Stanovení léků a návykových látek

Podobné dokumenty
Stanovení léků a návykových látek

Obsah 1 Úvod 2 Variabilita lékové odpovědi 3 Klinické využití určování koncentrace léčiv

TRITON Praha / Kroměříž

Glukóza Ing. Martina Podborská, Ph.D. OKB FN Brno Zpracováno s pomocí přednášek RNDr. Petra Breineka Školní rok 2015/2016

Výkaz činnosti KF. Zapracované připomínky únor 2016

VYUŽITÍ SIMULAČNÍCH MODELŮ PRO OPTIMALIZOVANOU FARMAKOTERAPII Jiří Potůček, Jiří Douša, Marek Mateják, Jiří Kofránek

PŘÍLOHA III ÚPRAVY SOUHRNU ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU A PŘÍBALOVÉ INFORMACE. Tyto změny k SPC a příbalové informace jsou platné v den Rozhodnutí Komise

Metody pro monitorování terapie

Farmakokinetika. Farmakokinetika (pharmacon + kinetikos) Farmakodynamika. 26. února Popisuje osud léčiva v těle Co dělá tělo s lékem

Výkaz A007 klinická farmacie. Kongres ČOSKF Praha

Výkaz činnosti klinického farmaceuta. Mgr. Jana Gregorová Mgr. Kateřina Langmaierová

EDUKAČNÍ MATERIÁL PŘÍRUČKA PRO PŘEDEPISUJÍCÍHO LÉKAŘE

Projekt FR-TI2/075 MPO příklad spolupráce farmaceutů s komerčním sektorem. Milan Bartoš. Forum veterinarium, Brno 2010

Biologický materiál je tvořen vzorky tělních tekutin, tělesných sekretů, exkretů a tkání.

Farmakogenetika. Farmakogenetika

Xenobiotika a jejich analýza v klinických laboratořích

Informace pro zdravotnické odborníky

Příloha III. Úpravy příslušných částí Souhrnu údajů o přípravku a Příbalové informace

TERAPEUTICKÉ MONITOROVÁNÍ ANTIEPILEPTIK S OHLEDEM NA MEZILÉKOVÉ INTERAKCE. Tomáš Gucký, Zuzana Radzyniaková et al. Laboratoře AGEL a.s.

Suchá krevní skvrna (Suchá krevní kapka, Dried Blood Spot)

Osud xenobiotik v organismu. M. Balíková

Základy fotometrie, využití v klinické biochemii

ZÁSADY SPRÁVNÉ LABORATORNÍ PRAXE VYBRANÁ USTANOVENÍ PRAKTICKÉ APLIKACE

Příloha III. Úpravy odpovídajících bodů souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace

Základy farmakokinetiky. Ing. Jiří Potůček, CSc.

Suchá krevní skvrna (Suchá krevní kapka, Dried Blood Spot)

Implementace laboratorní medicíny do systému vzdělávání na Univerzitě Palackého v Olomouci. reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/

Monitorování léků. RNDr. Bohuslava Trnková, ÚKBLD 1. LF UK. ls 1

Obecné aspekty lékových interakcí

Stanovení hormonů. Miroslava Beňovská

Požadavek Výsledek (informace)

Vývoj nových léčiv. Preklinický výzkum Klinický výzkum

MZ A POHLED NA LÉKOVÉ INTERAKCE. PharmDr. Alena Tomášková 24. únor 2015

Specifika péče o nemocné po transplantaci srdce

Chromatografie. Petr Breinek

Trombóza a antitrombotická terapie u kardiovaskulárních onemocnění, možnosti využití genotypizace a telemedicíny

Toxikologická vyšetření - požadavky a možnosti. Válka I., Zedníková K. Ústav soudního lékařství FN Olomouc

Strava při užívání Warfarinu a dalších koagulancií

Lékové interakce. Občan v tísni

VÝZNAM NĚKTERÝCH FAKTORŮ PREANALYTICKÉ FÁZE V MOLEKULÁRNÍ BIOLOGII

Charakteristika analýzy:

Farmakokinetické proesy a parametry. Terapeutické monitorování léčiv Základní principy farmakokinetiky.

Postavení laboratorního vyšetření v klasickém systému péče o pacienta Klinik ik indikuje laboratorní vyšetření Laboratoř vyšetření provádí Klinik výsl

Myastenie gravis: Současné možnosti farmakoterapie. Stanislav Voháňka

FARMAKOKINETIKA PODÁNÍ LÉČIVA (JEDNORÁZOVÉ, OPAKOVANÉ) Pavel Jeřábek

Biochemická laboratoř

Příloha III. Doplnění do příslušných bodů souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace

MUDr. Jan Strojil prof. RNDr. Pavel Anzenbacher, DrSc. Předkonferenční symposium NAD května 2012

Témata. Klinická biochemie. 1. Obor klinická biochemie. Laboratorní testy. Definice. Definice (IFCC) PF_uvod KB_2006 1

Vývoj nového léčiva. as. MUDr. Martin Votava, PhD.

Vzdělávací program nástavbového oboru * KLINICKÁ FARMAKOLOGIE

EDUKAČNÍ MATERIÁL - Pioglitazone Accord

Monitorování hladin jednotlivých antimykotik pomocí HPLC. E. Klapková, R. Průša ÚKBP, 2. LF UK a FN Motol

Chronická imunosupresívní medikace a kritický stav (po transplantaci kmenových buněk krvetvorby) Michal Kouba

1. Náplň oboru 3 A Klasifikace a názvy léčiv 4

Příloha II. Vědecké závěry a zdůvodnění zrušení či změny podmínek rozhodnutí o registraci a podrobné vysvětlení rozdílů oproti doporučení výboru PRAC

Alkohol - s léky na spaní - s léky na bakteriální infekce - s léky na vaginální infekce

Vzdělávací program nástavbového oboru * KLINICKÁ FARMAKOLOGIE

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Jedna potahovaná tableta obsahuje tiagabini hydrochloridum monohydricum 11,50 mg, což odpovídá tiagabinum 10 mg.

Poslední trendy krevních odběrů. Mgr. Tomáš Grim Mgr. Zuzana Kučerová

Využití rutinního stanovení koncentrací moderních hypotenziv metodou LC/MS/MS v léčbě i v monitorování efektu léčby u jedinců s hypertenzí

Biologická léčiva. Co jsou to biosimilars a jak se vyrábějí. Michal Hojný

Vybrané klinicko-biochemické hodnoty

Fluorochinolony a riziko prodloužení QT intervalu Finální text SPC a PIL odsouhlasený PhVWP v prosinci 2010

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Kortizol, ACTH. Roche s.r.o., Diagnostics Division

laboratorní technologie

Pracoviště zdravotnické laboratoře: 1. Oddělení klinické biochemie 17. listopadu 1790, Ostrava - Poruba

Příloha III Pozměňovací návrh příslušných bodů souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace

Metody testování humorální imunity

Objev, vynález léku Preklinická část Klinická část Postmarketingová část Bioekvivalence. Olga Bartošová

Návod pro pacienta / pečovatele

Interpretace hodnoty INR

Chromatografie. Petr Breinek. Chromatografie_2011 1

Podrobný seznam vyšetření - hematologie

Protokol o srovnání POCT Quo-Test s akreditovanou metodou stanovení HbA1c vysokoúčinnou kapalinovou chromatografií - Variant II TURBO BioRad

PŘÍLOHA II VĚDECKÉ ZÁVĚRY A ZDŮVODNĚNÍ ZAMÍTNUTÍ

Lékově-lékové interakce antiepileptik

K čemu slouží záznam provedených výkonů logbook?

Seznam laboratorních vyšetření

Cévní mozková příhoda. Petr Včelák

ZDRAVOTNICTVÍ ČR: Stručný přehled činnosti oboru klinická farmacie za rok 2015 NZIS REPORT č. K/3 (09/2016)

ve školní nebo zdravotnické laboratoři?

Nežádoucí účinky léčiv Mgr. Pavlína Štrbová, doc. MUDr. Karel Urbánek, Ph.D.

Provádění klinicko-toxikologických vyšetření na Oddělení laboratorní medicíny Středomoravské nemocniční a.s

Příloha č.3 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls98466/2010 a příloha k sp.zn.sukls164928/2009, sukls164929/2009

Lékové interakce kyseliny acetylsalicylové, NSA a paracetamolu

OPVK CZ.1.07/2.2.00/

Terapeutické monitorování léčiv v současném pojetí

Petr Breinek. BC_HbA1c_N2011 1

ProGastrin-Releasing Peptide (ProGRP) u nemocných s malobuněčným karcinomem plic

Rytmonorm. Souhrn údajů o přípravku ABBOTT Rytmonorm 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

VZDĚLÁVACÍ PROGRAM v oboru KLINICKÁ FARMACIE

Revidované referenční hodnoty pro sledované toxické prvky v krvi a moči české populace

synlab czech s.r.o. U Vojenské nemocnice 1200, Praha 6

Edukační materiál. Strattera (atomoxetin) Informace pro lékaře týkající se posouzení a monitorování kardiovaskulárních rizik u přípravku Strattera

synlab czech s.r.o. U Vojenské nemocnice 1200, Praha 6

Mgr. Šárka Vopěnková Gymnázium, SOŠ a VOŠ Ledeč nad Sázavou VY_32_INOVACE_02_3_20_BI2 HORMONÁLNÍ SOUSTAVA

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls13958/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

Transkript:

Stanovení léků a návykových látek Petr Breinek BC_Léky_N2011 1

TDM terapeutické monitorování lékových hladin Soubor činností, jejichž cílem je optimalizovat a individualizovat další dávky léku Součástí TDM je: - Stanovení koncentrace léčiva (příp. jeho metabolitu) v krevním vzorku, odebraného v definovaném časovém intervalu - Interpretace výsledku

Proč se u některých léků stanovuje jejich koncentrace? Hrozí jejich toxický účinek při předávkování např. nefrotoxicita, ototoxicita Některé mají úzké terapeutické rozmezí (Rozmezí mezi nejnižší koncentrací léku, při které se objevuje jeho účinek a nejvyšší koncentrací, při které se ještě neobjevuje toxický účinek léku) Lékař pozoruje nedostatečný účinek Je potřeba kontrolovat terapii Je podezření, že pacient léky neužívá

Kdy stanovení koncentrace léku není indikováno Účinek léku je stanovován jinak, např.: Warfarin (Quick INR,..) Inzulin (glukóza) Antihypertenziva (krevní tlak)

Obvykle monitorované léky Imunosupresiva (cyklosporin, takrolimus, sirolimus, mykofenolát, ) Antiepileptika (karbamazepin, fenytoin, kyselina valproová, fenobarbital, ) Antibiotika (gentamicin, vancomycin, amikacin, ) Bronchodilancia (teofylin) Kardiotonika (digoxin) Antiarytmika (amiodaron, chinidin,..) Cytostatika (metotrexát,busulfan) Psychofarmaka (Li, ) V některých případech se stanovují i metabolity léků

Plazma Sérum Krev Moč Sliny Analyzovaný materiál Mozkomíšní mok Žluč nebo peritoneální tekutina

Odběr vzorku V ustáleném stavu (steady state) Před další dávkou ( through ) - např. digoxin Kdykoli ( random ) - např. fenytoin Před podáním - např. karbamazepin, sirolmus, valproát Po podání ( peak ) - např. metotrexát, Li Před a po podání -např. cyklosporin, vankomycin, Doba odběru musí být u každého léku určena + informace o pacientovi: renální funkce, čas podání, dávka

Farmakologie a laboratoř 1. Klinická farmakologie odběr čas odběru interpretace výsledku konzultační činnost hlášení podezření na nežádoucí účinek léku 2. Klinická biochemie preanalytická fáze stanovení terapeutické rozmezí v případě nedostupnosti klinického farmakologa další činnosti

Farmakokinetika studuje působení organismu na lék nauka no osudech léku v organismu (změny koncentrace léku v těle, časový průběh koncentrací léku v plasmě, odhad a porovnání předpokládané koncentrace léku s koncentrací naměřenou lze upravit dávku, )

Farmakodynamika studuje působení léku na organismus (orgány, tkáně, receptory) doba účinku stimulace deprese ovlivnění metabolismu

Farmakogenetika a farmakogenomika Studují individuální genetický vliv na farmakokinetiku a farmakodynamiku (existuje velká interindividuální variabilita) Cílem je individualizace volby léku a jeho dávkování

Léky jsou metabolizovány U stanovovaných léků je jejich metabolizmus znám Přibližně u 20% osob probíhá odbourávání léčiv jinou rychlostí, než u většiny osob vzniká problém při stanovení dávky léku 12

Rychlí metabolizátoři Přeměna léku probíhá rychleji: - nedosáhne se terapeutické rozmezí - účinek léku se neprojevuje - tato situace není tak nebezpečná: lékař zvýší dávkování léku 13

Pomalí metabolizátoři Přeměna léku probíhá pomaleji: - množství léku v krvi přesahuje terapeutické rozmezí, i když užívá doporučené dávky - často dochází k toxickým projevům až k poškození organismu - závažnější stav 14

Co to způsobuje? Dlouhou dobu se to nevědělo: lék se vysadil nebo změnil U pomalých metabolizátorů je to často zapříčiněno geneticky: vrozené,,chybění nebo změněná funkce některého enzymu (např. cytochrom P450 se podílí na metabolismu asi 30% používaných léků) 15

Současná praxe Sleduje se koncentrace léku v krvi Pacient musí chodit na kontroly (odběry krve) V případě problémů se upraví dávkování, či změní lék.. 16

Budoucnost Začíná se sledovat: buď vrozené chybění nebo změněná forma příslušného enzymu (vedoucí k pomalé přeměně léku v organismu) individualizace volby léku a jeho dávkování 17

Metody stanovení 1. Chromatografické metody HPLC HPLC/MS LC/MS GC/MS TLC 18

Techniky úpravy vzorků: Extrakce kapalinou Extrakce pevnou látkou (SPE) Ultrafiltrace Derivatizace Extrakce plynem (headspace) Adsorpce Vymrazování 19

HPLC jednoduché schéma Pumpa Nanesení vzorku Kolona Eluční činidlo Zapisovač Detektor Odpad Převodník signálu 20

HPLC 21

GC TRACE GC MS POLARISQ (Finnigan) 22

2. Imunoanalytické metody a) fluorescenční imunoanalýza (FIA, FPIA, DELFIA) b) enzymová imunoanalýza (EMIT, ELISA, MEIA,CEDIA) c) luminiscenční imunoanalýza (LIA, ILMA, CMIA, ECLIA, 23

3. Metody pro odhalování genetického polymorfismu v metabolismu léčiv Lze stanovit: a) Fenotyp (rychlost transformace) b) Genotyp (analýza DNA, DNA čipy) 24

CYKLOSPORIN A MYKOFENOLOVÁ KYSELINA Imunosupresiva Odběr: nesrážlivá krev (EDTA) Referenční meze: podle doby po transplantaci a druhu transplantace Cy A: cyklický polypeptid MPA: aktivní část z léčiva mofetil 25

DIGOXIN Odběr: srážlivá krev před podáním nebo 6-11 h po podání Referenční meze: 0,5-1,2 ug/l Srdeční glykosid, je indikován při srdečním selhávání DLIF (digoxin-like immunoreactive factor) DLIS (digoxin-like immunoreactive substance) 26

TACROLIMUS Imunosupresivum, FK 506 obchodní název PROGRAF objev (1984): extrakt z houby (Streptomyces tsukubaensis) japonská farmaceutická firma Fujisawa (kódové č. FK 506) přispívá významnou měrou k dosažení současného stupně rozvoje transplantace orgánů a buněk, používá se také při léčbě závažných autoimunitních onemocnění 27

je 10x až 100x účinnější ve srovnání s cyklosporinem působí inhibičně v časné fázi aktivačního procesu T lymfocytů metabolizuje se v mikrosomech jaterních buněk (cytochrom P450) existují i závažné nežádoucí účinky (hypertenze, nefrotoxicita,neuropatie, hepatopatie, hyperlipoproteinemie) z toho vyplývá nutnost laboratorního monitorování lékové terapie (TDM) 28

Analyzovaný materiál pouze krev (EDTA) stabilita +2 až +8 C 14 dní -70 C. 2 měsíce koncentrace v krvi je průměrně 35x vyšší (12-67x) než v plazmě 29

LITHIUM Odběr: srážlivá krev 10-18h po podáním Udržování terapeutické hladiny nebo určení intoxikace Li Terapeutická hladina: 0,5-1,2mmol/l Použití Li: léčba bipolárních chorob (duševní poruchy s cykly deprese a mánie) - profylaxe maniodepresivního onemocnění Stanovení: nejčastěji PES (plamenová emisní spektrometrie) 30