Vlastnosti přípravku, příprava a podání Návod k přípravku NovoThirteen
|
|
- Veronika Králová
- před 8 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 Vlastnosti přípravku, příprava a podání Návod k přípravku NovoThirteen NovoThirteen : rekombinantní léčba vrozeného nedostatku podjednotky A faktoru XIII Před použitím přípravku NovoThirteen je důležité vědět: Jak bezpečně uchovávat přípravek NovoThirteen a jak s ním bezpečně manipulovat Jak přípravek NovoThirteen připravit a aplikovat Použití nesprávně uchovávaného přípravku může zvýšit riziko krevních sraženin Známky a příznaky krevních sraženin Použití přípravku NovoThirteen k jiným účelům než k prevenci krvácení v důsledku vrozeného nedostatku podjednotky A faktoru XIII může způsobit vedlejší účinky Obsah 1. Použití přípravku NovoThirteen - str Příprava přípravku NovoThirteen aseptickou technikou str Rekonstituce přípravku NovoThirteen - str Podání přípravku NovoThirteen - str Deník léčby str. 6 Použití přípravku NovoThirteen K čemu se tento přípravek používá NovoThirteen se užívá k prevenci krvácení u pacientů od šesti let, kteří nemají dostatek faktoru XIII. NovoThirteen nahrazuje chybějící faktor XIII a pomáhá stabilizovat počáteční krevní sraženinu tím, že kolem ní vytvoří síť. Jak tento přípravek působí Faktor XIII je tvořen podjednotkou A, která pomáhá vytvořit pevnou krevní sraženinu, a podjednotkou B, která je navázána na podjednotku A a dlouhodobě ji udržuje. Patříte mezi odhadovaných 95 % lidí s vrozeným nedostatkem faktoru XIII s chybějící podjednotkou A. Užívání přípravku NovoThirteen obnoví normální hladinu aktivity faktoru XIII a bude napomáhat normálnímu srážení krve. Další informace o vrozeném nedostatku podjednotky A faktoru XIII naleznete v příbalové informaci v této brožurce nebo se obraťte na svého lékaře. Kam tento přípravek aplikovat Aby přípravek NovoThirteen účinkoval správně, musí být aplikován přímo do žíly. Existují dva způsoby, jak toho dosáhnout: aplikací do periferní žíly; periferní žíly jsou žíly vzdálené od středu Vašeho těla, např. žíly v pažích nebo v rukou. Tento postup se nazývá Periferní žilní přístup (PVA) viz str. 4 aplikací do centrální žíly; centrální žíly jsou velké cévy v blízkosti srdce. Provádí se prostřednictvím pomůcky, kterou zavádí lékař. Tento postup se nazývá Centrální žilní přístup (CVA) viz str. 6 Přípravek musí být aplikován okamžitě Jakmile je přípravek NovoThirteen připraven k aplikaci injekce, musí být okamžitě použit. V případě potřeby Vám lékař nebo zdravotní sestra ukážou, jak se tento přípravek podává, abyste
2 si jej případně mohli doma podat sami. Pro ty, kteří mají zkušenosti s aplikováním injekcí, je tento návod připomenutím pokynů k aplikaci a přípravě přípravku, které jste obdrželi v nemocnici nebo v léčebném zařízení. Pokud máte ohledně aplikace přípravku NovoThirteen jakékoli dotazy, zeptejte se prosím svého lékaře nebo zdravotní sestry dříve, než se sami pokusíte o podání přípravku. Zachovávání čistoty (aseptický postup) Jelikož se přípravek NovoThirteen aplikuje přímo do krevního řečiště, je velmi důležité, abyste si dříve, než začnete injekci připravovat, umyli ruce. Také se ujistěte, že prostředí, ve kterém přípravek NovoThirteen připravujete, je co možná nejčistší. Podobně jako všechny léky může mít i přípravek NovoThirteen nežádoucí účinky. Použití přípravku NovoThirteen k jiným účelům než k prevenci krvácení v důsledku vrozeného nedostatku podjednotky A faktoru XIII může též způsobit nežádoucí účinky. Informujte okamžitě svého lékaře, pokud zaznamenáte jakékoli nežádoucí účinky. Bližší informace získáte na těchto kontaktech: infoline@novonordisk.com Použití přípravku NovoThirteen (pokrač.) Uchovávání Jakmile je přípravek NovoThirteen připraven k aplikaci, musí být okamžitě použit. Proč musíte přípravek NovoThirteen použít okamžitě? Pokud nepoužijete přípravek NovoThirteen okamžitě, může dojít ke ztrátě sterility přípravku NovoThirteen v injekční lahvičce. Rovněž množství aktivovaného přípravku NovoThirteen v injekční lahvičce se bude zvyšovat. Příliš mnoho aktivovaného přípravku NovoThirteen může zvýšit riziko vytvoření krevní sraženiny (trombózy). Příznaky případných krevních sraženin Příznaky krevních sraženin závisí na tom, v jakém místě se vytvořily. Následující tabulka uvádí příznaky krevních sraženin v závislosti na místě jejich vzniku. Místo vzniku sraženiny Srdce Mozek Paže nebo noha Plíce Žaludek Příznak Bolest na hrudi, bolest pohybující se dolů levou paží, dušnost, pocení Rozmazané vidění, poruchy řeči, slabost, záchvaty Náhlá bolest, otok, citlivost Ostrá bolest na hrudi, zrychlený pulz, dušnost, horečka, vykašlávání krve, pocení Bolesti žaludku, zvracení, průjem Krevní sraženiny mohou ohrožovat život a vyžadují okamžitou lékařskou péči. Pokud se domníváte, že máte krevní sraženinu, kontaktujte svého lékaře a/nebo přímo volejte nemocniční záchrannou službu. Použití přípravku NovoThirteen (pokrač.) Aplikace v domácím prostředí
3 V případě potřeby Vám lékař nebo zdravotní sestra ukážou, jak se tento přípravek podává, abyste si jej případně mohli doma podat sami. Pro ty, kteří mají zkušenosti s aplikováním injekcí, je tento návod připomenutím pokynů k aplikaci a přípravě přípravku, které jste obdrželi v nemocnici nebo v léčebném zařízení. Pokud máte ohledně aplikace přípravku NovoThirteen jakékoli dotazy, zeptejte se prosím svého lékaře nebo zdravotní sestry dříve, než se sami pokusíte o podání přípravku. Příprava všeho potřebného Ujistěte se, že máte všechno potřebné vybavení. Přípravek NovoThirteen je dodáván s adaptérem injekční lahvičky, ale bez injekční stříkačky či infuzní soupravy. Toto vybavení si musíte obstarat Vy sami nebo Vám je poskytne Váš lékař. Přípravek NovoThirteen byste měli rekonstituovat pouze v případě, že jste schopni jej okamžitě aplikovat. Kompletní seznam potřebného vybavení Injekční lahvička s práškem (obsahující NovoThirteen ) Injekční lahvička s rozpouštědlem (obsahující vodu na injekce) Adaptér injekční lahvičky Injekční stříkačka Alkoholové tampony Nejméně 2 motýlkové jehly Náplast Gáza nebo vatový tampon Škrtidlo Příprava přípravku NovoThirteen aseptickou technikou Umytí rukou Umyjte si ruce mýdlem pod tekoucí vodou. Dobře je osušte čistým ručníkem a ujistěte se, že místo, kde injekci připravujete, je co možná nejčistší. Příprava injekčních lahviček Zahřejte obě injekční lahvičky na pokojovou teplotu (15 C až 25 C). To lze jednoduše učinit tak, že je podržíte v rukou po dobu přibližně jedné minuty. Po smíchání obsahu obou lahviček nesmí teplota přesáhnout 37 C. Sejměte plastová víčka z obou injekčních lahviček (jedné s práškem a jedné s rozpouštědlem pro rekonstituci). Pokud jsou víčka uvolněná nebo chybí, injekční lahvičky nepoužívejte. Očistěte pryžové zátky na injekčních lahvičkách alkoholovými tampony a nechejte je před použitím oschnout. Rekonstituce přípravku NovoThirteen
4 Použití adaptéru injekční lahvičky Přípravek se rekonstituuje pomocí přibaleného adaptéru na injekční lahvičku. Sundejte z adaptéru na injekční lahvičku ochranný papír, avšak neodšroubovávejte ochranné víčko. Připojte adaptér injekční lahvičky k injekční lahvičce s rozpouštědlem. Nedotýkejte se hrotu na adaptéru injekční lahvičky. Jakmile jej připojíte, odstraňte z adaptéru injekční lahvičky ochranné víčko. Natažení vzduchu Natáhněte 3,2 ml vzduchu do stříkačky vytažením pístu. Toto množství odpovídá množství rozpouštědla v injekční lahvičce s rozpouštědlem (3,2 ml). Našroubujte pevně injekční stříkačku na adaptér na injekční lahvičce s rozpouštědlem. Stlačením pístu vytlačte vzduch do injekční lahvičky, dokud nepocítíte zřetelný odpor. Natažení rozpouštědla Držte stříkačku s injekční lahvičkou s rozpouštědlem dnem vzhůru. Vytažením pístu injekční stříkačky natáhněte všechno rozpouštědlo do injekční stříkačky. Nakloněním injekční stříkačky s adaptérem odstraňte prázdnou injekční lahvičku s rozpouštědlem. Adaptér injekční lahvičky ponechte nasazený na injekční stříkačce. Přidání rozpouštědla k prášku Nasaďte adaptér, který je stále připojen k injekční stříkačce, na injekční lahvičku s práškem. Držte injekční stříkačku lehce nakloněnou s injekční lahvičkou směřující dolů. Pomalým stisknutím pístu vstříkněte vodu na injekci do injekční lahvičky. Ujistěte se, že proud vody směřuje na vnitřní stěnu injekční lahvičky. Proud rozpouštědla nesměřujte přímo na prášek NovoThirteen mohlo by to způsobit napěnění. Rekonstituce Držte injekční stříkačku a jemným kroužením injekční lahvičkou rozpusťte všechen prášek. Injekční lahvičkou netřepejte, mohlo by to způsobit napěnění. Roztok nepoužívejte, pokud obsahuje jakékoliv cizorodé částečky hmoty nebo je zabarven. Přípravek musí být po rekonstituci (když je prášek zcela rozpuštěn) čirý a bezbarvý. Pokud Vám byla předepsána větší dávka než 1 injekční lahvička, budete muset pro aplikaci připravit větší množství přípravku. Opakujte proces rekonstituce v tolika samostatných injekčních stříkačkách, dokud nedosáhnete požadované dávky. Natažení přípravku Těsně před podáním injekce, před otočením stříkačky dnem vzhůru se ujistěte, že je píst zcela zatlačený dovnitř (píst může být tlakem v injekční lahvičce vytlačen ven). Držte stříkačku s injekční lahvičkou dnem vzhůru a vytažením pístu natáhněte požadované množství pro aplikaci.
5 Odšroubujte adaptér s injekční lahvičkou od injekční stříkačky. Přípravek je nyní připraven k injekci. Injekci okamžitě aplikujte. Podání přípravku NovoThirteen Domácí aplikace injekce přípravku NovoThirteen s použitím periferního žilního přístupu (PVA) PVA umožňuje podávat injekce léků do periferních žil. Periferní žíly jsou žíly vzdálené od středu Vašeho těla, např. žíly v pažích nebo v rukou. Umytí rukou Umyjte si ruce mýdlem pod tekoucí vodou. Dobře je osušte čistým ručníkem. Desinfekce místa vpichu Očistěte si kůži alkoholem pomocí alkoholových tamponů a nechejte ji oschnout. Očištění kůže je důležité, aby se zabránilo vstupu bakterií do žíly. Použití škrtidla pro snazší vpíchnutí motýlkové jehly Nad místem, do kterého chcete aplikovat injekci, utáhněte škrtidlo. Poté, co škrtidlo utáhnete, zatněte na chvíli ruku nebo zápěstí, aby byly žíly dobře vidět a cítit dotykem. Uchopte křídla motýlkové jehly; zkosená strana hrotu by měla směřovat vzhůru. Vpíchněte jehlu do žíly pod úhlem 20 až 30 stupňů. Můžete cítit, jak jehla projde žílou, a vidět proud krve v hadičce, což znamená, že motýlková jehla je nyní v žíle. Vyrovnejte jehlu, až bude v jedné rovině s povrchem kůže. Abyste jehlu zajistili na místě, nalepte přes její křídla kousek náplasti. Jemným zpětným zatáhnutím za píst stříkačky zkontrolujte, zda je jehla ve správné poloze. Když se v hadičce objeví krev, jste připraveni k aplikaci injekce. Aplikujte pouze takové množství léčiva, které určil Váš lékař. Může to být jen část obsahu injekční lahvičky. To je zcela normální. Injekční aplikace větší dávky, než která byla určena k užití, nebo celého obsahu injekční lahvičky (pokud to nebylo předepsáno), může způsobit nežádoucí účinky. Aplikace Odstraňte škrtidlo. Jemným stlačením pístu injekční stříkačky začněte aplikovat přípravek NovoThirteen. Injekci byste měl(a) aplikovat rychlostí uvedenou v příbalové informaci. Použijte plynulý, stálý tlak. Zkontrolujte, zda v místě vpichu není otok. To by mohlo znamenat, že jste jehlou žílu zcela propíchli. Odstranění motýlkové jehly Jakmile byl všechen přípravek NovoThirteen aplikován, odstraňte motýlkovou jehlu. Stlačte místo suchou gázou nebo vatovým tamponem na dobu nejméně 5 minut.
6 Po aplikaci Injekční stříkačku, adaptér na injekční lahvičku, infuzní soupravu a injekční lahvičky bezpečným způsobem zlikvidujte. Veškerý nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky. Po úklidu pomůcek k aplikaci si znovu umyjte ruce a zaznamenejte si léčbu do deníku léčby. Podání přípravku NovoThirteen (pokrač.) Užitečné rady Je důležité udržovat se v teple. Před aplikací injekce se osprchujte v teplé vodě. Žíly se vlivem teplé vody zvětší a zjednoduší se tak aplikace. Nerekonstituujte přípravek NovoThirteen, jestliže nejste připraveni jej okamžitě aplikovat. Pokuste se aplikovat injekci raději do rovných než do zakřivených částí žíly. Neaplikujte injekce do míst, kde je žíla vypouklá. Místa vpichu měňte zabráníte tím tvorbě jizev. Jestliže se domníváte, že jste injekci aplikoval(a) do tkáně místo do žíly, poraďte se se svým lékařem. Váš lékař může změřit množství faktoru XIII v těle a vypočítat dávku, kterou byste měli ještě aplikovat. Nahlaste svému lékaři jakékoli místní reakce v místě vpichu injekce, např. zčervenání, otok, bolest, pocit tepla nebo změny barvy. Injekční aplikace přípravku NovoThirteen s použitím centrálního žilního přístupu (CVA) CVA slouží k injekční aplikaci faktoru a dalších léků prostřednictvím velkých cév v blízkosti srdce. Pomůcky pro aplikaci do centrálního žilního přístupu (CVAD) jsou zdravotnické prostředky, které zavádí lékař. CVAD umožňují aplikaci faktoru a dalších léků do jedné z těchto velkých žil. Pokud máte zavedený CVA, Váš lékař Vám může podat přípravek NovoThirteen. Pokud jste řádně vyškolen(a), Váš lékař Vás může poučit o podávání přípravku NovoThirteen samostatně prostřednictvím kanyly. Kanylu je třeba propláchnout 5 ml normálního fyziologického roztoku před podáním léčiva i po něm. Deník léčby Datum injekce Příští injekce Poznámky NovoThirteen je registrovaná ochranná známka ve vlastnictví společnosti Novo Nordisk Health Care AG Novo Nordisk Healthcare AG, Curych, Švýcarsko. NovoThirteen_4089_July2012
7 Příbalová informace: Informace pro uživatele NovoThirteen IU prášek pro přípravu injekčního roztoku s rozpouštědlem catridecacogum (rekombinantní koagulační faktor XIII) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře. Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Co naleznete v této příbalové informaci: 1. Co je přípravek NovoThirteen a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek NovoThirteen používat 3. Jak se přípravek NovoThirteen používá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek NovoThirteen uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. Co je přípravek NovoThirteen a k čemu se používá Co je přípravek NovoThirteen Přípravek NovoThirteen obsahuje léčivou látku katridekakog, který je identický s lidským koagulačním faktorem XIII, enzymem nezbytným pro tvorbu krevních sraženin. K čemu se přípravek NovoThirteen používá Přípravek NovoThirteen se používá v prevenci krvácení u pacientů od věku 6 let, kteří nemají dostatek faktoru XIII. Přípravek NovoThirteen nahrazuje chybějící faktor XIII a vytváří kolem počáteční krevní sraženiny síť, čímž ji pomáhá stabilizovat. 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek NovoThirteen používat Nepoužívejte přípravek NovoThirteen jestliže jste alergický(á) na katridekakog nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). Pokud si nejste jistý(á), před použitím tohoto přípravku se zeptejte svého lékaře. Upozornění a opatření Před použitím přípravku NovoThirteen se poraďte se svým lékařem: pokud u vás existuje nebo někdy existovalo vyšší riziko tvorby krevních sraženin (trombózy), jelikož přípravek NovoThirteen může zvyšovat závažnost již existující krevní sraženiny. pokud trpíte nebo jste někdy trpěl(a) poškozením jater. Okamžitě se obraťte na svého lékaře:
8 pokud se u vás během léčby přípravkem NovoThirteen projeví krvácení spontánní a/nebo vyžadující léčbu. V tomto případě vám lékař předepíše k léčbě krvácení alternativní lék.. pokud se u vás projeví alergická reakce na rekombinantní krevní koagulační faktor XIII. Příznaky mohou zahrnovat: kopřivku, svědění, otoky, dýchací potíže, nízký krevní tlak (bledá, chladná pokožka, rychlý srdeční tep), závratě a pocení. Děti a dospívající NovoThirteen by neměl být užíván u dětí mladších 6 let. Další léčivé přípravky a přípravek NovoThirteen Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Nedoporučuje se užívat přípravek NovoThirteen společně s rekombinantním koagulačním faktorem VIIa (další faktor srážení krve). Těhotenství a kojení Během těhotenství a kojení může být užívání přípravku NovoThirteen nezbytné. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek používat. NovoThirteen obsahuje sodík. Léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku (23 mg) na injekční lahvičku. To znamená, že je v podstatě sodíku prostý. 3. Jak se přípravek NovoThirteen používá Léčba by měla být zahájena pod dohledem lékaře se zkušenostmi s léčbou vzácných krvácivých poruch. Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem. Přípravek NovoThirteen se podává jako injekce do žíly. Velikost dávky závisí na vaší tělesné hmotnosti. Obvyklá dávka je 35 IU na každý kilogram tělesné hmotnosti. Injekce se aplikují jednou měsíčně (každých 28 dnů +/- 2 dny). Na základě koncentrace roztoku přípravku NovoThirteen lze objem dávky určený pro podání (v mililitrech) vypočítat z následujícího vzorce: Objem dávky v ml = 0,042 x vaše tělesná hmotnost v kg. Měl(a) byste užívat pouze předepsanou dávku, kterou vypočetl váš lékař pomocí tohoto vzorce, přičemž je nutno vzít v úvahu, že obvyklá dávka a koncentrace přípravku NovoThirteen se liší od dávkování a koncentrace jiných přípravků obsahujících FXIII. Lékař může dávku upravit, pokud to považuje za nutné. Rekonstituovaný NovoThirteen musí být podáván rychlostí nepřevyšující 2 ml/minutu. Více informací, jak připravit injekci, najdete v části Instrukce pro použití přípravku NovoThirteen. Použití u dětí a dospívajících U dětí a dospívajících starších 6 let může být NovoThirteen používán stejně jako u dospělých. Jestliže jste použil(a) více přípravku NovoThirteen, než jste měl(a)
9 Existují omezené informace o předávkování přípravkem NovoThirteen. Žádný z hlášených případů nevykazoval známky onemocnění. Pokud jste si aplikoval(a) více přípravku NovoThirteen než jste měl(a), obraťte se na svého lékaře. Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek NovoThirteen Jestliže jste na injekci přípravku NovoThirteen zapomněl(a), sdělte to svému lékaři. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Jestliže jste přestal(a) používat přípravek NovoThirteen Pokud přestanete přípravek NovoThirteen užívat, nejste chráněn(a) vůči krvácení. Nepřestávejte používat přípravek NovoThirteen, aniž byste se poradil(a) se svým lékařem. Váš lékař vám vysvětlí, co by se mohlo stát, přestanete-li s léčbou, a probere s vámi další možnosti. Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře. 4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Nežádoucí účinky zahrnují: Časté: Postihují až 1 pacienta z 10 Bolest hlavy (nejčastější nežádoucí účinek) Bolest v místě aplikace injekce Bolest dolních končetin a paží Zvýšené množství malých proteinových fragmentů vzniklých rozrušením krevních sraženin Pokles počtu některých typů bílých krvinek. To znamená, že vaše tělo může být náchylnější k infekcím. Vznik neneutralizujících protilátek faktoru XIII, jež nemají žádný vliv na účinek léčivé látky. Nežádoucí účinky u dětí Nežádoucí účinky pozorované u dětí jsou stejné jako nežádoucí účinky pozorované rovněž u dospělých, avšak mohou být u dětí častější než u dospělých. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. 5. Jak přípravek NovoThirteen uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku a vnějším obalu za Použitelné do. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Uchovávejte v chladničce (2 C 8 C). Chraňte před mrazem. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněný před světlem. Jakmile je přípravek NovoThirteen připraven k injekci, musí být okamžitě použit. Roztok je čirý a bezbarvý. Nepoužívejte tento přípravek, pokud obsahuje částice nebo je po rekonstituci zabarvený.
10 Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. Obsah balení a další informace Co přípravek NovoThirteen obsahuje Léčivou látkou je catridecacogum - katridekakog* (rekombinantní koagulační faktor XIII): 2500 IU/3 ml. Po rekonstituci odpovídá koncentraci 833 IU/ml. Dalšími složkami v prášku jsou chlorid sodný, sacharóza, polysorbát 20, L-histidin, kyselina chlorovodíková (k úpravě ph), hydroxid sodný (k úpravě ph). Rozpouštědlo je voda na injekci. * vyrobený rekombinantní DNA technologií v kvasinkách (Saccharomyces cerevisiae). Jak přípravek NovoThirteen vypadá a co obsahuje toto balení NovoThirteen je dodáván jako prášek pro přípravu injekčního roztoku s rozpouštědlem (2 500 IU prášku v injekční lahvičce a 3,2 ml rozpouštědla v injekční lahvičce, s adaptérem na injekční lahvičku). Velikost balení je po jedné injekční lahvičce s práškem, 1 injekční lahvičce s rozpouštědlem a 1 adaptéru na injekční lahvičku. Bílý prášek a čiré a bezbarvé rozpouštědlo. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Novo Nordisk A/S Novo Allé DK-2880 Bagsværd Dánsko Tato příbalová informace byla naposledy revidována 09/2012 Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Evropské agentury pro léčivé přípravky na adrese:
11 Instrukce pro použití přípravku NovoThirteen K rekonstituci a podání tohoto přípravku je zapotřebí následující vybavení: 10ml injekční stříkačka nebo injekční stříkačka vhodné velikosti odpovídající injekčnímu objemu, alkoholové tampony, přibalený adaptér na injekční lahvičku a infuzní souprava (hadička, motýlková jehla). Injekční lahvička s rozpouštědlem Plastové víčko (bílé) Pryžová zátka Injekční lahvička s práškem Plastové víčko (oranžové) Pryžová zátka Adaptér na injekční lahvičku Ochranné víčko Trn Ochranný papír Hrot Příprava roztoku Vždy používejte aseptickou techniku. Než začnete, umyjte si ruce. Zahřejte injekční lahvičky s práškem a rozpouštědlem na teplotu nepřevyšující 25 C držením lahvičky v ruce tak dlouho, dokud nebude mít stejnou teplotu jako ruka. Sejměte plastová víčka z obou injekčních lahviček. Pokud jsou víčka uvolněná nebo chybí, injekční lahvičky nepoužívejte. Očistěte pryžové zátky na injekčních lahvičkách alkoholovými tampony a nechejte je před použitím oschnout. A Přípravek se rekonstituuje pomocí přibaleného adaptéru na injekční lahvičku. Sundejte z adaptéru na injekční lahvičku ochranný papír, avšak adaptér ponechte v obalu (ochranném víčku). Připojte adaptér injekční lahvičky k lahvičce s rozpouštědlem (voda na injekci). Dávejte pozor, abyste se nedotkli hrotu na adaptéru na injekční lahvičku. Jakmile jej připojíte, odstraňte z adaptéru injekční lahvičky ochranné víčko.
12 B Natáhněte vzduch do stříkačky vytažením pístu, a to v takovém množství, které odpovídá celkovému množství rozpouštědla v injekční lahvičce s rozpouštědlem. C Našroubujte pevně injekční stříkačku na adaptér na injekční lahvičce s rozpouštědlem. Stlačením pístu vytlačte vzduch do injekční lahvičky, dokud nepocítíte zřetelný odpor. D Držte stříkačku s injekční lahvičkou s rozpouštědlem dnem vzhůru. Vytažením pístu natáhněte rozpouštědlo do injekční stříkačky.
13 E Nakloněním injekční stříkačky s adaptérem odstraňte prázdnou injekční lahvičku. F Nasaďte adaptér, který je stále připojen k injekční stříkačce, na injekční lahvičku s práškem. Držte injekční stříkačku lehce nakloněnou s injekční lahvičkou směřující dolů. Pomalým stisknutím pístu vstříkněte rozpouštědlo do injekční lahvičky s práškem. Ujistěte se, že proud rozpouštědla nesměřuje přímo na prášek. Mohlo by to způsobit napěnění. G Jemným kroužením injekční lahvičkou rozpusťte všechen prášek. Injekční lahvičkou netřepejte, mohlo by to způsobit napěnění. NovoThirteen musí být před aplikací vizuálně zkontrolován, zda neobsahuje jakékoliv cizorodé částečky hmoty nebo zda není zabarven. Pokud ano, nepoužívejte ho. Rekonstituovaný NovoThirteen je čirý bezbarvý roztok. Pokud je zapotřebí větší dávky, opakujte postup v samostatné injekční stříkačce, dokud nebude k dispozici požadovaná dávka.
14 Důležité upozornění Jakmile je přípravek NovoThirteen připraven k injekci, musí být okamžitě použit. Aplikace roztoku H Před otočením stříkačky dnem vzhůru se ujistěte, že je píst zcela zatlačený dovnitř (píst může být tlakem v injekční lahvičce vytlačen ven). Držte stříkačku s injekční lahvičkou dnem vzhůru a vytažením pístu natáhněte množství vypočítané pro injekci. I Odšroubujte adaptér s prázdnou injekční lahvičkou. Přípravek je nyní připraven k injekci do žíly. Dodržujte postup aplikace injekce doporučený vaším lékařem. J H
15 Injekční stříkačku, adaptér na injekční lahvičku, infuzní soupravu a injekční lahvičky bezpečně zlikvidujte. Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky. NovoThirteen je registrovaná ochranná známka ve vlastnictví společnosti Novo Nordisk Health Care AG Novo Nordisk Healthcare AG, Curych, Švýcarsko. NovoThirteen_4089_July2012
Příbalová informace: Informace pro uživatele. NovoThirteen IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Příbalová informace: Informace pro uživatele NovoThirteen 2 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok catridecacogum (rekombinantní koagulační faktor XIII) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci
Příbalová informace: Informace pro uživatele. Sclefic 50 mg potahované tablety riluzolum
sp.zn. sukls94414/2013 Příbalová informace: Informace pro uživatele Sclefic 50 mg potahované tablety riluzolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Betaserc 24 tablety Betahistini dihydrochloridum
sp.zn. sukls142274/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Betaserc 24 tablety Betahistini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Anbinex 50 IU/ml, prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok Antithrombinum III
sp.zn. sukls43174/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Anbinex 50 IU/ml, prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok Antithrombinum III Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,
Sp.zn.sukls74932/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele. Desloratadin STADA 5 mg potahované tablety desloratadinum
Sp.zn.sukls74932/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele Desloratadin STADA 5 mg potahované tablety desloratadinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
Příbalová informace: Informace pro uživatele. NovoThirteen 2 500 IU prášek pro přípravu injekčního roztoku s rozpouštědlem
Příbalová informace: Informace pro uživatele NovoThirteen 2 500 IU prášek pro přípravu injekčního roztoku s rozpouštědlem catridecacogum (rekombinantní koagulační faktor XIII) Tento přípravek podléhá dalšímu
Příbalová informace: Informace pro uživatele
Příbalová informace: Informace pro uživatele Flolan 0,5 mg, prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok Flolan 1,5 mg, prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok Epoprostenolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou
DESFERAL prášek pro přípravu injekčního roztoku (deferoxamini mesilas)
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls19458/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE DESFERAL prášek pro přípravu injekčního roztoku (deferoxamini mesilas) Přečtěte si pozorně
Příbalová informace: informace pro pacienta. Levoftamid 5 mg/ml, oční kapky, roztok Levofloxacinum hemihydricum
Sp. zn. sukls178097/2014 Příbalová informace: informace pro pacienta Levoftamid 5 mg/ml, oční kapky, roztok Levofloxacinum hemihydricum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA Canifug-Lösung 1%
sp.zn. :sukls129584/2012 a sp.zn.:sukls 130459/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA Canifug-Lösung 1% Kožní sprej, roztok (Clotrimazolum) Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve,
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE 1 Příbalová informace: informace pro uživatele XGEVA 120 mg injekční roztok denosumabum Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti.
Příbalová informace: informace pro uživatele. Cezera 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum
Sp.zn.sukls125653/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Cezera 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
1. CO JE PŘÍPRAVEK OFTAQUIX OČNÍ KAPKY A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace č.j. sukls1207/2006 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Oftaquix 5 mg/ml oční kapky Levofloxacinum Přečtěte si, prosím, pozorně celou příbalovou
Pomocné látky: natrium-kalcium-edetát trometamol-hydrochlorid trometamol roztok hydroxidu sodného 1mol/l kyselina chlorovodíková 25% voda na injekci
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Vnější obal 20ml/ 50ml/ 60ml/ 100ml/ 150ml/ 200ml/ 500ml 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU XENETIX 300 300 mgi/ml Iobitridolum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Iobitridolum
Příbalová informace: Informace pro pacienta
Sp.zn.sukls112683/2014 Příbalová informace: Informace pro pacienta Betahistin-ratiopharm 16 mg tablety (betahistini dihydrochloridum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
Voda na injekci, hydrogenuhličitan sodný, hydroxid sodný, kyselina chlorovodíková
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU (KARTONOVÁ KRABICE) 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU balance 2,3% glucose, 1,75 mmol/l calcium 2. OBSAH LÉČIVÝCH LÁTEK 1 litr roztoku připraveného k použití obsahuje: Natrii chloridum
Příbalová informace: informace pro pacienta. Panadol Baby čípky paracetamolum čípky
sp. zn. sukls29099/2016 Příbalová informace: informace pro pacienta Panadol Baby čípky paracetamolum čípky Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože
Příbalová informace: Informace pro pacienta
Sp.zn.sukls55678/2015 Příbalová informace: Informace pro pacienta Flonidan 10 mg DISTAB Tableta dispergovatelná v ústech loratadinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
Příbalová informace: informace pro uživatele. Ofloxacin-POS 3 mg/ml oční kapky, roztok. Ofloxacinum
Sp. zn. sukls201848/2013 Příbalová informace: informace pro uživatele Ofloxacin-POS 3 mg/ml oční kapky, roztok Ofloxacinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
Příloha č. 1 k opravě sdělení sp.zn. sukls226519/2009. PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE PARALEN 500 tablety Paracetamolum
Příloha č. 1 k opravě sdělení sp.zn. sukls226519/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE PARALEN 500 tablety Paracetamolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
sp.zn. sukls110147/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA SOMATULINE AUTOGEL 60 mg, injekční roztok v předplněné stříkačce SOMATULINE AUTOGEL 90 mg, injekční roztok v předplněné stříkačce SOMATULINE
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Fertavid 150 IU/0,18 ml injekční roztok follitropinum beta
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Fertavid 150 IU/0,18 ml injekční roztok follitropinum beta Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat. - Ponechte
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE 1 Příbalová informace: informace pro pacienta Kyprolis 60 mg prášek pro infuzní roztok carfilzomibum Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací
sp.zn.: sukls59875/2012 a k sp.zn.: sukls58444/2012
sp.zn.: sukls59875/2012 a k sp.zn.: sukls58444/2012 Příbalová informace: informace pro pacienta BETALMIC 0,5% Oční kapky, roztok Betaxololi hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci
Příbalová informace: informace pro uživatele. TEARS NATURALE II oční kapky, roztok dextranum 70, hypromelosum
sp.zn.sukls29736/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele TEARS NATURALE II oční kapky, roztok dextranum 70, hypromelosum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
Příbalová informace: informace pro uživatele. Adriblastina CS injekční roztok 2 mg/ml doxorubicini hydrochloridum
Příbalová informace: informace pro uživatele Adriblastina CS injekční roztok 2 mg/ml doxorubicini hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
Příbalová informace: informace pro uživatele. Febichol 100 mg měkké tobolky (fenipentolum)
sp.zn.: sukls41365/2009 Příbalová informace: informace pro uživatele Febichol 100 mg měkké tobolky (fenipentolum) Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
sukls134304/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE CEFTRIAXON MEDOPHARM 1 g prášek pro injekční/infuzní roztok ceftriaxonum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete
Příbalová informace: informace pro pacienta. Fredomat 40 mikrogramů/ml oční kapky, roztok. travoprostum
sp.zn.sukls190238/2015 Příbalová informace: informace pro pacienta Fredomat 40 mikrogramů/ml oční kapky, roztok travoprostum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Nolpaza 40 mg enterosolventní tablety. Pantoprazolum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Nolpaza 40 mg enterosolventní tablety Pantoprazolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. - Ponechte si
sp.zn.sukls198503/2015
sp.zn.sukls198503/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE Voltaren Emulgel gel diclofenacum diethylaminum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
PŘÍBALOVÁ INFORMACE 22
PŘÍBALOVÁ INFORMACE 22 Příbalová informace: Informace pro uživatele VELETRI 0,5 mg prášek pro infuzní roztok VELETRI 1,5 mg prášek pro infuzní roztok Epoprostenolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou
sp.zn. sukls99903/2013
sp.zn. sukls99903/2013 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE STREPFEN POMERANČ BEZ CUKRU 8,75 mg pastilky flurbiprofenum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
Příbalová informace: informace pro pacienta. MINOXIDIL LAVINELI 2% kožní roztok. Minoxidilum
Sp.zn.sukls185379/2012 Příbalová informace: informace pro pacienta MINOXIDIL LAVINELI 2% kožní roztok Minoxidilum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
Příbalová informace: informace pro uživatele STOPTUSSIN. Perorální kapky, roztok. (Butamirati citras, guaifenesinum )
sp.zn. sukls233319/2009 Příbalová informace: informace pro uživatele STOPTUSSIN Perorální kapky, roztok. (Butamirati citras, guaifenesinum ) Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete
Příloha č. 2 k rozhodnutí o nové registraci sp.zn.sukls219594/2010, sukls219596/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Příloha č. 2 k rozhodnutí o nové registraci sp.zn.sukls219594/2010, sukls219596/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Wilate 500, 500 IU FVIII/500 IU VWF, prášek pro přípravu injekčního roztoku
Příbalová informace: informace pro pacienta. Acetylcystein Saneca 600 mg šumivé tablety acetylcysteinum
Sp.zn.sukls32697/2015 Příbalová informace: informace pro pacienta Acetylcystein Saneca 600 mg šumivé tablety acetylcysteinum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
Příbalová informace: informace pro uživatele Engerix-B 20 µg. antigenum tegiminis hepatitidis B injekční suspenze
sp.zn. sukls204563/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele Engerix-B 10 µg Engerix-B 20 µg antigenum tegiminis hepatitidis B injekční suspenze Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,
Příbalová informace: informace pro uživatele
Příbalová informace: informace pro uživatele Kovaltry 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok Kovaltry 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok Kovaltry 1000 IU prášek a rozpouštědlo pro
sp.zn.: sukls32991/2012 a sp.zn.: sukls148548/2014
sp.zn.: sukls32991/2012 a sp.zn.: sukls148548/2014 Příbalová informace: Informace pro uživatele TRUSOPT 20 mg/ml, oční kapky, roztok dorzolamidi hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci
Příbalová informace: informace pro pacienta. Xyzal 5 mg, potahované tablety Pro dospělé a děti od 6 let věku Levocetirizini dihydrochloridum
Sp.zn.sukls70344/2015 Příbalová informace: informace pro pacienta Xyzal 5 mg, potahované tablety Pro dospělé a děti od 6 let věku Levocetirizini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci
sp.zn. sukls24219/2016
sp.zn. sukls24219/2016 Příbalová informace: Informace pro uživatele CYCLOPLATIN 50 CYCLOPLATIN 150 CYCLOPLATIN 450 koncentrát pro infuzní roztok (carboplatinum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci
Příbalová informace: informace pro pacienta Hexvix, 85 mg, prášek a rozpouštědlo pro přípravu roztoku do močového měchýře. hexylis aminolevulinatis
Příbalová informace: informace pro pacienta Hexvix, 85 mg, prášek a rozpouštědlo pro přípravu roztoku do močového měchýře hexylis aminolevulinatis Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,
Příloha č. 2 k rozhodnutí o převodu registrace sp.zn.sukls156759/2010
Příloha č. 2 k rozhodnutí o převodu registrace sp.zn.sukls156759/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE Pantoprazol Pliva 40 mg I.V. prášek pro přípravu injekčního roztoku Pantoprazolum Přečtete
sp.zn.sukls192314/2011
sp.zn.sukls192314/2011 Příbalová informace: Informace pro uživatele Optipres 20 mg/ml oční kapky, roztok dorzolamidum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat.
Příbalová informace: informace pro uživatele
Příbalová informace: informace pro uživatele VAQTA Adult 50 U/ml injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce Očkovací látka proti hepatitidě typu A, inaktivovaná, adsorbovaná Pro dospělé Přečtěte
OROFAR pastilky OROFAR orální sprej, roztok Benzoxonii chloridum Lidocaini hydrochloridum monohydricum
sp.zn. sukls100910/2011, sukls100880/2011 a sp.zn. sukls127333/2013, sukls127334/2013 PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE OROFAR pastilky OROFAR orální sprej, roztok Benzoxonii chloridum Lidocaini
Příbalová informace: informace pro uživatele AMBROSPRAY 5% Orální sprej ambroxoli hydrochloridum
sp.zn.sukls87763/2016 Příbalová informace: informace pro uživatele AMBROSPRAY 5% Orální sprej ambroxoli hydrochloridum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
Příbalová informace: informace pro uživatele. Clexane forte injekční roztok v předplněné injekční stříkačce enoxaparinum natricum
sp.zn. sukls78333/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele Clexane forte injekční roztok v předplněné injekční stříkačce enoxaparinum natricum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,
Příbalová informace: informace pro uživatele. MAXITROL, oční kapky, suspenze neomycini sulfas, polymyxini B sulfas, dexamethasonum
sp.zn.sukls50336/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele MAXITROL, oční kapky, suspenze neomycini sulfas, polymyxini B sulfas, dexamethasonum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,
Příbalová informace: informace pro pacienta. Ezen 10 mg tablety Ezetimibum
Sp.zn.sukls4582/2015 Příbalová informace: informace pro pacienta tablety Ezetimibum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité
Příbalová informace: Informace pro pacienta
Sp. zn. sukls99747/2013, sukls99748/2013 Příbalová informace: Informace pro pacienta Cefepim MIP 1 g, prášek pro injekční/infuzní roztok Cefepim MIP 2 g, prášek pro injekční/infuzní roztok cefepimum Přečtěte
Příbalová informace: informace pro uživatele. Herbapax Sirup
sp.zn. sukls17122/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele Herbapax Sirup Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci, dříve, než začnete tento přípravek užívat protože obsahuje pro vás důležité
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Klimicin injekční roztok. clindamycinum
sp.zn.sukls213147/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Klimicin injekční roztok clindamycinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Calcichew D 3 Lemon 500 mg/400 IU, žvýkací tablety calcium, colecalciferolum
Sp.zn. sukls15290/2015 a k sp.zn. sukls112169/2015 a sukls166162/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Calcichew D 3 Lemon 500 mg/400 IU, žvýkací tablety calcium, colecalciferolum Přečtěte
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp. zn. sukls153370-72/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Gemtex 200 mg, prášek pro přípravu infuzního roztoku Gemtex 1 000 mg, prášek pro přípravu
Panadol potahované tablety paracetamolum
sp.zn. sukls251375/2011 (OTC) PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE Panadol potahované tablety paracetamolum Přečtětě si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Transmetil 500 mg tablety enterosolventní tablety ademetioninum
sp.zn. sukls267937/2012 a sp.zn. sukls179402/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Transmetil 500 mg tablety enterosolventní tablety ademetioninum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci
Ebrantil i.v. 25, injekční roztok Ebrantil i.v. 50, injekční roztok urapidilum
sp.zn. sukls144430/2014 Příbalová informace: informace pro pacienta Ebrantil i.v. 25, injekční roztok Ebrantil i.v. 50, injekční roztok urapidilum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Topotecan medac 1 mg/ml koncentrát pro přípravu infuzního roztoku Topotecanum
Sp.zn. sukls194934/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Topotecan medac 1 mg/ml koncentrát pro přípravu infuzního roztoku Topotecanum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Nolpaza 40mg prášek pro přípravu injekčního roztoku pantoprazolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat.
Příbalová informace: informace pro pacienta. CARZAP 4 mg CARZAP 8 mg CARZAP 16 mg CARZAP 32 mg tablety candesartanum cilexetilum
Sp.zn. sukls154814/2014 Příbalová informace: informace pro pacienta CARZAP 4 mg CARZAP 8 mg CARZAP 16 mg CARZAP 32 mg tablety candesartanum cilexetilum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,
Příbalová informace: informace pro pacienta. Alpicort F 0,05 mg/ml+2 mg/ml+4 mg/ml kožní roztok estradioli benzoas, prednisolonum, acidum salicylicum
sp.zn. sukls220171/2015 Příbalová informace: informace pro pacienta Alpicort F 0,05 mg/ml+2 mg/ml+4 mg/ml kožní roztok estradioli benzoas, prednisolonum, acidum salicylicum Přečtěte si pozorně celou příbalovou
Příbalová informace: Informace pro uživatele
Příbalová informace: Informace pro uživatele Immunate Stim Plus 1000 IU FVIII/750 IU VWF Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok Léčivé látky: Factor VIII coagulationis humanus/ Factor von Willebrand
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Dracenax 2,5 mg Letrozolum potahované tablety
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls172883/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Dracenax 2,5 mg Letrozolum potahované tablety Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci
Příbalová informace: informace pro uživatele. Elmetacin 1% kožní sprej, roztok Indometacinum
sp.zn. sukls148976/2012 Příbalová informace: informace pro uživatele Elmetacin 1% kožní sprej, roztok Indometacinum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. Gemcitabin Mylan 38 mg/ml prášek pro přípravu infuzního roztoku gemcitabini hydrochloridum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE Gemcitabin Mylan 38 mg/ml prášek pro přípravu infuzního roztoku gemcitabini hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA na HDPE lahvičky 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna potahovaná tableta obsahuje 10 mg (jako calcicum trihydricum). Jedna potahovaná tableta obsahuje 20 mg
Příbalová informace: informace pro uživatele
sp. zn. sukls167840/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele Priorix inj.stříkačka, prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Živá atenuovaná vakcína proti spalničkám,
Příbalová informace: informace pro pacienta. ISOTREXIN gel. Erythromycinum/isotretinoinum
sp.zn. sukls241539/2012 a sp.zn. sukls58476/2013 Příbalová informace: informace pro pacienta ISOTREXIN gel Erythromycinum/isotretinoinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete
PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO PACIENTA Jovesto 0,5 mg/ml perorální roztok desloratadinum
Sp.zn.sukls18786/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO PACIENTA Jovesto 0,5 mg/ml perorální roztok desloratadinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
Příbalová informace: Informace pro uživatele Coltowan 10 mg tablety
Příbalová informace: Informace pro uživatele 10 mg tablety Ezetimibum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. FOTIL FOTIL FORTE oční kapky, roztok pilocarpinum hydrochloridum, timololi maleas
sp.zn. sukls154707/2012 sukls154712/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA FOTIL FOTIL FORTE oční kapky, roztok pilocarpinum hydrochloridum, timololi maleas Přečtěte si pozorně celou příbalovou
Příbalová informace: informace pro pacienta. DALACIN C injekční roztok (clindamycini dihydrogenphosphas)
Příbalová informace: informace pro pacienta DALACIN C injekční roztok (clindamycini dihydrogenphosphas) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
Příbalová informace: informace pro uživatele
sp.zn. sukls257687/2011 (Rx) Příbalová informace: informace pro uživatele STADALAX 5 mg, obalené tablety bisacodylum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
Příbalová informace: Informace pro uživatele. Tamsulosin +pharma 0,4 mg tablety s prodlouženým uvolňováním Tamsulosini hydrochloridum
Příbalová informace: Informace pro uživatele Tamsulosin +pharma 0,4 mg tablety s prodlouženým uvolňováním Tamsulosini hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
Příbalová informace: informace pro uživatele. NovoRapid 100 jednotek/ml injekční roztok v injekční lahvičce Insulinum aspartum
Příbalová informace: informace pro uživatele NovoRapid 100 jednotek/ml injekční roztok v injekční lahvičce Insulinum aspartum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
Příprava a podání injekce Průvodce pro pacienty pro přípravu a podání přípravku ILARIS pro léčbu kryopyrin asociovaného periodického syndromu (CAPS)
Příprava a podání injekce Průvodce pro pacienty pro přípravu a podání přípravku ILARIS pro léčbu kryopyrin asociovaného periodického syndromu (CAPS) ILARIS 150 mg, prášek pro injekční roztok Doporučené
CAPD/DPCA 18 roztok pro peritoneální dialýzu
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE CAPD/DPCA 18 roztok pro peritoneální dialýzu Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat. - Ponechte si příbalovou
Příbalová informace: informace pro uživatele. Mertenil 40 mg potahované tablety. rosuvastatinum
Sp.zn.sukls55651/2013 Příbalová informace: informace pro uživatele Mertenil 10 mg potahované tablety Mertenil 20 mg potahované tablety Mertenil 40 mg potahované tablety rosuvastatinum Přečtěte si pozorně
sp.zn.: sukls244138/2011
sp.zn.: sukls244138/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE VAQTA Adult 50 U/ml injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce Očkovací látka proti hepatitidě typu A, inaktivovaná, adsorbovaná
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
sp.zn. sukls272513/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA Kaloba 20mg / 7,5 ml sirup Pelargonii sidoidis extractum fluidum (1 : 8 10) extrahováno ethanolem 11% (m/m) (EPs 7630), vysušený Přečtěte
Příbalová informace: informace pro uživatele. SALOFALK 500, čípky mesalazinum
sp.zn. sukls22891/2008 Příbalová informace: informace pro uživatele SALOFALK 500, čípky mesalazinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
sp. zn. sukls46158/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE MABRON 50 mg tvrdé tobolky tramadoli hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
Příbalová informace: informace pro pacienta. Altargo 10 mg/g mast. Retapamulinum
Příbalová informace: informace pro pacienta Altargo 10 mg/g mast Retapamulinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité
Příbalová informace: informace pro uživatele. Micropaque 1 g/ml, gastroenterálni suspenze (pro perorální nebo rektální podáni) Barii sulfas
sp.zn. sukls218636/2011 Příbalová informace: informace pro uživatele Micropaque 1 g/ml, gastroenterálni suspenze (pro perorální nebo rektální podáni) Barii sulfas Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.: sukls87626/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.: sukls87626/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE CILOXAN Oční /ušní kapky, roztok (Ciprofloxacini hydrochloridum monohydricum) Přečtěte si
Příbalová informace: informace pro uživatele. APO-FAMOTIDINE 20 mg APO-FAMOTIDINE 40 mg. Potahované tablety famotidinum
sp.zn. sukls167525/2013, sukls167526/2013 a sp.zn. sukls203509/2013 Příbalová informace: informace pro uživatele APO-FAMOTIDINE 20 mg APO-FAMOTIDINE 40 mg Potahované tablety famotidinum Přečtete si pozorně
Lamisil 1x kožní roztok 1% Terbinafini hydrochloridum
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls97900/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE Vp. Lamisil 1x kožní roztok 1% Terbinafini hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Gabapentin Sandoz 100 mg, tvrdé tobolky Gabapentin Sandoz 300 mg, tvrdé tobolky Gabapentin Sandoz 400 mg, tvrdé tobolky Přečtěte si pozorně celou příbalovou
PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. SonoVue, 8 mikrolitrů/ml, prášek pro přípravu injekční disperze s rozpouštědlem sulfuris hexafluoridum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE SonoVue, 8 mikrolitrů/ml, prášek pro přípravu injekční disperze s rozpouštědlem sulfuris hexafluoridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,
Příbalová informace: Informace pro uživatele. Ezetimib Mylan 10 mg, tablety ezetimibum
Sp. zn. sukls59902/2013 Příbalová informace: Informace pro uživatele Ezetimib Mylan 10 mg, tablety ezetimibum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
Příbalová informace: informace pro pacienta HERPESIN 200 HERPESIN 400 tablety (aciclovirum)
sp.zn.: sukls116210/2009, sukls116211/2009, a k sp.zn.: sukls52304/2011, sukls52315/2011, sukls221628/2012, sukls221630/2012 Příbalová informace: informace pro pacienta HERPESIN 200 HERPESIN 400 tablety
Příbalová informace: informace pro uživatele. GUTTALAX 7,5 mg, perorální kapky, roztok natrii picosulfas
sp.zn. sukls115768/2009 a sp.zn. sukls226721/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele GUTTALAX 7,5 mg, perorální kapky, roztok natrii picosulfas Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve,
Příbalová informace: informace pro pacienta. Dermovate 0,5 mg/g krém. Clobetasoli propionas
Příbalová informace: informace pro pacienta Dermovate 0,5 mg/g krém Clobetasoli propionas Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro
Příloha č. 1 k opravě rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls23305/2011
Příloha č. 1 k opravě rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls23305/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE FENTANYL-JANSSEN, 0,5 mg/10 ml, injekční roztok Fentanylum Přečtěte si pozorně celou
BIOVISC ORTHO SINGLE
Česky BIOVISC ORTHO SINGLE Sterilní viskoelastický roztok kyseliny hyaluronové k intraartikulární injekci. NÁVOD K POUŽITÍ SLOŽENÍ Jeden ml obsahuje: Kyselina hyaluronová 30 mg Fosfátem pufrovaný fyziologický
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Ambrobene 3 mg/ml, perorální roztok Ambrobene 6 mg/ml, perorální roztok Ambroxoli hydrochloridum
Sp.zn.sukls141686/2014, sukls141687/2014 Sp.zn.sukls106340/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Ambrobene 3 mg/ml, perorální roztok Ambrobene 6 mg/ml, perorální roztok Ambroxoli hydrochloridum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Metronidazol B. Braun 5 mg/ml, infuzní roztok. metronidazolum
sp.zn.sukls126426/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Metronidazol B. Braun 5 mg/ml, infuzní roztok metronidazolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
sp.zn. sukls79449/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte