Vertikální distribuce fotosyntetické aktivity v lesních porostech v průběhu jasných a oblačných dní.

Podobné dokumenty
VLIV SPEKTRÁLNÍHO SLOŽENÍ FOTOSYNTETICKY AKTIVNÍ RADIACE NA INDUKCI FOTOSYNTÉZY TERMOOPTICKÝ JEV

Ekofyziologie rostlin - Vliv environmentálních podnětů na fotosyntézu

Impact of radiation regime on CO 2 assimilation of forests. Otmar Urban Global Change Research Center AS CR, v.v.i.

Ekosystém. tok energie toky prvků biogeochemické cykly

Fotosyntéza Ekofyziologie. Ondřej Prášil Mikrobiologický ústav AVČR Laboratoř fotosyntézy v Třeboni

Vyjádření fotosyntézy základními rovnicemi

Ekofyziologie produkčníaktivity

LI-6400; Gazometrická stanovení fotosyntetických parametrů

SLEDOVÁNÍ VZTAHU MEZI OBSAHEM ENZYMU RUBISCO A KONCENTRACÍ CO 2 V CHLOROPLASTU

Oddělení biomasy a vodního režimu

Ústav výzkumu globální změny AV ČR, v.v.i. Uhlíková pumpa lesních porostů - její význam pro mitigaci globální změny. Michal V.

Stomatální vodivost a transpirace

MB130P68 Globální změny a trvalá udržitelnost. ZS 2012/2013. Lubomír Nátr. Lubomír Nátr

Vodní režim rostlin. Regulace výměny plynů otevřeností průduchů. fotosyntézy Efektivita využití vody Globální změna klimatu Antitranspiranty

Smrk ztepilý (Picea abies /L./ Karst.) v podmínkách globálnízměny klimatu

Studium struktury fotosyntetického aparátu pomocí konfokální mikroskopie a stereologických metod

Otázky k předmětu Globální změna a lesní ekosystémy

LI-6400; Gazometrická stanovení fotosyntetických parametrů

Vodní režim rostlin. Regulace výměny plynů otevřeností. průduchů. Stomatální limitace rychlosti transpirace a rychlosti. Efektivita využití vody

Faktory počasí v ekologii - úvod

Organizmy a biogeochemické cykly hlavních prvků (C,N,P) a látek (voda) v ekosystému. (Hana Šantrůčková, Katedra biologie ekosystémů, B 361)

DEPOZIČNÍ TOK OZONU NAD SMRKOVÝM POROSTEM A JEHO KORELACE S ČISTOU EKOSYSTÉMOVOU PRODUKCÍ

Key words Solar radiation; spatial insolation; phytoclimate; tautochrones

FYZIKA VE FYZIOLOGII ROSTLIN

Dominantní FL ječmene jarního

aneb Fluorescence chlorofylu jako indikátor stresu

LI-6400; Gazometrická stanovení fotosyntetických parametrů

Ekofyziologie rostlin - fotosyntetická asimilace uhlíku

LI-6400; Gazometrická stanovení fotosyntetických parametrů

Vodní režim rostlin. Transpirace. Energetická bilance listu. Fickovy zákony Hraniční vrstva Kutikula Průduchy

Organizmy a biogeochemické cykly hlavních prvků (C,N,P) a látek (voda) v ekosystému. (Hana Šantrůčková, Katedra biologie ekosystémů, B 361)

SLEDOVÁNÍ JARNÍCH FENOLOGICKÝCH FÁZÍ U BUKU LESNÍHO VE SMÍŠENÉM POROSTU KAMEROVÝM SYSTÉMEM

DISTRIBUCE FOTOSYNTETICKY AKTIVNÍHO ZÁŘENÍ VE SMRKOVÉM POROSTU DISTRIBUTION OF PHOTOSYNTHETIC ACTIVE RADIATION IN SPRUCE STAND

7 Fluorescence chlorofylu in vivo

Ekologie fotosyntézy

Suchozemské (terestrické) ekosystémy C cyklus

Vylepšování fotosyntézy

Měření fluorescence chlorofylu hedery helix

Autor: Katka Téma: fyziologie (fotosyntéza) Ročník: 1.

fotometr / radiometr

Struktura vs mikroklima lesa, porostu

Ing. Matěj Orság Vodní bilance rychle rostoucích dřevin

Růst dřevin v podmínkách globálnízměny klimatu

Fotosyntéza (2/34) = fotosyntetická asimilace

Hořčík. Příjem, metabolismus, funkce, projevy nedostatku

1. Ekologie zabývající se studiem jednotlivých druhů se nazývá: a) synekologie b) autekologie c) demekologie

FYZIOLOGIE ROSTLIN VÝŽIVA ROSTLIN 1) AUTOTROFNÍ VÝŽIVA ROSTLIN 2) HETEROTROFNÍ VÝŽIVA ROSTLIN

Kořenový systém plodin jako adaptační opatření na sucho

Vliv netkané textilie na mikroklimatické charakteristiky v porostech raných zavlažovaných brambor

ÚSTAV FYZIKÁLNÍ BIOLOGIE JIHOČESKÁ UNIVERZITA V ČESKÝCH BUDĚJOVICÍCH

Voda jako životní prostředí - světlo

MĚŘENÍ RADIAČNÍHO REŽIMU KORUNOVÉ VRSTVY POMOCÍ MIKROČIDEL S VLÁKNOVOU OPTIKOU

Vliv rozdílného využívání lučního porostu na teplotu půdy

FOTOSYNTÉZA. Princip, jednotlivé fáze

Studium odezvy asimilace CO 2 vybraných druhů dřevin na dynamický světelný režim

Organismy a biogeochemické cykly. látek (voda) v ekosystému. (Hana Šantrůčková, Katedra biologie ekosystémů, B 361)

Transpirace a evapotranspirace v ekofyziologii lesních dřevin Radek Pokorný, Zdeňka Klimánková, Otmar Urban, Lenka Krupicová, Zuzana Zvěřinová

Key words Solar radiation; spatial insolation; stereoinsolation sensor; phytoclimate; microclimate of plant stands

12-Fotosyntéza FRVŠ 1647/2012

RADIAČNÍ BILANCE MLADÉHO HORSKÉHO SMRKOVÉHO POROSTU

FOTOSYNTÉZA. Mgr. Alena Výborná Gymnázium, SOŠ a VOŠ Ledeč nad Sázavou VY_32_INOVACE_01_1_07_BI1

Jak se projevuje změna klimatu v Praze?

Seminář I Teplota vzduchu & Městský tepelný ostrov..

Vodní režim rostlin. Transpirace. Energetická bilance listu Fickovy zákony Hraniční vrstva Kutikula Průduchy

Fyziologie rostlin - maturitní otázka z biologie (3)

EKOLOGIE LESA Pracovní sešit do cvičení č. 8:

Systémy pro využití sluneční energie

Toky energie v ekosystémech a evapotranspirace. Jakub Brom LAE ZF JU a ENKI o.p.s.

FYZIOLOGICKÉ DŮSLEDKY PŮSOBENÍ NEDOSTATKU VODY NA ROSTLINY CHMELE Physiological consequences of water shortage on hop plants

Průduchy regulace příjmu CO 2

Sníh a sněhová pokrývka, zimní klimatologie

Voda a energie v klimatizačnom zariadení planéty Zem

Co je to ekosystém? Ekosystém. Fungování Hranice Autoregulační mechanismy Stabilizační mechanismy Biogeocenóza. Otevřený systém.

Co je to ekosystém? Ekosystém. Fungování Hranice Autoregulační mechanismy Stabilizační mechanismy Biogeocenóza. Otevřený systém.

VYUŽITÍ SPALNÉ KALORIMETRIE VE VZTAHU ROSTLINA-PŮDA- ATMOSFÉRA. František Hnilička, Margita Kuklová, Helena Hniličková, Ján Kukla

Metody hodnocení sucha v lesních porostech. Kateřina N. Hellebrandová, Vít Šrámek, Martin Hais

Ekosystém I. Primární a sekundární produce, dekompozice Trofická struktura Účinnost transformace. Koloběh hmoty

Praktikum z experimentálních metod biofyziky a chemické fyziky I. Vypracoval: Jana Čurdová, Martin Kříž, Vít Marek. Dne: 2.3.

Vliv rostlin na povrchovou teplotu Země. ing. Pavel Oupický Oddělení optické diagnostiky Ústavu fyziky plazmatu AV ČR, v.v.i.

FOTOSYNTÉZA. CO 2 a vody. - soubor chemických reakcí. - probíhá v rostlinách a sinicích. - zachycení a využití světelné energie

Hořčík. Příjem, metabolismus, funkce, projevy nedostatku

Ing. Pavel Hrzina, Ph.D. - Laboratoř diagnostiky fotovoltaických systémů Katedra elektrotechnologie K13113

Užití země v České republice v letech 1994 až 2012 Karel Matějka IDS, Na Komořsku 2175/2a, Praha 4, Česká republika matejka@infodatasys.

Měření odporu transportních cest, stupně jejich integrace a embolizace

Volitelný předmět Habituální diagnostika

EKOLOGIE LESA Primární produkce lesních ekosystémů funkce abiotických faktorů

TRANSPIRACE A EVAPOTRANSPIRACE V EKOFYZIOLOGII LESNÍCH DŘEVIN

Pozor na chybné definice!

13. Spektroskopie základní pojmy

Fyziologické a anatomické přizpůsobení sazenic na stres suchem - metody studia stresu

1- Úvod do fotosyntézy

6. Tzv. holocenní klimatické optimum s maximálním rozvojem lesa bylo typické pro a) preboreál b) atlantik c) subrecent

Meteorologické faktory transpirace

Toky látek a energie EKOLOGIE LESA. Scénář Toky látek a energie. Ekofyziologie rostlin

Fyziologické stránky fotosyntézy

Základní komponenty modelu lesa. Jan Kadavý

Ing. Eva Pohanková Růstové modely nástroj posouzení dopadů změny klimatu na výnos polních plodin

Provozní podmínky fotovoltaických systémů

Možné dopady měnícího se klimatu na území České republiky

Přístroje pro výzkum fyziologie rostlin

Transkript:

Vertikální distribuce fotosyntetické aktivity v lesních porostech v průběhu jasných a oblačných dní. Otmar Urban, Alexander Ač, Karel Klem, Mirka Šprtová Ústav systémové biologie a ekologie AV ČR CzechGlobe Centrum pro studium dopadů globální změny klimatu Poříčí 3b, 63 Brno, www.czechglobe.cz urban.o@czechglobe.cz

Difuzní záření zvyšuje GPP i NEE Merkado L.M. et al.: Nature 458: 114-118, 29. Urban O. et al.: GCB: 157-168, 27. hrubá primární produkce i čistá ekosystémová výměna vzrůstá s vyšší frakcí difuzního záření(modely i přímá pozorování) různé typy ekosystémů: lesy, travní porosty, mokřady,... efekt vyššív listnatých nežv jehličnatých porostech neplatí pro C4 typy porostů

Uhlíkový cyklus v ekosystémech autotrofní respirace dekompozice poškození nebo těžba krátkodobý záchyt uhlíku střednědobý záchyt uhlíku dlouhodobý záchyt uhlíku GPP: hrubá primární produkce NPP: čistá primární produkce NEP: čistá produkce ekosystému NBP: čistá produkce biomu příčiny zvýšené sekvestrace C (1) nárůst rychlosti fotosyntézy (příjem C) (2) snížení respirace a dekompozičních procesů(ztráta C)

Vliv difuzníhozářeníje rozdílný na úrovni listůx na úrovni porostu

Asimilace CO 2 na úrovni listu C.R. Brodersenet al.: Plant Cell Environ. (28) 31, 159-164: A new paradigm in leaf-level photosynthesis: direct and diffuse lights are not equal fotosyntézaslunných listů(c 3 ic 4 rostlin) může být o 1-15% vyššíza přímého radiace v porovnání s radiací difúzní téže intenzity stinné listy obvykle nevykazují rozdíl mezi při osvětlení přímou a difúzní radiací Slunný Stinný Slunečnice Laskavec

Proč? Vogelmann T.C. and G. Martin: PCE (1993) 16, 65-72 kolimovaný zdroj: gradient strmější u listů s houbovým parenchymem, difúzní zdroj: gradienty obou typů listů byly obdobné cylindrické palisádové buňky napomáhají průniku rovnoběžných paprsků utváření palisádového parenchymu je úměrné množství přímé sluneční radiace culumnar palisade mesophyll spongy mesophyll shade leaf

Srovnání jasných x oblačných dnů NEE (µmol m -2 s -1 ) A 3 25 2 15 1 5-5 -1 Sunny AM Sunny PM Fit 5 1 15 PPFD (µmol m -2 s -1 ) Picea abies oblačnédny -převládajícídifúznízáření(di>.8), NEE byla relativně vyšší v porovnání se slunnými dny, AQE vyššío 55%, Г I nižšío 38% lepšívyužitínízkých intenzit slunečního záření odpolední deprese /hysterezní odezva NEE/

Experimentální lokalita Bílý Kříž Experimentální porost foot-print area:.5km 2 vertikální distribuce 4.přeslen, slunné listy, 1 rok staré 7.přeslen, přechod, 1 rok staré 9.přeslen, přechod, 2 roky staré 12.přeslen, stinné, >2 roky staré Bílý Kříž, Beskydy 49 33 N, 18 32 E, 98 m n.m. smrk ztepilý monokultura věk ca 3let; LAI 9.5m 2 m -2 výška stromů13.4 ±.1 m denní chody toky CO2/H2O eddy-kovariance(porost) IRGA Li-64 (list) fluorescence (PAM-2) spektrum radiace (Li-18) analýza pigmentů chlorofyly xanthofyly Ψ leaf, SLA, N, VI,...

Hypotéza #1: Mikroklima - teplota Tair, C 4 35 3 25 2 15 1 5 Sunny,25,5,75 1 Time, h Fig.3: Typical daily courses of air temperature (Tair). respirace jednotlivých částí ekosystémů vykazují pozitivní korelaci s teplotou exponenciální závislost hlavnízdroj CO 2 půda se v krátkodobém měřítku nemění závislost na půdní vlhkosti Soil CO2 efflux, umolco 2 m -2.s -1 8 6 4 2 y = 1,251e,937x R 2 =,799 5 1 15 2 25 Soil temperature, o C Stem CO 2 efflux, µmolco 2 m -2 s -1 6 5 4 3 2 1 y =,274e,1167x R 2 =,7935 5 1 15 2 25 Cambium temperature, C Leaf respiration, µmolco2 m -2 s -1 2,5 2, 1,5 1,,5, y =,1132e,919x R 2 =,5368 5 1 15 2 25 3 Leaf temperature, C Fig.4A,B,C: The exponential relationships between the rate of CO 2 efflux from soil (A), stems (B) and leaves (C) and actual temperature. An automatic closed gas exchange system SAMTOC has been used for the measurements of soil and stem CO 2 effluxes. Mentioned equations were used for the modelling of night-time fluxes in Fig.2.

Hypotéza #1: Mikroklima - VPD VPD, kpa 4 3 2 1 Sunny : 6: 12: 18: : Time, h Fig.5: Typical daily courses of vapour pressure deficit (VPD) over the days with prevailing direct vysoká hodnota VPD vede k uzavírání průduchové štěrbiny a snížení stomatálnívodivosti pro difusi CO 2 vysoké intenzity světla mohou vést k redukciintercelulárníhoco 2 pokles rychlosti asimilaceco 2 na úrovni letorostu.3.25 Sunny AM Sunny PM.3.25 G S (mol m -2 s -1 ).2.15.1.5. Fit G S (mol m -2 s -1 ).2.15.1.5. Sunny Fit 2 4 6 8 1 12 5 1 15 A PPFD (µmol m -2 s -1 ) B PPFD Diffusive (µmol m -2 s -1 )

Hypotéza #2: Spektrum radiace Relative photon distribution, r.u. 4,5E-3 3,5E-3 2,5E-3 1,5E-3 Sunny 4 45 5 55 6 65 7 λ, nm Fig.7: Relative photon distribution over the days with prevailing direct ( ) and diffuse ( ) radiation estimated by spectroradiometer LI-18 (LICOR, U.S.A.). nárůst vlnových délek v modré oblasti spektra λ 45-5 nm absorpční maxima chlorofylů (Chls) a karotenoidů(cars) napomáhá(usnadňuje) otevírání průduchové štěrbiny nárůst intercelulární koncentrace[co 2 ] modrésvětlo urychluje indukci fotosyntézy po přenosu ze tmy na světlo účinnější absorpce rychlejší indukce transportu elektronů (primární fáze) rychlejší aktivace enzymu Rubisco aktiváza a následně Rubisco Košvancová-Zitová et al.: Photosynthetica 47: 388-398, 29

Hypotéza #2: Spektrum radiace G S (mol m -2 s -1 ) C.3.25.2.15.1.5. Sunny Fit 1 2 3 4 5 PPFD Blue (µmol m -2 s -1 ) efekt modrého světla se uplatňuje pouze při nízkých ozářenostech (do ca 2 umolm-2 s-1) účinek je rozdílný v jasném a zataženém dni -VPD v období sucha význam modrého světla klesá

Hyp. #3: Průnik radiace porostem FARtrans (%) A Ln(FARtrans) B 1 75 5 25 5 4 3 2 1-1 Oblačno Jasno 25 5 75 1 LA cumul (%) Oblačno Jasno y =.62x +.95 R 2 =.99 y =.8x -.23 R 2 =.99 2 4 6 8 H (m) difuznízářenípronikálépe do spodních pater korunové vrstvy nižší( 25%) extinkční koeficienty (ca.6x.8) většíčást listovéplochy je fotosynteticky aktivní(г I : 3 4 μmol m -2 s -1 ) 7% LA je potenciálním zdrojem CO 2 (stinnédny 45%) Fig. 9A,B: Relationship between cumulative leaf area (LA cumul ) and transmitted photosynthetic photon flux density (PPFD trans ) estimated during sunny (empty circles) and cloudy (full circles) days (A). Slopes of linear relationship between logarithmic PPFD trans and canopy height (H) represent the extinction coefficients (small graph). Calculation was done on the basis of PPFD transmittance measurements and foliage distribution (Pokorný et al., 24) within the canopy. Distribution of solar equivalent leaf area (SELA) within vertical canopy profile (B). SELA was calculated for incident PPFD 4 µmol m -2 s -1. Empty columns, sunny days; Filled columns, cloudy days.

Distribuce asimilace 1 8 4 th whorl 1 8 7 th whorl A (µmol m -2 s -1 ) 6 4 2 Sunny AM Sunny PM Fit A (µmol m -2 s -1 ) 6 4 2 Sunny AM Sunny PM Fit -2-2 2 4 6 8 1 12 2 4 6 8 1 12 A PPFD (µmol m -2 s -1 ) B PPFD (µmol m -2 s -1 ) A (µmol m -2 s -1 ) 1 8 6 4 2 9 th whorl Sunny Fit A (µmol m -2 s -1 ) 2. 1.5 1..5. 12 th whorl Sunny Fit -2 -.5 2 4 6 8 1 12 5 1 15 C PPFD (µmol m -2 s -1 ) D PPFD (µmol m -2 s -1 )

Distribuce stomatální vodivosti,35 vertical bars indicate.95 confidence intervals,3 Gs, mol m-2 s-1,25,2,15,1 4th whorl 7th whorl 9th whorl 12th whorl,5, -,5 time: 6 8 1 12 13 15 17 19 21 sunny time: 6 8 1 12 13 15 17 19 21 cloudy

Význam jednotlivých pater Amount of CO2 assimilated (g) 14 1 6 2-2 12.3% 42.5% 35.8% 4th whorl 7th whorl 9th whorl 12th whorl 9.4% 78.1% 24.2% 2.1% -4.3% A Sunny příspěvek spodních pater je za jasných dní minoritní výrazně roste s nárůstem difuzní radiace

Příčiny hystereze: Stomatálnílimitace G S (mol m -2 s -1 ) A G S (mol m -2 s -1 ) D.3.25.2.15.1.5..3.25.2.15.1.5. 2 4 6 8 1 12 PPFD (µmol m -2 s -1 ) Sunny AM Sunny PM..5 1. 1.5 2. 2.5 VPD Leaf (kpa) Fit PPFD = -1 PPFD = 1-1 PPFD = 1-1 Fit hlavnípříčina nižšírychlosti asimilace za jasný dnů zejména v odpoledních hodinách nižšíhodnoty Gsdány zejména nízkou hodnotou VPD resp. nízký vodní potenciál v menšímíře se podílí zvýšenárespirace v důsledku vyšších teplot v odpoledních hodinách

Příčiny hystereze: Ne-stomatálnílimitace D R L (µmol m -2 s -1 ) B.6.5.4.3.2.1 1 8 6 4 2 2 4 6 8 1 12 14 y =.58x +.17 R 2 =.78 PPFD (µmol m -2 s -1 ) y =.37x +.21 R 2 =.88 4th whorl 7th whorl 9th whorl 1 2 3 4 5 6 7 8 DEPS, % 4th whorl 7th whorl 9th whorl 12th whorl Fit_Lin menší význam nepozorováno fotoinhibiční poškození během jasných dnů výrazně vyšší fotorespirace zejména v odpoledních vyšší míra de-epoxidace pigmentů xanthofylového cyklu zvýšenátermálnídisipace abs. světelné energie pokles efektivity využití světla LUE = A/PPFD

Závěr relativněvyššíasimilaci CO 2 za podmínek difuzního záření způsobují (1) příhodnější mikroklimatické podmínky pokles teploty vede k poklesu respirace, pokles VPD vede k otevření průduchů, (2) stimulace fotochemických reakcía stomatálnívodivosti na základězvýšeného poměru mezi modrou a červenou složkou světla zastoupenou v dopadajícím zářenía (3) zvýšený průnik slunečníradiace do korunovévrstvy porostu a homogennějšídistribuce světla mezi listy. na základě našich analýz - efektivní průnik difuzní radiace do spodních pater korunové vrstvy většíčást listovéplochy vystavena intenzitěsvětla převyšujícíkompenzačníozářenost -aktivním sinkco 2 odpolednídeprese fotosyntézy v horních patrech koruny, zejména v důsledku nedostatečné stomatální vodivosti

Poděkování ÚSBE AV ČR: Ostravská univ.: GA MŽP: Výzkumný záměr kolegové z LEFR Dr. M. Navrátil Doc. V. Špunda Doc. J. Kalina SP/2d1/93/7 AVZ68794

Děkuji za pozornost! O. Urban Ústav systémové biologie a ekologie AV ČR Brno CzechGlobe urban.o@czechglobe.cz