NÁVOD K SAMOSTATNÉ APLIKACI PŘÍPRAVKU. ENBREL 25 mg a 50 mg v PŘEDPLNĚNÝCH PERECH MYCLIC

Podobné dokumenty
NÁVOD K SAMOSTATNÉ APLIKACI PŘÍPRAVKU ENBREL 50 MG V PŘEDPLNĚNÉM AUTOINJEKČNÍM PERU MYCLIC

Návod k použití EDUKAČNÍ MATERIÁLY. mecasermin. Tento leták je rychlým návodem k přípravě a podání injekce přípravku Increlex

POKYNY PRO POUŽITÍ. Budete potřebovat následující položky, které jsou obsaženy v balení:

Používání Apidry v 10 ml injekčních lahvičkách

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CAMILIA perorální roztok v jednodávkovém obalu

NÁVOD NA SAMOPODÁNÍ INJEKCE

Příprava a podání injekce

NÁVOD NA PODÁNÍ INJEKCE

Příprava a podání injekce Návod pro pacienty a lékaře pro přípravu a podání ILARIS pro léčbu systémové juvenilní idiopatické artritidy (SJIA)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Repatha 140 mg injekční roztok v předplněném peru evolocumabum

JAK POUŽÍVAT PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ PERO

Příbalová informace: informace pro uživatele. Repatha 140 mg injekční roztok v předplněném peru evolocumabum

Alofisel. Edukační materiály. (darvadstrocel) Pokyny pro příjem a uchovávání léku. [PŘÍRUČKA pro LEKÁRNÍKY] Verze: 1

Příbalová informace: informace pro uživatele

B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE

EXELON NÁPLASTI NÁVOD K POUŽITÍ & ZÁZNAMOVÁ KARTA VAŠÍ LÉČBY

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

RÁDCE PACIENTA. Pro aplikaci přípravku Metoject 50 mg/ml injekční roztok, předplněné injekční stříkačky s obsahem metotrexátu

Příbalová informace: informace pro uživatele. VPRIV 400 jednotek prášek pro infuzní roztok velaglucerasum alfa

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

prášek pro infuzní roztok

sp.zn. sukls107935/2012

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Glucosum monohydricum

Rozměr zavřeného průkazu mm

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. HYPNOMIDATE, 2 mg/ml, injekční roztok Etomidatum

JAK POUŽÍVAT CRINONE 8% (80 mg/g) vaginální gel

Příbalová informace: informace pro uživatele. Metastron 37 MBq/ml, injekční roztok

Příbalová informace: informace pro uživatele

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

Příbalová informace: informace pro uživatele

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Bricanyl 0,5 mg/ml injekční roztok terbutalini sulfas

Příbalová informace: informace pro uživatele. Sodium Chromate ( 51 Cr) Solution 37 MBq/ml, radionuklidový prekurzor, roztok

Příbalová informace: informace pro uživatele. Neulasta 6 mg, injekční roztok v předplněné injekční stříkačce pegfilgrastimum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Fluorid (18F) sodný RadioMedic 1 10 GBq injekční roztok Natrii fluoridum ( 18 F)

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio

Trihydrát octanu sodného Kyselina octová Chlorid sodný Hydroxid sodný a/nebo kyselina chlorovodíková pro úpravu ph Voda na injekci

PRŮKAZ PACIENTA. užívajícího přípravek Imraldi (určeno dospělým i dětským pacientům) verze 1

B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE

sp.zn. sukls78539/2011 a sp.zn. sukls208461/2014

Návod pro pacienta / pečovatele

Alpicort 2 mg/ml + 4 mg/ml kožní roztok prednisolonum, acidum salicylicum

Program prevence početí při léčbě přípravkem Erivedge: Důležité informace o prevenci početí a antikoncepci pro pacienta užívajícího přípravek Erivedge

PRŮKAZ PACIENTA. užívajícího přípravek Amgevita (určeno dospělým i dětským pacientům) Verze 2 Shváleno SÚKL březen 2019

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt

Vas podrobnýy navod k samostatne aplikaci pripravku Simponi 50 mg v predplnene injekcni strikacce

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace: informace pro uživatele. Hiberix Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok Vakcína proti Haemophilus influenzae typu b

Verze 6, JAK POUŽÍVAT VÁŠ INSTANYL NOSNÍ SPREJ S JEDNOU DÁVKOU Fentanyl v intranazálním spreji

Příbalová informace: informace pro uživatele. Neulasta 6 mg injekční roztok pegfilgrastimum

* Přípravek MabThera s.c. je indikován pouze k léčbě dospělých pacientů s non-hodgkinským lymfomem (NHL):

B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE

Kartonová krabička obsahující injekční lahvičku s práškem, předplněná injekční stříkačka s rozpouštědlem a příslušenství.

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NovoThirteen IU prášek pro přípravu injekčního roztoku s rozpouštědlem

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum

Příbalová informace: informace pro uživatele Flexbumin 200 g/l infuzní roztok Albuminum humanum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Strensiq 40 mg/ml injekční roztok (12 mg/0,3 ml 18 mg/0,45 ml 28 mg/0,7 ml 40 mg/1,0 ml) Asfotasum alfa

Příbalová informace: informace pro uživatele. Loceryl 5% léčivý lak na nehty amorolfini hydrochloridum

INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DIPIDOLOR, 7,5 mg/ml, injekční roztok Piritramidum

sp.zn.sukls78453/2015

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU, NEBO POKUD NENÍ VNĚJŠÍ OBAL NA VNITŘNÍM OBALU

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls79892/2011 a příloha ke sp. zn. sukls136154/2011

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NovoThirteen IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

Příloha č. 1a) k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls65592/2011

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Příbalová informace: informace pro pacienta

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)

Příloha č. 1 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.: sukls59573/2009

Příbalová informace: informace pro uživatele. Prolia 60 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce denosumabum

Příbalová informace: Informace pro pacienta

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. fentikonazoli nitras

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Neulasta 6 mg, injekční roztok v předplněné injekční stříkačce pegfilgrastimum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Simdax 2,5 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok (Levosimendanum)

Příbalová informace: informace pro pacienta. Stabilised Ceretec 500 mikrogramů kit pro radiofarmakum

Příbalová informace : Informace pro uživatele. Aknemycin 2000 Mast Erythromycinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta. Atosiban PharmIdea 37,5 mg/5 ml koncentrát pro infuzní roztok. atosibanum

Příbalová informace: informace pro uživatele. FRAXIPARINE FORTE, injekční roztok v předplněné injekční stříkačce (Nadroparinum calcicum)

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU NEBO NA VNITŘNÍM OBALU, POKUD VNĚJŠÍ OBAL NEEXISTUJE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Azelastin COMOD 0,5 mg/ml oční kapky, roztok. Azelastini hydrochloridum

FLUDEOXYGLUCOSE (18F) UJV Injekční roztok. Fludeoxyglucosum ( 18 F)

Příbalová informace: Informace pro uživatele Maltofer 50 mg/ml, perorální kapky, roztok. železo ve formě polymaltosum ferricum

Příbalová informace: informace pro uživatele Silkis 3 mikorgramy/g mast (calcitriolum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Repatha 140 mg injekční roztok v předplněném peru evolocumabum

sp.zn.sukls195792/2018 a sp.zn.sukls195821/2018 Příbalová informace: informace pro pacienta

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

Příbalová informace: informace pro uživatele

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE PREPARATION H. 23 mg / 69 mg. čípky. (Faecis extractum fluidum, Squali oleum)

Nebido EDUKAČNÍ MATERIÁL. Jak úspěšně aplikovat přípravek. (testosterone undecanoate)

Důležité informace. RebiSmart je třeba používat přesně podle návodu k obsluze a pouze po patřičném vyškolení.

Příbalová informace: informace pro uživatele. 2-[ 18 F]-FDG 1-20 GBq injekční roztok Fludeoxyglucosum ( 18 F)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Technescan LyoMAA 2 mg, kit pro radiofarmakum Albuminum humanum macroaggregatum

Příbalová informace: informace pacienta. LIVOSTIN nosní sprej, suspenze. levocabastini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele DUKORAL, suspenze a šumivé granule pro perorální suspenzi Vakcína proti choleře (inaktivovaná, perorální)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Hirudoid forte gel 445mg/100g glycosaminoglycani polysulfas z hovězí trachey (průdušnice)

Propofol MCT Fresenius 10 mg/ml: Jeden ml obsahuje propofolum 10 mg. Propofol MCT Fresenius 20 mg/ml: Jeden ml obsahuje propofolum 20 mg.

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls99502/2011 a sukls33561/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Transkript:

NÁVOD K SAMOSTATNÉ APLIKACI PŘÍPRAVKU ENBREL 25 mg a 50 mg v PŘEDPLNĚNÝCH PERECH MYCLIC Tento tištěný materiál může lékař poskytnout pouze pacientům, kterým předepsal přípravek ENBREL 25 mg nebo 50 mg injekční roztok v předplněném peru MYCLIC. V souladu s českou legislativou nesmí být umístěn v čekárnách zdravotnických zařízení ani na jiných veřejně přístupných místech. Přípravek ENBREL se musí používat podle pokynů lékaře. V příbalové informaci naleznete důležité informace, které si musíte přečíst před užitím přípravku ENBREL. Tento edukační materiál vychází ze schválených informací o přípravku Enbrel (etanercept), které naleznete na internetové adrese http://www.sukl.cz/modules/medication/search.php.

OBSAH 2

Představujeme Vám pero MYCLIC 4 Vlastnosti 6 Několik důležitých věcí k zapamatování, než začnete 8 Jak používat pero MYCLIC 10 1. krok: Příprava na injekci ENBREL 10 2. krok: Výběr místa vpichu 12 3. krok: Injekční podání roztoku ENBREL 13 4. krok: Likvidace použitého pera MYCLIC 16 Cestování s přípravkem ENBREL 16

PŘEDSTAVUJEME VÁM PERO MYCLIC 25 mg A 50 mg INJEKČNÍHO ROZTOKU ENBREL V PŘEDPLNĚNÉM INJEKČNÍM PERU Nové injekční pero MYCLIC usnadňuje podání injekce svépomocí. Tento průvodce informuje o jeho použití. 4

Tento materiál Vám pomůže dosáhnout potřebné míry sebedůvěry při používání pera MYCLIC k injekčnímu podání přípravku ENBREL. Injekční podávání přípravku ENBREL se může stát jednoduchou a běžnou součástí Vašeho života.

LÉKAŘ VÁM PŘEDEPSAL PŘEDPLNĚNÉ PERO 25 mg NEBO 50 mg. Předplněná pera 25 mg a 50 mg se liší svým zbarvením, pokyny k použití jsou však pro oba tyto typy shodné. ENBREL 25 mg Dávka (síla) Aktivační tlačítko Datum použitelnosti Bílá krytka jehly Čirý průzor pera (před injekcí musí být čirý) ENBREL 50 mg Dávka (síla) Aktivační tlačítko Datum použitelnosti Bílá krytka jehly Čirý průzor pera (před injekcí musí být čirý) 6

NĚKOLIK DŮLEŽITÝCH VĚCÍ K ZAPAMATOVÁNÍ, NEŽ ZAČNETE Vždy zkontrolujte datum použitelnosti (měsíc a rok) na krabičce a na peru. Pokud datum uplynulo, pero nepoužijte a odevzdejte je v lékárně. Uchovávejte pero MYCLIC mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte pera MYCLIC v chladničce při teplotě 2 C až 8 C. Chraňte před mrazem. Uchovávejte oblast vpichu a veškeré pomůcky pokud možno ve sterilním stavu. 8

Vytvořte si zavedený postup: určete si konkrétní dny a časy k podání injekce. Doporučujeme Vám vést si záznamy pro sledování svého harmonogramu podání injekce. Zásadně nepoužívejte pero MYCLIC ani další pomůcky opakovaně. NEPOKOUŠEJTE se pero znovu uzavřít krytkou. Pero MYCLIC zlikvidujte podle pokynů svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka. Před injekčním podáním roztoku ENBREL: V příbalovém letáku, který je vložen do krabičky s pery MYCLIC, naleznete důležité informace, které si musíte přečíst před použitím přípravku ENBREL, včetně informací o možných alergických reakcích, nežádoucích účincích (závažných či jiných) a o okolnostech, jež vylučují použití přípravku ENBREL.

JAK POUŽÍVAT PERO MYCLIC Níže uvedené pokyny vysvětlují používání pera MYCLIC k injekčnímu podání roztoku ENBREL. Pokyny si pečlivě přečtěte a postupujte podle nich krok za krokem. Lékař nebo zdravotní sestra Vám injekční podání přípravku ENBREL předvedou. Nepokoušejte se o injekční podání přípravku, dokud nepochopíte, jak pero MYCLIC správně používat. S případnými dotazy k injekčnímu podání se obracejte na svého lékaře nebo zdravotní sestru. Tato injekce nesmí být kombinována s žádným jiným lékem. 1. krok: příprava na injekci ENBREL Zvolte čistou a dobře osvětlenou rovnou pracovní plochu. Připravte si pomůcky, které budete k podání injekce potřebovat, a položte je na zvolenou plochu: a. Jedno předplněné pero MYCLIC a jeden tampon napuštěný alkoholem. (Vyjměte je z papírové krabice s pery, kterou uchováváte v chladničce.) Pero neprotřepávejte. b. Jeden chomáček vaty nebo gázy. Obrázek 1 Aktivační tlačítko je zelené na peru 50 mg a šedé na peru 25 mg Datum použitelnosti Bílá krytka jehly Tento štítek označuje dávku (sílu) Vašeho pera (50 mg nebo 25 mg). Čirý průzor pera 10

Nezapomeňte zkontrolovat datum použitelnosti (měsíc a rok) na peru MYCLIC. Pokud datum uplynulo, pero nepoužijte a odevzdejte jej v lékárně. Zkontrolujte roztok v peru pohledem skrze průzor pera. Roztok musí být čirý nebo mírně opalizující, bezbarvý nebo světle žlutý a může obsahovat malé bílé nebo téměř průsvitné bílkovinné částice. Tento vzhled je pro přípravek ENBREL běžný. Roztok nepoužívejte, pokud má změněnou barvu, je zakalený nebo pokud jsou v něm jiné než uvedené částice. Pokud máte obavy kvůli barvě roztoku, poraďte se v lékárně. Ponechte bílou krytku jehly na svém místě a vyčkejte asi 15 až 30 minut, dokud roztok ENBREL v peru nedosáhne pokojové teploty. Neohřívejte jej žádným jiným způsobem. Pro podání injekce není ohřátí na pokojovou teplotu bezpodmínečně nutné. Vyčkáteli na ohřátí na pokojovou teplotu, vyhnete se případnému nepříjemnému pocitu při podání injekce. Pero vždy uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Při čekání na ohřátí roztoku v peru na pokojovou teplotu si prostudujte 2. krok (na další straně) a zvolte místo vpichu. Užitečná rada Vyčkáteli, až se roztok ohřeje na pokojovou teplotu, bude pro Vás patrně injekce příjemnější.

2. krok: výběr místa vpichu Pro místo vpichu doporučujeme střed přední strany stehna. (Viz obrázek 2.) Podle svého uvážení můžete použít rovněž oblast břicha, a to nejméně 5 cm od pupku. Pokud Vám injekci podává další osoba, může vpich provést na vnější straně paže nad loktem. Každou další injekci je třeba aplikovat nejméně 3 cm od místa podání předchozí injekce. Nepodávejte injekci do citlivé či tvrdé kůže ani do podlitin. Vyhněte se jizvám nebo škrábancům. (Doporučujeme Vám vést si záznamy o umístění předchozích míst vpichu.) Pokud máte lupénku, nepokoušejte se podat injekci do vyvýšené, zbytnělé, zarudlé ani strupovité kůže. Obrázek 2 Užitečná rada Veďte si záznamy o umístění předchozích míst vpichu. 12

3. krok: injekční podání roztoku ENBREL Po čtvrt až půlhodinovém čekání na samovolné ohřátí roztoku na pokojovou teplotu si důkladně umyjte ruce vodou a mýdlem. Kruhovým pohybem očistěte místo vpichu tamponem napuštěným alkoholem a nechte je uschnout. Před podáním injekce se již tohoto místa nedotýkejte. Uchopte pero MYCLIC a sejměte bílou krytku jehly vytažením v přímém směru. (Viz obrázek 3.) Aby nedošlo k poškození jehly uvnitř pera MYCLIC, neohýbejte bílou krytku jehly při snímání, a po sejmutí se ji nepokoušejte nasadit zpět. Po sejmutí bílé krytky jehly uvidíte modrofialový ochranný kryt jehly, který mírně vyčnívá z pera MYCLIC. Jehla zůstává chráněna uvnitř pera až do jeho aktivace. Pero nepoužívejte v případě, že upadlo, když byla krytka jehly sejmutá. Mírné sevření kůže v okolí místa vpichu mezi palec a ukazováček volné ruky může vpich usnadnit a zpříjemnit. Obrázek 3 Bílá krytka jehly Modrofialový ochranný kryt jehly Užitečná rada Po sejmutí bílé krytky jehly ihned podejte injekci.

3. krok: (pokračování): Přidržujte pero MYCLIC kolmo (90 ) k místu vpichu. Přitiskněte otevřený konec pera pevně na kůži tak, aby se modrofialový ochranný kryt jehly zcela zasunul do pera. Na kůži se vytvoří malá jamka. (Viz obrázek 4.) Pero lze aktivovat pouze po úplném zasunutí ochranného krytu jehly do pera. Užitečná rada Aktivační tlačítko (zelené na peru 50 mg a šedé na peru 25 mg) zůstává zablokované, dokud se kryt jehly zcela nezasune do pera MYCLIC. Tiskněte pero pevně na kůži, aby byl modrofialový ochranný kryt jehly zcela zatlačen do pera, a zahajte injekci stisknutím aktivačního tlačítka na peru palcem. (Viz obrázek 5.) Při stisknutí středu tlačítka se ozve cvaknutí. Nadále přidržujte pero MYCLIC pevně přitisknuté ke kůži do momentu, kdy se ozve druhé cvaknutí, nebo do uplynutí 10 sekund po prvním cvaknutí (podle toho, co nastane dříve). Poznámka: pokud se Vám nedaří provést vpich podle popisu, přitlačte pero silněji na kůži a poté znovu stiskněte aktivační tlačítko. Obrázek 4 Obrázek 5 CVAKNUTÍ 90 o Modrofialový ochranný kryt jehly zmizí uvnitř pera Stiskněte střed aktivačního tlačítka 14

Po druhém cvaknutí (nebo po uplynutí 10 sekund) je injekce aplikována. (Viz obrázek 6.) Nyní můžete pero zdvihnout od kůže. (Viz obrázek 7.) Při zdvihnutí pera se automaticky vysune modrofialový bezpečnostní kryt a zakryje jehlu. Průzor pera by nyní měl být celý modrofialový, což signalizuje, že dávka byla správně vstříknuta. Neníli průzor pera celý modrofialový, poraďte se se zdravotní sestrou nebo v lékárně. Je možné, že nebyla podána celá dávka roztoku ENBREL. Bez porady se zdravotní sestrou či lékárníkem se nepokoušejte pero použít znovu ani se nepokoušejte použít jiné pero. Zpozorujeteli v místě vpichu krev, stlačte vpich chomáčem vaty nebo gázou na dobu 10 sekund. Místo vpichu netřete. Užitečná rada Přidržujte pero MYCLIC pevně přitisknuté k místu vpichu, aby byla podána celá dávka. Obrázek 6 Obrázek 7 CVAKNUTÍ Průzor pera se zbarví modrofialově 10 s Modrofialový ochranný kryt přečnívá a kryje jehlu

4. krok: likvidace použitého pera MYCLIC Pero MYCLIC lze použít pouze jednou. Nikdy nesmí být použito opakovaně. Nepokoušejte se pero znovu uzavřít krytkou. Léky se nesmějí splachovat do výlevky ani vyhazovat do běžného odpadu. Informujte se u svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka, kde odevzdávat nepotřebné léky. Cestování s přípravkem ENBREL Pamatujte si: přípravek ENBREL musí být uchováván při teplotách 2 až 8 C. Přípravek ENBREL může být po dobu čtyři týdny uchováván při teplotách do 25 C. Poté již nesmí být znovu umístěn do chladničky. Jestliže přípravek ENBREL během čtyř týdnů mimo chladničku nebyl použit, musí být zlikvidován. Doporučujeme Vám poznamenat si datum, kdy byl přípravek ENBREL vyjmut z chladničky, a datum, po jehož uplynutí musí být přípravek ENBREL zlikvidován (o čtyři týdny později). Plánujeteli použít leteckou dopravu, zeptejte se v předstihu dopravce nebo příslušných orgánů, zda si můžete vzít přípravek ENBREL na palubu jako součást příručního zavazadla a zda je možné jej během letu uchovávat v chladničce. Doporučujeme Vám nosit u sebe předpis na přípravek ENBREL a lékařské potvrzení pro případ, že budete muset celním úřadům a letištní ochrance vysvětlit, k čemu pero MYCLIC potřebujete. Jestliže máte jakékoliv otázky nebo potřebujete další informace, obraťte se na svého lékaře, zdravotní sestru či lékárníka. Informace získáte rovněž na telefonním čísle +420 283 004 111 16 Placeholder

HLÁŠENÍ NEŽÁDOUCÍCH ÚČINKŮ Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte i v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím národního systému hlášení nežádoucích účinků. Podrobnosti o hlášení najdete na: http://www.olecich. cz/hlaseniprosukl/nahlasitnezadouciucinek. Adresa pro zasílání je Státní ústav pro kontrolu léčiv, oddělení farmakovigilance, Šrobárova 48, Praha 10, 100 41, email: farmakovigilance@sukl.cz. Pokud se hlášení týká biologického léčiva, je třeba doplnit i přesný obchodní název a číslo šarže. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. Tato informace může být také hlášena společnosti Pfizer: CZE.AEReporting@pfizer.com Telefon: 283 004 111 Fax: 800 500 332 POZNÁMKY

ENB2018.01.002 Pfizer PFE, spol. s r.o., Stroupežnického 17, 150 00 Praha 5, tel.: +420 283 004 111, fax:+420 251 610 270, www.pfizer.cz