Hormonální antikoncepce přináší své uživatelce množství benefitů. Kromě zabránění nechtěnému těhotenství je to např. zmenšení intenzity menstruačního
|
|
- Adam Fišer
- před 7 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 Hormonální antikoncepce přináší své uživatelce množství benefitů. Kromě zabránění nechtěnému těhotenství je to např. zmenšení intenzity menstruačního krvácení, snížení bolestí při menstruaci, zlepšení až vymizení premenstruačního syndromu, snížení rizika karcinomu endometria, vaječníků a tlustého střeva, Vaše antikoncepce patří mezi tzv. antiandrogenní přípravky, to znamená, že má prokázaný pozitivní vliv na zlepšení kvality pleti a vlasů snižuje výskyt nežádoucích projevů akné a snižuje maštění pleti a vlasů. Lékař vám předepsal monofazickou kombinovanou hormonální antikoncepci Belara, která Vás chrání před otěhotněním a zároveň zlepšuje kvalitu Vaší pleti a vlasů. Tato brožura obsahuje informace zaměřené speciálně na Belaru a najdete v ní některé informace o této antikoncepci a odpovědi na nejčastější dotazy. Před zahájením užívání přípravku si prosím pozorně přečtěte celou příbalovou informaci, která je vložena do každého balení antikoncepce.
2 Mějte na paměti, že i při užívání hormonální antikoncepce je nezbytné absolvovat minimálně jednou ročně preventivní gynekologickou prohlídku. K čemu se antikoncepce používá? Antikoncepční tablety se primárně používají k zabránění otěhotnění. Hormonální antikoncepce přináší uživatelce i množství dalších benefitů popsaných v úvodu této brožury. Belara je určena i pro ženy s akné, protože přispívá ke zlepšení kvality Vaší pleti a vlasů. Co obsahuje tableta Belary? Tableta Belary obsahuje dvě hormonální složky ethinylestradiol a chlormadinon acetát. Kromě těchto účinných látek obsahuje i pomocné látky, popsané podrobně v příbalové informaci. Jak Belara působí? Antikoncepční účinek je založen na spolupůsobení různých faktorů. Nejdůležitějšími z nich jsou zastavení ovulace a změny endometria (děložní výstelka). Dochází i k zahušťování hlenu v děložním hrdle. Pozitivní efekt na pleť a vlasy je způsoben potlačením negativního vlivu testosteronu. Testosteron je mužský pohlavní hormon, ale v malé míře se vyskytuje i v ženském těle, kde může způsobovat akné a zvýšené maštění pleti a vlasů. Jak je hormonální antikoncepce spolehlivá? Pokud se antikoncepční tablety užívají správně, patří mezi nejúčinnější metody antikoncepce. Jsou účinné ve více než 99 %. Od kdy Belara účinkuje? Při správném dodržení pokynů pro užívání zabrání Belara otěhotnění již od prvního dne užívání. Ochrana před otěhotněním je zajištěna i během 7 denní pauzy, kdy se tablety neužívají. Pozitivního vlivu na pleť a vlasy je dosaženo cca po 3 až 6 měsících užívání. Kdy začít s užíváním Belary? Pokud jste prvouživatelka, začněte užívat Belaru první den menstruačního cyklu, tzn. první den krvácení.
3 Pokud na Belaru přecházíte z jiného druhu kombinované antikoncepce (obsahuje estrogenní i gestagenní složku), užijte první tabletu Belary následující den po užití poslední účinné tablety předchozí antikoncepce, nejpozději však v den následující po obvyklém intervalu bez užívání tablet. Pokud na Belaru přecházíte z tablet, které obsahují pouze gestagenní složku, můžete kterýkoli den přejít z původní antikoncepce na novou. Prvních sedm dní užívání Belary je však třeba ještě se chránit bariérovou metodou (např. kondom). Jak se Belara správně užívá? Blistr Belary obsahuje 21 tablet. Každá tableta je označena názvem dne v týdnu, kdy má být užita. Například, pokud začínáte užívat tablety ve středu, užijte první tabletu z políčka označeného St. Potom sledujte směr šipek, a každý den, přibližně ve stejnou dobu, užijte jednu tabletu, dokud nevyužíváte všech 21 tablet. Tabletu můžete užít nezávisle na jídle, ale je nutné ji zapít dostatečným množstvím vody. Následujících 7 dnů žádné tablety neužívejte. Během této 7 denní pauzy by se mělo dostavit krvácení. Toto krvácení z vysazení začíná obvykle druhý nebo třetí den 7 denní pauzy. Další blistr Belary začněte užívat po 7 dnech bez užívání (tj. 8. den po užití poslední tablety z předchozího balení), nezávisle na tom, zda krvácení ještě pokračuje, či ne. To znamená, že nový blistr Belary budete vždy načínat ve stejném dnu v týdnu, a stejně tak krvácení z vysazení bude zhruba ve stejných dnech každý měsíc. 1. pilulku užít první den pravidelného krvácení 7 dnů přestávka Další balení Krvácení Krvácení Co dělat, když si zapomenu vzít tabletku? pokud uplynulo méně než 12 hodin od doby, kdy jste měla tabletu užít, účinnost ochrany před otěhotněním není snížena. Užijte tabletu, jakmile si chybu uvědomíte a následující tabletu užijte v obvyklou dobu. pokud uplynulo více než 12 hodin od doby, kdy měla být tableta užita, účinnost ochrany
4 Více než 1 vynechaná tableta v cyklu 1. týden Poraďte se s lékařem ANO Měla jste pohlavní styk v týdnu před vynecháním tablet NE Užijte vynechanou tabletu Následujících 7 dnů používejte bariérovou metodu (kondom) a dokončete užívání balení před otěhotněním může být snížena. Čím více po sobě následujících tablet jste vynechala, tím větší je riziko snížení antikoncepčního účinku. Zvlášť vysoké riziko nedostatečné ochrany proti otěhotnění je tehdy, pokud jste vynechala tabletu na začátku nebo na konci balení. Postupujte podle následujícího schématu. Pokud si nejste jistá, kontaktujte svého ošetřujícího gynekologa a poraďte se s ním, jak tuto situaci řešit. Co dělat, když chci oddálit krvácení? Pouze 1 vynechaná tableta (opoždění o více než 12 hodin) 2. týden Užijte vynechanou tabletu Dokončete užívání balení Po využívání všech tablet z jednoho blistru nedělejte žádnou pauzu, ale kontinuálně pokračujte v užívání tablet z dalšího blistru. Užijte tolik tablet, o kolik dnů chcete oddálit menstruaci, nebo můžete užít všechny tablety z druhého blistru. Další balení pak začněte užívat po obvyklém 7 denním intervalu bez tablet. 3. týden Užijte vynechanou tabletu a dokončete užívání balení Místo intervalu bez užívání začněte užívat další balení 1. pilulku užít první den pravidelného krvácení Další balení Krvácení
5 Co dělat, když zvracím nebo mám průjem? Pokud zvracíte do 3-4 hodin po užití Belary nebo máte silný průjem, vzniká riziko, že se aktivní látky nemusely zcela vstřebat do těla. Důsledek je stejný jako byste tabletu zapomněla užít. Po zvracení nebo při průjmu musíte co nejdříve užít jinou tabletu z náhradního (rezervního) balení. Pokud možno, musíte tabletu užít během 12 hodin od doby, kdy jste zvyklá ji užívat. Mohou se vyskytnout při užívání hormonální antikoncepce nějaké nežádoucí účinky? Podobně jako všechny léky, může mít i Belara nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Všechny nežádoucí účinky pozorované při užívání Belary jsou popsány v příbalové informaci, která je součástí každého balení antikoncepce. Co mám dělat, jestliže se objeví neočekávané krvácení? Na začátku užívání hormonální antikoncepce je běžné, že se objeví špinění nebo krvácení v termínu, kdy to nečekáte. Je to známka toho, že tělo si zvyká na hormonální antikoncepci. Toto krvácení se objevuje cca 3-6 prvních měsíců užívání. Co mám udělat, jestliže se neobjeví krvácení během týdne, kdy se tablety neužívají? Pokud jste Belaru užívala správně, tzn. pravidelně, nezvracela jste, neměla jste těžší průjem ani jste neužívala jiné léky, je velmi nepravděpodobné, že byste byla těhotná. Nezačínejte však s užíváním dalšího balení, dokud nemáte jistotu, že nejste těhotná.
6 Mohu při užívání hormonální antikoncepce kouřit? Kouření při užívání kombinované hormonální antikoncepce zvyšuje riziko závažných kardiovaskulárních nežádoucích účinků. Riziko se zvyšuje s věkem a počtem cigaret a je velmi zřetelné u žen nad 35 let. Ženy nad 35 let, které kouří, by měly používat jiné antikoncepční metody. Jak dlouho mohu užívat Belaru? Pokud jste zdravá nekuřačka, můžete užívat Belaru prakticky až do přechodu. Dnes už doba užívání tabletek není omezena. Případné vynechání tabletek na určitou dobu, např. po roce užívání, nemá žádný význam. Kdy nemohu užívat hormonální antikoncepci? Pokud jste těhotná, nebo byste těhotná mohla být. Pokud jste z neznámých příčin neměla delší dobu menstruační krvácení. Pokud máte krvácení z pochvy, jehož příčina není objasněna. Pokud jste alergická na kteroukoli látku obsaženou ve Vaší antikoncepci. Pokud máte onemocnění, které by mohlo znamenat zvýšené riziko vzniku trombózy (např. diabetes s postižením krevních cév, velmi vysoký krevní tlak, výrazně zvýšenou hladinu krevních tuků, poruchu krevní srážlivosti). Pokud máte nebo jste někdy v minulosti měla tyto stavy: trombózu v cévách mozku (mrtvice) nebo srdce (srdeční záchvat, infarkt), neobvykle nebo dlouhotrvající bolesti hlavy nebo se u vás objevila migréna, zánět slinivky břišní spojený se zvýšenou hladinou některých tuků v krvi, onemocnění jater a jaterní funkce ještě nejsou v normě, choroby ledvin se sníženou funkcí nebo pokud máte akutní selhání ledvin, nádor jater, nádor prsu nebo pohlavních orgánů, který je ovlivněn pohlavními hormony. Ve kterých případech musím užívání Belary ukončit? Přestaňte užívat Belaru a neprodleně kontaktujte lékaře, pokud se u Vás náhle objeví příznaky možné trombózy či embolie. Mohou to být: silná bolest a/nebo otok některé dolní končetiny, náhlá silná bolest na hrudníku, která se může šířit do levé paže, náhle vzniklý pocit dechové tísně,
7 náhlý záchvat kašle bez zjevné příčiny, neobvyklá, silná nebo déletrvající bolest hlavy, částečná nebo úplná ztráta zraku nebo dvojité vidění, porucha výslovnosti nebo neschopnost mluvit, závrať, mdloba nebo kolaps, slabost nebo nezvyklý pocit nebo necitlivost některé části těla, problémy s pohybem, silná bolest břicha. Ochrání mne Belara před nakažením pohlavní nemocí? Ne. Žádná hormonální antikoncepce, nechrání proti HIV infekci (AIDS) ani proti jiným pohlavně přenosným chorobám. Přiberu při užívání Belary? Současné moderní preparáty s nízkými dávkami hormonů nezpůsobí nárůst hmotnosti, pokud se budete racionálně stravovat a budete mít přiměřenou pohybovou aktivitu. Další informace a odpovědi na Vaše otázky naleznete na
8 MENSTRUAČNÍ KALENDÁŘ Pečlivě vyplněný menstruační kalendář Vám pomůže odhadnout dobu menstruace. Získáte stálý přehled a Váš gynekolog si může udělat představu o menstruačním cyklu. Návod k použití: 03/2014 X X X X X V V V B B 8 a více vložek denně 5 až 7 vložek denně do 4 vložek denně B bolest V výtok Menstruační kalendář mějte vždy s sebou při každé návštěvě gynekologa. Menstruační kalendář vyplňujte pečlivě a včas. Otázky a odpovědi Brožurka pro uživatelky příští návštěva gynekologa Hormonální antikoncepce je vydávána pouze na lékařský předpis a není hrazena z prostředků veřejného zdravotního pojištění.
9
Yasminelle 0,02 mg/ 3 mg potahované tablety Ethinylestradiol / Drospirenon
Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls178583/2011 a příloha k sp. zn. sukls225675/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE Yasminelle 0,02 mg/ 3 mg potahované tablety Ethinylestradiol
Více2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Minisiston užívat
sp.zn. sukls80101/2009 Příbalová informace: informace pro uživatele Minisiston Ethinylestradiol/levonorgestrel obalené tablety Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. Microgynon Ethinylestradiol/levonorgestrel obalené tablety
sp.zn.: sukls196489/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Microgynon Ethinylestradiol/levonorgestrel obalené tablety Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. Minisiston Ethinylestradiol/levonorgestrel obalené tablety
Sp.zn.sukls235726/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Minisiston Ethinylestradiol/levonorgestrel obalené tablety Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
VícePříloha č. 2 ke sdělení sp.zn. sukls227587/2011 a příloha ke sp.zn. sukls227578/2011
Příloha č. 2 ke sdělení sp.zn. sukls227587/2011 a příloha ke sp.zn. sukls227578/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE Přečtěte si pozorně celou příbalovou informace dříve, než začnete tento přípravek užívat Ponechejte
VícePříloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls143589/2012 a příloha ke sp.zn.sukls114150/2010, sukls226808/2012
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls143589/2012 a příloha ke sp.zn.sukls114150/2010, sukls226808/2012 Příbalová informace: informace pro uživatele Maitalon 3 mg/0,03 mg potahované
VícePříbalová informace: informace pro uživatelky. Sylviane 0,03 mg/3 mg potahované tablety. Ethinylestradiolum/drospirenonum
Sp.zn.sukls137247/2014 Příbalová informace: informace pro uživatelky Sylviane 0,03 mg/3 mg potahované tablety Ethinylestradiolum/drospirenonum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Yadine potahované tablety Ethinylestradiolum/drospirenonum
sp.zn.:sukls42911/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Yadine potahované tablety Ethinylestradiolum/drospirenonum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informace dříve, než začnete tento přípravek
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE BONADEA. 2,0 mg / 0,03 mg potahované tablety. dienogestum / ethinylestradiolum
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls214657/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE BONADEA 2,0 mg / 0,03 mg potahované tablety dienogestum / ethinylestradiolum Přečtěte si
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Drosetil 0.03 mg/ 3 mg 28 potahovaných tablet. Ehinylestradiolum/Drospirenonum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Drosetil 0.03 mg/ 3 mg 28 potahovaných tablet Ehinylestradiolum/Drospirenonum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. Lusienne 0,075 mg/0,020 mg tablety gestodenum/ethinylestradiolum
Sp.zn.sukls244561/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Lusienne 0,075 mg/0,020 mg tablety gestodenum/ethinylestradiolum Důležité věci, které je třeba vědět o kombinované hormonální antikoncepci
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. Vreya 0,035 mg/2 mg potahované tablety ethinylestradiolum/cyproteroni acetas
Sp.zn.sukls32552/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Vreya 0,035 mg/2 mg potahované tablety ethinylestradiolum/cyproteroni acetas Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
VícePříloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls228105/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE
Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls228105/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE Violetta 60 mikrogramů/15 mikrogramů potahované tablety gestodenum a ethinylestradiolum Přečtěte
VícePříbalová informace: informace pro uživatelku. Sidretella 0,02 mg/3 mg potahované tablety ethinylestradiolum/drospirenonum
Sp.zn. sukls20964/2014 Příbalová informace: informace pro uživatelku Sidretella 0,02 mg/3 mg potahované tablety ethinylestradiolum/drospirenonum Důležité věci, které je třeba vědět o kombinované hormonální
VíceSložení Jedna obalená tableta obsahuje léčivé látky ethinylestradiolum (0, 03 mg) a gestodenum (0, 075 mg).
sp.zn. sukls89074/2014 Příbalová informace - Rp Informace pro použití, čtěte pozorně Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete užívat Femoden. Ponechte si příbalovou informaci pro
VícePříbalová informace: informace pro uživatelky Jeanine obalené tablety (dienogestum, ethinylestradiolum)
sp.zn. sukls213142/2014 Příbalová informace: informace pro uživatelky Jeanine obalené tablety (dienogestum, ethinylestradiolum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
VícePříbalová informace: informace pro uživatelku. Daylette 3 mg/0,02 mg potahované tablety drospirenonum a ethinylestradiolum
Příbalová informace: informace pro uživatelku 3 mg/0,02 mg potahované tablety drospirenonum a ethinylestradiolum Důležité věci, které je třeba vědět o kombinované hormonální antikoncepci (CHC). Jedná se
VícePříbalová informace: Informace pro uživatele. Zarelle 75 mikrogramů potahované tablety. desogestrelum
Sp.zn.sukls59895/2013 Příbalová informace: Informace pro uživatele Zarelle 75 mikrogramů potahované tablety desogestrelum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
VícePříloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn.sukls240733/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE
Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn.sukls240733/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE 3 mg / 0,02 mg potahované tablety drospirenonum / ethinylestradiolum Přečtěte si pozorně celou
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. Ayreen 2 mg/0,03 mg potahované tablety. Dienogestum/ethinylestradiolum
Sp.zn.sukls102976/2016 Příbalová informace: informace pro uživatele Ayreen 2 mg/0,03 mg potahované tablety Dienogestum/ethinylestradiolum Důležité věci, které je třeba vědět o kombinované hormonální antikoncepci
VíceXYNIA 0,075 mg potahované tablety. desogestrelum
sp.zn.sukls214339/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele XYNIA 0,075 mg potahované tablety desogestrelum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
VícePříloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls266850/2011
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls266850/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELKY Přečtěte si pozorně celou příbalovou informace dříve, než začnete tento přípravek užívat
VíceYAZ 0,02 mg/3 mg potahované tablety. ethinylestradiolum / drospirenonum
Strana 1 z 20 Sp.zn.sukls129713/2014 Příbalová informace: Informace pro uživatelky YAZ 0,02 mg/3 mg potahované tablety ethinylestradiolum / drospirenonum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. Gentilion Daily 0,075 mg/0,020 mg tablety gestodenum/ethinylestradiolum
Sp.zn.sukls137757/2013 Příbalová informace: informace pro uživatele Gentilion Daily 0,075 mg/0,020 mg tablety gestodenum/ethinylestradiolum Důležité věci, které je třeba vědět o kombinované hormonální
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DAISENETTE 75 MCG potahované tablety. desogestrelum
Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn.sukls122999/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE DAISENETTE 75 MCG potahované tablety desogestrelum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. GRACIAL tablety k perorálnímu podání (desogestrelum, ethinylestradiolum)
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE GRACIAL tablety k perorálnímu podání (desogestrelum, ethinylestradiolum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELKU Circlet 0,120/0,015 mg za 24 hodin vaginální inzert Etonogestrelum/Ethinylestradiolum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELKU Circlet 0,120/0,015 mg za 24 hodin vaginální inzert Etonogestrelum/Ethinylestradiolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. TRINOVUM tablety ethinylestradiolum, norethisteronum
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls167699/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE TRINOVUM tablety ethinylestradiolum, norethisteronum Přečtěte si pozorně celou příbalovou
VícePříloha III. Změny příslušných částí souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace
Příloha III Změny příslušných částí souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace 38 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 39 Bod 4.1 Terapeutické indikace [Aktuálně schválené indikace mají být vymazány a nahrazeny
VícePříloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp. zn.:sukls107262/2011
Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp. zn.:sukls107262/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE LAMYA 0,075 mg desogestrelum tablety Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. Mertenil 40 mg potahované tablety. rosuvastatinum
Sp.zn.sukls55651/2013 Příbalová informace: informace pro uživatele Mertenil 10 mg potahované tablety Mertenil 20 mg potahované tablety Mertenil 40 mg potahované tablety rosuvastatinum Přečtěte si pozorně
VícePříbalová informace: informace pro uživatele Jangee 0,02 mg/3 mg 28 potahovaných tablet ethinylestradiolum/drospirenonum
Příbalová informace: informace pro uživatele Jangee 0,02 mg/3 mg 28 potahovaných tablet ethinylestradiolum/drospirenonum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
VícePříloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls218863/2010
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls218863/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE Lindynette 20, 75/20 mikrogramů obalené tablety Gestodenum/ Ethinylestradiolum Přečtěte
VíceLivial tablety tibolonum
Livial tablety tibolonum Příbalová informace - RP Informace pro použití, čtěte pozorně! Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. Ponechte si příbalovou
VícePříbalová informace: Informace pro uživatele. Zulfija 75 mikrogramů/20 mikrogramů obalené tablety gestodenum/ethinylestradiolum
Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn.sukls191996/2010 Příbalová informace: Informace pro uživatele Zulfija 75 mikrogramů/20 mikrogramů obalené tablety gestodenum/ethinylestradiolum Přečtěte si
VíceMirelle Gestoden/ethinylestradiol potahované tablety
sp.zn.: sukls40915/2010 a sp.zn.: sukls57592/2014 Příbalová informace: informace pro uživatelky Mirelle Gestoden/ethinylestradiol potahované tablety Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,
VícePříbalová informace: informace pro uživatele
Sp. zn. sukls 20364/2013, sukls20365/2013, sukls20366/2013 Příbalová informace: informace pro uživatele Rosuvastatin Tchaikapharma 10 mg potahované tablety Rosuvastatin Tchaikapharma 20 mg potahované tablety
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. Panadol Baby čípky paracetamolum čípky
sp. zn. sukls29099/2016 Příbalová informace: informace pro pacienta Panadol Baby čípky paracetamolum čípky Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože
Více2. Za kým by měla dívka jít v případě, že nechtěně otěhotněla? 4. Je pravdivý výrok, že Interrupce je umělé přerušení těhotenství?
10. Seznam příloh: Příloha 1 - Vzor dotazníku Příloha 2 - Ukázka vyplněného dotazníku pretestu pro 8. ročníky Příloha 3 - Ukázka vyplněného dotazníku posttestu pro 8. ročníky Příloha 4 - Ukázka vyplněného
VícePříloha č. 1 k opravě sdělení sp.zn. sukls226519/2009. PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE PARALEN 500 tablety Paracetamolum
Příloha č. 1 k opravě sdělení sp.zn. sukls226519/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE PARALEN 500 tablety Paracetamolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
VícePříbalová informace: informace pro uživatele
Příbalová informace: informace pro uživatele Apo-Rosuvastatin 5 mg Apo-Rosuvastatin 10 mg Apo-Rosuvastatin 20 mg Apo-Rosuvastatin 40 mg potahované tablety rosuvastatinum calcicum Přečtěte si pozorně celou
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. Normodipine 5 mg, tablety Normodipine 10 mg, tablety Amlodipinum
Příbalová informace: informace pro uživatele Normodipine 5 mg, tablety Normodipine 10 mg, tablety Amlodipinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Dracenax 2,5 mg Letrozolum potahované tablety
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls172883/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Dracenax 2,5 mg Letrozolum potahované tablety Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. MYGREF 250 MG tvrdá tobolka. mofetilis mycophenolas
Sp.zn. sukls82417/2013 PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE MYGREF 250 MG tvrdá tobolka mofetilis mycophenolas Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. TORVACARD 10 TORVACARD 20 TORVACARD 40 potahované tablety Atorvastatinum
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls96605/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE TORVACARD 10 TORVACARD 20 TORVACARD 40 potahované tablety Atorvastatinum Přečtěte si pozorně
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. Nulsora 1,5 mg. tableta Levonorgestrelum
Sp.zn.sukls25452/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Nulsora 1,5 mg tableta Levonorgestrelum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
VícePříbalová informace: Informace pro uživatelku. Zulfija 75 mikrogramů/20 mikrogramů obalené tablety gestodenum/ethinylestradiolum
Příbalová informace: Informace pro uživatelku Zulfija 75 mikrogramů/20 mikrogramů obalené tablety gestodenum/ethinylestradiolum Důležité věci, které je třeba vědět o kombinované hormonální antikoncepci
VícePříbalová informace-informace pro uživatele. ROSUCARD 10 mg potahované tablety ROSUCARD 20 mg potahované tablety ROSUCARD 40 mg potahované tablety
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls256954/2012. Příbalová informace-informace pro uživatele ROSUCARD 10 mg potahované tablety ROSUCARD 20 mg potahované tablety ROSUCARD 40 mg potahované
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. Gentilion 0,075 mg/0,020 mg tablety gestodenum/ethinylestradiolum
Sp.zn.sukls137753/2013 Příbalová informace: informace pro uživatele Gentilion 0,075 mg/0,020 mg tablety gestodenum/ethinylestradiolum Důležité věci, které je třeba vědět o kombinované hormonální antikoncepci
VícePříbalová informace: infomace pro uživatele. Nopregy 1,5 mg tablety Levonorgestrelum
Sp.zn.sukls97345/2012 Příbalová informace: infomace pro uživatele Nopregy 1,5 mg tablety Levonorgestrelum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat protože
Více1. Co je přípravek Duphaston a k čemu se používá
sp.zn.sukls187181/2015 a sp.zn.sukls51562/2016 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE DUPHASTON 10 mg, potahované tablety dydrogesteronum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. MEDOCRIPTINE tablety bromocriptini mesilas
sp.zn. sukls198809/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE MEDOCRIPTINE tablety bromocriptini mesilas Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
sp.zn. sukls115134/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Voltaren ActiGo 12,5 mg potahované tablety diclofenacum kalicum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento
Vícesp.zn.: sukls92814/2011
sp.zn.: sukls92814/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE CYPROPLEX 50mg, tablety Cyproteroni acetas Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. Diecyclen 2 mg/0,03 mg potahované tablety dienogestum/ethinylestradiolum
Příbalová informace: informace pro uživatele Diecyclen 2 mg/0,03 mg potahované tablety dienogestum/ethinylestradiolum Důležité věci, které je třeba vědět o kombinované hormonální antikoncepci (CHC). Jedná
VíceSinela 0,15 mg/0,02 mg tablety. desogestrelum a ethinylestradiolum
Sp.zn.sukls73829/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele Sinela 0,15 mg/0,02 mg tablety desogestrelum a ethinylestradiolum Důležité věci, které je třeba vědět o kombinované hormonální antikoncepci
VícePříbalová informace: Informace pro uživatele Coltowan 10 mg tablety
Příbalová informace: Informace pro uživatele 10 mg tablety Ezetimibum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
VícePříloha č.2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls68419/2010, sukls68420/2010, sukls68421/2010, sukls68422/2010, sukls68424/2010
Příloha č.2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls68419/2010, sukls68420/2010, sukls68421/2010, sukls68422/2010, sukls68424/2010 Příbalová informace: informace pro uživatele ROVATREN 5 mg potahované tablety
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. Feminegi 0,02 mg/3 mg potahované tablety. ethinylestradiolum/drospirenonum
Sp. zn. sukls40623/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele Feminegi 0,02 mg/3 mg potahované tablety ethinylestradiolum/drospirenonum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. Cardilopin 2,5 mg Cardilopin 5 mg Cardilopin 10 mg tablety amlodipinum
sp.zn. sukls180582/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele Cardilopin 2,5 mg Cardilopin 5 mg Cardilopin 10 mg tablety amlodipinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls119815-8/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Zahron 5 mg Zahron 10 mg Zahron 20 mg Zahron 40 mg potahované tablety rosuvastatinum (ve formě
VícePříbalová informace: Informace pro uživatelku. Mercilon tablety desogestrelum/ethinylestradiolum
Příbalová informace: Informace pro uživatelku Mercilon tablety desogestrelum/ethinylestradiolum Důležité věci, které je třeba vědět o kombinované hormonální antikoncepci (CHC). Jedná se o jednu z nejspolehlivějších
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Voltaren ActiGo Extra
sp. zn. sukls96703/2016 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Voltaren ActiGo Extra obalené tablety diclofenacum kalicum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
Více20 mikrogramů/24 hodin, intrauterinní inzert
sp.zn.sukls206879/2010 Příbalová informace: informace pro uživatele 20 mikrogramů/24 hodin, intrauterinní inzert (levonorgestrelum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
VícePříloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:sukls18669/2009 a příloha k sp.zn.: sukls48023/2008, sukls165734/2008, sukls149262/2010
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:sukls18669/2009 a příloha k sp.zn.: sukls48023/2008, sukls165734/2008, sukls149262/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE LOETTE potahované
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Betaserc 24 tablety Betahistini dihydrochloridum
sp.zn. sukls142274/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Betaserc 24 tablety Betahistini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. NAVELA 1,5 MG tableta Levonorgestrelum
Příbalová informace: informace pro uživatele NAVELA 1,5 MG tableta Levonorgestrelum Tento léčivý přípravek je dostupný bez lékařského předpisu. Nicméně, užívejte léčivý přípravek NAVELA 1,5 MG s opatrností,
VícePříloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls38977-78/2011 a příloha k sp. zn. sukls30132/2012
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls38977-78/2011 a příloha k sp. zn. sukls30132/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA AMLORATIO 5 mg AMLORATIO 10 mg tablety (Amlodipini
VícePříloha č. 1 k rozhodnutí o registraci sp.zn.sukls94253/2011
Příloha č. 1 k rozhodnutí o registraci sp.zn.sukls94253/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE Yosefinne 0,02 mg/3mg potahované tablety Ethinylestradiolum/ Drospirenonum Přečtěte si pozorně
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sorvasta 15 mg, potahované tablety. Sorvasta 10 mg, potahované tablety
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Sorvasta 5 mg, potahované tablety Sorvasta 10 mg, potahované tablety Sorvasta 15 mg, potahované tablety Sorvasta 20 mg, potahované tablety Sorvasta 30 mg, potahované
VícePříbalová informace: Informace pro uživatele. Nyssiela 3 mg/0,02 mg potahované tablety drospirenonum/ethinylestradiolum
Sp.zn.sukls124035/2015 Příbalová informace: Informace pro uživatele Nyssiela 3 mg/0,02 mg potahované tablety drospirenonum/ethinylestradiolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. NEOFOLLIN Injekční roztok Estradioli valeras
sp. zn. sukls75049/2013 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE NEOFOLLIN Injekční roztok Estradioli valeras Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
VíceSp. zn. sukls119329/2014, sukls119332/2014, sukls119337/2014, sukls119338/2014, sukls119341/2014, sukls119342/2014, sukls119343/2014, sukls119344/2014
Sp. zn. sukls119329/2014, sukls119332/2014, sukls119337/2014, sukls119338/2014, sukls119341/2014, sukls119342/2014, sukls119343/2014, sukls119344/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele Pregabalin
VíceSp. zn. sukls21360/2014 a k sp. zn. sukls155701/2013
Sp. zn. sukls21360/2014 a k sp. zn. sukls155701/2013 Příbalová informace - informace pro uživatele Myline 3 mg / 0,03 mg potahované tablety drospirenonum / ethinylestradiolum Přečtěte si pozorně celou
VícePříloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls26702/2011
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls26702/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE : INFORMACE PRO UŽIVATELE Mertenil 5 mg potahované tablety Mertenil 10 mg potahované tablety Mertenil 20 mg potahované
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Atorvastatin +pharma 40 mg, potahované tablety. Atorvastatinum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Atorvastatin +pharma 10 mg, potahované tablety Atorvastatin +pharma 20 mg, potahované tablety Atorvastatin +pharma 40 mg, potahované tablety Atorvastatinum
VíceTOCTINO 30 mg měkké tobolky. Alitretinoinum
Příbalová informace: Informace pro uživatele TOCTINO 10 mg měkké tobolky TOCTINO 30 mg měkké tobolky Alitretinoinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Mistra 2 mg/0,03 mg potahované tablety Dienogestum a ethinylestradiolum
Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls59932/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Mistra 2 mg/0,03 mg potahované tablety Dienogestum a ethinylestradiolum Přečtěte si pozorně celou
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. Ezen 10 mg tablety Ezetimibum
Sp.zn.sukls4582/2015 Příbalová informace: informace pro pacienta tablety Ezetimibum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité
VícePříbalová informace: Informace pro uživatele. Sclefic 50 mg potahované tablety riluzolum
sp.zn. sukls94414/2013 Příbalová informace: Informace pro uživatele Sclefic 50 mg potahované tablety riluzolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. ZOXON 2 ZOXON 4 tablety doxazosinum
sp.zn. sukls97553/2015 Příbalová informace: informace pro pacienta ZOXON 2 ZOXON 4 tablety doxazosinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
VícePříloha č. 2 k rozhodnutí o povolení souběžného dovozu sp. zn.:sukls106502/2011, sukls106531/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Příloha č. 2 k rozhodnutí o povolení souběžného dovozu sp. zn.:sukls106502/2011, sukls106531/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE TORVACARD 10 TORVACARD 20 Potahované tablety Atorvastatinum
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. CORSIM 10 CORSIM 20 CORSIM 40 potahované tablety (simvastatinum)
sp.zn.sukls30566/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele CORSIM 10 CORSIM 20 CORSIM 40 potahované tablety (simvastatinum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
VíceSymbicort udržovací a úlevová léčba
Symbicort Turbuhaler 100 mikrogramů/6 mikrogramů/inhalace Symbicort Turbuhaler 200 mikrogramů/6 mikrogramů/inhalace Symbicort udržovací a úlevová léčba Návod pro pacienty. Přečtěte si pozorně celou příbalovou
VícePanadol potahované tablety paracetamolum
sp.zn. sukls251375/2011 (OTC) PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE Panadol potahované tablety paracetamolum Přečtětě si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELKY MILLIGEST obalené tablety Ethinylestradiolum 0,030 mg, Gestodenum 0,050 mg
PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELKY MILLIGEST obalené tablety Ethinylestradiolum 0,030 mg, Gestodenum 0,050 mg - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst
VíceVidette 0,06 mg/0,015 mg. Léčivé látky: gestodenum 0,06 mg/ethinylestradiolum 0,015 mg potahované tablety
Sp.zn. sukls72486/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele Vidette 0,06 mg/0,015 mg Léčivé látky: gestodenum 0,06 mg/ethinylestradiolum 0,015 mg potahované tablety Důležité věci, které je třeba
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. Dienille potahované tablety dienogestum a ethinylestradiolum
Příbalová informace: informace pro uživatele Dienille potahované tablety dienogestum a ethinylestradiolum Důležité věci, které je třeba vědět o kombinované hormonální antikoncepci (CHC). Jedná se o nejspolehlivější
Více20 mikrogramů/24 hodin, intrauterinní inzert
Sp.zn.sukls197684/2013 Příbalová informace: informace pro uživatelku 20 mikrogramů/24 hodin, intrauterinní inzert levonorgestrelum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
VícePříbalová informace: informace pro uživatele
Příbalová informace: informace pro uživatele Temomedac 5 mg tvrdé tobolky Temomedac 20 mg tvrdé tobolky Temomedac 100 mg tvrdé tobolky Temomedac 140 mg tvrdé tobolky Temomedac 180 mg tvrdé tobolky Temomedac
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Anastrozole Cynone 1 mg potahované tablety. Anastrozolum
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls195967/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Anastrozole Cynone 1 mg potahované tablety Anastrozolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Sp.zn. sukls82463/2013 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Valsartan Krka 40 mg Valsartan Krka 80 mg Valsartan Krka 160 mg Valsartan Krka 320 mg potahované tablety valsartanum Přečtěte si pozorně
VícePříloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci
Příloha I Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci 1 Vědecké závěry S ohledem na hodnotící zprávu výboru PRAC týkající se pravidelně aktualizovaných zpráv o bezpečnosti (PSUR) rivastigminu, dospěl
VíceCINIE 50 tablety Sumatriptanum
Příloha č. 1a) k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls163673/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE CINIE 50 tablety Sumatriptanum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,
VíceQuetiapin Reg Europe 25 mg Quetiapin Reg Europe 100 mg Quetiapin Reg Europe 150 mg Quetiapin Reg Europe 200 mg Quetiapin Reg Europe 300 mg
Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls95277/2009, sukls95278/2009, sukls95279/2009, sukls95280/2009, sukls95281/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Quetiapin Reg Europe 25 mg
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. Bosentan Sandoz 62,5 mg Bosentan Sandoz 125 mg potahované tablety. Bosentanum
Sp.zn. sukls165516/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Bosentan Sandoz 62,5 mg Bosentan Sandoz 125 mg potahované tablety Bosentanum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. Apo-Rabeprazol 20 mg enterosolventní tablety Rabeprazolum natricum
Příbalová informace: informace pro uživatele Apo-Rabeprazol 20 mg enterosolventní tablety Rabeprazolum natricum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
VíceTRINOVUM tablety ethinylestradiolum, norethisteronum
Příbalová informace: informace pro uživatele TRINOVUM tablety ethinylestradiolum, norethisteronum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje
VícePříbalová informace: Informace pro uživatele. ZOCOR 10 mg ZOCOR 20 mg ZOCOR FORTE 40 mg Potahované tablety Simvastatinum
Příbalová informace: Informace pro uživatele ZOCOR 10 mg ZOCOR 20 mg ZOCOR FORTE 40 mg Potahované tablety Simvastatinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. Pregabalin Alpha 75 mg tvrdé tobolky Pregabalin Alpha 150 mg tvrdé tobolky.
Sp.zn. sukls118305/2014, sukls118306/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele Pregabalin Alpha 75 mg tvrdé tobolky Pregabalin Alpha 150 mg tvrdé tobolky pregabalinum Přečtěte si pozorně celou
Více