KOMPLEXY EUROPIA(III) LUMINISCENČNÍ VLASTNOSTI A VYUŽITÍ V ANALYTICKÉ CHEMII. Pavla Pekárková

Podobné dokumenty
Fluorescence (luminiscence)

Luminiscence. Luminiscence. Fluorescence. emise světla látkou, která je způsobená: světlem (fotoluminiscence) chemicky (chemiluminiscence)

Luminiscence. emise světla látkou, která je způsobená: světlem (fotoluminiscence) fluorescence, fosforescence. chemicky (chemiluminiscence)

Molekulová spektroskopie 1. Chemická vazba, UV/VIS

Fluorescenční rezonanční přenos energie

Optické spektroskopie 1 LS 2014/15

Pokročilé cvičení z fyzikální chemie KFC/POK2 Vibrační spektroskopie

Barevné principy absorpce a fluorescence

Typy přechodů. Luminiscence a struktura látek E. Základní pravidla. Struktura organických molekul a luminiscence základní pravidla

- Rayleighův rozptyl turbidimetrie, nefelometrie - Ramanův rozptyl. - fluorescence - fosforescence

FLUORIMETRICKÉ STANOVENÍ FLUORESCEINU

ATOMOVÁ SPEKTROMETRIE

4 Přenos energie ve FS

Vybrané spektroskopické metody

Barevné principy absorpce a fluorescence

Stručný úvod do spektroskopie

SPEKTROSKOPICKÉ VLASTNOSTI LÁTEK (ZÁKLADY SPEKTROSKOPIE)

ATOMOVÁ SPEKTROMETRIE

Úvod do spektrálních metod pro analýzu léčiv

(Návod k praktiku) Produkty. I.typ II.typ. X 1 Σ + g nm nm. Kyslík

Metody spektrální. Metody molekulové spektroskopie. UV-vis oblast. Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti

Emise vyvolaná působením fotonů nebo částic

nano.tul.cz Inovace a rozvoj studia nanomateriálů na TUL

SPEKTRÁLNÍ METODY. Ing. David MILDE, Ph.D. Katedra analytické chemie Tel.: ; (c) David MILDE,

13. Spektroskopie základní pojmy

Spektroskopie v UV-VIS oblasti. UV-VIS spektroskopie. Roztok KMnO 4. pracuje nejčastěji v oblasti nm

Spektrometrické metody. Luminiscenční spektroskopie

Luminiscence. Luminiscence. Fluorescence. emise světla látkou, která je způsobená: světlem (fotoluminiscence) chemicky (chemiluminiscence)

7. Měření fluorescence při excitaci kontinuálním světlem ( steady-state )

12. Zhášení fluorescence

16. Franck Hertzův experiment

INTERAKCE BENZO(c)FENANTRIDINOVÝCH KVARTERNÍCH ALKALOIDŮ S DNA

Anizotropie fluorescence

ABSORPČNÍ A EMISNÍ SPEKTRÁLNÍ METODY

Interakce fluoroforu se solventem

INSTRUMENTÁLNÍ METODY

Moderní nástroje pro zobrazování biologicky významných molekul pro zajištění zdraví. René Kizek

6. Metody molekulové spektroskopie spektrofotometrie, luminiscenční metody

aneb Fluorescence chlorofylu jako indikátor stresu

CHARAKTERIZACE MATERIÁLU II

Základy Mössbauerovy spektroskopie. Libor Machala

Metody analýzy povrchu

Základy spektroskopie a její využití v astronomii

Rentgenová spektrální analýza Elektromagnetické záření s vlnovou délkou 10-2 až 10 nm

Zdroje optického záření

Spektroskopické metody. převážně ve viditelné, ultrafialové a blízké infračervené oblasti

Úvod do laserové techniky KFE FJFI ČVUT Praha Michal Němec, Plynové lasery. Plynové lasery většinou pracují v kontinuálním režimu.

Spektroskopie subvalenčních elektronů Elektronová mikroanalýza, rentgenfluorescenční spektroskopie

Metody analýzy povrchu

CHARAKTERIZACE MATERIÁLU II

Komplexy rhenistanového anionu s porfyriny

Barevné hry se světlem - co nám mohou říci o biomolekulách?

ABSORPČNÍ A LUMINISCENČNÍ SPEKTROMETRIE V UV/Vis OBLASTI SPEKTRA

Hmotnostní spektrometrie

Přednáška IX: Elektronová spektroskopie II.

ABSORPČNÍ A LUMINISCENČNÍ SPEKTROMETRIE V UV/VIS OBLASTI SPEKTRA

SPEKTROSKOPICKÉ VLASTNOSTI LÁTEK

Elektromagnetické záření. lineárně polarizované záření. Cirkulárně polarizované záření

Spektroskopické é techniky a mikroskopie. Spektroskopie. Typy spektroskopických metod. Cirkulární dichroismus. Fluorescence UV-VIS

Přednášky z lékařské biofyziky Biofyzikální ústav Lékařské fakulty Masarykovy univerzity, Brno

Diskutujte, jak široký bude pás spojený s fosforescencí versus fluorescencí. Udělejte odhad v cm -1.

Kapitoly z fyzikální chemie KFC/KFCH. VII. Spektroskopie a fotochemie

Základní parametry absorpčního spektra, vliv přístrojové funkce (spektrální šířky štěrbiny), vliv polohy kyvety a vlastní fluorescence vzorku

HPLC - Detektory A.Braithwaite and F.J.Smith; Chromatographic Methods, Fifth edition, Blackie Academic & Professional 1996 Colin F. Poole and Salwa K.

DELFIA Dissociation-Enhanced Lanthanide Fluorescent ImmunoAssay

Zeemanův jev. Michael Jirásek; Jan Vejmola Gymnázium Český Brod, Vítězná 616 SPŠE V Úžlabině 320, Praha 10

České vysoké učení technické v Praze Fakulta jaderná a fyzikálně inženýrská. Příloha formuláře C OKRUHY

Vlastní fluorescence proteinů

1. Příloha 1 Návod úlohy pro Pokročilé praktikum z biochemie I

Speciální spektrometrické metody. Zpracování signálu ve spektroskopii

Optoelektronika. elektro-optické převodníky - LED, laserové diody, LCD. Elektronické součástky pro FAV (KET/ESCA)

Plazmové metody. Základní vlastnosti a parametry plazmatu

10/21/2013. K. Záruba. Chování a vlastnosti nanočástic ovlivňuje. velikost a tvar (distribuce) povrchové atomy, funkční skupiny porozita stabilita

Fotoelektronová spektroskopie Instrumentace. Katedra materiálů TU Liberec

Koloidní zlato: tradiční rekvizita alchymistů v minulosti - sofistikovaný (nano)nástroj budoucnosti?

Základy NIR spektrometrie a její praktické využití

ABSORPČNÍ A LUMINISCENČNÍ SPEKTROMETRIE V UV/Vis OBLASTI SPEKTRA

Zeemanův jev. 1 Úvod (1)

Využití fotonických služeb e-infrastruktury pro přenos ultrastabilních optických frekvencí

Ustálená fluorescence (Steady State Fluorescence)

Balmerova série. F. Grepl 1, M. Benc 2, J. Stuchlý 3 Gymnázium Havlíčkův Brod 1, Gymnázium Mnichovo Hradiště 2, Gymnázium Šumperk 3

Úloha č. 1: CD spektroskopie

NMR spektroskopie. Úvod

POZOROVÁNÍ SLUNCE VE SPEKTRÁLNÍCH ČARÁCH. Libor Lenža Hvězdárna Valašské Meziříčí, p. o.

FRET FRET. FRET: schéma. Základní vztahy. Základní vztahy. Fluorescence Resonance Energy Transfer

Metody charakterizace nanomaterálů I

Metody charakterizace

Fluorescenční mikroskopie

4. Spektrální metody pro prvkovou analýzu léčiv optická atomová spektroskopie

SPEKTROSKOPIE NUKLEÁRNÍ MAGNETICKÉ REZONANCE

Laserové technologie v praxi I. Přednáška č.2. Základní konstrukční součásti laserů. Hana Chmelíčková, SLO UP a FZÚ AVČR Olomouc, 2011

Pokročilé biofyzikální metody v experimentální biologii

METODY ANALÝZY POVRCHŮ

VYUŽITÍ BEZKONTAKTNÍ VODIVOSTNÍ DETEKCE PRO HPLC SEPARACI POLYKARBOXYLÁTOVÝCH DERIVÁTŮ CYKLENU. Anna Hamplová

Fluorescenční sondy. Fluorescenční sondy. Indikátory pro anorganické ionty. Fluorescenční sondy pro využití v analytické chemii, medicíně a biologii

Měření charakteristik pevnolátkového infračerveného Er:Yag laseru

Absorpční fotometrie

Transkript:

KOMPLEXY EUROPIA(III) LUMINISCENČNÍ VLASTNOSTI A VYUŽITÍ V ANALYTICKÉ CHEMII Pavla Pekárková Katedra analytické chemie, Přírodovědecká fakulta, Masarykova univerzita, Kotlářská 2, 611 37 Brno E-mail: 78145@mail.muni.cz Úvod Komplexy lanthanoidů(iii) jsou v posledních letech podrobně zkoumány pro jejich možnost využití jak v medicíně, tak v analytické chemii. Zatímco stabilní komplexy Gd(III) jsou používané jako kontrastní látky v magnetické rezonanci, sloučeniny obsahující Tb(III) a Eu(III) jsou vhodné jako luminiscenční sondy, zejména v kombinaci s časově rozlišenou luminiscenční spektroskopií. Komplexy některých f prvků (Sm 3+, Eu 3+, Tb 3+, Gd 3+, Nd 3+, Er 3+, Yb 3+ a Dy 3+ ) s různými ligandy mají neobvyklé luminiscenční vlastnosti, jako jsou extrémně dlouhé časy vyhasínání (komplexy Eu(III) a Tb(III) mají v některých případech čas vyhasínání až několik stovek mikrosekund), velká hodnota Stokesova posunu (i více než 200 nm), a úzké emisní píky (Obr. 1) odpovídající přechodům mezi energetickými hladinami Ln(III). Obr. 1: 3D spektrum (emise excitace) Eu(DTPA). Tyto jevy jsou vysvětlovány pomocí tzv. anténa efektu 1 (Obr. 2).

Eu 3+ Obr. 2: Schéma anténa efektu. Po absorpci energie ligandem dojde k excitaci molekuly na hladinu S 1. Excitovaný elektron může nezářivě přejít na energeticky nižší hladinu tripletového stavu (T 1 ). Pokud z této hladiny není energie vyzářena jako fosforescence, může dojít k převodu energie na centrální iont a díky tomu poté k excitaci elektronu z iontu Ln 3+. Přechod tohoto elektronu z excitované hladiny do základní (v případě Eu 3+ se jedná nejčastěji o přechod z 5 D 0 do 7 F 1 nebo 7 F 2 ) je doprovázen emisí energie rovnající se energetickému rozdílu mezi hladinami iontu. Množství energetických kvant vyzářených ve formě světelné energie je závislé na efektivitě přenosu energie mezi ligandem a centrálním iontem. Čas vyhasínání komplexů lanthanoidů závisí na schopnosti okolí zhášet luminiscenci (tj. konkurovat luminiscenci nějakým nezářivým převodem energie). Typickým zhášečem je molekula vody, která je schopna se koordinačně vázat na iont Ln 3+ a odebrat část energie komplexu. Čím více molekul vody je vázáno na Ln 3+, tím více je emitovaná luminiscence zhášena. Naopak, čím lépe je ion obklopen (koordinačně vázán) ligandem, tím delší je čas vyhasínání luminiscence. Pro výpočet počtu molekul vody (q) koordinovaných na Eu 3+ lze použít několik rovnic, nejvíce používaná je rovnice 2 q H = 1,05 (τ -1 H τ -1 D ). Cílem práce je spektrální charakterizace Eu 3+ a komplexů europia(iii) v různých prostředích a zjištění možností jejich využití v analytické chemii za použití klasické a časově rozlišené molekulové luminiscenční spektroskopie.

Experimentální část K měření luminiscenčních spekter a doby vyhasínání byl použit luminiscenční spektrometr AMINCO-Bowman, Series 2 (Thermospectronic, USA). Tento přístroj je vybaven 150 W xenonovou lampou (měření emisních a excitačních spekter), zábleskovou xenonovou lampou (měření doby vyhasínání), rozsah vlnových délek je 220 až 850 nm. Měření ph bylo prováděno na ph-metru ORION, 720A (Thermo Electron, USA) se skleněnou elektrodou (Monokrystaly, ČR). K měření absorpčních spekter byl použit spektrometr UV-2401PC (Shimadzu, Japonsko). Všechna měření byla provedena v křemenné kyvetě s optickou délkou 1 cm. Výsledky a diskuse Pro různé komplexy s vybranými ligandy byly změřeny časy vyhasínání luminiscence a díky tomu byl následně stanoven počet molekul vody, které jsou koordinované na iont Eu 3+ (Tabulka I). K výpočtu byla použita zjednodušená rovnice 3, 4 q B = 1,05 (τ -1 Η - 0,7) Tabulka I: Časy vyhasínání vybraných komplexů a počet molekul vody koordinovaných na iont Eu 3+. ligand ph τ H (ms) q B Eu 3+ 2 0,112 8,7 Eu(NTA) 3 0,185 5,0 Eu(NTA) 2 10 0,709 0,8 Eu(EDTA) 10 0,362 2,2 Eu(DTPA) 10 0,660 0,9 Eu(TTHA) 10 1,100 0,2 Eu(DO3A) 7 0,290 2,9 Eu(DOTA) 7 0,640 0,9 Dále bylo sledováno zhášení luminiscence Eu 3+ v systému H 2 O/D 2 O. Pro různé poměry těžké a lehké vody byly naměřeny odlišné časy vyhasínání luminiscence, a to v rozmezí 0,127 2,800 ms (Obr. 2 a 3). Tento jev je způsoben rozdílnou schopností oscilátorů O-H a O-D odebírat energii excitovanému iontu a konkurovat tak zářivé emisi.

I [a. u. ] 12 10 8 6 4 2 a b 0,0 2,0x10-3 4,0x10-3 6,0x10-3 8,0x10-3 t [ms] Obr. 2: Závislost intenzity luminiscence Eu 3+ na čase a) v H 2 O (τ = 0,127 ms) a b) v D 2 O (τ = 1,861 ms). 3,0 2,5 2,0 τ [ms] 1,5 1,0 0,5 0,0 0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1 X D 2 O Obr. 3: Závislost časů vyhasínání na molárním zlomku D 2 O. Podobným způsobem byl zkoumán i systém H 2 O/DMSO (časy vyhasínání v rozmezí 0,128 1,519 ms). V tomto případě se na Eu 3+ přednostně koordinují molekuly DMSO a zvyšují dobu vyhasínání systému. Dále byly zkoumány specifické interakce vybraných komplexů Eu(III) s makrocyklickými ligandy s bidentátními anionty, které jsou koordinovány s vyšší afinitou než molekuly vody.

Závěr Klasická a časově rozlišená luminiscenční spektroskopie byla využita ke sledování spektrálních a strukturních vlastnosti komplexů Eu 3+ s různými ligandy. Na základě rozdílných luminiscenčních časů vyhasínání byly stanoveny počty molekul vody koordinovaných ve vnitřní sféře Eu 3+ několika komplexů. Studium luminiscenčních vlastností Eu 3+ v systémech H 2 O/D 2 O a H 2 O/DMSO potvrdilo různou schopnost molekul rozpouštědel zhášet luminiscenci. Zejména rozdíly v časech vyhasínání umožnily navrhnout metodu pro stanovení např. H 2 O v přebytku těžké vody. Výhodou navrhované metody je, že čas vyhasínání luminiscence nezávisí na koncentraci a tudíž i stanovení vody v těžké vodě není ovlivněno koncentrací luminiscenční sondy (Eu 3+ ), ale závisí pouze na poměru H 2 O/D 2 O. Poděkování Práce byla podporována z projektu vědecko technické spolupráce mezi Českou republikou a Polskem (Projekt CZ-9). Literatura 1. Selvin P. R.: Ann. Rev. Biophys. Biomol. Struct. 31, 275 (2002). 2. De Horrocks. Jr. W., Sudnick D. R.: J. Am. Chem. Soc. 101, 334 (1979). 3. Barthelemy P. B., Choppin G. R.: Inorg. Chem. 28, 3354 (1989). 4. Táborský P., Svobodová I., Hnatejko Z., Lubal P., Lis S., Försterová M., Hermann P., Lukeš I., Havel J.: J. Fluor. 15, 507 (2005).