Vypořádání připomínek návrh novely zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, ve znění pozdějších předpisů (zajištění dostupnosti léčiv pro české pacienty)

Podobné dokumenty
Emergentní systém zásobování léčiv; regulace reexportu

Legislativa upravující distribuci léčiv Alena Tomášková MZ ČR, ODBOR FARMACIE

LEGISLATIVNÍ NOVINKY NOVELA Č. 66/2017 SB.

Dostupnost léčiv pro české pacienty. Praha,

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Dostupnost léčiv pro české pacienty. Praha,

VYHLÁŠKA. ze dne o provedení některých ustanovení zákona o léčivech týkajících se elektronických receptů

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Co přináší novela zákona o léčivech? PharmDr. Alena Tomášková odbor farmacie

erecept a lékový záznam Mgr. Filip Vrubel náměstek ministra

DISTRIBUCE NEREGISTROVANÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Jaké změny legislativy v oblasti léčiv a zdravotnických prostředků lze očekávat?

k provedení některých ustanovení zákona o léčivech týkajících se elektronických receptů

Způsob vytváření identifikačních znaků

Aktuální léková politika. PharmDr. Alena Tomášková odbor farmacie

[ 1 ] RNDr. Olga Hanzlíčková 2012 Státní ústav pro kontrolu léčiv

VYHLÁŠKA ze dne 30. listopadu 2017 k provedení některých ustanovení zákona o léčivech týkajících se elektronických receptů

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

2019 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 12./

Aktuální vývoj lékového trhu a internetový výdej léčiv (právní poznámky) Praha, JUDr. Ondřej Dostál, Ph.D., LL.M.

Koncept zprovoznění nového řešení

Kontrola lékáren v roce 2018

Pokyn DIS-13 verze 6 Hlášení dodávek distribuovaných humánních léčivých přípravků

[ 1 ] MVDr. Vratislav Krupka Státní ústav kontrolu léčiv

Novinky v regulaci reklamy LP a ZP

Efektivní právní služby

Jak vyhledávat v databázi léků.

KUPNÍ SMLOUVA Část...

ERECEPT AKTUÁLNÍ STAV A PLÁNOVANÝ VÝVOJ DO

erecept Státní ústav pro kontrolu léčiv

Typy kontrol a průběh kontroly II (kontrola NL)

vs. skutečnost JUDr. Radek Policar 7. listopadu 2017

OPATŘENI OBECNÉ POVAHY

Falsified Medicine Directive - ESM. Re-exporty - Srovnání limitací v rámci CEE

Kontrola zacházení s návykovými látkami a prekursory drog v lékárnách v roce 2015

MUDr. Alice Němcová 2017 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV. Kantorek; dostupné z

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

2012 STATE INSTITUTE FOR DRUG CONTROL

MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY

Koncept zprovoznění nového řešení

Jak vyhledávat v databázi léků.

Kontrola zacházení s návykovými látkami a prekursory drog v lékárnách v roce 2017

Tisková konference PROTIPADĚLKOVÁ SMĚRNICE Z POHLEDU LÉKÁRENSKÉ PRAXE

Tisková konference. Státního ústavu pro kontrolu léčiv. Nová kategorie výdeje léčiv

Pokyn DIS-13 verze 5 Hlášení dodávek distribuovaných humánních léčivých přípravků

123/2006 Sb. VYHLÁKA ČÁST PRVNÍ EVIDENCE NÁVYKOVÝCH LÁTEK A PŘÍPRAVKŮ

Obchodní podmínky on-line prodeje společnosti LAUFEN CZ s.r.o.

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Registrace a aktivace uživatelského profilu k přístupu do systému erecept pro pacienta

, Praha, konference Ministerstva zdravotnictví

Dostupnost léčiv pro české pacienty

Nadlimitní veřejná zakázka na dodávky. Antianemika

Popis aktuálních funkcionalit, které jsou k dispozici v IS erecept - LÉKÁRNÍK

CÚeR a RLPO Workshop č SÚKL

RÁMCOVÁ KUPNÍ SMLOUVA A SMLOUVA O POSKYTOVÁNÍ SLUŽEB

Kontrola lékáren v roce 2017

123/2006 Sb. VYHLÁŠKA ČÁST PRVNÍ EVIDENCE NÁVYKOVÝCH LÁTEK A PŘÍPRAVKŮ

Jak vyhledávat v databázi léků

e preskripce pohledem lékárníků seminář ČNF pro e Health

VŠEOBECNÉ NÁKUPNÍ PODMÍNKY LACH-NER, S.R.O.

Kupní smlouva na dodávky léků č.. /2011

Zákon č. 372/2011 Sb., o zdravotních službách a podmínkách jejich poskytování

P A R L A M E N T Č E S K É R E P U B L I K Y

DŮVODOVÁ ZPRÁVA OBECNÁ ČÁST

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Práva pacientů 2013 Přístup ke zdravotní péči. JUDr. Ondřej Dostál, Ph.D., LL.M. Platforma zdravotních pojištěnců ČR, o.s. D&D Health s.r.o.

Mezinárodní konference MZ ČR TRENDY V EVROPSKÉM LÉKÁRENSTVÍ. Internetový výdej léků na lékařský předpis

erecept Zkušenosti z praxe Autor: MUDr. Lenka Džmurová

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY

STAHOVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU CALCIUM PANTOTHENICUM ZENITVA METODICKÝ POSTUP PRO LÉKÁRNY, LÉKAŘE A DISTRIBUTORY

Efektivní právní služby

DODÁVKY LÉČIV DLE NOVELY ZoL č.66/2017 Sb.

Kontrola SÚKL v lékárně

MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY

2018 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

PŘIPOMÍNKY ČESKÉ LÉKÁRNICKÉ KOMORY K NÁVRHU ZÁKONA, kterým se mění zákon č. 378/2007 Sb., o léčivech

PRAVIDLA LÉKOVÉ REKLAMY VE VÍRU ZMĚN

(1) Pro předepsání, přípravu, výdej a použití individuálně připravovaného léčivého přípravku s obsahem

MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY

Efektivní právní služby

PROBLEMATIKA E-RECEPTU Z POHLEDU LÉKAŘE

Legislativní novinky pro r. 2011

Vládní návrh na vydání zákona o specifických zdravotních službách

Mgr. Michal Hojný. HospiCon - Konference českých nemocnic, Tábor

Texty SmPC a PIL jak s nimi po novu

Reexport léků v ČR. PharmDr. Alena Tomášková

ICT INFRASTRUKTURA, DODÁVKA SW VČETNĚ ZAJIŠTĚNÍ DATOVÉ KONEKTIVITY PRO MĚSTO NEJDEK

KONEC PADĚLKŮM LÉČIV V ČR. 5. května 2016, AIFP

12/5/2017. Novinky v legislativě týkající se distribuce. Dopady právních úprav v distribuci léčivých přípravků Prosinec Novela zákona o léčivech

Městská nemocnice Ostrava, příspěvková organizace

OTC cesta k profitabilitě české lékárny a vazba na pacienta. Ing. Robert Sýkora, MHA Cluster Market Access Director, IPSEN Pharma

Transkript:

připomínkové místo obsah připomínky stanovisko předkladatele ad 13 odst. 3 písm. q) Podle nového ustanovení má být systém ereceptu zpřístupněn držiteli rozhodnutí o registraci nebo distributorovi za účelem ověření existence elektronického receptu, jehož identifikátor má být součástí objednávky v emergentním systému (dále jen EGS ). Bez ohledu na další výhrady k EGS nesouhlasíme s tím, že by zákonné řešení předpokládalo dvojí návštěvu pacienta v lékárně. První za účelem předání identifikátoru a druhou za účelem výdeje léčivého přípravku (dále jen LP ) dodaného v EGS. To, že k těmto situacím dochází i v současnosti, je bohužel důsledek nedostatku LP nebo jejich selektivní distribuce do lékáren. Důsledek, o jehož odstranění je třeba usilovat. Nikoliv jej konzervovat zákonem. Pokud už by měla být zavedena nějaká forma EGS, pak jedině taková, která vytvoří podmínky pro to, aby lékárny mohly svým pacientům LP vydat hned. Např. tak, že EGS umožní vytvoření skladové zásoby v lékárně v rozsahu odvozeném z údajů o výdejích LP za předchozí období. To by bylo možné zjistit z CÚER. Následně by již emergentní dodávky byly zajištěny při použití identifikátoru. Takto by byla odstraněna jedna z nejvážnějších vad EGS, kterou je předpoklad, že pacient musí lékárnu navštívit dvakrát. I tento model by ale musel zaručovat dodávky LP jen ve zcela výjimečných případech. Nesměl by se stát běžným distribučním modelem pro dodávky LP do lékáren, protože jeho administrativní a časová náročnost vylučuje, aby lékárny takto běžně zajišťovaly LP pro své pacienty. Anebo ano, ale pak by bylo nutné pro lékárny zajistit navýšení odměny za jejich práci spojenou s objedávkami v EGS. 1

ad 33 odst. 2 Přerušení přípustné na 180 dnů navrhujeme zkrátit z důvodu přílišné délky na 60 dnů. ad 33 odst. 3 písm. g) bod 3 Užití slova pouze v této větě: za splnění této povinnosti se nepovažuje dodávání léčivých přípravků pouze na základě objednávek prostřednictvím emergentního systému podle 33a nepřiměřeně oslabuje povinnost zajistit po uvedení léčivého přípravku do oběhu léčivý přípravek pro potřeby pacientů v České republice jeho dodávkami v odpovídajícím množství a časových intervalech. Slovo "pouze" způsobuje, že i jen nepatrné zajištění dodávek i běžnou distribucí umožní považovat dodávky EGS za plnění této povinnosti. Proto slovo "pouze" navrhujeme odstranit. Povinnost zajistit dodávky musí pro výrobce platit stále v plném rozsahu i bez EGS. ad 33a EGS je navrhován jako výjimečné řešení zaručující dostupnost LP pro lékárny do 2 pracovních dnů od objednávky zaslané v EGS. Podmínkou objednávky je předchozí dvojí neúspěšné objednání LP u distributorů, kterým jsou podle EGS LP dodávány. První dojem je tedy takový, že EGS bude držitele registrací nutit k tomu, aby zajistili dodávku LP, který není lékárně schopen dodat distributor. Což by při zachování výjimečnosti EGS mohlo být i užitečné. Při bližším prozkoumání 33a až 33c je však zřejmé, že spíše než zajištění LP, které není distributor schopen dodat, půjde o zajištění LP, které distirubutor není ochoten dodat. Přesto, že je má k dispozici a že je některým lékárnám dodává, zatímco jiným ne. Anebo je nemá přímo k dispozici, ale je schopen si je velmi rychle obstarat. Neboť celý EGS 2

stojí a padá na tom, že držitel registrace nebude tím, kdo fyzicky LP do lékárny dodá. Bude k tomu potřebovat a využívat distributora. To vyplývá i z textu návrhu novely. A bude nucen distributorovi dodat LP tak rychle, aby i při tomto modelu byla dodávka LP do lékárny zajištěna do 2pracovních dnů. Pak je zcela zbytečné, aby EGS nutil provozovatele lékáren k marným objednávkám u dvou distributorů, když to bude nepochybně některý z těchto distributorů, který dodávku LP do lékárny uskuteční. Do dvou pracovních dnů. Proč tedy provozovatele lékáren nutit k tomu, aby dvakrát zbytečně objednávali, následně objednávali v EGS, prokazovali dvě předchozí marné objednávky, přikládali identifikátor elektronického receptu, následně hlídali, jestli je držitel registrace neodmítne a případně rušili záznam v CÚER, a to pod hrozbou sankce? Proč toto vše, když již na základě objednávky lékárny může přímo distributor zajistit, aby do dvou pracovních dnů dokázal LP do lékárny dodat. Fakticky jde o zcela stejný výsledek, ale lékárna bude ušetřena mnohé zbytečné práce. Návrh neobsahuje žádná ustanovení, která by bránila distributorům některým lékárnám LP dodávat, zatímco jiným dodávky odmítat, a vystavovat je tak nutnosti využívat EGS. EGS tak jen vytvoří prostředí, ve kterém bude existovat nerovný přístup lékáren k LP. Lékárny odkázané na EGS budou muset vynaložit mnohem větší množství práce a času na to, aby jim byl lék dodán. Proto s takto pojatým EGS, kromě již zmíněné nutné dvojí navštěvy pacienta v lékárně, nesouhlasíme. To už se rovnou nabízí řešení spočívající v informačně otevřených skladech distributorů a v objednávacím systému, který neumožní upřednostňovat kteroukoliv lékárnu. A propojením s CÚER současně zajistit, aby lékárny nemohly objednávat více, než potřebují pro své pacienty. Ovšem s možností udržování přiměřené skladové zásoby. 3

ad 33a Aby bylo zajištěno, že emergentní systém (EGS) bude skutečně využíván jen ve výjimečných případech, navrhujeme, aby: - byl držitel registrace povinen v EGS dodávku zajistit za cenu odpovídající nejnižší ceně, za kterou dodává v ČR do jakékoliv lékárny, - bylo v návrhu postaveno najisto, že lékárně přípravek dodává ve smyslu prodává výrobce, a pokud se na dodávce podílí distributor, pak jen jako logistický subjekt bez nároku na distribuční přirážku, - bylo v textu zákona to, co je uvedeno v důvodové zprávě: Náklady na dodání léčivých přípravků objednaných v rámci emergentního systému nesou držitelé rozhodnutí o registraci. ad 33a odst. 2 Aby byl EGS funkční a rychlý, měl by držitel registrace potvrdit doručení objednávky elektronicky. písemně sice může znamenat i elektronicky, ale nevylučuje i listinnou formu, která vhodná není. ad 33b odst. 2 Má-li lékárna objednávat konkrétní LP u distributora, kterému je držitelem rozhodnutí o registraci dodáván, musí být zveřejněn nejen přehled distributorů, jejichž prostřednictvím držitel obecně zajišťuje dodávky, ale zveřejněna musí být i informace o tom, kterému distributorovi dodává který lék. Jinak nemohou být objednávky lékáren adresné. ad 33c DOPORUČUJÍCÍ PŘIPOMÍNKA Celé ustanovení je zařazeno nesystémově do části týkající se držitelů 4

rozhodnutí o registraci, ačkoli upravuje povinnosti provozovatelů lékáren. Odst. 1 je uvozen Nemá-li lékárna, místo správně Nemá-li provozovatel lékárny. V textu zákona by toto zjednodušení být užíváno nemělo. ad 33c Aby byla lékárna schopna prokazatelně prokázat, musí být také distributorovi uložena povinnost elektronicky obratem lékárně potvrdit odmítnutí objednávky. Pod sankcí. Jinak bude pro lékárny nemožné něco prokazovat a doba od obdržení identifikátoru do výdeje nebude jen 2 pracovní dny. Tuto připomínku uvádíme pro případ, že by byl EGS prosazován v navržené podobě. ad 33c odst. 2 Navrhujeme, aby registrovaný LP byl v objednávce identifikován pouze kódem SÚKL. ad 33c odst. 2 Navrhujeme prodloužení lhůty ze 2 týdnů od dodání na 2 týdny od konce platnosti receptu. Ta může být delší než 14 dnů a na pacienta se po celou dobu platnosti čeká. ad 33c odst. 2 a 3 EGS má být použitelný pouze v případě elektronických receptů. To je jeho vážný nedostatek. Má-li být řešením pro zajištění nedostatkových léků, pak nelze opomíjet, že mezi nedostatkové léky náleží i ty, které 5

lékárny zajišťují pro zdravotnická zařízení lůžkové péče na žádanky, nebo ty, které obsahují návykové látky a jsou předepisovány jen na listinný recept s modrým pruhem. ad 77 odst. 1 písm. h) Pokud má text nahradit i tu část textu, podle níž je distributor povinen dodat do dvou pracovních dnů lékárnou objednané léčivé přípravky, pak s tím nelze souhlasit. Tato povinnost distributora s legislativně neuchopitelnými tržními podíly nijak nesouvisí, a pokud má distributor léky na skladě, musí dodávku uskutečnit. I mimo EGS. Ne jen v jeho rámci. Povinnost dodávek v množství a časových intervalech odpovídajících potřebě pacientů je ve srovnání se současnou úpravou zcela nedostatečná a bez účinku. ad 77c Navrhujeme, aby byla doplněna povinnost zasílat písemné pověření na SÚKL před předpokládanou distribucí a údaje z pověření byly zveřejňovat. ad 82 odst. 4 Nesouhlasíme s navrženou změnou. Jde o letité a užitečné ustanovení. Umožňuje ve výjimečných situacích zajistit pro pacienta lék, který lékárna nemá, od "spřátelené" lékárny. To se děje často a je to ve prospěch pacientů. Dále umožňuje převod zásob do jiné lékárny, když se lékárna ruší, nebo když se z výjimečných důvodů v lékárně vyskytují přípravky před vypršením exspirace a není naděje, že budou vydány pacientovi (např. skončil lékař, který je v sousedství lékárny předepisoval). Distribuce většinou tyto LP odmítá vzít zpět. Tímto se 6

poctivým lékárnám sebere užitečný nástroj, který bude nadále dostupný jen lékárnám zásobujícím lůžková zařízení. Navrženou změnu považujeme za nepochopitelný útok na osvědčenou praxi v lékárnách. ad 101 odst. 5 písm. f) Odejmutí oprávnění k poskytování zdravotních služeb upravuje zákon č. 372/2011 Sb. a SÚKL v minulosti i bez navrženého ustanovení příslušným krajským úřadům odejmutí oprávnění navrhoval. Ustanovení je nadbytečné, protože SÚKL je i bez něj oprávněn podnět k odejmutí podat. ad 103 odst. 10 písm. j) Navrhujeme přestupek vypustit. Objednávka v EGS by měla být natolik formalizovaná, že jí bez splnění podmínek (dvojí marná objednávka a identifikátor ereceptu) vůbec nebude možné odeslat. Pak je přestupek zbytečný. ad 107 Navrhujeme, aby pokud už majjí být v souvislosti s EGS zavedeny přestupky provozovatelů lékáren, byly bez výjimky zařazeny do odst. 1 písm. a) s pokutou do 100.000 Kč. 7