Genetika člověka GCPSB

Podobné dokumenty
Genetika člověka GCPSB

ZDRAVÝ SPÁNEK Ing. Vladimír Jelínek

Možnosti terapie psychických onemocnění

Variabilita a adaptabilita duševních vlastností

Úvod do nonhla-dq genetiky celiakie

Civilizační choroby. Jaroslav Havlín

KBI / GENE Mgr. Zbyněk Houdek

Genetika člověka GCPSB

RIGORÓZNÍ OTÁZKY - BIOLOGIE ČLOVĚKA

*Mléko a mléčné výrobky obsahují řadu bioaktivních

1. ZÁKLADY NEUROBIOLOGY A NEUROCHEMIE Zdeněk Fišar 1.1 Neurony 1.2 Glie 1.3 Membrány Struktura a funkce Složení biomembrán 1.3.

Genetická kontrola prenatáln. lního vývoje

Obesita a redukční režimy

Globální problémy Civilizační choroby. Dominika Fábryová Oktáva 17/

BrainVitality. Stárnoucí mozek prochází postupnými strukturálnímí a funkčními změnami.

Moravské gymnázium Brno s.r.o. Kateřina Proroková. Psychopatologie duševní poruchy Ročník 1. Datum tvorby Anotace

Posuzování pracovní schopnosti. U duševně nemocných

Dědičnost vázaná na X chromosom

ve srovnání s eukaryoty (životnost v řádu hodin) u prokaryot kratší (životnost v řádu minut) na životnost / stabilitu molekuly mají vliv

Kognitivní poruchy u RS. Eva Havrdová 1.LF UK a VFN

Popis využití: Výukový materiál s úkoly pro žáky s využitím dataprojektoru,

AUG STOP AAAA S S. eukaryontní gen v genomové DNA. promotor exon 1 exon 2 exon 3 exon 4. kódující oblast. introny

Spánek. Neurobiologie chování a paměti. Eduard Kelemen. Národní ústav duševního zdraví, Klecany

Sylabus témat ke zkoušce z lékařské biologie a genetiky. Struktura, reprodukce a rekombinace virů (DNA viry, RNA viry), význam v medicíně

PAS v každodenní praxi dětské psychiatrie EVA ČÁPOVÁ

2 Vymezení normy Shrnutí... 27

Infantilní autismus. prof. MUDr. Ivo Paclt, CSc.

"Fatální důsledky pohybové nedostatečnosti pro společnost" Václav Bunc LSM UK FTVS Praha

PEDOPSYCHIATRIE - obecná část

Studie Zdraví dětí MUDr. Kristýna Žejglicová

Výskyt a význam infekce Borna disease virem u pacientů léčených

Syndrom fragilního X chromosomu (syndrom Martinův-Bellové) Antonín Bahelka, Tereza Bartošková, Josef Zemek, Patrik Gogol

Katedra chemie FP TUL

Význam genetického vyšetření u pacientů s mentální retardací

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Atestace z lékařské genetiky inovované otázky pro rok A) Molekulární genetika

Délka nočního spánku a jeho kvalita se výrazně podílí na zdravotním stavu obyvatel i kvalitě jejich života.

Vytvořilo Oddělení lékařské genetiky FN Brno

HAPPY PATIENT. klinické efekty Stimulace tvorby endorfinů Aktivní noční regenerace. technické inovace. Devět zón pulzního magnetického pole

Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/ Základy genetiky - geneticky podmíněné nemoci

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Poruchy spojené s menstruačním cyklem a jejich léčba. MUDr. Zdeňka Vyhnánková

OBSAH. Obsah. Předmluva... 13

Cvičení ze společenských věd

Poruchy osobnosti: základy pro samostudium. Pavel Theiner Psychiatrická klinika FN a MU Brno

ALZHEIMEROVA CHOROBA. Hana Bibrlová 3.B

Využití metod strojového učení v bioinformatice David Hoksza

Dědičnost a pohlaví. KBI/GENE Mgr. Zbyněk Houdek

Mgr. Miroslav Raindl


Chromosomové translokace

ÚVOD DO TRANSPLANTAČNÍ IMUNOLOGIE

Příloha I. Seznam názvů, lékové formy, množství účinné látky v lécích, způsob podávání a uchazeči v členských státech

Fetální alkoholový syndrom (FAS)

P1 AA BB CC DD ee ff gg hh x P2 aa bb cc dd EE FF GG HH Aa Bb Cc Dd Ee Ff Gg Hh

genů - komplementarita

A B C D E F 1 Vzdělávací oblast: Člověk a zdraví 2 Vzdělávací obor: Výchova ke zdraví 3 Ročník: 8. 4 Klíčové kompetence (Dílčí kompetence)

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Prevence osteoporózy a sarkopenie role vitaminu D

Mgr. Blanka Hrbková Hrudková, odbor 28 MŠMT

6. Kde v DNA nalézáme rozdíly, zodpovědné za obrovskou diverzitu života?

Unicity, Inc., Bios Life Complete Odstranění největšího škůdce

TERMÍNY. Změna termínu či místa konání vyhrazena. Aktuální informace naleznete vždy na našich webových stránkách

MENDELOVSKÁ DĚDIČNOST

NEUROGENETICKÁ DIAGNOSTIKA NERVOSVALOVÝCH ONEMOCNĚNÍ

BAG Health Care a HLA asociované choroby

Vzdělávací materiál projektu Zlepšení podmínek výuky v ZŠ Sloup

Genetika kardiomyopatií. Pavol Tomašov Kardiologická klinika 2. LF UK a FN v Motole, Praha

Cvičeníč. 9: Dědičnost kvantitativních znaků; Genetika populací. KBI/GENE: Mgr. Zbyněk Houdek

Kurz psychologie a sociologie na FSV

Kouření vonných listů, kořeníči drog se vyskytuje v lidské společnosti tisíce let. Do Evropy se tabák dostal po roce 1492 v té době byl považován za

CZ PAR. QUETIAPINI FUMARAS Seroquel. NL/W/0004/pdWS/002

Toxikologie PřF UK, ZS 2016/ Toxikodynamika I.

Obezita v evropském kontextu. Doc. MUDr. Vojtěch Hainer, CSc. Ředitel Endokrinologického ústavu

Světový den spánku a poruchy biologických rytmů

Charakteristika analýzy: Identifikace: APOLIPOPROTEIN A-I (APO-AI) Využití: negativní rizikový faktor aterosklerózy Referenční mez : g/l

BIORYTMY. Rytmicita procesů. Délka periody CZ.1.07/2.2.00/ Modifikace profilu absolventa biologických studijních oborů na PřF UP

Stavba mozku. Pracovní list. VY_32_INOVACE_Bi3r0112. Olga Gardašová

Doc. MUDr. Aleš Bartoš, PhD. AD Centrum, Národní ústav duševního zdraví &Neurologická klinika, UK 3. LF a FNKV, Praha

Mgr. Šárka Vopěnková Gymnázium, SOŠ a VOŠ Ledeč nad Sázavou VY_32_INOVACE_02_3_20_BI2 HORMONÁLNÍ SOUSTAVA

Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje. Mgr. Monika Řezáčová

CUKROVKA /diabetes mellitus/

Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/

M. Mosejová, I. Příhodová, P. Seeman, S. Nevšímalová, M. Havlová, J. Piťha

Protinádorová imunita. Jiří Jelínek

Propojení výuky oborů Molekulární a buněčné biologie a Ochrany a tvorby životního prostředí. Reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/

NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) /... ze dne , kterým se mění nařízení (ES) č. 847/2000, pokud jde o definici pojmu podobný léčivý přípravek

FUNKČNÍ VARIANTA GENU ANXA11 SNIŽUJE RIZIKO ONEMOCNĚNÍ

Vhodné a nevhodné lékové kombinace v terapii nechutenství, nevolnosti a zvracení. Oddělení klinické farmacie, NNB Jana Gregorová

rodokmeny vazby mezi členy rodiny + popis pro konkrétní sledovaný znak využití Mendelových zákonů v lékařství genetické konzultace o možném výskytu

Základní pojmy II. ONTOGENEZE. Ontogeneze = individuální vývin jedince během jeho života

Úloha protein-nekódujících transkriptů ve virulenci patogenních bakterií

Faktory ovlivňující výživu

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Česko ORGANICKÉ MINERÁLY BIOGENNÍ PRVKY VÁPNÍK, ŽELEZO, JÓD, ZINEK, SELÉN,

Huntingtonova choroba

Rozptyl a migrace. Petra Hamplová

Geriatrická deprese MUDr.Tomáš Turek

Sociální původ, pohlaví, vzdělání a kompetence ve světle dat z národního šetření PIAAC

Rozdělení psychických onemocnění, Kognitivně behaviorálnáí terapie. Mgr.PaedDr. Hana Pašteková Rupertová Psychiatrická nemocnice Kroměříž

Transkript:

Inovace předmětu Genetika člověka GCPSB Propojení výuky oborů Molekulární a buněčné biologie a Ochrany a tvorby životního prostředí Reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/28.0032

Evoluce člověka? Na počátku byla. PROČ?

Evoluce lidského mozku SRGAP2 vývoj mozku Lidé 3-4 podobné kopie SRGAP2 duplikace před 3.4 M lety SRGAP2B před 2.4 M lety (SRGAP2C) a před 1 M lety (SRGAP2D) Evoluce funkce a plastičnosti mozku Mutace = zvýšená citlivost k neurologickým chorobám

Genetika chování

Hyperaktivita s poruchou pozornosti; Hyperkinetická porucha (attention deficit hyperactivity disorder ADHD) - sourozenci nemocného dítěte mají 3-5 krát vyšší riziko vývoje poruchy než děti bez postižených sourozenců - studie na dvojčatech heritabilita 0.8-2 geny - transport dopaminu (DAT, SLC6A3) mezi neurony - dopamin D4 receptor (DRD4) vazba dopaminu na postsynaptický neuron (variabilita díky VNTR) Dopamin

Autismus ~ Autism spectrum disorders (ASD) = porucha komunikace - jedinec neinteraguje s okolím a je spokojen jen s opakujícím se chováním - výskyt autismu v obecné populaci je nižší (<0,1 %) než u sourozenců (cca 3%) - nárůst za posledních 40 let - konkordance pro MZ 60-90%, pro DZ 0-20% - Možné příčiny: epilepsie, trávicí problémy, imunitní či hormonální poruchy - studie odhalily možné geny na 14 chromosomech

Autismus ~ Autism spectrum disorders (ASD) Cytogenetické nálezy Přítomné v 6-7% ASD dětí -15q duplikace vysvětluje etiologii u 1-2% případů (UBE3A, GABRP3) -neodhalí geny!!! Syndromatické ASDs - Fragile X chromosome (FMR1 25% chlapců více faktorů) Resekvenování - Identifikace mutací v Neuroliginu3/4 zaměření na synapse

Autismus ~ Autism spectrum disorders (ASD) SHANK3 mutace a strukturní změny replikovaný nález u lidí - Knock-out myši řada rysů připomínající autistické chování (deficity v sociálním chování a sebepoškozování)

Genetika chování problémy a přístupy Zkoumání genetiky chování je obtížné některé symptomy spadají do rámce normálního chování - studie odkazující na sebehodnocení jsou značně subjektivní - jedinec může kopírovat chování druhého Klinický obraz nemoci Klinický obraz blázna??? CO / KDO JE NORMÁLNÍ???

Poruchy stravování Anorexia nervosa psychologická porucha kdy se osoba přesvědčí, že je moc obézní a trápí se hladem -pro ženy v USA 0,5% že se vyvine -největší riziko smrti z psychických poruch (15-21%) -studie se zaměřují na geny spojené se serotonergní funkcí, systémem odměn a regulací váhy Bulimie jí mnoho a vyzvrací aby si udržel/a váhu - 2,5% jako u AN že se vyvine Cca 10% lidí s poruchou stravování = muži

Poruchy stravování II. Svalová dysmorfie (Bigorexie) mladí muži berou aminokyselinové doplňky stravy - Poruchy stravování spojovány s ženami - predispozice pro poruchu stravování heritabilita cca 0.5 až 0.8 - pozorované vs děděné chování mladší vs starší sourozenci -Určení genů a následně proteinů obtížné kandidáty geny pro kontrolu chuti k jídlu - Leptin produkce tukovou tkání - neuropeptide Y peptidový neurotransmiter - melanocortin 4 receptor G-protein coupled receptor asociace s obezitou -..

Spánek Fatální rodinná nespavost indikace nutnosti spánku - AD prionové onemocnění mutace Prionového proteinového genu (PrP C ) degenerace jader v thalamu - kompletní nespavost je neléčitelná a vede k smrti Studie na dvojčatech charakteristiky mozkových vln 4 z 5 stadií spánku ukazují na dědičnou složku - NREM - N1 přechod z alfa (8-13 Hz) na theta (4 7 Hz) vlny ztráta svalového tonu a povědomí o okolí - N2 (11-16 Hz) svalová aktivita klesá - N3 (delta vlny; 0,5 2 Hz) noční pomočování, náměsíčnost 5-té stádium REM - nízký svalový tonus, spojeno se sněním odráží spíše zkušenosti než geny Fáze spánku : N1 N2 N3 N2 REM

Narkolepsie s kataplexií - narkolepsie - charakterizovaná nadbytečnou denní spavosti a tendencemi usnout v nevhodný okamžik - kataplexie náhlá svalová slabost urychlená silnými emocemi - 0.02-0.06% v Severní Americe a Evropě - konkordance pro MZ 25-31 % Spánek II - Oblast chromosomu 6 obsahující geny pro HLA komplex -HLA DQB1*0602 cca 90% pacientů pozitivních

Narcolepsie s kataplexií II. Jedinci s narkolepsií mají často snížené množství orexinu / hypocretinu - kontrola chuti a spánku - neuropeptidy (1-, 2-) vážící receptory spojené s G-proteiny - Snížené množství neuronů s hypocretinem 90% sporadických a MZ konkordance 25-31% Environmentální faktor!?!?! Autoimunitní proces vedoucí k degeneraci hypocretinových neuronů v hypotalamu

schopnost se učit, myslet, pamatovat, spojovat myšlenky, dedukovat, tvořit První test inteligence konec 19.st hodnotil smyslové vnímání a rychlost na rozdílné impulzy 1904 Alfred Binet (Sorbonna) test s verbálními, numerickými a obrázkovými otázkami účel: predikce úspěchu vývojově handikapovaných mládenců ve školách modifikace na Standfordově Universitě IQ test průměr 100, 2/3 mezi 85-115; 50-70 mírná mentální retardace Nízké IQ korelace s chudobou, rozvodovostí, atd. Inteligence - Prostředí asi nehraje velkou úlohu 1) adoptovaní jedinci mají podobné IQ jako jejich biologičtí rodiče 2) heritabilita roste s věkem - Korelace SNP v genu pro neural cell adhesion molecule (N-CAM) s vysokým IQ!!!

Drogová závislost Nutkavé chování vyhledávat a brát léky i přes znalost možných nežádoucích účinků - 2 charakteristiky tolerance a závislost Vytváří stabilní změny na mozku, heritabilita 0.4-0.6 Společné znaky proteinů: - součást biosyntézy neurotransmiterů - transportéry odstraňující neurotransmitery ze synapsí - receptory postsynapsí - součást signální cesty v postsynaptickém neuronu Sloučeniny odvozené z rostlin kokain, opium, tetrehydrocannabinol (THC)

Drogová závislost - kouření CHRNA5 silně asociován se závislostí na kouření (a5 podjednotka AchR) Extensive metabolizers Nikotin CYP2A6 SNP 5 a 3 Kotinin Návyk na kouření dán zachováním konstantní hladiny nikotinu v krvi Poor metabolizers (D398N) Asp398Asn = 2- krát větší odpověď na nikotin ve srovnání s Asp variantou!!!

Poruchy nálady Obtížné odseparovat prostředí a geny důležitý kontext!!! Major depressive disorder (MDD) 6% v populaci, víc ženy než muži Bipolar affective disorder 1% v populaci Deficience serotoninu ovlivňuje nálady, emoce, chuť, spánek Selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI) zabraňují reutilizaci serotoninu ze synapse Prozac, Paxil, Zoloft - Polymorfismy v serotoninovém transporteru (SLC6A4; transport serotoninu symportem se sodíkem), monoaminové oxidasy A (MAOA; deaminace serotoninu) korelují s počtem episod, historií psychóz, historie pokusů o sebevraždu

Deprese b-catenin (CTNNB1) kontrola funkcí mozku molekuly regulující jeho aktivitu deprese Umělé zvýšení b-cateninu podpora ODOLNOSTI b-cateninem regulovaný nárůst mirna odolnost proti stresu

Schizofrenie Ztráta schopnosti organizovat myšlenky a vnímání světa vedoucího k odtržení od světa Nástup v 19-21 letech neschopni dokončit zadané úkoly a zdráhaví asociovat s ostatními, ztráta zájmu o osobní potřeby, včetně hygieny, zažívají věci, které nemají reálný základ -Změny v C-tvarovaných dutinách mozků -Hmota mozku se snižuje -Pravděpodobně následek chyby v průběhu vývoje mozku -Silná genetická komponenta má-li jedno z MZ, druhé má 58% pravděpodobnost Možné příčiny: -Dysbindin (DTNBP1, 6p22.3) váže b-dystrobrevin v dystrofin proteinovém komplexu (DPC) -Neuregulin 1 (NRG1, 8p12-p21) reguluje GABA, Ach receptory (KO-myši - znaky a chování podobné schizofrenii) -vyvážená translokace - t(1;11) (q42.1;q21) - geny DISC1 (854 AA protein) a DISC2 (nekódující RNA komplementární k DISC1) DISC1 má účast ve vývoji částí mozku

Genetika lásky a věrnosti = sociální interakce vychází z mozku Limbický systém (amygdala, hypotalamus) je ovlivněn u lidí genetickou variací neuropeptidových receptorů Významná role arginin vasopresinového receptoru (AVPR) - s G proteiny spojené receptory (GPCRs) - varianta 1A gen AVPR1A chr. 12 Asociace varianty RS3 s věrností u mužů a věkem prvního pohlavního styku u mužů/žen (více proteinu a více společenský a více altruistický). Varianta RS1 asociována s nárůstem dobrodružného chování, a poklesem se vyvarování nebezpečí!!!

Genetika lásky a věrnosti - Nižší exprese V1aR (AVPR1A u lidí) v předním mozku Meadow vole (Hraboš pensylvánský) - polygamní, osamělí - Transgenně zvýšená exprese změna na monogamní chování Prairie vole (Hraboš prériový) - monogamní vztahy Vzor exprese arginin vasopressinového receptoru v mozku určuje citlivost na vasopressin uvolňovaný při pohlavním styku stimulace centra odměn v mozku a spojení s konkrétní samicí a s věrností!!! Jistá podobnost u mužů, Snížená exprese AVPR1A nárůst potíží v manželství (https://www.novinky.cz/zena/vztahy-a-sex/375872-laurajanackova-gen-ktery-zvysuje-manzelske-problemy.html)

Závěr?????.. výmluva?.. pochopení? Always look on the bright side of life