Ředění a podávání parenterálních léčiv v intenzivní medicíně

Podobné dokumenty
Parenterální léčivé přípravky správné ředění a podávání

RIZIKA PŘI PŘÍPRAVĚ PARENTERÁLNÍ VÝŽIVY

Tabulka ředění a podávání léčiv

Tabulka ředění a podávání léčiv

Česká odborná společnost klinické farmacie ČLS JEP

Vnější krabice (obsahující 5 nebo 40 krabiček s lahvičkami se 100 ml infuzního roztoku)

ZPRÁVA. České odborné společnosti klinické farmacie ČLS JEP ROK 2017

ZPRÁVA. České odborné společnos klinické farmacie ČLS JEP ROK 2016

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU, NEBO POKUD NENÍ VNĚJŠÍ OBAL NA VNITŘNÍM OBALU

prášek pro infuzní roztok

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU Vnitřní obal (štítek): Rozpouštědlo ve skleněné lahvičce, typ I, obsah 10 ml

Propofol MCT Fresenius 10 mg/ml: Jeden ml obsahuje propofolum 10 mg. Propofol MCT Fresenius 20 mg/ml: Jeden ml obsahuje propofolum 20 mg.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Jeden ml injekčního roztoku obsahuje granisetronum 1 mg (ve formě hydrochloridu)

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Cesta ke standardizaci klinickofarmaceutické péče ve zdravotnickém systému ČR

Tabulka ředění a podávání léčiv

Tabulka ředění a podávání léčiv

paliativní medicína: alternativní cesty podání léků, možnosti a limity podkožního podávání léků

Jedna lahvička s práškem také obsahuje arginin, kyselinu fosforečnou 85% a polysorbát 80. Rozpouštědlo: voda na injekci.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU. Kartonová krabice (skleněné/polyethylenové lahve) 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Praxbind doporučení pro podávání (SPC)

ZPRÁVA. České odborné společnosti klinické farmacie ČLS JEP ROK 2013

Základní chemické výpočty I

Příloha č. 3 k rozhodnutí o převodu registrace sp.zn. sukls142216/2011 a příloha ke sp.zn. sukls142336/2011 a sukls142334/2011

DOPORUČENÍ ČOSKF ČLS JEP K ZAJIŠTĚNÍ SLUŽBY KLINICKÉHO FARMACEUTA NA LŮŽKOVÝCH ODDĚLENÍCH ZDRAVOTNICKÝCH ZAŘÍZENÍ V ČR

VÝPO C TY. Tomáš Kuc era & Karel Kotaška

DISTRIBUCE NEREGISTROVANÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Norcuron 4 mg prášek pro přípravu injekčního roztoku vecuronii bromidum

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Složení přípravku Nutryelt vyjádřené jako množství soli v 1 ampuli (10 ml) a v 1 litru.

Chemické výpočty I (koncentrace, ředění)

FLUDEOXYGLUKOSA INJ MBq/ml Injekční roztok

Jedna 10 ml ampulka obsahuje glucosi dinatrii 1-phosphas tetrahydricus 3,762 g.

Příbalová informace: Informace pro pacienta. Glukóza 10 Braun infuzní roztok. Glucosum monohydricum

Tc-EC20 - příprava, kontrola, použití

SCHVÁLENO SL \TN STĺ-\\! PRO kontrolu LĚČ\J. Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.suk1s44379/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍLOHY Č. 1-5 ČÍSLO OOP: Andersová, Sasková DNE: VYPRACOVAL:

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Klinická farmacie v klinické praxi. 1.kongres ČOSKF ČLS JEP Praha 7.října 2011 Gregorová Jana Oddělení klinické farmacie, FN Na Bulovce

ACC LONG šumivá tableta acetylcysteinum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls194081/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Srdeční zástava: Dospělí: 1 mg intravenózně nebo intraoseálně, event. 2-3 mg kanylou endotracheálně v 10 ml aq. pro inj každých 3 5 minut.

Zajištění kardiopulmonální resuscitace

Ukázka knihy z internetového knihkupectví

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU. TŘÍKOMOROVÝ PLASTOVÝ VAK ml

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 200 mg (= 82,0 mg alaninum; 134,6 mg glutaminum)

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Vancomycin CNP Pharma používat

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Trihydrát octanu sodného Kyselina octová Chlorid sodný Hydroxid sodný a/nebo kyselina chlorovodíková pro úpravu ph Voda na injekci

PŘÍLOHY Č. 1-5 ČÍSLO OOP: Andersová, Sasková DNE: VYPRACOVAL:

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příbalová informace: informace pro pacienty. Chloramphenicol VUAB 1 g. prášek pro injekční roztok chloramphenicolum

Ibandronic Acid Accord 2 mg koncentrát pro infuzní roztok Ibandronic Acid Accord 6 mg koncentrát pro infuzní roztok acidum ibandronicum

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn.: sukls40076/2007. Souhrn údajů o přípravku

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU. Metacam 5 mg/ml injekční roztok pro skot a prasata

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele květen 2017

Souhrn údajů o přípravku

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Klimicin injekční roztok. clindamycinum

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Granisetron Sandoz 1mg/1ml, koncentrát pro přípravu injekčního nebo infuzního roztoku Granisetronum

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

[ 1 ] MUDr. Ivana Koblihová 2009 Státní ústav pro kontrolu léčiv

Příloha II. Vědecké závěry a zdůvodnění kladného stanoviska předkládané Evropskou agenturou pro léčivé přípravky

Cisatracurium Hospira 2 mg/ml, injekční/infuzní roztok Cisatracurium Hospira 5 mg/ml, injekční/infuzní roztok Cisatracurium

Výkaz A007 klinická farmacie. Kongres ČOSKF Praha

Souhrn údajů o přípravku

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Program workshopu tvoří kazuistiky, které nebyly prezentovány na kurzu ČOSKF Psychofarmaka v praxi klinického farmaceuta I. z dubna 2018.

OZNAČENÍ NA OBALU: Fraxiparine Forte 2x0,6 ml

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU. Tříkomorový vak ml 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU. OLIMEL N7E Infuzní emulze 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Cefuroxim Kabi 750 mg, prášek pro přípravu injekčního roztoku

Bezpečné zacházení s léčivy ve zdravotnickém zařízení. Mgr. Jitka Gambacorta Klinický farmaceut Nemocnice Na Františku, Praha

AJATIN PROFARMA tinktura s mechanickým rozprašovačem kožní roztok

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

CAVE! Informační dopis pro zdravotnické pracovníky

Příbalová informace: informace pro uživatele. Calcium Gluconicum 10% B. Braun injekční roztok calcii gluconas

PÁTEK WORKSHOP I PROBLEMATIKA FARMAKOTERAPIE PACIENTŮ S HIV WORKSHOP II PORUCHY NATRÉMIE DŮSLEDEK FARMAKOTERAPIE

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls156125/2012

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU Vak Excel, Biofine 1 x 1440 ml, 4 x 1440 ml

Výkaz činnosti KF. Zapracované připomínky únor 2016

a přílohy k sp.zn. sukls138906/2009, sukls101111/2010, sukls134665/2010, sukls101118/2010, sukls207052/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příbalová informace: Informace pro uživatele ACC injekt injekční roztok a roztok k rozprašování acetylcysteinum

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, PRAHA , fax ,

sp. zn. sukls189075/2017 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

sp.zn. sukls62825/2018 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Ardeaelytosol F 1/1 9 g/l infuzní roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

PODÁVÁNÍ LÉČIV SONDOU

PŘÍBALOVÁ INFORMACE Příbalová informace: informace pro pacienta. PROSTAPHLIN 1000 mg prášek pro injekční roztok (oxacillinum natricum monohydricum)

1. Glucosum 13%: Glucosum (monohydricum) 85 g,

Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn. sukls15871/2012, sukls15908/2012, sukls15852/2012 a sukls15817/2012

Léčivé látky: fibrinogenum humanum, thrombinum humanum, aprotininum (syntetické), calcii chloridum

Příloha č.1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls233573/2012. Příbalová informace: Informace pro uživatele

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Granisetron Kabi 1 mg/ml Koncentrát pro přípravu injekčního/infuzního roztoku (Granisetronum)

Transkript:

Ředění a podávání parenterálních léčiv v intenzivní medicíně Lucie Polášková Oddělení klinické farmacie, Ústřední Vojenská nemocnoce Vojenská fakultní nemocnice Praha

Česká odborná společnost klinické farmacie ČLS JEP Pracovní skupina pro ředění a podávání léčiv INFORMACE O ČINNOSTI PRACOVNÍ SKUPINY: příprava hlavních zásad pro zacházení s parenterálně aplikovanými léčivými přípravky u lůžka pacienta v klinické praxi problematika podávání intravenózních antibiotik a ostatních léčivých přípravků informace o tom, zda je možné podat přípravek bolusově, jakými roztoky jej lze rekonstituovat/ředit, postup rekonstituce/ředění, informace o délce aplikace injekce či infuze a o stabilitě přípravku po otevření/naředění Dostupnost informací na webových stránkách České odborné společnosti klinické farmacie ČLS JEP (www.coskf.cz). KOORDINÁTOR SKUPINY: Mgr. Irena Murínová Podněty k činnosti pracovní skupiny lze zasílat na adresu irena.murinova@uvn.cz Široké spektrum intravenózních antiinfektiv IVDR041-1(06/2017)-CZ

Cíle PS systematicky se zabývat touto problematikou spolupracovat s dalšími farmaceutickými odborníky, zdravotními sestrami vytvářet materiály shrnující hlavní zásady zacházení s parenterálně aplikovanými léčivými přípravky v klinické praxi

Priority aktualizace tabulkového přehledu způsobu ředění a podávání injekčních přípravků (dle SPC) zpracovávání dotazů od odborné veřejnosti problematika ředění některých přípravků výhradně do FR/G5 problematika analgeticko-myorelaxačních infuzí problematika kontinuálních infuzí

Ředění - FR/G5 FR G5 Aq pro inj (předředění) ampicilin Ampicilin Biotika bupivakain Marcaine cefazolin Cefazolin Sandoz, Azepo co-amoxicilin Amoksiklav fenytoin Epanutin Parenteral furosemid Furosemid Kabi, Furosemid Forte Biotika trimekain Mesocain amiodaron Cordarone amfotericin B Abelcet bisulepin Dithiaden guaifenezin Guajacuran kalcium chlorid Calcium chloratum Biotika noradrenalin Noradrenalin pefloxacin Abaktal aciklovir Herpesin co-amoxicilin Amoksiklav, Medoclav anidulafungin Ecalta někt. cefalosporiny klaritromycin Klacid vankomycin Edicin vitamin K Kanavit

Ředění FR/G5 zúžení výběru rozpouštědla na jediný roztok (FR nebo G5) dle SPC je nutné dodržovat? zjednodušení práce sester existuje konkrétní důvod? inkompatibilita/nestabilita v jiných roztocích nebo pouze neprovedeny potřebné zkoušky v rámci registrace? lze využít závěry studií dostupných v literatuře?

Fenytoin - FR stabilita/kompatibilita ~ ph, resp. koncentrace; dále teplota ph 11,5 anebo snížená teplota: precipitace léčiva z roztoku zvýšení rizika precipitace: použití kyselého rozpouštědla (např. G5) naředění na nízkou koncentraci doba do precipitace je variabilní a obtížně predikovatelná dodržovat bezpečnostní opatření!

Amiodaron - G5 Cordarone inj sol 150 mg/3 ml tzv. konvenční přípravek PL: benzylalkohol, polysorbát 80 uvedené PL jsou příčinou inkompatibility s roztoky iontů a plasty Z: Lexicomp

Noradrenalin - G5 Noradrenalin Léčiva inf cnc sol 1 mg/1 ml LL: norepinefrin tartrát PL: disiřičitan sodný, edetan disodný dihydrát, voda na injekci chybí PL upravující ph ředit do G5 nebo G5 v FR glukóza zabraňuje oxidaci, která by snížila účinnost přípravku v roztocích s alkalickým ph se léčivá látka inaktivuje Z: SPC determinanty rozkladu zejm. alkalické ph, dále světlo, teplo, kyslík, stop. prvky (např. Cu, Fe) existují doklady pro NA v G5 nebo FR, konc. 4, 16, 64 mcg/ml, uchovávání v PVC na světle a při pokoj. teplotě: stabilní min. 24 h ale: použité přípravky měly jiné PL nebo PL nebyly uvedeny ale: ředění v naší praxi (např. TN): 3-24 mg/50 ml, tj. 60 mcg/ml pozn. podání kontinuální infuzí

Stabilita stabilita/kompatibilita často určena celou řadou různých faktorů pomocné látky ve výchozím přípravku roztok použitý pro ředění koncentrace ph podmínky (teplota, světlo, materiál kontejneru, materiál infuzního setu) a délka uchovávání a podávání naředěného roztoku stabilitní studie závěry obv. nejde zobecnit a přenést do vlastní praxe chybí úplný a přesný výčet podmínek, za jakých byly studie provedeny jednotlivé studie se ve svém uspořádání vzájemně liší

Výsledky 1 Dle SPC ředění výhradně do G5 Náš výsledek rešerše Odpověď výrobce Amiodaron Cordarone/Sanofi Aventis PL benzylalkohol, polysorbát 80 0 Amfotericin B Abelcet/Teva Zahraniční data precipitace. 0 Bisulepin Dithiaden/Zentiva - 0 Guaifenesin Guajacuran/Sanofi Aventis - Testy - možno ředit ve FR. Kalcium chlorid Calcium chloratum Biotika inj sol Možno ředit do FR (zahraniční data, obecné fyzikální a chemické znalosti). Nabídka provedení testu. Noradrenalin Noradrenalin/ Sanofi Aventis Zahraniční data pro ředění do FR jsou, ovšem jiné PL, jiné koncentrace. 0 Pefloxacin Abaktal/Sandoz Viz SPC precipitace. Test možno ředit ve FR. Pouze optické sledování! Dále výrobce odmítl. Vitamin K Kanavit/Biotika Zahraniční data jsou, ovšem jiné PL. Nabídka provedení testu.

Výsledky 2 Dle SPC ředění výhradně do FR Náš výsledek rešerše Odpověď výrobce Ampicilin Ampicilin/Biotika G5 rychlá degradace ihned po naředění. Co-amoxicilin Amoksiklav/Sandoz Bupivakain Marcaine/Aspen V zahraničí k dispozici více sil LP. Bupivacain/Accord - Dotaz nevznesen. Zdůvodnění: rozdílná osmolarita FR vs. G5 0 Cefazolin Azepo/Medopharm Limitace ph. Fyzikálněchemické testy stability má výrobce na FR+G5 výsledek vztáhl i na G5. Dotaz na podklady pro toto tvrzení? Vulmizolin/BB Pharma SPC běžně používané základní infuzní roztoky. Testy stability bude výrobce postupně provádět. (???)

Výsledky 3 Dle SPC ředění výhradně do FR Náš výsledek rešerše Odpověď výrobce fenytoin Epanutin/Pfizer Limitace ph, koncentrace, teplota. furosemid Biotika/BB Pharma Viz SPC - limitace ph; vs. Zahraniční data o stabilitě v G5 jsou. 0 SPC bez uvedení inf. roztoku. Testy stability bude výrobce postupně provádět. (???) Accord 0 Fresenius Kabi Studie Pro určité koncentrace deklarována stabilita v G5 (25, ochra, ochrana před světlem). trimekain Mesocain/Sanofi Aventis - Místní anestetický účinek je snižován G5. Trimecainii chlor./sanofi Aventis 0

Take home message 16 z 20 LP znalost teoretických informací, proč je nutné LP ředit jen dle SPC Calcium chloratum Biotika inj sol proběhne test stability možno ředit do FR off-label: guaifenesin (LP: Guajacuran, Sanofi Aventis) možno ředit určité koncentrace do G5: furosemid (LP: F. Fresenius Kabi)

Analgeticko-myorelaxační infúze seznam používaných AMI výběr jedné ideální AMI? výběr nejčasteji používaných složek (GK, LA, NSAID, spasmolytika/myorelaxancia) komplexní zhodnocení jednotlivých složek Výsledky budou průběžně publikovány formou článků v odborných časopisech.

Děkuji za pozornost