PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Pioglitazon Mylan 15 mg Pioglitazon Mylan 30 mg tablety pioglitazonum



Podobné dokumenty
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Meloxicam Mylan 15 mg tablety meloxicamum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Pioglitazon Mylan 15 mg Pioglitazon Mylan 30 mg tablety pioglitazonum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Montelukast Mylan 5 mg žvýkací tablety montelukastum natricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. TORVACARD 10 TORVACARD 20 TORVACARD 40 potahované tablety Atorvastatinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Prubeven 750 mg potahované tablety. Glucosamini sulfas

Sp.zn. sukls108207/2012

Příbalová informace-informace pro uživatele. ROSUCARD 10 mg potahované tablety ROSUCARD 20 mg potahované tablety ROSUCARD 40 mg potahované tablety

Příbalová informace: informace pro uživatele. Mertenil 40 mg potahované tablety. rosuvastatinum

Příbalová informace:informace pro uživatele Fluvastatin Mylan 80 mg tablety s prodlouženým uvolňováním Fluvastatinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. ZOXON 2 ZOXON 4 tablety doxazosinum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls36276/2007 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. MYGREF 250 MG tvrdá tobolka. mofetilis mycophenolas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sorvasta 15 mg, potahované tablety. Sorvasta 10 mg, potahované tablety

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příloha č. 1 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls212132/2010 a sukls212001/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ArthroStop 750 mg potahované tablety. Glucosamini sulfas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Valaciclovir Mylan 500 mg potahované tablety valaciclovirum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Apo-Rabeprazol 20 mg enterosolventní tablety Rabeprazolum natricum

Příbalová informace: informace pro uživatele. ANASTAR 1 mg potahované tablety. anastrozolum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Montelukast Actavis 10 mg potahované tablety Pro dospívající a dospělé od 15 let věku.

Příbalová informace: Informace pro uživatele Coltowan 10 mg tablety

Příbalová informace: informace pro uživatele. APO-FAMOTIDINE 20 mg APO-FAMOTIDINE 40 mg. Potahované tablety famotidinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Dracenax 2,5 mg Letrozolum potahované tablety

2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK ZOLPIDEM MYLAN UŽÍVAT

Příloha č.2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls68419/2010, sukls68420/2010, sukls68421/2010, sukls68422/2010, sukls68424/2010

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls83230/2012 a sp.zn. sukls116335/2012

1. Co je přípravek Lipanthyl NT 145 mg a k čemu se používá

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. GLUCIENT 500 mg tablety s prodlouženým uvolňováním metformini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Bosentan Sandoz 62,5 mg Bosentan Sandoz 125 mg potahované tablety. Bosentanum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o povolení souběžného dovozu sp. zn.:sukls106502/2011, sukls106531/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta. Ezen 10 mg tablety Ezetimibum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Sumatriptan Mylan 50 mg Sumatriptan Mylan 100 mg potahované tablety sumatriptanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Hidrasec pro děti 30 mg zrněný prášek, zrněný prášek pro perorální suspenzi Racecadotrilum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Viazet 20 mg/10 mg. tvrdé tobolky. rosuvastatinum a ezetimibum

Bayflex 1178 mg, potahované tablety. glucosaminum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Cardilopin 2,5 mg Cardilopin 5 mg Cardilopin 10 mg tablety amlodipinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. APO-BICALUTAMID 150 mg potahované tablety (bicalutamidum)

Příbalová informace: informace pro pacienta Plendil ER 5 mg Plendil ER 10 mg tablety s prodlouženým uvolňováním felodipinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ATROCELA 1 mg potahované tablety Anastrozolum

Příbalová informace: informace pro uživatele

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. APO-LOSARTAN 12,5 mg APO-LOSARTAN 50 mg APO-LOSARTAN 100 mg potahované tablety (losartanum kalicum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Aripiprazol Alpha 10 mg tablety Aripiprazol Alpha 15 mg tablety aripiprazolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Normodipine 5 mg, tablety Normodipine 10 mg, tablety Amlodipinum

Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Bicalutamid Kabi 150 mg je zapotřebí

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SIRDALUD 2 mg SIRDALUD 4 mg Tablety (Tizanidini hydrochloridum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Quamatel 20 mg Quamatel 40 mg potahované tablety famotidinum

AMFIDOR 50 mg AMFIDOR 100 mg potahované tablety. sildenafilum (ve formě sildenafili citras)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Finasterid Medreg 1 mg potahované tablety. finasteridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. LAMISIL 125 mg LAMISIL 250 mg tablety terbinafini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Valsacor 40 mg Valsacor 80 mg Valsacor 160 mg potahované tablety valsartanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Anastrozole Cynone 1 mg potahované tablety. Anastrozolum

Přípravek Zolpidem Vitabalans je lék na spaní určený pouze ke krátkodobé léčbě.

Příbalová informace - Informace pro uživatele. AROMASIN (exemestanum) 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Aromasin užívat

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zostevir. 125 mg, tablety brivudinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Oramellox 15 mg Tablety dispergovatelné v ústech meloxicamum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinnat 125 mg Zinnat 250 mg Zinnat 500 mg potahované tablety. Cefuroximum axetili

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. EZETROL 10 mg tablety. Ezetimibum

ECRITEN 100 mg potahované tablety. Sildenafilum

Příbalová informace: informace pro pacienta HERPESIN 200 HERPESIN 400 tablety (aciclovirum)

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Příloha č. 1b k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls42729/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta. Zurampic 200 mg potahované tablety lesinuradum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Lopacut 2 mg, potahované tablety loperamidi hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Avodart 0,5 mg měkké tobolky dutasteridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Akynzeo 300 mg / 0,5 mg tvrdé tobolky netupitantum/palonosetronum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Sp.zn.sukls113275/2013, sukls113277/2013, sukls113278/2013, sukls113279/2013. Příbalová informace: informace pro uživatele

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. TRAMUNDIN RETARD 100mg tablety s prodlouženým uvolňováním tramadoli hydrochloridum

RECOTENS 5 mg RECOTENS 10 mg tablety Amlodipinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Frontin 0,5 mg. Frontin 1 mg alprazolamum tablety

sp.zn.sukls153674/2014

Příbalová informace: informace pro uživatele. Augmentin SR, 1000 mg/62,5 mg tablety s prodlouženým uvolňováním. Amoxicillinum/acidum clavulanicum

Příbalová informace: Informace pro pacienta. Adorma 5 mg, potahované tablety Adorma 10 mg, potahované tablety (zolpidemi tartras)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Voltaren ActiGo Extra

Quetiapin Reg Europe 25 mg Quetiapin Reg Europe 100 mg Quetiapin Reg Europe 150 mg Quetiapin Reg Europe 200 mg Quetiapin Reg Europe 300 mg

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Co naleznete v této příbalové informaci

sp.zn. sukls106127/2012 a sukls186748/2014

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. EZETROL 10 mg tablety. Ezetimibum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Milurit 100 Milurit 300 tablety allopurinolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Memantin Apotex 20 mg potahované tablety Memantini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Atorvastatin +pharma 40 mg, potahované tablety. Atorvastatinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Forxiga 5 mg potahované tablety Forxiga 10 mg potahované tablety dapagliflozinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Eonic 10 mg potahované tablety montelukastum

Příloha č.2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls149319/2008, a příloha k sp.zn.: sukls34798/2011, sukls185694/2011

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls /2011 a příloha k sp. zn. sukls30132/2012

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

sp.zn. sukls156959/2014, sukls156964/2014, sukls156975/2014, sukls156980/2014, sukls156981/2014 Příbalová informace: informace pro pacienta

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Telmisartan Apotex 40 mg Telmisartan Apotex 80 mg tablety Telmisartanum

sp.zn. sukls34070/2007 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE TEBOKAN 120 mg Potahované tablety

Příbalová informace: infomace pro uživatele. Nopregy 1,5 mg tablety Levonorgestrelum

sp.zn.sukls187300/2013

Příbalová informace: informace pro uživatele Raxone 150 mg potahované tablety idebenonum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. NUROFEN PRO DĚTI JAHODA perorální suspenze ibuprofenum

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro uživatele. Pregabalin Alpha 75 mg tvrdé tobolky Pregabalin Alpha 150 mg tvrdé tobolky.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Jodid draselný G.L. Pharma 65 mg tablety Kalii iodidum

Transkript:

sp.zn.sukls36269/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA Pioglitazon Mylan 15 mg Pioglitazon Mylan 30 mg tablety pioglitazonum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je Pioglitazon Mylan a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Pioglitazon Mylan užívat 3. Jak se Pioglitazon Mylan užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak Pioglitazon Mylan uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE PIOGLITAZON MYLAN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Pioglitazon Mylan obsahuje pioglitazon. Pioglitazon Mylan je antidiabetický lék, který se používá u dospělých na léčbu cukrovky II. typu (cukrovka nevyžadující aplikaci inzulínu) v případě, kdy není vhodná léčba metforminem nebo kdy metformin neúčinkuje dostatečně. Tento typ cukrovky se obvykle objevuje v dospělosti. Pokud trpíte cukrovkou 2. typu, napomáhá Pioglitazon Mylan kontrolovat hladinu cukru v krvi, tím, že pomáhá Vašemu tělu lépe využívat inzulin, který produkuje. Po 3 až 6 měsících od začátku léčby Váš lékař zkontroluje, zda je léčba přípravkem Pioglitazon Mylan účinná. Tablety přípravku Pioglitazon Mylan se mohou užívat samostatně u pacientů, kteří nejsou schopni užívat metformin, a u kterých je léčba dietou a cvičením nedostatečná pro kontrolu hladiny cukru v krvi. Pioglitazon Mylan je také možné užívat s jinými přípravky (např. metformin, inzulin, deriváty sulfonylmočoviny) v případě, že se nepodařilo zajistit dostatečnou kontrolu hladiny cukru v krvi. 1

2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PIOGLITAZON MYLAN UŽÍVAT Neužívejte Pioglitazon Mylan: jestliže jste alergický(á) na pioglitazon nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). jestliže máte srdeční selhání nebo jste ho měl(a) v minulosti jestliže máte jaterní onemocnění jestliže jste měl(a) diabetickou ketoacidózu (komplikace cukrovky, způsobující rychlý pokles hmotnosti, nevolnost nebo zvracení) jestliže trpíte rakovinou močového měchýře nebo jste jí trpěl(a) v minulosti jestliže máte krev v moči a lékař Vás z toho důvodu dosud nevyšetřil Upozornění a opatření Před užitím přípravku Pioglitazon Mylan se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem jestliže: Váš organismus zadržuje vodu (retence tekutin) nebo máte problémy se srdcem, zvláště pokud jste starší 75 let máte zvláštní typ diabetického onemocnění oka nazývaný makulární edém (otok zadní části oka). máte cysty na vaječnících (polycystický ovariální syndrom). Protože pioglitazone zvyšuje pravděpodobnost ovulace, může být zvýšená pravděpodobnost, že otěhotníte. Pokud se Vás to týká, užívejte odpovídající antikoncepci tak, abyste se vyhnula neplánovanému těhotenství. máte jaterní nebo srdeční problémy. Před začátkem užívání Pioglitazon Mylanu Vám bude odebrána krev, aby byla zkontrolována funkce jater. Tyto kontroly se mohou pravidelně opakovat. U některých pacientů s dlouhotrvajícím onemocněním cukrovkou 2. typu a srdečním onemocněním nebo předchozí mozkovou mrtvicí, kteří byli léčeni přípravkem Pioglitazon Mylan a inzulínem, došlo k rozvoji srdečního selhání. Informujte co nejdříve svého lékaře, pokud zaznamenáte příznaky srdečního selhávání, jako je nezvyklá dušnost, nebo rychlý nárůst tělesné hmotnosti nebo výskyt ohraničených otoků. Pokud užíváte Pioglitazon Mylan společně s dalšími přípravky na léčbu cukrovky, je pravděpodobnější, že hladina Vašeho krevního cukru by mohla klesnout pod normální hodnoty (hypoglykémie). Mohou se objevit změny ve Vašem krevním obrazu (anémie). Zlomeniny kostí U pacientů (zejména u žen) užívajících pioglitazon se objevila vyšší četnost zlomenin kostí. Tuto skutečnost vezme při léčbě cukrovky Váš lékař v úvahu. Děti a dospívající Použití u dětí do 18 let věku se nedoporučuje. Další léčivé přípravky a Pioglitazon Mylan Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. 2

Ve většině případů můžete během léčby přípravkem Pioglitazon Mylan pokračovat v užívání dalších léků. Přesto mohou určité léky s větší pravděpodobností ovlivnit hodnotu cukru ve Vaší krvi, jako např.: - gemfibrozil (užívá se na snížení hladiny cholesterolu) - rifampicin (užívá se na léčbu tuberkulózy a jiných infekcí) Informujte svého lékaře nebo lékárníka pokud užíváte některý z těchto léků. Bude Vám zkontrolována hladina cukru v krvi a Vaše dávka přípravku Pioglitazon Mylan bude dle potřeby upravena. Těhotenství a kojení Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Lékař vám doporučí přerušit léčbu tímto přípravkem. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Přípravek Pioglitazon Mylan za normálních okolností neovlivní Vaši schopnost řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje, buďte však opatrní, pokud se u Vás projeví poruchy zraku. Pioglitazon Mylan obsahuje laktózu. Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat. 3. JAK SE PIOGLITAZON MYLAN UŽÍVÁ Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Doporučená dávka přípravku je: Obvykle se užívá jedna tableta (buď 15 mg, 30 mg nebo 45 mg pioglitazonu, v závislosti na lékařském předpisu) jednou denně. Tabletu spolkněte a zapijte sklenicí vody, Pioglitazon Mylan můžete užívat spolu s jídlem nebo i nalačno. V případě potřeby Vám může Váš lékař doporučit užívání jiné dávky. Pokud máte dojem, že je účinek předepsané síly přípravku Pioglitazon Mylan příliš slabý, poraďte se se svým lékařem. Pokud je přípravek Pioglitazon Mylan podáván v kombinaci s jinými přípravky určenými k léčbě cukrovky (např. inzulín, chlorpropamid, glibenclamid, gliklazid, tolbutamid), řekne Vám Váš lékař, zda je potřeba, abyste užíval(a) nižší dávky vašich stávajících léků. Váš lékař vás v průběhu léčby přípravkem Pioglitazon Mylan pravidelně požádá o vyšetření krve, aby se ujistil, že vaše játra pracují normálně. Máte-li v rámci léčby cukrovky stanovenou dietu, pokračujte v ní i během užívání přípravku Pioglitazon Mylan. Vaše hmotnost by měla být kontrolována v pravidelných intervalech. Pokud se Vaše hmotnost zvyšuje, informujte svého lékaře. 3

Jestliže jste užil(a) více přípravku Pioglitazon Mylan, než jste měl(a) Pokud omylem užijete více tablet přípravku nebo přípravek užije dítě nebo někdo jiný, sdělte to okamžitě lékaři nebo lékárníkovi. Váš krevní cukr by mohl klesnout pod normální hladinu a tuto hladinu lze zvýšit požitím cukru. Je doporučováno nosit s sebou několik kostek cukru, nějaké sladkosti, sušenky nebo slazený ovocný džus. Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Pioglitazon Mylan Snažte se užívat přípravek Pioglitazon Mylan každý den, jak Vám bylo předepsáno. Zapomenete-li si však dávku vzít, vezměte si následující dávku jako obvykle. Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu. Jestliže jste přestal(a) užívat Pioglitazon Mylan Aby bylo dosaženo správného léčebného účinku, měl by se Pioglitazon Mylan užívat každý den. Pokud jste přestal(a) užívat Pioglitazon Mylan, může se zvýšit hladina Vašeho krevního cukru. Informujte svého lékaře předtím, než přestanete lék užívat. Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Pokud zaznamenáte některý z následujících závažných nežádoucích účinků, přestaňte užívat tento přípravek a obraťte se okamžitě na svého lékaře nebo jděte přímo na pohotovostní oddělení nejbližší nemocnice. Srdeční selhání při užívání pioglitazonu v kombinaci s inzulinem: příznaky zahrnují nezvyklou dušnost, rychlý nárůst tělesné hmotnosti nebo lokalizovaný otok (edém). Rakovina močového měchýře:projevy a příznaky zahrnují přítomnost krve v moči, bolest při močení nebo náhlou potřebu močit. Lokalizovaný otok při užívání pioglitazonu v kombinaci s inzulinem. Zlomeniny kostí. Rozmazané vidění v důsledku otoku (nebo přítomnosti tekutiny) v zadní části oka.pokud máte rozmazané vidění a příznaky se zhoršují, poraďte se co nejdříve se svým lékařem. Alergické reakce: příznakem jsou závažné alergické reakce, včetně kopřivky a otoku obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla, což může způsobit potíže při dýchání nebo polykání. Další nežádoucí účinky: Časté: mohou postihnout až 1 pacienta z 10 poruchy vidění 4

infekce dýchacích cest zvýšení tělesné hmotnosti necitlivost Méně časté: mohou postihnout až 1 pacienta ze 100 zánět vedlejších nosních dutin (sinusitida) potíže se spánkem (nespavost). Není známo: četnost výskytu nelze odhadnout z dostupných údajů zvýšení jaterních enzymů alergické reakce Následující nežádoucí účinky byly zaznamenány u některých pacientů, kdy byl Pioglitazon Mylan užíván s jinými přípravky na léčbu cukrovky Velmi časté: mohou postihnout více než 1 pacienta z 10 snížení hladiny cukru v krvi (hypoglykémie) Časté: mohou postihnout až 1 pacienta z 10 bolesti hlavy závratě bolesti kloubů impotence bolesti zad dušnost malé snížení počtu červených krvinek (anémie) nadýmání Méně časté: mohou postihnout až 1 pacienta ze 100 cukr v moči, bílkoviny v moči zvýšení enzymů pocit motání hlavy (vertigo) pocení únava zvýšená chuť k jídlu Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: 5

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 5. JAK PIOGLITAZON MYLAN UCHOVÁVAT Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Blistry: Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Lahvičky: Po otevření lahvičku pečlivě uzavřete, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedenéna obalu za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Lahvičky: Po otevření spotřebujte do 90 dní. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE Co Pioglitazon Mylan obsahuje Léčivou látkou je pioglitazonum. Jedna tableta obsahuje 15 mg nebo 30 mg pioglitazonum (jako hydrochlorid). Pomocné látky jsou monohydrát laktózy, hypromelóza (E464), koloidní bezvodý oxid křemičitý, sodná sůl kroskarmelózy, polysorbát 80 (E433), magnesium-stearát. Jak Pioglitazon Mylan vypadá a co obsahuje toto balení 15 mg: Bílé nebo téměř bílé, kulaté, bikonvexní tablety s vyraženým značením PG nad 15 na jedné straně a označením G na druhé straně. 30 mg: Bílé nebo téměř bílé, kulaté, bikonvexní tablety s vyraženým značením PG nad 30 na jedné straně a označením G na druhé straně. Tablety jsou dodávány v blistrech a baleních po 10, 14, 28, 30, 56, 84, 90 a 98 tabletách a v lahvičkách po 500 tabletách (nemocniční balení). Sušidlo v lahvičce není k jídlu. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. 6

Držitel rozhodnutí o registraci Generics [UK] Ltd. Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL Velká Británie Výrobce Mc Dermott Laboratoires t/a Gerard Laboratoires, Dublin Irsko Mylan Hungary Kft., H-2900, Komárom, Mylan utca 1, Maďarsko Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy: Země Název přípravku Česká republika Francie Německo Řecko Itálie Portugalsko Rumunsko Slovenská republika Nizozemsko Velká Británie Pioglitazon Mylan 15 mg Pioglitazon Mylan 30 mg Pioglitazon Mylan Pioglitazona Mylan Pioglitazonă Mylan 15 mg comprimate Pioglitazonă Mylan 30 mg comprimate Pioglitazonă Mylan 45 mg comprimate 30mg 45 mg Pioglitazon Mylan Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 8.6.2015 7