Základy farmakokinetiky. Ing. Jiří Potůček, CSc.



Podobné dokumenty
3. LF UK, MEDIWARE a.s. - Ing. Jiří Potůček,prof.MUDr.M.Krsiak,DrSc., Ing. Jiří Douša

Modelování a optimalizovaná

FARMAKOKINETIKA PODÁNÍ LÉČIVA (JEDNORÁZOVÉ, OPAKOVANÉ) Pavel Jeřábek

Farmakokinetická analýza

Obsah 1 Úvod 2 Variabilita lékové odpovědi 3 Klinické využití určování koncentrace léčiv

Farmakokinetika I. Letní semestr 2015 MVDr. PharmDr. R. Zavadilová, CSc.

Osud xenobiotik v organismu. M. Balíková

Farmakokinetika. Farmakokinetika (pharmacon + kinetikos) Farmakodynamika. 26. února Popisuje osud léčiva v těle Co dělá tělo s lékem

MUDr. Jan Strojil prof. RNDr. Pavel Anzenbacher, DrSc. Předkonferenční symposium NAD května 2012

MINIREPETITORIUM OBECNÉ FARMAKOLOGIE. Farmakologický ústav 2.LF UK

VYUŽITÍ SIMULAČNÍCH MODELŮ PRO OPTIMALIZOVANOU FARMAKOTERAPII Jiří Potůček, Jiří Douša, Marek Mateják, Jiří Kofránek

OPVK CZ.1.07/2.2.00/

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls /2010, sukls212261/2010 a příloha k sp. zn. sukls170374/2010

PK/PD antibiotik v intenzivní péči. MUDr. Jan Strojil, Ph.D. Ústav farmakologie Lékařská fakulta, Univerzita Palackého v Olomouci

TRITON Praha / Kroměříž

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls13958/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Farmako -genetika/genomika. Farmakogenetika. Farmakogenetika. Metabolická aktivita

Farmakogenetika. Farmakogenetika

Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje 0,4 mg tamsulosini hydrochloridum, což odpovídá 0,367 mg tamsulosinum.

Infuzní roztok. Roztok je čirý, bezbarvý až slabě narůžověle-oranžový. Vnímání zabarvení se může lišit. Teoretická osmolarita: 305 mosm/l ph: 4,5 5,5

Specifika farmakoterapie seniorské populace v intenzivní péči. PharmDr. Šárka Erbanová Klinická farmacie ON Náchod

EDUKAČNÍ MATERIÁL PŘÍRUČKA PRO PŘEDEPISUJÍCÍHO LÉKAŘE

Oranžová tobolka č. 2 (tvrdá želatinová), která obsahuje bílé nebo nažloutlé granule.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Tableta s prodlouženým uvolňováním. Popis přípravku : bílé, kulaté, nepotahované tablety se zkosenými hranami.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Insulinum humanum, rdna (vyrobený rekombinantní DNA technologií na Saccharomyces cerevisiae).

Stanovení léků a návykových látek

2. Základy farmakologie (1)

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

koncentrace vs. čas účinek vs. koncentrace účinek vs. čas

Farmakokinetika. Farmakokinetika

Osud léčiv v organismu, aplikace léčiv. T.Sechser

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Muscoril cps. Jedna tvrdá tobolka obsahuje thiocolchicosidum 4 mg. Jedna ampule (2 ml) obsahuje thiocolchicosidum 4 mg.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č. 3 k rozhodnutí o převodu registrace sp. zn. sukls198549/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Nová antikoagulancia v klinické praxi

Rytmonorm. Souhrn údajů o přípravku ABBOTT Rytmonorm 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

Genetický screening predispozice k celiakii

Přímé inhibitory koagulace

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č.3 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls48796/2009

Zmírnění mírné až průměrné pooperační bolesti a zánětu po chirurgických zákrocích u koček kupř. po ortopedických operacích a operacích měkkých tkání.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ. Trimetazidini dihydrochloridum 35 mg v jedné tabletě s řízeným uvolňováním.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Farmakologie. Doc. PharmDr. František Štaud, Ph.D.

Doxyprex premix 25kg - premix pro medikaci krmiva pro prasata (po odstavu)

Sp.zn. sukls44777/2013

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Projekt FR-TI2/075 MPO příklad spolupráce farmaceutů s komerčním sektorem. Milan Bartoš. Forum veterinarium, Brno 2010

sp.zn.sukls103802/2015 Souhrn údajů o přípravku 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU ANDROCUR DEPOT 300 mg, injekční roztok

Tvrdá tobolka se světle modrým víčkem a světle modrým tělem.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Jedna tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním obsahuje tolterodini hydrogenotartras 4 mg (odpovídá tolterodinum 2,74 mg).

Pro zředěné roztoky za konstantní teploty T je osmotický tlak úměrný molární koncentraci

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Farmakogenetika v léčbě kardiovaskulárních chorob. aneb. léčba podle potřeb nemocného. Jan Bultas Ústav farmakologie 3.

Příloha č.3 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls98466/2010 a příloha k sp.zn.sukls164928/2009, sukls164929/2009

Obecné aspekty lékových interakcí

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Sp.zn.sukls88807/2015

Biologický materiál je tvořen vzorky tělních tekutin, tělesných sekretů, exkretů a tkání.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:sukls32256/2007, sukls32257/2007

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Betalaktamy v intenzivní péči z pohledu farmakologa

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU. Orgalutran 0,25 mg/0,5 ml injekční roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Měřicí a řídicí technika Bakalářské studium 2007/2008. odezva. odhad chování procesu. formální matematický vztah s neznámými parametry

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Jedna injekční lahvička obsahuje pantoprazolum 40 mg (ve formě pantoprazolum natricum sesquihydricum).

Bezpečnost a účinnost přípravku Neoclarityn 5 mg potahované tablety u dětí mladších 12 let nebyla dosud stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Insulatard Penfill 100 mezinárodních jednotek/ml injekční suspenze v zásobní vložce.

Farmakokinetika antibiotik v perioperačním období

Vesicare 5 mg potahované tablety

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls52815/2009

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls157416/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU VINPOCETIN-RICHTER tablety

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

KBB/TOX Toxikologie. Radim Vrzal Katedra buněčné biologie a genetiky. Přednáška č.4 toxikokinetika. (pro navazující studium)

Vladimír Moravec, M.D.

NÁVOD K POUŽITÍ VÁPNÍK 600 KATALOGOVÉ ČÍSLO 207

sp.zn.sukls133259/2014

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls122181/2011 a příloha k sp. zn. sukls91704/2011

sp.zn. sukls152252/2014, sukls152875/2014

Akutní koronární syndromy co lze pro naše pacienty udělat lépe?

Po naředění je koncentrace roztoku 4 mg/ml vernakalant-hydrochloridu.

Jedna potahovaná tableta obsahuje levocetirizini dihydrochloridum 5 mg (což odpovídá 4,2 mg levocetirizinum).

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 3. LÉKOVÁ FORMA tvrdé tobolky popis přípravku: oranžové tobolky bez označení obsahující bílý prášek

, LÉKOVÝCH FOREM, OBSAH

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Jedna enterosolventní tableta obsahuje 20 mg pantoprazolum (ve formě pantoprazolum natricum sesquihydricum).

Transkript:

Základy farmakokinetiky Ing. Jiří Potůček, CSc.

Kompartmentová analýza Kompartment určitá (koncepční) zóna daného systému, jejíž částice téhož typu jsou podrobeny působení týchž vlivů (procesů). Zóna fyziologická oblast nebo prostor (krev, kostní dřeň,celé lidské tělo nebo jeho subsystémy dýchací, oběhový systém Částice (látka) elementy téhož typu či chemického složení (bílkovina, červené krvinky ), které podléhají témužřízení, procesům

Postup při modelování biologických systémů

Blokové schéma optimalizovaných parametrů u S y M (p) y KRITÉRIUM OPTIMALIZACE PARAMETRŮ (p) METODA OPTIMALIZACE PARAMETRŮ (p)

Vstup kompartmentu přivedení sledované substance z jeho okolí nebo syntézou těchto částic uvnitř kompartmentu Výstup kompartmentu pohyb částic mimo kompartment nebo jejich transformací do jiné formy Multikompartmentový systém skládá se z konečného počtu navzájem propojených dílčích kompartmentů

Matematický popis kompartmentového systému Příklad: u1 (t) k12 Q1(t) k21 k10 Q2(t) u2 (t) (Změna množství) = (přítok) - (odtok) Q1 '(t) = -(k10 + k12) Q1(t) + k21 Q2 (t) + u1 (t) Q2 '(t) = k12 Q1 (t) k21 Q2 (t) + u2 (t)

Využití kompartmentové analýzy ve farmakologii - z databáze kinetických parametrů již používaných léků pro optimální návrh dávkování léčiv (zejména pro nemocné s ledvinovým selháním) - vytváření farmakokinetických modelů pro nové léky (zejména optimální návrh experimentu)

Farmakokinetika F a r m a k o k i n e t i k a je odvětví farmakologie, které se věnuje studiu časových průběhů koncentrací látek a jejich vztahu k organismu nebo jinému systému. V praxi se tato disciplína zabývá kinetikou léků a jejich směsí a sloučenin v organismu (živiny, metabolity, endogenní hormony, toxiny apod.). F a r m a k o d y n a m i k a vyjadřuje, jak lék na organismus působí a farmakokinetika řeší, jak organismus s lékem nakládá.

Základní koncept 1 vstup výstup

Základní koncept 2 vstup výstup

Farmakokinetické procesy Vstup (podání léku) injekce infuse absorpce Distribuce (mix) Výstup (eliminace) vylučování metabolismus dialýza

Farmakokinetické procesy Intestine Liquor Plasma Fat Urine

Vzorky plasmy

Typické plasmatické tvary Injekce (show) Infuse (show) Absorpce (show) Eliminace - vylučování (show) Vícenásobný vstup (show) Distribuce(1C, 2C) Ustálený stav (Steady State) (vstup = výstup) Infusion (short, medium, long) Infuse (krátká, střední, dlouhá) Absorpce (show)

Farmakokinetický model vstup D A k výstup V D = Dávka (mg) A = Množství v těle (mg) V = Distribuční objem (L) K = Eliminační rychlostní konstanta (1/h) t = Čas (h)

Časový průběh 1 da dt = k. A Diferenciální rovnice (1. řád)

Časový průběh 2 t A = k. A. dt t= 0 Integrace v čase

Časový průběh 3 Normovaná rovnice (exponenciála)

Časový průběh 4 Normovaná rovnice (exponenciála)

Standardní průběhy Linear Semilog 13.0 12.0 11.0 10.0 C 0 10.0 9.0 k Concentration (mg/l) 8.0 7.0 6.0 5.0 Concentration (mg/l) 1.0 c t 4.0 3.0 2.0 1.0 t ½ 0.0 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Time (h) 12 13 14 15 16 17 18 19 20 0.1 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Time (h) 12 13 14 15 16 17 18 19 20 Poločas : t ½ =ln(2)/k Objem: V=D/C 0 Rychlost: k= c/ t

Fyziologický model vylučování Játra (metabolismus) Ledviny (vylučování)

Organ Clearance (očištění organismu) Clearance, CL (L/h) léku je definována jako objem plasmy, které je kompletně vyčištěno organismem za jednotku času. CL je virtuální objem. Clearance, CL (L/h) léku reprezentuje objem plasmy, který může být (hypoteticky) vrácen do cirkulace kompletně očištěn od léku (za jednotku času). CL = k. V

Jednokompartmentový model a) dávka b) dávka V absorpce k a V k 10 k 10 Znázornění jednokompartmentového farmakokinetického modelu po intravenózním podání (a) a po extravaskulárním podání, s fází absorpce léčiva do centrálního kompartmentu (b)

a) dávka Dvoukompartmentový model b) dávka k 12 k 12 V1 (Vc) V2 (Vp) V1 (Vc) V2 (Vp) k 21 k 21 k 10 k 10 k20 c) dávka V1 (Vc) k 12 V2 (Vp) k 21 k 20 Znázornění dvoukompartmentového farmakokinetického modelu s vylučováním z centrálního kompartmentu (a), s vylučováním z obou kompartmentů (b) a s vylučováním z periferního kompartmentu (c)

Tříkompartmentový model a) dávka k 12 k 23 V1 V2 V2 V3 k 21 k 32 b) dávka k 30 k 12 k 13 V2 V2 V1 V2 V3 k 21 k 31 k 10 Katenární (a) a mamilární (b) uspořádání tříkompartmentového farmakokinetického modelu

Primární a odvozené parametry Primární parametry: Farmakokinetika V (distribuce) CL (vylučování) Odvozené parametry: Matematika k = CL / V rychlostní konstanta t ½ = ln(2) / k - poločas

SPEAR BB, HEATH-CHIOZZI M, HUFF J: Clinical Trends in Molecular Medicine 2001, Vol. 7 (5), p. 201 204.

Personalisovaná medicína aplikace genomických dat pacienta s cílem lepší zdravotní péče nejvhodnější specifická léčba pro pacienta na základě jeho genotypu cíle PM: správné: léčivo, dávkování, pacient návrh léčby pacienta na základě jeho genotypu a dalších individuálních rysech vývoj efektivnějších léčiv s méně ADRs účinnější a bezpěčnější využití stávajících léčiv

Personalisovaná medicína aplikace genomických dat pacienta s cílem lepší zdravotní péče nejvhodnější specifická léčba pro pacienta na základě jeho genotypu cíle PM: správné: léčivo, dávkování, pacient návrh léčby pacienta na základě jeho genotypu a dalších individuálních rysech vývoj efektivnějších léčiv s méně ADRs účinnější a bezpěčnější využití stávajících léčiv

Farmakogenetika rozdílné reakce na léčiva na základě genetických variací mezi jednotlivci: genotyp jednotlivce schopnost metabolizovat exogenní látky genetika: 20 95 % variability v efektech léčiv enzymy, transportéry, receptory, iontové kanály

Farmakogenomika aplikace genomiky na všechny fáze vývoje léčiv bezpečnější a efektivnější léčiva snaha odstranit odhadování správného léčiva a dávky

Farmakogenetika х farmakogenomika

Farmakogenetika genotypizace identifikace genetických mutací podmiňujících vznik fenotypu se specifickým metabolismem 4 hlavní fenotypy EM (extensive metabolizer) IM (intermediate metabolizer) PM (poor metabolizer) UM (ultrarapid metabolizer)

Farmakogenetika PM IM EM UM KIRCHHEINER J., SEERINGER A.: Clinical implications of pharmacogenetics of cytochrome P450 drug metabolizing enzymes. 2007. Biochimica et Biophysica Acta 1770. s. 489 494.

Personalisovaná medicína v ČR TPMT azathioprin CYP2C9 a VKORC1 warfarin CYP2C19 klopidogrel CYP2D6 tamoxifen EGFR a KRAS cetuximab, panitumumab HER-2 trastuzumab 140 léčiv má v SPC farmakogenomické informace (FDA, 16.6.2014)

Blokové schéma optimální farmakoterapie z hlediska teorie řízení y optimální dávkování u BS (biologický systém) y M1 M (model chování BS) y e identifikace parametrů (adaptivní) algoritmus řízení (výpočet vstupní dávky)

Hypotetické hodnoty parametrů CL (L/h) V (L) k (1/h) t ½ (h) 1.00 1.00 1.00 0.69 1.00 2.00 0.50 1.39 0.50 1.00 0.50 1.39 show

Typické hodnoty parametrů Lék CL (L/h) V (L) k (1/h) t ½ (h) Vecuronium 12 14 0.86 0.81 Theophylline 2.8 35 0.08 8.7 Amiodaron 7.9 4620 0.0017 407

Normalizace parametrů Par U deno Var U var U norm V L LBM kg L/kg CL M L/h BSA body surface area m 2 L/h/m 2 CL R L/h CL CR L/h - (f r ) V = V norm. LBM CL = CL M. BSA + fr. CL CR

Základní výpočty s použitím FK modelu Simulace : C(t) = F(t, D, CL, V) Fitting* : CL,V = F(D, C 1, C 2,.., C n ) Dávkování : D = F(CL, V, C min, C max ) *Standardní odhad parametrů a odhad parametrů dle Bayese

Režimy dávkování Režim Zkratka Popis User USR Zadává uživatel Exact EXA Časový interval mezi jednotlivými dávkami a udržovací dávkou jsou konstantní. Kunin KUN Udržovací dávka je polovinou počáteční dávky. Časový interval mezi dávkami je roven biologickému poločasu Dettli - Tm DDM Časový interval je konstantni: T = TS. Udržovaci davka se měni podle: D = DS CL / CLS, kde CLS je standardni clearance lečiva a CL je clearance vypočitana pro konkretniho pacienta. Dettli - Tint DTI Udržovaci davka je konstantni: D = DS. Časovy interval se měni podle: T = TS CLS / CL, kde CLS je standardni clearance lečiva a CL je clearance vypočitana pro konkretniho pacienta. Standard STD Původní standardní dávkování Practical P1, P2, P3, P4 Teoretický režim převedený na dostupné dávky a běžné intervaly

Dávkovací režim 20.0 18.0 Concentration (mg/l) 16.0 14.0 12.0 10.0 8.0 6.0 Časový interval Udržovací dávka (Maintenance Dose) Maximální koncentrace Minimální koncentrace 4.0 2.0 První dávka (Loading Dose) Naměřená hodnota 0.0 0.0 20.0 40.0 60.0 80.0 100.0 120.0 Time (h)

Algoritmus dávkování léků Založený na FK-FD Požaduje maximální a minimální koncentraci léku Vypočtená dávka se může lišit od standardní dávky + Flexibilní přístup s použitím simulačního modelu (exact calculation) Standardní založené na vstupní dávce + Klinické koncentrace (max, min) nejsou požadovány + Vypočtená dávka je přibližně v okolí standardní dávky Méně flexibilní pravidla (aproximace) FK a standardní založené na vstupní dávce (PharmDIS) + Cílová virtuální koncentrace

Založeno na FK-FD Požadavky Terapeutické koncentrace (max, min) ne vždy známé! Charakteristika pacienta Populační parametry léků Přístup Nastavení dávky a časového intervalu s cílem dosažení terapeutických hladin (přesné dávkování). Přiblížení praktickým hodnotám času a dávky Metoda Polyexponenciální (lineární) a diferenciální rovnice (nelineární) Numerická integrace

Standardní výpočet založený na Požadavky Standardní dávka Standardní interval dávce Standardní populační parametry léku (CL nebo T ½ ) Kunin Nastavení dávky a intervalu pomocí modif. T ½ Zaměření na účinnost (použití často používaných dávek) Dettli Nastavení dávky nebo intervalu použitím modifikovaného CL Zaměření na bezpečnost (snížení frekvence dávkování)

Standardní metodika dávkování Vzorec dle Kunina D = D s1 /2 T = T ½ Pravidlo 1 dle Dettliho nastavení dávky D = D s * CL/CL s T = T s Pravidlo 2 dle Dettliho nastavení intervalu T = T s * CL s /CL

Metoda založená na FK standardní dávce Krok 1: Výpočet minimální a maximální hladiny koncentrace Z standardní dávky a standardního intervalu Použitím standardních populačních parametrů léku Pro pacienty se standardními populačními parametry Krok 2: Předpoklad Hladina koncentrace vypočtená v kroku 1 je uvažována jako terapeutická cílová koncentrace (virtuální cíl). Krok 3: Výpočet FKFD + vstupní dávka Použití virtuálních cílových hladin U individuálního pacienta

Praktické dávkování léků EXACT REGIMEN CONVENIENT INTERVALS AVAILABLE DOSAGES 2 / 4 / 6 / 8 / 12 / 24 / 48 h 250 / 500 / 1000 / 2000 mg 750 mg / 12 h R=62.5 mg/h 991.2 mg / 12 h 1000 mg / 12 h R=83.3 mg/h 1347.5 mg / 16.31 h R=82.6 mg/h 1500 mg / 24 h R=62.5 mg/h 1982.4 mg / 24 h 2000 mg / 24 h R=83.3 mg/h

Celkový proces dávkování léčiv Lékové parametry z literatury počátek Statistická analýza zpětná vazba Sebrané lékové parametry Parametry pacienta Populační lékové parametry Individuální lékové parametry individualizace 1 individualizace 2 denormalizace zpětná vazba dle Bayese Výpočet dávky FKFD model Analýza pozorování Kunin Dettli Dávkovací vstup Vypočtený výstup Dávkování léčiv Pozorovaný výstup

Individualizace Denormalizace lékových parametrů Digoxin populační objem = 7.0 L/kg Váha pacienta = 70.0 kg Individuální distribuční objem = 7.0 x 70.0 = 490 L Odhad lékových parametrů (pozorování, fitting) Digoxin - populační objem = 7.0 L/kg Vypočtený objem (Digoxin) = 7.3 L/kg Váha pacienta = 70.0 kg Individuální distribuční objem = 7.3 x 70.0 = 511 L

Význam jednotlivých parametrů v tabulce režimů je následující: DI Loading dose - první podaná dávka [mg] Dm - Maintenance dose - udržovací dávka [mg] Tint-Dosing interval časový interval mezi udržovacími dávkami [h] Ndos počet dávek [-] pss - Percentage steady state [%] Cav průměrná koncentrace [mg/l] Cmin minimální účinná koncentrace [mg/l] Cmax maximální koncentrace [mg/l] Ctrough koncentrace v čase Ttrough [mg/l] Cpeak koncentrace v čase Tpeak [mg/l] Tmax čas, kdy bylo dosaženo maximální koncentrace [h] Ttrough Tpeak

Výpočet parametrů User režimu je regulován následujícími zaškrtávacími políčky: Sort Deviation řazení praktických režimů Steady State při změně jakéhokoliv parametru User režimu, bude změněn počet dávek tak, aby bylo dosaženo alespoň z 99% rovnovážného stavu. Fixed Rate udržovací dávka a časový interval mezi dávkami jsou provázány, při změně udržovací dávky dojde automaticky ke změně intervalu a naopak. Optimal dose počáteční dávka není stanovena na základě standardní počáteční dávky, ale na základě standardní udržovací dávky a časového intervalu

On-line FK kurz http://www.boomer.org/c/p1/