INFORMOVANÝ SOUHLAS PACIENTA PRO OPERACI AMPUTACE KONČETINY



Podobné dokumenty
INFORMOVANÝ SOUHLAS PACIENTA PRO OPERACI ČERVOVITÉHO PŘÍVĚSKU SLEPÉHO STŘEVA

INFORMOVANÝ SOUHLAS PACIENTA PRO OPERACI ŽALUDKU

Chronická ischemická choroba dolních končetin

ZAVEDENÍ TUNELIZOVANÉHO NUTRIČNÍHO KATETRU

10. Seznam příloh. 1. Seznam zkratek 2. Seznam tabulek 3. Seznam grafů 4. Úvod k dotazníkům 5. Žádost o dotazníkovou činnost 6.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Metronidazol B. Braun 5 mg/ml, infuzní roztok. metronidazolum

INFORMOVANÝ SOUHLAS PACIENTA K CHIRURGICKÝM VÝKONŮM NA TLUSTÉM STŘEVĚ

Návrh NAŘÍZENÍ VLÁDY

Příloha č. 1 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls36276/2007 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Péče o klienta s diabetem mellitem

Cukrovka a srdeční onemocnění telemedicínské sledování

CZ.1.07/1.5.00/

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. Tessyron 75 mg potahované tablety clopidogrelum


Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.: sukls55068/2009

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Meloxicam Mylan 15 mg tablety meloxicamum

Odstranění zúžení krční tepny (karotická endarterektomie)

sp.zn. sukls242408/2010

1. Charakteristika metabolického syndromu: základy metabolismu, regulace metabolismu cukru, funkce inzulínu v organizmu, klasifikace diabetu.

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.: sukls38632/2008 a příloha k sp.zn.: sukls112054/2008

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Voltaren ActiGo Extra

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Micropaque 1 g/ml, gastroenterálni suspenze (pro perorální nebo rektální podáni) Barii sulfas

Quetiapin Reg Europe 25 mg Quetiapin Reg Europe 100 mg Quetiapin Reg Europe 150 mg Quetiapin Reg Europe 200 mg Quetiapin Reg Europe 300 mg

CO JE TO DIABETES Péče e o nemocné s diabetem v ČR. Terezie Pelikánová předsedkyněčeské diabetologické společnosti ČLS JEP

DIABETES MELLITUS. dětská cukrovka. Zuzana Hradilová

Arteriální hypertenze vysoký krevní tlak

Krásné nohy do plavek aneb Zbavte se křečových žil bezbolestně

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls135945/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Jedna 2ml injekční ampulka obsahuje 10 mg natrii tetradecylis sulfas.

Příbalová informace: informace pro pacienta. SECTRAL 400 mg. acebutololum potahované tablety

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls90890/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE

CÍL 8: SNÍŽENÍ VÝSKYTU NEINFEKČNÍCH NEMOCÍ

Paliativní péče o geriatrického pacienta s ischemickou chorobou dolních končetin ve stadiu kritické končetinové ischemie

Diaskor. Prodlužuje délku kvalitního života diabetiků. Účinná pomoc pro diabetiky. až o 29% (1)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Enap i.v. 1,25 mg/1 ml injekční roztok enalaprilatum dihydricum

Je jednou z nejstarších a nejpřirozenějších léčebných metod, která může. pomoci udržovat vaše zdraví v přirozeném stavu. Díky různým formám doteků

160330_v17.0_Vidaza_PI_CS_PRINT B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE

MUDr. Jan Hiblbauer s.r.o. Provozovna: třída Karla IV. 834/4, Hradec Králové, tel.: Identifikace: Narozen/a: Pohlaví: Plátce:

B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE

Vítám vás na přednášce

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Telmisartan Apotex 40 mg Telmisartan Apotex 80 mg tablety Telmisartanum

Příbalová informace-informace pro uživatele. ROSUCARD 10 mg potahované tablety ROSUCARD 20 mg potahované tablety ROSUCARD 40 mg potahované tablety

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls195190/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Telmark 20 mg Telmark 40 mg Telmark 80 mg potahované tablety Telmisartanum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Norethisteron Zentiva 5 mg, tablety norethisteroni acetas

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls9651/2011, sukls9654/2011

Civilizační choroby. Jaroslav Havlín

Informace ze zdravotnictví Moravskoslezského kraje

Příbalová informace: informace pro uživatele. APO-AMILZIDE 5/50 mg Tablety. amiloridum/hydrochlorothiazidum

MUDr. Jan Hiblbauer s.r.o. Provozovna: třída Karla IV. 834/4, Hradec Králové, tel.: Identifikace: Narozen/a: Pohlaví: Plátce:

Příbalová informace: informace pro uživatele. Adriblastina CS injekční roztok 2 mg/ml doxorubicini hydrochloridum

Nespecifické střevní záněty u dětí

MUDr. Stanislav Trèa, CSc. PLÁNOVANÉ RODIÈOVSTVÍ Nejlepší cesta k narození zdravého dítìte

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ZELDOX I.M. prášek pro přípravu injekčního roztoku s rozpouštědlem (ziprasidoni mesilas trihydricus)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE. Asacol Enema 4 g Rektální suspenze. Mesalazinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OXALIPLATINA MYLAN 5 mg/ml prášek pro přípravu infuzního roztoku oxaliplatinum


PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE. ARICEPT 5 mg ARICEPT 10 mg donepezilum potahované tablety

KALENDÁŘ PREVENCE PRO ŽENY

Co naleznete v této příbalové informaci

Příbalová informace: informace pro pacienta. ZOXON 2 ZOXON 4 tablety doxazosinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Kompresivní terapie je výhradně v rukách sestry

Tezeo 40 mg tablety Telmisartanum

Velký firemní mítink VITASTAR. Imunitní systém organismu Adaptace na prostředí Adaptogeny. Brno, hotel Voroněž MUDr.

You created this PDF from an application that is not licensed to print to novapdf printer (

Maturitní okruhy Ošetřovatelství

Studie EHES - výsledky. MUDr. Kristýna Žejglicová

sp.zn. sukls156959/2014, sukls156964/2014, sukls156975/2014, sukls156980/2014, sukls156981/2014 Příbalová informace: informace pro pacienta

Co Vám tedy balíček "Genetická analýza DNA pro ženy" může přinést?

Příbalová informace: informace pro pacienta. DALACIN C injekční roztok (clindamycini dihydrogenphosphas)

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls120502/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŢIVATELE Acesial, 1,25 mg, Acesial 2,5 mg, Acesial 5 mg Acesial 10 mg, Tablety. Ramiprilum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls48002/2008

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn.:sukls103609/2008, sukls103610/2008

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Oramellox 15 mg Tablety dispergovatelné v ústech meloxicamum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Esomeprazole Farmaprojects 40 mg, prášek pro přípravu infuzního/injekčního roztoku Esomeprazolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Telmizek 20 mg tablety Telmizek 40 mg tablety Telmizek 80 mg tablety. Telmisartanum

CO JE TO DIABETES Péče o nemocné s diabetem v ČR. Terezie Pelikánová předsedkyně České diabetologické společnosti ČLS JEP

Příbalová informace: informace pro pacienta. ARICEPT OROTAB 5 mg ARICEPT OROTAB 10 mg donepezili hydrochloridum tablety dispergovatelné v ústech

Deficit mevalonátkinázy (MKD) (nebo hyper IgD syndrom)

Oblastní nemocnice Mladá Boleslav, a. s. nemocnice Středočeského kraje INFORMOVANÝ SOUHLAS PACIENTA/KY - ZÁKONNÉHO ZÁSTUPCE

Revmatická horečka a post-streptokoková reaktivní artritida

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Insulinum humanum, rdna (vyrobený rekombinantní DNA technologií na Saccharomyces cerevisiae).

Rozvoj vzdělávání žáků karvinských základních škol v oblasti cizích jazyků Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.1.07/

OŠETŘENÍ TŘÍSELNÉ KÝLY

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Ketonal forte 100 mg, potahované tablety ketoprofenum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CARVESAN 6,25 CARVESAN 25 tablety carvedilolum

sp.zn. sukls66229/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Amethyst BioMat. Infračervený Regenerační Systém zlepšení bazálního metabolismu celkové uvolnění a prohřátí organismu.

Maturitní okruhy z Ošetřovatelské péče

Příbalová informace: informace pro uživatele. CORSIM 10 CORSIM 20 CORSIM 40 potahované tablety (simvastatinum)

Návrh pojistníka na změnu pojistné smlouvy (WÜSTENROT EveryBody) *17929A* Zahrnutí dalších osob do pojištění

Příloha č. 1a) k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls109300/2012 a příloha k sp. zn. sukls252066/2011

Příbalová informace: informace pro uživatele. Prostavasin prášek pro infuzní roztok Alprostadilum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Warfarin Orion 3 mg Warfarin Orion 5 mg tablety warfarinum natricum

Transkript:

INFORMOVANÝ SOUHLAS PACIENTA PRO OPERACI AMPUTACE KONČETINY Jméno a příjmení:. Rodné číslo: Bydliště. Zdravotní pojišťovna: Vážený pane, vážená paní, je nutné, aby byl ve Vašem případě proveden operační výkon amputace končetiny. Úroveň:.. Strana: pravá x levá x obě. Operace povede k odstranění dané části končetiny, které bude trvalé. Operační výkon je nutné provést pro možné, při neřešení i smrtelné, komplikace. Základní pojmy : amputace = chirurgické odstranění končetiny, nejčastěji v oblasti dolních končetin, méně často na horních končetinách exartikulace = odstranění (zkrácení) končetiny přímo v kloubu etáž amputace = rozsah amputace, řídí se místem patologických změn v dané lokalizaci, je prováděna ve zdravé tkáni Příčina vzniku nemoci: Amputace končetin je prováděna pro onemocnění, která mají za následek změny v oblasti cév. Zhoršené prokrvení vede ke špatné hojivosti i drobných poranění, náchylnosti k infekcím, které následně vedou k zánětu a odumření tkání. Někdy je nutná amputace končetiny i u těžkých devastujících poranění. Důvody amputace: 1. odumření gangrena tkáně 2. nehojící se bércové vředy nejčastěji s infekcí ohrožující na životě 3. rozsáhlé, většinou devastující, poranění tkáně končetin Odumřelá tkáň může vyvolat celkovou reakci až smrt organismu = nutnost operačního výkonu. V případě gangrény se většinou jedná o plánovaný výkon, při traumatu o výkon neodkladný. 1/ 5

Operace: Amputace končetiny se provádí na operačním sále, většinou v celkové anestézii (narkóze). U pac. s vysokým rizikem možno zvolit například anestézii spinální, svodnou, u menších výkonů i místní anestézii. Rozsah amputace se řídí místem, stavem tkání a celkovým stavem nemocného. Alternativní postupy: Pokud je Vám lékařem doporučována amputace končetiny, možnosti jiného postupu jsou značně omezené. Při odumření části končetiny může dojít k sepsi otravě krve, která Vás ohrozí na zdraví a následně i životě. V některých případech lze ještě pokračovat konzervativně - tj. bez amputace, tento postup však bude značně zdlouhavý, náročný jistě i psychicky a navíc s nejistým výsledkem a pravděpodobně stejně dospěje k tomu, že amputace bude muset být provedena k záchraně Vašeho zdraví nebo života. Komplikace: Komplikace po amputacích jsou časté, zejména proto, že se provádějí u nemocných v těžkém celkovém stavu, s mnoha dalšími chorobami. - nezhojení pahýlu, někdy rozpadnutí rány - infekce v ráně - nedokrvení nebo odumření tkání - pooperační rozkolísání hladin cukru v krvi (u diabetiků) - embolie (vmetek) do plic - další komplikace ve všeobecném přehledu Jistým druhem komplikací jsou tzv. fantomové bolesti. T.j. bolesti v neexistující končetině či její části. Mohou se vystupňovat až v krutou bolest / asi v 1%/. Jedná se o centrální bolest na mozkové či míšní úrovni. Následek a další péče: Amputace končetiny způsobí její trvalou ztrátu. Část její funkce může nahradit umělá pomůcka tzv. protéza. Délka rekonvalescence závisí na typu amputace, přidružených nemocech, pooperačním průběhu, komplikacích a rizikových faktorech. Obvykle se však jedná o záležitost dlouhodobou - řádově týdny. Rizikové faktory: Rizikovými faktory jsou : cukrovka- diabetes mellitus, ischemická choroba končetin, plicní onemocnění, poruchy srážení krve, chronicky podávané léky- kortikoidy, antikoagulancia, kouření, obezita, vysoký věk. 2/ 5

Příloha znázornění amputace na horních a dolních končetinách Příklady amputace na horní končetině - bude schematicky znázorněno Příklady amputace na dolní končetině - bude schematicky znázorněno 3/ 5

Celkové komplikace: - Porucha hojení operační rány: u nekomplikovaných čistých operací se vyskytuje asi v 1%, pokud se jedná o zánětlivá onemocnění, otevřené operace na střevech nebo ošetření silně znečištěných ran, pak dochází k vyšší četnosti těchto komplikací. - Trombembolická nemoc: i přes účinnou prevenci může dojít ke vzniku krevní sraženiny v žilách zejména dolních končetin a eventuálně i k embolii (vmetku) do plícnice (může nastat i při určitých onemocněních srdce), která může mít závažné následky a může dojít k ohrožení života. - Zvýšení teploty: po operacích může dojít k přechodnému zvýšení teploty, výjimečně trvající i několik dní. - Alergická reakce: přecitlivělost na léky, dezinfekční prostředky, potraviny, prádlo a další látky se mohou projevit přechodnými kožními reakcemi, dýchacími potížemi až anafylaktickým šokem. - Nesnášenlivost materiálu použitého při operaci: šicí materiály, různé implantáty ( síťky, kovy ). Při závažných reakcích je nutno materiály odstranit. - Komplikace po podání krve a krevních derivátů zejména alergické nebo hemolytické reakce, event. zvýšení teploty. - Zhoršení již dříve léčených onemocnění: cukrovka, ischemická choroba srdeční, hypertenze, psychické poruchy a onemocnění. - Přechodná zmatenost vlivem stresu, hospitalizmu, operace nebo léků. - Místní komplikace po injekční aplikaci léků do svalu nebo do žíly krevní podlitiny nebo zánětlivé komplikace v místě vpichu nebo zánět periferní žíly, do které léky nebo infuze byly aplikovány. - Komplikace spojené se zajištěním centrální žíly možnost krvácení z velkých cév, únik vzduchu do pohrudniční dutiny při zajištění podklíčkové žíly. Krvácení stavíme kompresí, únik vzduchu je někdy potřeba řešit drenáží hrudníku. Možnost trombózy velkých žil. - Plicní zánět se může vyskytnout po velkých operacích u imobilních nemocných nebo při již dřívějším onemocnění plic nebo srdce. - Infekce močových cest: se vyskytuje v souvislosti s celkových zeslabením nebo cévkováním. - Rozvoj chorob, které byly dříve skryté a při operační nebo stresové zátěži se manifestují. Naším zájmem je, aby léčba proběhla standardně a všem výše uvedeným komplikacím se snažíme předcházet v souladu se současným stavem vědění. Jsme přesvědčeni, že operační zákrok, na který na naše oddělení přicházíte, Vám přinese předpokládaný léčebný efekt a že budete po chirurgickém výkonu spokojeni. Pokud máte nějaké dotazy nebo pokud potřebujete další vysvětlení problematiky, obraťte se, prosím, na svého ošetřujícího lékaře. STRANOVOST: Já níže podepsaný pacient /zák. zástupce/, tímto prohlašuji, že mě lékař dne.v hod..náležitě a srozumitelně informoval a vysvětlil důvod lékařského výkonu, informoval mě o mé diagnóze a způsobu léčby a to takovým způsobem, který je podle mého soudu pro mě srozumitelný. Vysvětlení jsem plně pochopil/a a vzal/a na vědomí. Zároveň stvrzuji, že jsem podal/a pravdivé informace o svém zdravotním stavu. Nezamlčel/a/ jsem žádné skutečnosti, které by mohly mít vliv na léčbu. Informující lékař mě seznámil s možnými alternativami. Byl/a/ jsem též informován o možných rizicích a komplikacích tohoto výkonu. Dále mne informující lékař seznámil s předpokládanou úspěšností výkonu a byl/a/ jsem informován/a/ o možných problémech během uzdravování, i jaký vliv bude mít výkon na moji schopnost či další způsob života. Rozumím informacím, které mi lékař vysvětlil. Měl/a jsem možnost klást lékaři doplňující dotazy a pokud tomu tak bylo, veškeré dotazy mi byly zodpovězeny a nemám další otázky. 4/ 5

Současně prohlašuji, že v případě výskytu neočekávaných komplikací, vyžadujících neodkladné provedení dalších zákroků nutných k záchraně mého života nebo zdraví souhlasím s tím, aby byly provedeny veškeré další potřebné a neodkladné výkony nutné k záchraně mého života nebo zdraví. Na základě tohoto poučení dávám svůj plný informovaný souhlas s uvedeným lékařským výkonem, což stvrzuji svým vlastnoručním podpisem. Podpis pacienta (zák. zástupce pacienta) :. V Litomyšli dne..., v..(hod., min.) Prohlašuji, že jsem pacienta (zákonného zástupce) osobně informoval, poučil a podal náležité vysvětlení o skutečnostech uvedených v tomto písemném informovaném souhlasu a pacient (zákonný zástupce) vyslovil svůj informovaný souhlas. Jméno informujícího lékaře: MUDr.:., podpis 5/ 5