Hormonální antikoncepce přináší své uživatelce množství benefitů. Kromě zabránění nechtěnému těhotenství je to např. zmenšení intenzity menstruačního

Rozměr: px
Začít zobrazení ze stránky:

Download "Hormonální antikoncepce přináší své uživatelce množství benefitů. Kromě zabránění nechtěnému těhotenství je to např. zmenšení intenzity menstruačního"

Transkript

1 Hormonální antikoncepce přináší své uživatelce množství benefitů. Kromě zabránění nechtěnému těhotenství je to např. zmenšení intenzity menstruačního krvácení, snížení bolestí při menstruaci, zlepšení až vymizení premenstruačního syndromu, snížení rizika karcinomu endometria, vaječníků a tlustého střeva, Vaše antikoncepce patří mezi tzv. antiandrogenní přípravky, to znamená, že má prokázaný pozitivní vliv na zlepšení kvality pleti a vlasů snižuje výskyt nežádoucích projevů akné a snižuje maštění pleti a vlasů. Lékař vám předepsal monofazickou kombinovanou hormonální antikoncepci Belara, která Vás chrání před otěhotněním a zároveň zlepšuje kvalitu Vaší pleti a vlasů. Tato brožura obsahuje informace zaměřené speciálně na Belaru a najdete v ní některé informace o této antikoncepci a odpovědi na nejčastější dotazy. Před zahájením užívání přípravku si prosím pozorně přečtěte celou příbalovou informaci, která je vložena do každého balení antikoncepce.

2 Mějte na paměti, že i při užívání hormonální antikoncepce je nezbytné absolvovat minimálně jednou ročně preventivní gynekologickou prohlídku. K čemu se antikoncepce používá? Antikoncepční tablety se primárně používají k zabránění otěhotnění. Hormonální antikoncepce přináší uživatelce i množství dalších benefitů popsaných v úvodu této brožury. Belara je určena i pro ženy s akné, protože přispívá ke zlepšení kvality Vaší pleti a vlasů. Co obsahuje tableta Belary? Tableta Belary obsahuje dvě hormonální složky ethinylestradiol a chlormadinon acetát. Kromě těchto účinných látek obsahuje i pomocné látky, popsané podrobně v příbalové informaci. Jak Belara působí? Antikoncepční účinek je založen na spolupůsobení různých faktorů. Nejdůležitějšími z nich jsou zastavení ovulace a změny endometria (děložní výstelka). Dochází i k zahušťování hlenu v děložním hrdle. Pozitivní efekt na pleť a vlasy je způsoben potlačením negativního vlivu testosteronu. Testosteron je mužský pohlavní hormon, ale v malé míře se vyskytuje i v ženském těle, kde může způsobovat akné a zvýšené maštění pleti a vlasů. Jak je hormonální antikoncepce spolehlivá? Pokud se antikoncepční tablety užívají správně, patří mezi nejúčinnější metody antikoncepce. Jsou účinné ve více než 99 %. Od kdy Belara účinkuje? Při správném dodržení pokynů pro užívání zabrání Belara otěhotnění již od prvního dne užívání. Ochrana před otěhotněním je zajištěna i během 7 denní pauzy, kdy se tablety neužívají. Pozitivního vlivu na pleť a vlasy je dosaženo cca po 3 až 6 měsících užívání. Kdy začít s užíváním Belary? Pokud jste prvouživatelka, začněte užívat Belaru první den menstruačního cyklu, tzn. první den krvácení.

3 Pokud na Belaru přecházíte z jiného druhu kombinované antikoncepce (obsahuje estrogenní i gestagenní složku), užijte první tabletu Belary následující den po užití poslední účinné tablety předchozí antikoncepce, nejpozději však v den následující po obvyklém intervalu bez užívání tablet. Pokud na Belaru přecházíte z tablet, které obsahují pouze gestagenní složku, můžete kterýkoli den přejít z původní antikoncepce na novou. Prvních sedm dní užívání Belary je však třeba ještě se chránit bariérovou metodou (např. kondom). Jak se Belara správně užívá? Blistr Belary obsahuje 21 tablet. Každá tableta je označena názvem dne v týdnu, kdy má být užita. Například, pokud začínáte užívat tablety ve středu, užijte první tabletu z políčka označeného St. Potom sledujte směr šipek, a každý den, přibližně ve stejnou dobu, užijte jednu tabletu, dokud nevyužíváte všech 21 tablet. Tabletu můžete užít nezávisle na jídle, ale je nutné ji zapít dostatečným množstvím vody. Následujících 7 dnů žádné tablety neužívejte. Během této 7 denní pauzy by se mělo dostavit krvácení. Toto krvácení z vysazení začíná obvykle druhý nebo třetí den 7 denní pauzy. Další blistr Belary začněte užívat po 7 dnech bez užívání (tj. 8. den po užití poslední tablety z předchozího balení), nezávisle na tom, zda krvácení ještě pokračuje, či ne. To znamená, že nový blistr Belary budete vždy načínat ve stejném dnu v týdnu, a stejně tak krvácení z vysazení bude zhruba ve stejných dnech každý měsíc. 1. pilulku užít první den pravidelného krvácení 7 dnů přestávka Další balení Krvácení Krvácení Co dělat, když si zapomenu vzít tabletku? pokud uplynulo méně než 12 hodin od doby, kdy jste měla tabletu užít, účinnost ochrany před otěhotněním není snížena. Užijte tabletu, jakmile si chybu uvědomíte a následující tabletu užijte v obvyklou dobu. pokud uplynulo více než 12 hodin od doby, kdy měla být tableta užita, účinnost ochrany

4 Více než 1 vynechaná tableta v cyklu 1. týden Poraďte se s lékařem ANO Měla jste pohlavní styk v týdnu před vynecháním tablet NE Užijte vynechanou tabletu Následujících 7 dnů používejte bariérovou metodu (kondom) a dokončete užívání balení před otěhotněním může být snížena. Čím více po sobě následujících tablet jste vynechala, tím větší je riziko snížení antikoncepčního účinku. Zvlášť vysoké riziko nedostatečné ochrany proti otěhotnění je tehdy, pokud jste vynechala tabletu na začátku nebo na konci balení. Postupujte podle následujícího schématu. Pokud si nejste jistá, kontaktujte svého ošetřujícího gynekologa a poraďte se s ním, jak tuto situaci řešit. Co dělat, když chci oddálit krvácení? Pouze 1 vynechaná tableta (opoždění o více než 12 hodin) 2. týden Užijte vynechanou tabletu Dokončete užívání balení Po využívání všech tablet z jednoho blistru nedělejte žádnou pauzu, ale kontinuálně pokračujte v užívání tablet z dalšího blistru. Užijte tolik tablet, o kolik dnů chcete oddálit menstruaci, nebo můžete užít všechny tablety z druhého blistru. Další balení pak začněte užívat po obvyklém 7 denním intervalu bez tablet. 3. týden Užijte vynechanou tabletu a dokončete užívání balení Místo intervalu bez užívání začněte užívat další balení 1. pilulku užít první den pravidelného krvácení Další balení Krvácení

5 Co dělat, když zvracím nebo mám průjem? Pokud zvracíte do 3-4 hodin po užití Belary nebo máte silný průjem, vzniká riziko, že se aktivní látky nemusely zcela vstřebat do těla. Důsledek je stejný jako byste tabletu zapomněla užít. Po zvracení nebo při průjmu musíte co nejdříve užít jinou tabletu z náhradního (rezervního) balení. Pokud možno, musíte tabletu užít během 12 hodin od doby, kdy jste zvyklá ji užívat. Mohou se vyskytnout při užívání hormonální antikoncepce nějaké nežádoucí účinky? Podobně jako všechny léky, může mít i Belara nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Všechny nežádoucí účinky pozorované při užívání Belary jsou popsány v příbalové informaci, která je součástí každého balení antikoncepce. Co mám dělat, jestliže se objeví neočekávané krvácení? Na začátku užívání hormonální antikoncepce je běžné, že se objeví špinění nebo krvácení v termínu, kdy to nečekáte. Je to známka toho, že tělo si zvyká na hormonální antikoncepci. Toto krvácení se objevuje cca 3-6 prvních měsíců užívání. Co mám udělat, jestliže se neobjeví krvácení během týdne, kdy se tablety neužívají? Pokud jste Belaru užívala správně, tzn. pravidelně, nezvracela jste, neměla jste těžší průjem ani jste neužívala jiné léky, je velmi nepravděpodobné, že byste byla těhotná. Nezačínejte však s užíváním dalšího balení, dokud nemáte jistotu, že nejste těhotná.

6 Mohu při užívání hormonální antikoncepce kouřit? Kouření při užívání kombinované hormonální antikoncepce zvyšuje riziko závažných kardiovaskulárních nežádoucích účinků. Riziko se zvyšuje s věkem a počtem cigaret a je velmi zřetelné u žen nad 35 let. Ženy nad 35 let, které kouří, by měly používat jiné antikoncepční metody. Jak dlouho mohu užívat Belaru? Pokud jste zdravá nekuřačka, můžete užívat Belaru prakticky až do přechodu. Dnes už doba užívání tabletek není omezena. Případné vynechání tabletek na určitou dobu, např. po roce užívání, nemá žádný význam. Kdy nemohu užívat hormonální antikoncepci? Pokud jste těhotná, nebo byste těhotná mohla být. Pokud jste z neznámých příčin neměla delší dobu menstruační krvácení. Pokud máte krvácení z pochvy, jehož příčina není objasněna. Pokud jste alergická na kteroukoli látku obsaženou ve Vaší antikoncepci. Pokud máte onemocnění, které by mohlo znamenat zvýšené riziko vzniku trombózy (např. diabetes s postižením krevních cév, velmi vysoký krevní tlak, výrazně zvýšenou hladinu krevních tuků, poruchu krevní srážlivosti). Pokud máte nebo jste někdy v minulosti měla tyto stavy: trombózu v cévách mozku (mrtvice) nebo srdce (srdeční záchvat, infarkt), neobvykle nebo dlouhotrvající bolesti hlavy nebo se u vás objevila migréna, zánět slinivky břišní spojený se zvýšenou hladinou některých tuků v krvi, onemocnění jater a jaterní funkce ještě nejsou v normě, choroby ledvin se sníženou funkcí nebo pokud máte akutní selhání ledvin, nádor jater, nádor prsu nebo pohlavních orgánů, který je ovlivněn pohlavními hormony. Ve kterých případech musím užívání Belary ukončit? Přestaňte užívat Belaru a neprodleně kontaktujte lékaře, pokud se u Vás náhle objeví příznaky možné trombózy či embolie. Mohou to být: silná bolest a/nebo otok některé dolní končetiny, náhlá silná bolest na hrudníku, která se může šířit do levé paže, náhle vzniklý pocit dechové tísně,

7 náhlý záchvat kašle bez zjevné příčiny, neobvyklá, silná nebo déletrvající bolest hlavy, částečná nebo úplná ztráta zraku nebo dvojité vidění, porucha výslovnosti nebo neschopnost mluvit, závrať, mdloba nebo kolaps, slabost nebo nezvyklý pocit nebo necitlivost některé části těla, problémy s pohybem, silná bolest břicha. Ochrání mne Belara před nakažením pohlavní nemocí? Ne. Žádná hormonální antikoncepce, nechrání proti HIV infekci (AIDS) ani proti jiným pohlavně přenosným chorobám. Přiberu při užívání Belary? Současné moderní preparáty s nízkými dávkami hormonů nezpůsobí nárůst hmotnosti, pokud se budete racionálně stravovat a budete mít přiměřenou pohybovou aktivitu. Další informace a odpovědi na Vaše otázky naleznete na

8 MENSTRUAČNÍ KALENDÁŘ Pečlivě vyplněný menstruační kalendář Vám pomůže odhadnout dobu menstruace. Získáte stálý přehled a Váš gynekolog si může udělat představu o menstruačním cyklu. Návod k použití: 03/2014 X X X X X V V V B B 8 a více vložek denně 5 až 7 vložek denně do 4 vložek denně B bolest V výtok Menstruační kalendář mějte vždy s sebou při každé návštěvě gynekologa. Menstruační kalendář vyplňujte pečlivě a včas. Otázky a odpovědi Brožurka pro uživatelky příští návštěva gynekologa Hormonální antikoncepce je vydávána pouze na lékařský předpis a není hrazena z prostředků veřejného zdravotního pojištění.

9

Yasminelle 0,02 mg/ 3 mg potahované tablety Ethinylestradiol / Drospirenon

Yasminelle 0,02 mg/ 3 mg potahované tablety Ethinylestradiol / Drospirenon Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls178583/2011 a příloha k sp. zn. sukls225675/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE Yasminelle 0,02 mg/ 3 mg potahované tablety Ethinylestradiol

Více

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Minisiston užívat

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Minisiston užívat sp.zn. sukls80101/2009 Příbalová informace: informace pro uživatele Minisiston Ethinylestradiol/levonorgestrel obalené tablety Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Microgynon Ethinylestradiol/levonorgestrel obalené tablety

Příbalová informace: informace pro uživatele. Microgynon Ethinylestradiol/levonorgestrel obalené tablety sp.zn.: sukls196489/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Microgynon Ethinylestradiol/levonorgestrel obalené tablety Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Minisiston Ethinylestradiol/levonorgestrel obalené tablety

Příbalová informace: informace pro uživatele. Minisiston Ethinylestradiol/levonorgestrel obalené tablety Sp.zn.sukls235726/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Minisiston Ethinylestradiol/levonorgestrel obalené tablety Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek

Více

Příloha č. 2 ke sdělení sp.zn. sukls227587/2011 a příloha ke sp.zn. sukls227578/2011

Příloha č. 2 ke sdělení sp.zn. sukls227587/2011 a příloha ke sp.zn. sukls227578/2011 Příloha č. 2 ke sdělení sp.zn. sukls227587/2011 a příloha ke sp.zn. sukls227578/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE Přečtěte si pozorně celou příbalovou informace dříve, než začnete tento přípravek užívat Ponechejte

Více

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls143589/2012 a příloha ke sp.zn.sukls114150/2010, sukls226808/2012

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls143589/2012 a příloha ke sp.zn.sukls114150/2010, sukls226808/2012 Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls143589/2012 a příloha ke sp.zn.sukls114150/2010, sukls226808/2012 Příbalová informace: informace pro uživatele Maitalon 3 mg/0,03 mg potahované

Více

Příbalová informace: informace pro uživatelky. Sylviane 0,03 mg/3 mg potahované tablety. Ethinylestradiolum/drospirenonum

Příbalová informace: informace pro uživatelky. Sylviane 0,03 mg/3 mg potahované tablety. Ethinylestradiolum/drospirenonum Sp.zn.sukls137247/2014 Příbalová informace: informace pro uživatelky Sylviane 0,03 mg/3 mg potahované tablety Ethinylestradiolum/drospirenonum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Yadine potahované tablety Ethinylestradiolum/drospirenonum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Yadine potahované tablety Ethinylestradiolum/drospirenonum sp.zn.:sukls42911/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Yadine potahované tablety Ethinylestradiolum/drospirenonum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informace dříve, než začnete tento přípravek

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE BONADEA. 2,0 mg / 0,03 mg potahované tablety. dienogestum / ethinylestradiolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE BONADEA. 2,0 mg / 0,03 mg potahované tablety. dienogestum / ethinylestradiolum Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls214657/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE BONADEA 2,0 mg / 0,03 mg potahované tablety dienogestum / ethinylestradiolum Přečtěte si

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Drosetil 0.03 mg/ 3 mg 28 potahovaných tablet. Ehinylestradiolum/Drospirenonum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Drosetil 0.03 mg/ 3 mg 28 potahovaných tablet. Ehinylestradiolum/Drospirenonum PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Drosetil 0.03 mg/ 3 mg 28 potahovaných tablet Ehinylestradiolum/Drospirenonum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Lusienne 0,075 mg/0,020 mg tablety gestodenum/ethinylestradiolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Lusienne 0,075 mg/0,020 mg tablety gestodenum/ethinylestradiolum Sp.zn.sukls244561/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Lusienne 0,075 mg/0,020 mg tablety gestodenum/ethinylestradiolum Důležité věci, které je třeba vědět o kombinované hormonální antikoncepci

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Vreya 0,035 mg/2 mg potahované tablety ethinylestradiolum/cyproteroni acetas

Příbalová informace: informace pro uživatele. Vreya 0,035 mg/2 mg potahované tablety ethinylestradiolum/cyproteroni acetas Sp.zn.sukls32552/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Vreya 0,035 mg/2 mg potahované tablety ethinylestradiolum/cyproteroni acetas Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé

Více

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls228105/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls228105/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls228105/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE Violetta 60 mikrogramů/15 mikrogramů potahované tablety gestodenum a ethinylestradiolum Přečtěte

Více

Příbalová informace: informace pro uživatelku. Sidretella 0,02 mg/3 mg potahované tablety ethinylestradiolum/drospirenonum

Příbalová informace: informace pro uživatelku. Sidretella 0,02 mg/3 mg potahované tablety ethinylestradiolum/drospirenonum Sp.zn. sukls20964/2014 Příbalová informace: informace pro uživatelku Sidretella 0,02 mg/3 mg potahované tablety ethinylestradiolum/drospirenonum Důležité věci, které je třeba vědět o kombinované hormonální

Více

Složení Jedna obalená tableta obsahuje léčivé látky ethinylestradiolum (0, 03 mg) a gestodenum (0, 075 mg).

Složení Jedna obalená tableta obsahuje léčivé látky ethinylestradiolum (0, 03 mg) a gestodenum (0, 075 mg). sp.zn. sukls89074/2014 Příbalová informace - Rp Informace pro použití, čtěte pozorně Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete užívat Femoden. Ponechte si příbalovou informaci pro

Více

Příbalová informace: informace pro uživatelky Jeanine obalené tablety (dienogestum, ethinylestradiolum)

Příbalová informace: informace pro uživatelky Jeanine obalené tablety (dienogestum, ethinylestradiolum) sp.zn. sukls213142/2014 Příbalová informace: informace pro uživatelky Jeanine obalené tablety (dienogestum, ethinylestradiolum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek

Více

Příbalová informace: informace pro uživatelku. Daylette 3 mg/0,02 mg potahované tablety drospirenonum a ethinylestradiolum

Příbalová informace: informace pro uživatelku. Daylette 3 mg/0,02 mg potahované tablety drospirenonum a ethinylestradiolum Příbalová informace: informace pro uživatelku 3 mg/0,02 mg potahované tablety drospirenonum a ethinylestradiolum Důležité věci, které je třeba vědět o kombinované hormonální antikoncepci (CHC). Jedná se

Více

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Zarelle 75 mikrogramů potahované tablety. desogestrelum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Zarelle 75 mikrogramů potahované tablety. desogestrelum Sp.zn.sukls59895/2013 Příbalová informace: Informace pro uživatele Zarelle 75 mikrogramů potahované tablety desogestrelum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek

Více

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn.sukls240733/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn.sukls240733/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn.sukls240733/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE 3 mg / 0,02 mg potahované tablety drospirenonum / ethinylestradiolum Přečtěte si pozorně celou

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Ayreen 2 mg/0,03 mg potahované tablety. Dienogestum/ethinylestradiolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Ayreen 2 mg/0,03 mg potahované tablety. Dienogestum/ethinylestradiolum Sp.zn.sukls102976/2016 Příbalová informace: informace pro uživatele Ayreen 2 mg/0,03 mg potahované tablety Dienogestum/ethinylestradiolum Důležité věci, které je třeba vědět o kombinované hormonální antikoncepci

Více

XYNIA 0,075 mg potahované tablety. desogestrelum

XYNIA 0,075 mg potahované tablety. desogestrelum sp.zn.sukls214339/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele XYNIA 0,075 mg potahované tablety desogestrelum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,

Více

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls266850/2011

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls266850/2011 Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls266850/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELKY Přečtěte si pozorně celou příbalovou informace dříve, než začnete tento přípravek užívat

Více

YAZ 0,02 mg/3 mg potahované tablety. ethinylestradiolum / drospirenonum

YAZ 0,02 mg/3 mg potahované tablety. ethinylestradiolum / drospirenonum Strana 1 z 20 Sp.zn.sukls129713/2014 Příbalová informace: Informace pro uživatelky YAZ 0,02 mg/3 mg potahované tablety ethinylestradiolum / drospirenonum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Gentilion Daily 0,075 mg/0,020 mg tablety gestodenum/ethinylestradiolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Gentilion Daily 0,075 mg/0,020 mg tablety gestodenum/ethinylestradiolum Sp.zn.sukls137757/2013 Příbalová informace: informace pro uživatele Gentilion Daily 0,075 mg/0,020 mg tablety gestodenum/ethinylestradiolum Důležité věci, které je třeba vědět o kombinované hormonální

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DAISENETTE 75 MCG potahované tablety. desogestrelum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DAISENETTE 75 MCG potahované tablety. desogestrelum Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn.sukls122999/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE DAISENETTE 75 MCG potahované tablety desogestrelum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. GRACIAL tablety k perorálnímu podání (desogestrelum, ethinylestradiolum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. GRACIAL tablety k perorálnímu podání (desogestrelum, ethinylestradiolum) PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE GRACIAL tablety k perorálnímu podání (desogestrelum, ethinylestradiolum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELKU Circlet 0,120/0,015 mg za 24 hodin vaginální inzert Etonogestrelum/Ethinylestradiolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELKU Circlet 0,120/0,015 mg za 24 hodin vaginální inzert Etonogestrelum/Ethinylestradiolum PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELKU Circlet 0,120/0,015 mg za 24 hodin vaginální inzert Etonogestrelum/Ethinylestradiolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. TRINOVUM tablety ethinylestradiolum, norethisteronum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. TRINOVUM tablety ethinylestradiolum, norethisteronum Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls167699/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE TRINOVUM tablety ethinylestradiolum, norethisteronum Přečtěte si pozorně celou příbalovou

Více

Příloha III. Změny příslušných částí souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace

Příloha III. Změny příslušných částí souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace Příloha III Změny příslušných částí souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace 38 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 39 Bod 4.1 Terapeutické indikace [Aktuálně schválené indikace mají být vymazány a nahrazeny

Více

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp. zn.:sukls107262/2011

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp. zn.:sukls107262/2011 Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp. zn.:sukls107262/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE LAMYA 0,075 mg desogestrelum tablety Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Mertenil 40 mg potahované tablety. rosuvastatinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Mertenil 40 mg potahované tablety. rosuvastatinum Sp.zn.sukls55651/2013 Příbalová informace: informace pro uživatele Mertenil 10 mg potahované tablety Mertenil 20 mg potahované tablety Mertenil 40 mg potahované tablety rosuvastatinum Přečtěte si pozorně

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele Jangee 0,02 mg/3 mg 28 potahovaných tablet ethinylestradiolum/drospirenonum

Příbalová informace: informace pro uživatele Jangee 0,02 mg/3 mg 28 potahovaných tablet ethinylestradiolum/drospirenonum Příbalová informace: informace pro uživatele Jangee 0,02 mg/3 mg 28 potahovaných tablet ethinylestradiolum/drospirenonum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek

Více

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls218863/2010

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls218863/2010 Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls218863/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE Lindynette 20, 75/20 mikrogramů obalené tablety Gestodenum/ Ethinylestradiolum Přečtěte

Více

Livial tablety tibolonum

Livial tablety tibolonum Livial tablety tibolonum Příbalová informace - RP Informace pro použití, čtěte pozorně! Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. Ponechte si příbalovou

Více

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Zulfija 75 mikrogramů/20 mikrogramů obalené tablety gestodenum/ethinylestradiolum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Zulfija 75 mikrogramů/20 mikrogramů obalené tablety gestodenum/ethinylestradiolum Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn.sukls191996/2010 Příbalová informace: Informace pro uživatele Zulfija 75 mikrogramů/20 mikrogramů obalené tablety gestodenum/ethinylestradiolum Přečtěte si

Více

Mirelle Gestoden/ethinylestradiol potahované tablety

Mirelle Gestoden/ethinylestradiol potahované tablety sp.zn.: sukls40915/2010 a sp.zn.: sukls57592/2014 Příbalová informace: informace pro uživatelky Mirelle Gestoden/ethinylestradiol potahované tablety Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro uživatele Sp. zn. sukls 20364/2013, sukls20365/2013, sukls20366/2013 Příbalová informace: informace pro uživatele Rosuvastatin Tchaikapharma 10 mg potahované tablety Rosuvastatin Tchaikapharma 20 mg potahované tablety

Více

Příbalová informace: informace pro pacienta. Panadol Baby čípky paracetamolum čípky

Příbalová informace: informace pro pacienta. Panadol Baby čípky paracetamolum čípky sp. zn. sukls29099/2016 Příbalová informace: informace pro pacienta Panadol Baby čípky paracetamolum čípky Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože

Více

2. Za kým by měla dívka jít v případě, že nechtěně otěhotněla? 4. Je pravdivý výrok, že Interrupce je umělé přerušení těhotenství?

2. Za kým by měla dívka jít v případě, že nechtěně otěhotněla? 4. Je pravdivý výrok, že Interrupce je umělé přerušení těhotenství? 10. Seznam příloh: Příloha 1 - Vzor dotazníku Příloha 2 - Ukázka vyplněného dotazníku pretestu pro 8. ročníky Příloha 3 - Ukázka vyplněného dotazníku posttestu pro 8. ročníky Příloha 4 - Ukázka vyplněného

Více

Příloha č. 1 k opravě sdělení sp.zn. sukls226519/2009. PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE PARALEN 500 tablety Paracetamolum

Příloha č. 1 k opravě sdělení sp.zn. sukls226519/2009. PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE PARALEN 500 tablety Paracetamolum Příloha č. 1 k opravě sdělení sp.zn. sukls226519/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE PARALEN 500 tablety Paracetamolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro uživatele Příbalová informace: informace pro uživatele Apo-Rosuvastatin 5 mg Apo-Rosuvastatin 10 mg Apo-Rosuvastatin 20 mg Apo-Rosuvastatin 40 mg potahované tablety rosuvastatinum calcicum Přečtěte si pozorně celou

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Normodipine 5 mg, tablety Normodipine 10 mg, tablety Amlodipinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Normodipine 5 mg, tablety Normodipine 10 mg, tablety Amlodipinum Příbalová informace: informace pro uživatele Normodipine 5 mg, tablety Normodipine 10 mg, tablety Amlodipinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Dracenax 2,5 mg Letrozolum potahované tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Dracenax 2,5 mg Letrozolum potahované tablety Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls172883/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Dracenax 2,5 mg Letrozolum potahované tablety Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. MYGREF 250 MG tvrdá tobolka. mofetilis mycophenolas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. MYGREF 250 MG tvrdá tobolka. mofetilis mycophenolas Sp.zn. sukls82417/2013 PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE MYGREF 250 MG tvrdá tobolka mofetilis mycophenolas Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. TORVACARD 10 TORVACARD 20 TORVACARD 40 potahované tablety Atorvastatinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. TORVACARD 10 TORVACARD 20 TORVACARD 40 potahované tablety Atorvastatinum Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls96605/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE TORVACARD 10 TORVACARD 20 TORVACARD 40 potahované tablety Atorvastatinum Přečtěte si pozorně

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Nulsora 1,5 mg. tableta Levonorgestrelum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Nulsora 1,5 mg. tableta Levonorgestrelum Sp.zn.sukls25452/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Nulsora 1,5 mg tableta Levonorgestrelum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože

Více

Příbalová informace: Informace pro uživatelku. Zulfija 75 mikrogramů/20 mikrogramů obalené tablety gestodenum/ethinylestradiolum

Příbalová informace: Informace pro uživatelku. Zulfija 75 mikrogramů/20 mikrogramů obalené tablety gestodenum/ethinylestradiolum Příbalová informace: Informace pro uživatelku Zulfija 75 mikrogramů/20 mikrogramů obalené tablety gestodenum/ethinylestradiolum Důležité věci, které je třeba vědět o kombinované hormonální antikoncepci

Více

Příbalová informace-informace pro uživatele. ROSUCARD 10 mg potahované tablety ROSUCARD 20 mg potahované tablety ROSUCARD 40 mg potahované tablety

Příbalová informace-informace pro uživatele. ROSUCARD 10 mg potahované tablety ROSUCARD 20 mg potahované tablety ROSUCARD 40 mg potahované tablety Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls256954/2012. Příbalová informace-informace pro uživatele ROSUCARD 10 mg potahované tablety ROSUCARD 20 mg potahované tablety ROSUCARD 40 mg potahované

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Gentilion 0,075 mg/0,020 mg tablety gestodenum/ethinylestradiolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Gentilion 0,075 mg/0,020 mg tablety gestodenum/ethinylestradiolum Sp.zn.sukls137753/2013 Příbalová informace: informace pro uživatele Gentilion 0,075 mg/0,020 mg tablety gestodenum/ethinylestradiolum Důležité věci, které je třeba vědět o kombinované hormonální antikoncepci

Více

Příbalová informace: infomace pro uživatele. Nopregy 1,5 mg tablety Levonorgestrelum

Příbalová informace: infomace pro uživatele. Nopregy 1,5 mg tablety Levonorgestrelum Sp.zn.sukls97345/2012 Příbalová informace: infomace pro uživatele Nopregy 1,5 mg tablety Levonorgestrelum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat protože

Více

1. Co je přípravek Duphaston a k čemu se používá

1. Co je přípravek Duphaston a k čemu se používá sp.zn.sukls187181/2015 a sp.zn.sukls51562/2016 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE DUPHASTON 10 mg, potahované tablety dydrogesteronum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. MEDOCRIPTINE tablety bromocriptini mesilas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. MEDOCRIPTINE tablety bromocriptini mesilas sp.zn. sukls198809/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE MEDOCRIPTINE tablety bromocriptini mesilas Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE sp.zn. sukls115134/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Voltaren ActiGo 12,5 mg potahované tablety diclofenacum kalicum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento

Více

sp.zn.: sukls92814/2011

sp.zn.: sukls92814/2011 sp.zn.: sukls92814/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE CYPROPLEX 50mg, tablety Cyproteroni acetas Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Diecyclen 2 mg/0,03 mg potahované tablety dienogestum/ethinylestradiolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Diecyclen 2 mg/0,03 mg potahované tablety dienogestum/ethinylestradiolum Příbalová informace: informace pro uživatele Diecyclen 2 mg/0,03 mg potahované tablety dienogestum/ethinylestradiolum Důležité věci, které je třeba vědět o kombinované hormonální antikoncepci (CHC). Jedná

Více

Sinela 0,15 mg/0,02 mg tablety. desogestrelum a ethinylestradiolum

Sinela 0,15 mg/0,02 mg tablety. desogestrelum a ethinylestradiolum Sp.zn.sukls73829/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele Sinela 0,15 mg/0,02 mg tablety desogestrelum a ethinylestradiolum Důležité věci, které je třeba vědět o kombinované hormonální antikoncepci

Více

Příbalová informace: Informace pro uživatele Coltowan 10 mg tablety

Příbalová informace: Informace pro uživatele Coltowan 10 mg tablety Příbalová informace: Informace pro uživatele 10 mg tablety Ezetimibum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

Více

Příloha č.2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls68419/2010, sukls68420/2010, sukls68421/2010, sukls68422/2010, sukls68424/2010

Příloha č.2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls68419/2010, sukls68420/2010, sukls68421/2010, sukls68422/2010, sukls68424/2010 Příloha č.2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls68419/2010, sukls68420/2010, sukls68421/2010, sukls68422/2010, sukls68424/2010 Příbalová informace: informace pro uživatele ROVATREN 5 mg potahované tablety

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Feminegi 0,02 mg/3 mg potahované tablety. ethinylestradiolum/drospirenonum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Feminegi 0,02 mg/3 mg potahované tablety. ethinylestradiolum/drospirenonum Sp. zn. sukls40623/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele Feminegi 0,02 mg/3 mg potahované tablety ethinylestradiolum/drospirenonum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Cardilopin 2,5 mg Cardilopin 5 mg Cardilopin 10 mg tablety amlodipinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Cardilopin 2,5 mg Cardilopin 5 mg Cardilopin 10 mg tablety amlodipinum sp.zn. sukls180582/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele Cardilopin 2,5 mg Cardilopin 5 mg Cardilopin 10 mg tablety amlodipinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls119815-8/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Zahron 5 mg Zahron 10 mg Zahron 20 mg Zahron 40 mg potahované tablety rosuvastatinum (ve formě

Více

Příbalová informace: Informace pro uživatelku. Mercilon tablety desogestrelum/ethinylestradiolum

Příbalová informace: Informace pro uživatelku. Mercilon tablety desogestrelum/ethinylestradiolum Příbalová informace: Informace pro uživatelku Mercilon tablety desogestrelum/ethinylestradiolum Důležité věci, které je třeba vědět o kombinované hormonální antikoncepci (CHC). Jedná se o jednu z nejspolehlivějších

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Voltaren ActiGo Extra

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Voltaren ActiGo Extra sp. zn. sukls96703/2016 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Voltaren ActiGo Extra obalené tablety diclofenacum kalicum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek

Více

20 mikrogramů/24 hodin, intrauterinní inzert

20 mikrogramů/24 hodin, intrauterinní inzert sp.zn.sukls206879/2010 Příbalová informace: informace pro uživatele 20 mikrogramů/24 hodin, intrauterinní inzert (levonorgestrelum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento

Více

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:sukls18669/2009 a příloha k sp.zn.: sukls48023/2008, sukls165734/2008, sukls149262/2010

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:sukls18669/2009 a příloha k sp.zn.: sukls48023/2008, sukls165734/2008, sukls149262/2010 Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:sukls18669/2009 a příloha k sp.zn.: sukls48023/2008, sukls165734/2008, sukls149262/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE LOETTE potahované

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Betaserc 24 tablety Betahistini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Betaserc 24 tablety Betahistini dihydrochloridum sp.zn. sukls142274/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Betaserc 24 tablety Betahistini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. NAVELA 1,5 MG tableta Levonorgestrelum

Příbalová informace: informace pro uživatele. NAVELA 1,5 MG tableta Levonorgestrelum Příbalová informace: informace pro uživatele NAVELA 1,5 MG tableta Levonorgestrelum Tento léčivý přípravek je dostupný bez lékařského předpisu. Nicméně, užívejte léčivý přípravek NAVELA 1,5 MG s opatrností,

Více

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls38977-78/2011 a příloha k sp. zn. sukls30132/2012

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls38977-78/2011 a příloha k sp. zn. sukls30132/2012 Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls38977-78/2011 a příloha k sp. zn. sukls30132/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA AMLORATIO 5 mg AMLORATIO 10 mg tablety (Amlodipini

Více

Příloha č. 1 k rozhodnutí o registraci sp.zn.sukls94253/2011

Příloha č. 1 k rozhodnutí o registraci sp.zn.sukls94253/2011 Příloha č. 1 k rozhodnutí o registraci sp.zn.sukls94253/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE Yosefinne 0,02 mg/3mg potahované tablety Ethinylestradiolum/ Drospirenonum Přečtěte si pozorně

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sorvasta 15 mg, potahované tablety. Sorvasta 10 mg, potahované tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sorvasta 15 mg, potahované tablety. Sorvasta 10 mg, potahované tablety PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Sorvasta 5 mg, potahované tablety Sorvasta 10 mg, potahované tablety Sorvasta 15 mg, potahované tablety Sorvasta 20 mg, potahované tablety Sorvasta 30 mg, potahované

Více

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Nyssiela 3 mg/0,02 mg potahované tablety drospirenonum/ethinylestradiolum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Nyssiela 3 mg/0,02 mg potahované tablety drospirenonum/ethinylestradiolum Sp.zn.sukls124035/2015 Příbalová informace: Informace pro uživatele Nyssiela 3 mg/0,02 mg potahované tablety drospirenonum/ethinylestradiolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. NEOFOLLIN Injekční roztok Estradioli valeras

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. NEOFOLLIN Injekční roztok Estradioli valeras sp. zn. sukls75049/2013 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE NEOFOLLIN Injekční roztok Estradioli valeras Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,

Více

Sp. zn. sukls119329/2014, sukls119332/2014, sukls119337/2014, sukls119338/2014, sukls119341/2014, sukls119342/2014, sukls119343/2014, sukls119344/2014

Sp. zn. sukls119329/2014, sukls119332/2014, sukls119337/2014, sukls119338/2014, sukls119341/2014, sukls119342/2014, sukls119343/2014, sukls119344/2014 Sp. zn. sukls119329/2014, sukls119332/2014, sukls119337/2014, sukls119338/2014, sukls119341/2014, sukls119342/2014, sukls119343/2014, sukls119344/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele Pregabalin

Více

Sp. zn. sukls21360/2014 a k sp. zn. sukls155701/2013

Sp. zn. sukls21360/2014 a k sp. zn. sukls155701/2013 Sp. zn. sukls21360/2014 a k sp. zn. sukls155701/2013 Příbalová informace - informace pro uživatele Myline 3 mg / 0,03 mg potahované tablety drospirenonum / ethinylestradiolum Přečtěte si pozorně celou

Více

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls26702/2011

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls26702/2011 Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls26702/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE : INFORMACE PRO UŽIVATELE Mertenil 5 mg potahované tablety Mertenil 10 mg potahované tablety Mertenil 20 mg potahované

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Atorvastatin +pharma 40 mg, potahované tablety. Atorvastatinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Atorvastatin +pharma 40 mg, potahované tablety. Atorvastatinum PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Atorvastatin +pharma 10 mg, potahované tablety Atorvastatin +pharma 20 mg, potahované tablety Atorvastatin +pharma 40 mg, potahované tablety Atorvastatinum

Více

TOCTINO 30 mg měkké tobolky. Alitretinoinum

TOCTINO 30 mg měkké tobolky. Alitretinoinum Příbalová informace: Informace pro uživatele TOCTINO 10 mg měkké tobolky TOCTINO 30 mg měkké tobolky Alitretinoinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Mistra 2 mg/0,03 mg potahované tablety Dienogestum a ethinylestradiolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Mistra 2 mg/0,03 mg potahované tablety Dienogestum a ethinylestradiolum Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls59932/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Mistra 2 mg/0,03 mg potahované tablety Dienogestum a ethinylestradiolum Přečtěte si pozorně celou

Více

Příbalová informace: informace pro pacienta. Ezen 10 mg tablety Ezetimibum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Ezen 10 mg tablety Ezetimibum Sp.zn.sukls4582/2015 Příbalová informace: informace pro pacienta tablety Ezetimibum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité

Více

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Sclefic 50 mg potahované tablety riluzolum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Sclefic 50 mg potahované tablety riluzolum sp.zn. sukls94414/2013 Příbalová informace: Informace pro uživatele Sclefic 50 mg potahované tablety riluzolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,

Více

Příbalová informace: informace pro pacienta. ZOXON 2 ZOXON 4 tablety doxazosinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. ZOXON 2 ZOXON 4 tablety doxazosinum sp.zn. sukls97553/2015 Příbalová informace: informace pro pacienta ZOXON 2 ZOXON 4 tablety doxazosinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože

Více

Příloha č. 2 k rozhodnutí o povolení souběžného dovozu sp. zn.:sukls106502/2011, sukls106531/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 2 k rozhodnutí o povolení souběžného dovozu sp. zn.:sukls106502/2011, sukls106531/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Příloha č. 2 k rozhodnutí o povolení souběžného dovozu sp. zn.:sukls106502/2011, sukls106531/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE TORVACARD 10 TORVACARD 20 Potahované tablety Atorvastatinum

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. CORSIM 10 CORSIM 20 CORSIM 40 potahované tablety (simvastatinum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. CORSIM 10 CORSIM 20 CORSIM 40 potahované tablety (simvastatinum) sp.zn.sukls30566/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele CORSIM 10 CORSIM 20 CORSIM 40 potahované tablety (simvastatinum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento

Více

Symbicort udržovací a úlevová léčba

Symbicort udržovací a úlevová léčba Symbicort Turbuhaler 100 mikrogramů/6 mikrogramů/inhalace Symbicort Turbuhaler 200 mikrogramů/6 mikrogramů/inhalace Symbicort udržovací a úlevová léčba Návod pro pacienty. Přečtěte si pozorně celou příbalovou

Více

Panadol potahované tablety paracetamolum

Panadol potahované tablety paracetamolum sp.zn. sukls251375/2011 (OTC) PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE Panadol potahované tablety paracetamolum Přečtětě si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELKY MILLIGEST obalené tablety Ethinylestradiolum 0,030 mg, Gestodenum 0,050 mg

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELKY MILLIGEST obalené tablety Ethinylestradiolum 0,030 mg, Gestodenum 0,050 mg PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELKY MILLIGEST obalené tablety Ethinylestradiolum 0,030 mg, Gestodenum 0,050 mg - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst

Více

Vidette 0,06 mg/0,015 mg. Léčivé látky: gestodenum 0,06 mg/ethinylestradiolum 0,015 mg potahované tablety

Vidette 0,06 mg/0,015 mg. Léčivé látky: gestodenum 0,06 mg/ethinylestradiolum 0,015 mg potahované tablety Sp.zn. sukls72486/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele Vidette 0,06 mg/0,015 mg Léčivé látky: gestodenum 0,06 mg/ethinylestradiolum 0,015 mg potahované tablety Důležité věci, které je třeba

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Dienille potahované tablety dienogestum a ethinylestradiolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Dienille potahované tablety dienogestum a ethinylestradiolum Příbalová informace: informace pro uživatele Dienille potahované tablety dienogestum a ethinylestradiolum Důležité věci, které je třeba vědět o kombinované hormonální antikoncepci (CHC). Jedná se o nejspolehlivější

Více

20 mikrogramů/24 hodin, intrauterinní inzert

20 mikrogramů/24 hodin, intrauterinní inzert Sp.zn.sukls197684/2013 Příbalová informace: informace pro uživatelku 20 mikrogramů/24 hodin, intrauterinní inzert levonorgestrelum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro uživatele Příbalová informace: informace pro uživatele Temomedac 5 mg tvrdé tobolky Temomedac 20 mg tvrdé tobolky Temomedac 100 mg tvrdé tobolky Temomedac 140 mg tvrdé tobolky Temomedac 180 mg tvrdé tobolky Temomedac

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Anastrozole Cynone 1 mg potahované tablety. Anastrozolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Anastrozole Cynone 1 mg potahované tablety. Anastrozolum Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls195967/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Anastrozole Cynone 1 mg potahované tablety Anastrozolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Sp.zn. sukls82463/2013 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Valsartan Krka 40 mg Valsartan Krka 80 mg Valsartan Krka 160 mg Valsartan Krka 320 mg potahované tablety valsartanum Přečtěte si pozorně

Více

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci Příloha I Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci 1 Vědecké závěry S ohledem na hodnotící zprávu výboru PRAC týkající se pravidelně aktualizovaných zpráv o bezpečnosti (PSUR) rivastigminu, dospěl

Více

CINIE 50 tablety Sumatriptanum

CINIE 50 tablety Sumatriptanum Příloha č. 1a) k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls163673/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE CINIE 50 tablety Sumatriptanum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,

Více

Quetiapin Reg Europe 25 mg Quetiapin Reg Europe 100 mg Quetiapin Reg Europe 150 mg Quetiapin Reg Europe 200 mg Quetiapin Reg Europe 300 mg

Quetiapin Reg Europe 25 mg Quetiapin Reg Europe 100 mg Quetiapin Reg Europe 150 mg Quetiapin Reg Europe 200 mg Quetiapin Reg Europe 300 mg Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls95277/2009, sukls95278/2009, sukls95279/2009, sukls95280/2009, sukls95281/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Quetiapin Reg Europe 25 mg

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Bosentan Sandoz 62,5 mg Bosentan Sandoz 125 mg potahované tablety. Bosentanum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Bosentan Sandoz 62,5 mg Bosentan Sandoz 125 mg potahované tablety. Bosentanum Sp.zn. sukls165516/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Bosentan Sandoz 62,5 mg Bosentan Sandoz 125 mg potahované tablety Bosentanum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Apo-Rabeprazol 20 mg enterosolventní tablety Rabeprazolum natricum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Apo-Rabeprazol 20 mg enterosolventní tablety Rabeprazolum natricum Příbalová informace: informace pro uživatele Apo-Rabeprazol 20 mg enterosolventní tablety Rabeprazolum natricum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,

Více

TRINOVUM tablety ethinylestradiolum, norethisteronum

TRINOVUM tablety ethinylestradiolum, norethisteronum Příbalová informace: informace pro uživatele TRINOVUM tablety ethinylestradiolum, norethisteronum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje

Více

Příbalová informace: Informace pro uživatele. ZOCOR 10 mg ZOCOR 20 mg ZOCOR FORTE 40 mg Potahované tablety Simvastatinum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. ZOCOR 10 mg ZOCOR 20 mg ZOCOR FORTE 40 mg Potahované tablety Simvastatinum Příbalová informace: Informace pro uživatele ZOCOR 10 mg ZOCOR 20 mg ZOCOR FORTE 40 mg Potahované tablety Simvastatinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Pregabalin Alpha 75 mg tvrdé tobolky Pregabalin Alpha 150 mg tvrdé tobolky.

Příbalová informace: informace pro uživatele. Pregabalin Alpha 75 mg tvrdé tobolky Pregabalin Alpha 150 mg tvrdé tobolky. Sp.zn. sukls118305/2014, sukls118306/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele Pregabalin Alpha 75 mg tvrdé tobolky Pregabalin Alpha 150 mg tvrdé tobolky pregabalinum Přečtěte si pozorně celou

Více