Náležitosti předepisování HVLP
|
|
- Karel Brož
- před 4 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 Předepisování léčiv
2 Náležitosti předepisování HVLP Inscriptio nadpis, záhlaví Pojišťovna, série receptu Nomen et personalia aegroti údaje o pacientovi Jméno, příjmení, adresa, rodné číslo Praescriptio Invocatio oslovení (Rp. zaškrtnout) Ordinatio: HVLP (název LP registrovaný / nechráněný, LF, síla, velikost balení) Subscriptio: exp. orig. No římská číslice (latinsky slovy) Signatura D.S. návod na použití LP; pokyn pro lékárníka, jak má LP označit Datum Nomen et sigillum medici údaje o lékaři Jméno a příjmení, adresa, tel. č., identifikační číslo místa poskytování zdravotní péče ( razítko), podpis
3
4 Údaje pro zvláštní situace Hradí nemocný ( neuvádí se kód ZP) (!) záměrné překročení dávkování, než jak je uvedeno v lékopisu nebo SPC IPLP vypsat i slovy v latině Děti: lze uvést hmotnost pacienta (pokud neodpovídá věku) Nezaměňovat trvá-li lékař na vydání konkrétního LP, zákaz generické substituce Pohotovost u rp. vystavených pohotovostní službou (platnost 1 následující kalendářní den) Zvýšená úhrada pokud lékař požaduje využití vyšší úhrady u LP s dvojí úhradou Připsat kód Dg.
5 Údaje pro zvláštní situace Nutná a neodkladná péče při předepsání LP na úhradu ZP, pokud s ní lékař nemá smlouvu Neregistrovaný léčivý přípravek Repetatur opakování výdejů LP Uvést počet opakování číslicí a v závorce latinsky slovy Platí pro celý recept (nejen pro 1 položku) Nelze pro NL (všechny např. léky na spaní) Platnost 6 měsíců Př. Repetatur 3x (ter) celkem 3 výdeje Pro potřebu rodiny / ad usum proprium uvést místo návodu k použití LP (D.S.) Pro sebe či blízké příbuzné Ad manus medici / pro medico pro lékaře, uvést místo návodu k použití LP (D.S.)
6
7 Předepište 2 balení antibiotické masti Framykoin s aplikací 2x denně na postižené místo. FRAMYKOIN 250IU/G+5,2MG/G UNG 10G
8 Předepište 2 balení antibiotické masti Framykoin s aplikací 2x denně na postižené místo. FRAMYKOIN 250IU/G+5,2MG/G UNG 10G Rp. FRAMYKOIN 250IU/G+5,2MG/G UNG 10G Exp. orig. No II (duas) D.S.: 2x denně na postižené místo
9 Předepište perorální antibiotickou suspenzi Augmentin dítěti, které váží 35 kg, když standardní dávkování amoxicilinu je 30 mg/kg denně užívaných ve dvou oddělených dávkách. 5 ml suspenze obsahuje 400 mg amoxicilinu. Množství by mělo vystačit na 5 dní. AUGMENTIN DUO POR PLV SUS 70 ML
10 Předepište perorální antibiotickou suspenzi Augmentin dítěti, které váží 35 kg, když standardní dávkování amoxicilinu je 30 mg/kg denně užívaných ve dvou oddělených dávkách. 5 ml suspenze obsahuje 400 mg amoxicilinu. Množství by mělo vystačit na 5 dní. Rp. AUGMENTIN DUO POR PLV SUS 70 ML Exp. orig. No I (unam) D.S.: 6,5 ml po 12 hod Denní dávka: 30 x 35 = 1050 mg 5 ml 400 mg x ml 1050 mg x = 13,125 ml denně 1 dávka: 13,125 / 2 = 6,5 ml
11 Předepište dítěti s hmotností 36 kg antibiotickou perorální suspenzi Ospen, která obsahuje IU fenoxymethylpenicilinu v 5 ml, když se dávkuje IU/kg každých 6 hod. Množství by mělo vystačit na 1 týden. OSPEN IU/5ML POR SUS 150ML
12 Předepište dítěti s hmotností 36 kg antibiotickou perorální suspenzi Ospen, která obsahuje IU fenoxymethylpenicilinu v 5 ml, když se dávkuje IU/kg každých 6 hod. Množství by mělo vystačit na 1 týden. Rp. OSPEN IU/5ML POR SUS 150ML Exp. orig. No II (duas) D.S.: 9 ml po 6 hod Dávka: x 36 = IU po 6 hod IU. 5 ml IU. x x = 9 ml Velikost balení: 9 x 4 x 7 = 252 ml potřeba
13 Předepište opakovací recept na hormonální antikoncepci Belanette tak, aby množství pacientce vystačilo na půl roku. Užívá se 1 tableta denně, 21 dní v měsíci. BELANETTE 0,02MG/3MG TBL FLM 21
14 Předepište opakovací recept na hormonální antikoncepci Belanette tak, aby množství pacientce vystačilo na půl roku. Užívá se 1 tableta denně, 21 dní v měsíci. Rp. BELANETTE 0,02MG/3MG TBL FLM 21 Exp. orig. No III (tres) D.S.: 1x denně Repetatur II (bis)
15 Předepište pro vlastní potřebu 3 balení indometacinových čípků obsahujících 50 mg účinné látky. INDOMETACIN BERLIN-CHEMIE 50MG SUP 10
16 Předepište pro vlastní potřebu 3 balení indometacinových čípků obsahujících 50 mg účinné látky. Rp. INDOMETACIN BERLIN-CHEMIE 50MG SUP 10 Exp. orig. No III (tres) D.S.: ad usum proprium
17 Předepište 1 balení Dolmina injekcí (5 ampulí), lék bude pacientovi aplikován v ordinaci lékaře. DOLMINA 75MG/3ML INJ SOL 5X3ML
18 Předepište 1 balení Dolmina injekcí (5 ampulí), lék bude pacientovi aplikován v ordinaci lékaře. Rp. DOLMINA 75MG/3ML INJ SOL 5X3ML Exp. orig. No I (unam) D.S.: pro medico
19 Předepište perorální Helicid s dávkováním 2 kapsle ráno. Množství by mělo vystačit na 3 měsíce, doplňte pokyn, že nemá být prováděna generická substituce. HELICID 10 ZENTIVA 10MG CPS ETD 28
20 Předepište perorální Helicid s dávkováním 2 kapsle ráno. Množství by mělo vystačit na 3 měsíce, doplňte pokyn, že nemá být prováděna generická substituce. Rp. HELICID 10 ZENTIVA 10MG CPS ETD 28 (nezaměňovat) Exp. orig. No VI (sex) D.S.: 2-0-0
21 Předepište na opakovací recept přípravek Metformin Mylan v síle 1000 mg. Podává se 1 tableta 2x denně, množství by mělo vystačit na 6 měsíců. METFORMIN MYLAN 1000 MG TBL FLM 180
22 Předepište na opakovací recept přípravek Metformin Mylan v síle 1000 mg. Podává se 1 tableta 2x denně, množství by mělo vystačit na 6 měsíců. Rp. METFORMIN MYLAN 1000 MG TBL FLM 180 Exp. orig. No I (unam) D.S.: Repetatur II (bis)
23 Předepište na opakovací recept Detralex užívaný při chronické žilní insuficienci tak, aby pacient užíval dvě tablety v jedné denní dávce (večer) a aby mu množství vystačilo na 6 měsíců. Dostupné přípravky: DETRALEX 500MG TBL FLM 30 DETRALEX 500MG TBL FLM 60 DETRALEX 500MG TBL FLM 120 DETRALEX 500MG TBL FLM 180
24 Předepište na opakovací recept Detralex užívaný při chronické žilní insuficienci tak, aby pacient užíval dvě tablety v jedné denní dávce (večer) a aby mu množství vystačilo na 6 měsíců. Rp. DETRALEX 500MG TBL FLM 180 Exp. orig. No I (unam) D.S Repetatur 2x (bis)
25 Předepište dítěti, které váží 16 kg, 1 balení perorální antibiotické suspenze s azithromycinem. Dávkuje se 10 mg/kg po 24 hod, 1 ml suspenze obsahuje 40 mg azithromycinu. Dostupný přípravek: SUMAMED FORTE 40MG/ML POR PLV SUS 30ML SUMAMED 125 MG TBL FLM 6 SUMAMED 500 MG TBL FLM 3
26 Předepište dítěti, které váží 16 kg, 1 balení perorální antibiotické suspenze s azithromycinem. Dávkuje se 10 mg/kg po 24 hod, 1 ml suspenze obsahuje 40 mg azithromycinu. Rp. SUMAMED FORTE 40MG/ML POR PLV SUS 30ML Exp. orig. No I (unam) D.S. 4 ml po 24 hod
27 Předepište pacientovi, který váží 35 kg, 1 balení perorální suspenze obsahující erdostein na podporu vykašlávání při vlhkém kašli. Standardní dávkování je 5 mg/kg 2x denně. 1 ml suspenze obsahuje 35 mg erdosteinu. Dostupné přípravky: ERDOMED 300MG CPS DUR 20 ERDOMED 300 MG CPS DUR 60 ERDOMED 35MG/ML POR PLV SUS 100ML
28 Předepište pacientovi, který váží 35 kg, 1 balení perorální suspenze obsahující erdostein na podporu vykašlávání při vlhkém kašli. Standardní dávkování je 5 mg/kg 2x denně. 1 ml suspenze obsahuje 35 mg erdosteinu. Rp. ERDOMED 35MG/ML POR PLV SUS 100ML Exp. orig. No I (unam) D.S. 5 ml 2x denně
29 Předepište na opakovací recept antihypertenzivum Perinalon (účinná látka perindopril) tak, aby pacient užíval 4 mg perindoprilu jednou denně (ráno) a aby množství pacientovi vystačilo na 6 měsíců. Dostupné přípravky: PERINALON 4MG TBL NOB 30 PERINALON 4MG TBL NOB 100
30 Předepište na opakovací recept antihypertenzivum Perinalon (účinná látka perindopril) tak, aby pacient užíval 4 mg perindoprilu jednou denně (ráno) a aby množství pacientovi vystačilo na 6 měsíců. Rp. PERINALON 4MG TBL NOB 100 Exp. orig. No I (unam) D.S Repetatur 2x (bis)
Obecné základy preskripce léčivých přípravků Náležitosti receptů Zákonné předpisy o léčivech Ustanovení o omamných a psychotropních látkách Práce s
Obecné základy preskripce léčivých přípravků Náležitosti receptů Zákonné předpisy o léčivech Ustanovení o omamných a psychotropních látkách Práce s příručkami a databázemi Léčivé přípravky hromadně vyráběné
Vydané léčivé přípravky v ČR
Vydané léčivé přípravky v ČR Počet hlásících provozovatelů lékáren V 1. 2015 bylo v ČR provozováno 2 587 lékáren a 242 odloučených oddělění výdeje léčiv (OOVL). Informace obsahují hlášení od 2 472 provozovatelů.
Vydané léčivé přípravky v ČR
Vydané léčivé přípravky v ČR Počet hlásících provozovatelů lékáren V 3. 2015 bylo v ČR provozováno 2 574 lékáren a 241 odloučených oddělění výdeje léčiv (OOVL). Informace obsahují hlášení od 2 458 provozovatelů.
Vydané léčivé přípravky v ČR
Vydané léčivé přípravky v ČR Počet hlásících provozovatelů lékáren V 1. 2017 bylo v ČR provozováno 2 560 lékáren a 239 odloučených oddělění výdeje léčiv (OOVL). Informace obsahují hlášení od 2 548 provozovatelů.
zpravidla do počtu tří balení. Uváděné se souhlasem pacienta Uvést na přední stranu Rp.
Tabulka č. 1: Změny v předepisování LP v nové předepisovací vyhlášce stará nová Vzhled Rp Regulován přesným vzorem v příloze vyhlášky Neregulován, volný, možno tisknout i z počítače lékaře. Regulovány
Registrace informačních systémů pro lékaře a lékárníky
Registrace informačních systémů pro lékaře a lékárníky Podle zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech) je od 1. 1. 2018 používání receptů v elektronické
Vydané léčivé přípravky v ČR
Vydané léčivé přípravky v ČR Počet hlásících provozovatelů lékáren V 4. 2016 bylo v ČR provozováno 2 564 lékáren a 242 odloučených oddělění výdeje léčiv (OOVL). Informace obsahují hlášení od 2 519 provozovatelů.
Dostupnost léčiv pro české pacienty
Dostupnost léčiv pro české pacienty Praha, 8. 11. 2018 NEDOSTUPNÉ LÉKY! 1 NEDOSTUPNÉ LÉKY! NEDOSTUPNÉ LÉKY? 2 výroba distribuce/lékárna reexport výroba 3 výroba povolení dovozu cizích šarží nebo neregistr.
PRAVIDLA PRO PŘEDEPISOVÁNÍ LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
PRAVIDLA PRO PŘEDEPISOVÁNÍ LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ V současné době se předepisování léčivých přípravků v České republice řídí vyhláškou č. 54/2008 Sb. ze dne 6. února 2008 o způsobu předepisování léčivých přípravků,
Postup pro vystavení ereceptu
Postup pro vystavení ereceptu Klepněte na tlačítko Vystavit erecept na hlavní obrazovce. Systém Vás vyzve k zadání PINu (úvodní PIN je 0000). Upozornění: Při prvním spuštění následně program vyzve ke stažení
Elektronická preskripce a finanční udržitelnost zdravotních systémů
Parlamentní odborný seminář Elektronická preskripce a finanční udržitelnost zdravotních systémů Elektronická preskripce v ČR příležitost nebo hrozba pro rozvoj zdravotní péče? Praha 27. dubna 2009 Fikce
UNIVERZITA KARLOVA V PRAZE
UNIVERZITA KARLOVA V PRAZE FARMACEUTICKÁ FAKULTA V HRADCI KRÁLOVÉ Katedra sociální a klinické farmacie LÉKAŘSKÉ PŘEDPISY V ČESKÉ REPUBLICE Medical prescriptions in the Czech Republic Diplomová práce Vedoucí
2018 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV
2018 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 24. 5. 2018 PARALELNÍ OBCHOD S LÉČIVÝMI PŘÍPRAVKY 2012-2017 Mgr. Irena Storová 15. 5. 2018, Praha 2018 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 24. 5. 2018 Hlášení dodávek dle
Popis aktuálních funkcionalit, které jsou k dispozici v IS erecept - LÉKAŘ
FUNKCIONALITY ERECEPTU Popis aktuálních funkcionalit, které jsou k dispozici v IS erecept - LÉKAŘ Verze dokumentu 1.0 Dne 14. května 2018 1 / 9 SEZNAM ZKRATEK Zkratka Význam CÚER Centrální úložiště elektronických
1/ Dodávky léčivých přípravků do ČR v roce 2017
1/ Dodávky léčivých přípravků do ČR v roce 217 Z celkového počtu 59 64 registrovaných variant* léčivých přípravků (a 726 homeopatik) bylo v roce 217 do sítě zdravotnických zařízení dodáváno: 8 922 variant
ASTEXANA 25 mg CLOPIMYL 75 mg
ASTEXANA 25 mg 44/436/10-C D: VIPHARM S.A., OŻARÓW MAZOWIECKI, Polsko B: POR TBL FLM 30X25MG BLI kód SÚKL: 0147861 POR TBL FLM 90X25MG BLI kód SÚKL: 0147862 POR TBL FLM 100X25MG BLI kód SÚKL: 0147863 ZR:
Přípravky, u kterých byla prodloužena platnost rozhodnutí o registraci v období: od do
Přípravky, u kterých byla prodloužena platnost rozhodnutí o registraci v období: od 13.3.2008 do 19.3.2008 Vysvětlivky: D B (V) - držitel rozhodnutí o registraci - balení, kód SÚKL - zkratka výrobce a
Seminář Správné distribuční praxe Pokyn DIS-13 PharmDr. Kamil Kalousek Odbor informačních technologií Odd. Datové podpory SÚKL
Seminář Správné distribuční praxe [ 1 ] Pokyn DIS-13 PharmDr. Kamil Kalousek Odbor informačních technologií Odd. Datové podpory SÚKL Hlášení dodávek, pokyn DIS-13 ver. 4 [ 2 ] [ 3 ] Právní základ Pokynu
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ
OZNAČENÍ NA OBALU ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Text na krabičku 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU suspenze Paracetamolum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Paracetamolum 120 mg v 5 ml suspenze 3. SEZNAM
Metodika pro pořizování a předávání dokladů
Metodika pro pořizování a předávání dokladů pro komunikaci mezi poskytovateli zdravotních služeb a zdravotními pojišťovnami Verze 6.2 Doplněk č. 29 textu metodiky Upravené znění na základě výsledků projednání
Agapurin 100MGx60tbl Ukončeno dodání do ČR X X. Algifen Neo por gtt sol 25ML Výpadek v dodávce Bez udání termínu K dostání balení á 50ML
Platné k 8. 7. Název nedostupného LP Příčina Předpokládaný termín dostupnosti Poznámka Aerius 2,5MG por tbl dis 90 Bez udání termínu Dostupné balení á 30tbl. Agapurin 100MGx60tbl Ukončeno dodání do ČR
0030673 ORTANOL 40 MG POR CPS DUR 28X40MG 40MG 28 115,27 0023789 LOSEPRAZOL 40 MG POR CPS ETD 28X40MG 40MG 28 115,27
A02BC01 omeprazol 0185344 ORTANOL 20 MG POR CPS DUR 28X20MG 20MG 28 57,64 0017104 LOSEPRAZOL 20 MG POR CPS ETD 28X20MG 20MG 28 57,64 0122112 APO OME 20 POR CPS ETD 28X20MG 20MG 28 57,64 0010245 OMEPRAZOL
Téma: odborný úvod k podávání a aplikaci léků - formy, názvy a způsob označení
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám Název školy: Střední zdravotnická škola a Obchodní akademie, Rumburk, příspěvková organizace Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/34.0649
Pozitivní list Svazu zdravotních pojišťoven České republiky
Pozitivní list Svazu zdravotních pojišťoven České republiky Zpracováno dle NS190520 Vydává : Léková komise SZP ČR nám. W. Churchilla 2 113 59 Praha 3 Telefon : 234 462 109 www.szpcr.cz leky@szpcr.cz Období
Blok III. Generická preskripce (substituce) a tvorba pozitivních listů
Blok III. Generická preskripce (substituce) a tvorba pozitivních listů Michal Hojný 1 Struktura sdělení Cíle panelu Historie generické substituce Současná právní úprava Zádrhele a otazníky praxe Možnosti
Popis aktuálních funkcionalit, které jsou k dispozici v IS erecept - LÉKÁRNÍK
FUNKCIONALITY ERECEPTU Popis aktuálních funkcionalit, které jsou k dispozici v IS erecept - LÉKÁRNÍK Verze dokumentu 1.0 Dne 14. května 2018 1 / 6 SEZNAM ZKRATEK Zkratka Význam CÚER Centrální úložiště
Pozitivní list Svazu zdravotních pojišťoven České republiky
Pozitivní list Svazu zdravotních pojišťoven České republiky Aktualizace od 1. 8. 2018 Vydává : Léková komise SZP ČR nám. W. Churchilla 2 113 59 Praha 3 Telefon : 234 462 109 www.szpcr.cz leky@szpcr.cz
D: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V., WEESP, Nizozemsko B: POR TBL FLM 20X10MG BLI kód SÚKL:
ACYCLOSTAD GALMED 46/337/98-C D: STADA ARZNEIMITTEL AG, BAD VILBEL, Německo B: DRM CRM 1X5 GM/250 MG TUB kód SÚKL: 0048464 DRM CRM 1X20 GM/1 GM TUB kód SÚKL: 0048465 ALPICORT 46/150/94-C D: DR. AUGUST
STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, PRAHA 10 tel , fax ,
STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, 100 41 PRAHA 10 tel. 272 185 111, fax 271 732 377, e-mail: posta@sukl.cz Poznamenáno do spisu dne: 4. 7. 2012 SP. ZN. VYŘIZUJE/LINKA DATUM Mgr. Jana Vondrušková/427
Posouzení reexportů léčivých přípravků
[ 1 ] Posouzení reexportů léčivých přípravků Posouzení reexportů léčivých přípravků [ 2 ] Hlášení dodávek dle Pokynu DIS-13 verze 4 [ 3 ] Zákon č. 378/2007 Sb. o léčivech a o změnách některých souvisejících
e preskripce pohledem lékárníků seminář ČNF pro e Health
e preskripce pohledem lékárníků seminář ČNF pro e Health PharmDr. Lubomír Chudoba, 03.12.2007 1 e preskripce = nutná součást e Health e preskripce samotná : zabezpečené předepsání a výdej léku na Rp (eliminace
1/ Dodávky léčivých přípravků do ČR v roce 2016
1/ Dodávky léčivých přípravků do ČR v roce 216 Z celkového počtu 55 888 registrovaných variant* léčivých přípravků (a 723 homeopatik) bylo v roce 216 do sítě zdravotnických zařízení dodáváno: 8 999 variant
Koncept zprovoznění nového řešení
CÚeR a RLPO 2017 Koncept zprovoznění nového řešení Nekompatibilní změna rozhraní nová verze 2017.1 včetně nového namespace Snaha o maximální podobnost zpráv s dosavadním rozhraním 2.30.1 Koncepce stavů,
BOOSTRIX INJ. STŘÍKAČKA
ATROPIN-POS 0,5% D: URSAPHARM S.R.O., ŘÍČANY, Česká republika B: OPH GTT SOL 1X10ML UGT kód SÚKL: 0163314 ZR: Prodlouženo do 31.1.2012. ATROPIN-POS 1% D: URSAPHARM S.R.O., ŘÍČANY, Česká republika B: OPH
D: ZENTIVA K.S., PRAHA, Česká republika B: POR TBL FLM 100X10MG BLI kód SÚKL: POR TBL FLM 7X10MG BLI kód SÚKL:
ERCEFURYL 200 mg CPS. 42/622/97-C D: SANOFI-AVENTIS, S.R.O., PRAHA, Česká republika B: POR CPS DUR 14X200MG BLI kód SÚKL: 0046405 ZR: Prodlouženo do 31.7.2012. FAMOSAN 20 mg 09/018/96-A/C B: POR TBL FLM
STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV
ERECEPT AKTUÁLNÍ STAV A PLÁNOVANÝ VÝVOJ DO 1. 1. 2018 Ing. Renata Golasíková Brno, 6. prosince 2017 3 Současný stav Elektronická preskripce funguje na bázi dobrovolnosti V listopadu 2017 vystaveno 695
Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele únor 2018
spisová zn. sukls137635/2018 Vyřizuje/linka E. Komrsková/213 Datum: 7.3.2018 Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele únor 2018 OPATŘENÍ PŘI
Základní informace o způsobu předepisování léčivých přípravků. Základní legislativní normy. Zákon o léčivech
Základní informace o způsobu předepisování léčivých přípravků PharmDr. Olga Popelová, Ph.D. Ústav farmakologie, LF HK UK Základní legislativní normy Zákon o léčivech Vyhláška o způsobu předepisování léčivých
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU SKLÁDAČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Butamirati citras, guaifenesinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Butamirati citras 4 mg, guaifenesinum 100 mg
Metodika pro pořizování a předávání dokladů
Metodika pro pořizování a předávání dokladů pro komunikaci mezi poskytovateli zdravotních služeb a zdravotními pojišťovnami Verze 6.2 Doplněk č. 35 textu metodiky Upravené znění na základě výsledků projednání
1/ Dodávky léčivých přípravků v rámci ČR
1/ Dodávky léčivých přípravků v rámci ČR Z celkového počtu 60 434 registrovaných variant* léčivých přípravků (a 726 homeopatik) bylo v 1. 2018 do sítě zdravotnických zařízení dodáváno: 8 109 variant přípravků
GERATAM 1200 mg 06/868/92-B/C D: UCB PHARMA SA, BRUSEL, Belgie B: POR TBL FLM 20X1200MG BLI kód SÚKL: 0011240 POR TBL FLM 60X1200MG BLI kód SÚKL: 0011242 POR TBL FLM 100X1200MG BLI kód SÚKL: 0011243 ZR:
Preskripce HVLP Preskripce hromadně vyráběných léčivých přípravků (HVLP)
Preskripce HVLP Preskripce hromadně vyráběných léčivých přípravků (HVLP) Magdalena Šustková Legislativní normy v ČR vše vychází ze Zákona o léčivech 378/2007 Sb. a Vyhlášek výzkum, výroba, příprava, distribuce,
Změny v registracích v období: od 20.12.2007 do 27.12.2007
Změny v registracích v období: od 20.12.2007 do 27.12.2007 Vysvětlivky: PE - doba použitelnosti v měsících ZS - způsob skladování D - držitel rozhodnutí o registraci P - volná prodejnost S - složení rg
erecept Zkušenosti z praxe Autor: MUDr. Lenka Džmurová
erecept Zkušenosti z praxe Autor: MUDr. Lenka Džmurová Datum: 11. června 2018 2 erecept 1. První erecept 18.12.2013 2. Bohaté zkušenosti 3. 01.01.2018 Vyhlášky k provedení 80 Zákona o léčivech 4. Manuál
STRUKTURA NÁZVŮ LP DLE REG-29 VERZE 4 A JEJÍ PRAKTICKÉ DOPADY
1 STRUKTURA NÁZVŮ LP DLE REG-29 VERZE 4 A JEJÍ PRAKTICKÉ DOPADY Ing. Anna Ondruchová Sekce registrací Struktura názvů LP dle REG-29 verze 4 a její praktické dopady 2 Obsah: REG-29 verze 4 Nové registrace
2013 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV
2013 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 20.11.2013 SEMINÁŘ SPRÁVNÉ DISTRIBUČNÍ PRAXE 2 SEMINÁŘ SPRÁVNÉ DISTRIBUČNÍ PRAXE PharmDr. Kamil Kalousek Odd. datové podpory 2013 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 20.11.2013
Zrušené registrace v období: od do
Zrušené registrace v období: od 7.2.2008 do 26.3.2008 Vysvětlivky: D B ZR - držitel rozhodnutí o registraci - balení, kód SÚKL - změna v registraci AGAPURIN RETARD 83/031/83-S/C D: ZENTIVA A.S., HLOHOVEC,
1/ Dodávky léčivých přípravků v rámci ČR
1/ Dodávky léčivých přípravků v rámci ČR Z celkového počtu 63 131 registrovaných variant* léčivých přípravků (a 750 homeopatik) bylo v 2. 2018 do sítě zdravotnických zařízení dodáváno: 8 170 variant přípravků
Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele listopad 2016
spisová zn. sukls282786/2016 Vyřizuje/linka E. Komrsková/213 Datum: 7. 12..2016 Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele listopad 2016 OPATŘENÍ
ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU NEBO NA VNITŘNÍM OBALU, POKUD VNĚJŠÍ OBAL NEEXISTUJE
Sp.zn.sukls49437/2013 ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU NEBO NA VNITŘNÍM OBALU, POKUD VNĚJŠÍ OBAL NEEXISTUJE KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU NUROFEN PRO DĚTI (ibuprofenum) 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK
54/2008 VYHLÁŠKA. ze dne 6. února 2008
54/2008 VYHLÁŠKA ze dne 6. února 2008 o způsobu předepisování léčivých přípravků, údajích uváděných na lékařském předpisu a o pravidlech používání lékařských předpisů Změna: 405/2008 Sb. Změna: 177/2010
1/ Dodávky léčivých přípravků do ČR v roce 2015
1/ Dodávky léčivých přípravků do ČR v roce 215 Z celkového počtu 55 2 registrovaných variant* léčivých přípravků (a 77 homeopatik) bylo v roce 215 do sítě zdravotnických zařízení dodáváno: 9 117 variant
Tisková konference Státního ústavu pro kontrolu léčiv a Ministerstva zdravotnictví České republiky. Snížení cen léků ušetří pacienti i pojišťovny
Tisková konference Státního ústavu pro kontrolu léčiv a Ministerstva zdravotnictví České republiky Snížení cen léků ušetří pacienti i pojišťovny 9.10.2008, Praha ZÁKON O STABILIZACI VEŘEJNÝCH ROZPOČTŮ
OCHRANNÉ PRVKY STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV
1 OCHRANNÉ PRVKY 11.03.2014 2014 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 2 Článek 54a směrnice 2001/83/EC 1. Léčivé přípravky podléhající omezení výdeje na lékařský předpis, které nebyly zapsány na seznam postupem
STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, PRAHA 10 tel , fax ,
STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, 100 41 PRAHA 10 tel. 272 185 111, fax 271 732 377, e-mail: posta@sukl.cz Poznamenáno do spisu dne 30. 10. 2014 SP. ZN. VYŘIZUJE/LINKA DATUM SUKLS35108/2014
Změny v registracích v období: od do
Změny v registracích v období: od 24.7.2008 do 30.7.2008 Vysvětlivky: PE - doba použitelnosti v měsících ZS - způsob skladování D - držitel rozhodnutí o registraci P - volná prodejnost S - složení rg -mikrogramy
VYHLÁŠKA. ze dne 6. února 2008
54 VYHLÁŠKA ze dne 6. února 2008 o způsobu předepisování léčivých přípravků, údajích uváděných na lékařském předpisu a o pravidlech používání lékařských předpisů Ministerstvo zdravotnictví po projednání
Změny v registracích v období: od do
Změny v registracích v období: od 3.7.2008 do 9.7.2008 Vysvětlivky: PE - doba použitelnosti v měsících ZS - způsob skladování D - držitel rozhodnutí o registraci P - volná prodejnost S - složení rg -mikrogramy
Informace o léčivech, padělcích, nelegálních přípravcích a zdravotnických prostředcích významné pro zdravotnické pracovníky a provozovatele říjen 2014
Spisová zn. sukls183346/2014 Vyřizuje / linka B. Jakubíková/906 Datum 7.11.2014 Informace o léčivech, padělcích, nelegálních přípravcích a prostředcích významné pro zdravotnické pracovníky a provozovatele
SBÍRKA PŘEDPISŮ ČESKÉ REPUBLIKY Vyhláška č. 54/2008 Sb. o způsobu předepisování léčivých přípravků, údajích uváděných na lékařském předpisu a o
SBÍRKA PŘEDPISŮ ČESKÉ REPUBLIKY Vyhláška č. 54/2008 Sb. o způsobu předepisování léčivých přípravků, údajích uváděných na lékařském předpisu a o pravidlech používání lékařských předpisů SBÍRKA PŘEDPISŮ
Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele březen 2019
spisová zn. sukls75291/2019 Vyřizuje/linka E. Komrsková/213 Datum: 4.4.2019 Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele březen 2019 OPATŘENÍ PŘI
Paracetamol Actavis 250 mg Paracetamol Actavis 500 mg Paracetamol Actavis 1000 mg potahované tablety paracetamolum
ÚDAJE ÚVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM A VNITŘNÍM OBALU Krabička na blistry 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Paracetamol Actavis 250 mg Paracetamol Actavis 500 mg Paracetamol Actavis 1000 mg potahované tablety paracetamolum
Kartonová krabička obsahující injekční lahvičku s práškem, předplněná injekční stříkačka s rozpouštědlem a příslušenství.
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Kartonová krabička obsahující injekční lahvičku s práškem, předplněná injekční stříkačka s rozpouštědlem a příslušenství. 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Fanhdi 50 IU/ml Fanhdi
CZ PAR LIDOCAINUM. lokální anestetika, antihaemorrhoidalia, otorhinolaryngologika N01BB52, C05AA61, J01RA, R02AA,R02AA20, A01AB14, A01AE11
CZ PAR Název (léčivá látka a/nebo přípravek) LIDOCAINUM Číslo procedury SE/W/008/pdWS/001 ART. 45 NÁZVY PŘÍPRAVKŮ KLINICKÝCH Cathejell Lidocaine STUDIÍ Dynexan EMLA Jelliproct Orofar Strepsil Plus Xylestesin-A
Veřejné lékárny a reexport. Ing. Filip Debef Cyrmex, s.r.o.
Veřejné lékárny a reexport Ing. Filip Debef Cyrmex, s.r.o. Filip Debef & Cyrmex Management & Finance & Marketing & PR History: Navision Software (97 03) Microsoft (02 04) Neopublic Porter Novelli (PR Agency,
Příloha III. Úpravy příslušných bodů souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace
Příloha III Úpravy příslušných bodů souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace 26 Stávající informace o přípravcích se mění (vložení, náhrada nebo zrušení textu podle potřeby) tak, aby odpovídaly
2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV
2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV NEDOSTUPNOST LÉKŮ VÝPADKY ČI REEXPORTY? 13. ČERVNA 2016 Mgr. Irena Storová Zástupkyně ředitele SÚKL 2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 3 Dva důvody výpadků Přerušení
Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele leden 2017
spisová zn. sukls27748/2017 Vyřizuje/linka E. Komrsková/213 Datum: 7.2.2017 Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele leden 2017 OPATŘENÍ PŘI
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ
ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU NEBO NA VNITŘNÍM OBALU, POKUD VNĚJŠÍ OBAL NEEXISTUJE KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Nurofen pro děti Jahoda (ibuprofenum) 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK SLOŽENÍ: Ibuprofenum
SBÍRKA ZÁKONŮ. Ročník 2008 ČESKÁ REPUBLIKA. Částka 16 Rozeslána dne 25. února 2008 Cena Kč 53, O B S A H :
Ročník 2008 SBÍRKA ZÁKONŮ ČESKÁ REPUBLIKA Částka 16 Rozeslána dne 25. února 2008 Cena Kč 53, O B S A H : 52. Vyhláška, kterou se stanoví zásady a termíny finančního vypořádání vztahů se státním rozpočtem,
CEFTAZIDIM STRAGEN 500 mg
CEFTAZIDIM STRAGEN 1000 mg 15/067/08-C B: INJ PLV SOL 10X1G VIA kód SÚKL: 0024725 ZR: Registrace se zrušuje ke dni právní moci tohoto rozhodnutí (31.1.2010). CEFTAZIDIM STRAGEN 250 mg 15/065/08-C B: INJ
kod nazev doplnek uhr1_332 uhr1_333 lim1_332 lim1_333 cp_333 mfc_333
kod nazev doplnek uhr1_332 uhr1_333 lim1_332 lim1_333 cp_333 mfc_333 0085350 ADVANTAN 1MG/G CRM 15G 47,41 46,03 L L 51,15 77,08 0203007 ADVANTAN 1MG/G CRM 15G 47,41 46,03 L L 51,15 77,08 0085460 ADVANTAN
Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele září 2016
spisová zn. sukls241219/2016 Vyřizuje/linka E. Komrsková/213 Datum: 7. 10. 2016 Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele září 2016 OPATŘENÍ
MANUÁL PRO AMBULANTNÍ SPECIALISTY V OBORU PSYCHIATRIE
MANUÁL PRO AMBULANTNÍ SPECIALISTY V OBORU PSYCHIATRIE VYKAZOVÁNÍ A VYÚČTOVÁNÍ ZULP A SOUVISEJÍCÍ OTÁZKY Abychom Vám usnadnili administrativu spojenou s preskripcí zvlášť účtovaných léčivých přípravků,
AZIBIOT 500 mg BETADINE CAPECITABINE CIPLA 150 mg POTAHOVANÉ TABLETY CAPECITABINE CIPLA 500 mg POTAHOVANÉ TABLETY
AZIBIOT 500 mg 15/409/07-C D: KRKA, D.D., NOVO MESTO, NOVO MESTO, Slovinsko B: POR TBL FLM 3X500MG BLI kód SÚKL: 0142164 ZR: Změny v souhrnu údajů o přípravku v souvislosti s aktualizací informací a průběžnou
Výsledky hledání v registru smluv červenec prosinec 2016
Výsledky hledání v registru smluv červenec prosinec 2016 Kateřina Podrazilová předsedkyně Lékové komise SZP ČR Registr smluv Zákon č. 340/2015 Sb. Zákon o zvláštních podmínkách účinnosti některých smluv,
MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY R O Z H O D N U T Í
MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY Vyvěšeno dne: 13. 11. 2011 V Praze dne 13. 11. 2011 č. j.: MZDR39022/2011 sp. zn. FAR: L111/2011 k č. j.: SUKLS52676/2010 R O Z H O D N U T Í Ministerstvo zdravotnictví
CÚeR a RLPO Workshop č SÚKL
CÚeR a RLPO 2017 Workshop č.2 6.4.2017 SÚKL Nové řešení Nekompatibilní změna rozhraní nová verze 2017.01A se sjednoceným namespace http://www.sukl.cz/erp/201701 Obdobný koncept zpráv, procesů a služeb
Pozitivní list Svazu zdravotních pojišťoven České republiky
Pozitivní list Svazu zdravotních pojišťoven České republiky Vydává : Léková komise SZP ČR nám. W. Churchilla 2 113 59 Praha 3 Telefon : 234 462 109 www.szpcr.cz leky@szpcr.cz Období platnosti : 1. 1. -
2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV
2 PARALELNÍ OBCHOD S LÉKY 23. 2. 2016, PRAHA ČESTLICE PharmDr. Zdeněk Blahuta ředitel Státního ústavu pro kontrolu léčiv Získávání a publikování dat, opatření Povinnost poskytovat SÚKL informace o distribuci
Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele říjen 2017
spisová zn. sukls287352/2017 Vyřizuje/linka E. Komrsková/213 Datum: 7.11.2017 Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele říjen 2017 OPATŘENÍ PŘI
Informace k číselníku HVLP SZP ČR
Datum aktualizace: 12.června 2011 Informace k číselníku HVLP SZP ČR S účinnosti od 1. července 2011 budou zdravotní pojišťovny sdružené ve Svazu zdravotních pojišťoven ČR (SZP ČR) provádět úhrady hromadně
VAŠE ZDRAVÍ SI BEREME NA STAROST
VAŠE ZDRAVÍ SI BEREME NA STAROST AKCE MĚSÍCE listopad 2015 Platnost: 1. 11. - 30. 11. 2015-25 % -16 % Panadol Novum 500 mg 24 tablet Mucosolvan pro dospělé 100 ml, sirup Rychleji snižuje horečku a působí
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU {Krabička na blistry a lahvičky z HDPE } 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Orlistat Sandoz 60mg Orlistatum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tvrdá tobolka obsahuje orlistatum
Pozitivní list Svazu zdravotních pojišťoven České republiky
Pozitivní list Svazu zdravotních pojišťoven České republiky Vydává : Léková komise SZP ČR nám. W. Churchilla 2 113 59 Praha 3 Telefon : 234 462 109 www.szpcr.cz leky@szpcr.cz Období platnosti : 1.7. -
Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele červen 2017
spisová zn. sukls167245/2017 Vyřizuje/linka E. Komrsková/213 Datum: 7.7.2017 Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele červen 2017 OPATŘENÍ PŘI
ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU NEBO NA VNITŘNÍM OBALU, POKUD VNĚJŠÍ OBAL NEEXISTUJE
ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU NEBO NA VNITŘNÍM OBALU, POKUD VNĚJŠÍ OBAL NEEXISTUJE NUROFEN pro děti Jahoda, por.sus., papírová krabička (dávkovací zařízení lžička) 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU NUROFEN
2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV
PARALELNÍ OBCHOD S LÉKY 24. LISTOPADU 2016 PharmDr. Zdeněk Blahuta, MHA ředitel SÚKL Důvody výpadků 3 Dva důvody výpadků Přerušení dodávek ze strany MAH (např. z výrobních či logistických důvodů) Reexporty
Elektronická preskripce a finanční udržitelnost zdravotnických systémů
Parlament České republiky Poslanecká sněmovna Zdravotní výbor Elektronická preskripce a finanční udržitelnost zdravotnických systémů Farmakoekonomie, racionální předepisování a mezisektorová komunikace
sp.zn.sukls49419/2013 ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU NEBO NA VNITŘNÍM OBALU, POKUD VNĚJŠÍ OBAL NEEXISTUJE
sp.zn.sukls49419/2013 ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU NEBO NA VNITŘNÍM OBALU, POKUD VNĚJŠÍ OBAL NEEXISTUJE NUROFEN pro děti, por.sus., papírová krabička (dávkovací zařízení lžička) 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele červenec 2018
spisová zn. sukls289573/2018 Vyřizuje/linka E. Komrsková/213 Datum: 7.8.2018 Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele červenec 2018 OPATŘENÍ
131I JODID SODNY P.O.
131I JODID SODNY P.O. 88/580/94-C D: ÚSTAV JADERNÉHO VÝZKUMU ŘEŽ A.S., HUSINEC - ŘEŽ, Česká republika B: POR SOL 1GB EXP:D VIA kód SÚKL: 0066472 POR SOL 2GB EXP:D VIA kód SÚKL: 0066473 POR SOL 3GB EXP:D
Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele březen 2018
spisová zn. sukls182235/2018 Vyřizuje/linka E. Komrsková/213 Datum: 6.4.2018 Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele březen 2018 OPATŘENÍ PŘI
Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele červenec 2017
spisová zn. sukls186446/2017 Vyřizuje/linka E. Komrsková/213 Datum: 4.8.2017 Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele červenec 2017 OPATŘENÍ
Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele květen 2017
spisová zn. sukls143408/2017 Vyřizuje/linka E. Komrsková/213 Datum: 7. 6. 2017 Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele květen 2017 OPATŘENÍ
MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY
MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY Vyvěšeno dne: 4. 7. 2013 V Praze dne 4. 7. 2013 č. j.: MZDR25514/2012 sp. zn. FAR: L184/2012 k sp. zn.: SUKLS225685/2009 R O Z H O D N U T Í Ministerstvo zdravotnictví
Pozitivní list Svazu zdravotních pojišťoven České republiky
Pozitivní list Svazu zdravotních pojišťoven České republiky Vydává : Léková komise SZP ČR nám. W. Churchilla 2 113 59 Praha 3 Telefon : 234 462 109 www.szpcr.cz leky@szpcr.cz Období platnosti : 1. 1. -
Pozitivní list Svazu zdravotních pojišťoven České republiky
Pozitivní list Svazu zdravotních pojišťoven České republiky Vydává : Léková komise SZP ČR nám. W. Churchilla 2 113 59 Praha 3 Telefon : 234 462 109 www.szpcr.cz leky@szpcr.cz Období platnosti : 1. 7. -
Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele červenec 2019
spisová zn. sukls200377/2019 Vyřizuje/linka E. Komrsková/213 Datum: 7.8.2019 Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele červenec 2019 OPATŘENÍ