirupu obsahuje
Léčba astma bronchiale
Léčba astma bronchiale Karel Urbánek, Ústav farmakologie LF UP v Olomouc 26. října 2011 Astma Úvod 2 agonisté Xantiny Antimuskarinika Kortikoidy Stabilizátory mastocytů a antileukotrieny Astma Chronické
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU (SPC)
Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn.:sukls124244/2007 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU DIPHERELINE S.R. 11,25 mg SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU (SPC) 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Prášek: 1
Histamin a antihistaminika. Receptory, farmakologické účinky, H 1 a H 2 antagonisté
Histamin a antihistaminika Receptory, farmakologické účinky, H 1 a H 2 antagonisté Histamin... neurotransmiter autakoid hydrofilní amin s imidazolovým jádrem funkce: regulace fyziologických pochodů mediátor
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.: sukls55068/2009
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.: sukls55068/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE AGOFOLLIN Injekční roztok (Estradioli dipropionas) Přečtěte si pozorně celou příbalovou
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY LÉČIV
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY LÉČIV Doc. PharmDr. František Štaud, Ph.D. Katedra farmakologie a toxikologie Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY LÉČIV Nežádoucí účinky
Příloha č. 3 k rozhodnutí o převodu registrace sp. zn. sukls198549/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 3 k rozhodnutí o převodu registrace sp. zn. sukls198549/2010 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU LANBICA 50 mg Potahované tablety SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 potahovaná
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
sp.zn. sukls56804/2014 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU DETRALEX 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Léčivá látka: Flavonoidorum fractio purificata micronisata 500 mg: Diosminum 450 mg,
VARIXY A CHRONICKÁ ŽILNÍ NEDOSTATEČNOST
VARIXY A CHRONICKÁ ŽILNÍ NEDOSTATEČNOST MUDr. Dalibor Musil, Ph.D. II. interní klinika FN Olomouc DEFINICE VARIXŮ Arnoldi (1957) varixy jsou jakékoliv dilatované, elongované nebo vinuté žíly, bez ohledu
Oslabení dýchacího systému asthma
Oslabení dýchacího systému 1 / 7 Oslabení dýchacího systému asthma Astma bronchiale. Definice podle WHO, která je zakotvena i v Mezinárodní dohodě o diagnostice a léčbě astmatu z roku 1992, zní: Astma
Antihistaminika HISTAMIN HISTAMIN. Poznámky ke cvičením z Farmakologie II ZAŘAZENÍ, KLASIFIKACE. výskyt : základní funkce v lidském organismu
Antihistaminika Poznámky ke cvičením z Farmakologie II Mgr. Barbora Ondráčková PharmDr. Ondřej Zendulka Ph.D., MUDr. Jana Nováková, Ph.D. Tento studijní materiál slouží výhradně pro výuku praktických cvičení
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
sp.zn.sukls204047/2014 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU VOLTAREN FORTE 2,32% gel 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 g přípravku Voltaren Forte 2,32% obsahuje diclofenacum diethylaminum
PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU VPRIV 200 U prášek pro přípravu infuzního roztoku 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna injekční lahvička obsahuje 200 jednotek* (U) velaglucerasum
PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Levemir 100 j./ml injekční roztok v zásobní vložce 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 ml obsahuje 100 jednotek insulinum detemirum
MALÝ. PRAKTICKÝ. ÚČINNÝ.
MALÝ. PRAKTICKÝ. ÚČINNÝ. 1) NOVÝ 50 mg/ml Nový 50 mg/ml methotrexát v předplněných injekčních stříkačkách Metoject je vysoce účinný 1) Metoject je účinnější než perorální mtx ve stejné dávce 1) 90 % ACR
Česká lékařská společnost Jana Evangelisty Purkyně DOPORUČENÉ POSTUPY PRO PRAKTICKÉ LÉKAŘE
Česká lékařská společnost Jana Evangelisty Purkyně DOPORUČENÉ POSTUPY PRO PRAKTICKÉ LÉKAŘE Projekt MZ ČR zpracovaný ČLS JEP za podpory grantu IGA MZ ČR 5390-3 Reg. č. o/001/004 Alergická rýma Autor: MUDr.
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU DIPHERELINE S.R. 3 mg 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Prášek pro přípravu injekční suspenze: Léčivá látka: Triptorelinum..... 4,2 mg *) (Ut triptorelini
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU NASONEX 50 mikrogramů/dávka nosní sprej, suspenze 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Mometasoni furoas (jako monohydrát) 50 mikrogramů/dávka. Pomocná látka
Deficit mevalonátkinázy (MKD) (nebo hyper IgD syndrom)
www.printo.it/pediatric-rheumatology/cz/intro Deficit mevalonátkinázy (MKD) (nebo hyper IgD syndrom) Verze č 2016 1. CO JE MKD? 1.1 Co je to? Deficit mevalonákinázy patří mezi dědičná onemocnění. Jedná
sp. zn. sukls178963/2015 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU FAMOSAN 10 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
sp. zn. sukls178963/2015 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU FAMOSAN 10 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna potahovaná tableta obsahuje famotidinum 10 mg. Pomocné
Rejstříky ročník 4/2002
Rejstříky ročník 4/2002 OBSAHOVÝ REJSTŘÍK JMENNÝ REJSTŘÍK VĚCNÝ REJSTŘÍK OBSAHOVÝ REJSTŘÍK Editorial 1, 93, 185, 267 Obsah 3, 97, 189, 269 Revize alergologického názvosloví stanovisko EAACI 186 Cena MUDr.
Sp.zn.sukls113275/2013, sukls113277/2013, sukls113278/2013, sukls113279/2013 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Sp.zn.sukls113275/2013, sukls113277/2013, sukls113278/2013, sukls113279/2013 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU Vitamin D 3 Radaydrug 800 IU potahované tablety Vitamin D 3 Radaydrug 1 000 IU potahované
NEREGISTROVANÝ PŘÍPRAVEK použití povoleno v rámci specifického léčebného programu SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU ADACEL POLIO, injekční suspenze v předplněné stříkačce Vakcína (adsorbovaná) proti diftérii (snížený obsah antigenu), tetanu, pertusi (acelulární komponenta)
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
sp.zn.sukls233382/2015 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Rhinocort Aqua 64 µg nosní sprej, suspenze SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden ml suspenze obsahuje budesonidum 0,64 mg. Jedna
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 3 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls42544-6/2009 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Pexogies 0,088 mg tablety Pexogies 0,18 mg tablety Pexogies 0,7 mg tablety 2. KVALITATIVNÍ A
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Injekční suspenze, adsorbovaná vakcína proti tetanu, bez konzervačních prosředků
Tento dokument je odbornou informací k léčivému přípravku, který je předmětem specifického léčebného programu. Odborná informace byla předložena žadatelem o specifický léčebný program. Nejedná se o dokument
Anafylaxe vážná hrozba alergie
Anafylaxe vážná hrozba alergie Úvod Anafylaxe je náhle vzniklý a život ohrožující stav, jehož příčinou je ve většině případů prudká reakce organismu na kontakt s látkou vyvolávající alergii. Termín anafylaxe
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Jedna tableta obsahuje 500 mg oxerutinum (O-beta-hydroxyetyl-rutosidy).
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU VENORUTON FORTE tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje 500 mg oxerutinum (O-beta-hydroxyetyl-rutosidy). Úplný seznam pomocných
Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn.:sukls167009/2008 a příloha k sp.zn. sukls80895/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn.:sukls167009/2008 a příloha k sp.zn. sukls80895/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU LODRONAT 520 potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFOMACE PRO UŽIVATELE
1. Co je přípravek Ranital a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ranital užívat 3. Jak se přípravek Ranital užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Ranital
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č.2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls 145753/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Betaserc 16 tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje 16 mg
PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU SOMAVERT 10 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok. 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna injekční lahvička obsahuje pegvisomantum
Transmetil 500 mg injekce prášek pro přípravu injekčního roztoku s rozpouštědlem
sp. zn. sukls175449/2014 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Transmetil 500 mg injekce prášek pro přípravu injekčního roztoku s rozpouštědlem 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 lahvička
Chronická urtikarie: klasifikace, epidemiologie, etiologie a léčba (Souhrn)
hronická urtikarie: klasifikace, epidemiologie, etiologie a léčba (Souhrn) hronic Urticaria: lassification, Epidemiology and Therapy (Summary) TORSTEN ZUBERBIER pt. of ermatology and Allergy, entre harité,
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls6046/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Mucosolvan long effect Tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ
Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls157416/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls157416/2011 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Aspirin 100 tablety SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 tableta obsahuje léčivou látku:
Svědění kůže. Část I: Proč kůže svědí. Co je svědění? Čím je způsobeno? » Svědí, pálí, pne, bolí...
» Svědí, pálí, pne, bolí... anetlanda/fotky&foto Svědění kůže Část I: Proč kůže svědí Co je svědění? Svědění je nepříjemný pocit nutící k poškrábání kůže. Je blízký pocitu vnímání bolesti. Chronické silné
www.printo.it/pediatric-rheumatology/cz/intro
www.printo.it/pediatric-rheumatology/cz/intro Candle Verze č 2016 1. CO JE CANDLE 1.1 Co je to? Chronická atypická neutrofilní dermatóza s lipodystrofií a zvýšenou teplotou (CANDLE) patří mezi vzácná dědičná
Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls20675/2011 a příloha ke sp. zn. sukls155771/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls20675/2011 a příloha ke sp. zn. sukls155771/2011 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU LODRONAT 520 potahované tablety SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. KVALITATIVNÍ A
Dávkování Léčbu Elidelem mohou zahájit pouze lékaři, kteří mají zkušenosti v diagnostice a léčbě atopické dermatitidy.
sp.zn.sukls155461/2013 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Elidel 10 mg/g krém 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden gram krému obsahuje pimecrolimusum 10 mg. Úplný seznam pomocných látek
Rekombinantní lidský keratinocyty stimulující faktor - palifermin ( Kepivance, Amgen )
Rekombinantní lidský keratinocyty stimulující faktor - palifermin ( Kepivance, Amgen ) Návrh Co - trialu CMG 2006 Palifermin -prevence orální mukositidy MUDr. Evžen Gregora OKH FNKV Praha PALIFERMIN (
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Ramonna 1500 mikrogramů, tableta
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Ramonna 1500 mikrogramů, tableta 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje levonorgestrelum1500 mikrogramů. Pomocné látky se známým účinkem:
Alergie na bílkovinu kravského mléka
Česká lékařská společnost Jana Evangelisty Purkyně DOPORUČENÉ POSTUPY PRO PRAKTICKÉ LÉKAŘE Projekt MZ ČR zpracovaný ČLS JEP za podpory grantu IGA MZ ČR 5390-3 Reg. č. o/035/073 Alergie na bílkovinu kravského
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls16744/2009
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls16744/2009 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU INFANRIX Vakcína proti difterii, tetanu a pertusi (acelulární) Injekční suspenze 2.
Žvýkací tablety Bílé, kulaté, bikonvexní nepotažené tablety o průměru 18 mm, které mohou mít malé skvrny.
Sp.zn. sukls213693/2014 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU CALCICHEW D 3 Lemon 800 IU žvýkací tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna žvýkací tableta obsahuje: Calcii carbonas odpovídá
PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Aranesp 10 mikrogramů injekční roztok v předplněné injekční stříkačce. Aranesp 15 mikrogramů injekční roztok v předplněné injekční stříkačce. Aranesp
Souhrn údajů o přípravku
sp.zn. sukls219612/2015 Souhrn údajů o přípravku 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU BONEFOS koncentrát pro infuzní roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 ml koncentrátu obsahuje: dinatrii clodronas tetrahydricus
Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls7946//2008
Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls7946//2008 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Imigran Injekční roztok 2. KVALITATIVNÍ I KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden mililitr injekčního
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU DELESIT 5 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna potahovaná tableta obsahuje desloratadinum5 mg. Pomocná látka se známým účinkem:
Odpovědi k připomínkám a dotazům k bakalářské práci:
Odpovědi k připomínkám a dotazům k bakalářské práci: 1. Otázka: Proč je histamin monoamin odbouráván diaminooxidázou a ne monoaminooxidázou? Odbourávání histaminu v buňkách střevní sliznice diaminooxidasou
PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1 Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili jakákoli podezření
CZ.1.07/1.5.00/34.0527
Projekt: Příjemce: Digitální učební materiály ve škole, registrační číslo projektu CZ.1.07/1.5.00/34.0527 Střední zdravotnická škola a Vyšší odborná škola zdravotnická, Husova 3, 371 60 České Budějovice
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Prevenar 13 injekční suspenze Pneumokoková polysacharidová konjugovaná vakcína (13valentní, adsorbovaná).
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Prevenar 13 injekční suspenze Pneumokoková polysacharidová konjugovaná vakcína (13valentní, adsorbovaná). 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna dávka
U pacientů, jejichž tělesná hmotnost je vyšší než 100 kg, se dávky přesahující 800 mg/infuzi nedoporučují.
EDUKAČNÍ MATERIÁLY RoActemra (tocilizumab) Kapesní dávkovací karta pro revmatoidní artritidu Přípravek RoActemra v kombinaci s metotrexátem (MTX) je indikován k léčbě středně těžké až těžké aktivní revmatoidní
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.sukls79980/2009 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.sukls79980/2009 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU PNEUMO 23, injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Vakcína proti pneumokokům
Souhrn údajů o přípravku
Souhrn údajů o přípravku 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Nasic pro děti nosní sprej, roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 10 gramů roztoku obsahuje 5 mg xylometazolini hydrochloridum a 500 mg dexpanthenolum.
Invazivní meningokokové onemocnění u dětí
Zdravotnická záchranná služba Plzeňského kraje Invazivní meningokokové onemocnění u dětí Sviták R. 1,2, BosmanR. 2, Ondra V. 1 1 ZZS Plzeňského kraje 2 ARK FN Plzeň Charakteristika standardu PNP úvodní
Tvrdá tobolka se světle modrým víčkem a světle modrým tělem.
Příloha č. 3 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls127013/2009 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Orlistat Polpharma 60 mg, tvrdé tobolky 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tvrdá tobolka
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 3 k rozhodnutí o registraci sp.zn.sukls138933/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Prabexol 10 mg enterosolventní tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Prabexol
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Diprosalic Mast 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden gram přípravku Diprosalic obsahuje betamethasoni dipropionas 0,64 mg (odpovídá betamethasonum 0,5
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIATELE. Verospiron 50 mg, tvrdé tobolky Verospiron 100 mg, tvrdé tobolky. Spironolactonum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIATELE Verospiron 50 mg, tvrdé tobolky Verospiron 100 mg, tvrdé tobolky Spironolactonum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informace dříve, než začnete tento přípravek
IMUNITNÍ SYSTÉM OBRATLOVCŮ - MATKA PLOD / MLÁDĚ VÝVOJ IMUNITNÍHO SYSTÉMU OBRATLOVCŮ CHARAKTERISTUIKA IMUNITNÍHO SYSTÉMU OBRATLOVCU
IMUNITNÍ SYSTÉM OBRATLOVCŮ - SROVNÁVACÍ IMUNOLOGIE IMUNOLOGICKÉ VZTAHY MATKA PLOD / MLÁDĚ (FYLOGENEZE A ONTOGENEZE IMUNITNÍHO SYSTÉMU) CHARAKTERISTUIKA IMUNITNÍHO SYSTÉMU OBRATLOVCU Imunitní systém obratlovců
Recidivující herpetické infekce u imunokompetentních pacientů. Dvě kazuistiky se shrnutím doporučení epizodické a supresivní terapie virostatiky
Recidivující herpetické infekce u imunokompetentních pacientů. Dvě kazuistiky se shrnutím doporučení epizodické a supresivní terapie virostatiky Recurrent clinical symptoms of herpetic infections at immunocompetent
4.3. Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku.
sp.zn.sukls67500/2014 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU LIVOSTIN oční kapky, suspenze 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ levocabastini hydrochloridum 0,54 mg v 1 ml, ekvivalentní levocabastinum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Telmisartan Apotex 40 mg Telmisartan Apotex 80 mg tablety Telmisartanum
Příloha č. 1 k rozhodnutí o registraci sp. zn. sukls247726-27/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Telmisartan Apotex 40 mg Telmisartan Apotex 80 mg tablety Telmisartanum Přečtěte si pozorně
Injekce 25 mg jednou denně ode dne získání zralého vajíčka, obvykle do 12 týdnů potvrzeného těhotenství.
sp.zn.sukls101164/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU NÁZEV PŘÍPRAVKU Prolutex 25 mg injekční roztok 1. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna injekční lahvička (1,119 ml) obsahuje progesteronum 22,35 mg/ml).
Potransfuzní reakce. Rozdělení potransfuzních reakcí a komplikací
Potransfuzní reakce Potransfuzní reakcí rozumíme nežádoucí účinek podaného transfuzního přípravku. Od roku 2005 (dle platné legislativy) rozlišujeme: závažná nežádoucí příhoda ( vzniká v souvislosti s
Henoch-Schönleinova purpura
www.printo.it/pediatric-rheumatology/cz/intro Henoch-Schönleinova purpura Verze č 2016 1. CO JE HENOCH-SCHÖNLEINOVA PURPURA 1.1 Co je to? Henoch-Schönleinova purpura je onemocnění, při kterém dochází k
Česká iniciativa pro astma o. p. s.
Jaroslava KLEINHAMPLOVÁ 17. 9. 1921 29. 4. 2006 MUDr. Kleinhamplová s doc. Strejčkem a prof. Oehlingem Na hradeckém sjezdu českých a slovenských alergologů a klinických imunologů a českých a slovenských
STRES STRES VŠEOBECNÝ ADAPTAČNÍ SYNDROM PSYCHOSOMATICKÉ CHOROBY
STRES VŠEOBECNÝ ADAPTAČNÍ SYNDROM PSYCHOSOMATICKÉ CHOROBY STRES Reakce organismu: Vysoce specifické tvorba protilátek Všeobecné horečka, kašel, zánět Nejvšeobecnější stres všeobecný adaptační syndrom soubor
Tezeo 40 mg tablety Telmisartanum
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls165508/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE Tezeo 40 mg tablety Telmisartanum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ. Trimetazidini dihydrochloridum 35 mg v jedné tabletě s řízeným uvolňováním.
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Angizidine 35 mg, tablety s řízeným uvolňováním 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Trimetazidini dihydrochloridum 35 mg v jedné tabletě s řízeným uvolňováním.