registraci Sdílení a šíření údajů

Podobné dokumenty
registraci Sdílení a šíření údajů (SIEF) 30. dubna

registraci Sdílení a šíření údajů

Předběžná registrace a registrace v rámci REACH otázky a odpovědi

Oznámení látek do seznamu klasifikací a označení

Název dokumentu. Sdílení nákladů mezi žadateli o společnou registraci s různými požadavky na údaje. Úvod. Případy 1 (5)

NAŘÍZENÍ REACH Č. 1907/2006 (KROMĚ BEZPEČNOSTNÍCH LISTŮ) OLDŘICH JAROLÍM SEMINÁŘ, H. KRÁLOVÉ,

Pokyny pro sdílení údajů

Jak naplánovat registraci

Dopady BPR legislativy na výrobce a spotřebitele dezinfekčních přípravků

Problémy s plněním nařízení REACH

Registrace chemických látek v rámci nařízení REACH

dokumentace Mike RASENBERG Registrace a nástroje IT Webový seminář pro hlavní žadatele o registraci Obchodní pravidla 22.

Zákon o biocidech (324/2016 Sb.)

POKYNY V KOSTCE. Sdílení údajů

EVROPSKÁ KOMISE GENERÁLNÍ ŘEDITELSTVÍ PRO ZDRAVÍ A BEZPEČNOST POTRAVIN

13/sv. 15 CS. Úřední věstník Evropské unie ÚŘEDNÍ VĚSTNÍK EVROPSKÝCH SPOLEČENSTVÍ L 35/1

Otázky a odpovědi. týkající se dotazování a identifikace látky

Vědecký výzkum a vývoj, výzkum a vývoj zaměřený na výrobky a postupy (PPORD)

POZMĚŇOVACÍ NÁVRHY 4-9

Praktický průvodce 8: Jak oznamovat změny totožnosti právnických osob

Vědecký výzkum a vývoj, výzkum a vývoj zaměřený na výrobky a postupy (PPORD)

Identifikace a pojmenovávání látek podle nařízení REACH a CLP

L 209/4 Úřední věstník Evropské unie

APS-Praha, s.r.o. K Šafránce 505/11, Praha 9 telefon: , mobil: , aps@aps-praha.cz,

Parlament se usnesl na tomto zákoně České republiky:

REACH předběžná registrace Otázky a odpovědi

Obsah. Úvod. Přehled předkládání dokumentace (IUCLID 5) Přehled předkládání dokumentace (REACH-IT) Sekce otázek a odpově dí. Závě ry a příští webináře

Nová evropská chemická politika

Tento dokument je třeba brát jako dokumentační nástroj a instituce nenesou jakoukoli odpovědnost za jeho obsah

ČÁST PRVNÍ Podmínky uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh. HLAVA I Základní ustanovení. Předmět úpravy

s ohledem na Smlouvu o založení Evropského společenství, a zejména na článek 95 této smlouvy,

Drážní úřad Rail Authority REGISTRY. Karel Tácha Karel Růžička

PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) /... ze dne

Kontroly nařízení REACH

Zásady pro poskytování finanční dotace z rozpočtu města Vysokého Mýta

FUCHS A REACH. Nový evropský zákon o chemických látkách

Přehled legislativy. Přehled legislativy týkající se farmakovigilančního (FV) auditu a inspekce. 30. listopadu

POPLATKY dle nařízení o biocidech

Otevřené licence a otevřená data pro resort MŠMT. Praha, 18. října 2017 Odd. metodického řízení odboru řízení OP VVV

Vybrané předpisy EU vztahující se k chemické bezpečnosti. Mirka Hornychová Státní zdravotní ústav

Hodnocení rizika chemických látek v ECHA. M. Rucki Státní zdravotní ústav, Praha

EVROPSKÁ UNIE ŽÁDOST O PŘIJETÍ OPATŘENÍ

2/ ÚDAJE POŽADOVANÉ PRO REGISTRACI

Národní fórum pro REACH a CLP

Praktické kroky pro REACH předběžnou registraci

(Text s významem pro EHP)

Víceletý pracovní program

EVROPSKÁ UNIE ŽÁDOST O PŘIJETÍ OPATŘENÍ

Informace o nařízení REACH úvod

ROZHODNUTÍ. Článek 1. Článek 2

324/2016 Sb. ZÁKON ČÁST PRVNÍ BIOCIDNÍ PŘÍPRAVKY A ÚČINNÉ LÁTKY

NAŘÍZENÍ KOMISE V PŘENESENÉ PRAVOMOCI (EU) /... ze dne ,

PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU)

Toxikologie a právo II. Zákon č. 350/2011 Sb. o chemických látkách a chemických směsích a o změně některých zákonů (chemický zákon)

Delegace naleznou v příloze návrh znění nařízení REACH, jak bylo dohodnuto na zasedání Rady ve složení pro konkurenceschopnost dne 13. prosince 2005.

ROZHODNUTÍ O PROVEDENÍ NAŘÍZENÍ EVROPSKÉHO PARLAMENTU A RADY (ES) Č. 1049/2001 O PŘÍSTUPU VEŘEJNOSTI K DOKUMENTŮM EVROPSKÉHO PARLAMENTU, RADY A KOMISE

Biocidy Ing. Hana Krejsová

(Nelegislativní akty) NAŘÍZENÍ

FV systémy a jejich QM Základní dokument FV systému

(3) Úvěr lze poskytnout, jsou-li splněny tyto podmínky:

Helsinky 12. listopadu 2010 MB/29/2010 v konečném znění ROZHODNUTÍ O KLASIFIKACI SLUŽEB, ZA NĚŽ JSOU VYBÍRÁNY PLATBY. (rozhodnutí správní rady)

Obchodní podmínky pro aplikaci SimpleShop.cz

PŘÍLOHA NAŘÍZENÍ KOMISE V PŘENESENÉ PRAVOMOCI (EU) /...

STRATEGIE ZAPOJENÍ VEŘEJNOSTI A UŽIVATELŮ VODY DO PROCESU PLÁNOVÁNÍ V OBLASTI VOD. pro období 2013 až 2015

N á v r h ZÁKON. ze dne. 2018,

Návrh vyhlášky o rozsahu informací poskytovaných o chemických směsích, které mají některé nebezpečné vlastnosti, a detergentech

ŽÁDOST O VEŘEJNOU FINANČNÍ PODPORU Z ROZPOČTU MĚSTA STUDÉNKY PRO ROK 2020 Podporovaná oblast: REGISTROVANÝ SPORT A TĚLOVÝCHOVA

Tento dokument je třeba brát jako dokumentační nástroj a instituce nenesou jakoukoli odpovědnost za jeho obsah

Informace k nařízení (ES) č. 1907/2006 REACH MUDr. Zdeňka Trávníčková, CSc.

Příručka pro průmyslového uživatele nástroje REACH-IT

REACH ABC M A N U Á L P R O P O D N I K Y. Listopad 2007

Jak komunikovat s agenturou ECHA při hodnocení dokumentace. Praktický průvodce 12

Rozšířená dotační podpora biologické ochrany rostlin v ČR

Seminář Běžný podnik: povinnosti a bezpečnost práce při nakládání s chem. látkami Praha

Rozšířená dotační podpora biologické ochrany rostlin v ČR od podzimu Ministerstvo zemědělství Odbor rostlinných komodit

Toxikologie a právo III

Role zkoušek na zvířatech v rámci zajišťování bezpečného používání chemických látek

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Víceletý pracovní program na období

ČR - Státní rostlinolékařská správa, organizační složka státu SEKCE PŘÍPRAVKŮ NA OCHRANU ROSTLIN Korespondenční adresa: Zemědělská 1a, BRNO

(3) Prováděcí nařízení (EU) č. 792/2012 by proto mělo být odpovídajícím způsobem změněno.

Interakce mezi hodnotícím členským státem a žadateli o registraci při hodnocení látek doporučení

Jak vylepšit předkládanou farmaceutickou dokumentaci

SLOVENSKEJ REPUBLIKY

1. OBECNĚ. 1.1 Změny a opravy: zapracována zapracována. 1.2 Seznam platných stran:

Pokyny pro registraci

PŘÍLOHA I NÁZEV, LÉKOVÁ FORMA, OBSAH LÉČIVÝCH LÁTEK, ŽIVOČIŠNÉ DRUHY, ZPŮSOBY PODÁNÍ A DRŽITELÉ ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 1/7

Digestát jako hnojivo

Pokyny pro registraci

Příprava na vystoupení z EU tedy není pouze záležitostí orgánů EU a vnitrostátních orgánů, ale i soukromých subjektů.

Parlament se usnesl na tomto zákoně České republiky:

The Insiders: kampaň HP (originální inkousty a tonery HP)

20.B. Podpora na zlepšení životních podmínek v Přípravky chovu drůbeže na bázi oxidu křemičitého a fylosilikátů

1. OBECNĚ. 1.1 Záměrně vynecháno 1.2 Záměrně vynecháno. 1.3 Seznam použitých zkratek:

44. konzultační den Státní zdravotní ústav Praha,

Obecné pokyny a doporučení

KREATIVNÍ EVROPA ( ) EACEA 30/2018: Propagace evropských audiovizuálních děl on-line

Pracovní program na rok 2013

Transkript:

Webinář pro hlavní žadatele o registraci Sdílení a šíření údajů Úvod ke sdílen lení údajů 30. dubna 2010 Laurence Hoffstadt, ECHA 1

Přehled hlavních zásad Proč sdílet údaje Od koho se sdílení údajů očekává Pravidlo 12 let Sdílení nákladů Přístup a vlastnictví Kdy sdílet údaje Úloha agentury ECHA

Proč sdílet údaje Aby se předešlo zbytečným zkouškám Povinné sdílení údajů o obratlovcích Aby se zamezilo zkouškám na zvířatech, provádějí se zkoušky na obratlovcích pro účely tohoto nařízení pouze jako poslední možnost Je rovněž nutné přijmout opatření, kterými se omezí zdvojování jiných zkoušek. Aby se informace předkládaly společně - povinnost jedné registrace pro jednu látku Vnitřní vlastnosti látky Klasifikace a označení (i když se mezi účastníky liší) Návrh zkoušek (pokud je podán) Pokud se dohodnou, mohou také společně předložit zprávu o chemické bezpečnosti / pokyny pro bezpečné použití

Od koho se sdílení údajů očekává Žadatelé o registraci Výrobci Dovozci Výhradní zástupci,... Dřívější oznamovatelé / žadatelé o registraci Žadatelé žádající o registraci s předstihem Držitelé údajů (např. u přípravků na ochranu rostlin / biocidů) Třetí osoby (např. následní uživatelé)

Pravidlo 12 let Datum předložení údajů U (podrobných) souhrnů studií předložených v rámci registrace Lze použít pro účely registrace jiným výrobcem nebo dovozcem Lhůta ochrany údajů, po kterou lze požadovat náhradu nákladů

Sdílení nákladů na údaje Podání nejméně před 12 lety Bez náhrady Podání před méně než 12 lety Náhrada Nutno vyžádat údaje o obratlovcích Možno vyžádat údaje o bezobratlých Stanovují se spravedlivě, transparentně a nediskriminačně

Přístup a vlastnictví Přístup k údajům Nejsou automaticky k dispozici při registraci Vlastnictví údajů Oprávněné vlastnictví pro použití při registraci Držitel údajů dává povolení k použití informací Ustanovení o ochraně autorských práv a údajů

Kdy sdílet údaje Na vyžádání Účastníci fór SIEF zjistí, kdy bude v rámci fóra k dispozici příslušná studie Musí si vyžádat studii, pokud zahrnuje zkoušky na obratlovcích Mohou si vyžádat studii, pokud nezahrnuje zkoušky na obratlovcích Do jednoho měsíce od podání žádosti Držitel studie musí předložit doklad o nákladech na studii Držitel studie se snaží zajistit, aby došlo k dohodě na sdílení nákladů (spravedlivě, transparentně a nediskriminačně)

Povinnost sdílet Požadavky podle článků 11 a 25 Zavedené látky Nezavedené látky (hlavně) Předb. registrace Dotaz Látky považované za registrované + držitelé údajů, ostatní Sdílení údajů ve fórech SIEF Sdílení údajů Registrace (spol. předložení) Oznámené látky; předběžně neregistrova né zavedené Informace dostupné v agentuře

Úloha agentury ECHA (1) Vytváření / správa fór SIEF v rámci odpovědnosti průmyslu Mimo působnost agentury ECHA Závazek agentury ECHA podporovat hlavní žadatele o registraci zlepšení komunikace Databáze hlavních žadatelů o registraci založená na údajích od vás Usnadňování kontaktu mezi účastníky fór SIEF a hlavními žadateli o registraci

Úloha agentury ECHA (2) Vytváření / správa fór SIEF v rámci odpovědnosti průmyslu Závazek agentury ECHA podporovat následné uživatele zlepšení komunikace Zpětná vazba od následných uživatelů / potvrzení registrací v roce 2010 Úloha agentury ECHA při sporech při sdílení údajů Zaznamenávání komunikace Agentura ECHA = arbitrážní úloha