Klasifikace vzácných onemocnění, Orphanet

Podobné dokumenty
Orphanet Portál pro vzácná onemocnění

Kódování vzácných onemocnění v MKN-11

IV. ROČNÍK KONFERENCE O KLINICKÝCH KLASIFIKAČNÍCH A TERMINOLOGICKÝCH SYSTÉMECH A JEJICH POUŽITÍ V ČESKÉM ZDRAVOTNICTVÍ

Nová podoba Národního registru vrozených vad (NRVV)

Implementace Mezinárodní klasifikace nemocí v České republice

Národní akční plán pro vzácná onemocnění na léta

Národní akční plán pro vzácná onemocnění na léta

JUDr. Mgr. Vladimíra Těšitelová. Ústav zdravotnických informací a statistiky ČR

Evropský kontext problematiky vzácných onemocnění

Aktivity ÚZIS ČR v přejímání, implementaci a tvorbě klasifikací

KOMISE EVROPSKÝCH SPOLEČENSTVÍ. Návrh DOPORUČENÍ RADY. o evropské akci v oblasti vzácných onemocnění {SEK(2008)2713} {SEK(2008)2712}

Tezaurus Medical Subject Headings

Vzácná onemocnění, léky pro vzácná onemocnění

Vzácná onemocnění RENATA GAILLYOVÁ

NÁRODNÍ AKČNÍ PLÁN PRO VZÁCNÁ ONEMOCNĚNÍ NA LÉTA

Návrh implementačního rámce, souvislosti, překlad, potřebné kroky k zavedení MKN-11 v ČR

Odborný seminář. Klinické klasifikace a jejich použití v českém zdravotnictví I. Emauzský klášter, Praha

Stav vývoje klasifikačního systému hospitalizačních případů CZ DRG

Mezinárodní statistická klasifikace nemocí a přidružených zdravotních problémů Update 10. revize pro rok 2013

Formalizované klinické doporučené postupy s datovou a procesní složkou

Klasifikační a nomenklaturní systémy zdravotnických prostředků přístupy v zahraničí

Centrová péče o pacienty s vrozenými nervosvalovými onemocněními ve Velké Britanii

Stav vývoje klasifikace hospitalizačních procedur: principy

Vývoj Klasifikace hospitalizačních procedur a vztah k Seznamu zdravotních výkonů

MKN jako hlavní nástroj sledování příčin smrti

Zpráva o Kurzu kódování zdravotních služeb referenční kódování v systému CZ-DRG

Včasná diagnostika ( )

Vzácná onemocnění v největším městě ČR

Atestace z lékařské genetiky inovované otázky pro rok A) Molekulární genetika

INNO-MED. Vývoj informačního systému medicíny založené na důkazu pro zlepšení kvality lékařské péče Přehled výsledků řešení

V letech bylo uloženo plnit v oblasti RD úkoly a aktivity týkající se:

Vybrané klasifikační soustavy ve farmaceutických informačních zdrojích. Mgr. Vladimír Kebza

Terminologický a ontologický rozměr MKN-11 a překladatelské strategie. Aleš Beran

Zpráva o činnosti ČAVO za rok Konference a setkání členů ČAVO Praha


Tisková zpráva k materiálu pro jednání vlády ČR. Národní strategie pro vzácná onemocnění na léta

Anotace. Klíčová slova. Zdravotnický portál pro občany - Dánsko

Centrová péče o pacienty s cystickou fibrózou: situace v ČR

Elektronický zdravotní záznam, sběr klinických údajů a klinické lékařské doporučení

Zpráva o činnosti ČAVO Konference a setkání členů Praha

NÁRODNÍ ONKOLOGICKÝ REGISTR - CELOSTÁTNÍ SBĚR STRUKTUROVANÉ ZDRAVOTNICKÉ INFORMACE OD ROKU 1976 Miroslav Zvolský, Pavel Langhammer

PhDr. E. Lesenková, Ph.D. Mgr. A. Jarolímková, Ph.D. PhDr. H. Bouzková

Podpora zdravotní gramotnosti prostřednictvím knihoven a informačních systémů

Jak na Medline efektivně

PRENATÁLNÍ DIAGNOSTIKA V ČR V ROCE 2013

Zpráva o činnosti ČAVO za rok Konference a setkání členů ČAVO Praha

34. celostátní konference gynekologů zabývajících se ultrazvukovou diagnostikou s mezinárodní účastí, , Špindlerův Mlýn

III. Národní strategie pro vzácná onemocnění na léta

Dokumentační služba projektu MediGrid

Surveillance infekčních nemocí v ČR

Dědičnost vázaná na X chromosom

Klasifikace hospitalizačních procedur praktická ukázka

Kódování vzácných onemocnění v praxi, zdroje dat o vzácných onemocněních

Informační boom (nejen) ve zdravotnictví - požadavky na vyhledávání relevantních informací na základě principů evidence based medicine

Vrozené chromosomové aberace v ČR v období

Integrace a komunikace IT ve zdravotnictví

Národní akční plán pro vzácná onemocnění (NAP) NAP a jeho plnění NAP (návrhy)

Lenka Maixnerová, Alena Šímová, Helena Bouzková, Filip Kříž, Ondřej Horsák, Marie Votípková. Národní lékařská knihovna, Praha, Česká republika

VLÁDA ČESKÉ REPUBLIKY USNESENÍ

Internet zdroj informací

Národní referenční centrum (NRC) MUDr. Antonín Malina, Ph.D. Institut postgraduálního vzdělávání ve zdravotnictví

Koncepce oboru Dětská chirurgie

Elektronická zdravotní dokumentace

Nový systém sběru dat a nové resortní ekonomické zpravodajství. Statistické zjišťování za rok 2015

Co to je genetický test?

Aktualizace klasifikačních systémů pro registraci onkologických onemocnění MKN-O-3 a TNM8

Národní ehealth a epsos

Výroční zpráva Společnosti lékařské genetiky ČLS JEP

Řešení multicentrických klinických registrů

Plán činnosti ČAVO na rok Konference a setkání členů ČAVO Praha

Reforma systému veřejného zdravotního pojištění v ČR

Pomyslet, Poznat, Pomoci a Profinancovat:

Návrhy pacientských organizací na obsah Národního plánu pro vzácná onemocnění,

XXV. IZAKOVIČOV MEMORIÁL október 2014, Kúpeľná dvorana, Trenčianske Teplice.

Ukázka klasifikačního systému CZ-DRG: Pacienti s diabetem

Časný záchyt chronické obstrukční plicní nemoci v rizikové populaci

Národní registr nemocí z povolání (NRNP)

Oprava klasifikace IR-DRG úpravy dle kontrolních nálezů Řešení v projektu Správa a rozvoj DRG 2014

Přehled použitých výrazů a zkratek

Národní registr vrozených vad

Internetové zdroje pro medicínu a zdravotnictví

EVROPSKÉ ZDRAVOTNICKÉ INFORMAČNÍ A CLEARINGOVÉ CENTRUM NECHTĚNÉ DÍTĚ NEBO BUDOUCNOST?

Slovníkové databáze Knihovnického institutu Národní knihovny ČR - TDKIV a KZK. Bc. Jaroslava Havlová, DiS. PhDr. Anna Machová

Metodika sestavení případu hospitalizace

Zápis z 1. zasedání vědecké rady 2. LF UK dne

Vliv kódování na oceňování DRG skupiny

Konsolidace PACS a e-health v souladu s legislativou ve FNB

Zápis ze zasedání * * Evropská unie Evropský sociálnf fond Operačnf program Zaměstnanost

Centrová péče je v centru pacient?

CZ-DRG návrh nového klasifikačního systému hospitalizačních případů

Konference DRG Restart 2016

Projekty specializovaných pracovišť pro léčbu vzácných onemocnění, zapojení do Evropských referenčních sítí (ERN) Vzácná onemocnění

Prenatální diagnostika chromosomových aberací v ČR v roce 2017

Metodika sestavení případu hospitalizace 010

Tvorba a struktura e-learningových kurzů. Pavel Kasal, Jitka Feberová Ústav lékařské informatiky 2. lékařská fakulta UK

Studijní program : Všeobecné lékařství. Název předmětu : Epidemiologická metodologie; EBM. Rozvrh výuky : 12 hodin seminářů

Zahraniční klasifikační a nomenklaturní systémy zdravotnických prostředků

Léčba vzácných onemocnění

Transkript:

Klinické klasifikace a jejich použití v českém zdravotnictví I. 8. listopadu, 2016 Emauzský klášter, Praha Klasifikace vzácných onemocnění, Orphanet prof. MUDr. Milan Macek jr., DrSc. Ústav biologie a lékařské genetiky 2. LF UK a FN Motol

Vzácné nemoci (rare diseases, RD) jsou definovány prevalencí méně než 5 případů na 10.000 osob (v Evropě). Definice Evropské komise: život ohrožující či invalidizující onemocnění s velmi nízkou prevalencí, které vyžaduje zvláštní péči Pro zjištění epidemiologických charakteristik diagnostiku i léčbu je nutné jasné pojmenování a přesné vymezení (definice) každého onemocnění.

Mezinárodní klasifikace nemocí (MKN-10) jako široce používaná klasifikace používaná pro sběry dat ve zdravotnictví není při pojmenování (vymezení) jednotlivých vzácných nemocí dostatečně podrobná. Jeden kód MKN-10 zahrnuje často více RD. Příklad: E70.8 - Jiné poruchy metabolismu aromatických aminokyselin = 11 různých onemocnění: Blue diaper syndrome, Carnosinemia, Encephalopathy due to hydroxykynureninuria, Formiminoglutamic aciduria, Histidinemia,

Původně francouzský národní projekt, nyní mezinárodní konsorcium, podpořené evropským projektem RD-action. Provozuje rozsáhlý informační portál o vzácných nemocech a orphan drugs Obsahuje cca 7000 jednotek (názvů) vzácných onemocnění. Ke každému onemocnění navíc seznam synonym nebo zkratek. U většiny jednotek je k dispozici encyklopedický popis, odkazy na literaturu.

Recommendation on Ways to Improve Codification for Rare Diseases in Health Information Systems (2014):... Členské státy EU MSs by měly zvážit zařazení Orpha codes (termíny Orphanetu a jejich jednoznačné kódování) do svých národních zdravotních informačních systémů (sběrů dat ve zdravotnictví) a prozkoumat udržitelnost a potřebné zdroje pro tento krok. Kódování vzácných nemocí by mělo být zařazeno do Národních plánů pro vzácná onemocnění.

Orphanet jako komplexní informační zdroj, mimo seznam vzácných onemocnění obsahuje: Orphan drugs Laboratoře, testy Specializovaná centra Výzkumné projekty a klinické studie Pacientské organizace Experti a instituce Registry

Pomůcka pro diferenciální diagnostiku vyhledávání nemocí dle příznaků Doporučené postupy pro neodkladnou péči u vybraných vzácných onemocnění OrphaNews pravidelný přehled novinek o vzácných onemocněních, 2x měsíčně, anglicky, francouzsky a italsky Orphanet Journal of Rare Diseases - recenzovaný časopis (IF 3.36)

Definované cíle EUCERD: Podpořit správné klasifikování a kódování vzácných nemocí Pomoci s přípravou 11. revize Mezinárodní klasifikace nemocí (MKN-11) tak, aby bylo zajištěné podrobné kódování vzácných nemocí a jejich vhodná klasifikace v rámci revizního procesu definovaného WHO. Podporovat používání nomenklatury Orphanet ve zdravotnických informačních systémech a především v národních úložištích dat o vzácných nemocech. Vzájemné odkazování s jinými terminologickými systémy, například s UMLS and HPO

Cross referencing terminologií RD založený na termínech Orphanetu Každý termín (název vzácného onemocnění) je proaktivně navázán na termíny jiných systémů MKN-10, Snomed CT, HPO, OMIM, MedDRA, MeSH Odkazy vytvořeny a pravidelně aktualizovány v INSERMu týmem Orphanet

Portál Orphadata poskytuje veškerý datový obsah Orphanetu ve formě stažitelných souborů Terminologii s křížovými odkazy, klasifikace a mnohé další

ORDO Terminologie Orphanetu je dostupná také ve formě strukturovaného slovníku ontologie, ORDO

Orphanet Rare Diseases Ontology (ORDO) strukturovaný výčet vzácných onemocnění, se vzájemnými vztahy, vztahy ke genům ve spolupráci s European Bioinformatics Institute vazby na jiné terminologie: MeSH, UMLS, MedDRA, MKN-10 vazby na jiné databáze: OMIM, UniProt, HGNC, Ensembl, Reactome, IUPHAR, GeneAtlas http://www.orphadata.org/cgi-bin/inc/ordo_orphanet.inc.php http://bioportal.bioontology.org/ontologies/ordo http://www.ebi.ac.uk/ontology-lookup/browse.do?ontname=orphanet

LORD LORD je vyhledávací a vizualizační nástroj pro procházení termínů Orphanetu s odkazy na databáze Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM) a Human Phenotype Ontology (HPO)

LORD příklad vyhledání termínu Marfanův snydrom

Shrnutí Pro popis vzácných nemocí nestačí hlavní termíny masově používaných terminologických/klasifikačních systémů (MKN-10) Speciálně pro popis vzácných onemocnění existuje terminologický systém v rámci projektu Orphanet Cca 7000 jednotek vzácných onemocnění, sestavováno na základě sledování EBM literatury Mapování na jiné významné terminologické a klasifikační systémy a databáze provázání informací Doporučeno expertní radou EK

Klinické klasifikace a jejich použití v českém zdravotnictví I. 8. listopadu 2016 Emauzský klášter, Praha Překlad termínů Orphanet do českého jazyka MUDr. Miroslav Zvolský Mgr. Dalibor Slovák Oddělení klinických klasifikací DRG Ústav zdravotnických informací a statistiky ČR

Překlad termínů Orphanet Na základě dohody s konsorciem Orphanet Vícefázový proces: Vyhledání odborných ekvivalentů v českém jazyce Sjednocení termínů editorem (preferovaná slova a obraty, jednotné postupy, čištění ) Ověření expertem na vzácná onemocnění (ověření správnosti termínu) Finální úprava editorem Výstupem seznam termínů (názvů onemocnění) a jejich synonym ve strukturované podobě