Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls108081/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Xamiol gel



Podobné dokumenty
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Xamiol gel. kalcipotriol/betamethason

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls248921/2010 a příloha k sp. zn. sukls72336/2011, sukls213480/2010

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Xamiol 50 mikrogramů/g + 0,5 mg/g gel. calcipotriolum/betamethasonum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Xamiol 50 mikrogramů/g + 0,5 mg/g gel. calcipotriolum/betamethasonum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Daivobet mast 50 mikrogramů/g + 0,5 mg/g calcipotriolum/betamethasonum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Daivobet gel 50 mikrogramů/g + 0,5 mg/g calcipotriolum/betamethasonum

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

Příbalová informace: informace pro pacienta. Enstilar 50 mikrogramů/g +0,5 mg/g kožní pěna calcipotriolum/betamethasonum

Příbalová informace: informace pro uživatele Silkis 3 mikorgramy/g mast (calcitriolum)

Viru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků.

Příbalová informace: informace pro uživatele. Daivobet gel 50 mikrogramů/g + 0,5 mg/g Aplikátor. calcipotriolum/betamethasonum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls229950/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: Informace pro pacienta. Kalcipotriol/betamethason Sandoz 50 mikrogramů/g + 0,5 mg/g mast calcipotriolum/betamethasonum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

ZOVIRAX DUO KRÉM 1X2GM Krém

sp.zn.sukls78453/2015

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Soolantra 10 mg/g krém ivermectinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Clobex 500 mikrogramů/g šampon Clobetasoli propionas

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

Alpicort 2 mg/ml + 4 mg/ml kožní roztok prednisolonum, acidum salicylicum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE VIGAMOX 5 mg/ml OČNÍ KAPKY oční kapky, roztok Moxifloxacinum HYDROCHLORIDUM

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SILKIS mast (calcitriolum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. FINALGON 4 mg/g + 25 mg/g, mast nonivamidum/nicoboxilum

ERAZABAN 10% krém Docosanolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Kuterid 0,5 mg/g mast betamethasoni dipropionas

Příbalová informace : Informace pro uživatele. Aknemycin 2000 Mast Erythromycinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ALBUNORM 5% 50g/l, infuzní roztok Lidský albumin

sp.zn. sukls157956/2012, sukls158337/2012, sukls158338/2012, sukls170817/2010,sukls157957/2012 Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro pacienta. Ichtoxyl 90 mg/g mast ichthammolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SALOFALK 1g čípky (Mesalazinum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Mucohelix, sirup Hederae helicis folii extractum siccum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt

Příbalová informace: informace pro uživatele. Hidrasec pro děti 30 mg granule pro perorální suspenzi racecadotrilum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Ketoconazole Grindeks 20 mg/g šampon ketoconazolum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Hirudoid forte gel 445mg/100g glycosaminoglycani polysulfas z hovězí trachey (průdušnice)

sp.zn. sukls107935/2012

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. JODID DRASELNÝ 2% UNIMED PHARMA oční kapky, roztok

EMEGAR 2 mg potahované tablety Granisetronum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SALOFALK 1g čípky (Mesalazinum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Flexove 625 mg tablety. Glukosaminum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CAMILIA perorální roztok v jednodávkovém obalu

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls169811/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DIKY 4%, kožní sprej, roztok

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE - Vp. Zovirax Duo 50 mg/g + 10 mg/g Krém. aciclovirum a hydrocortisonum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Hedera Helix extract Boehringer Ingelheim, sirup Hederae helicis folii extractum siccum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls36060/2011, sukls36061/2011 a příloha k sp. zn. sukls206907/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. fentikonazoli nitras

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete APO-DONEPEZIL užívat

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls220806/2011 a příloha k sp.zn. sukls45290/2011

Sp.zn.sukls133559/2018

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. EZETROL 10 mg tablety. Ezetimibum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls103605/2011. Advantan mléko kožní emulze. methylprednisoloni aceponas

Léčivá látka ciklopirox zabraňuje růstu hub a ničí je. Díky tomu se zlepší stav Vašich nehtů.

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ACCOLATE 20, potahované tablety. {zafirlukastum}

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls79892/2011 a příloha ke sp. zn. sukls136154/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. EZETROL 10 mg tablety. Ezetimibum

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

Příbalová informace: informace pro pacienta. ISOTREXIN gel. Erythromycinum/isotretinoinum

Canespor 1x denně roztok kožní roztok bifonazolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Loceryl 5% léčivý lak na nehty amorolfini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

Příbalová informace: Informace pro pacienta

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMCE PRO UŽIVATELE. Alpicort F. Kožní roztok. estradiol benzoas, prednisolonum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer 50 mg/ml perorální kapky, roztok

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace: informace pro uživatele. Hidrasec 100 mg tvrdé tobolky racecadotrilum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace č. j. MZDR 61316/2014 (sp. zn. sukls204443/2010) PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE AMOL. Perorální kapky, roztok (

sp. zn. sukls180859/2015

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Flavamed forte 30 mg/5 ml, perorální roztok (ambroxoli hydrochloridum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Betahistin Actavis 24 mg Tablety. Betahistini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Venoruton gel 20 mg/g, gel oxerutina

INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DIPIDOLOR, 7,5 mg/ml, injekční roztok Piritramidum

Advantan mléko kožní emulze. methylprednisoloni aceponas

Příloha č. 1 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.: sukls152570/2010 a příloha k sp.zn.: sukls /2011

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE:INFORMACE PRO PACIENTA. EFFLUMIDEX Liquifilm oční kapky, suspenze fluorometholonum

Sp. zn. sukls35366/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Azelastin-POS 0,5 mg/ml oční kapky, roztok. Azelastini hydrochloridum

Přípravek Zolpidem Vitabalans je lék na spaní určený pouze ke krátkodobé léčbě.

sp.zn. sukls38949/2016 Příbalová informace: informace pro uživatele Zovirax Duo 50 mg/g + 10 mg/g krém aciclovirum a hydrocortisonum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls100905/2011 a příloha ke sp.zn.sukls258988/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Canocord 4 mg Canocord 8 mg Canocord 16 mg Canocord 32 mg tablety candesartanum cilexetilum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Avodart 0,5 mg měkké tobolky dutasteridum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls113687/2011 a příloha k sp.zn.sukls192028/2010

Veral Neo 1% gel1x100g II

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Ketonal 5% krém krém ketoprofenum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE. Canespor 1x denně krém krém bifonazolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Avodart 0,5 mg, měkké tobolky Dutasteridum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn.:sukls128376/2010

Příloha č. 1b k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls42729/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 1b k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls70416/2010 a příloha ke sp.zn. sukls184749/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Betaserc 16 tablety Betahistini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Loceryl 50 mg/ml léčivý lak na nehty amorolfini hydrochloridum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn.sukls149507/2010, sukls149508/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 1 k opravě rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls76375/2009

Transkript:

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls108081/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Xamiol gel kalcipotriol/betamethason Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy. - Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. V příbalové informaci naleznete: 1. Co je Xamiol a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Xamiol používat 3. Jak se Xamiol používá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak Xamiol uchovávat 6. Další informace 1. CO JE XAMIOL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Xamiol se používá na místní léčbu psoriázy (lupénky) ve vlasové části hlavy. Psoriázu způsobuje příliš rychlé množení kožních buněk. To vede k začervenání, odlupování a ztluštění kůže. Xamiol obsahuje kalcipotriol a betamethason. Kalcipotriol pomáhá obnovit normální tvorbu kožních buněk a betamethason zmírňuje zánět. 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE XAMIOL POUŽÍVAT Nepoužívejte Xamiol jste-li alergický/á (přecitlivělý/á) na kalcipotriol, betamethason nebo na kteroukoli další složku přípravku Xamiol máte-li potíže s hladinami vápníku ve svém organizmu (zeptejte se svého lékaře) máte-li jiné typy psoriázy: jako jsou kapkovitá, pustulózní shnisavými puchýřky, psoriatická erytrodermie (včetně exfoliativní) souvisle postihující kůži celého těla (zeptejte se svého lékaře) máte-li závážné onemocnění jater nebo ledvin Jelikož Xamiol obsahuje silný steroid, NEPOUŽÍVEJTE jej na kůži postiženou: infekcemi způsobenými viry (např. opar nebo plané neštovice) infekcemi způsobenými houbami (např. atletická noha nebo jiné kožní mykózy) infekcemi způsobenými baktériemi infekcemi způsobenými parazity (např. svrab) tuberkulózou (TBC) anebo příjicí (syfilis) periorální dermatitidou (červená vyrážka kolem rtů) ztenčením kůže, se sklonem ke snadnému poškození a rozšíření žilek a tvorbě strií ichtyózou (suchá kůže se šupinami podobnými rybím) akné (trudovitost) růžovkou (rosaceou) (náhlé a přechodné anebo trvalé začervenání kůže v obličeji) vředy nebo na poraněnou kůži 1/6

Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Xamiol je zapotřebí Dříve než začnete používat tento lék, informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud: užíváte jiné léky s obsahem kortikosteroidů, jelikož může dojít k nežádoucím účinkům používáte-li tento lék již déle a chcete léčbu ukončit (jelikož může dojít ke zhoršení anebo opětovnému vzplanutí psoriázy, pokud jsou kortikosteroidy vysazeny náhle) máte-li diabetes mellitus (cukrovka), jelikož hladiny cukru/glukózy v krvi mohou být ovlivněny steroidy pokud se vaše kůže infikuje, jelikož může být nutné léčbu ukončit Zvláštní upozornění vyhněte se používání více než 100 gramů přípravku týdně vyhněte se aplikaci přípravku pod koupací čepici, obvazy, nebo jiné krytí, jelikož to zvyšuje vstřebávání steroidu vyhněte se nanášení na rozsáhlé plochy poškozené kůže, jelikož to zvyšuje vstřebávání steroidu vyhněte se nanášení na obličej, jelikož obličej je velmi citlivý na steroidy vyhněte se nadměrnému slunění, používání solária a jiných světelných terapií Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Těhotenství a kojení Nepoužívejte Xamiol jste-li těhotná (nebo byste mohla být těhotná) nebo kojíte-li, pokud jste se na tom nedohodla se svým lékařem. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Tento lék by neměl ovlivnit vaši schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Důležité informace o některých složkách přípravku Xamiol Xamiol obsahuje butylhydroxytoluen (E321), který může způsobit místní kožní reakce (např. kontaktní dermatitidu) nebo podráždění očí a sliznic. 3. JAK SE XAMIOL POUŽÍVÁ Vždy používejte Xamiol přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Jak nanášet Xamiol: Kožní podání. Lék, který se používá pouze do vlasové části hlavy. Xamiol se nedoporučuje k léčbě dětí a mladistvých mladších 18 let. Návod ke správnému použití Nanášejte pouze na psoriázu ve vlasové části hlavy a nenanášejte na místa mimo ložiska psoriázy (lupénky). Před použitím zatřepejte lahví a sejměte víčko. Naneste Xamiol na místa kůže postižená psoriázou. Nejdříve vlasy pročešte, abyste odstranili uvolněné šupiny. Zakloňte hlavu, aby se vám Xamiol nedostal do obličeje. Rozhrnutí vlasů před nanesením přípravku Xamiol může pomoci. Naneste Xamiol konečky prstů na postižená místa a jemně vmasírujte. K léčbě vlasové části hlavy obvykle postačuje množství mezi 1 g a 4 g denně (4 g odpovídají jedné čajové lžičce). Neobvazujte, těsně nezakrývejte ani nezabalujte léčenou plochu kůže. Po použití přípravku Xamiol si dobře umyjte ruce. Tím předejdete náhodnému zanesení gelu na jiná místa těla (zejména obličej, ústa a oči). Není třeba se znepokojovat, pokud se gel náhodou dostane na zdravou kůži vblízkosti psoriatické kůže, ovšem dostane-li se příliš daleko, otřete jej. 2/6

Po nanesení gelu se vyhněte kontaktu s tkaninami, které se lehce zamastí (např. hedvábí). Umytí vlasů před nanesením přípravku Xamiol není potřebné. Rozhrnutí vlasů před Naneste Xamiol na místa Jemně vmasírujte nanesením přípravku Xamiol vlasové části hlavy Xamiol může pomoci. postižená psoriázou. konečky prstů. Pro dosažení optimálního účinku se doporučuje nemýt si vlasy bezprostředně po nanesení přípravku Xamiol. Nechte Xamiol působit ve vlasové části hlavy přes noc nebo přes den. Při mytí vlasů po ošetření přípravkem Xamiol mohou pomoci následující instrukce: Na suché vlasy naneste jemný Před opláchnutím nechte Opláchněte si vlasy šampon, přednostně na místa, šampon na hlavě několik jako obvykle. kam byl aplikován gel. minut. V případě potřeby opakujte kroky 4-6 jednou nebo dvakrát. Doba léčby Používejte gel jednou denně. Může být pohodlnější používat gel večer. Obvyklá délka léčby je 4 týdny. Lékař může rozhodnout o jiné délce léčby. Lékař může rozhodnout o opakování léčby. Nepoužívejte o více než 15 gramů během jednoho dne nebo o 100 gramů během jednoho týdne. Všechna postižená místa vlasové části hlavy se mohou léčit přípravkem Xamiol. Používáte-li však léky s obsahem kalcipotriolu na lupénku na těle, nesmí celkové množství použitého kalcipotriolu překročit 15 gramů denně anebo 100 gramů týdně aléčená plocha nemá přesáhnout 30 % celkové plochy povrchu těla. Co mohu očekávat, když používám Xamiol? Většina pacientů pozoruje viditelné výsledky po 2 týdnech, ačkoli se v této době ještě psoriáza úplně neztratila. Jestliže jste použil(a) více přípravku Xamiol, než jste měl(a) Pokud jste použili více než 15 gramů v jednom dnu anebo 100 gramů vjednom týdnu, kontaktujte svého lékaře. Nadměrné dlouhodobé používání přípravku Xamiol může způsobit problémy s hladinou vápníku v krvi, což se obvykle normalizuje po přerušení léčby. 3/6

Lékař může zvážit vyšetření krevních testů kvůli zjištění, zda-li použití přílišného množství gelu nezpůsobilo problémy s hladinou vápníku v krvi. Nadměrné dlouhodobé používání může též způsobit poruchu správné funkce nadledvin (nadledviny se nacházejí v blízkosti ledvin a vytvářejí hormony). Jestliže jste zapomněl(a) použít Xamiol Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Jestliže jste přestal(a) používat Xamiol Používání přípravku Xamiol se má ukončit podle pokynů Vašeho lékaře. Může být nezbytné přípravek vysazovat postupně, zejména pokud jste jej používal(a) delší dobu. Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Podobně jako všechny léky, může mít i Xamiol nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. U přibližně 1 z 12 pacientů může dojít k nežádoucím účinkům, nicméně většina z nich jsou reakce v místě, kde byl gel nanesen. Závažné nežádoucí účinky: Bezodkladně sdělte svému lékaři/sestře, stane-li se cokoli z následujícího. Možná budete muset ukončit léčbu: U některých závažných nežádoucích účinků je známo, že je způsobuje betamethason (silný steroid), jedna ze složek přípravku Xamiol. Vyskytne-li se u Vás některý ze závažných nežádoucích účinků, sdělte to co nejdříve svému lékaři. Tyto nežádoucí účinky se vyskytují vzácně a spíše se vyskytují po dlouhodobém používání anebo při používání pod okluzí (překrytí obvazem, fólií apod.). Nežádoucí účinky mohou být následující: Nadledviny mohou přestat správně fungovat. Příznaky jsou únava, deprese a úzkost. Oční zákal - katarakta (zakalené nebo zamlžené vidění, zhoršené noční vidění, citlivost na světlo) nebo zvýšení nitroočního tlaku (bolest očí, červené oči, snížené nebo zamlžené vidění). Infekce (jelikož imunitní systém, který bojuje s infekcemi, může být potlačený anebo oslabený). Pustulózní psoriáza (červené plochy se žlutavými hnisavými puchýřky obvykle na rukou a nohou). Pokud k tomu dojde, přestaňte používat Xamiol a sdělte to co nejdříve svému lékaři. Méně časté (postihují méně než 1 ze 100 osob): Zhoršení psoriázy. Pokud se vaše psoriáza zhorší, co nejdříve to sdělte svému lékaři. Velmi vzácné (postihují méně než 1 z 10 000 osob): Alergické reakce s velkým otokem obličeje nebo jiných částí těla, jako jsou ruce nebo nohy. Může se vyskytnout otok ústní dutiny/hrdla a dýchací potíže. Jestliže zpozorujete alergickou reakci, přestaňte používat Xamiol a sdělte to bezodkladně svému lékaři anebo ihned navštivte nejbližší nemocniční pohotovost. Léčba tímto gelem může způsobit zvýšení hladin vápníku v krvi nebo v moči (obvykle po použití přílišného množství gelu). Příznaky zvýšené hladiny vápníku v krvi jsou bolest kostí, zácpa, snížená chuť k jídlu, nevolnost a zvracení. Příznaky mohou být závažné, a je třeba bezodkladně kontaktovat Vašeho lékaře. Nicméně po ukončení léčby se hladina vápníku vrátí do normálu. Méně závažné nežádoucí účinky způsobené dlouhodobým používáním betamethasonu jsou následující; sdělte je svému lékaři anebo sestře co nejdříve, jakmile zaznamenáte kterýkoli z nich: 4/6

ztenčení kůže objevení se povrchových rozšířených žilek nebo strií změny růstu vlasů (hypetrichóza) červená vyrážka kolem rtů (periorální dermatitida) kožní vyrážka se zánětem anebo otokem kůže (alergická kontaktní dermatitida) malé bílé pupínky (koloidní milia) depigmentace (zesvětlení barvy kůže) U přípravku Xamiol byly též hlášeny následující méně závažné nežádoucí účinky: Časté nežádoucí účinky (postihují méně než 1 z 10 osob): svědění Méně časté (postihují méně než 1 ze 100 osob): podráždění očí pocit pálení kůže bolest nebo podráždění kůže zánět nebo otok vlasového míšku (folikulitida) vyrážka se zánětem kůže (dermatitida) začervenání kůže způsobené rozšířením malých krevních cév (erytém) akné (trudovitost) suchá kůže vyrážka hnisavé puchýřky - pustulózní vyrážka Jiné méně závažné nežádoucí účinky, které byly hlášeny: výsev vyrážek v důsledku citlivosti kůže na světlo ekzém Nepřestávejte používat Xamiol, pokud o tom nerozhodne Váš lékař, jelikož může být potřebné ukončovat léčbu postupně. Zpozorujete-li výše uvedené anebo jakékoli jiné změny Vašeho zdravotního stavu během používání tohoto léku, sdělte to svému lékaři. Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 5. JAK XAMIOL UCHOVÁVAT Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. Xamiol nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Chraňte před chladem. Lahvičku uchovávejte v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. 3 měsíce po otevření zlikvidujte lahvičku s jakýmkoli nespotřebovaným gelem. Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. DALŠÍ INFORMACE Co Xamiol obsahuje Léčivými látkami jsou: 5/6

kalcipotriolum a betamethasonum Jeden gram gelu obsahuje 50 mikrogramů kalcipotriolu (jako monohydrát) a 0,5 mg betamethasonu (jako dipropionát). Pomocnými látkami jsou: tekutý parafín stearopolypropylenglykol 1125 hydrogenovaný ricinový olej butylhydroxytoluen (E321) tokoferol alfa Jak Xamiol vypadá a co obsahuje toto balení Xamiol je téměř čirý, bezbarvý až slabě krémově bílý gel plněný do HDPE lahviček s LDPE nanášecí vložkou a HDPE šroubovacím uzávěrem. Lahvičky jsou baleny v krabičkách. Velikosti balení: 15, 30, 60 a 2 x 60 g. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Držitel rozhodnutí o registraci je: LEO Pharmaceutical Products Ltd. A/S Industriparken 55 DK-2750 Ballerup Dánsko Výrobci jsou: LEO Pharmaceutical Products Ltd. A/S (LEO Pharma A/S) Industriparken 55 DK-2750 Ballerup Dánsko LEO Laboratories Ltd. (LEO Pharma) 285 Cahel Road Dublin 12 Irsko Pro další informace o tomto léčivém přípravku kontaktujte místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci: Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy: Belgie, Česká republika, Dánsko, Estonsko, Finsko, Francie, Irsko, Island, Itálie, Kypr, Litva, Lotyšsko, Lucembursko, Maďarsko, Malta, Německo, Nizozemsko, Norsko, Polsko, Portugalsko, Rakousko, Rumunsko, Řecko, Slovenská republika, Slovinsko, Španělsko, Švédsko, Velká Británie: Xamiol Bulharsko: Ксамиол Tato příbalová informace byla naposledy schválena: 11.6.2010 6/6