2013 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Podobné dokumenty
2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Změny registrace ( 35)

Referraly podle článků 30, 31 a 107i Směrnice 2001/83/EC a jejich národní implementace

ŽÁDOST O ZMĚNU REGISTRACE. Bc. Tereza Havelková Oddělení administrativní podpory

2019 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 12.6./

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

L 209/4 Úřední věstník Evropské unie

IMPLEMENTACE JEDNOTNÉHO HODNOCENÍ PSUR A DALŠÍ AKTUALITY VE ZMĚNÁCH REGISTRACÍ

2015 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 16.6./

Texty SmPC a PIL jak s nimi po novu

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

(Sdělení) SDĚLENÍ ORGÁNŮ, INSTITUCÍ A JINÝCH SUBJEKTŮ EVROPSKÉ UNIE EVROPSKÁ KOMISE

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

2013 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Aktuální informace z oblasti registrace léčiv a přehled legislativy v ČR a EU

ŽIVOTNÍ CYKLUS PŘÍPRAVKU I

ŽIVOTNÍ CYKLUS PŘÍPRAVKU I

NÁVRH POKYNU PRO PŘEDKLÁDÁNÍ MOCK-UPŮ

Doporučení vydávaná v návaznosti na závěry PSUSA (tzv. OTHER CONSIDERATIONS )

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

2015 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

STRUKTURA NÁZVŮ LP DLE REG-29 VERZE 4 A JEJÍ PRAKTICKÉ DOPADY

FARMACEUTICKÁ DOKUMENTACE VÝROBA A DOVOZ LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ ZNAČENÍ OBALŮ

Referral procedury a jejich národní implementace

KAPITOLA III POVOLOVACÍ POSTUP PRO VÝZNAMNOU ZMĚNU

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

REGISTRAČNÍ AKTUALITY

Registrační dokumentace

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Úřední věstník Evropské unie C 323/9

2019 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

[ 1 ] MUDr. Ivana Koblihová 2009 Státní ústav pro kontrolu léčiv

VĚSTNÍK ÚSKVBL VĚSTNÍK ÚSTAVU PRO STÁTNÍ KONTROLU VETERINÁRNÍCH BIOPREPARÁTŮ A LÉČIV

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

NÁVRH POKYNU PRO PŘEDKLÁDÁNÍ MOCK-UPŮ

2019 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 12./

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

2019 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 12./

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Seminář pro držitele rozhodnutí o registraci Procedurální a validační aspekty

FARMAKOVIGILANČNÍ INSPEKCE

Ochranné prvky z pohledu registrace a časté dotazy

AKTUALITY ZE CMDh. MUDr. Jitka Vokrouhlická Sekce registrací 6.6./ STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

2019 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 12./

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

Efektivní právní služby

Obchodní tajemství, výklad a kazuistika

FV systémy a jejich QM Základní dokument FV systému

VSTUP NOVÝCH INOVATIVNÍCH LÉKŮ NA TRH

[ 1 ] MUDr. Jana Mladá Seminář oddělení farmakovigilance červen Státní ústav pro kontrolu léčiv

Životní cyklus léčivého přípravku v rámci poregistračních procesů a změny v registraci. Certifikovaný Regulatory Affairs Manager ve farmacii

[ 1 ] MUDr.Jana Mladá Seminář oddělení farmakovigilance červen Státní ústav kontrolu léčiv

Jak vylepšit předkládanou farmaceutickou dokumentaci

POZMĚŇOVACÍ NÁVRHY 4-9

2019 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

KAPITOLA II POVOLOVACÍ POSTUP PRO KLINICKÉ HODNOCENÍ. MUDr. Lucie Kraváčková MUDr. Alice Němcová a

Změny v systému elektronické výměny hlášení se SÚKL nový pokyn PHV4

Vyvěšeno dne:

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

FARMAKOVIGILANČNÍ SIGNÁLY

2018 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Regulace vstupu, cen a úhrad originálních biologických přípravků a biosimilars

KLH-12 verze 3 Požadavky na doklady správné výrobní praxe při předkládání žádostí o povolení/ohlášení klinického hodnocení

Sazebník náhrad výdajů

POŽADAVKY NA FARMACEUTICKOU

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

ŽIVOTNÍ CYKLUS PŘÍPRAVKU II (změny v registraci)

PŘÍLOHA I. Seznam názvů, lékové formy, množství účinné látky v lécích, způsob podávání a uchazeči v členských státech

Seminář sekce registrací

Požadavky na farmaceutickou dokumentaci

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, PRAHA 10 tel.: , fax.: ,

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Novinky v oblasti bezpečnostních

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

Obaly léčivých přípravků a co na nich SÚKL posuzuje

ŽIVOTNÍ CYKLUS PŘÍPRAVKU II (změny v registraci)

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

2016 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Farmakovigilanční inspekce

REGULACE KH V ČR A EU ÚLOHA SÚKL PROCES POSUZOVÁNÍ KH SÚKL SPRÁVNÍ ŘÍZENÍ

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

UST- 29 verze 14 Správní poplatky, náhrady výdajů za odborné úkony, náhrady za úkony spojené s poskytováním informací a náhrady za ostatní úkony

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, PRAHA 10 tel.: , fax.: ,

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, PRAHA 10 tel , fax ,

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

1993R0315 CS

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

Periodicky aktualizované zprávy o bezpečnosti (PSUR)

PŘÍLOHA I JEDINÝ DOKLAD. NÁZEV CHOP/CHZO-XX-XXXX Datum podání žádosti: XX-XX-XXXX

Nejčastější nedostatky u změnových řízení týkající se kvality FVLP

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

Datum předložení návrhu skupině odborníků z GS1 ČR, SÚKL Červen a srpen 2017

CS Jednotná v rozmanitosti CS A8-0046/291. Pozměňovací návrh. Mireille D'Ornano za skupinu ENF

Transkript:

2 GROUPING ZMĚN WORKSHARING ZMĚN Ing. Pavla Rakušanová Oddělení koordinace registrací

3 OSNOVA: Grouping změn IA (IA IN ) Grouping změn IB, II Grouping změn IB, II - pro více LP Worksharing Grouping vs. Worksharing Grouping přijatelný/nepřijatelný

4 Grouping změn IA (IA IN ): Nařízení č. 1234/2008 (712/2012 ) Kapitola IIa, článek 13d odst.2: a) pokud jsou témuž příslušnému orgánu současně oznámeny tytéž malé změny typu IA jedné nebo několika registrací téhož držitele, může se na všechny tyto změny vztahovat jediné oznámení podle článku 13a;

5 Grouping změn IA (IA IN ): držitel může seskupit několik malých změn typu IA týkajících se jedné registrace, pokud tyto změny oznámí témuž příslušnému orgánu současně; držitel může do jednoho oznámení seskupit jednu nebo více malých změn typu IA několika registrací, pokud jsou změny stejné pro všechny dotčené registrace a pokud je oznámí témuž příslušnému orgánu současně.

6 Grouping změn IA (IA IN ): Nejsou žádné další podmínky Pro všechny LP musí být předloženy stejné změny Příklad 1: nepřijatelné LP A - změna adresy držitele LP B - změna souhrnu PSMF LP C - změna adresy držitele, změna souhrnu PSMF Příklad 2: přijatelné LP A - změna adresy držitele, změna souhrnu PSMF LP B - změna adresy držitele, změna souhrnu PSMF LP C - změna adresy držitele, změna souhrnu PSMF

7 Grouping změn IA (IA IN ): Příklady:

8 Grouping změn IB, II: Nařízení č. 1234/2008 (712/2012 ) - Kapitola IIa článek 13d odst.2: b) pokud je témuž příslušnému orgánu současně předloženo několik změn téže registrace, může se na všechny tyto změny vztahovat jediné předložení dokumentace za předpokladu, že dané změny spadají do jednoho z případů uvedených v příloze III; c) pokud je (jsou) témuž příslušnému orgánu současně předložena (předloženy) tatáž změna (tytéž změny) jedné nebo několika registrací téhož držitele, na které se nevztahuje písmeno a) nebo b), může se na všechny tyto změny vztahovat jediné předložení dokumentace, pokud příslušný orgán s tímto jediným předložením dokumentace souhlasí.

9 Grouping změn IB, II: U národních LP může držitel seskupit několik malých změn typu IB několika registrací v jednom členském státě nebo jednu či více malých změn typu IB s dalšími malými změnami několika registrací v jednom členském státě, pokud: se jedná o tytéž změny u všech dotčených registrací, jsou změny současně předloženy příslušnému vnitrostátnímu orgánu a příslušný vnitrostátní orgán seskupení předtím schválil. U národních LP může držitel rovněž seskupit několik velkých změn typu II několika registrací v jednom členském státě nebo jednu či více velkých změn typu II s dalšími malými změnami několika registrací v jednom členském státě, pokud: se jedná o tytéž změny u všech dotčených registrací, jsou změny současně předloženy příslušnému vnitrostátnímu orgánu a příslušný vnitrostátní orgán seskupení předtím schválil.

10 Grouping změn IB, II: přijatelný/nepřijatelný: Příloha III Nařízení 1234/2008 (712/2012) http://ec.europa.eu/health/files/eudralex/vol-1/reg_2008_1234_cons_2012-11- 02/reg_2008_1234_cons_2012-11-02_cs.pdf Acceptable/non-acceptable grouping http://www.hma.eu/fileadmin/dateien/human_medicines/cmd_h_/procedural_ guidance/variations/cmdh_173_2010_rev10_2013_07_clean.pdf Obecně: změny by měly být následné či související, aby mohly být posouzeny současně (kvalita, neklinické a klinické změny obvykle seskupovat nelze s výjimkou odůvodněných případů) Pokud žádost spadá pod Přílohu III nebo pod acceptable grouping dle dokumentu výše, není třeba SÚKL před podáním změny kontaktovat

11 Grouping změn IB, II: Příklady seskupení změn typu IB: * Po převodu držitele, změna souhrnu PSMF musí s převodem držitele souviset

12 Grouping změn IB, II: Příklady seskupení změn typu II:

13 Grouping změn IB, II: Pro více LP jednoho držitele: Jednu nebo několik změn několika čistě vnitrostátních registrací lze předložit jako grouping, nezávisle na typu změny. Musí se však jednat o stejné změny pro všechny dotčené přípravky. Tyto postupy se vyřizují podle vnitrostátních pravidel daného příslušného orgánu. jedna registrace = jedno registrační číslo

14 Grouping změn IB, II: Pro více LP jednoho držitele: tatáž změna nebo tytéž změny pro několik registrací (více registračních čísel) na všechny tyto změny se vztahuje jediné předložení dokumentace Více registračních čísel je míněno jako různé síly nebo lékové formy přípravku ve složitějších případech je doporučena konzultace se SÚKL před podáním žádosti

15 Worksharing: Nařízení č. 1234/2008 (712/2012 ) - článek 20: změna typu IB, změna typu II nebo skupina změn, která neobsahuje rozšíření se vtahuje na jednu nebo více registrací téhož držitele ve více než jednom členském státě v proceduře ustanoven referenční orgán (EMA, RMS, členský stát) Před předložením žádosti o WS nutný souhlas CMDh

16 Grouping vs. Worksharing: Změna IB C.I.3z Pro LP A (MAH: 1, registrován národně v ČR) Pro LP B (MAH: 1, registrován národně v ČR) Grouping nebo Worksharing?? Grouping

17 Grouping vs. Worksharing: Změna IB C.I.3z Pro LP A (MAH: 1, registrován národně v ČR) Pro LP B (MAH: 1, registrován národně v SK) Grouping nebo Worksharing?? Worksharing

18 Grouping vs. Worksharing: Změna IB C.I.3z Pro LP A (MAH: 1, registrován národně v ČR) Pro LP B (MAH: 1, registrován MRP v ČR, SK, PL) Grouping nebo Worksharing?? Worksharing

19 Grouping vs. Worksharing: Změna IB C.I.3z Pro LP A (MAH: 1, registrován národně v ČR) Pro LP B (MAH: 1, registrován MRP v ČR, SK, PL) Pro LP C (MAH: 1, registrován centralizovaně) Grouping nebo Worksharing?? Worksharing

20 Grouping přijatelný/nepřijatelný: Grouping Změna dle CSP (pro všechny síly, LF) pro: LP A (tablety, síla 100 mg) LP B (tablety, síla 200 mg) LP C (injekce) Je přijatelný? ANO

21 Grouping přijatelný/nepřijatelný: Grouping Změna dle CSP (CSP pro jednotlivé síly a LF zvlášť) pro: LP A (tablety, síla 100 mg) LP B (tablety, síla 200 mg) LP C (injekce) Je přijatelný? NE

22 Grouping přijatelný/nepřijatelný: Grouping Změna C.I.4 dle CCDS (změny pro všechny LP identické): LP A (tablety, síla 100 mg) LP B (tablety, síla 200 mg) LP C (injekce) Je přijatelný? ANO

23 Grouping přijatelný/nepřijatelný: Grouping Změna C.I.4 dle CCDS (změny nejsou identické): LP A (tablety, síla 100 mg) LP B (tablety, síla 200 mg) LP C (injekce) Je přijatelný? NE

24 Grouping přijatelný/nepřijatelný: Grouping Změna C.I.1 typu IA IN pro: LP A (v příloze I rozhodnutí EK, tablety, síla 100 mg) LP B (v příloze I rozhodnutí EK, tablety, síla 200 mg) LP C (v příloze I rozhodnutí EK, injekce) Je přijatelný? ANO, nejsou žádné další podmínky pro změn IA (IA IN )

25 Grouping přijatelný/nepřijatelný: Grouping Změna názvu LP Předložení změny souhrnu PSMF Je přijatelný? Ano, pokud nejprve proběhl převod registrace a změna souhrnu PSMF s převodem souvisí.

26 Grouping přijatelný/nepřijatelný: Grouping Změna názvu LP Předložení změny souhrnu PSMF Změna místa propouštění šarží Je přijatelný? Ano, pokud nejprve proběhl převod držitele a změna souhrnu PSMF a nové místo propouštění šarží s převodem držitele souvisí.

27 Grouping přijatelný/nepřijatelný: Grouping Změna velikosti šarže, změna ve výrobě LP, změna místa výroby primárního, sekundárního balení, místa propouštění šarží. Je přijatelný? Ano, pokud se jedná o změny v důsledku přidání nového výrobního místa LP.

28 Grouping přijatelný/nepřijatelný: Grouping přidání výrobce léčivé látky a přidání výrobce LP. Je přijatelný? NE, změny spolu nijak nesouvisí

29 Grouping přijatelný/nepřijatelný: Grouping Změna dle pediatrického WS a změna dle PRAC recommendation. Je přijatelný? Ano, pokud předložení seskupení neopozdí stanovené datum implementace PRAC recommendation.

30 REKAPITULACE: Nařízení 1234/2008 (712/2012) + příloha III Best Practise Guide kapitola 6 Acceptable/non-acceptable grouping Q/A Změny IB/II by měly být následné či související, aby mohly být posouzeny současně!

Děkujeme za pozornost STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, 100 41 Praha 10 tel.: +420 272 185 111 fax: +420 271 732 377 e-mail: posta@sukl.cz nar@sukl.cz