Písomná informácia pre používateľa. Dilatrend 25 mg tablety karvedilol
|
|
- Bohuslav Hruška
- před 8 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2014/03379-ZME Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2015/06902-ZIA Písomná informácia pre používateľa Dilatrend 25 mg tablety karvedilol Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie. - Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali. - Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. - Tento liek bol predpísaný vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy. - Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4. V tejto písomnej informácii sa dozviete: 1. Čo je Dilatrend 25 mg a na čo sa užíva 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Dilatrend 25 mg 3. Ako užívať Dilatrend 25 mg 4. Možné vedľajšie účinky 5. Ako uchovávať Dilatrend 25 mg 6. Obsah balenia a ďalšie informácie 1. Čo je Dilatrend 25 mg a na čo sa používa Dilatrend obsahuje liečivo karvedilol, ktoré patrí medzi betablokátory a vazodilatátory (látky, ktoré rozširujú cievy). Používa sa na liečbu ischemickej choroby srdca, u mierneho, stredného i ťažkého srdcového zlyhania a pri liečbe vysokého krvného tlaku. 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Dilatrend 25 mg Neužívajte Dilatrend 25 mg - ak ste alergický na karvedilol alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6), - ak sa vám v poslednej dobe zhoršilo srdcové zlyhanie alebo keď u vás došlo k hromadeniu tekutín a dostávate intravenózne lieky (podávané do žily) na podporu činnosti srdca, - ak máte závažné ochorenie pečene, - ak máte astmu alebo pocit napätia v dýchacích cestách (bronchospazmus), - ak máte určité typy porúch srdcového vedenia (takzvaným AV blokom typu II a III, alebo tzv. syndrómom chorého sínusu), - ak máte ťažké spomalenie srdcového rytmu (< 50 tepovej frekvencie), - v stave šoku pri zlyhaní srdca, - ak máte veľmi nízky krvný tlak (systolický krvný tlak < 85 mm Hg). Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať Dilatrend, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru: 1
2 ak ste liečený pre chronické srdcové zlyhanie digoxínom, diuretikami a/alebo ACE inhibítormi (digoxín a karvedilol spomaľujú srdcové vedenie), ak máte diabetes mellitus (cukrovku). Liečba Dilatrendom môže zakrývať prejavy nízkej hladiny cukru v krvi. Hladina cukru v krvi sa musí pravidelne monitorovať. ak máte chronické obštrukčné bronchopulmonálne ochorenie s bronchospastickou zložkou (ochorenie pľúc a priedušiek so záchvatmi zúženia priedušiek) a neužívate perorálne alebo inhalačné lieky, ak máte poruchu funkcie pečene, ak máte srdcové zlyhávanie sprevádzané: - nízkym tlakom krvi (systolický TK < 100 mm Hg), - zníženým prísunom krvi a kyslíka do srdca (ischemická choroba srdca) a kôrnatením tepien (ateroskleróza), - a/alebo ťažkosti s obličkami, mali by vám monitorovať funkcie obličiek. Môže byť potrebné zníženie vašej dávky, ak nosíte kontaktné šošovky. Dilatrend môže znižovať tvorbu sĺz. ak máte ischemickú chorobu dolných končatín (znížený prísun krvi a kyslíka do dolných končatín) alebo trpíte poruchami periférnej cirkulácie krvi (napr. Raynaudov fenomén), Dilatrend môže zhoršovať tieto príznaky, ak máte zvýšenú činnosť štítnej žľazy, so zvýšenou tvorbou hormónov štítnej žľazy. Dilatrend môže zhoršovať tieto príznaky. ak užívate Dilatrend a máte podstúpiť operáciu s anestéziou, ak ste mali ťažkú alergickú reakciu (napr. na poštipnutie hmyzom alebo na jedlo), alebo ak práve dostávate alebo máte dostať alergickú desenzibilizačnú liečbu, pretože Dilatrend môže zoslabiť účinok liekov používaných na liečbu takýchto alergických reakcií, ak máte psoriázu, ak máte závažné kožné reakcie, ak máte veľmi nízky pulz (menej ako 55 tepov za minútu), ak užívate súbežne blokátory kalciového kanála alebo iné antiarytmiká (lieky na liečbu srdcového rytmu), treba starostlivo sledovať EKG a krvný tlak, ak máte feochromocytóm (typ zriedkavo sa vyskytujúceho nádoru, ktorý vychádza z tkaniva drene nadobličiek), ak máte Prinzmetalovu angínu pektoris alebo je podozrenie na toto ochorenie. Dilatrend sa nesmie vysadiť náhle zvlášť u pacientov trpiacich na ischemickú chorobu srdca. Vysadenie karvedilolu má byť postupné (v priebehu 2 týždňov). Deti a dospievajúci Dilatrend sa nemá podávať deťom a dospievajúcim mladším ako 18 rokov. Iné lieky a Dilatrend 25 mg Ak teraz užívate, alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Je zvlášť dôležité, aby bol váš lekár informovaný o tom, že už užívate: Iné antihypertenzíva (na zníženie krvného tlaku). Karvedilol môže zvýšiť účinky iných súbežne podávaných liekov na zníženie tlaku krvi (napr. antagonisty alfa1-receptorov) a liekov, u ktorých sa znižovanie tlaku krvi prejavuje ako vedľajší účinok, napr. barbituráty (na liečbu epilepsie). Verapamil, Diltiazem, Amiodarón (lieky na liečbu nepravidelného srdcového rytmu). Karvedilol súbežne podávaný s týmito liekmi môže spôsobiť poruchy srdcového vedenia, môže ojedinele dôjsť k poruchám srdcového rytmu. Preto je potrebné, aby vám pravidelne starostlivo sledovali srdcovú činnosť (EKG) a tlak krvi. Váš lekár vám tieto lieky nebude podávať súbežne vnútrožilovo (do žily). 2
3 Digoxín (na liečbu srdcového zlyhania). Môže dôjsť k zvýšeniu hladiny digoxínu v krvi, preto treba sledovať hladiny digoxínu. Klonidín (liek na zníženie tlaku krvi alebo na liečbu migrény). Pri súbežnom užívaní Dilatrendu a liekov, ktoré obsahujú liečivo klonidín treba pri ukončení liečby najprv vysadiť Dilatrend, a to niekoľko dní pred postupným znižovaním dávok klonidínu. Inzulín alebo perorálne antidiabetiká (lieky, ktoré znižujú hladinu cukru v krvi). Ich účinok na znižovanie hladiny cukru v krvi môže byť zvýšený a príznaky nízkej hladiny cukru v krvi môžu byť zastreté (hlavne zvýšená tepová frekvencia). Odporúča sa preto pravidelné sledovanie hladiny cukru u pacientov s cukrovkou. Rifampicín (antibiotiká užívané na liečbu tuberkulózy). U pacientov, ktorí užívajú liek s liečivom rifampicín (antibiotikum) môžu byť hladiny karvedilolu v krvi znížené. Anestetiká. Opatrnosť treba počas celkovej anestézie (umelý spánok) vzhľadom k spoločnému tlmivému účinku karvedilolu a anestetík na srdcový rytmus a krvný tlak. Cyklosporín (liek užívaný napríklad po transplantácii srdca a obličiek). Na začiatku liečby karvedilolom sa zvyšuje hladina cyklosporínu v krvi, preto je potrebné sledovať jeho hladiny a vhodne upraviť dávky cyklosporínu. Fluoxetín a paroxetín (lieky užívané na liečbu niektorých psychiatrických ochorení) zvyšuje hladiny karvedilolu v krvi. Nesteroidné antireumatiká (NSAID). Súbežné užívanie NSAID a karvedilu môže viesť k zvýšeniu krvného tlaku a zníženiu možnosti upraviť krvný tlak na normálne hodnoty. Betamimetiká (lieky používané na liečbu astmy a chronickej obštrukčnej choroby pľúc). Karvedilol môže znižovať účinok týchto liekov. Dilatrend 25 mg a alkohol Vyvarujte sa konzumácii alkoholu, pretože môže zhoršovať únavu alebo závraty. Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Tehotenstvo Karvedilol sa nemá užívať počas tehotenstva, pokiaľ potenciálne riziko prevažuje nad jeho možným prospechom. Dojčenie Nie je známe, či sa karvedilol vylučuje do materského mlieka. Preto sa dojčenie v priebehu liečby neodporúča. Plodnosť Potenciálne riziko pre ľudí nie je známe. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Ak cítite pri užívaní Dilatrendu 25 mg únavu alebo závraty, neveďte vozidlá ani neobsluhujte stroje. Dilatrend 25 mg obsahuje monohydrát laktózy a sacharózu Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku. 3. Ako užívať Dilatrend 25 mg Vždy užívajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika. 3
4 Presné dávkovanie určí vždy lekár a počas zvyšovania dávok musíte byť trvale pod kontrolou ošetrujúceho lekára. Tabletu je možné rozdeliť na dve rovnaké dávky. Liečba vysokého tlaku: Odporúčaná dávka na začiatku liečby je 12,5 mg (1/2 tablety) jedenkrát denne počas prvých dvoch dní (u starších pacientov počas najmenej dvoch týždňov).v ďalších dňoch sa odporúča dávkovanie 25 mg (1 tableta) jedenkrát denne. Ak je potrebné, môže sa dávka postupne zvyšovať v intervale najmenej dvoch týždňov až do odporúčanej maximálnej dávky 50 mg jedenkrát denne alebo rozdelene dvakrát denne, (odporúčaná maximálna denná dávka pre starších pacientov je 50 mg podávaná v rozdelených dávkach). Dlhodobá liečba ischemickej choroby srdca: Odporúčaná dávka na začiatku liečby je 12,5 mg (1/2 tablety) dvakrát denne počas prvých dvoch dní. Po tejto dobe sa odporúča dávkovanie 25 mg (1 tableta) dvakrát denne. Ak je potrebné, môže sa dávkovanie zvyšovať v intervale najmenej dvoch týždňov až na maximálnu odporúčanú dennú dávku 100 mg, podávanú v rozdelených dávkach (dvakrát denne). Odporúčaná maximálna denná dávka pre starších pacientov je 50 mg podaná v rozdelených dávkach (dvakrát denne). Liečba chronického srdcového zlyhania: Dávkovanie sa musí stanoviť individuálne a počas zvyšovania dávok musíte byť trvale pod kontrolou ošetrujúceho lekára. Liečba Dilatrendom sa môže začať u stabilizovaného pacienta s dlhodobo zavedeným dávkovaním liečby chronického srdcového zlyhania iným liekom, bez známok zadržovania tekutín. Odporúčaná dávka na začiatok liečby je 3,125 mg (1/2 tablety Dilatrend 6,25 mg) dvakrát denne počas dvoch týždňov. Pacient musí byť pod lekárskym dozorom najmenej 3 hodiny po podaní prvej dávky. Ak pacient toto dávkovanie znáša, môže sa dávkovanie postupne zvyšovať v intervale najmenej dvoch týždňov na 6,25 mg (1/4 tablety) dvakrát denne, potom na 12,5 mg (1/2 tablety) dvakrát denne a potom 25 mg (1 tableta) dvakrát denne. Dávkovanie sa má zvyšovať na najvyššiu hladinu, ktorú pacient znáša. Ak sa na začiatku liečby Dilatrendom zmenia príznaky ochorenia, dajú sa korigovať zmenou dávkovania liekov používaných na liečbu srdcového zlyhania a/alebo úpravou dávkovania Dilatrendu. Maximálna odporúčaná dávka u všetkých pacientov s ťažkým chronickým srdcovým zlyhaním a u pacientov s chronickým srdcovým zlyhaním mierneho až stredného stupňa, ktorých hmotnosť je menšia ako 85 kg, je 25 mg dvakrát denne. U pacientov s chronickým srdcovým zlyhaním mierneho až stredného stupňa, ktorých hmotnosť je vyššia ako 85 kg, je maximálna odporúčaná dávka 50 mg dvakrát denne. U pacientov s poruchou funkcie obličiek nie je potrebná úprava dávkovania Dilatrendu. Tablety sa majú zapiť dostatočným, množstvom tekutiny. Pacienti s chronickým srdcovým zlyhávaním majú tablety užívať spolu s jedlom. Ak užijete viac Dilatrendu 25 mg, ako máte Ak ste užili viac Dilatrendu ako máte alebo deti náhodne užili tento liek kontaktujte svojho lekára, nemocnicu, alebo zavolajte záchrannú službu pre poskytnutie informácií o riziku a odporúčaní, čo máte urobiť. Príznaky predávkovania môžu zahŕňať pocit na omdlenie pre neprimerane nízky krvný tlak, pomalú srdcovú akciu a vo vážnych prípadoch občasné vynechanie srdcového tepu. Môžu sa objaviť ťažkosti s dychom, sťažené dýchanie, malátnosť, znížená úroveň vedomia a záchvat kŕčov. Môže dôjsť až k srdcovému zlyhaniu a zastaveniu srdca. Ak zabudnete užiť Dilatrend 25 mg 4
5 Ak zabudnete užiť svoju dávku, užite ju hneď ako si spomeniete, pokiaľ to nie je krátko pred užitím ďalšej dávky. Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku. Ak prestanete užívať Dilatrend 25 mg Neprerušujte liečbu, pokiaľ sa neporadíte s lekárom. Náhle prerušenie liečby môže spôsobiť vedľajšie účinky. Lekár Vám poradí, ako postupne znížiť a ukončiť liečbu. Ak súbežne užívate liek, ktorý obsahuje klonidín, nikdy ho nevysadzujte bez lekárskeho odporúčania. Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika. 4. Možné vedľajšie účinky Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Ak spozorujete ktorýkoľvek z nižšie uvedených vedľajších účinkov, ihneď to oznámte lekárovi alebo zdravotnej sestre. Výskyt vedľajších účinkov nezávisí od veľkosti dávky, s výnimkou závratov, porúch videnia a pomalý srdcový tep. Riziko najčastejších vedľajších účinkov, ktoré sa spájajú s užívaním karvedilolu, je podobné v rámci všetkých indikácií. Veľmi časté vedľajšie účinky (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb): zlyhávanie srdca závrat bolesť hlavy nízky krvný tlak asténia (únava) Časté vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb): zápal priedušiek zápal pľúc infekcia horných dýchacích ciest infekcia močových ciest anémia (málokrvnosť) prírastok telesnej hmotnosti zvýšená hladina cholesterolu v krvi porucha regulácie cukru v krvi (zvýšená hladiny cukru v krvi, znížená hladina cukru v krvi) u pacientov s predchádzajúcim výskytom cukrovky depresia, skľúčenosť poruchy videnia znížená tvorba sĺz (suché oči) podráždené oči dočasná strata vedomia alebo pocit točenia hlavy pri náhlom vzpriamení poruchy obvodovej cirkulácie krvi (studené končatiny, ochorenie obvodových ciev, zhoršenie príznakov u pacientov trpiacich občasným krívaním a ohraničené záchvatové zbelenie prstov rúk (Raynaudov fenomén) pomalý srdcový tep opuch zvýšený objem krvi, objemové preťaženie dýchavičnosť pľúcny edém astma u predisponovaných pacientov 5
6 nevoľnosť hnačka vracanie dyspepsia (porucha trávenia) bolesť brucha bolesť končatín zlyhávanie obličiek a porucha funkcie obličiek u pacientov s cievnym ochorením na viacerých miestach a/alebo primárnou obličkovou nedostatočnosťou (príčina poruchy je v samotnej obličke) porucha mikcie (porucha močenia) bolesť Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 z 100 osôb): porucha spánku pocit na omdletie, mdloba porucha citlivosti porucha prevodového systému srdca zvieravá alebo pálčivá bolesť za hrudnou kosťou kožné reakcie (napr. alergická kožná vyrážka, zápal kože, žihľavka, svrbenie, kožné lézie pripomínajúce psoriázu a plochý lišaj) alopécia (vypadávanie vlasov) erektilná dysfunkcia (neschopnosť u muža dosiahnuť erekciu) Zriedkavé (môžu postihovať menej ako1 z osôb): trombocytopénia (znížený počet buniek, ktoré napomáhajú zrážaniu krvi) upchaný nos Veľmi zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z osôb): leukopénia (znížený počet bielych krviniek) precitlivenosť (alergická reakcia) zvýšenie pečeňových enzýmov (alanínaminotransferázy (ALT), aspartátaminotransferázy (AST) a gamaglutamyltransferázy (GGT)) závažné kožné vedľajšie účinky, napr. erythema multiforme, Stevensov-Johnsonov syndróm, toxická epidermálna nekrolýza (tvorba pľuzgierov a olupovanie vrchnej vrstvy kože) inkontinencia u žien (unikanie moču) Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo ak spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára, alebo lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo (podrobnosti nájdete nižšie). Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku. Štátny ústav pre kontrolu liečiv Sekcia klinického skúšania liekov a farmakovigilancie Kvetná 11 SK Bratislava 26 Tel: Fax: internetová stránka: 6
7 5. Ako uchovávať Dilatrend 25 mg Tento liek uchovávajte v pôvodnom obale. Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí. Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na označení škatule po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci. Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie. 6. Obsah balenia a ďalšie informácie Čo Dilatrend 25 mg obsahuje - Liečivo je karvedilol. Jedna tableta Dilatrend 25 mg obsahuje 25 mg karvedilolu. - Ďalšie zložky sú monohydrát laktózy, sacharóza, povidón, krospovidón, koloidný oxid kremičitý bezvodý, magnéziumstearát a červený oxid železitý (E172). Ako vyzerá Dilatrend 25 mg a obsah balenia Dilatrend 25 mg sú biele až slabožlté okrúhle tablety s obojstrannou deliacou ryhou, označené na jednej strane BM a na druhej strane D5. Tabletu je možné rozlomiť na dve polovice. Dilatrend 25 mg je dodávaný v blistrovom balení po 28, 56 a 280 tabliet. Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia. Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca Držiteľ rozhodnutia o registrácii Roche Slovensko, s.r.o., Cintorínska 3/A, Bratislava, Slovenská republika Výrobca Roche Pharma AG, Emil-Barell-Str.1 D Grenzach-Wyhlen, Nemecko Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v decembri Podrobné informácie o tomto lieku sú dostupné na internetovej stránke 7
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA. Zinkorot tablety Liečivo: dihydrát zinkumorotátu
Schválený text k rozhodnutiu o prevode, ev.č. 2012/07128 Príloha č. 3 k notifikácii zmeny v registrácii lieku, ev.č. 2012/07129 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA Zinkorot tablety Liečivo: dihydrát zinkumorotátu
Informácie o liečbe Gilenyou (fingolimod), ktoré je dôležité si pamätať
Informácie o liečbe Gilenyou (fingolimod), ktoré je dôležité si pamätať Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle získanie nových informácií o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že
(tolkapón) tablety DENNÍK PACIENTA. Pomôže vám dodržiavať pravidelné vyšetrenia funkcie pečene počas prvého roku užívania
(tolkapón) tablety DENNÍK PACIENTA Pomôže vám dodržiavať pravidelné vyšetrenia funkcie pečene po prvého roku užívania INFORMÁCIE O PACIENTOVI 03 PRED UŽITÍM TASMARU SI, PROSÍM, PREČÍTAJTE NASLEDOVNÉ INFORMÁCIE
Příbalová informace: informace pro uživatele. Dilatrend 25 tablety Carvedilolum
sp. zn.: sukls144781/2012 a sp. zn.: sukls88569/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele Dilatrend 25 tablety Carvedilolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV. Hidrasec pre deti 30 mg granulát na perorálnu suspenziu. Racekadotril
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV Hidrasec pre deti 30 mg granulát na perorálnu suspenziu Racekadotril Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, než začnete užívať tento liek, pretože obsahuje
Lieky a pacienti s bolesťou
Dozadu Na začiatok Ďalej Lieky a pacienti s bolesťou Kúpite si občas v lekárni lieky na bolesť alebo vám ich pravidelne predpisuje lekár? Čítajte ďalej a zistite, či pri liečbe občasnej alebo chronickej
Písomná informácia pre používateľku. Escepran 25 mg filmom obalené tablety exemestan
Príloha č.2 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2016/02506-Z1B Písomná informácia pre používateľku Escepran 25 mg filmom obalené tablety exemestan Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete
Písomná informácia pre používateľa. Marixino 10 mg filmom obalené tablety memantínchlorid
Písomná informácia pre používateľa Marixino 10 mg filmom obalené tablety memantínchlorid Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA. Septolete extra 1,5 mg/ml + 5 mg/ml orálna roztoková aerodisperzia Benzydamíniumchlorid/Cetylpyridíniumchlorid
Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2014/01794-REG PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA Septolete extra 1,5 mg/ml + 5 mg/ml orálna roztoková aerodisperzia Benzydamíniumchlorid/Cetylpyridíniumchlorid
PRÍLOHA III DODATKY K SÚHRNU CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU A PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV
PRÍLOHA III DODATKY K SÚHRNU CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU A PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV Tieto zmeny v SPC a písomnej informácii pre používateľov sú platné v čase Rozhodnutia Komisie. Po
Príloha III. Úpravy súhrnu charakteristických vlastností lieku, označenie na obale a písomná informácia je výsledkom postupu preskúmania.
Príloha III Úprava príslušným častí súhrnu charakteristických vlastností lieku a písomnej informácii pre používateľa Poznámka: Úpravy súhrnu charakteristických vlastností lieku, označenie na obale a písomná
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV. LIPANTHYL SUPRA 215 mg filmom obalené tablety fenofibrát
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV LIPANTHYL SUPRA 215 mg filmom obalené tablety fenofibrát Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre Vás
Písomná informácia pre používateľa. Asolfena 5 mg Asolfena 10 mg filmom obalené tablety. solifenacíniumsukcinát
Schválený text k rozhodnutiu o predĺžení, ev. č.: 2014/07689-PRE, 2014/07690-PRE Písomná informácia pre používateľa Asolfena 5 mg Asolfena 10 mg filmom obalené tablety solifenacíniumsukcinát Pozorne si
Písomná informácia pre používateľa. DALACIN C 150 mg DALACIN C 300 mg tvrdé kapsuly. klindamycín
Písomná informácia pre používateľa DALACIN C 150 mg DALACIN C 300 mg tvrdé kapsuly klindamycín Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre
Písomná informácia pre používateľa. Ebixa 10 mg filmom obalené tablety Memantínchlorid
Písomná informácia pre používateľa Ebixa 10 mg filmom obalené tablety Memantínchlorid Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité
Písomná informácia pre používateľa. STADATUSSIN perorálny roztok 1,35 mg/ml. pentoxyverín
Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2015/04605-REG Písomná informácia pre používateľa STADATUSSIN perorálny roztok 1,35 mg/ml pentoxyverín Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu
Písomná informácia pre používateľa. LIPANTHYL SUPRA 160 mg filmom obalené tablety (fenofibratum)
Písomná informácia pre používateľa LIPANTHYL SUPRA 160 mg filmom obalené tablety (fenofibratum) Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, než začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre
Písomná informácia pre používateľa. DALACIN V 2 % vaginálny krém. klindamycín
Písomná informácia pre používateľa DALACIN V 2 % vaginálny krém klindamycín Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete používať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CARVESAN 6,25 CARVESAN 25 tablety carvedilolum
Příloha č. 1 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls249285/2011, sukls249280/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE CARVESAN 6,25 CARVESAN 25 tablety carvedilolum Přečtěte si pozorně
Písomná informácia pre používateľa. Sorvasta 15 mg. Sorvasta 10 mg. Sorvasta 20 mg Sorvasta 30 mg Sorvasta 40 mg. filmom obalené tablety.
Príloha č.2 k notifikácii o zmene, ev. č: 2013/02835 Písomná informácia pre používateľa Sorvasta 5 mg Sorvasta 10 mg Sorvasta 15 mg Sorvasta 20 mg Sorvasta 30 mg Sorvasta 40 mg filmom obalené tablety rosuvastatín
Písomná informácia pre používateľa. DALACIN V 2 % vaginálny krém klindamycín
Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2011/05682, 2013/05546 Písomná informácia pre používateľa DALACIN V 2 % vaginálny krém klindamycín Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
Písomná informácia pre používateľa. Vermox 100 mg, tablety. mebendazol
Písomná informácia pre používateľa Vermox 100 mg, tablety mebendazol Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.
Písomná informácia pre používateľa. Valsacor 80 mg Valsacor 160 mg filmom obalené tablety valsartan
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2014/05508-ZIB Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2015/07521-Z1B Písomná informácia pre používateľa 80 mg 160 mg filmom obalené tablety valsartan Pozorne
Písomná informácia pre používateľa. COLDREX MAXGRIP LESNÉ OVOCIE mg/10 mg/70 mg prášok na perorálny roztok
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2016/04414-ZIB Príloha č. 3 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2016/02481-ZIA Písomná informácia pre používateľa COLDREX MAXGRIP LESNÉ OVOCIE 1 000 mg/10 mg/70 mg
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA. LIPANTHYL SUPRA 215 mg filmom obalené tablety. fenofibrát
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA LIPANTHYL SUPRA 215 mg filmom obalené tablety fenofibrát Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás
Písomná informácia pre používateľa. LIPANTHYL NT 145 mg filmom obalené tablety. fenofibrát
Písomná informácia pre používateľa LIPANTHYL NT 145 mg filmom obalené tablety fenofibrát Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité
Písomná informácia pre používateľa. Cordipin retard 20 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním Nifedipín
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2013/07191 Písomná informácia pre používateľa Cordipin retard 20 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním Nifedipín Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu
Písomná informácia pre používateľa. BISACODYL-K 5 mg obalené tablety. bisakodyl
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2015/07420-ZIB Písomná informácia pre používateľa BISACODYL-K 5 mg obalené tablety bisakodyl Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete
Písomná informácia pre používateľa. Panadol Novum 500 mg filmom obalené tablety. paracetamol
Písomná informácia pre používateľa Panadol Novum 500 mg filmom obalené tablety paracetamol Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás
Coldrex HotRem Citron por.plv.sol.10ks-sáčky
Coldrex HotRem Citron por.plv.sol.10ks-sáčky Príloha č. 3 k notifikácii o zmene, ev.č. 2013/02567 Písomná informácia pre používateľa COLDREX Horúci nápoj Čierne ríbezle COLDREX Horúci nápoj Citrón prášok
Pozorne si prečítajtecelú písomnú informáciu, pretože obsahuje pre Vás dôležité informácie.
PRÍLOHA Č 2 k NOTIFIKÁCIi ZMENy v registrácii LIeKU, EV. Č. 2011/02367 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV Voltaren Rapid 25 mg mäkké kapsuly diclofenacum kalicum Pozorne si prečítajtecelú písomnú informáciu,
Písomná informácia pre používateľku. Lutinus 100 mg vaginálne tablety progesteronum
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene v registrácii lieku, ev.č. 2011/08448-Z1B Písomná informácia pre používateľku Lutinus 100 mg vaginálne tablety progesteronum Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu
Písomná informácia pre používateľa. XANAX SR 0,5 mg XANAX SR 1 mg XANAX SR 2 mg XANAX SR 3 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním.
Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2013/06308-ZME, 2014/01325-ZME Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2012/00418-Z1B, 2016/01028-Z1B Písomná informácia pre používateľa XANAX SR 0,5 mg
Písomná informácia pre používateľa. Zinnat 125 mg Zinnat 250 mg Zinnat 500 mg filmom obalené tablety. cefuroxím (vo forme cefuroxím-axetilu)
Písomná informácia pre používateľa Zinnat 125 mg Zinnat 250 mg Zinnat 500 mg filmom obalené tablety cefuroxím (vo forme cefuroxím-axetilu) Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete
Písomná informácia pre používateľa. XANAX 0,5 mg. XANAX 1 mg XANAX 2 mg tablety. alprazolam
Písomná informácia pre používateľa XANAX 0,25 mg XANAX 0,5 mg XANAX 1 mg XANAX 2 mg tablety alprazolam Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje
Príloha III. Úprava relevantných častí Súhrnu charakteristických vlastností lieku a Písomnej informácie pre používateľa
Príloha III Úprava relevantných častí Súhrnu charakteristických vlastností lieku a Písomnej informácie pre používateľa Poznámka: Tento súhrn charakteristických vlastností lieku, označenia obalov a písomnej
Písomná informácia pre používateľa. Kamiren XL 4 mg tablety s riadeným uvoľňovaním doxazosín
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2016/06754-Z1B Písomná informácia pre používateľa Kamiren XL 4 mg tablety s riadeným uvoľňovaním doxazosín Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým,
Písomná informácia pre používateľa. DALACIN C 150 mg DALACIN C 300 mg tvrdé kapsuly. klindamycín
Písomná informácia pre používateľa DALACIN C 150 mg DALACIN C 300 mg tvrdé kapsuly klindamycín Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre
Písomná informácia pre používateľa. Nolicin 400 mg filmom obalené tablety norfloxacín
Príloha č.2 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2013/05931-ZIB, 2014/05865-ZIB Písomná informácia pre používateľa Nolicin 400 mg filmom obalené tablety norfloxacín Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Dilatrend 6,25 tablety Carvedilolum
Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn. sukls56805/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Dilatrend 6,25 tablety Carvedilolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
Písomná informácia pre používateľa. Helex SR 0,5 mg Helex SR 1 mg Helex SR 2 mg tablety s riadeným uvoľňovaním alprazolam
Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2015/06817-Z1A Písomná informácia pre používateľa Helex SR 0,5 mg Helex SR 1 mg Helex SR 2 mg tablety s riadeným uvoľňovaním alprazolam Pozorne si prečítajte
ANNEX III ZMENY V SÚHRNE CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU A PÍSOMNÝCH INFORMÁCIÁCH PRE POUŽÍVATEĽOV
ANNEX III ZMENY V SÚHRNE CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU A PÍSOMNÝCH INFORMÁCIÁCH PRE POUŽÍVATEĽOV 25 PRÍLOHY K DOPLNENIU RELEVANTNÝCH SEKCII SÚHRNU CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU LIEKOV OBSAHUJÚCICH
Písomná informácia pre používateľa. ARTHROTEC FORTE sodná soľ diklofenaku a misoprostol
Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2013/05544 Písomná informácia pre používateľa ARTHROTEC FORTE sodná soľ diklofenaku a misoprostol Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
Písomná informácia pre používateľa. Norvasc 5 mg tablety Norvasc 10 mg tablety amlodipín
Písomná informácia pre používateľa Norvasc 5 mg tablety Norvasc 10 mg tablety amlodipín Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek pretože obsahuje pre vás dôležité
Písomná informácia pre používateľa. Vasilip 10 Vasilip 20 Vasilip 40 simvastatín
Príloha č.2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2013/03422 Písomná informácia pre používateľa Vasilip 10 Vasilip 20 Vasilip 40 simvastatín Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV. Kamiren XL 4 mg doxazosín
Príloha č.2 k notifikácii zmeny v registrácii lieku, ev.č.: 2012/07277 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV Kamiren XL 4 mg doxazosín Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať
Písomná informácia pre používateľa. Voltaren Actigo Extra 25 mg obalené tablety. diklofenak, draselná soľ
Písomná informácia pre používateľa Voltaren Actigo Extra 25 mg obalené tablety diklofenak, draselná soľ Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV. Voltaren Actigo Extra 25 mg obalené tablety diclofenacum kalicum
Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2012/07309 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV Voltaren Actigo Extra 25 mg obalené tablety diclofenacum kalicum Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu,
Písomná informácia pre používateľov. CARDURA XL 4 mg CARDURA XL 8 mg tablety s riadeným uvoľňovaním. Doxazosiníummesilát
Príloha č.2 k notifikácii zmeny v registrácii lieku, ev.č.: 2012/06802, 2012/07108 Písomná informácia pre používateľov CARDURA XL 4 mg CARDURA XL 8 mg tablety s riadeným uvoľňovaním Doxazosiníummesilát
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA. Helex 0,5 mg. Helex 1 mg tablety. alprazolam
Príloha č 1 k notifikácii o zmene, ev. č. 2015/06819-Z1A PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA Helex 0,25 mg Helex 0,5 mg Helex 1 mg tablety alprazolam Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým,
Písomná informácia pre používateľa. Nalgesin S 275 mg filmom obalené tablety sodná soľ naproxénu
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2016/01606-Z1B Písomná informácia pre používateľa Nalgesin S 275 mg filmom obalené tablety sodná soľ naproxénu Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým,
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene v registrácii lieku, ev.č.: 2012/08201-Z1B PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV Rolpryna SR 2 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním Rolpryna SR 4 mg tablety s predĺženým
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV. Voltaren Rapid 25 mg mäkké kapsuly diclofenacum kalicum
Príloha č. 1 k notifikácii zmeny v registrácii lieku, ev. č. 2013/01689 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV Voltaren Rapid 25 mg mäkké kapsuly diclofenacum kalicum Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu,
Písomná informácia pre používateľa. Betaklav 500 mg/125 mg filmom obalené tablety Betaklav 875 mg/125 mg filmom obalené tablety
Príloha č.3 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2017/01485-Z1B Písomná informácia pre používateľa Betaklav 500 mg/125 mg filmom obalené tablety Betaklav 875 mg/125 mg filmom obalené tablety amoxicilín/kyselina
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV. Norvasc 5 mg a 10 mg tablety. amlodipín
PRÍLOHA Č. 1 K NOTIFIKÁCII O ZMENY V REGISTRÁCII, EV.Č. 2012/02361, 2012/02362. PRÍLOHA Č. 3 K NOTIFIKÁCII O ZMENY V REGISTRÁCII, EV.Č. 2011/07598. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV Norvasc 5 mg a 10
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV. INSPRA 25 mg filmom obalené tablety INSPRA 50 mg filmom obalené tablety (eplerenón)
PRÍLOHA Č. 2 K ROZHODNUTIU O PREDĹŽENÍ REGISTRÁCIE, EV.Č. 2108/08318 a 2108/08319 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV INSPRA 25 mg filmom obalené tablety INSPRA 50 mg filmom obalené tablety (eplerenón)
Písomná informácia pre používateľa. ACCUPRO 5 ACCUPRO 10 ACCUPRO 20 filmom obalené tablety chinapril
Písomná informácia pre používateľa ACCUPRO 5 ACCUPRO 10 ACCUPRO 20 filmom obalené tablety chinapril Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje
Písomná informácia pre používateľa. Vimpat 150 mg filmom obalené tablety. Vimpat 100 mg filmom obalené tablety
Písomná informácia pre používateľa Vimpat 50 mg filmom obalené tablety Vimpat 100 mg filmom obalené tablety Vimpat 150 mg filmom obalené tablety Vimpat 200 mg filmom obalené tablety lakosamid Pozorne si
Písomná informácia pre používateľa. Fromilid 250 Fromilid 500 filmom obalené tablety. klaritromycín
Príloha č.2 k notifikácii o zmene, ev.č. 2013/01461-ZIB Príloha č.2 k notifikácii o zmene, ev.č. 2013/05057-ZIA Písomná informácia pre používateľa Fromilid 250 Fromilid 500 filmom obalené tablety klaritromycín
Písomná informácia pre používateľa. Teldipin 40 mg/5 mg tablety Teldipin 40 mg/10 mg tablety Teldipin 80 mg/5 mg tablety Teldipin 80 mg/10 mg tablety
Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2015/07431-REG, 2015/07432-REG, 2015/07433-REG, 2015/07434-REG Písomná informácia pre používateľa Teldipin 40 mg/5 mg tablety Teldipin 40 mg/10 mg tablety
Písomná informácia pre používateľa. Prenessa 2 mg Prenessa 4 mg tablety perindoprilerbumín
Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2015/06997-Z1B Písomná informácia pre používateľa Prenessa 2 mg Prenessa 4 mg tablety perindoprilerbumín Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým,
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV. NEURONTIN 100 mg tvrdé kapsuly NEURONTIN 300 mg tvrdé kapsuly NEURONTIN 400 mg tvrdé kapsuly gabapentín
PRÍLOHA Č. 1 K ROZHODNUTIU O ZMENE V REGISTRÁCII, EV.Č. 2010/01124 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV NEURONTIN 100 mg tvrdé kapsuly NEURONTIN 300 mg tvrdé kapsuly NEURONTIN 400 mg tvrdé kapsuly gabapentín
Písomná informácia pre používateľa Aripiprazole Zentiva 10 mg tablety aripiprazol
Písomná informácia pre používateľa Aripiprazole Zentiva 10 mg tablety aripiprazol Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité
Písomná informácia pre používateľa (pre veľkosti balenia 7 a 14 gastrorezistentných tabliet) Nolpaza 20 mg gastrorezistentné tablety pantoprazol
Schválený text k rozhodnutiu o predĺžení, ev.č.: 2009/10456 Príloha č.2 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2010/07311 Príloha č.3 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2011/00609 Príloha č.1 k notifikácii o zmene,
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Príloha č. 1 k notifikácii o zmene v registrácii lieku, ev.č.: 2011/01473 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV Co-Valsacor 320 mg/12,5 mg filmom obalené tablety Co-Valsacor 320 mg/25 mg filmom obalené tablety
Písomná informácia pre používateľa. Brufen mg šumivý granulát. ibuprofen
Písomná informácia pre používateľa Brufen 600 600 mg šumivý granulát ibuprofen Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.
Písomná informácia pre používateľa. RELPAX 20 mg RELPAX 40 mg RELPAX 80 mg filmom obalené tablety. eletriptániumbromid
Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev.č.: 2013/05394 Písomná informácia pre používateľa RELPAX 20 mg RELPAX 40 mg RELPAX 80 mg filmom obalené tablety eletriptániumbromid Pozorne si prečítajte celú písomnú
Písomná informácia pre používateľa. Dutrys 0,5 mg mäkké kapsuly. dutasterid
Príloha č.1 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2016/06850-Z1B Písomná informácia pre používateľa Dutrys 0,5 mg mäkké kapsuly dutasterid Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať
Písomná informácia pre používateľa. Vizarsin 100 mg filmom obalené tablety sildenafil
Písomná informácia pre používateľa Vizarsin 100 mg filmom obalené tablety sildenafil Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité
Písomná informácia pre používateľa. Nolpaza 20 mg gastrorezistentné tablety. pantoprazol. Dlhodobá úľava od pálenia záhy.
Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2015/02929-ZIB, 2017/01390-ZIA Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2014/02083-ZIB, 2015/06378-ZIB, 2016/05801-ZIB, 2017/01800-Z1B Písomná informácia pre
Písomná informácia pre používateľa. ARTHROTEC FORTE 75 mg/200 µg filmom obalené tablety. sodná soľ diklofenaku/misoprostol
Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2014/06777-ZME, 2015/03395-ZME Písomná informácia pre používateľa ARTHROTEC FORTE 75 mg/200 µg filmom obalené tablety sodná soľ diklofenaku/misoprostol Pozorne
Písomná informácia pre používateľa. HAVRIX 1440 Dosis adulta HAVRIX 720 Junior monodose
Písomná informácia pre používateľa HAVRIX 1440 Dosis adulta HAVRIX 720 Junior monodose Injekčná suspenzia Očkovacia látka proti hepatitíde A (inaktivovaná, adsorbovaná) Pozorne si prečítajte celú písomnú
Písomná informácia pre používateľa. Enap Injekčný roztok Enalaprilát
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2013/05984 Písomná informácia pre používateľa Enap Injekčný roztok Enalaprilát Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete používať tento
Písomná informácia pre používateľa. PARALEN GRIP horúci nápoj citrón 650 mg/10 mg prášok na perorálnu suspenziu paracetamol, fenylefríniumchlorid
Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2014/03644-ZME Písomná informácia pre používateľa PARALEN GRIP horúci nápoj citrón 650 mg/10 mg prášok na perorálnu suspenziu paracetamol, fenylefríniumchlorid
Písomná informácia pre používateľa. Augmentin 1 g 875 mg/125 mg filmom obalené tablety. amoxicilín/kyselina klavulánová
Písomná informácia pre používateľa Augmentin 1 g 875 mg/125 mg filmom obalené tablety amoxicilín/kyselina klavulánová Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek,
Písomná informácia pre používateľa. Xyzal 5 mg/10 ml perorálny roztok pre dospelých a deti vo veku od 2 rokov. levocetirizín dihydrochlorid
Písomná informácia pre používateľa Xyzal 5 mg/10 ml perorálny roztok pre dospelých a deti vo veku od 2 rokov levocetirizín dihydrochlorid Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete
Písomná informácia pre používateľa. Brintellix 10 mg filmom obalené tablety vortioxetín (vortioxetinum)
Písomná informácia pre používateľa Brintellix 10 mg filmom obalené tablety vortioxetín (vortioxetinum) Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania.to umožní rýchle získanie nových informácií o bezpečnosti.
Písomná informácia pre používateľa. Nolpaza 40 mg gastrorezistentné tablety pantoprazol
Schválený text k rozhodnutiu o predĺžení, ev.č.: 2009/10471 Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2010/07311 Príloha č. 3 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2011/00609 Príloha č.2 k notifikácii o zmene,
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA. Nalgesin FORTE 550 mg filmom obalené tablety sodná soľ naproxénu
Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev.č.: 2011/03377 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA Nalgesin FORTE 550 mg filmom obalené tablety sodná soľ naproxénu Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu
Písomná informácia pre používateľa. ACCUZIDE 10 ACCUZIDE 20 filmom obalené tablety chinapril/hydrochlorotiazid
Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2017/00044-ZME Písomná informácia pre používateľa ACCUZIDE 10 ACCUZIDE 20 filmom obalené tablety chinapril/hydrochlorotiazid Pozorne si prečítajte celú písomnú
MAVENCLAD. Príručka pre pacientov Verzia 1.3, 18. jún 2017
MAVENCLAD Príručka pre pacientov Verzia 1.3, 18. jún 2017 Dôležité informácie pre pacientov začínajúcich liečbu MAVENCLADOM OBSAH Úvod k MAVENCLADU Ako sa podáva MAVENCLAD? Vedľajšie účinky a možné riziká
Písomná informácia pre používateľa. Alutard SQ jedy hmyzu ALK 801 Apis mellifera (Včela medonosná) ALK 802 Vespula spp. (Druh osa)
Príloha č. 3 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2015/05256-Z1B Písomná informácia pre používateľa Alutard SQ jedy hmyzu ALK 801 Apis mellifera (Včela medonosná) ALK 802 Vespula spp. (Druh osa) Injekčná suspenzia
Písomná informácia pre používateľa. PARALEN GRIP chrípka a bolesť filmom obalené tablety paracetamol/kofeín/fenylefríniumchlorid
Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2015/06207-Z1B Písomná informácia pre používateľa PARALEN GRIP chrípka a bolesť filmom obalené tablety paracetamol/kofeín/fenylefríniumchlorid Pozorne si prečítajte
Písomná informácia pre používateľa
Príloha č. 3 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2016/00936-Z1A Serdolect 4 mg Serdolect 12 mg Serdolect 16 mg Serdolect 20 mg sertindol filmom obalené tablety Písomná informácia pre používateľa Pozorne si
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA. Brufedol 200 mg šumivý granulát. ibuprofen
Príloha č.3 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2013/07927-Z1B Príloha č.2 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2014/02720-Z1B Príloha č.1 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2014/02593-Z1A Schválený text k rozhodnutiu o
Písomná informácia pre používateľa. GLUCOTROL XL 5 mg GLUCOTROL XL 10 mg tablety s riadeným uvoľňovaním. glipizid
Písomná informácia pre používateľa GLUCOTROL XL 5 mg GLUCOTROL XL 10 mg tablety s riadeným uvoľňovaním glipizid Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV. Sertralin Actavis 50 mg Sertralin Actavis 100 mg
Príloha č.3 k notifikácii zmeny, ev.č. 4393/2005, 4394/2005 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV Sertralin Actavis 50 mg Sertralin Actavis 100 mg Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu skôr, ako
Písomná informácia pre používateľa. Ibalgin mg filmom obalené tablety. ibuprofen
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2015/05939-Z1B, 2015/05940-Z1A Písomná informácia pre používateľa Ibalgin 200 200 mg filmom obalené tablety ibuprofen Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu
Písomná informácia pre používateľa. PARALEN SUS 120 mg/5 ml perorálna suspenzia paracetamol
Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2014/03643-ZME Písomná informácia pre používateľa PARALEN SUS 120 mg/5 ml perorálna suspenzia paracetamol Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým,
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA. Duphaston filmom obalené tablety
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA Duphaston filmom obalené tablety Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, než začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre Vás dôležité informácie. -
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA. Teveten Plus 600 mg/12,5 mg filmom obalené tablety (Eprosartan/hydrochlorotiazid)
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA Teveten Plus 600 mg/12,5 mg filmom obalené tablety (Eprosartan/hydrochlorotiazid) Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek,
Písomná informácia pre používateľa. Ibalgin mg filmom obalené tablety. ibuprofen
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2015/05939-Z1B, 2015/05940-Z1A Písomná informácia pre používateľa Ibalgin 400 400 mg filmom obalené tablety ibuprofen Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŢÍVATEĽOV. Nalgesin S Sodná soľ naproxénu
Príloha č. 3 k notifikácii zmeny v registrácii, ev.č.: 2012/04252 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŢÍVATEĽOV Nalgesin S Sodná soľ naproxénu Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu, pretoţe obsahuje pre
Písomná informácia pre používateľa. Aspirin-C 400 mg/240 mg šumivé tablety. kyselina acetylsalicylová/kyselina askorbová
Písomná informácia pre používateľa Aspirin-C 400 mg/240 mg šumivé tablety kyselina acetylsalicylová/kyselina askorbová Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek,
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV. Amlessa 8 mg/5 mg tablety Amlessa 8 mg/10 mg tablety. erbumínová soľ perindoprilu/amlodipín
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV Amlessa 4 mg/5 mg tablety Amlessa 4 mg/10 mg tablety Amlessa 8 mg/5 mg tablety Amlessa 8 mg/10 mg tablety erbumínová soľ perindoprilu/amlodipín Pozorne si prečítajte
Písomná informácia pre používateľa. Aclexa 200 mg tvrdé kapsuly. Celekoxib
Písomná informácia pre používateľa Aclexa 100 mg tvrdé kapsuly Aclexa 200 mg tvrdé kapsuly Celekoxib Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV. Brumare 0,5 mg/ml nosová roztoková aerodisperzia. xylometazolíniumchlorid
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV Brumare 0,5 mg/ml nosová roztoková aerodisperzia xylometazolíniumchlorid Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu, pretože obsahuje dôležité informácie pre Vaše
Písomná informácia pre používateľa. Kventiax 25 mg Kventiax 100 mg Kventiax 150 mg Kventiax 200 mg Kventiax 300 mg filmom obalené tablety
Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2016/03259-Z1A Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2016/01954-Z1B Písomná informácia pre používateľa Kventiax 25 mg Kventiax 100 mg Kventiax 150 mg Kventiax
Písomná informácia pre používateľa
Písomná informácia pre používateľa Canesten GYN Kombi kombinované balenie: 1 vaginálna tableta a krém klotrimazol Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete používať tento liek,
Písomná informácia pre používateľa. Migralgin tablety kyselina acetylsalicylová 250 mg, paracetamol 250 mg, kofeín 50 mg
Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev.č.:2013/01045 Príloha č.3 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2013/04289 Písomná informácia pre používateľa Migralgin tablety kyselina acetylsalicylová 250 mg, paracetamol