PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Orcal Neo 5 mg Orcal Neo 10 mg tablety amlodipinum

Podobné dokumenty
Příbalová informace: informace pro uživatele. Normodipine 5 mg, tablety Normodipine 10 mg, tablety Amlodipinum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls /2011 a příloha k sp. zn. sukls30132/2012

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Orcal Neo 5 mg Orcal Neo 10 mg tablety amlodipinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Cardilopin 2,5 mg Cardilopin 5 mg Cardilopin 10 mg tablety amlodipinum

RECOTENS 5 mg RECOTENS 10 mg tablety Amlodipinum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls177799/2012, sukls177820/2012. Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro pacienta. Hipres 5 mg tablety Hipres 10 mg tablety. amlodipinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Amlodipin Bluefish 10 mg tablety. amlodipinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. AGEN 5 AGEN 10 tablety amlodipinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Hipres 5 Hipres 10 amlodipinum tablety

Příbalová informace: informace pro uživatele. Amlodipin Vitabalans 5 mg Amlodipin Vitabalans 10 mg tablety amlodipinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. APO-AMLO 5 APO-AMLO 10 tablety (amlodipinum)

Příloha č. 1 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls88955/2012, sukls88936/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. AMLORATIO 5 mg AMLORATIO 10 mg tablety (Amlodipini besilas)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. AGEN 5 AGEN 10 Tablety (Amlodipinum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zorem 5 mg Zorem 10 mg tablety amlodipinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Normodipine 5 mg tablety Normodipine 10 mg tablety. Amlodipinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Amlodipin Accord 5 mg tablety Amlodipin Accord 10 mg tablety amlodipinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Amlodipin Actavis 5 mg Amlodipin Actavis 10 mg Tablety. Amlodipinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Amlodipin Actavis 5 mg tablety Amlodipin Actavis 10 mg tablety. Amlodipinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Amlodipin Zentiva 10 mg tablety. amlodipinum

Příbalová informace : informace pro pacienta. Amlodipin Actavis 5 mg Amlodipin Actavis 10 mg Tablety. Amlodipinum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls84143/2011, sukls84154/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta. APO-AMLO 5 APO-AMLO 10 tablety Amlodipinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. AMLORATIO 5 mg AMLORATIO 10 mg Tablety Amlodipini besilas

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete APO-DONEPEZIL užívat

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE AFITEN 5 mg AFITEN 10 mg tablety amlodipinum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls36060/2011, sukls36061/2011 a příloha k sp. zn. sukls206907/2011

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Orcal Neo 5 mg Orcal Neo 10 mg tablety amlodipinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Flexove 625 mg tablety. Glukosaminum

EMEGAR 2 mg potahované tablety Granisetronum

Příbalová informace: informace pro pacienta MOLSIHEXAL RETARD. tablety s prodlouženým uvolňováním (molsidominum)

Sp.zn.sukls133559/2018

Příbalová informace: informace pro pacienta

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

Příloha č. 2 k rozhodnutí o povolení souběžného dovozu sp. zn.:sukls106502/2011, sukls106531/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

Příbalová informace - informace pro pacienta Jovesto 5 mg potahované tablety desloratadinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn.sukls270387/2012 a sukls270395/2012

Co naleznete v této příbalové informaci

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Canocord 4 mg Canocord 8 mg Canocord 16 mg Canocord 32 mg tablety candesartanum cilexetilum

Příbalová informace: informace pro pacienta Plendil ER 5 mg Plendil ER 10 mg tablety s prodlouženým uvolňováním felodipinum

EXESTEA 25 mg Potahované tablety Exemestanum

Quetiapin Reg Europe 25 mg Quetiapin Reg Europe 100 mg Quetiapin Reg Europe 150 mg Quetiapin Reg Europe 200 mg Quetiapin Reg Europe 300 mg

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zenaro 5 mg potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Atorvastatin +pharma 40 mg, potahované tablety. Atorvastatinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Betahistin Actavis 24 mg Tablety. Betahistini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

Torella 5 mg, tablety Torella 10 mg, tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. TORVACARD 10 TORVACARD 20 TORVACARD 40 potahované tablety Atorvastatinum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls42776/2010 a sukls62504/2010. Příbalová informace : informace pro uživatele

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Flonidan 10 mg tablety Flonidan 5 mg/5 ml suspenze loratadinum

sp.zn.sukls178202/2016

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls37274/2011, sukls37277/2011, sukls37287/2011

Příbalová informace: informace pro pacienta. Dutasteride Sandoz 0,5 mg, měkké tobolky dutasteridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety. betahistini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety zincum

Přípravek Tezzimi 10 mg zesiluje účinek statinů na snížení cholesterolu, statiny jsou skupina léků, které snižují cholesterol vytvářený Vaším tělem.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Dorsiflex 200 mg tablety (Mephenoxalonum)

sp. zn. sukls180859/2015

Příbalová informace: informace pro uživatele. Bosentan Sandoz 62,5 mg Bosentan Sandoz 125 mg potahované tablety. Bosentanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Betaserc 16 tablety Betahistini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Dracenax 2,5 mg Letrozolum potahované tablety

AGEN 5 AGEN 10 Tablety (Amlodipinum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Unipres 10 Unipres 20 tablety nitrendipinum

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls103020/2010 a příloha ke sp.zn sukls /2009

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace: informace pro pacienta. ZOXON 2 ZOXON 4 tablety doxazosinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. PRESID 2,5 mg PRESID 5 mg PRESID 10 mg tablety s prodlouženým uvolňováním.

Příbalová informace: informace pro uživatele Binabic 150 mg, potahované tablety Bicalutamidum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CALOFRA 5 mg CALOFRA 10 mg Potahované tablety (Donepezili hydrochloridum)

Příbalová informace: informace pro pacienta Desloratadin +pharma 5 mg potahované tablety Léčivá látka: desloratadinum

Příloha č. 1b k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls42729/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ACCOLATE 20, potahované tablety. {zafirlukastum}

Příbalová informace: informace pro uživatele. Vildagliptin Sandoz 50 mg tablety vildagliptinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Cetixin 10 mg, potahované tablety. cetirizini dihydrochloridum

PARAMAX Rapid 1 g tablety paracetamolum

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn.sukls26704/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. NIMED 100 mg tablety (nimesulidum)

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls /2009

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Valsacor 40 mg Valsacor 80 mg Valsacor 160 mg potahované tablety valsartanum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Cezera 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Nitresan 20 mg tablety Nitrendipinum

Paralen Grip chřipka a kašel potahované tablety (paracetamolum, dextromethorphani hydrobromidum monohydricum, phenylephrini hydrochloridum)

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls135945/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO PACIENTA. Levocetirizin Cipla 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

Příloha č. 2a k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:sukls28926/2007

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Eonic 10 mg potahované tablety montelukastum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls197996/2010

Příbalová informace: informace pro pacienta. Dorsiflex 200 mg tablety mephenoxalonum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls17663/2009

Přípravek Zolpidem Vitabalans je lék na spaní určený pouze ke krátkodobé léčbě.

Příbalová informace: Informace pro pacienta

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. APO-AMLO 5 APO-AMLO 10 tablety (amlodipinum)

Transkript:

sp.zn.sukls147789/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Orcal Neo 5 mg Orcal Neo 10 mg tablety amlodipinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy. - Pokud se kterýkoliv z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoliv nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. V příbalové informaci naleznete: 1. Co je přípravek Orcal Neo a k čemu se používá. 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Orcal Neo používat. 3. Jak se přípravek Orcal Neo užívá. 4. Možné nežádoucí účinky. 5. Jak přípravek Orcal Neo uchovávat. 6. Další informace. 1. CO JE PŘÍPRAVEK ORCAL NEO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Amlodipin patří do skupiny léků zvaných antagonisté vápníku. Amlodipin se používá k léčbě: - vysokého krevního tlaku (hypertenze) - jistého typu bolesti na hrudníku nazývaného angina pectoris, jejíž vzácnou formou je Prinzmetalova neboli variantní angina. U pacientů s vysokým krevním tlakem Váš lék uvolní cévy, takže krev jimi prochází snadněji. U pacientů s anginou zlepší amlodipin dodávku krve do srdečního svalu, který tak dostává více kyslíku a následkem toho se zabrání bolesti na hrudi. Amlodipin neposkytuje okamžitou úlevu od bolesti na hrudi při angině pectoris. 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK ORCAL NEO UŽÍVAT Neužívejte přípravek Orcal Neo, - jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na léčivou látku amlodipin nebo na jakékoliv další složky přípravku uvedené v bodě 6 nebo na jakékoli jiné antagonisty vápníku. Může se projevit jako svědění, zčervenání kůže nebo obtížné dýchání. - jestliže máte velmi nízký krevní tlak (hypotenze) - jestliže máte zúženou aortální chlopeň (stenózu aorty) nebo kardiogenní šok (stav, kdy Vaše srdce není schopno dodávat do těla dostatek krve) - jestliže trpíte srdečním selháním po srdečním záchvatu. 1

Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Orcal Neo je zapotřebí Musíte informovat svého lékaře, jestliže máte nebo jste měl/a některou z následujících nemocí: - nedávný infarkt myokardu - srdeční selhání - závažné zvýšení krevního tlaku (hypertenzní krizi) - onemocnění jater - jste starší osoba a je nutno zvýšit dávku. Použití u dětí a dospívajících Amlodipin nebyl studován u dětí mladších 6 let. Amlodipin se na hypertenzi smí používat pouze u dětí a dospívajících od 6 do 17 let věku (viz bod 3). Pro více informací kontaktujte svého lékaře. Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval/a v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Amlodipin může ovlivňovat nebo být ovlivněn jinými léky, jako jsou: ketokonazol, itrakonazol (protiplísňové léky) ritonavir, indinavir, nelfinavir (tzv. inhibitory proteázy k léčbě HIV) rifampicin, erythromycin, klarithromycin (antibiotika) Hypericum perforatum (třezalka tečkovaná) verapamil, diltiazem (léky na srdce) dantrolen (infuze proti závažným abnormalitám tělesné teploty) simvastatin (používá se na snížení zvýšené hladiny cholesterolu v krvi) Amlodipin může ještě více snižovat krevní tlak, když již užíváte jiné léky na vysoký krevní tlak. Užívání přípravku Orcal Neo s jídlem a pitím Lidé užívající amlodipin by neměli konzumovat grapefruitovou šťávu ani grapefruity. To proto, že grapefruit a grapefruitová šťáva mohou vest ke zvýšení hladin léčivé látky amlodipinu v krvi, což může způsobit nepředvídatelné zesílení účinku amlodipinu snižujícího krevní tlak. Těhotenství Bezpečnost amlodipinu při lidském těhotenství nebyla stanovena. Pokud máte za to, že byste mohla být těhotná nebo pokud otěhotnění plánujete, musíte o tom informovat svého lékaře předtím, než začnete amlodipin užívat. Kojení Není známo, zda amlodipin prostupuje do mateřského mléka. Pokud kojíte nebo kojit hodláte, musíte o tom svého lékaře informovat předtím, než začnete amlodipin užívat. Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Amlodipin může ovlivnit Vaši schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Pokud tento přípravek u Vás vyvolává pocit na zvracení, závratě či únavu nebo bolesti hlavy, neřiďte ani neobsluhujte žádné stroje a neprodleně kontaktujte svého lékaře. 3. JAK SE PŘÍPRAVEK ORCAL NEO UŽÍVÁ Vždy užívejte přípravek Orcal Neo přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. 2

Obvyklá zahajovací dávka je 5 mg amlodipinu jednou denně. Dávku lze zvýšit na 10 mg amlodipinu jednou denně. Lék můžete užívat před jídlem a pitím nebo po nich. Lék musíte užívat ve stejný čas každý den a musíte jej zapít douškem vody. Amlodipin neužívejte s grapefruitovou šťávou. Použití u dětí a dospívajících Pro děti a dospívající (6-17 let), obvyklá doporučená počáteční dávka je 2,5 mg denně. Maximální doporučená dávka je 5 mg denně. Je důležité, abyste tablety užíval/a stále. Nečekejte, až Vám tablety dojdou dříve, než navštívíte svého lékaře. Jestliže jste užil(a) více přípravku Orcal Neo, než jste měl(a) Užití příliš velkého množství tablet může způsobit pokles krevního tlaku nebo dokonce nebezpečný pokles krevního tlaku. Můžete pociťovat malátnost, točení hlavy, mdloby nebo slabost. Pokud je pokles krevního tlaku dostatečně silný, může dojít k šoku. Kůže může být chladná a lepkavá a můžete ztratit vědomí. Pokud užijete příliš mnoho tablet přípravku Orcal Neo, ihned vyhledejte lékařskou pomoc. Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Orcal Neo Ničeho se neobávejte. Pokud zapomenete tabletu užít, dávku zcela vynechejte. Ve správný čas užijte další dávku. Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Jestliže jste přestal(a) užívat tablety Orcal Neo Váš lékař Vám poradí, jak dlouho byste měl(a) přípravek Orcal Neo užívat. Pokud přestanete lék užívat předtím, než Vám to bude doporučeno, může se nemoc vrátit. Máte-li jakékoliv další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Orcal Neo nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Ihned navštivte svého lékaře, pokud po užití tohoto léku zaznamenáte kterýkoli z následujících velmi vzácných závažných nežádoucích účinků. - Náhlé sípání, bolesti na hrudi, dušnost nebo potíže s dechem - Otok víček, obličeje nebo rtů - Otok jazyka a hrdla, které způsobí velké potíže s dýcháním - Závažné kožní reakce včetně silné kožní vyrážky, kopřivky, zarudnutí kůže po celém těle, silné svědění, puchýře, olupování a otok kůže, zánět sliznic (Stevens-Johnsonův syndrom) nebo jiné alergické reakce - Infarkt myokardu, abnormální srdeční tep - Zánět slinivky břišní, který může způsobovat silné bolesti břicha a v zádech doprovázené silným pocitem nepohodlí. Byly hlášeny následující časté nežádoucí účinky. Pokud některý z nich Vám bude působit problémy nebo pokud trvají déle než týden, musíte se obrátit na svého lékaře. Časté: postihují 1 až 10 pacientů ze 100 bolest hlavy, závrať, ospalost (zejména na počátku léčby) palpitace (uvědomování si srdečního tepu), zrudnutí bolesti břicha, pocit nevolnosti (nauzea) otékání kotníků (edém), únava. 3

Další hlášené nežádoucí účinky zahrnuje následující seznam. Pokud se kterýkoli z nich vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Méně časté: postihují 1 až 10 pacientů z 1 000 změny nálady, úzkost, deprese, nespavost třes, porucha vnímání chuti, mdloba, slabost, necitlivost nebo svědivý pocit v končetinách; ztráta vnímání bolesti poruchy vidění, dvojité vidění, zvonění v uších nízký krevní tlak kýchání/výtok z nosu způsobený zánětem nosní sliznice (rýma) narušené vyprazdňování střev, průjem, zácpa, poruchy trávení, sucho v ústech, zvracení vypadávání vlasů, zvýšené pocení, svědivá kůže, rudé skvrny na kůži, změna barvy kůže porucha močení, zvýšené nucení na močení v noci, zvýšená četnost močení neschopnost dosáhnout erekce; nepříjemný pocit nebo zvětšení prsou u mužů slabost, bolest, celkový pocit nedobrého zdraví zvýšení či snížení hmotnosti. Vzácné: postihují 1 až 10 pacientů z 10 000 zmatenost. Velmi vzácné: postihují méně než 1 pacienta z 10 000 snížený počet bílých krvinek, snížený počet krevních destiček, což může vést k neobvyklým modřinám nebo snadnému krvácení (poškození červených krvinek) nadbytek cukru v krvi (hyperglykémie) porucha nervů, která může způsobit slabost, mravenčení nebo znecitlivění kašel, otok dásní nadýmání břicha (gastritis) abnormální funkce jater, zánět jater (hepatitida), zežloutnutí kůže (žloutenka), zvýšení jaterních enzymů, které může mít vliv na některé lékařské testy zvýšené svalové napětí zánět cév zánět cév, často s kožní vyrážkou, citlivost na světlo poruchy kombinující ztuhlost, třes a/nebo poruchy pohybu. Pokud se kterýkoliv z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoliv nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 5. JAK PŘÍPRAVEK ORCAL NEO UCHOVÁVAT Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. Přípravek Orcal Neo nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Blistr: Uchovávejte blistr v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. Uchovávejte při teplotě do 30 C. HDPE lahvička: Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 4

6. DALŠÍ INFORMACE Co přípravek Orcal Neo obsahuje Orcal Neo 5 mg, tablety - Léčivou látkou je amlodipinum. Jedna tableta obsahuje 5 mg amlodipinum (ve formě besylátu). - Ostatními složkami jsou mikrokrystalická celulosa, bezvodý hydrogenfosforečnan vápenatý, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A) a magnesium-stearát. Orcal Neo 10 mg, tablety - Léčivou látkou je amlodipinum. Jedna tableta obsahuje 10 mg amlodipinum (ve formě besylátu). - Ostatními složkami jsou mikrokrystalická celulosa, bezvodý hydrogenfosforečnan vápenatý, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A) a magnesium-stearát. Jak přípravek Orcal Neo vypadá a co obsahuje toto balení Orcal Neo 5 mg, tablety Bílá nebo téměř bílá, podlouhlá tableta se zkosenými hranami s půlící rýhou na jedné straně a označená 5 na druhé straně. Tabletu lze dělit na dvě stejné poloviny. Orcal Neo 10 mg, tablety Bílá nebo téměř bílá, podlouhlá tableta se zkosenými hranami, s půlící rýhou na jedné straně a označená 10 na druhé straně. Tabletu lze dělit na dvě stejné poloviny. Vaše tablety se dodávají jako: - Balení v blistru po 10, 14, 20, 28, 30, 50, 60, 100, 120 tabletách a 50 x 1 tabletě v perforovaných jednodávkových blistrech. - HDPE lahvičky po 20, 30, 50, 60, 100, 120, 200 a 250 tabletách. Na trhu nemusí být všechny velikosti a typy balení. Držitel rozhodnutí o registraci SANDOZ s.r.o., Praha, Česká republika Výrobce LEK S.A., Warszawa, Polsko ROWA Pharmaceuticals Ltd., Bantry, Irsko Salutas Pharma GmbH, Barleben, Německo Salutas Pharma GmbH, Gerlingen, Německo LEK Pharmaceuticals d.d., Ljubljana, Slovinsko S.C. Sandoz S.R.L., Targu-Mures, Rumunsko LEK S.A., Strykow, Polsko Tato příbalová informace byla naposledy schválena: 21.8.2015 5