Analytická toxikologie



Podobné dokumenty
Hygiena a toxikologie, 3. ročník, Ekologie a životní prostředí

OPVK CZ.1.07/2.2.00/

Zjišťování toxicity látek

Brno, Martin Šlais Ph.D.

Degradační produkty proteinových aduktů v moči jako perspektivní biomarkery kumulativní expozice reaktivním chemickým látkám

Biologické materiály k biochemickému vyšetření

Biotransformace Vylučování

Bezpečnostní list podle Nařízení (ES) č. 1907/2006

VITAMÍN E ACETÁT 1. IDENTIFIKACE LÁTKY NEBO PŘÍPRAVKU A VÝROBCE A DOVOZCE

Zjišťování toxicity. Toxikologie. Ing. Lucie Kochánková, Ph.D.

432/2003 Sb. VYHLÁŠKA

ZÁSADY SPRÁVNÉ LABORATORNÍ PRAXE VYBRANÁ USTANOVENÍ PRAKTICKÉ APLIKACE

CZ.1.07/1.5.00/ pracovní list. Hygiena a toxikologie. Experimentální toxikologie. Mgr. Alexandra Šlegrová

Přehled některých důležitých parametrů ovlivňujících vyšetření na OKLT-OKB

432/2003 Sb. VYHLÁŠKA ze dne 4. prosince 2003,

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

BEZPEČNOSTNÍ LIST podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 (REACH) W. Neudorff GmbH KG Název výrobku: SLUXX

Biologické monitorování expozice 2-ethoxyethanolu

Bezpečnostní list podle Nařízení (ES) č. 1907/2006

1. IDENTIFIKACE LÁTKY / PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI/PODNIKU 2. IDENTIFIKACE NEBEZPEČNOSTI. 1.1 Identifikace látky nebo přípravku: Obchodní název:

3.1 Obecný popis výrobku: Vodný roztok kyseliny citronové, alkyletherkarboxylové kyseliny, parfému.

č. 432/2003 Sb. VYHLÁŠKA ze dne 4. prosince 2003,

EPSO microtop Datum vydání:

Bezpečnostní list podle Nařízení (ES) č. 1907/2006

432/2003 Sb. VYHLÁŠKA

TOXICITA. Ing. Hana Věžníková, Ph. D.

1.2 Příslušná určená použití látky nebo směsi a nedoporučená použití

BEZPEČNOSTNÍ LIST podle nařízení ES 1907/2006 (REACH)

Chlorid draselný Datum vydání:

EPSO Top Datum vydání:

FYTOREMEDIACE LÉČIV A JEJICH REZIDUÍ

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Alternativní materiály v toxikologii. M. Balíková Ústav soudního lékařství a toxikologie 1. LF UK a VFN

B E Z P E Č N O S T N Í L I S T

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Bezpečnostní list pro L Kyselina močová 12251, 12252

BEZPEČNOSTNÍ LIST dle nařízení ES 1907/2006 AGRIMEX - INHIBITOR S

BEZPEČNOSTNÍ LIST podle 1907/2006/ES/článek 31


1. IDENTIFIKACE LÁTKY / PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI/PODNIKU 2. IDENTIFIKACE NEBEZPEČNOSTI. 1.1 Identifikace látky nebo přípravku: Obchodní název:

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Bezpečnostní list Podle směrnice ES 1907/2006/EC Mycoplasma Detection Kit Strana 1/6

Průmyslová ekologie 2010, Žďár n/s

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

BEZPEČNOSTNÍ LIST podle vyhlášky č.231/2004 Sb. LADAX IN

Bezpečnostní list NEOPONIT L Strana 1 (celkem 8) BEZPEČNOSTNÍ LIST PODLE NAŘÍZENÍ ES Č. 1907/2006 REACH

B E Z P E Č N O S T N Í L I S T

BEZPEČNOSTNÍ LIST v souladu s Nařízením (ES) č. 1907/2006 (REACH)

Biologický materiál je tvořen vzorky tělních tekutin, tělesných sekretů, exkretů a tkání.

BEZPEČNOSTNÍ LIST Podle nařízení ES 1907/2006

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

BEZPEČNOSTNÍ LIST dle nařízení ES č. 453/2010

Bezpečnostní list podle Nařízení (ES) č. 1907/2006

2. Informace o složení přípravku Výrobek obsahuje tyto nebezpečné látky:

PREKLINICKÉ HODNOCENÍ LÉČIV Hradec Králové, GxP Mgr. Vladimíra Mamiňáková

BEZPEČNOSTNÍ LIST R 36/ Identifikace přípravku a výrobce. 2. Informace o složení látky nebo přípravku

Datum vydání: Strana: 1 / 8 Datum revize: nahrazuje revizi ze dne: Název výrobku:

Datum vyhotovení: Datum revize:

Bezpečnostní list podle Nařízení (ES) č. 1907/2006

BEZPEČNOSTNÍ LIST podle nařízení ES 1907/2006 (REACH)

1. IDENTIFIKACE LÁTKY / SMĚSI A SPOLEČNOSTI / PODNIKU

METHYLALKOHOL 1. IDENTIFIKACE LÁTKY / SMĚSI A SPOLEČNOSTI / PODNIKU. Methylalkohol 2. IDENTIFIKACE NEBEZPEČNOSTI BEZPEČNOSTNÍ LIST

PYROKATECHIN 1. IDENTIFIKACE LÁTKY / SMĚSI A SPOLEČNOSTI / PODNIKU. Pyrokatechin 2. IDENTIFIKACE NEBEZPEČNOSTI BEZPEČNOSTNÍ LIST

BEZPEČNOSTNÍ LIST dle nařízení (ES) č. 1907/2006 a nařízení (ES) č. 453/2010 KALAFUNA. Kalafuna

BEZPEČNOSTNÍ LIST. TAP-EX Konzentrat

Bezpečnostní list podle (ES) č. 1907/2006

BEZPEČNOSTNÍ LIST Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006

DLE NAŘÍZENÍ EVROPSKÉHO PARLAMENTU A RADY(ES) Č. 1907/2006, PŘÍLOHA II ZE DNE 18. PROSINCE 2006

1. IDENTIFIKACE LÁTKY / PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI / PODNIKU

Bezpečnostní list podle (ES) č. 1907/2006

Bezpečnostní list podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 příloha II

1. IDENTIFIKACE LÁTKY NEBO SMĚSI A SPOLEČNOSTI NEBO PODNIKU 1.1 Identifikátor výrobku Obchodní název: Další názvy směsi: CHIROSAN PLUS

HI 93767A-B digestační zkumavka (hydroxid sodný) 1.2 Příslušná určená použití směsi a nedoporučená použití Stanovování obsahu dusíku vodních vzorků.

S24/25 Zamezte styku s kůží a očima. přípravku: Vzorky mohou obsahovat patogenní organismy. Při zacházení s produktem dodržujte vhodná opatření.

Usnesení o výkladu některých ustanovení a pojmů této Dohody

BEZPEČNOSTNÍ LIST (dle Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006)

Podlahy - extra. BEZPEČNOSTNÍ LIST Dle nařízení ES 1907/2006 (REACH), čl. 31 EVERSTAR ISO 9001 ISO Strana 1 z 10 stran

BEZPEČNOSTNÍ LIST R 31-36/ Identifikace přípravku a výrobce. 2. Informace o složení látky nebo přípravku

Ammonium hydrogencarbonate, Ammonium bicarbonate Molární hmotnost: 79,06 Molekulový vzorec: NH 4 HCO 3

OLIVOVÝ OLEJ 1. IDENTIFIKACE LÁTKY NEBO PŘÍPRAVKU A VÝROBCE A DOVOZCE

OXY-KOMPLEXON 1. IDENTIFIKACE LÁTKY NEBO PŘÍPRAVKU A VÝROBCE, DOVOZCE, PRVNÍHO DISTRIBUTORA NEBO DISTRIBUTORA

BEZPEČNOSTNÍ LIST podle Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. č. 1907/2006 Název výrobku: ARO PROSTŘEDEK NA REZ A VODNÍ KÁMEN

Toxikologická vyšetření - požadavky a možnosti. Válka I., Zedníková K. Ústav soudního lékařství FN Olomouc

Zmírnění mírné až průměrné pooperační bolesti a zánětu po chirurgických zákrocích u koček kupř. po ortopedických operacích a operacích měkkých tkání.

Výzkumný ústav veterinárního lékařství v Brně

Bezpečnostní list. dle Nařízení Evropského Parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 (REACH), Článek 31, Příloha II

1. Identifikace látky nebo přípravku a výrobce, dovozce, prvního distributora nebo distributora Identifikace látky nebo přípravku

BEZPEČNOSTNÍ LIST. (podle nařízení (ES) č. 453/2010) AGRO CS a.s.

Klinická fyziologie a farmakologie jater a ledvin. Eva Kieslichová KARIP, Transplantcentrum

*** Přípravek má charakter nebezpečného přípravku ve smyslu zákona č. 356 / 2003 Sb. ***

DLE NAŘÍZENÍ EVROPSKÉHO PARLAMENTU A RADY(ES) Č. 1907/2006, PŘÍLOHA II ZE DNE 18. PROSINCE 2006

hygieně K. Černá, Š. Dušková, J. Mráz, L. Řimnáčová*, P. Šimek* Státní zdravotní ústav Praha *Biologické centrum AV ČR České Budějovice

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Jeden ml roztoku obsahuje brimonidini tartas 2 mg, což odpovídá brimonidinum 1,3 mg.

1. IDENTIFIKACE LÁTKY / PŘÍPRAVKU A VÝROBCE A DOVOZCE

Bezpečnostní list podle vyhlášky 231/2004 Sb.

Bezpečnostní list podle Nařízení (ES) č. 1907/2006

Chlorid železitý hexahydrát

Biokatalyzátory Ch_017_Chemické reakce_biokatalyzátory Autor: Ing. Mariana Mrázková

KONTROLOVANÝ DOKUMENT DUKOL Ostrava, s.r.o., Chemická 1/2039, Ostrava Mariánské Hory Bezpečnostní list

Transkript:

analytická toxikologie xenobiotik/metabolitů odhad možné expozice potenciálním xenobiotikem, vyskytujícím se v prostředí (vzduch, voda, potrava) koncentrací xenobiotik / metabolitů identifikace metabolitů a makromolekulárních aduktů uplatnění toxikokinetika klinická / soudní toxikologie pracovní lékařství monitorování životního prostředí analyt látka vstupující do organismu (xenobiotikum) metabolit po biotransformaci (indikátor expozice biomonitorování) látky akumulované v tkáních, vázané na proteiny plasmy biologické vzorky tělní tekutiny (moč, sérum) tkáně, orgány metody analytické toxikologie separační (nutné pro odstranění matrice, zakoncentrování analytu) extrakce chromatografie: HPLC, GC, TLC spektrometrické: MS, AAS elektrochemické immunometody 1

vzorek tkáně (homogenizovaný) ph < 4 destilace vodní parou ph > 9 extrakce organickým rozpouštědlem destilační zbytek kovů AAS destilát těkavých složek spektrometrické metody úprava ph < 4 reextrakce org. rozp. úprava ph < 4 reextrakce vodou neanalysuje se kyselých látek TLC, GC, HPLC, úprava ph > 9 reextrakce org. rozp. neutrálních látek TLC, GC, HPLC, neanalysuje se neutrálních látek TLC, GC, HPLC, volba vzorku časové okno mezi poslední dávkou a dobou odběru vzorku HODINY krev, sliny, pot DNY moč, stolice TÝDNY A MĚSÍCE vlasy, nehty volba metody 2

obvyklá množství vzorků materiál TLC, LS-MS immunometody krev/sérum/plasma 0,5 5,0 ml 10 100 l moč 50 ml 0,5 5,0 ml 10 100 l měkké tkáně 50 g 1 5 g sliny 0,5 1,0 ml vlasy 30 50 mg limity kvantifikace metoda GC ethanol v krvi TLC léčiv v moči -MS, RIA LOQ 1 g/kg 0,1 1,0 mg/ml 10 100 ng/ml pg/ml ng/ml biologické indikátory expozice (BEL, biologický expoziční limit) xenobiotikum indikátor BEL vzorek anilin p-aminofenol 50 mg/g kreatininu moč methemoglobin 1,5% krev kadmium kadmium 5 μg l 1 moč nitrobenzen p-nitrofenol 5 mg/g kreatininu moč trichlorethylen CCl 3 COOH 100 mg/g kreatininu moč olovo olovo 0,4 mg l 1 krev δ-aminolevulová kys. 5 mg/g kreatininu moč koproporfyrin 0,2 mg/g kreatininu moč 3

toxické vlastnosti látek hodnoceny na zvířatech (in vivo) experimentální toxikologie na tkáňových a jiných kulturách (in vitro) sběrem dat pracovní lékařství a klinická toxikologie (ex post) odhadem (per analogiam) výpočtem ze struktury (in silico) z etických důvodů se přímé testování na člověku neprovádí toxických vlastností látek příslušných limitů problém obrovské množství xenobiotik desítky milionů sloučenin prvním krokem studium chemických / toxikologických informačních zdrojů (SciFinder, databáze) Testy na zvířatech (in vivo) existence mezidruhových rozdílů nesnadná interpretace dat rozdílný metabolismus rozdílné prostředí: kontrolované reálné počty jednotlivců: 100 1000 vyšlechtěných zvířat miliardy lidí počty buněk v orgánech: myš 12 citlivější potkan 6 citlivější pes 2 citlivější genetická homogenita: vyšlechtěná zvířata lidské rasy 4

klíčový správný výběr pokusného zvířete laboratorní myš (Mus musculus) laboratorní potkan (Rattus norvegicus) králík domácí (Oryctolagus cuniculus) křeček zlatý-syrský (Mesocricetus auratus) pes domácí (Canis familiaris), plemeno Beagle vhodné uspořádání testu (cesta podání, dávkování) správný postup získávání a interpretace dat testuje / testovalo se akutní toxicita LD 50,LC 50, dermální dráždivost subakutní toxicita chronická toxicita kancerogenita, mutagenita, genotoxicita pro experimenty platí přísná pravidla (zákony a nařízení) způsob ustájení (čistota, krmivo, světlo, teplo, vlhko, světlo tma) zdravotní kontrola zvířat (stres) dodržování předepsaného postupu, protokoly dodržování správné laboratorní praxe, kontroly a řízení kvality pokusů test obvykle alespoň dva druhy zvířat (hlodavec nehlodavec) parita pohlaví vhodné stáří nejméně jedna kontrolní skupina 5

Alternativní metody testování toxicity vyvíjeny z etických i ekonomických důvodů 3R = Reduction, Replacement, Refinement testy na nižších jednoduchých organismech bakterie (Phosphobacter Microtox) prvoci (bičíkovci Tetrahymena pyriformis) rybky (paví očka) červi (nítěnka Tubifex tubifex) testy ve zkumavce (in vitro) tkáňové kultury: izolované orgány, kuřecí zárodky buněčné kultury: bílé krvinky, hepatocyty 6

screeningové testy genotoxicity využití zpětných mutací u vybraných kmenů auxotrofních bakterií Amesův test Predikční toxikologie odhad účinku xenobiotika prostou úvahou kyseliny, zásady dráždí až leptají PAH pokud se neprokáže opak automaticky kancerogen aromatické aminy, nitrosloučeniny pokud se neprokáže opak automaticky kancerogenní, budou působit methemoglobinémii organické sloučeniny fosforu obvykle inhibitory acetylcholinesterázy modelové výpočty účinků xenobiotik odhad toxicity z fyzikálně-chemických vlastností xenobiotika, zejména pk a, log P, reaktivita QSAR Quantitative Structure-Activity Relationships komerčně dostupné programy vždy jde jen o přiblížení, rozhodnout musí experiment 7