PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DAISENETTE 75 MCG potahované tablety. desogestrelum



Podobné dokumenty
Příbalová informace: Informace pro uživatele. Zarelle 75 mikrogramů potahované tablety. desogestrelum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp. zn.:sukls107262/2011

Příbalová informace: informace pro uživatele. Nulsora 1,5 mg. tableta Levonorgestrelum

Příbalová informace: infomace pro uživatele. Nopregy 1,5 mg tablety Levonorgestrelum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Bosentan Sandoz 62,5 mg Bosentan Sandoz 125 mg potahované tablety. Bosentanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Dracenax 2,5 mg Letrozolum potahované tablety

Příbalová informace: informace pro uživatele. NAVELA 1,5 MG tableta Levonorgestrelum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. GRACIAL tablety k perorálnímu podání (desogestrelum, ethinylestradiolum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sorvasta 15 mg, potahované tablety. Sorvasta 10 mg, potahované tablety

Livial tablety tibolonum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. NEOFOLLIN Injekční roztok Estradioli valeras

Příbalová informace: informace pro uživatele. DAISENETTE 75 MCG potahované tablety. desogestrelum

Quetiapin Reg Europe 25 mg Quetiapin Reg Europe 100 mg Quetiapin Reg Europe 150 mg Quetiapin Reg Europe 200 mg Quetiapin Reg Europe 300 mg

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFOMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. Tessyron 75 mg potahované tablety clopidogrelum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE YASNAL 5 mg YASNAL 10 mg potahované tablety donepezili hydrochloridum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls135945/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Eonic 10 mg potahované tablety montelukastum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls143589/2012 a příloha ke sp.zn.sukls114150/2010, sukls226808/2012

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Valsacor 40 mg Valsacor 80 mg Valsacor 160 mg potahované tablety valsartanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ATROCELA 1 mg potahované tablety Anastrozolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Mertenil 40 mg potahované tablety. rosuvastatinum

Příbalová informace: informace pro uživatele ESTRAHEXAL 25 ESTRAHEXAL 50 transdermální náplast estradiolum hemihydricum

Příbalová informace - Informace pro uživatele. AROMASIN (exemestanum) 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Aromasin užívat

Příbalová informace: informace pro pacienta. Norethisteron Zentiva 5 mg, tablety norethisteroni acetas

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls103020/2010 a příloha ke sp.zn sukls /2009

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls152500/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE : INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. MYGREF 250 MG tvrdá tobolka. mofetilis mycophenolas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls176965/2010 a příloha k sp.zn. sukls175819/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 1b k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls42729/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ArthroStop 750 mg potahované tablety. Glucosamini sulfas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BICALUTANORM 150 MG, potahované tablety (bicalutamidum)

Příloha č. 2 k rozhodnutí o povolení souběžného dovozu sp. zn.:sukls106502/2011, sukls106531/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO PACIENTA Jovesto 0,5 mg/ml perorální roztok desloratadinum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.: sukls55068/2009

Přípravek Zolpidem Vitabalans je lék na spaní určený pouze ke krátkodobé léčbě.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Ketonal tvrdé tobolky ketoprofenum

Příbalová informace: informace pro uživatele. APO-BICALUTAMID 150 mg potahované tablety (bicalutamidum)

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls25933/2007 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Anastrozole Cynone 1 mg potahované tablety. Anastrozolum

PARALEN 125 tablety Paracetamolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Atorvastatin +pharma 40 mg, potahované tablety. Atorvastatinum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls266850/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE Rp. Unipres 10 Unipres 20 tablety (Nitrendipinum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CONTROLOC Control 20 mg enterosolventní tablety Pantoprazolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Mistra 2 mg/0,03 mg potahované tablety Dienogestum a ethinylestradiolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Finasterid Medreg 1 mg potahované tablety. finasteridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Avodart 0,5 mg měkké tobolky dutasteridum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls36276/2007 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č.1 ke sdělení o změně registrace sp.zn.sukls7816/2013 a sukls7818/2013 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. APO-FAMOTIDINE 20 mg APO-FAMOTIDINE 40 mg. Potahované tablety famotidinum

Příbalová informace: informace pro pacienta Plendil ER 5 mg Plendil ER 10 mg tablety s prodlouženým uvolňováním felodipinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Meloxicam Mylan 15 mg tablety meloxicamum

sp.zn. sukls106127/2012 a sukls186748/2014

Příloha č.2 ke sdělení sp.zn. sukls102689/2011

Příbalová informace: Informace pro uživatele Coltowan 10 mg tablety

PARAMAX Rapid 250 mg Paracetamolum tablety

Příbalová informace: informace pro uživatele. ANASTAR 1 mg potahované tablety. anastrozolum

Příloha č.2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls68419/2010, sukls68420/2010, sukls68421/2010, sukls68422/2010, sukls68424/2010

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace-informace pro uživatele. ROSUCARD 10 mg potahované tablety ROSUCARD 20 mg potahované tablety ROSUCARD 40 mg potahované tablety

Co naleznete v této příbalové informaci

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls83230/2012 a sp.zn. sukls116335/2012

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. LIPANTHYL 267 M tvrdé tobolky fenofibratum

Ursofalk 500mg potahované tablety (Acidum ursodeoxycholicum)

GYNOVEL 1 mg/0,5 mg tablety estradiolum valeras a norethisteroni acetas

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro uživatele. Aripiprazol Alpha 10 mg tablety Aripiprazol Alpha 15 mg tablety aripiprazolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. TORVACARD 10 TORVACARD 20 TORVACARD 40 potahované tablety Atorvastatinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Adriblastina CS injekční roztok 2 mg/ml doxorubicini hydrochloridum

Příloha č. 1b k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls184943/2010

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls9651/2011, sukls9654/2011

TRINOVUM tablety ethinylestradiolum, norethisteronum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Quamatel 20 mg Quamatel 40 mg potahované tablety famotidinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. GLUCIENT 500 mg tablety s prodlouženým uvolňováním metformini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zyllt 75 mg potahované tablety Clopidogrelum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Ketonal forte 100 mg, potahované tablety ketoprofenum

sp.zn. sukls156959/2014, sukls156964/2014, sukls156975/2014, sukls156980/2014, sukls156981/2014 Příbalová informace: informace pro pacienta

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SALOFALK 500, enterosolventní tablety mesalazinum

Příloha č.2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls149319/2008, a příloha k sp.zn.: sukls34798/2011, sukls185694/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Aedon 5 mg tablety dispergovatelné v ústech Aedon 10 mg tablety dispergovatelné v ústech olanzapinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Oramellox 15 mg Tablety dispergovatelné v ústech meloxicamum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Cardilopin 2,5 mg Cardilopin 5 mg Cardilopin 10 mg tablety amlodipinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Landex RAPITAB 5 mg Landex RAPITAB 10 mg tableta dispergovatelná v ústech donepezili hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŢIVATELE Acesial, 1,25 mg, Acesial 2,5 mg, Acesial 5 mg Acesial 10 mg, Tablety. Ramiprilum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Telmark 20 mg Telmark 40 mg Telmark 80 mg potahované tablety Telmisartanum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Montelukast Actavis 10 mg potahované tablety Pro dospívající a dospělé od 15 let věku.

ACYLPYRIN tablety (Acidum acetylsalicylicum)

Příloha č. 1 k rozhodnutí o registraci sp.zn.sukls94253/2011

Příbalová informace: informace pro uživatele ESTRAHEXAL 25 ESTRAHEXAL 50 transdermální náplast estradiolum hemihydricum

Příbalová informace: informace pro uživatele. DEGAN 10 mg tablety metoclopramidi hydrochloridum monohydricum

PARALEN 500 SUP čípky Paracetamolum

Příbalová informace: informace pro uživatelku. Klion-D 100 vaginální tablety metronidazolum 100 mg/ miconazoli nitras 100 mg

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. LAMISIL 125 mg LAMISIL 250 mg tablety terbinafini hydrochloridum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls111238/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Transkript:

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn.sukls122999/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE DAISENETTE 75 MCG potahované tablety desogestrelum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy. - Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. V příbalové informaci naleznete: 1. Co je přípravek Daisenette 75 mcg a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Daisenette 75 mcg užívat 3. Jak se přípravek Daisenette 75 mcg užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5 Jak přípravek Daisenette 75 mcg uchovávat 6. Další informace 1. CO JE DAISENETTE 75 MCG A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Přípravek Daisenette 75 mcg je antikoncepční tableta, která se používá k zabránění otěhotnění. Každá tableta obsahuje malé množství jednoho druhu ženského pohlavního hormonu gestagenu, desogestrelu. Tomuto typu antikoncepčních tablet se říká čistě gestagenní tablety, nebo také mini-pilulky. Na rozdíl od kombinovaných tablet tyto tablety neobsahují hormon estrogen. Stejně jako jiné mini-pilulky působí přípravek Daisenette 75 mcg tak, že zabraňuje průniku spermií do dělohy. Na rozdíl od jiných mini-pilulek zároveň brání dozrávání vajíčka. Na rozdíl od kombinovaných tablet mohou Daisenette 75 mcg užívat i ženy, které nesnášejí estrogeny, a kojící ženy. Nevýhodou je, že se během užívání přípravku Daisenette 75 mcg může vyskytnout nepravidelné vaginální krvácení. Zároveň je možné, že krvácení ustane úplně. 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK DAISENETTE 75 MCG UŽÍVAT Obecná upozornění Stejně jako ostatní hormonální antikoncepční přípravky, Daisenette 75 mcg nechrání před infekcí HIV či jinými pohlavně přenosnými chorobami. Neužívejte přípravek Daisenette 75 mcg, jestliže 1/7

jste těhotná nebo si myslíte, že jste těhotná máte trombózu. Trombóza je vznik krevní sraženiny v cévě (např. na noze (hluboká žilní trombóza) nebo v plicích (plicní embolie)) máte žloutenku (zežloutnutí kůže) nebo závažné onemocnění jater a Vaše jaterní funkce ještě není normální, nebo jste tyto stavy měla v minulosti máte rakovinu ovlivňovanou pohlavními hormony, jako je rakovina prsu. Při podezření na toto onemocnění tento přípravek neužívejte. máte poševní krvácení, jehož příčina nebyla objasněna jste alergická na desogestrel nebo na některou ze složek přípravku. Týká-li se Vás některý z níže uvedených stavů, upozorněte na tuto skutečnost svého lékaře dříve, než začnete přípravek Daisenette 75 mcg užívat. Váš lékař Vám může doporučit používání některé nehormonální metody kontracepce. Projeví-li se poprvé kterýkoliv z těchto stavů během užívání přípravku Daisenette 75 mcg, poraďte se neprodleně s lékařem. Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Daisenette 75 mcg je zapotřebí Informujte lékaře před užíváním tohoto přípravku, jestliže se u Vás objeví některý z následujících stavů, jestliže některým z těchto stavů trpíte nebo jestliže se zhorší jeho příznaky: v minulosti jste měla rakovinu prsu Jestliže máte rakovinu prsu, přípravek Daisenette 75 mcg neužívejte rakovinu jater v minulosti jste měla krevní sraženinu v cévě Jestliže máte krevní sraženinu, přípravek Daisenette 75 mcg neužívejte cukrovku epilepsii (viz bod Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky ) vysoký krevní tlak zlatavě hnědé pigmentové skvrny, tzv. těhotenské skvrny, zejména v obličeji (chloazma), nebo jste tyto skvrny měla v minulosti. Pokud ano, nevystavujte se nadměrně slunečnímu nebo ultrafialovému záření. Pokud se přípravek Daisenette 75 mcg užívá v přítomnosti některého z uvedených stavů, může být nutný pečlivý dohled. Váš lékař Vám vše vysvětlí. Rakovina prsu Pravidelně si provádějte samovyšetření prsů, a pokud si nejdete bulku v prsu, ihned kontaktujte svého lékaře. Rakovina prsu byla zjištěna o něco častěji u žen, které užívají kombinované antikoncepční tablety, než u žen stejného věku, které kombinované tablety neužívají. Po ukončení užívání kombinovaných tablet se riziko postupně snižuje a 10 let po ukončení užívání je riziko stejné jako u žen, které tablety nikdy neužívaly. Rakovina prsu je vzácná ve věku do 40 let, ale riziko se s věkem zvyšuje. Proto je zjištěný počet případů rakoviny prsu vyšší, je-li vyšší věk, do kdy žena užívá kombinované antikoncepční přípravky. Délka užívání antikoncepce je méně důležitá. Na každých 10 000 žen, které kombinované tablety užívají až 5 let, ale přestanou je užívat do 20. roku věku, připadne méně než 1 případ rakoviny prsu navíc zjištěný do 10 let po ukončení léčby proti normálnímu počtu 4 případů zjištěných v této věkové skupině. Podobně na každých 10 000 žen, které kombinované tablety užívají až 5 let, ale přestanou je užívat do 30. roku věku, připadne 5 případů rakoviny prsu navíc k obvyklému počtu 44 zjištěných případů. A na každých 10 000 žen, které kombinované tablety užívají až 5 let, ale přestanou je užívat do 40. roku věku, připadne 20 případů rakoviny prsu navíc k obvyklému počtu 160 zjištěných případů. Riziko rakoviny prsu u uživatelek čistě gestagenních přípravků, jako je Daisenette 75 mcg, je považováno za podobné jako u žen, které užívají kombinované tablety, ale důkazy jsou méně přesvědčivé. 2/7

Rakovina prsu zjištěná u žen, které užívaly kombinované tablety, jeví menší pravděpodobnost k šíření než rakovinu prsu zjištěná u žen, které kombinované tablety neužívaly. Není známo, zda rozdíl v riziku rakoviny prsu je způsobem kombinovanými tabletami. Je možné, že tyto ženy byly častěji vyšetřovány, proto byla rakovina prsu zjištěna dříve. Krevní sraženiny (trombóza) Zaznamenáte-li jakýkoliv možný příznak trombózy, prosím, řiďte se kapitolou Ihned kontaktujte svého lékaře, jestliže. Trombóza je vytvoření krevní sraženiny, která může ucpat cévu. K trombóze někdy dochází v žilách (hluboká žilní trombóza) nebo tepnách (tepenná trombóza). Uvolní-li se krevní sraženina z místa svého vzniku v žíle, může se dostat do plicních tepen a některou z nich ucpat, čímž vzniká tzv. plicní embolie. V důsledku toho může dojít i ke smrti. Hluboká žilní trombóza se vyskytuje vzácně. Může k ní dojít bez ohledu na to, zda tablety užíváte, či nikoliv. Může rovněž vzniknout během těhotenství. Užívání kombinovaných tablet zvyšuje riziko tvorby krevní sraženiny v žíle. Předpokládá se, že riziko při užívání tablet obsahujících pouze gestagen, jako je přípravek Daisenette 75 mcg, je nižší. Tableta a riziko trombózy Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užívala v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. - Následující léky mohou snížit antikoncepční účinnost přípravku Daisenette 75 mcg: léky k léčbě epilepsie jako: - primidon, fenytoin - fenobarbital - karbamazepin, oxkarbazepin - topiramát, felbamát léky k léčbě HIV infekce jako ritonavir, nelfinavir léky k léčbě tuberkulózy jako rifampicin, rifabutin, či jiných infekcí, jako je griseofulvin medicinální uhlí, lék k léčbě trávicích problémů Viz kapitola 3, bod Zvracení či silný průjem. Třezalka tečkovaná, rostlinný lék k léčbě deprese Přípravek Daisenette 75 mcg může ovlivnit účinek jiných léků, jako je např. cyklosporin, lék k potlačení imunitního systému či léčbě jiných onemocnění. Těhotenství a kojení Těhotenství Neužívejte přípravek Daisenette 75 mcg, jestliže jste těhotná nebo se domníváte, že můžete být těhotná. Kojení Daisenette 75 mcg je možno užívat při kojení. Pokud chcete při kojení užívat přípravek Daisenette 75 mcg, kontaktujte svého lékaře. Daisenette 75 mcg neovlivňuje tvorbu ani kvalitu mateřského mléka. Nicméně malé množství účinné látky přípravku Desogestrel přechází do mateřského mléka. Nebyly pozorovány žádné účinky na růst a vývoj dítěte. 3/7

Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Daisenette 75 mcg nemá vliv na schopnost řízení ani obsluhu strojů. Důležité informace o některých složkách přípravku Daisenette 75 mcg Jestliže Vám lékař řekl, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, poraďte se s lékařem dříve, než začnete užívat přípravek Daisenette 75 mcg. Pravidelné prohlídky Při užívání přípravku Daisenette 75 mcg Vás lékař bude zvát na pravidelné prohlídky. Četnost a povaha těchto kontrol obvykle závisí na Vašem zdravotním stavu. Kontaktujte co nejdříve lékaře, jestliže: si všimnete možných známek krevní sraženiny, například: - silná bolest nebo otok dolní končetiny, - bolest na hrudníku neznámého původu, - dušnost, - neobvyklý kašel, zvláště pokud vykašláváte krev; se u Vás náhle dostaví náhlá silná bolest břicha nebo žloutenka. Může se jednat o projev jaterních problémů; jste si v prsu nahmatala bulku. Může se jednat o projev rakoviny prsu. se u Vás dostaví náhlá nebo silná bolest v dolní části břicha nebo v oblasti žaludku. Může se jednat o mimoděložní těhotenství nazývané ektopické těhotenství; má být omezena Vaše pohyblivost nebo máte podstoupit operaci. Poraďte se svým lékařem nejméně čtyři týdny předem; máte neobvyklé, silné poševní krvácení; máte podezření, že byste mohla být těhotná. 3. JAK SE PŘÍPRAVEK DAISENETTE 75 MCG UŽÍVÁ Vždy užívejte přípravek Daisenette 75 mcg přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistá, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Způsob užívání Užívejte 1 tabletu denně a zapijte ji malým množstvím vody. Tabletu byste měla užívat každý den přibližně ve stejnou dobu. Jeden blistr obsahuje 28 tablet. Vedle každé tablety je vytištěn den v týdnu, kdy má být užita. Např. pokud začíná ve středu, užijte tabletu, vedle které je STŘ. Pokračujte dále ve směru šipek na blistru, dokud nespotřebujete všech 28 tablet. Jakmile je blistr prázdný, další den musíte začít nové balení tedy bez přerušení a bez čekání na krvácení. Během užívání přípravku Daisenette 75 mcg můžete trochu krvácet. Přesto však pokračujte v obvyklém užívání tablet. Zahájení užívaní prvního balení Pokud jste v v předchozím měsíci neužívala žádnou hormonální antikoncepci S užíváním přípravku Daisenette 75 mcg začněte první den cyklu, což je první den menstruačního krvácení. V takovém případě jste ihned chráněna před otěhotněním. S užíváním tablet můžete začít i 2. až 5. den 4/7

Vašeho cyklu. V takovém případě ale musíte po dobu prvních 7 dnů používat doplňkovou metodu ochrany před početím, např. kondom. Přecházíte z kombinované tablety, vaginálního kroužku nebo antikoncepční náplasti S užíváním přípravku Daisenette 75 mcg můžete začít den po užití poslední tablety obsahující účinnou látku předchozího antikoncepčního přípravku. Pokud přecházíte z vaginálního kroužku nebo antikoncepční náplasti, můžete začít v den vyjmutí/sejmutí. Pokud dodržíte tyto pokyny, budete ihned chráněna před otěhotněním. Musíte však začít nejpozději - v den po dnech přestávky v užívání tablet - po užití poslední tablety obsahující účinnou látku předchozího přípravku - v den, kdy by měl být zaveden nový vaginální kroužek nebo nalepena další náplast. V takovém případě však musíte používat doplňková antikoncepční opatření, např. kondom, po dobu 7 dnů. Přecházíte z jiného čistě gestagenního přípravku, injekce, implantátu nebo nitroděložního tělíska Kterýkoli den můžete přejít z jiné čistě gestagenní tablety a začít užívat přípravek Daisenette 75 mcg vden posledního užití. Z implantátu či nitroděložního tělíska můžete přejít v den vyjmutí, z injekce v den, kdy by měla být podána další infekce. Nemusíte používat doplňková antikoncepční opatření. Po potratu či interrupci Řiďte se pokyny svého lékaře. Po porodu S užíváním přípravku Daisenette 75 mcg můžete začít 21. až 28. den po porodu. Pokud začnete později než 21. den, používejte doplňkovou antikoncepční metodu, např. kondom, během prvních 7 dnů užívání přípravku Daisenette 75 mcg. Pokud jste měla pohlavní styk před nasazením přípravku Daisenette 75 mcg, ujistěte se, že nejste těhotná. Jestliže kojíte, přečtěte si bod Kojení v části 2. Jestliže jste užila více přípravku Daisenette 75 mcg, než jste měla Jestliže jste užila více přípravku Daisenette 75 mcg, než jste měla, nebo přípravek užilo dítě, požádejte o radu lékaře nebo lékárníka. Neexistují žádné zprávy o vážném poškození zdraví po užití nadměrného počtu tablet. Užití více tablet může vyvolat nevolnost či zvracení. U mladých dívek se může vyskytnout slabé poševní krvácení. Jestliže si zapomenete vzít přípravek Daisenette 75 mcg Uplynulo méně než 12 hodin Antikoncepční účinek přípravku Daisenette 75 mcg nebyl narušen. Vezměte si tabletu, jakmile si vzpomenete, a poté si vezměte další tabletu v obvyklém čase. Uplynulo více než 12 hodin Antikoncepční účinek přípravku Daisenette 75 mcg může být snížen. Čím více tablet přípravku zapomenete, tím více se snižuje ochrana před otěhotněním. Tabletu si vezměte ihned, jakmile si vzpomenete, a následující tabletu si vezměte v obvyklou dobu. Po dobu následujících 7 dní užívání tablet používejte další antikoncepční metodu, např. kondom. Kontaktujte lékaře, jestliže si zapomenete vzít jednu či více tablet v prvním týdnu užívání a v předchozím týdnu jste měla pohlavní styk. Je třeba mít na paměti možnost otěhotnění. Zvracení či silný průjem Pokud zvracíte nebo užijete živočišné uhlí během 3-4 hodin po užití tablety přípravku Daisenette 75 mcg nebo máte silný průjem, účinná látka se nemusí dostatečně vstřebat. Platí stejná opatření jako při vynechání 5/7

tablety. Musíte si vzít další tabletu, jakmile je to možné. Vezměte si ji pokud možno během 12 hodin poté, co si normálně berete tabletu. Pokud to není možné nebo již uplynulo 12 hodin, řiďte se pokyny uvedenými v bodě Jestliže si zapomenete vzít přípravek Daisenette 75 mcg. Jestliže přestanete užívat přípravek Daisenette 75 mcg S užíváním přípravku Daisenette 75 mcg můžete přestat kdykoliv chcete. Ode dne, kdy jej přestanete užívat, nejste chráněna před otěhotněním. Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Podobně jako všechny léčivé přípravky může mít i Daisenette 75 mcg nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Závažné nežádoucí účinky Závažné nežádoucí účinky, které byly spojovány s používáním přípravku Daisenette 75 mcg, jsou popsány v kapitole 2 v bodě Rakovina prsu a Krevní sraženiny. Prosím, přečtěte si tuto kapitolu k získání více informací a v případě potřeby se ihned poraďte s lékařem. Poševní krvácení Během užívání přípravku Daisenette 75 mcg se může objevit nepravidelné poševní krvácení. Může být slabé jako špinění, nebo silnější krvácení, které vypadá spíše jako slabá menstruace. Nemusíte však také krvácet vůbec. Nepravidelné krvácení není známkou toho, že by antikoncepční ochrana přípravku Daisenette 75 mcg byla snížena. Obecně platí, že nemusíte nic podnikat, pouze pokračovat v užívání přípravku Daisenette 75 mcg. Pokud je však krvácení silné nebo dlouhodobé, poraďte se se svým lékařem. Další nežádoucí účinky se mohou vyskytnout s následující četností: Časté, vyskytující se u více než 1 ze 100 žen změny nálady snížená pohlavní touha bolest hlavy nevolnost akné bolest prsů nepravidelná menstruace či vymizení menstruace zvýšení hmotnosti Méně časté, vyskytující se u 1 až 10 z 1000 žen infekce pochvy nesnášenlivost kontaktních čoček zvracení vypadávání vlasů bolestivá menstruace cysta na vaječníku únava Vzácné, vyskytující se u 1 až 10 z 10000 žen vyrážka kopřivka kožní choroby (erythema nodosum) mimoděložní těhotenství 6/7

Kromě těchto nežádoucích účinků se může vyskytnout i výtok z prsů. Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 5. JAK PŘÍPRAVEK DAISENETTE 75 MCG UCHOVÁVAT Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky pro uchovávání. Nepoužívejte přípravek Daisenette 75 mcg po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na krabičce a blistru. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. DALŠÍ INFORMACE Co přípravek Daisenette 75 mcg obsahuje - Léčivou látkou je desogestrelum. - Pomocnými látkami jsou: Monohydrát laktosy, kukuřičný škrob, povidon K30, kyselina stearová, tokoferol- alfa, koloidní bezvodý oxid křemičitý, hypromelosa, makrogol, oxid titaničitý (E171), polysorbát 80. Jak přípravek Daisenette 75 mcg vypadá a co obsahuje toto balení Daisenette 75 mcg jsou bílé, kulaté potahované tablety. Dodává se v balení obsahujícím 1, 3 a 6 blistrů balených samostatně v hliníkovém laminovaném sáčku. Každý blistr obsahuje 28 potahovaných tablet. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci Sandoz s.r.o., Praha, Česká republika Výrobce Lek Pharmaceuticals d.d., Ljubljana, Slovinsko Lek Pharmaceuticals d.d., Lendava, Slovinsko Lek S.A., Warszawa, Polsko Salutas Pharma GmbH, Barleben, Německo S.C. Sandoz S.R.L., Targu Murges, Rumunsko Tato příbalová informace byla naposledy schválena: 31.8.2011 7/7