Příbalová informace: informace pro pacienta. Likarda 2,5 mg potahované tablety letrozolum



Podobné dokumenty
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Dracenax 2,5 mg Letrozolum potahované tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Letrozol Apotex 2,5 mg potahované tablety letrozolum

sp.zn.sukls239871/2012

Příbalová informace: informace pro pacienta. Likarda 2,5 mg potahované tablety letrozolum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.: sukls214130/2012

Příbalová informace: informace pro uživatele. Aletro 2,5 mg potahované tablety letrozolum

NINIVET 2,5 mg potahované tablety

Příbalová informace: Informace pro uživatele. LERANA potahované tablety letrozolum 2,5mg

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. LESTARA 2,5 mg potahované tablety (letrozolum)

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Letrozol Orion 2,5 mg potahované tablety letrozolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Trozara 2,5 mg Potahované tablety Letrozolum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls197058/2012

Příbalová informace: Informace pro uživatele. LETROVENA 2,5 mg potahované tablety (letrozolum)

Příloha č. 1 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls258719/2011 a příloha k sp.zn. sukls26520/2012, sukls6999/2013

Příbalová informace: Informace pro pacienta. Letrozol Mylan 2,5 mg potahované tablety letrozolum

TROZEL 2,5 mg potahované tablety letrozolum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o převodu registrace sp. zn. sukls122788/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č.1 k rozhodnutí o převodu registrace sp.zn.sukls215435/2012 a příloha ke sp.zn.sukls200969/2012

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Letmylan 2,5 mg potahované tablety letrozolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Etruzil 2,5 mg potahované tablety letrozolum

Příbalová informace: informace pro pacienta Letmylan 2,5 mg potahované tablety letrozolum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp. zn. sukls50467/2009

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Aletro 2,5 mg potahované tablety letrozolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Letrozol +pharma 2,5 mg potahované tablety. letrozolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Letrozolum Polpharma 2,5 mg, potahované tablety Letrozolum

sp.zn.: sukls148473/2013

Příbalová informace: informace pro pacienta. Escepran 25 mg potahované tablety exemestanum

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete APO-DONEPEZIL užívat

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

EXESTEA 25 mg Potahované tablety Exemestanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls197996/2010

Příbalová informace: informace pro uživatele. Anaprex 1 mg potahované tablety anastrozolum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls17663/2009

Příbalová informace: informace pro pacienta. Escepran 25 mg potahované tablety exemestanum

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace - Informace pro uživatele. AROMASIN (exemestanum) 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Aromasin užívat

Příbalová informace: Informace pro uživatele ANAYA 1 mg potahované tablety anastrozolum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Sp.zn.sukls133559/2018

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ATROCELA 1 mg potahované tablety Anastrozolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Exemestan Actavis 25 mg potahované tablety exemestanum

Příbalová informace - informace pro pacienta Jovesto 5 mg potahované tablety desloratadinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. ANASTAR 1 mg potahované tablety. anastrozolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Agnucaston potahované tablety Agni casti fructus extractum siccum

Příbalová informace: informace pro uživatele Binabic 150 mg, potahované tablety Bicalutamidum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.: sukls41586/2012

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Anastrozol Teva 1 mg Potahované tablety. Anastrozolum

ANDROFIN 5 mg Potahované tablety Finasteridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Letrozole Pharmacenter 2.5 mg, potahované tablety Letrozolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Apo-Anastrozol 1 mg potahované tablety anastrozolum

sp. zn. sukls180859/2015

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety. betahistini dihydrochloridum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Anastrozole Orion 1 mg potahované tablety anastrozolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Exemestan Actavis 25 mg potahované tablety exemestanum

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.

Příbalová informace: informace pro uživatele Alozex 1 mg potahované tablety anastrozolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Protevasc 35 mg tablety s prodlouženým uvolňováním trimetazidini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Betahistin Actavis 24 mg Tablety. Betahistini dihydrochloridum

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls37274/2011, sukls37277/2011, sukls37287/2011

sp.zn.sukls73280/2013

Příbalová informace: informace pro pacienta. Cezera 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

Lotera 5 mg potahované tablety desloratadinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety zincum

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zenaro 5 mg potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Apo-Rabeprazol 20 mg enterosolventní tablety Rabeprazolum natricum

Příbalová informace: informace pro pacienta Desloratadin +pharma 5 mg potahované tablety Léčivá látka: desloratadinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO PACIENTA. Levocetirizin Cipla 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CALOFRA 5 mg CALOFRA 10 mg Potahované tablety (Donepezili hydrochloridum)

Příbalová informace: informace pro pacienta

Příbalová informace: informace pro uživatele. Desloratadin STADA 5 mg potahované tablety desloratadinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

Příbalová informace: informace pro uživatele. EWOFEX 120 mg potahované tablety EWOFEX 180 mg potahované tablety (Fexofenadini hydrochloridum)

Androfin 5 mg potahované tablety Finasteridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Finpros 5 mg potahované tablety finasteridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ATROCELA 1 mg potahované tablety Anastrozolum

Canephron Obalené tablety Centaurii herba, Levistici radix, Rosmarini folium

Příbalová informace: informace pro uživatele. Fosfomycin LadeePharma 3 g granule pro perorální roztok fosfomycinum trometamoli

VERMOX tablety mebendazolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Quamatel 20 mg Quamatel 40 mg potahované tablety famotidinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. Finasterid Zentiva 5 mg potahované tablety finasteridum k použití u mužů

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Anastrozole Cynone 1 mg potahované tablety. Anastrozolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Canocord 4 mg Canocord 8 mg Canocord 16 mg Canocord 32 mg tablety candesartanum cilexetilum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sorvasta 15 mg, potahované tablety. Sorvasta 10 mg, potahované tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Betaserc 16 tablety Betahistini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt

Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn.sukls270387/2012 a sukls270395/2012

sp.zn. sukls107935/2012

sp.zn. sukls60813/2011

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Příbalová informace: informace pro pacienta FINAJELF 5 mg potahované tablety finasteridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. APO-BICALUTAMID 150 mg potahované tablety (bicalutamidum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bromhexin 8 Berlin-Chemie 8 mg, obalené tablety (Léčivá látka: bromhexini hydrochloridum)

Transkript:

Příbalová informace: informace pro pacienta Likarda 2,5 mg potahované tablety letrozolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, nebo lékárníka nebo zdravotní sestry. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, nebo lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je Likarda 2,5 mg a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Likarda 2,5 mg užívat 3. Jak se přípravek Likarda 2,5 mg užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Likarda 2,5 mg uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. Co je Likarda 2,5 mg a k čemu se používá Co je přípravek Likarda 2,5 mg a jak působí Přípravek Likarda 2,5 mg obsahuje léčivou látku letrozol. Patří do skupiny látek nazývaných inhibitory aromatázy. Jedná se o hormonální (nebo také endokrinní ) léčivý přípravek na léčbu rakoviny prsu. Růst rakoviny prsu je často stimulován estrogeny, což jsou ženské pohlavní hormony. Přípravek Likarda 2,5 mg snižuje množství estrogenu blokádou enzymu ( aromatázy ) zapojeného do tvorby estrogenů, a proto může blokovat růst karcinomu prsu, k jehož růstu je nezbytný estrogen. Následkem toho se zpomalí nebo zastaví růst nádorových buněk a/nebo jejich šíření do dalších částí těla. K čemu se přípravek Likarda 2,5 mg používá Přípravek Likarda 2,5 mg se používá k léčbě rakoviny prsu u žen po menopauze, tj. po ukončení pravidelného menstruačního krvácení. Přípravek je užíván k prevenci návratu onemocnění. Může být použit jako první linie léčby před operací rakoviny prsu v případě, kdy okamžitá operace není vhodná nebo jako první linie léčby po operaci rakoviny prsu nebo jako následná léčba po předchozí pětileté léčbě tamoxifenem. Přípravek Likarda 2,5 mg se také používá k prevenci rozšíření nádoru prsu do ostatních částí těla u pacientek s pokročilým stádiem rakoviny prsu. Jestliže máte jakékoli otázky ohledně způsobu, jak přípravek Likarda 2,5 mg účinkuje nebo proč Vám byl tento léčivý přípravek předepsán, zeptejte se svého 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Likarda 2,5 mg užívat Pečlivě dodržujte všechna doporučení Mohou se lišit od obecných informací uvedených v této příbalové informaci. Neužívejte přípravek Likarda 2,5 mg 1

- jestliže jste alergická na letrozol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6) - jestliže máte doposud menstruační krvácení, tj. ještě jste neprodělala menopauzu, - jestliže jste těhotná, - jestliže kojíte. Jestliže se Vás některý z výše uvedených stavů týká, neužívejte tento lék a sdělte to svému lékaři. Upozornění a opatření Před užitím přípravku Likarda 2,5 mg se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem - jestliže trpíte závažným onemocněním ledvin, - jestliže trpíte závažným onemocněním jater, - jestliže jste měla osteoporózu nebo zlomeniny kostí (viz také Sledování Vaší léčby přípravkem Likarda 2,5 mg v bodě 3). Jestliže se Vás některý z výše uvedených stavů týká, sdělte to svému lékaři. Váš lékař to vezme do úvahy při Vaší léčbě přípravkem Likarda 2,5 mg. Děti a dospívající (do 18 let) Děti a dospívající nesmí tento léčivý přípravek užívat. Starší pacientky (ve věku 65 let a více) Pacientky ve věku 65 let a více mohou užívat tento přípravek ve stejných dávkách jako ostatní dospělé pacientky. Další léčivé přípravky a přípravek Likarda 2,5 mg Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užívala nebo které možná budete užívat, včetně léků, které nejsou na předpis. Těhotenství, kojení a fertilita - Přípravek Likarda 2,5 mg smíte užívat, jen pokud u Vás proběhla menopauza. Nicméně se poraďte s Vaším lékařem o použití vhodné antikoncepce, protože během léčby přípravkem Likarda 2,5 mg je potenciálně stále možné otěhotnět. - Nesmíte užívat přípravek Likarda 2,5 mg, pokud jste těhotná nebo kojíte, protože by to mohlo poškodit Vaše dítě. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Pokud máte závratě, jste unavená, ospalá nebo se necítíte dobře, neřiďte ani neobsluhujte stroje do doby, kdy se opět budete cítit normálně. Přípravek Likarda 2,5 mg obsahuje monohydrát laktózy Přípravek Likarda 2,5 mg obsahuje laktózu (mléčný cukr). Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento lék užívat. 3. Jak se přípravek Likarda 2,5 mg užívá Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistá, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Obvyklá dávka je 1 tableta přípravku Likarda 2,5 mg užívaná jednou denně. Užívejte přípravek Likarda 2,5 mg každý den ve stejnou dobu, pomůže Vám to zapamatovat si, kdy si tabletu máte vzít. Tableta může být užívána s jídlem nebo bez jídla a polyká se celá a zapíjí se sklenicí vody nebo jiné tekutiny. Jak dlouho se přípravek Likarda 2,5 mg užívá 2

Pokračujte v užívání přípravku Likarda 2,5 mg každý den tak dlouho, jak Vám lékař doporučí. Je možné, že ji budete užívat měsíce nebo dokonce roky. Pokud máte nějaké otázky k době trvání léčby přípravkem Likarda 2,5 mg, zeptejte se svého Sledování Vaší léčby přípravkem Likarda 2,5 mg Tento přípravek musí být užíván pouze pod přísným lékařským dohledem. Váš lékař bude pravidelně sledovat Váš zdravotní stav a kontrolovat, zda léčba správně účinkuje. Přípravek Likarda 2,5 mg může způsobit řídnutí nebo poškození Vašich kostí (osteoporózu) kvůli úbytku estrogenů ve Vašem těle. To znamená, že lékař může rozhodnout měřit hustotu Vašich kostí (způsob sledování osteoporózy) před, během i po léčbě. Jestliže jste užila více přípravku Likarda 2,5 mg, než jste měla Jestliže jste užila více tablet přípravku Likarda 2,5 mg nebo někdo jiný omylem užil Vaše tablety, okamžitě se poraďte se svým lékařem nebo vyhledejte nemocnici. Vezměte si s sebou Vaše balení tablet. Může být třeba lékařské ošetření. Jestliže jste zapomněla užít přípravek Likarda 2,5 mg - Pokud je již téměř čas na užití Vaší příští dávky (např. za 2 nebo 3 hodiny), vynechanou dávku neužijte a vezměte si další dávku podle doby Vašeho pravidelného užívání. - Jinak užijte dávku, jakmile si vzpomenete, a pak další dávku v již obvyklém čase. - Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradila vynechanou tabletu. Jestliže jste přestala užívat přípravek Likarda 2,5 mg Nepřestávejte užívat přípravek Likarda 2,5 mg, dokud Vám lékař neřekne. Viz také bod výše Jak dlouho se přípravek Likarda 2,5 mg užívá. 4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Většina nežádoucích účinků je obvykle mírná nebo středně závažná a obvykle vymizí během několika dnů nebo týdnů léčby. Některé z těchto nežádoucích účinků, např. návaly horka, vypadávání vlasů nebo krvácení z pochvy, mohou být způsobeny nedostatkem estrogenů ve Vašem těle. Nebuďte znepokojena následujícím výčtem nežádoucích účinků. Je možné, že se u Vás žádný z nich neprojeví. Některé nežádoucí účinky by mohly být závažné Vzácné nebo méně časté nežádoucí účinky (tj. mohou postihnout mezi 1 až 100 pacientkami z 10 000): - Slabost, ochrnutí nebo ztráta citlivosti části těla (zejména rukou nebo nohou), ztráta koordinace, nevolnost, potíže s mluvením nebo dýcháním (příznak mozkové poruchy, např. mrtvice). - Náhlá svíravá bolest na hrudi (příznak srdeční poruchy). - Potíže s dýcháním, bolest na hrudi, mdloby, zrychlený srdeční tep, modravé zabarvení kůže nebo náhlá bolest rukou, nohou nebo chodidel (příznaky vzniku krevní sraženiny). - Otok a zarudnutí podél žíly, která je velmi křehká a případně bolestivá na dotek. - Vysoká horečka, zimnice nebo vředy v ústech (nedostatek bílých krvinek). - Závažné přetrvávající neostré vidění. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z výše uvedených nežádoucích účinků, ihned informujte svého 3

Informujte také ihned svého lékaře, pokud se u Vás během léčby přípravkem Likarda 2,5 mg objeví některý z následujících příznaků: - Otoky, zejména na obličeji a krku (známky alergické reakce). - Žlutá barva kůže a očí, nevolnost, ztráta chuti k jídlu, tmavě zbarvená moč (známky hepatitidy). - Vyrážka, zrudnutí kůže, puchýře na rtech, očích nebo v ústech, olupování kůže, horečka (známky kožního onemocnění). Některé nežádoucí účinky jsou velmi časté. Tyto účinky mohou postihnout více než 10 z každých 100 pacientek. - Návaly horka - Zvýšená hladina cholesterolu (hypercholesterolemie) - Únava - Zvýšené pocení - Bolest kostí a kloubů (artralgie) Některé nežádoucí účinky jsou časté. Tyto nežádoucí účinky mohou postihnout 1 až 10 z každých 100 pacientek. - Kožní vyrážka - Bolest hlavy - Závratě - Malátnost (pocit celkové nevolnosti) - Poruchy trávicího ústrojí jako nevolnost, zvracení, porucha trávení, zácpa, průjem - Zvýšení nebo ztráta chuti k jídlu - Bolest svalů - Řídnutí nebo slábnutí kostí (osteoporóza) vedoucí v některých případech ke zlomeninám (viz Sledování Vaší léčby přípravkem Likarda 2,5 mg v bodě 3) - Otok paží, rukou, chodidel, kloubů (edém) - Deprese - Zvýšení tělesné hmotnosti - Vypadávání vlasů - Zvýšený tlak krve (hypertenze) - Bolest žaludku - Suchá kůže - Krvácení z pochvy Další nežádoucí účinky jsou méně časté. Tyto nežádoucí účinky mohou postihnout 1 až 10 z každých 1 000 pacientek. - Nervové poruchy, např. úzkost, nervozita, podrážděnost, ospalost, poruchy paměti, chorobná spavost, nespavost - Zhoršené vnímání, zvláště hmatové citlivosti - Oční poruchy, např. rozmazané vidění, podráždění očí - Bušení srdce, rychlý tep srdce - Poruchy kůže, např. svědění (kopřivka) - Výtok z pochvy nebo suchost pochvy - Ztuhnutí kloubů (artritida) - Bolest na hrudi - Horečka - Žízeň, porucha vnímání chuti, sucho v ústech - Suchost sliznic - Pokles tělesné hmotnosti - Infekce močových cest, zvýšená frekvence močení - Kašel 4

- Zvýšená hladina enzymů Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. 5. Jak přípravek Likarda 2,5 mg uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na balení za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. Obsah balení a další informace Co přípravek Likarda 2,5 mg obsahuje - Léčivou látkou je letrozolum. Jedna potahovaná tableta obsahuje 2,5 mg letrozolu. - Dalšími složkami jsou monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, hypromelóza typu 2910, mikrokrystalická celulóza, sodná sůl karboxymethylškrobu typu A, oxid křemičitý koloidní bezvodý a magnesium-stearát v jádru tablety a hypromelóza 6 cp, oxid titaničitý (E171), žlutý oxid železitý (E172), makrogol 400 a mastek v potahové vrstvě (viz bod 2). Jak Likarda 2,5 mg vypadá a co obsahuje toto balení Žluté, kulaté, bikonvexní potahované tablety o průměru 6 mm, hladké na obou stranách. Tablety jsou balené v krabičkách po 10, 14, 28, 30, 50, 60, 84, 90, 98 nebo 100 potahovaných tabletách v blistrech. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko Výrobce KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 5, 27472 Cuxhaven, Německo Tato příbalová informace byla naposledy revidována 23.1.2013 5