MUDr. Alice Němcová OKH SÚKL 2017 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Podobné dokumenty
MUDr. Alice Němcová OKH SÚKL 2017 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Zákon o léčivech - oblast klinických hodnocení léčiv

KLINICKÁ HODNOCENÍ - PRÁVNÍ RÁMEC

ZADAVATEL POVINNOSTI A ODPOVĚDNOST

[ 1 ] MUDr. Alice Němcová; EK,

POVINNOSTI A ODPOVĚDNOST ZKOUŠEJÍCÍHO

Sekce registrací Oddělení klinického hodnocení Oddělení posuzování farmaceutické dokumentace a STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Etické komise a jejich úloha v posuzování výzkumných studií, Fórum etických komisí

Vládní návrh. Parlament se usnesl na tomto zákoně České republiky: ČÁST PRVNÍ Změna zákona o léčivech. Čl. I

KLINICKÉ HODNOCENÍ LÉČIV REGULACE V ČR

SBÍRKA ZÁKONŮ. Ročník 2017 ČESKÁ REPUBLIKA. Částka 22 Rozeslána dne 6. března 2017 Cena Kč 115, O B S A H :

KAPITOLA II POVOLOVACÍ POSTUP PRO KLINICKÉ HODNOCENÍ. MUDr. Lucie Kraváčková MUDr. Alice Němcová a

O čem si budeme povídat

DOKUMENTACE K ŽÁDOSTI

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Státní ústav kontrolu léčiv Seminář pro členy EK a

KAPITOLA XI ZADAVATEL A ZKOUŠEJÍCÍ. MUDr. Alice Němcová 2015 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

REGULACE KH V ČR A EU ÚLOHA SÚKL PROCES POSUZOVÁNÍ KH SÚKL SPRÁVNÍ ŘÍZENÍ

JEDNACÍ ŘÁD ETICKÉ KOMISE

KLINICKÉ HODNOCENÍ LPMT REGULACE V ČR

Zajímavé dotazy, důležitá upozornění a dobré rady na konec

KLH-EK-01 ŽÁDOST O STANOVISKO ETICKÉ KOMISE K PROVEDENÍ KLINICKÉHO HODNOCENÍ V ČESKÉ REPUBLICE - požadavky na předkládanou dokumentaci

Q & A a co ještě nebylo řečeno

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

K VYDÁNÍ STANOVISKA EK

Jednací řád Etické komise Fakultní nemocnice Královské Vinohrady

Nařízení pro KH a předpokládaný dopad změn

Nemocniční výjimka pokyn UST-37

S T A T U T a pracovní postupy Etické komise společnosti Fresenius Medical Care DS, s.r.o.

1. Obsah: VRCHOLOVÝ DOKUMENT STATUT. STATUT A JEDNACÍ ŘÁD (lokální) ETICKÉ KOMISE PRO HODNOCENÍ LÉČIV

Schválil: MUDr. Rudolf Ramaisl Podpis: Platnost od: Účinnost od: Verze č: 2 Počet stran: 4

P R A C O V N Í P O S T U P. P_0106 rev.01. Způsob posuzování studie k vydání stanoviska. Zpracoval: Garant Schválil: Prof. MUDr. Jan Pachl, CSc.

Jednací řád Etické komise společnosti B.Braun Avitum Bulovka

Zdravotnické prostředky v klinických hodnoceních. FoEK MUDr. Alice Němcová STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Monitor, monitoring KH Inspekce GCP Audit

DISTRIBUCE NEREGISTROVANÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ

P R A C O V N Í P O S T U P. P_0110 rev.01. Odvolání souhlasu EK a ukončení KH. Zpracoval: Garant Schválil: Prof. MUDr. Jan Pachl, CSc.

CO JEŠTĚ NEBYLO ŘEČENO K POSOUZENÍ ŽÁDOSTI A PRŮBĚHU KH

STATUT LOKÁLNÍ ETICKÉ KOMISE NEMOCNICE MILOSRDNÝCH BRATŘÍ V BRNĚ EK NMB

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

MUDr. Alice Němcová 2017 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV. Kantorek; dostupné z

ZAHÁJENÍ, PRŮBĚH A UKONČENÍ KH

ROZDÍLOVÁ TABULKA NÁVRHU PRÁVNÍHO PŘEDPISU S PŘEDPISY EU

P R A C O V N Í P O S T U P. P_0103 rev.01

Připravil/revidoval: Datum: Podpis: Mgr. Petr Baum... Prof. MUDr. Vladimír Staněk, CSc., předseda EK... 1/5

Rozdílová tabulka návrhu předpisu České republiky s předpisem EU

MUDr. Tom Philipp, Ph.D., MBA a Mgr. Petr Baum... Prof. MUDr. Vladimír Staněk, CSc., předseda EK.. 1/7

Správná klinická praxe GCP ICH E6 R(2)

ZAJIŠTĚNÍ A SLEDOVÁNÍ PRŮBĚHU KH POVINNOST A ODPOVĚDNOST ZADAVATELE ÚLOHA SÚKL A EK

P R A C O V N Í P O S T U P. P_0103 rev.00

S T A T U T A J E D N A C Í Ř Á D

KAPITOLA III POVOLOVACÍ POSTUP PRO VÝZNAMNOU ZMĚNU

Statut Etické komise Oblastní nemocnice Kladno, a.s., nemocnice Středočeského kraje Kap.1: Poslání a náplň činnosti Čl. 1.

Nemocnice Jindřichův Hradec, a.s. U Nemocnice 380/III, Jindřichův Hradec ŘÍDÍCÍ DOKUMENT AKCIOVÉ SPOLEČNOSTI

ZKUŠENOSTI S KLINICKÝM HODNOCENÍM DIAGNOSTICKÝCH RADIOFARMAK

Jednací řád Etické komise AKI spol. s r. o.

7/ Odvolávání souhlasného stanoviska Etické komise ( strana č.8)

SM_0115 rev.01. Statut etické komise FNKV

Jednací řád Etické komise

Aktuality v oblasti klinických hodnocení, co nebylo řečeno a dobré rady na závěr

Farmakovigilance v KH změny a novinky

Farmakovigilance v KH

Název: Jednací řád Etické komise Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně

I. Poslání a náplň činnosti

STATUT ETICKÉ KOMISE

POVINNÁ HLÁŠENÍ V KH. MUDr. Tomáš Boráň Správná klinická praxe a regulace klinických hodnocení v ČR a EU

Krajská nemocnice T. Bati, a. s. JEDNACÍ ŘÁD ETICKÉ KOMISE Verze 3

Etická komise je komise zřízená v souladu s příslušnou legislativou. Etická komise pracuje v souladu s ustanoveními:

Zákon o biocidech (324/2016 Sb.)

Legislativa upravující distribuci léčiv Alena Tomášková MZ ČR, ODBOR FARMACIE

Jednací řád Etické komise Fakulty zdravotnických studií univerzity Pardubice. Etická komise zřízení a složení

VOLUNTARY HARMONISATION PROCEDURE (VHP)

Jednací řád Lokální etické komise Městské nemocnice Ostrava s platností od ve formě standardních pracovních postupů (SOP)

Pokyn KLH 20, verze 5 plánované změny

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Obsah. O autorovi... X Seznam použitých zkratek... XI. Prolog... XXI O vědě a lidech... XXIII

P R A C O V N Í P O S T U P. P_0109 rev.01. Komunikace EK pro multicentrická hodnocení s místními EK. Zpracoval: Garant Schválil:

ÚVOD DO VOLUNTARY HARMONIZATION PROCEDURE (VHP)

Aktuální změny v legislativě zdravotnických prostředků. Odbor farmacie Mgr. Kateřina Pavlíková

MZ A POHLED NA LÉKOVÉ INTERAKCE. PharmDr. Alena Tomášková 24. únor 2015

[ 1 ] MUDr. Ivana Koblihová 2009 Státní ústav pro kontrolu léčiv

Jednací řád Etická komise Fakulty zdravotnických studií univerzity Pardubice. Etická komise zřízení a složení

STATUT A JEDNACÍ ŘÁD ETICKÉ KOMISE Oblastní nemocnice Příbram a.s.

Evropský registr klinických hodnocení MUDr. Alena Trunečková Oddělení klinického hodnocení

FARMACEUTICKÁ DOKUMENTACE VÝROBA A DOVOZ LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ ZNAČENÍ OBALŮ

Standardní operační postup SOP EK Název : Hlášení, komunikace EK s ostatními subjekty

P R A C O V N Í P O S T U P. P_0109 rev.00. Komunikace EK pro multicentrická hodnocení s místními EK. Zpracoval: Garant Schválil:

Čl. I Úvodní ustanovení

VOLUNTARY HARMONIZATION PROCEDURE (VHP)

2019 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Zákon o lidských tkáních a buňkách

Jednací řád Etické komise NMSKB

příspěvková organizace Na Františku 847/8, Praha 1, IČ: ŘÁD V E R Z E 2 STATUT A JEDNACÍ ŘÁD ETICKÉ KOMISE Účinnost: 1.7.

STAV ADAPTACE NAŘÍZENÍ EVROPSKÉHO PARLAMENTU A RADY (EU) Č. 536/2014

Požadavky na farmaceutickou dokumentaci

OBSAH. Seznam použitých zkratek... XI Seznam předpisů citovaných v komentáři... XIII Předmluva... XVI Úvod k zákonu... XVIII

Platné znění částí zákona č. 187/2006 Sb., o nemocenském pojištění, s vyznačením navrhovaných změn *** 61 Povinnosti ošetřujícího lékaře

LEGISLATIVNÍ NOVINKY NOVELA Č. 66/2017 SB.

Písemný pracovní postup č. 1

Roentgenova 2, Praha 5 Tel.: IČO: Statut Etické komise

Transkript:

Zákon č. 66/2017, kterým se mění zákon č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech), ve znění pozdějších předpisů, a další související zákony MUDr. Alice Němcová OKH SÚKL

Zákon č. 378/2007 Sb. - změna: 66/2017 Sb. Vychází a navazuje na: Nařízení 536/2014 GCP ICH E6 (R2) Hlavní část pro oblast klinických studií upravují 51-59

Zákon č. 378/2007 Sb. - 51 Klinické hodnocení humánních léčivých přípravků: Národní kontaktní místo v ČR SÚKL Odpovědnost za posouzení žádostí o KH a významné dodatky SÚKL Odpovědnost za vypracování hodnotících zpráv k části I a části II dokumentace Odpovědnost za vydání rozhodnutí za ČR

Zákon č. 378/2007 Sb. - 52 Ochrana některých subjektů hodnocení: Souhlas zákonného zástupce pro nezletilou osobu 1 rodič KH s léčebným či zdravotně preventivním přínosem: Osoby ve vazbě Osoby v zařízení ústavní péče Osoby se soudně omezenou svéprávností

Zákon č. 378/2007 Sb. - 53 - Etická komise Orgánem SÚKL EK vykonává etický dohled nad KH EK při posuzování KH posuzuje etické, lékařské a vědecké aspekty žádosti o povolení KH a povolení významné změny KH SÚKL zajišťuje podmínky pro činnost EK SÚKL vydá Status etické komise (se souhlasem MZ) EK přijme Jednací řád Status EK a Jednací řád zveřejněny na webu SÚKL

Zákon č. 378/2007 Sb. - 53a Složení etické komise 1 etická komise několik skupin Zdravotničtí odborníci + osoby bez zdravotnického vzdělání Členy EK jmenuje a odvolává MZ Předsedu a místopředsedu volí EK Členové EK: Musí splňovat požadavek čl. 9 nařízení č. 536/2014 Kvalifikaci a zkušenosti s posuzování KH V případě střetu zájmů zdrží se posuzování, hlasování i dohledu Povinnost zachovávat mlčenlivost Pokud se dopustí člen EK přestupku (nezachová mlčenlivost) jeho členství zaniká

Zákon č. 378/2007 Sb. - 53b Činnost etické komise Ochrana práv, bezpečnosti a zdraví SH Dohled nad KH zpráva o průběhu KH předkládána zkoušejícím Činnost v souladu s jednacím řádem: a) Způsob plánování zasedání, komunikace členů a vedení zasedání b) Způsob odvolání stanoviska EK Podle pracovních postupů (SP) vydány SÚKL: a) Způsob posuzování v rozsahu stanoveném nařízením b) Postupy pro nakládání hlášení zkoušejících a zadavatelů a postupy pro dohled nad KH c) Způsob předávání stanovisek EK

Nařízení KH - posouzení dokumentace Část I společné posouzení všemi CMS CTA Clinical Trial Application form Protokol + dodatky Farmaceutická dokumentace Investigatorś Brochure PIP Scientific Advice Část II národní, posouzení pouze MS Informace pro pacienta Informovaný souhlas Odměny a kompenzace SH a zkoušejícím Nábor SH Ochrana osobních údajů Zkoušející - CV Místa klinického hodnocení (centra) Odškodnění Souhlas s platnými pravidly pro shromažďování, skladování a budoucí použití biologických vzorků SH

Zákon č. 378/2007 Sb. - 53c Stanovisko etické komise Část I dokumentace v kompetenci SÚKL EK dává stanovisko k protokolu SÚKL respektuje a nezpochybňuje stanovisko EK Část II dokumentace v kompetenci EK Předseda EK odpovídá za vydání stanoviska, předávání hodnotících zpráv Zamítnutí EK zamítnutí KH v ČR Odvolání souhlasného stanoviska náležitosti Uchovávání dokumentů týkajících se činnosti EK 5 let

Posuzování KH v ČR dle nařízení ZADAVATEL PORTÁL EU Povolení KH v ČR SÚKL KONTAKTNÍ MÍSTO ČR KOORDINÁTOR KH SÚKL posuzovatelé 1. Skupina EK 2. Skupina EK 3. Skupina EK Klinický p. preklinik farmaceut ETICKÁ KOMISE pro KH LP statistik

Zákon č. 378/2007 Sb. - 54 Zkoušející a místo klinického hodnocení Zkoušející nebo hlavní zkoušející Lékař nebo zubní lékař Vědecké znalosti a zkušenosti s léčbou pacientů v dané indikační oblasti Znalost správné klinické praxe (GCP) Místo klinického hodnocení Pouze ve zdravotnickém zařízení Fáze I = FIH; BE, FK certifikát GCP vydaný SÚKL Pro ostatní KH není povinný

Zákon č. 378/2007 Sb. - 55 - Jazyk V českém jazyce Souhrn protokolu Informace k náboru SH Náborové materiály Materiály pro SH (IP/IS, kartičky ) Seznam zkoušejících Seznam míst KH Doklad o zajištění náhrady újmy SH Ostatní dokumenty angl., čeština nebo slovenština Značení na obalu IMP česky, nebude-li v rozhodnutí SÚKL uvedeno jinak

Zákon č. 378/2007 Sb. - 56 Hodnocené a pomocné léčivé přípravky Zadavatel poskytuje zdarma Hodnocené léčivé přípravky Neregistrované pomocné LP dané protokolem Zdravotnické prostředky určené k podání IMP Možnost použití ZP bez CE značky pouze, bude-li uvedeno v rozhodnutí SÚKL Zadavatel předloží spolu s žádostí o KH Radiofarmak stanovisko SÚJB LP s obsahem GMO souhlas MŽP LP obsahující kmenové embryonální buňky stanovisko MŠMT Možnost zjednodušení požadavků na dokumentaci klastrových a nízkointervenčních KH s registrovanými LP dle ZoL

Zákon č. 378/2007 Sb. - 57 Dohoda se zadavatelem Zadavatel může požádat SÚKL o hlášení SUSAR jeho prostřednictvím Zákon č. 378/2007 Sb. - 58 Systém náhrady újmy vzniklé subjektu hodnocení Majetková i nemajetková újma na životě či na zdraví Pojištění pro zadavatele a zkoušející Výjimka pro nekomerční zadavatele u nízkointervenčních KH Zákon č. 378/2007 Sb. - 59 Zastoupení Označí-li zadavatel v žádosti svého zástupce či kontaktní osobu považováno za zplnomocnění těchto osob

15 Správní delikty 105, odst. 6 a pokuty 107 Zadavatel se dopustí správního deliktu tím, že a) provede-li KH bez povolení nebo v rozporu s podmínkami uvedenými v povolení (až 5 000 000 Kč) b) provede-li významnou změnu v KH bez povolení nebo v rozporu s podmínkami uvedenými v povolení (až 5 000 000 Kč) c) provede-li KH v naléhavé situaci v rozporu s podmínkami uvedenými v povolení (až 2 000 000 Kč) d) Neoznámí-li 1. zahájení, dočasné přerušení, opětovné zahájení, ukončení nebo předčasné ukončení KH (až 2 000 000 Kč) 2. První návštěvu SH v ČR nebo 3. ukončení náboru SH v ČR (až 100 000 Kč) e) Nezašle shrnutí výsledků KH (až 2 000 000 Kč) f) Nevede řádně a úplně farmakovigilanční záznamy (až 2 000 000 Kč) 17. 1. 2017

16 Správní delikty 105, odst. 6 a pokuty 107 Zadavatel se dopustí správního deliktu tím, že g) Nezajistí hlášení SUSAR nebo o nich neinformuje zkoušející anebo neprovede neodkladné bezpečnostní opatření přijaté na ochranu SH nebo nezajistí kvalifikovaného lékaře jako kontakt pro SH nebo neprovádí KH v souladu s protokolem a zásadami GCP (až 2 000 000 Kč) h) nezajistí, aby zkoušející a osoby podílející se na KH nesplňovali podmínky stanovené nařízením (až 200 000 Kč) i) Neohlásí závažné porušení nařízení o KH, zásad GCP nebo platného protokolu nebo neinformuje o nových skutečnostech nebo neohlásí neodkladné bezpečnostní opatření přijaté k ochraně SH (až 2 000 000 Kč) 17. 1. 2017

17 Správní delikty 105, odst. 6 a pokuty 107 Zadavatel se dopustí správního deliktu tím, že j) Neposkytne zkoušejícímu IB nebo neaktualizuje IB (až 100 000 Kč) k) Nezaznamenává, neuchovává informace o KH a nearchivuje dokumentaci v souladu s požadavky nařízení (až 2 000 000 Kč) l) Jako nekomerční zadavatel nemá sjednané pojištění (až 5 000 000 Kč) Za správní delikt lze uložit pokutu a lze uložit i zákaz činnosti, a to až na dobu 2 let. 17. 1. 2017

18 Správní delikty 106, odst. 3 pokuty 107 Podnikající fyzická osoba se dopustí správního deliktu tím, že v rozporu s nařízením pro KH a) Jako zkoušející či hlavní zkoušející (až 100 000 Kč) 1. Nezajistí provádění KH v místě KH 2. Neudělí písemně pokyny ostatním členům studijního týmu 3. Zahájí KH bez informovaného souhlasu 4. Zahájí KH bez sdělení kontaktních údajů SH či jeho zákonnému zástupci b) Jako zkoušející nezaznamenává a nehlásí SUSAR a laboratorní odchylky (až 300 000 Kč) c) Nezajistí uchovávání zdrojových dat dokumentace KH (až 100 000 Kč) d) Nepřijme okamžitá opatření k ochraně SH (až 2 000 000 Kč) e) Jako zkoušející nesplňuje podmínky nařízení nebo ZoL 54 (až 2 000 000 Kč) f) Při provádění KH nedodržuje zásady GCP (až 2 000 000 Kč) Za správní delikt lze uložit pokutu a lze uložit i zákaz činnosti, a to až na dobu 2 let. 17. 1. 2017

19 Přestupky 108 odst. 5 a pokuty 108 odst. 9 Fyzická osoba se dopustí přestupku tím, že v rozporu s nařízením pro KH a) Jako zkoušející nebo hlavní zkoušející (až 100 000 Kč) 1. Nezajistí provádění KH v místě KH 2. Neudělí písemně pokyny ostatním členům studijního týmu 3. Zahájí KH bez informovaného souhlasu 4. Zahájí KH bez sdělení kontaktních údajů SH či jeho zákonnému zástupci b) Jako zkoušející nezaznamenává a nehlásí SUSAR a laboratorní odchylky (až 300 000 Kč) c) Nezajistí uchovávání zdrojových dat dokumentace KH (až 100 000 Kč) d) Nepřijme okamžitá opatření k ochraně SH (až 2 000 000 Kč) e) Jako zkoušející nesplňuje podmínky nařízení nebo ZoL 54 (až 2 000 000 Kč) f) Při provádění KH nedodržuje zásady GCP (až 2 000 000 Kč) Za přestupek lze uložit i zákaz činnosti, a to až na dobu 2 let. 17. 1. 2017

20 Přestupky 108 odst. 8 a odst. 11 Fyzická osoba se jako člen etické komise SÚKL dopustí přestupku tím, že v rozporu s 53a odst. 5 poruší povinnost zachovat mlčenlivost Za tento přestupek se uloží zákaz činnosti. 17. 1. 2017

21 Zákon č. 378/2007 Sb. změny uvedeny v zákoně 66/2017 Sb. Zatím nelze uplatňovat, toto znění zákona pro oblast KH není ještě účinné! Nabytí účinnosti spolu s nařízením č. 536/2014 (tzn. 6 měsíců po zveřejnění zprávy EC o funkčnosti EU portálu a databáze Přechodné období 3 roky, kdy bude třeba uplatňovat současné i nové znění zákona o léčivech 17. 1. 2017