Vyrůstat s důvěrou Informace o nedostatku IGF-1 a jak může pomoci Increlex



Podobné dokumenty
Přípravek Zolpidem Vitabalans je lék na spaní určený pouze ke krátkodobé léčbě.

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls /2011 a příloha k sp. zn. sukls30132/2012

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. TRAMUNDIN RETARD 100mg tablety s prodlouženým uvolňováním tramadoli hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. MEDOCRIPTINE tablety bromocriptini mesilas

Sp. zn. sukls119329/2014, sukls119332/2014, sukls119337/2014, sukls119338/2014, sukls119341/2014, sukls119342/2014, sukls119343/2014, sukls119344/2014

Příbalová informace: informace pro pacienta HERPESIN 200 HERPESIN 400 tablety (aciclovirum)

sp.zn. sukls156959/2014, sukls156964/2014, sukls156975/2014, sukls156980/2014, sukls156981/2014 Příbalová informace: informace pro pacienta

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE YASNAL 5 mg YASNAL 10 mg potahované tablety donepezili hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. ZOXON 2 ZOXON 4 tablety doxazosinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Aedon 5 mg tablety dispergovatelné v ústech Aedon 10 mg tablety dispergovatelné v ústech olanzapinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Eonic 10 mg potahované tablety montelukastum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

DESFERAL prášek pro přípravu injekčního roztoku (deferoxamini mesilas)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Dracenax 2,5 mg Letrozolum potahované tablety

Příbalová informace: informace pro pacienta. Montelukast Actavis 10 mg potahované tablety Pro dospívající a dospělé od 15 let věku.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Valsacor 40 mg Valsacor 80 mg Valsacor 160 mg potahované tablety valsartanum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Normodipine 5 mg, tablety Normodipine 10 mg, tablety Amlodipinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. DEGAN 10 mg tablety metoclopramidi hydrochloridum monohydricum

Quetiapin Reg Europe 25 mg Quetiapin Reg Europe 100 mg Quetiapin Reg Europe 150 mg Quetiapin Reg Europe 200 mg Quetiapin Reg Europe 300 mg

Příbalová informace: informace pro uživatele. Cardilopin 2,5 mg Cardilopin 5 mg Cardilopin 10 mg tablety amlodipinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn.sukls26704/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. NIMED 100 mg tablety (nimesulidum)

Příloha č.1 ke sdělení o změně registrace sp.zn.sukls7816/2013 a sukls7818/2013 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta. Tiapralan 100 mg tablety tiapridi hydrochloridum

sp.zn.sukls187300/2013

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. MYGREF 250 MG tvrdá tobolka. mofetilis mycophenolas

Příbalová informace: informace pro uživatele. Aripiprazol Alpha 10 mg tablety Aripiprazol Alpha 15 mg tablety aripiprazolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. APO-FAMOTIDINE 20 mg APO-FAMOTIDINE 40 mg. Potahované tablety famotidinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. TIAPRIDAL 100 mg, tablety tiapridi hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zostevir. 125 mg, tablety brivudinum

sp.zn. sukls106127/2012 a sukls186748/2014

ZODAC GTT 10 mg/ml perorální kapky, roztok cetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Enap i.v. 1,25 mg/1 ml injekční roztok enalaprilatum dihydricum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Pregabalin Alpha 75 mg tvrdé tobolky Pregabalin Alpha 150 mg tvrdé tobolky.

Příbalová informace: informace pro uživatele. APO-BICALUTAMID 150 mg potahované tablety (bicalutamidum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK ZOLPIDEM MYLAN UŽÍVAT

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Topotecan medac 1 mg/ml koncentrát pro přípravu infuzního roztoku Topotecanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

RECOTENS 5 mg RECOTENS 10 mg tablety Amlodipinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zyrtec 10 mg potahované tablety. cetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Grimodin 600 mg potahované tablety. gabapentinum

Příbalová informace: informace pro uživatele

Sp.zn. sukls108207/2012

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro uživatele. AGGRENOX tvrdé tobolky s řízeným uvolňováním dipyridamolum/acidum acetylsalicylicum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sorvasta 15 mg, potahované tablety. Sorvasta 10 mg, potahované tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. TORVACARD 10 TORVACARD 20 TORVACARD 40 potahované tablety Atorvastatinum

160330_v17.0_Vidaza_PI_CS_PRINT B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. APO-LOSARTAN 12,5 mg APO-LOSARTAN 50 mg APO-LOSARTAN 100 mg potahované tablety (losartanum kalicum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Adriblastina CS injekční roztok 2 mg/ml doxorubicini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Lopacut 2 mg, potahované tablety loperamidi hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Mertenil 40 mg potahované tablety. rosuvastatinum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o povolení souběžného dovozu sp. zn.:sukls106502/2011, sukls106531/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Voltaren ActiGo Extra

Příbalová informace: Informace pro uživatele Coltowan 10 mg tablety

Příbalová informace: informace pro uživatele. NovoRapid PumpCart 100 jednotek/ml injekční roztok v zásobní vložce Insulinum aspartum

Příloha č.1 k rozhodnutí o povolení souběžného dovozu sp. zn.:sukls159863/2012

Příloha č.2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls69018/2010

Příloha č. 1b k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls42729/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 1b k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls70416/2010 a příloha ke sp.zn. sukls184749/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

GLEPARK 0,18mg GLEPARK 0,7mg (pramipexolum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. Stygapon 15 mg tablety dispergovatelné v ústech Stygapon 20 mg tablety dispergovatelné v ústech

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Landex RAPITAB 5 mg Landex RAPITAB 10 mg tableta dispergovatelná v ústech donepezili hydrochloridum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.: sukls38632/2008 a příloha k sp.zn.: sukls112054/2008

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SIRDALUD 2 mg SIRDALUD 4 mg Tablety (Tizanidini hydrochloridum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. APO-COMBILOS 50/12,5 mg potahované tablety (losartanum kalicum / hydrochlorothiazidum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Telmark 20 mg Telmark 40 mg Telmark 80 mg potahované tablety Telmisartanum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Actrapid Penfill 100 mezinárodních jednotek/ml injekční roztok v zásobní vložce Insulinum humanum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Quamatel 20 mg Quamatel 40 mg potahované tablety famotidinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Finasterid Medreg 1 mg potahované tablety. finasteridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. APO-AMILZIDE 5/50 mg Tablety. amiloridum/hydrochlorothiazidum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIATELE. Verospiron 50 mg, tvrdé tobolky Verospiron 100 mg, tvrdé tobolky. Spironolactonum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Atorvastatin +pharma 40 mg, potahované tablety. Atorvastatinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Fertavid 150 IU/0,18 ml injekční roztok follitropinum beta

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Telmisartan Apotex 40 mg Telmisartan Apotex 80 mg tablety Telmisartanum

V příbalové informaci naleznete:

Příbalová informace: informace pro pacienta. Ezen 10 mg tablety Ezetimibum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Apo-Rabeprazol 20 mg enterosolventní tablety Rabeprazolum natricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Cancombino 8 mg/12,5 mg Cancombino 16 mg/12,5 mg Cancombino 32 mg/25 mg

Příbalová informace-informace pro uživatele. ROSUCARD 10 mg potahované tablety ROSUCARD 20 mg potahované tablety ROSUCARD 40 mg potahované tablety

Gadovist 1,0 mmol/ml injekční roztok Gadobutrolum Gadovist 1,0 mmol/ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Gadobutrolum

Příbalová informace: informace pro uživatele Engerix-B 20 µg. antigenum tegiminis hepatitidis B injekční suspenze

ECRITEN 100 mg potahované tablety. Sildenafilum

B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE

Příloha č. 2 k rozhdonutí o změně registrace sp.zn.sukls162462/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE. ARICEPT 5 mg ARICEPT 10 mg donepezilum potahované tablety

Příbalová informace - Informace pro uživatele. AROMASIN (exemestanum) 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Aromasin užívat

Příbalová informace: informace pro uživatele. Bosentan Sandoz 62,5 mg Bosentan Sandoz 125 mg potahované tablety. Bosentanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE 22

Příbalová informace: informace pro pacienta Plendil ER 5 mg Plendil ER 10 mg tablety s prodlouženým uvolňováním felodipinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. APO-MONTELUKAST 5 MG žvýkací tablety montelukastum

PŘÍBALOVÁ IFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE

B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE

Tezeo 40 mg tablety Telmisartanum

Transkript:

Vyrůstat s důvěrou Informace o nedostatku IGF-1 a jak může pomoci Increlex

Úvod Rodiče, pacienti, ošetřovatelé odpovědi na Vaše otázky Pro Vás jako rodiče (nebo pečovatele) je dobro Vašich dětí tou největší starostí. A proto, když se dozvíte, že existují zdravotní důvody, proč je Vaše dítě menší než ostatní děti v tomto věku, chcete přirozeně znát maximum informací o onemocnění a léčbě, která byla Vašemu dítěti předepsána. Tato informace byla připravena, aby Vám pomohla porozumět medicínské podstatě nedostatku IGF-1 a předepsané léčbě. Co je to závažný primární nedostatek IGF-1? Závažný primární nedostatek IGF-1 je jednou z příčin malé postavy a děti s tímto onemocněním jsou mnohem menší než ostatní stejně staré děti. Děti se závažným primárním nedostatkem IGF-1 mají v krvi velmi nízkou hladinu hormonu zvaného IGF-1 (neboli inzulínu podobný růstový faktor 1), ale normální hladinu růstového hormonu. IGF-1 je přirozeně se vyskytující hormon, který hraje velmi důležitou roli v dětském růstu. Nedostatek IGF-1 neboli IGFD je odborný pojem, který popisuje nižší (než očekávanou) hladinu IGF-1 v krvi. Když je hladina IGF-1 nízká, růst nepokračuje, jak by měl. Toto onemocnění je známo jako závažný primární nedostatek IGF-1. Termín závažný používají lékaři pro klasifikaci hladin IGF-1, termín primární znamená, že nedostatek IGF-1 není následek jiného onemocnění. Co je to Increlex? Increlex je lék, jehož účinná látka se odborně nazývá mecasermin. Je to synteticky vyrobený IGF-1, jehož struktura molekuly je úplně stejná jako u IGF-1 tvořícího se přirozeně v organismu, a také jeho působení je stejné. Increlex se používá k léčbě dětí a dospívajících, kteří mají problém v růstu způsobený nízkou hladinou IGF-1 v krvi. V současné době je to jediná dostupná léčba závažného primárního nedostatku IGF-1. Jak se Increlex aplikuje? Increlex se aplikuje ve formě podkožní (subkutánní) injekce dvakrát denně. Vždy by měl být aplikován krátce před nebo po jídle. Je to z toho důvodu, že Increlex může podobně jako inzulín snižovat hladinu krevního cukru. Místa aplikace Increlexu se musí střídat (horní část paže, břicho, stehna nebo hýždě), aby se zamezilo ztluštění podkožní tukové tkáně (tzv. lipohypertrofii) v místě injekce. Pro návod, jak střídat místa injekce, si prostudujte podrobný návod na injekci, který jste obdrželi od lékaře nebo zdravotní sestry. Jaké jsou možné nežádoucí účinky? V klinických studiích byl Increlex obecně dobře tolerován. Možné nežádoucí účinky a cesty jak se jim vyhnout (nebo riziko jejich výskytu snížit na minimum) jsou popsány dále.

Hypoglykémie Jak rozpoznat hypoglykémii Nejčastějším nežádoucím účinkem byla hypoglykémie, což je abnormálně nízká hladina cukru v krvi. Většinou se objevovala na začátku léčby a ve většině případů se s postupující léčbou její výskyt snižoval. Příznaky a známky hypoglykémie mohou zahrnovat některé nebo všechny z následujících: závratě, únava, neklid, podrážděnost, hlad, porucha soustředění, pocení, nausea (nucení na zvracení) a zrychlený nebo nepravidelný tep (další možné příznaky naleznete v tabulce dále). Výskytu hypoglykémie může být většinou zabráněno aplikací injekce krátce před nebo po jídle (do 20 minut). Vaše dítě by také mělo mít stále přístup ke zdroji cukru, jako jsou např. pomerančový džus, tablety glukózy (hroznového cukru), sladkosti nebo mléko, aby byly k dispozici v případě, že se příznaky hypoglykémie objeví. Je důležité, aby Vaše dítě jedlo dobře vyváženou stravu zahrnující bílkoviny (proteiny) a tuky z masa a sýrů, vedle potravin obsahujících cukr. V případě těžké hypoglykémie (kdy se příznaky nezlepšují nebo dokonce zhoršují i přes adekvátní příjem potravin a nápojů obsahujících cukr) nebo když není možné vypít tekutinu obsahující cukr, je nutné přivolat lékaře, protože bude možná nutné podat Vašemu dítěti injekci glukagonu. Glukagon je hormon, který zvyšuje hladinu cukru v krvi. Pacienti, u kterých se závažná hypoglykémie již objevila, musí mít injekci glukagonu stále k dispozici, aby mohla být v případě potřeby podána bez odkladů. Informace o injekcích glukagonu a o tom, jak je aplikovat, Vám podá ošetřující lékař dítěte. Increlex nesmí být v žádném případě podán, pokud se dítě z jakéhokoliv důvodu nemůže najíst. Stejně tak nesmí být dávka Increlexu zvýšena v případě, že dojde k vynechání jedné (nebo více) injekcí. Jestliže dojde ke vzniku hypoglykémie, dítě nebo lidé v jeho okolí mohou zaznamenat varovné známky a měl by být dán pozor, zda se neobjeví příznaky, jako jsou například některé změny chování nebo některé tělesné reakce. Některé příznaky byly zmíněny již výše v textu, mezi další příznaky patří tyto uvedené v následující tabulce: Změny chování Agresivita Slabost, únava Ospalost Špatná koncentrace a pozornost Podrážděnost, neklid, nervozita Závrať Zmatenost Tělesné reakce Rozostřené vidění Brnění rtů Vyšší srdeční frekvence, tlukot srdce Bolesti hlavy, bolesti žaludku Třes, labilita Svalové záškuby Hlad, pocit nevolnosti Pocení Bledost U mladších dětí jsou nejdůležitějšími příznaky, na jejichž výskyt by měla být zaměřena pozornost, zblednutí dítěte, náhlé a bezdůvodné přerušení hry nebo náhlá ospalost. Je-li hypoglykémie závažná, může mít dítě poruchu vědomí nebo křeče. Příznaky hypoglykémie, která nastala v průběhu noci, mohou být neklid, úzkost nebo podrážděnost, noční můry, pomočení nebo ranní únava. V rámci prevence hypoglykémie by se Vaše dítě mělo vyvarovat všech vysoce rizikových aktivit (jako např. intenzivní tělesné námahy) během 2 3 hodin po injekci, a to až do té doby, než bude bezpečně stanovena tolerovaná dávka léku. Toto se týká především období na začátku léčby nebo situace, kdy se dávka z jakéhokoliv důvodu zvyšuje.

Jak se hypoglykémie vyvarovat Další nežádoucí účinky Dva nejčastější rizikové faktory vzniku hypoglykémie jsou: 1. Nedostatečný příjem potravy, např. oddalování nebo vynechávání jídel 2. Fyzická zátěž (cvičení) bez dostatečného příjmu potravy V průběhu léčby Increlexem důsledně dodržujte následující rady: Injekce Increlexu podávejte krátce před nebo nejlépe právě po jídle. Jestliže nemůžete dávku Increlexu podat krátce před nebo právě po jídle, tuto dávku nepodávejte. Dále pokračujte s podáváním obvyklých dávek a další dávku nezdvojnásobujte (ani jinak nezvyšujte), aby nahradila předchozí vynechanou dávku. Dítě by se mělo vyvarovat usilovné fyzické aktivity po dobu 2 3 hodin po podání injekce, dokud lékař dítěte neurčí jinak. Jestliže je dítě fyzicky aktivní po večeři, mělo by se před ulehnutím najíst. Jestliže je fyzicky aktivní ráno po snídani, mělo by se poté nasvačit. Je důležité mít svačiny připravené, zejména pro mladší děti, a naučit je, aby se najedly okamžitě, jakmile pocítí hlad. Jestliže se hypoglykémie objeví (i navzdory dostatečnému příjmu potravy), oznamte to ihned ošetřujícímu lékaři dítěte, který může snížit dávku léku. Intrakraniální hypertenze (zvýšený nitrolební tlak) U pacientů léčených Increlexem se může objevit vysoký tlak tekutin v okolí mozku (intrakraniální hypertenze). Zvýšený tlak v lebce může být způsoben i některým z jiných faktorů, než je léčba Increlexem. Pokud se tedy tento stav u Vašeho dítěte objeví, je velmi důležité určit příčinu těchto příznaků. Příznaky zahrnují závažnou bolest hlavy, bolest za očima nebo změny vidění (jako např. rozmazané vidění), nauseu (nucení na zvracení) a zvracení. Je důležité informovat lékaře, pokud má Vaše dítě nevysvětlitelné, těžké, přetrvávající bolesti hlavy nebo poruchy vidění. Vyšetřením očí (očního pozadí) dítěte může lékař potvrdit, zda má Vaše dítě zvýšený nitrolební tlak či nikoliv. Lékař také může provést další vyšetření, aby zjistil příčiny těchto obtíží, a může upravit dávku Increlexu nebo pokud je to nutné, léčbu zastavit. Poté co příznaky odezní, je možné léčbu znovu zahájit. Alergické reakce Increlex nesmí být podán, pokud je Vaše dítě alergické (hypersenzitivní) na macasermin (účinnou látku) nebo jakoukoliv jinou složku přípravku. Alergické reakce byly popsány u malého počtu pacientů léčených Increlexem a mohou se objevit v místě injekce (lokální reakce) nebo mohou ovlivnit celé tělo (systémové reakce). Alergické reakce v místě injekce zahrnují svědění, zarudnutí a vyrážku (kopřivku). Tyto druhy reakcí nevyžadují žádný další zásah. Systémové alergické reakce ovlivňují celé tělo. Patří sem otoky tváře (především kolem úst a jazyka), vyrážka po celém těle (generalizovaná kopřivka) nebo otok hrdla způsobující potíže s dýcháním (tzv. dyspnoe). Tento stav může být život ohrožující a vyžaduje hospitalizaci v nemocnici. Je důležité věnovat dítěti zvláštní péči v případě výskytu systémové alergické reakce při léčbě Increlexem. V případě, že se u Vašeho dítěte objeví celková vyrážka nebo kopřivka na jiném místě těla, než bylo místo injekce, problémy s dýcháním, mdloby, kolaps nebo se celkově necítí dobře, přerušte léčbu a ihned kontaktujte lékaře (lékařskou pomoc).

Další nežádoucí účinky Měli byste konzultovat s lékařem pokud se Vaše dítě necítí dobře nebo se u něj vyskytnou některé z následujících příznaků: zhoršení chrápání, problémy s dýcháním ve spánku, bolest uší, poruchy sluchu nebo pocit zalehlých uší (tyto příznaky se mohou při léčbě Increlexem objevit vlivem zvětšených krčních nebo nosních mandlí) změna zakřivení páteře (skolióza) kulhání, problémy s chůzí nebo pokud si dítě stěžuje na bolest kyčlí nebo kolena Další informace Pokud máte další otázky nebo obavy týkající se léčby Increlexem, obraťte se, prosím, na svého ošetřujícího lékaře. Pozorně si také přečtěte příbalový leták, který naleznete v krabičce s lékem. Pro další informace se můžete také obrátit na adresu: Ipsen Pharma Evropská 136, 160 00 Praha 6 tel.: 242 481 821, fax: 242 481 828 e-mail: info@ipsen.cz www.ipsen.cz www.poruchy-rustu.cz INC/1/8-2011