ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU NEBO NA VNITŘNÍM OBALU, POKUD VNĚJŠÍ OBAL NEEXISTUJE Krabička - 60 ml 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU NIZORAL ketoconazolum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK ketoconazolum 20 mg v 1 g u 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK pomocné látky: natrium-lauromakrogol-sulfát, dinatrium-lauromakrogol-sulfosukcinát, diolamid kyseliny kokosové, kvarternizovaný kolagen, makrogol-5500-methylglukoso-dioleát, chlorid sodný, kyselina chlorovodíková 35%, imidomočovina, parfém, hydroxid sodný, sodná sůl erythrosinu, čištěná voda 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH 60 ml 5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ kožní podání 6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. 7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ 8. POUŽITELNOST Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ Uchovávejte při teplotě do 25 C. 10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny. 11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI McNeil Products Limited c/o Johnson & Johnson, Maidenhead, Berkshire SL6 3UG, Velká Británie 12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A) reg.č: 46/484/93-C 13. ČÍSLO ŠARŽE číslo šarže: 14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu. 15. NÁVOD K POUŽITÍ Návod k použití: Postižená místa umyjte důkladně em Nizoral, ponechejte tři až pět minut působit, a pak opláchněte. Postačí malé množství u. 16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU nizoral 17. JINÉ k léčbě lupovitosti a některých dalších kožních onemocnění Kód SÚKL Zelený bod EAN
ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU NEBO NA VNITŘNÍM OBALU, POKUD VNĚJŠÍ OBAL NEEXISTUJE Krabička 100 ml 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU NIZORAL ketoconazolum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK ketoconazolum 20 mg v 1 g u 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK pomocné látky: natrium-lauromakrogol-sulfát, dinatrium-lauromakrogol-sulfosukcinát, diolamid kyseliny kokosové, kvarternizovaný kolagen, makrogol-5500-methylglukoso-dioleát, chlorid sodný, kyselina chlorovodíková 35%, imidomočovina, parfém, hydroxid sodný, sodná sůl erythrosinu, čištěná voda 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH 100 ml 5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ kožní podání 6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. 7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ 8. POUŽITELNOST Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ Uchovávejte při teplotě do 25 C. 10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny. 11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI McNeil Products Limited c/o Johnson & Johnson, Maidenhead, Berkshire SL6 3UG, Velká Británie 12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A) reg.č.: 46/484/93-C 13. ČÍSLO ŠARŽE číslo šarže: 14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu. 15. NÁVOD K POUŽITÍ Návod k použití: Postižená místa umyjte důkladně em Nizoral, ponechejte tři až pět minut působit, a pak opláchněte. Postačí malé množství u. 16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU nizoral 17. JINÉ k léčbě lupovitosti a některých dalších kožních onemocnění Kód SÚKL Zelený bod EAN
ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU NEBO NA VNITŘNÍM OBALU, POKUD VNĚJŠÍ OBAL NEEXISTUJE Etiketa - 60 ml 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU NIZORAL ketoconazolum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK ketoconazolum 20 mg v 1 g u 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK pomocné látky: natrium-lauromakrogol-sulfát, dinatrium-lauromakrogol-sulfosukcinát, diolamid kyseliny kokosové, kvarternizovaný kolagen, makrogol-5500-methylglukoso-dioleát, chlorid sodný, kyselina chlorovodíková 35%, imidomočovina, parfém, hydroxid sodný, sodná sůl erythrosinu, čištěná voda 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH 60 ml 5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ kožní podání 6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. 7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ 8. POUŽITELNOST použitelné do: 9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ Uchovávejte při teplotě do 25 C.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny. 11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI McNeil Products Limited c/o Johnson & Johnson, Maidenhead, Berkshire SL6 3UG, Velká Británie 12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A) reg.č.: 46/484/93-C 13. ČÍSLO ŠARŽE číslo šarže: 14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ 15. NÁVOD K POUŽITÍ Návod k použití: Postižená místa umyjte důkladně em Nizoral, ponechejte tři až pět minut působit, a pak opláchněte. Postačí malé množství u.
ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU NEBO NA VNITŘNÍM OBALU, POKUD VNĚJŠÍ OBAL NEEXISTUJE Etiketa - 100 ml 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU NIZORAL ketoconazolum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK ketoconazolum 20 mg v 1 g u 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK pomocné látky: natrium-lauromakrogol-sulfát, dinatrium-lauromakrogol-sulfosukcinát, diolamid kyseliny kokosové, kvarternizovaný kolagen, makrogol-5500-methylglukoso-dioleát, chlorid sodný, kyselina chlorovodíková 35%, imidomočovina, parfém, hydroxid sodný, sodná sůl erythrosinu, čištěná voda 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH 100 ml 5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ kožní podání 6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. 7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ 8. POUŽITELNOST použitelné do: 9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ Uchovávejte při teplotě do 25 C.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny. 11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI McNeil Products Limited c/o Johnson & Johnson, Maidenhead, Berkshire SL6 3UG, Velká Británie 12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A) reg.č.: 46/484/93-C 13. ČÍSLO ŠARŽE číslo šarže: 14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ 15. NÁVOD K POUŽITÍ Návod k použití: Postižená místa umyjte důkladně em Nizoral, ponechejte tři až pět minut působit, a pak opláchněte. Postačí malé množství u.