Jiří Heteša Vývoj fytoplanktonu zámeckých rybníků v Lednici

Podobné dokumenty
SLEDOVÁNÍ PLANKTONNÍCH SPOLEČENSTEV A HYDROCHEMICKÝCH PARAMETRŮ NA LEDNICKÝCH RYBNÍCÍCH V ROCE

Sdružení Flos Aquae SLEDOVÁNÍ ZMĚN V MNOŽSTVÍ A SLOŽENÍ FYTOPLANKTONNÍCH SPOLEČENSTEV V BRNĚNSKÉ ÚDOLNÍ NÁDRŽI V OBDOBÍ KVĚTEN ŘÍJEN 2010

Orientační sledování fytoplanktonu v rekreačních nádržích v povodí Moravy v roce 2008 Vypracoval: Mgr. Rodan Geriš

SLEDOVÁNÍ ZMĚN V MNOŽSTVÍ A SLOŽENÍ FYTOPLANKTONNÍCH SPOLEČENSTEV BRNĚNSKÉ PŘEHRADY V OBDOBÍ KVĚTEN ŘÍJEN 2008

Sinice v koupacích vodách ČR v letech

Základy limnologie pro vzorkaře

Centrum pro cyanobakterie a jejich toxiny & Sdružení Flos Aquae

Realizace opatřen. ení na. Ing. Jan Moronga

4 ROKY HYDROBIOLOGA NA MOSTECKÉM JEZEŘE

Metody kvantifikace fytoplanktonu a revidovaná ČSN

Dominanty fytoplanktonu nádrží vzniklých ve zbytkových jámách po povrchové těžbě hnědého uhlí Olga Skácelová

Umí provozní laboratoře určovat planktonní sinice?

Centrum pro cyanobakterie a jejich toxiny & Sdružení Flos Aquae

Problematika hodnocení výskytu sinic a fytoplanktonu

PT#V/4/2012 Stanovení mikroskopického obrazu v pitné a surové vodě (obrazová dokumentace a prezentace ze semináře vyhodnocení kola)

Změny v chemismu a biologii mezotrofní nádrže po mimořádném snížení hladiny RODAN GERIŠ, DUŠAN KOSOUR POVODÍ MORAVY, S.P.

PT#V/5/2012 Stanovení mikroskopického obrazu v přírodních koupalištích, stanovení sinic a stanovení chlorofylu-a

ORIENTAČNÍ SLEDOVÁNÍ FYTOPLANKTONU REKREAČNÍCH

ORIENTAČNÍ SLEDOVÁNÍ FYTOPLANKTONU REKREAČNÍCH

Mikroskopické stanovení sinic

COMPARISON OF PHYTOPLANKTON COMMUNITIES DYNAMICS AND WATER CHEMISTRY OF THE PLUMLOV RESERVOIR AND THE BRNO RESERVOIR

Konference Vodárenská biologie 2019, února 2019, Interhotel Olympik, Praha

Tlumení rozvoje sinic a řas pomocí mikrobiálněenzymatického

Vizuální hodnocení vodního květu sinic

Jak fungují rybníky s rybami a rybníky bez ryb, při nízké a vysoké úrovni živin

Státní zdravotní ústav Expertní skupina pro zkoušení způsobilosti POSKYTOVATEL ZKOUŠENÍ ZPŮSOBILOSTI AKREDITOVANÝ ČIA

Vyhodnocení PT # V/10/2005 Stanovení mikroskopického obrazu v koupalištích ve volné přírodě a stanovení chlorofylu-a

Mendelova univerzita v Brně. monografie. krajina, těžba, půda, voda

+ Fytoplankton (producenti) Zooplankton, zoobentos (konzumenti 1.řádu) Ryby (konzumenti 2.řádu)

Státní zdravotní ústav Expertní skupina pro zkoušení způsobilosti POSKYTOVATEL PROGRAMŮ ZKOUŠENÍ ZPŮSOBILOSTI AKREDITOVANÝ ČIA

Sezónní dynamika fytoplanktonu dvou rybníků u Protivanova

DIVERSITY OF PHYTOPLANKTON IN THE LEDNICE PARK DIVERZITA FYTOPLANKTONU LEDNICKÉHO PARKU

BIOLOGIE VODÁRENSKÝCH NÁDRŽÍ

Petr Macháček Kormorán velký (Phalacrocorax carbo) na jižní Moravě

ZHORŠENÍ JAKOSTI VODY V NÁDRŽI NOVÁ ŘÍŠE VODÁRENSKÁ BIOLOGIE 2017 RODAN GERIŠ, DUŠAN KOSOUR POVODÍ MORAVY, S.P.

Kvalita vody pražských potoků. Část 2: přítoky do rybníka Šeberák a přehradní nádrže Hostivař

Sledování struktury fytoplanktonních společenstev v Brněnské přehradě v období květen září 2005

J.Lukavský, J.Pilný, H.Strusková

Vliv abiotických a biotických stresorů na vlastnosti rostlin 2015, ČZU Praha

ESPT Státní zdravotní ústav

Počítání bezbarvých bičíkovců a améb ve vodě (zkušenosti z mezilaboratorních porovnávacích zkoušek)

PROBLEMATIKA VZORKOVÁNÍ PŘÍRODNÍCH KOUPACÍCH VOD

primární producenti: řasy, sinice, vodní rostliny konkurence o zdroje mikrobiální smyčka

Malý test znalostí odběrových skupin - fotografie

BIOLOGIE VODÁRENSKÝCH NÁDRŽÍ

Jan POTUŽÁK a Kateřina KOLÁŘOVÁ. Povodí Vltavy, státní podnik, VHL České Budějovice

Profil vod ke koupání - rybník Hnačov Souhrn informací o vodách ke koupání a hlavních příčinách znečištění

BIOLOGIE VODÁRENSKÝCH NÁDRŽÍ

Pseudanabaena a tenké vláknité

Vyhodnocení vývoje jakosti vody v nádržích na území ve správě státního podniku Povodí Labe Rok 2015

PT#V/5/2013 Stanovení mikroskopického obrazu v přírodních koupalištích, stanovení sinic a stanovení chlorofylu-a

POTLAČENÍ MASOVÉHO ROZVOJE ŘAS A SINIC NA PŘÍRODNÍCH VODNÍCH PLOCHÁCH METODOU INAKTIVACE FOSFORU HLINITÝMI SOLEMI PŘÍKLADY ÚSPĚŠNÝCH APLIKACÍ

Ztrátové faktory Grazing filtrační rychlost, filtrační rychlost společenstva.

Státní zdravotní ústav Expertní skupina pro zkoušení způsobilosti POSKYTOVATEL PROGRAMŮ ZKOUŠENÍ ZPŮSOBILOSTI AKREDITOVANÝ ČIA

Revize normy ČSN Kvalita vod Stanovení planktonních sinic

1. Jaký je podíl povodní v celoroční bilanci P? 2. Jaké riziko představují hodnocené rybníky pro navazující povodí?

Zpráva z algologického průzkumu PP Luží u Lovětína ( ), PP Králek (2007)

Malý test znalostí odběrových skupin - fotografie

2 Sňatečnost. Tab. 2.1 Sňatky podle pořadí,

Řasy, sinice a další biologické jevy pozorovatelné pouhým okem


Vyhodnocení vývoje jakosti vody v nádržích na území ve správě státního podniku Povodí Labe Rok 2016

KYSLÍKOVÉ DEFICITY - PROJEV NESTABILITY RYBNIČNÍHO EKOSYSTÉMU? Ing. Ivana Beděrková Ing. Zdeňka Benedová doc. RNDr. Libor Pechar, CSc.

Profil vod ke koupání - koupaliště Džbán Souhrn informací o vodách ke koupání a hlavních příčinách znečištění

Výzkumný ústav rostlinné výroby, v.v.i. Praha - Ruzyně

Hydrická rekultivace v Podkrušnohoří jezero Most. Jana Říhová Ambrožová (VŠCHT ÚTVP Praha)

Příběh mladistvé nádrže Michal

Státní zdravotní ústav Expertní skupina pro zkoušení způsobilosti POSKYTOVATEL ZKOUŠENÍ ZPŮSOBILOSTI AKREDITOVANÝ ČIA

Druhá část: období od do Autor: RNDr. Ing. Karel Volf. Zpracováno pro: BAKTOMA spol. s r.o., ČSA 2, Velká Bystřice

Státní zdravotní ústav Expertní skupina pro zkoušení způsobilosti

PT#V/9/2006 Stanovení mikroskopického obrazu v koupalištích ve volné přírodě a stanovení chlorofylu-a

NÁDRŽ KLÍČAVA VZTAH KVALITY VODY A INTENZITY VODÁRENSKÉHO VYUŽÍVÁNÍ

Posouzení vlivu aplikace bakteriálně enzymatického přípravku PTP na kvalitu vody

Jevy a organismy pozorovatelné pouhým okem

3. Využití pracovní síly

Sezónní peridicita planktonu. PEG model

Změny trofického potenciálu a koncentrace chlorofylu a v řece Jihlavě a v nádržích Dalešice a Mohelno od jejich napuštění

PT#V/9/2008 Stanovení mikroskopického obrazu v koupalištích ve volné přírodě a stanovení chlorofylu-a

Jihočeská univerzita v Českých Budějovicích Biologická fakulta

PT#V/4/2019 Stanovení mikroskopického obrazu v pitné a surové vodě (obrazová dokumentace a prezentace ze semináře vyhodnocení kola)

Ztrátové faktory Grazing filtrační rychlost, filtrační rychlost společenstva.

PT#V/4/2013 Stanovení mikroskopického obrazu v pitné a surové vodě (obrazová dokumentace a prezentace ze semináře vyhodnocení kola)

5 Potratovost. Tab. 5.1 Potraty,

Podle výskytu - vody podzemní a vody povrchové Podzemní vody - podzemní a jeskynní jezírka, podzemní toky, vody skalní a půdní Povrchové vody -

5 Potratovost. Tab. 5.1 Potraty,

Stanovení sinic (revize ČSN ) a chlorofylu

1. Počet, pohyb a věková struktura obyvatelstva

Malý test na znalosti odběrových skupin ODPOVĚDI. PT#V/6/2010 Odběry vzorků koupaliště ve volné přírodě

Malý test znalostí odběrových skupin - fotografie a živé vzorky

Hydrometeorologický a klimatický souhrn měsíce. Meteoaktuality.cz ŘÍJEN Autorství: Meteo Aktuality

Řasy a sinice pouhým okem Petr Pumann

Monitorovací kampaň v povodí Třešťského a Mlýnského potoka. Prosinec, 2015 Ing. Stanislav Ryšavý

S postupným nárůstem frekvence lokalit se zjevnou nadprodukcí (tzv. hypertrofie) přechází definice v devadesátých letech do podoby

ZHODNOCENÍ DLOUHODOBÉHO VÝVOJE KVALITY VODY VE ZBYTKOVÝCH JEZERECH SHP

5. Hodnocení vlivu povodně na podzemní vody

Sinice v koupacích vodách ČR v mimořádně teplé sezóně 2018

POTLAČENÍ MASOVÉHO ROZVOJE ŘAS A SINIC NA PŘÍRODNÍCH VODNÍCH PLOCHÁCH METODOU INAKTIVACE FOSFORU HLINITÝMI SOLEMI PŘÍKLADY ÚSPĚŠNÝCH APLIKACÍ

Vývoj kvality vody VN Jordán v sezóně 2015

Jak si vedou stojaté vody v povodí Vltavy? Jindřich Duras, Libuše Opatřilová

PT#V/10/2005 STANOVENÍ MIKROSKOPICKÉHO OBRAZU V KOUPALIŠTÍCH VE VOLNÉ PŘÍRODĚ A STANOVENÍ CHLOROFYLU-A PROGRAM ZKOUŠENÍ ZPŮSOBILOSTI LABORATOŘÍ

Transkript:

Jiří Heteša Vývoj fytoplanktonu zámeckých rybníků v Lednici Zámecký rybník (foto Petr Macháček) Úvod Rybníky v zámeckém parku v Lednici plnily od svého zbudování v roce 1811 především krajinotvornou funkci. Velký Zámecký rybník pak sloužil až do šedesátých let minulého století též k extenzivnímu chovu ryb, který v dalších letech ovšem nabýval na intenzitě. Malý Růžový rybník byl čistě okrasný. Od roku 2004 však již ryby do rybníků nasazovány nebyly. Je zajímavé, že algologové, kteří se v tomto území pravidelně pohybovali nebo sem jen občas zajížděli, se o řasovou flóru zámeckých rybníků téměř vůbec nezajímali (Bajkov, Zapletálek, Bílý). Pouze Zapletálek (ZAPLETÁLEK 1932) odebral v létě 1930 a 1931 vzorky z rybníčka v zámeckém parku za účelem zjištění výskytu vodního květu sinic. Ve druhé polovině 20. a začátkem 21. století už byla vodním biotopům v zámeckém parku věnována větší pozornost: Flídr (FLÍDR 1998: zooplankton), Sukop a Kopp (SUKOP KOPP 2001; SUKOP KOPP 2002: zoo- i fytoplankton), Ziková, Kopp a Mareš (ZIKOVÁ KOPP MAREŠ 2011: zoo- i fytoplankton), Ramezanpoor, Sukop, Heteša (RAMEZANPOOR SU- KOP HETEŠA 2004: fytoplankton), Sukop (SUKOP 2008: zooplankton), Kopp (KOPP 2006: fytoplankton). Údaje o fytoplanktonu řeky Dyje (napájející oba rybníky), které pocházejí z první poloviny 20. století, jsou minimální; ve druhé polovině století byl fytoplankton sledován převážně jen Výzkumným ústavem vodohospodářským Brno v rámci jejich provozního monitoringu, a to na lokalitách výše nad Lednicí. Větší pozornosti se mu dostalo 21

až v souvislosti s budováním údolních nádrží u Nových Mlýnů: Heteša, Marvan a Žáková (HETEŠA MARVAN ŽÁKOVÁ 1984), Heteša a Sukop (HETEŠA SUKOP 1984; HETEŠA SUKOP 1991), Heteša a Marvan (HETEŠA MARVAN 1997), Marvan a Heteša (MARVAN HETEŠA 2002; MARVAN HETEŠA 2003, MARVAN HETEŠA 2004). Z údajů Ramezanpoor, Sukop, Heteša (RAMEZANPOOR SUKOP HETEŠA 2004) vyplynulo, že rozvoj fytoplanktonu zejména v Zámeckém rybníku je zřetelně ovlivněn řekou Dyjí, která přináší fytoplankton z Novomlýnských nádrží. Platí to zvláště o vodních květech sinic. Práce Sukop a Kopp (SUKOP KOPP 2001; SUKOP KOPP 2002), které se planktonem Zámeckého rybníka podrobně zabývaly, však nepřinášely údaje o fytoplanktonu Dyje v těchto letech, a proto na jejich základě nelze tento vliv dokladovat. Tyto tři základní práce však již přinášejí hustější frekvenci vzorkování, tedy měsíční a v některých případech i čtrnáctidenní, umožňující zachycení i krátkodobějších sukcesních změn v rozvoji fytoplanktonu. Závažností hustoty frekvence odběru vzorků pro zjišťování sukcesních jevů ve společenstvu fytoplanktonu se zabývali např. Spodniewska (SPODNIEWSKA 1964; SPOD- NIEWSKA 1967), Horn (HORN 1984), Allen a Koonce (ALLEN KOONCE 1973) a později se k ní vrátili i Heteša, Marvan a Sukop (HETEŠA MARVAN SUKOP 1998). Zejména Spodniewska (SPODNIEWSKA 1964; SPODNIEWSKA 1967) názorně dokladovala, jak při řídké frekvenci vzorkování unikají výzkumníkům často významné píky nebo minima rozvoje některých skupin či taxonů a někdy dokonce i celý průběh výskytu a rozvoje efemerních, přesto však významných taxonů. Cílem mé práce bylo ověření vlivu řeky Dyje na rozvoj fytoplanktonu v obou rybnících a zjištění, zda hustá týdenní frekvence vzorkování přinese výsledky, které by ospravedlnily tak náročný monitoring. Popis území a metodika sledování Zámecký rybník (30 ha) a Růžový rybník (1,6 ha), někdy označovaný také jako Podzámecký, se nacházejí v areálu lednického parku. Byly zbudovány začátkem 19. století (1805 1811) v místech často zaplavovaných řekou. Zámecký rybník byl využíván též k rybochovným účelům převážně extenzivně. Od roku 2004 však již chov ryb na rybníce skončil a obsádku tvoří pouze ryby, které sem pronikají z řeky Dyje a množí se zde. Totéž platí také o rybníce Růžovém. Oba rybníky jsou napájeny vodou ze Staré Dyje, což je původní rameno staré řeky protékající zámeckým parkem. Oba rybníky jsou extrémně mělké (zejména Růžový) a silně zabahněné. Jejich průměrná hloubka se nyní při silném zabahnění odhaduje u Zámeckého rybníka na 0,75 m, u Růžového na 0,5 m. Oba jsou také slabě průtočné. Střední teoretická doba zdržení pro Zámecký rybník, propočítaná pro maximální průtok 100 l.s -1, činí 13,5 dne, pro Růžový rybník při maximálním průtoku 10 l.s -1 činí 9,3 dne. Řeka Dyje je se svými rameny (nyní již většinou mrtvými) páteří celého prostoru kolem Lednice. Jez pod obcí Bulhary rozděluje vodu Dyje do dvou funkčních ramen. Nové dyjské rameno Nová Dyje převádí zhruba tři čtvrtiny celkového průtoku. Šířka koryta je asi 20 m, hloubka vody uprostřed koryta za normálních letních stavů je přibližně 1,2 m. Dno je kamenité a písčité, bez vodních rostlin, rychlost proudu v proudnici činí asi 1 m.s -1. U břehů, kde rychlost proudu klesá, se ukládají bahnité nánosy. Tok prochází otevřenou krajinou. Staré dyjské rameno Stará Dyje (Zámecká Dyje, Lednický náhon) meandruje v hustém lužním lese a většina jeho toku je intenzivně stíněna. Šířka koryta činí asi 10 m, hloubka místy až přes 2 m. Proud je zde pomalejší, do 0,5 m.s -1, takže se na dně ukládají silné nánosy černošedého mazlavého bahna. V toku jsou velmi bohaté porosty vodních rostlin (rdesty, růžkatec). Obě ramena se spojují asi 3 km pod Lednicí (HETEŠA SUKOP 1984). V době sledování se Zámecký rybník nacházel v mimořádné situaci. Za účelem rekonstrukce výpustního objektu byl vypuštěn a voda zůstala pouze na lovišti a nad 22

zanesenou stokou nad lovištěm. V lovišti se shromáždily všechny zbylé ryby, které svým pohybem vířily sediment. Tento stav setrvával až do měsíce března, kdy začalo pozvolné napouštění rybníka. Odběr vzorků a jejich zpracování Vzorky vody byly odebírány ze břehu každý týden v dopoledních hodinách (mezi 8. a 10. hodinou), z hloubky 0,3 m. Po převezení do laboratoře byl každý vzorek rozdělen na dvě části, z nichž jedna byla fixována Utermöhlovou fixáží. V první části po zahuštění na ultrafiltračním zařízení dle Marvana (MARVAN 1957) s filtry o velikosti pórů 0.85 μm byly živé řasy fytoplanktonu determinovány. Ve druhé části (fixované) byl fytoplankton po zahuštění stejným způsobem počítán v Bürkerově krevní komůrce a abundance byla vyjadřována v počtu buněk na l ml vody b.ml -1. Pokud bylo ve vzorku větší množství rozsivek, byla determinace zpřesněna po zhotovení rozsivkového preparátu (oxidace pero xidem a zalitím do pleuraxu). Rozvoj fytoplanktonu v průběhu roku 2014 Zima V Lednici byla sněhová pokrývka nepatrná, nikdy nepřesáhla 2 cm. Rybníky byly téměř tři čtvrtiny ledna bez ledu, nanejvýš s ledovou kůrkou, na níž se nikdy nevytvořila vrstva sněhu, maximálně sněhový poprašek. Teprve ve čtvrtém týdnu ledna začalo více mrznout a síla ledu na rybnících dosáhla asi 5 cm. Od poloviny února již led na rybnících nebyl. Celý měsíc leden se na Zámeckém rybníce pohybovala spousta vodního ptactva a plavaly v něm drobné ryby. Sediment byl v neustálém vznosu a vodu silně kalil. Výjimku tvořily tři týdny na přelomu ledna a února, kdy byl rybník zamrzlý. V únoru se začal ukazovat na Zámeckém rybníku poměrně silný hnědý vegetační zákal. Na Růžovém rybníku však vegetační zákal mizel a voda měla průhlednost až na dno. Po rozmrznutí ledu docházelo na Zámeckém rybníku kvůli pohybu kachen a ryb k opětovné resuspendaci sedimentu. Na řece Dyji se objevily plovoucí škraloupy metapelonu. V březnu se začal Zámecký rybník zvolna napouštět, plného stavu dosáhl až koncem března. Voda byla stále zakalená, ale již méně. 23

Zámecký rybník Vývoj fytoplanktonu na Zámeckém rybníku byl v lednu zcela netypický. V důsledku neustálého víření sedimentu rybami a kachnami, které se tu na malé ploše téměř vypuštěného rybníka soustřeďovaly, byly planktonní i bentické řasy a sinice v neustálém vznosu. Podmínky pro jejich rozvoj byly až na teplotu optimální, a proto jejich celková abundance dosahovala až statisíců buněk v mililitru vody. Společenstvo fytoplanktonu bylo složeno hlavně z drobných centrických rozsivek 80 % (Cyclostephanos invisitatus, C. dubius a Cyclotella meneghiniana), zelených kokálních řas přes 15 % (Desmodesmus, Monoraphidium, Didymocystis) a kryptomonád (Cryptomonas, Chroomonas). Euglenophyceae tu dosáhly svého maxima abundance celého roku (5 600 b.ml -1 Euglena spp.). Celková abundance fytoplanktonu v průběhu měsíce ledna sice klesala z 240 000 b.ml -1 až na 90 000 b.ml -1 (přičemž zastoupení jednotlivých skupin zůstávalo vcelku zachováno), ale pak se zase v průběhu měsíce února zvedla na původní a ještě vyšší hodnoty. Pokrytí hladiny rybníka ledem se tu na rozdíl od Růžového rybníka projevilo jen minimálně, zřejmě v důsledku soustředění většího množství ryb v tomto prostoru. Mezi centrickými rozsivkami se uplatnil hlavně Cyclostephanos invisitatus, ale i Stephanodiscus hantzschii, mezi zelenými řasami přistoupil k dosavadním druhům i Acutodesmus acuminatus a Tetradesmus wisconsinensis. Ke konci měsíce poklesla abundance fytoplanktonu na 175 000 b.ml -1. K náhlému poklesu ze statisícových hodnot b.ml -1 na desetitisícové začátkem března docházelo pak v souhlasu s tím, jak ustávala resuspendace sedimentu a zvyšoval se objem nadržené vody. Rybník je napouštěn vodou z řeky Dyje, jejíž fytoplankton má nízkou abundanci, jen tisíce b.ml -1. Skladba fytoplanktonu zaznamenávala zásadní změnu, silně ustupovaly centrické rozsivky s dominujícím druhem Cyclostephanos invisitatus, sílily zejména kryptomonády s různými zástupci rodu Cryptomonas a drobnou Chroomonas acuta a zelené kokální řasy s více než 30 druhy s dominujícím rodem Monoraphidium. Objevily se též zlativky (Chrysococcus triporus) a zelení bičíkovci (Chlamydomonas). Růžový rybník Na Růžovém rybníku se abundance fytoplanktonu v průběhu měsíce ledna téměř neměnila a pohybovala se mezi 37 000 45 000 b.ml -1. Složení bylo podobné jako na Zámeckém rybníce, ale centrické rozsivky tu dosahovaly až 90 % celkového množství (Cyclostephanos invisitatus, Stephanodiscus hantzschii, Cyclotella meneghiniana), zbytek připadal na kokální zelené řasy (Desmodesmus, Chlorella) a kryptomonády (Cryptomonas, Chroomonas). V planktonu se pohybovalo i větší množství vířníků, kteří svým predačním tlakem mohli snižovat kvantitu drobných centrických rozsivek; podstatně větší vliv však vyvíjel zámrz vodní hladiny, který vedl k sedimentaci většiny rostlinných planktontů. Abundance fytoplanktonu poklesla v dalších týdnech měsíce února však až na hodnoty 1 000 3 000 b.ml -1. Centrické rozsivky, tvořící v prvním týdnu až 98 % abundance, z planktonu téměř zmizely. Ve zbylém společenstvu pak byla směsice druhů bez významnější dominance. Až do poloviny března přetrvávalo hluboké minimum fytoplanktonu. Teprve v poslední třetině měsíce se opět pomnožily centrické rozsivky a abundance fytoplanktonu dosáhla 75 000 b.ml -1. Jaro Na Zámeckém rybníce se objevovaly škraloupy metapelonu; na obou rybnících pak narůstal zřetelný zelenohnědý zákal, který na Zámeckém rybníce postupně sílil, na Růžovém pak slábl. Po vedrech v první polovině měsíce června (30 35 C) se na Lednicku ochladilo. Zámecký rybník Abundance fytoplanktonu v Zámeckém rybníce v dubnu sílila a z tisícových hodnot v průběhu měsíce narůstala až na 80 000 b.ml -1. V prvním týdnu se na polovině abundance 24

podílel zlatý bičíkovec Dinobryon sociale, jehož populace však zanikla již v polovině měsíce. Silně se však opět rozmnožily centrické rozsivky (Stephanodiscus parvus, S. hantzschii a Cyclostephanos invisitatus) a kokální zelené řasy (zástupci rodů Monoraphidium, Desmodesmus, Chlorella a druh Actinastrum hantzschii). Poprvé se ve větším množství objevily i sinice: kolonie droboučké Aphanocapsa incerta a Eucapsis densa a vlákna planktonní Pseudanabaena limnetica. Ke konci měsíce začala abundance fytoplanktonu opět klesat až na hodnoty pod 10 000 b.ml -1 začátkem května. Abundance fytoplanktonu narostla v prvním týdnu června až na 50 000 b.ml -1 zejména zásluhou 85% podílu kokálních zelených řas (Monoraphidium contortum, M. minutum, Desmodesmus communis). Růžový rybník Na Růžovém rybníce se držela abundance fytoplanktonu v dubnu v rozmezí 48 000 až 77 000 b.ml -1 po tři týdny a byla reprezentována zejména stejnými druhy centrických rozsivek jako v předchozím měsíci. Vířníci, kteří se ve větším množství začali objevovat hned ve druhém týdnu, byli zřejmě příčinou toho, že v posledním týdnu měsíce poklesla abundance fytoplanktonu na pouhých 5 000 b.ml -1. Fytoplankton rybníka byl sice v květnu po celou dobu pod tlakem filtrátorů (vířníci a později i buchanky), avšak udržoval se stále na desetitisících b.ml -1 a v druhé polovině měsíce začal narůstat až ke 100 000 b.ml -1. V první polovině měsíce tu byly hlavně kryptomonády (zástupci rodu Cryptomonas a droboučkého Chroomonas) a centrické rozsivky (Cyclostephanos invisitatus, Cyclotella meneghiniana, Stephanodiscus hantzschii), ve druhé polovině převládly centrické rozsivky a kokální zelené řasy (Desmodesmus communis, Tetrastrum glabrum, Coelastrum microporum). Vysoká abundance fytoplanktonu v prvním týdnu června ještě narostla až přes 115 000 b.ml -1 zásluhou centrických rozsivek (Cyclotella meneghiniana, Stephanodiscus hantzschii, Cyclostephanos invisitatus) i přetrvávajících kokálních zelených řas (Desmodesmus communis, Tetrastrum glabrum, Pediastrum duplex). Populace vířníků pak zřejmě způsobila zřetelný pokles, když zkonzumovala především centrické rozsivky. Ve druhé polovině měsíce se udržuje abundance fytoplanktonu na hodnotách kolem 20 000 b.ml -1. Léto Rozvoj fytoplanktonu na rybnících měl rozdílný průběh a ke konci měsíce se projevil hlavně nástupem vodního květu sinic na Zámeckém rybníce, zatímco na Růžovém stále převládal zelenohnědý zákal rozsivek a zelených řas. Na řece Dyji se objevil vodní květ sinic, přinášený z Novomlýnských nádrží. V druhé polovině měsíce srpna se silně ochladilo a výrazně poklesla i teplota vody v rybnících; srpen byl na Lednicku silně deštivý. Na Zámeckém rybníce kulminoval v první polovině týdne vodní květ sinic, stejně jako na řece Dyji, ve druhé polovině pak došlo k jeho silnému poklesu. Na Růžovém rybníce netvořil vodní květ tak silný podíl, stále se tu udržoval i hnědozelený zákal rozsivek a zelených řas. Také září bylo na Lednicku silně deštivé a navíc chladné. Vodní květ na rybnících po prvním zářijovém týdnu prakticky zmizel, stejně tak ustával jeho přítok řekou Dyjí. Silný vegetační zákal převládal zejména na Růžovém rybníce, na Zámeckém byl slabší. Zámecký rybník Na Zámeckém rybníce se v červenci silně pomnožili vířníci a vířenky a objevily se i drobné perloočky bosminy. To mělo za následek silný pokles abundance fytoplanktonu až na 30 000 b.ml -1. Nejvíce byly zastoupeny kokální zelené řasy Monoraphidium minutum a Desmodesmus communis. Začaly se objevovat první vláknité sinice vodního květu, zástupci rodu Aphanizomenon a Dolichospermum. Ve druhé polovině měsíce už vodní květ sinic dosahoval vysokých hodnot přes 100 000 b.ml -1, a to zejména zásluhou Dolichospermum flos-aquae, Aphanizomenon issatschenkoi a Planktothrix agardhii. Ostatní skupiny řas byly drženy v útlumu stále silnou populací vířníků a buchanek. 25

Po celý měsíc srpen dominovaly v rybníce sinice, když maximum kolem 450 000 b.ml -1 v prvním týdnu měsíce vytvořily druhy Dolichospermum flos-aquae a D. perturbatum. Ostatní skupiny představovaly vcelku jen 5 % z celkové abundance (kolem 20.000 b.ml -1 ) a byly reprezentovány hlavně zelenými kokálními řasami. V tomto období se objevily i další druhy vodního květu, Microcystis aeruginosa a M. wesenbergii. V posledním týdnu pak převládla Planktothrix agardhii (43 800 b.ml -1 ). V září vodní květ sinic na rybníce pozvolna slábl a v průběhu měsíce klesala abundance fytoplanktonu až na 28 000 b.ml -1. Ke konci měsíce se kromě zástupců r. Dolichospermum objevil i Aphanizomenon flos-aquae, A. issatschenkoi a Raphidiopsis mediterranea. V prvním týdnu měsíce jsme zaznamenali i zvýšené množství zelených bičíkovců r. Chlamydomonas, hnědých kryptomonád (Cryptomonas spp.) a koncem měsíce i zelených kokálních řas, bez výraznější dominance některého z druhů. Růžový rybník Na Růžovém rybníce vyskočila abundance fytoplanktonu v červenci až k 100 000 b.ml -1, na čemž se podílely jak centrické rozsivky (Stephanodiscus hantzschii, Cyclotella meneghiniana, Aulacoseira granulata), tak zelené kokální řasy (Desmodesmus communis, Coelastrum microporum, Pediastrum duplex, Tetrastrum glabrum). Hned ve druhém týdnu však abundance poklesla pod 50 000 b.ml -1 a objevily se kolonie droboučkých sinic (Aphanocapsa incerta, A. sp., Merismopedia tenuissima) a vláknité sinice Aphanizomenon issatschenkoi a Phormidium sp. Pozvolna sílila i populace centrických rozsivek (Cyclotella meneghiniana, Aulacoseira granulata, Stephanodiscus hantzschii, Cyclostephanos invisitatus), a to i přes přítomnost vířníků a nauplií. V srpnu bylo pouhým okem na přítoku patrné, že jsou sem přinášeny sinice vodního květu z řeky z Dyje. Na rozdíl od Zámeckého rybníka tu byl nejvíce pomnožen Aphanizomenon klebahnii a Microcystis aeruginosa. Významný podíl abundance tu představovaly i nadále centrické rozsivky, Stephanodiscus hantzschii, S. sp. a Aulacoseira granulata a celkové maximum fytoplanktonu bylo 155 000 b.ml -1. Po poklesu abundance fytoplanktonu v rybníce ze stotisícových hodnot koncem srpna až na 35 000 b.ml -1 začátkem září došlo ve druhé polovině měsíce ke skokovému nárůstu až na 175 000 b.ml -1. Podílely se na něm hned čtyři skupiny řas a sinic: sinice (Planktothrix agardhii, Dolichospermum flos-aquae), centrické rozsivky (Cyclostephanos invisitatus, Cyclotella meneghiniana), kryptomonády (Cryptomonas obovata, Chroomonas acuta), zelení bičíkovci (Chlamydomonas spp.) a kokální zelené řasy (Acutodesmus acuminatus, Desmodesmus communis a Monactinus simplex). Podzim V říjnu převažovalo hezké slunečné počasí, objevovaly se mlhy a na hladině rybníků přibývalo spadané listí. Na Zámeckém rybníce dozníval vodní květ a byl tam slabší vegetační zákal než na Růžovém, kde se udržoval stále silný, zelenohnědý. V listopadu Lednicko registrovalo minimum srážek. Vegetační zákal ze Zámeckého rybníka v průběhu měsíce zcela zmizel a voda byla čirá. Ustoupil i v Růžovém rybníce, ale nezmizel zcela, zůstával zelenohnědý. Převládalo mlhavé počasí. Měsíc prosinec na Lednicku byl teplotně mimořádně nadnormální a rybníky v prosinci vůbec nezamrzly. Na Zámeckém rybníce byla voda čirá, na Růžovém byl lehký zelený vegetační zákal. Zámecký rybník V Zámeckém rybníce pomáhal v říjnu udržovat dominanci Aphanizomenon flos-aquae ve fytoplanktonu rybníka přítok z řeky; přítomen byl též druh Planktothrix agardhii. Celková abundance fytoplanktonu však nebyla vysoká, kolem 30 000 b.ml -1, a kromě sinic se na ní podílely hlavně kokální zelené řasy (bez dominantního druhu), zelení bičíkovci (Chlamydomonas sp.) a tentokrát i krásnoočka (Euglena geniculata, Euglena spp.). Abundance fytoplanktonu v průběhu měsíce pozvolna klesala až k náhlému zlomu 26

na 5 000 b.ml -1 v posledním týdnu při výskytu většího množství kladocer (Bosmina) a nálevníků. V té době téměř 95 % celkové abundance představovaly krytomonády (Cryptomonas obovata, C. ovata). Kryptomonády v listopadu v rybníce zcela převládly a v prvním týdnu dosáhly až 80 000 b.ml -1. Ostatní řasy tu byly jen v nevýznamném množství. Hned během druhého týdne však došlo k prudkému poklesu abundance fytoplanktonu na 8 000 b.ml -1 a v následujících dnech již jen na stovky b.ml -1. V posledním týdnu se objevili v planktonu i vířníci, avšak nezdálo se, že by tentokrát byli příčinou rychlého odeznění kryptomonád. V prosinci abundance fytoplanktonu zůstávala po dvě třetiny měsíce na velmi nízkých hodnotách 300 1 000 b.ml -1, zastoupeny byly hlavně kryoptomonády (Cryptomonas spp.) a zelené kokální řasy (bez dominance). Teprve v posledním týdnu se abundance začínala trochu zvedat až na 3 400 b.ml -1 v důsledku nárůstu kryptomonád (Cryptomonas spp.). Zastoupeny byly i rozsivky (Stephanodiscus sp.) a zlativky (Chrysococcus triporus). Růžový rybník I přes citelné ochlazování v říjnu narůstala v Růžovém rybníce abundance fytoplanktonu až na 140 000 b.ml -1, a to hlavně zásluhou centrických rozsivek (Cyclotella meneghiniana, Cyclostephanos invisitatus, Stephanodiscus hantzschii) a zelených kokálních řas (Desmodesmus communis, Acutodesmus acuminatus, Tetrastrum glabrum). Zastoupeni byli však i zelení bičíkovci (Nephroselmis olivacea, Chlamydomonas sp.) a také kryptomonády (Chroomonas acuta, Ch. minima, Cryptomonas spp.). V druhé polovině měsíce pak abundance fytoplanktonu klesla na hodnoty 50 000 64.000 b.ml -1, když všechny skupiny řas kromě kryptomonád ustoupily; jejich abundance naopak rostla, zejména zásluhou droboučké Chroomonas acuta. Nevýrazný vodní květ sinic na rybníce v listopadu již zcela odezněl a dominance se opět ujaly centrické rozsivky a zelené kokální řasy. V závěru měsíce abundance fytoplanktonu opět narostla až na 98 000 b.ml -1. K dosavadním dominantním centrickým rozsivkám přistoupil ještě Stephanodiscus hantzschii, k zeleným kokálním řasám ještě Scenedesmus opoliensis, Pediastrum duplex a Westella botryoides. Růžový rybník (foto Jiří Heteša) 27

I přes pokles zůstává abundance fytoplanktonu v prvním týdnu prosince poměrně vysoká 24 000 b.ml -1, na čemž se podílejí zejména kryptomonády (drobná Chroomonas acuta) a kokální zelené řasy (Desmodesmus communis). Diskuze Účelem sledování bylo především zjistit, jak rychle se společenstvo fytoplanktonu mění, a ukázat, že při řídké frekvenci nezachytíme píky rozvoje populací některých druhů a u některých druhů dokonce ani jejich významnou přítomnost. Při nižší než týdenní frekvenci vzorkování fytoplanktonu (FP) se nezachytí: Zámecký rybník vzorkování čtrnáctidenní měsíční kvartální Eucapsis densa a pík celkového FP až 71 000 b.ml -1 v květnu nástup sinic a první pík FP FP v červenci 258 000 b.ml -1 rozvoj kryptomonád v listopadu 80 000 b.ml -1 Eucapsis densa a pík celkového FP až 71 000 b.ml -1 v květnu nástup sinic a první pík FP FP v červenci 258 000 b.ml -1 rozvoj kryptomonád v listopadu 80 000 b.ml -1 druhý pík FP 384 000 b.ml -1 v únoru ani druhý pík FP 470 000 b.ml-1 v srpnu Eucapsis densa a pík celkového FP až 71 000 b.ml -1 v květnu nástup sinic a první pík FP FP v červenci 258 000 b.ml -1 rozvoj kryptomonád v listopadu 80 000 b.ml -1 druhý pík FP 384 000 b.ml -1 v únoru ani druhý pík FP 470 000 b.ml -1 v srpnu zimní rozvoj rozsivek s jejich píky rychlé změny ve složení FP v březnu až do začátku srpna ani jeden z píků FP v srpnu doznívání vodního květu sinic v říjnu Růžový rybník vzorkování čtrnáctidenní měsíční kvartální minimum FP 35 000 b.ml -1 v červenci první pík FP 157 000 b.ml -1 v srpnu minimum FP 35 000 b.ml -1 v červenci první pík FP 157 000 b.ml -1 v srpnu minimum FP 22 000 b.ml -1 v červnu druhý pík FP 178 000 b.ml -1 v září minimum FP 35 000 b.ml -1 v červenci první pík FP 157 000 b.ml -1 v srpnu minimum FP 22 000 b.ml -1 v červnu druhý pík FP 178 000 b.ml -1 v září zimní rozvoj rozsivek leden až duben vnášení vodního květu z řeky do rybníka a jeho mizení podzimní píky FP vyvolané rozsivkami 28

Zámrz hladiny Zámeckého rybníka neměl větší vliv na abundanci fytoplanktonu vzhledem k neustálé resuspendaci sedimentu a promíchávání vodního sloupce velkým množstvím ryb, které tu byly shromážděny. Naproti tomu u Růžového rybníka se projevil naplno v období 13. 2. 13. 3., když se celková abundance pohybovala jen ve stovkách až tisících b.ml -1 proti předchozím desetitisícům. Po otevření hladiny vzrostla abundance fytoplanktonu na původní a ještě vyšší hodnoty. Množství fytoplanktonu v řece Dyji pod nádržemi se značně snížilo ve srovnání s obdobím po vybudování první a druhé nádrže u Nových Mlýnů: tehdy byly v řece tisíce až desetitisíce b.ml -1, nyní jsou to stovky až tisíce b.ml -1, tedy řádově menší abundance. (HETEŠA SUKOP 1991). Projevuje se tak vliv třetí, podstatně hlubší nádrže. Vysoká abundance fytoplanktonu v zimních měsících na Zámeckém rybníce je důsledkem resuspendace sedimentu a neustálého promíchávání vodního sloupce velkým množstvím ryb, které jsou tu soustředěny v malém objemu vody. Jsou tu vytvářeny stejné podmínky jako v masových kulturách řas, kdy je nepříznivý faktor samostínění v husté kultuře eliminován neustálým promícháváním nízkého vodního sloupce, takže se všechny planktonní řasy dostávají do dobrých světelných podmínek. Živiny v tomto případě nelimitují fytoplankton vůbec, teplota jen málo. Vliv predace filtrujícího zooplanktonu na fytoplankton nebylo možno lépe kvantifikovat, protože tato složka planktonu nebyla předmětem sledování. Podle jeho množství, které se nám objevovalo při zahušťování vzorků pro stanovení kvantity fytoplanktonu, však bylo možno odhadnout, že v případě vířníků šlo o stovky až tisíce, u bosminy a naupliových stádií kopepodů o desítky až stovky jedinců v jednom litru vody. Vliv řeky na fytoplankton obou rybníků se projevoval prakticky jen v období, kdy řeka přinášela větší množství vodního květu sinic z nádrží u Nových Mlýnů. Ten je zde v srpnu a září tvořen hlavně druhy Aphanizomenon klebahnii a Microcystis aeruginosa. Na rybníce Růžovém bylo možno pozorovat pouhým okem, jak se od přítoků šíří oblak vodního květu a postupuje dále do prostoru rybníka. Na Zámeckém jsme tento jev neregistrovali, neboť přinášený vodní květ zmíněných dvou druhů zanikal ve vlastním vodním květu rybníka, tvořeném druhy Dolichospermum flos-aquae, D. perturbatum a Planktothrix agardhii. Závěr Ačkoliv oba sledované rybníky jsou napájeny z řeky Dyje, existují mezi nimi markantní rozdíly ve složení fytoplanktonu: Na Zámeckém rybníce dochází každoročně k rozvoji vodního květu sinic, jehož složení je nezávislé na složení fytoplanktonu přinášeného řekou. Na Růžovém rybníce vodní květ nevzniká, a pokud je přítomen, je to vodní květ přinesený řekou. Na Růžovém rybníce hrají centrické rozsivky významnou a většinou dominantní roli po celý rok, na Zámeckém jen na jaře, v letošním roce výjimečně i v zimě při mimořádné situaci na téměř vypuštěném rybníce. Při pokrytí hladiny rybníků ledem a zastavení pohybu vody se sedimentace fytoplanktonu projeví zřetelně silněji na Růžovém rybníce než na Zámeckém, zřejmě v důsledku nižšího sloupce vody Růžového rybníka. Kryptomonády hrají ve fytoplanktonu Růžového rybníka podstatně významnější roli než v Zámeckém rybníce. Kvartální vzorkování se u obou rybníků ukazuje jako zcela nedostatečné nejen k zachycení sukcesních jevů v rozvoji fytoplanktonu, ale i k zachycení důležitých píků v rozvoji jednotlivých taxonomických skupin. Měsíční vzorkování je schopno v hrubých rysech zachytit sukcesní změny, ale nikoliv důležité píky. Oba tyto požadavky však již vcelku uspokojivě plní čtrnáctidenní vzorkování. 29

Zámecký rybník 2014, fytoplankton b/ml, čtvrtletní vzorkování 200000 180000 160000 140000 120000 100000 80000 60000 40000 Cyanoprokaryota Bacillariophyceae-C Bacillariophyceae-P Euglenophyceae Chlorophyceae-O Chlorophyceae-M Dinophyceae Cryptophyceae Xanthophyceae Chrysophyceae 20000 0 3.I. 16.I. 30.I. 13.II. 27.II. 13.III. 27.III. 11.IV. 25.IV. 8.V. 22.V. 5.VI. 20.VI. 4.VII 17.VII. 1.VIII. 15.VIII. 29.VIII. 12.IX. 26.IX 10.X. 25.X. 7.XI. 22.XI. 5.XII. 19.XII. Zámecký rybník 2014, fytoplankton b/ml, měsíční vzorkování 200000 180000 160000 140000 120000 100000 80000 60000 40000 20000 0 3.I. 16.I. 30.I. 13.II. 27.II. 13.III. 27.III. 11.IV. 25.IV. 8.V. 22.V. 5.VI. 20.VI. 4.VII 17.VII. 1.VIII. 15.VIII. 29.VIII. 12.IX. 26.IX 10.X. 25.X. 7.XI. 22.XI. 5.XII. 19.XII. 30

Zámecký rybník 2014, fytoplankton b/ml, čtrnáctidenní vzorkování 200000 180000 160000 140000 120000 100000 80000 60000 40000 20000 0 1 2 3.I. 16.I. 30.I. 13.II. 27.II. 13.III. 27.III. 11.IV. 25.IV. 8.V. 22.V. 5.VI. 20.VI. 4.VII 17.VII. 1.VIII. 5.VIII. 9.VIII. 12.IX. 26.IX 10.X. 25.X. 7.XI. 22.XI. 5.XII. 19.XII. Zámecký rybník 2014, fytoplankton b/ml, týdenní vzorkování 200000 180000 160000 140000 120000 100000 80000 60000 40000 20000 0 3.I. 16.I. 30.I. 13.II. 27.II. 13.III. 27.III. 11.IV. 25.IV. 8.V. 22.V. 5.VI. 20.VI. 4.VII 17.VII. 1.VIII. 1 5.VIII. 2 9.VIII. 12.IX. 26.IX 10.X. 25.X. 7.XI. 22.XI. 5.XII. 19.XII. 31

Růžový rybník (foto Jiří Heteša) Růžový rybník 2014, fytoplankton b/ml, týdenní vzorkování 200000 180000 160000 140000 120000 100000 80000 Cyanoprokaryota Bacillariophyceae-C Bacillariophyceae-P Euglenophyceae Chlorophyceae-O Chlorophyceae-M Dinophyceae Cryptophyceae Xanthophyceae Chrysophyceae 60000 40000 20000 0 3.I. 16.I. 30.I. 13.II. 27.II. 13.III. 27.III. 11.IV. 25.IV. 8.V. 22.V. 5.VI. 20.VI. 32 4.VII 17.VII. 1.VIII. 15.VIII. 29.VIII. 12.IX. 26.IX 10.X. 25.X. 7.XI. 22.XI. 5.XII. 19.XII.

Zámecký rybník (foto Petr Macháček) Literatura ALLEN, T. F. H. KOONCE, J. F. 1973: Multivariate approaches to algal stratagems and tactics in systems analysis of phytoplankton, Ecology, roč. 54, č. 6, s. 1234 1246. FLÍDR, J. 1998: Dynamika rozvoje zooplanktonu Zámeckého a Podzámeckého rybníku, Brno (diplomová práce). HETEŠA, J. MARVAN, P. 1997: Phytoplankton primary production in the Dyje River below Nové Mlýny Reservoirs, Acta Musei Moraviae. Scientiae biologicae, roč. 82, s. 19 28. HETEŠA, J. MARVAN, P. SUKOP, I. 1998: Druhová determinace, abundance, biomasa a frekvence odběrů čtyři nejdůležitější parametry při vyhodnocování hydrobiologických vzorků, in: Monitoring geofaktorů životního prostředí (metody získávání vstupních dat v terénu a jejich interpretace). Sborník přednášek, Seč 1998 (ed. O. Halousková A. Málková P. Pilařová), Chrudim 1999, s. 94 102. HETEŠA, J. MARVAN, P. ŽÁKOVÁ, Z. 1984: Vývoj fytoplanktonu horní zdrže, in: Biologie nově napuštěné nádrže (ed. J. Heteša P. Marvan), Praha 1984, s. 67 86. HETEŠA, J. SUKOP, I. 1984: Hydrobiologie řeky Dyje pod nádrží Nové Mlýny, in: Biologie nově napuštěné nádrže (ed. J. Heteša P. Marvan), Praha 1984, s. 138 142. HETEŠA, J. SUKOP, I. 1991: The influence of hydrological works on the water biome, in: Floodplain forest ecosystem II. After water management measures (ed. M. Penka M. Vyskot E. Klimo F. Vašíček), Amsterdam 1991, s. 578 606. HORN, H. 1984: The effects of sampling intervals on phytoplankton growth and loss values derived from seasonal phytoplankton biomass in an artificial lake, Internationale Revue der gesamten Hydrobiologie und Hydrographie, roč. 69, č. l, s. 111 119. KOPP, R. 2006: Fytoplankton Zámeckého rybníka, Czech Phycology, roč. 6, s. 111 125. MARVAN, P. 1957: K metodice kvantitativního stanovení nanoplanktonu pomocí membránových filtrů, Preslia, roč. 29, s. 76 83. MARVAN, P. HETEŠA, J. 2002: Výsledky sledování rozvoje fytoplanktonu Moravy a Dyje v roce 2002. Zpráva pro Výzkumný ústav vodohospodářský T. G. Masaryka, Brno. 33

MARVAN, P. HETEŠA, J. 2003: Rozvoj fytoplanktonu dolního toku řeky Moravy a Dyje v r. 2003. Etapová zpráva, Brno (rukopis). MARVAN, P. HETEŠA, J. 2004: Fytoplankton řeky Moravy a Dyje v sledovaných profilech jezových zdrží v r. 2004. Zpráva pro Výzkumný ústav vodohospodářský T. G. Masaryka, Brno (rukopis). RAMEZANPOOR, Z. SUKOP, I. HETEŠA, J. 2004: Phytoplankton diversity and their succession in water bodies of the Lednice park during 2002 season, Acta Universitatis Agriculturae et Silviculturae Mendelianae Brunensis, roč. 52, č. 2, s. 83 96. SPODNIEWSKA, I. 1964: Problem of the frequency of taking samples in phytoplankton studies, Ekologia Polska. Seria A, roč. 12, č. 4, s. 51 59. SPODNIEWSKA, I. 1967: On the metodical studies of the representativeness of phytoplankton samples, Ekologia Polska. Seria A, roč. 15, č. 22, s. 487 494. SUKOP, I. 2008: Zooplankton Zámeckého rybníku, Acta Universitatis Agriculturae et Silviculturae Mendelianae Brunensis, roč. 56, č. 1, s. 189 199. SUKOP, I. KOPP, R. 2001: Monitoring planktonních společenstev a sledování hydrochemických parametrů na Lednických rybnících v roce 2001. Zpráva Mendelovy zemědělské a lesnické univerzity v Brně, Brno. SUKOP, I. KOPP, R. 2002: Monitoring planktonních společenstev a sledování hydrochemických parametrů na Lednických rybnících v roce 2002. Zpráva Mendelovy zemědělské a lesnické univerzity v Brně, Brno. ZAPLETÁLEK, J. 1932: Vodní květ a plankton na Lednicku v letech 1930 a 1931, Zprávy komise na přírodovědný výzkum Moravy a Slezska. Oddělení botanické, č. 10, s. 1 22. ZIKOVÁ, A. KOPP, R. MAREŠ, J. 2011: Změny kvality vody zámeckého rybníka v závislosti na intenzitě rybářského hospodaření, in: Degradace a regenerace krajiny. Krajina, těžba, půda, voda (ed. M. Brtnický a kol.), Brno, s. 324 330. Jiří Heteša Development of phytoplankton of chateau ponds in Lednice The year-round sampling of Zámecký and Růžový ponds in the Lednice Chateau Park at weekly intervals in 2014 was intended to provide background data for determination of the sampling frequency that would be sufficient to capture the phytoplankton succession phenomena including the peaks in its development. The both ponds Zámecký and Růžový are fed from the Dyje river, but there are marked differences in the composition of phytoplankton. Every year, the Zámecký pond develops a water bloom of cyanobacteria whose composition is independent on the composition of the phytoplankton brought by the river. On the Růžový Pond the centric diatoms usually play a dominant role throughout the year. There is no bloom of cyanobacteria, and if present, it is one brought by the river. Quaternary sampling in both ponds appears to be insufficient, not only to capture successive phenomena in the development of phytoplankton, but also to capture important peaks in the development of individual taxonomic groups. Monthly sampling is able to capture successive changes, but not significant peaks. The fourteen-day sampling, however, quite satisfactorily fulfils both these requirements. 34