PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO PACIENTA. Informace pro použití, čtěte pozorně! MODURETIC. tablety (amiloridi hydrochloridum dihydricum, hydrochlorothiazidum)



Podobné dokumenty
RENITEC je lék patřící do skupiny tzv. inhibitorů angiotenzin konvertujícího enzymu (ACE inhibitorů).

Příbalová informace: informace pro uživatele. APO-AMILZIDE 5/50 mg Tablety. amiloridum/hydrochlorothiazidum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Canocord 4 mg Canocord 8 mg Canocord 16 mg Canocord 32 mg tablety candesartanum cilexetilum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. MODURETIC tablety. Amiloridum Hydrochlorothiazidum

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. APO-COMBILOS 50/12,5 mg potahované tablety (losartanum kalicum / hydrochlorothiazidum)

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Telmisartan Apotex 40 mg Telmisartan Apotex 80 mg tablety Telmisartanum

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

Příbalová informace: informace pro uživatele ISAME 75 mg ISAME 150 mg ISAME 300 mg tablety irbesartanum

Teveten 600 mg, potahované tablety Eprosartanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŢIVATELE Acesial, 1,25 mg, Acesial 2,5 mg, Acesial 5 mg Acesial 10 mg, Tablety. Ramiprilum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Telmark 20 mg Telmark 40 mg Telmark 80 mg potahované tablety Telmisartanum

Příbalová informace: informace pro uživatele

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete APO-DONEPEZIL užívat

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

Příloha č.1 k rozhodnutí o povolení souběžného dovozu sp. zn.:sukls159863/2012

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Valsacor 40 mg Valsacor 80 mg Valsacor 160 mg potahované tablety valsartanum

Tezeo 40 mg tablety Telmisartanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Cancombino 8 mg/12,5 mg Cancombino 16 mg/12,5 mg Cancombino 32 mg/25 mg

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Dorsiflex 200 mg tablety (Mephenoxalonum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Mirvedol 10 mg potahované tablety memantini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

sp.zn. sukls107935/2012

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. RHEFLUIN tablety. Amiloridum hydrochloridum Hydrochlorothiazidum

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio

Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn.sukls26704/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. NIMED 100 mg tablety (nimesulidum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Glucosum monohydricum

Perorální podání. Před použitím čtěte příbalovou informaci. TEXT NA VNĚJŠÍ OBAL. Krabička pro blistry a lahvičky HDPE 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

EMEGAR 2 mg potahované tablety Granisetronum

Teveten 600 mg potahované tablety eprosartanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ZOCOR 10 mg ZOCOR 20 mg ZOCOR FORTE 40 mg Potahované tablety Simvastatinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIATELE. Verospiron 50 mg, tvrdé tobolky Verospiron 100 mg, tvrdé tobolky. Spironolactonum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls111238/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)

Příbalová informace: informace pro pacienta MOLSIHEXAL RETARD. tablety s prodlouženým uvolňováním (molsidominum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls248891/2010

Příloha č.2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls68419/2010, sukls68420/2010, sukls68421/2010, sukls68422/2010, sukls68424/2010

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. EZETROL 10 mg tablety. Ezetimibum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE- VP

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ACCOLATE 20, potahované tablety. {zafirlukastum}

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE. Lispecip 15 mg tablety Lispecip 30 mg tablety Lispecip 45 mg tablety Pioglitazonum

Důležité informace o užívání přípravku TASIGNA

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Flexove 625 mg tablety. Glukosaminum

Viru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků.

Příbalová informace: informace pro uživatele. Betahistin Actavis 24 mg Tablety. Betahistini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sorvasta 15 mg, potahované tablety. Sorvasta 10 mg, potahované tablety

sp.zn. sukls219558/2011

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety. betahistini dihydrochloridum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:41366/2009

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt

sp. zn. sukls180859/2015

Proenzi Prubeven 750mg 120 tablet

Příbalová informace: informace pro pacienta. Dorsiflex 200 mg tablety mephenoxalonum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

Canephron Obalené tablety Centaurii herba, Levistici radix, Rosmarini folium

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SIRDALUD 2 mg SIRDALUD 4 mg Tablety (Tizanidini hydrochloridum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE

1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE YASNAL 5 mg YASNAL 10 mg potahované tablety donepezili hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. DULCOLAX 10 mg čípky bisacodylum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Mertenil 40 mg potahované tablety. rosuvastatinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. GUTTALAX tablety Natrii picosulfas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. FINANORM 5 mg potahované tablety (Finasteridum)

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Prenessa 4 mg tablety perindoprilum erbuminum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls36060/2011, sukls36061/2011 a příloha k sp. zn. sukls206907/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Meloxicam Mylan 15 mg tablety meloxicamum

Příloha č. 1 k opravě rozhodnutí o prodloužení sp. zn.: sukls23177/2007

Příbalová informace: Informace pro uživatele Coltowan 10 mg tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ZOCOR 10 mg ZOCOR 20 mg ZOCOR FORTE 40 mg Potahované tablety Simvastatinum

RHEFLUIN 5 mg/50 mg tablety amiloridi hydrochloridum/hydrochlorothiazidum

Příbalová informace informace pro uživatele. Hydrochlorothiazid Léčiva 25 mg tablety hydrochlorothiazidum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls146632/2012

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Dracenax 2,5 mg Letrozolum potahované tablety

Sp.zn.sukls133559/2018

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. APO-LOSARTAN 12,5 mg APO-LOSARTAN 50 mg APO-LOSARTAN 100 mg potahované tablety (losartanum kalicum)

Příbalová informace: Informace pro uživatele. EZETROL 10 mg tablety. Ezetimibum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

sp.zn.sukls78453/2015

Příloha č. 1 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls36276/2007 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Bricanyl 0,5 mg/ml injekční roztok terbutalini sulfas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Canocord 4 mg Canocord 8 mg Canocord 16 mg Canocord 32 mg tablety candesartanum cilexetilum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls9651/2011, sukls9654/2011

sp.zn. sukls242408/2010

Magnesii lactici 0,5 tbl. Medicamenta tablety Magnesii lactas dihydricus

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. GLUCIENT 500 mg tablety s prodlouženým uvolňováním metformini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety zincum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. Tessyron 75 mg potahované tablety clopidogrelum

Příloha č.2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls4809/2008

Transkript:

PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO PACIENTA Informace pro použití, čtěte pozorně! MODURETIC tablety (amiloridi hydrochloridum dihydricum, hydrochlorothiazidum) Co je to MODURETIC? MODURETIC obsahuje 5 mg amiloridu a 50 mg hydrochlorothiazidu jako léčivé látky. Kromě toho obsahují tablety MODURETIC následující pomocné látky: hydrogenfosforečnan vápenatý, monohydrát laktosy, předbobtnalý škrob, kukuřičný škrob, guar galaktomanan, hlinitý lak oranžové žluti, magnesium-stearát Amiloridová složka přípravku MODURETIC je lékem patřícím do skupiny antikaliuretik (draslík šetřících léků); amilorid je také slabým diuretikem (tableta podporující močení). Hydrochlorothiazidová složka přípravku MODURETIC je lékem patřícím do skupiny diuretik. Proč mi lékař předepsal MODURETIC? Lékař Vám předepsal přípravek MODURETIC s cílem zachovat normální hladiny draslíku v krvi. MODURETIC se používá k léčbě hypertenze (vysokého krevního tlaku), otoků (otoky kotníků, chodidel a dolních končetin v důsledku zadržování vody v organismu nebo ascitu (hromadění vody v břišní dutině) v důsledku cirhózy (onemocnění jater). Jak MODURETIC působí? Působením přípravku MODURETIC vylučují ledviny více vody a soli a zadržují více draslíku. To pomáhá snižovat vysoký krevní tlak a omezit některé formy otoků, přičemž zároveň pomáhá udržovat normální hladiny draslíku v krvi. INFORMACE PRO PACIENTY S VYSOKÝM KREVNÍM TLAKEM Co je krevní tlak? Krevní tlak je tlak, který vzniká čerpáním krve do všech částí organismu. Bez krevního tlaku by krev v organismu necirkulovala. Normální krevní tlak je součástí zdravého organismu. V závislosti na činnosti, stresu a vzrušení se Váš krevní tlak během dne mění. Hodnota krevního tlaku sestává ze dvou čísel, například 120/80. První číslo vyjadřuje sílu, s níž srdce krev čerpá. Druhé číslo udává sílu v klidu, mezi jednotlivými srdečními stahy. Co je vysoký krevní tlak (hypertenze)? Registrovaná ochranná známka Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A. 1/5

Vysokým krevním tlakem neboli hypertenzí trpíte, pokud hodnota Vašeho krevního tlaku zůstává vysoká, i když jste v klidu acítíte se uvolnění. Krevní tlak se zvyšuje při stažených cévách, kdy jimi krev protéká obtížněji. Jak se dozvím, že mám vysoký krevní tlak? Obvykle nelze žádné příznaky (symptomy) vysokého krevního tlaku pozorovat. Jediná možnost, jak zjistit, že trpíte hypertenzí, je znát svůj krevní tlak. Proto byste si měli krevní tlak pravidelně nechat měřit. Proč se musí vysoký krevní tlak (hypertenze) léčit? Pokud se vysoký krevní tlak neléčí, může poškodit životně důležité orgány, jako je srdce a ledviny. Můžete se cítit dobře a nemít žádné symptomy, ale v konečném důsledku může hypertenze způsobit cévní mozkovou příhodu (mozkovou mrtvici), srdeční záchvat (infarkt myokardu), srdeční selhání, selhání ledvin nebo slepotu. Vysoký krevní tlak lze léčit a regulovat užíváním léků jako je přípravek MODURETIC. Lékař Vám řekne, jaká by měla být hodnota Vašeho krevního tlaku. Toto číslo si zapamatujte a dodržujte rady lékaře, jak této cílové hodnoty dosáhnout. CO JE TŘEBA VĚDĚT PŘEDTÍM, NEŽ ZAČNU UŽÍVAT MODURETIC? Kdo nesmí MODURETIC užívat? Neužívejte přípravek MODURETIC, pokud trpíte alergií na kteroukoli složku přípravku (viz bod Co je to MODURETIC?) trpíte alergií na jakékoli léky obsahující sulfonamidy (pokud si nejste jisti, co jsou léky obsahující sulfonamidy, zeptejte se svého lékaře) máte už přirozeně vysoké hladiny draslíku v krvi užíváte už jiné léky nebo suplementy pro zvýšení množství draslíku v krvi trpíte onemocněním ledvin Pokud si nejste jisti, zda byste mohli začít užívat přípravek MODURETIC, poraďte se s ošetřujícím lékařem. Užívání během těhotenství nebo kojícími matkami Užívání během těhotenství Užívání přípravku MODURETIC těhotnými ženami je kontraindikováno. Jestliže jste těhotná nebo hodláte otěhotnět, sdělte to svému lékaři ještě před zahájením léčby přípravkem MODURETIC, aby mohl zvolit jiný způsob léčby. Užívání kojícími matkami Hydrochlorothiazidová složka přípravku MODURETIC se vyskytuje v mateřském mléku. Pokud kojíte nebo plánujete kojit, poraďte se se svým lékařem. O čem musím informovat lékaře dříve než začnu užívat přípravek MODURETIC? Informujte ošetřujícího lékaře s všech zdravotních potížích, které máte nebo jste měli, a o všech alergiích. Informujte ošetřujícího lékaře, pokud máte přirozeně vysoké hladiny draslíku v krvi, trpíte onemocněním srdce a plic, jater nebo ledvin, máte dnu, lupus erythematodes, nebo pokud se léčíte jiným diuretikem (tabletami podporujícími močení). V těchto případech se ošetřující lékař může 2/5

rozhodnout, že Vám dávky léků upraví. Informujte ošetřujícího lékaře, pokud máte diabetes (cukrovku), protože thiazidy si mohou vyžádat úpravu dávek antidiabetik včetně inzulínu. Před operací nebo navozením anestézie (i u zubaře) informujte lékaře nebo zubaře, že užíváte přípravek MODURETIC, protože anestézie může způsobit náhlý pokles krevního tlaku. Přípravek MODURETIC obsahuje monohydrát laktosy. Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat. Přípravek MODURETIC obsahuje hlinitý lak oranžové žluti. Může způsobit alergické reakce. Použití u dětí Bezpečnost a účinnost přípravku nebyla u dětí stanovena. Mohu užívat MODURETIC současně s jinými léky? Obecně platí, že přípravek MODURETIC lze užívat s jinými léky. Je však třeba informovat lékaře o všech dalších lécích, které užíváte, včetně těch, které užíváte bez lékařského předpisu, protože účinky některých léků se mohou navzájem ovlivňovat. Obzvláště je třeba, aby ošetřující lékař věděl, pokud užíváte inhibitor angiotenzin konvertujícího enzymu (ACE), antagonistu receptorů pro angiotenzin II, jiné draslík šetřící léky nebo draslíkové doplňky. Informujte ošetřujícího lékaře i tehdy, pokud užíváte jiné léky na snížení krevního tlaku, jiná diuretika (tablety podporující močení), pryskyřice snižující vysoké hladiny cholesterolu, léky určené k léčbě diabetu včetně inzulínu, léky podporující uvolnění svalů, presorické aminy jako je adrenalin, steroidy, některé léky proti bolesti a artróze, cyklosporin, takrolimus nebo lithium (lék užívaný k léčbě určitého typu deprese). Protože sedativa, zklidňující prostředky, narkotika, alkohol a analgetika mohou účinek přípravku MODURETIC na snížení krevního tlaku zesilovat, informujte svého lékaře, pokud užíváte kterýkoli z uvedených léků. Mohu řídit nebo obsluhovat stroje, pokud užívám MODURETIC? Náhlá snížení krevního tlaku může ovlivnit schopnost pacienta soustředit se a rychle reagovat a tudíž i schopnost řídit motorová vozidla nebo ovládat stroje. JAK MÁM MODURETIC UŽÍVAT? O vhodné dávce rozhodne ošetřující lékař na základě Vašeho zdravotního stavu a podle toho, zda užíváte ještě jiné léky. Tablety se většinou zapíjejí vodou. Užívejte přípravek MODURETIC každý den, přesně podle pokynů lékaře. Je velmi důležité pokračovat v užívání přípravku MODURETIC tak dlouho, jak Vám ošetřující lékař předepsal. Neužívejte víc tablet než je předepsaná dávka. Hypertenze Obvyklá dávka je jedna tableta přípravku MODURETIC užívaná jednou denně nebo v dílčích dávkách. Otoky Obvyklá zahajovací dávka je jedna tableta denně. Cirhóza s ascitem Obvyklá zahajovací dávka je jedna tableta přípravku MODURETIC užívaná jednou denně. 3/5

Jak postupovat v případě předávkování? V případě předávkování okamžitě vyhledejte ošetřujícího lékaře, aby Vám mohla být rychle poskytnuta lékařská pomoc. Nejpravděpodobnějšími příznaky předávkování by byly pocit opojení nebo závratě v důsledku poklesu krevního tlaku, nadměrná žízeň, zmatenost, změna v objemu vylučované moči a/nebo rychlý srdeční puls. Jak postupovat při vynechání dávky? Přípravek MODURETIC byste měli užívat podle předpisu. Pokud byste však vynechali dávku, neberte už žádnou dávku navíc a pokračujte v léčbě podle obvyklého plánu. Jaké může mít MODURETIC nežádoucí účinky? Kterýkoli léčivý přípravek může mít nezamýšlené nebo vedlejší účinky, takzvané nežádoucí účinky. Obecně je přípravek MODURETIC dobře snášen. Mezi nejčastější nežádoucí účinky patří bolest hlavy, slabost, nevolnost/nechutenství nebo úplná ztráta chuti k jídlu, vyrážky nebo závratě. Výjimečně se mohou vyskytnout i další nežádoucí účinky, přičemž některé z nich mohou být závažné. Více informací o nežádoucích účincích Vám poskytne ošetřující lékař nebo lékárník. Oba mají k dispozici úplný seznam nežádoucích účinků. Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se ošetřujícího lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. Jak dlouho bych měl/a lék uchovávat? Neužívejte přípravek Moduretic po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky pro skladování. Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se lékárníka, jak mate likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. Jak bych měl/a MODURETIC uchovávat? Uchovávejte při teplotě do 25 C. Blistr uchovávejte v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. Velikost balení: 20, 30 nebo 100 tablet Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci MERCK SHARP & DOHME B.V. Haarlem Nizozemsko Výrobce FROSST IBERICA S.A. Via Complutense 140 28805 ALCALA DE HENARES MADRID Španělsko 4/5

Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci: MERCK SHARP & DOHME IDEA, Inc, org. složka Křenova 5 165 00 Praha 6 Tato příbalová informace byla naposledy schválena: 08/2009 5/5