sp.zn. sukls104181/2014



Podobné dokumenty
PŘÍBALOVÁ INFORMACE MEDICINÁLNÍ KYSLÍK PLYNNÝ MESSER

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Medicinální kapalný kyslík MPRC Medicinální plyn, kryogenní Oxygenum (O 2 ) 100 % (V/V)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. Medicinální kyslík kapalný SIAD Plyn k inhalaci (oxygenum)

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Betaserc 24 tablety Betahistini dihydrochloridum

Příloha č. 1 k opravě sdělení sp.zn. sukls226519/2009. PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE PARALEN 500 tablety Paracetamolum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Panadol Baby čípky paracetamolum čípky

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Sclefic 50 mg potahované tablety riluzolum

Sp.zn.sukls74932/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele. Desloratadin STADA 5 mg potahované tablety desloratadinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Kyslík medicinální stlačený AIR PRODUCTS, 100% v/v., medicinální plyn, stlačený

CALCICHEW D IU, žvýkací tablety Vápník (jako calcii carbonas), vitamín D (jako colecalciferolum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Febichol 100 mg měkké tobolky (fenipentolum)

Příbalová informace: informace pro pacienta. Acetylcystein Saneca 600 mg šumivé tablety acetylcysteinum

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Příbalová informace: informace pro uživatele. Cezera 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

1. CO JE PŘÍPRAVEK OFTAQUIX OČNÍ KAPKY A K ČEMU SE POUŽÍVÁ

Příbalová informace: informace pro uživatele STOPTUSSIN. Perorální kapky, roztok. (Butamirati citras, guaifenesinum )

OROFAR pastilky OROFAR orální sprej, roztok Benzoxonii chloridum Lidocaini hydrochloridum monohydricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA Canifug-Lösung 1%

Příbalová informace: Informace pro pacienta

Příbalová informace: informace pro pacienta. Altargo 10 mg/g mast. Retapamulinum

sp.zn. sukls99903/2013

CALCICHEW D IU, žvýkací tablety Vápník (jako calcii carbonas), vitamín D (jako colecalciferolum)

Panadol potahované tablety paracetamolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Herbapax Sirup

Příbalová informace: informace pro uživatele. DULCOLAX, 5 mg, enterosolventní tablety bisacodylum

Příbalová informace: Informace pro pacienta

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Příbalová informace: informace pro uživatele AMBROSPRAY 5% Orální sprej ambroxoli hydrochloridum

Příloha č. 1a) k rozhodnutí o převodu registrace sp.zn. sukls212715/2012

Příbalová informace: informace pro uživatele. Rocaltrol 0,50 µg. měkké tobolky Calcitriolum

Ebrantil i.v. 25, injekční roztok Ebrantil i.v. 50, injekční roztok urapidilum

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU. Krabička pro PVC-Al blistry a HDPE lahvičky 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU. Pregabalin Archie Samuel 150 mg tvrdé tobolky

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Calcichew D 3 Lemon 500 mg/400 IU, žvýkací tablety calcium, colecalciferolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. SALOFALK 500, čípky mesalazinum

sp.zn. sukls34070/2007 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE TEBOKAN 120 mg Potahované tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Nolpaza 40 mg enterosolventní tablety. Pantoprazolum

Voda na injekci, hydrogenuhličitan sodný, hydroxid sodný, kyselina chlorovodíková

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DECA-DURABOLIN 50 nandroloni decanoas injekční roztok

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta. Levoftamid 5 mg/ml, oční kapky, roztok Levofloxacinum hemihydricum

Příbalová informace: informace pro uživatele. DEGAN 10 mg tablety metoclopramidi hydrochloridum monohydricum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Tiapralan 100 mg tablety tiapridi hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. APO-FAMOTIDINE 20 mg APO-FAMOTIDINE 40 mg. Potahované tablety famotidinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CARVESAN 6,25 CARVESAN 25 tablety carvedilolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Frontin 0,5 mg. Frontin 1 mg alprazolamum tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SIRDALUD 2 mg SIRDALUD 4 mg Tablety (Tizanidini hydrochloridum)

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls135945/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta. Xyzal 5 mg, potahované tablety Pro dospělé a děti od 6 let věku Levocetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. MUGOTUSSOL 10 mg/5 ml, sirup Dextromethorphani hydrobromidum monohydricum

Příbalová informace: informace pro uživatele. APO-BICALUTAMID 150 mg potahované tablety (bicalutamidum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SALOFALK 500, enterosolventní tablety mesalazinum

Elmetacin 1% kožní sprej, roztok Indometacinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE. ARICEPT 5 mg ARICEPT 10 mg donepezilum potahované tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. TIAPRIDAL 100 mg, tablety tiapridi hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. TRAMUNDIN RETARD 100mg tablety s prodlouženým uvolňováním tramadoli hydrochloridum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Tamsulosin +pharma 0,4 mg tablety s prodlouženým uvolňováním Tamsulosini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. ARICEPT OROTAB 5 mg ARICEPT OROTAB 10 mg donepezili hydrochloridum tablety dispergovatelné v ústech

Příbalová informace: informace pro uživatele. MAXITROL, oční kapky, suspenze neomycini sulfas, polymyxini B sulfas, dexamethasonum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Quamatel 20 mg Quamatel 40 mg potahované tablety famotidinum

Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Bicalutamid Kabi 150 mg je zapotřebí

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SILKIS mast (calcitriolum)

ATROVENT N roztok k inhalaci v tlakovém obalu Ipratropii bromidum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE. Panadol Novum 500 mg potahované tablety (paracetamolum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. NORADRENALIN LÉČIVA norepinephrinum koncentrát pro infuzní roztok 1 mg/ml

Příbalová informace: informace pro uživatele

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFOMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Lactulose AL sirup lactulosum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. IRBESARTAN INVENT FARMA 150 mg potahované tablety

Příloha č.2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls69018/2010

DESFERAL prášek pro přípravu injekčního roztoku (deferoxamini mesilas)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. MYGREF 250 MG tvrdá tobolka. mofetilis mycophenolas

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Balneum Hermal Plus Přísada do koupele Sojae oleum raffinatum, Lauromacrogolum 400

Pomocné látky: natrium-kalcium-edetát trometamol-hydrochlorid trometamol roztok hydroxidu sodného 1mol/l kyselina chlorovodíková 25% voda na injekci

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Symbicort udržovací a úlevová léčba

Příbalová informace: informace pro uživatele SMECTA (diosmectitum) prášek pro perorální suspenzi

Příbalová informace: informace pro uživatele

sp.zn. sukls106127/2012 a sukls186748/2014

sp.zn.: sukls95927/2013

Příbalová informace: informace pro uživatele. Nicorette Icemint Gum 2 mg Nicorette Icemint Gum 4 mg léčivá žvýkací guma.

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Almozen 12,5 mg potahované tablety Almotriptanum

Příbalová informace: informace pro uživatele. GUTTALAX 7,5 mg, perorální kapky, roztok natrii picosulfas

Příbalová informace: informace pro uživatele. Micropaque 1 g/ml, gastroenterálni suspenze (pro perorální nebo rektální podáni) Barii sulfas

Lamisil 1x kožní roztok 1% Terbinafini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Pioglitazon Mylan 15 mg Pioglitazon Mylan 30 mg tablety pioglitazonum

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příloha č.1 ke sdělení o změně registrace sp.zn.sukls7816/2013 a sukls7818/2013 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

ECRITEN 100 mg potahované tablety. Sildenafilum

PARALEN 500 SUP čípky Paracetamolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: informace pro uživatele. THROMBOREDUCTIN 0,5 mg tvrdé tobolky anagrelidum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.: sukls87626/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SALOFALK 4 g, rektální suspenze. (Mesalazinum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zinc Momaja 25 mg tablety Zinci orotas dihydricus 157,36 mg (odpovídá 25 mg zincum)

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls26702/2011

Příbalová informace: informace pro pacienta. ZOXON 2 ZOXON 4 tablety doxazosinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zostevir. 125 mg, tablety brivudinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. CARZAP 4 mg CARZAP 8 mg CARZAP 16 mg CARZAP 32 mg tablety candesartanum cilexetilum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o převodu registrace sp. zn. sukls166067/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Transkript:

sp.zn. sukls4181/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Medicinální kyslík MPRC 0% (V/V), medicinální, Oxygenum Pozorně si přečtěte celou příbalovou informaci dříve, než začnete používat tento lék, protože obsahuje pro Vás důležité informace Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. Máte-li jakékoliv další otázky, obraťte se na svého lékáře nebo lekárníka. Tento lék byl předpsaný výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.viz bod 4. Co naleznete v této příbalové informaci? 1. Co je Kyslík medicinální MPRC a na co se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravekkyslík medicinální MPRC používat 3. Jak používat Kyslík medicinální MPRC 4. Možné vedlejší účinky. Jak uchovávat Kyslík medicinální MPRC 6. Obsah balení a další informace Název Vašeho léčivého přípravku je Kyslík medicinální MPRC. Tento přípravek se dodává jako čistý obsahující jen kyslík. Neobsahuje žádné jiné složky. 1. CO JE KYSLÍK MEDICINÁLNÍ MPRC A NA CO SE POUŽÍVÁ Kyslík medicinální MPRC je inhalační (, který se vdechuje). Je bezbarvý, bez zápachu a chuti. Dodává se v kovových lahvích pod vysokým em. Kyslík je životně důležitý. Kyslík vdechovaný se vzduchem přichází do plic, odkud je vstřebáván do krve. Krev přenáší kyslík do všech tkání organizmu. Tkáně přebírají kyslík z krve tak, aby mohly správně fungovat. Pokud z nějakého důvodu dochází k nedostatečnému okysličování krve, může vám být podáván Kyslík medicinální MPRC za účelem zvýšení hladiny kyslíku v tkáních Vašeho těla. Bude se Vám dýchat mnohem lépe. Kyslík medicinální MPRC se používá tehdy, když do organismu nedostáváte dostatek kyslíku plícemi v důsledku onemocnění nebo poškození plic nebo máte-li dýchací potíže. Používá se k léčbě hnízdovitých bolestí hlavy a dalších stavů, při nichž je slabé lokální zásobování krví. Používá se společně s anestetiky při chirurgických zákrocích a pro umělou ventilaci při intenzivní péči po operaci nebo úrazu. Používá se jako hnací k inhalaci jiných léčivých látek při nebulizační terapii. Může se používat v ových komorách ke snížení rizika poškození následkem ových bublin v krevních cévách nebo v případě zachycení u uvnitř těla,. je-li schopnost krve přenášet kyslík snížená, například 1

v případě vážné otravy oxidem uhelnatým. Může se také používat jako součást léčby até sněti (poškození měkkých tkání způsobené bakteriální infekcí). 2. ČEMU MUSÍTE VÈNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK KYSLÍK MEDICINÁLNÍ MPRC POUŽÍVAT Během léčby kyslíkem nekuřte, a nedovolte to ani lidem ve Vaší blízkosti. Kyslík napomáhá hoření. Kyslík může vniknout do tkání. Kouření během léčby kyslíkem se ukázalo být smrtelným (oheň a popáleniny) pro více než jednoho pacienta. Nedovolte, aby byl při používání Kyslíku medicinálního MPRC ve vaší blízkosti rozdělán oheň, nepoužívejte jej v blízkosti ohně. Před nebo při používaní Kyslíku medicinálního MPRC si na ruce nebo tvář nenanášejte tuk nebo masti. Máte-li chronické těžké onemocnění dýchacích cest, nepoužívejte Kyslík medicinální MPRC, pokud Vám to lékař vysloveně nedoporučí. Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Kyslík medicinální MPRC je zapotřebí: Jestliže trpíte chronickou chorobou plic, měla by Vám být podána jen pečlivě sledovaná dávka přípravku Kyslík medicinální MPRC; pečlivě dodržujte pokyny svého lékaře. Je-li Kyslík medicinální MPRC používán k léčbě nedonošeného kojence, dítěti by měla být podána jen pečlivě sledovaná dávka kyslíku; pečlivě dodržujte pokyny svého lékaře. Ačkoliv může být Kyslík medicinální MPRC nutný k léčbě pacientů s poškozením plic jedy, například paraquatem, může poranění plic zhoršit. Další léčivé přípravky a Kyslík medicinální MPRC: Pokud se Kyslík medicinální MPRC používá podle návodu, interakce s jinými léky nejsou pravděpodobné. Informujte prosím svého lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte nebo jste nedávno užívali jiné léky, a to i ty, které nejsou na lékařský předpis. Pokud Vám to speciálně nedoporučil lékař, Kyslík medicinální MPRC nepoužívejte, jestliže užíváte nebo jste nedávno užívali amiodaron (lék na srdce) jestliže užíváte nebo jste nedávno užívali bleomycin (lék na rakovinu) Používání Kyslíku medicinálního MPRC s jídlem a nápoji Zpomalení dýchání způsobené požitím alkoholu může použití Kyslíku medicinálního MPRC zhoršit. Těhotenství, kojení Dříve než začnete užívat jakýkoliv lék, poraďte se se svým lékařem nebo lekárníkem. Kyslík medicinální MPRC mohou používat těhotné i kojící ženy. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Použití Kyslíku medicinálního MPRC neovlivní Vaší schopnost řídit vozidlo nebo obsluhovat stroje. 2

3. JAK SE PŘÍPRAVEK KYSLÍK MEDICINÁLNÍ MPRC UŽÍVÁ Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem. Než přerušíte nebo změníte léčbu, poraďte se nejdříve se svým lékařem. Kyslík medicinální MPRC se obvykle používá vdechováním u nosními hadičkami nebo maskou. Nosní hadičky nebo maska jsou připojeny k nádobě s Kyslíkem medicinálním MPRC speciálním zařízením, které obdržíte. Používejte jen zařízení dodané pro použití s Kyslíkem medicinálním MPRC. Vždy dodržujte návod k používání zařízení. Používejte jen rychlost průtoku, kterou určil lékař. Veškeré zařízení používané s Kyslíkem medicinálním MPRC je třeba udržovat v čistotě a suchu. Na zařízení používané s Kyslíkem medicinálním MPRC nepoužívejte olej ani tuky. Nekuřte a nepoužívejte otevřený oheň v místech, kde je prováděna léčba kyslíkem.. Kyslík silně podporuje hoření. Nesnažte se opravit zařízení dodané pro používání s Kyslíkem medicinálním MPRC. Nepoužívejte vadné ani netěsnící nádoby. Výměnu prázdných nebo vadných nádob si domluvte u společnosti MPRC. Jiné systémy, které lze používat k podávání Kyslíku medicinálního MPRC, musí být k podávání kyslíku použity pod přímým dohledem ošetřovatele a správně vyškoleného zdravotnického personálu. Koncentrace kyslíku používaného k léčbě závisí na stavu, který je léčen. Lékař Vám řekne, jak dlouho bude léčba Kyslíkem medicinálním MPRC trvat. Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Kyslík medicinální MPRC: Užijte Kyslík medicinální MPRC jakmile si vzpomenete, ale neberte dvojnásobnou dávku, abyste nahradili zmeškanou léčbu. Jestliže jste užil(a) více přípravku Kyslík medicinální MPRC, než jste měl(a): Pokud jste užil(a) více Kyslíku medicinálního MPRC než jste měl(a), co nejdříve to sdělte svému lékaři nebo lékárníkovi. Výskyt předávkování je velmi nepravděpodobný. Při nepřetržitém užívání 0% kyslíku více než jeden den se může objevit bolest na hrudi, suchý kašel a také dušnost. Této koncentrace lze docílit jen při použití speciálního zařízení v nemocnici. 4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Podobně jako všechny léky i Kyslík medicinální MPRC může mít nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Když se Kyslík medicinální MPRC používá ve vysokých koncentracích (vyšších než 40 %) dlouhodobě (déle než 2 dny), může dojít k poškození plic. K příznakům poškození plic patří zhoršené dýchání a tíseň na hrudi. U novorozených a předčasně narozených dětí může léčba kyslíkem o koncentraci vyšší než 40 % poškodit zrak a může vyvolat poškození dalších orgánů. Tyto stavy mají více než jednu příčinu a mohou se objevit i bez léčby kyslíkem. 3

Je-li Vám Kyslík medicinální MPRC podáván v ové komoře (hyperbarická oxygenoterapie), může dojít k protržení ušních bubínků, bolesti vedlejších nosních dutin a k přechodné bolesti svalů. Tato léčba může mít též účinky na centrální nervový systém, které mohou vést k nevolnosti, závratím, neklidu, zmatenosti, záškubům svalů, bezvědomí a epileptickým záchvatům. Čím vyšší je v komoře, tím dříve se tyto symptomy mohou vyskytnout. Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 0 41 Praha webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.. JAK PŘÍPRAVEK KYSLÍK MEDICINÁLNÍ MPRC UCHOVÁVAT Uchovávání lahví na a na - Lahve mají být uchovávány v čistých, dobře větraných nebo zavzdušněných prostorech, chráněné před nepříznivými povětrnostními podmínkami a bez přítomnosti hořlavých materiálů. Tento prostor má být vyhrazen k uchovávání medicinálních ů a má být opatřen zámkem. Prázdné lahve a plné lahve je třeba ukládat odděleně. Lahve a svazky lahví je třeba chránit před nárazy nebo pády, uchovávat mimo zdroje tepla nebo hoření, oddělovat je od hořlavých materiálů a chránit před nepříznivými povětrnostními podmínkami. Lahve musí být uchovávány při teplotě od -30 C do +0 C. Lahve o vodní kapacitě větší než litrů mají být vždy zajištěny ve vzpřímené poloze. Pokud se nepoužívají, ventily ových lahví mají být zavřené. - Svazky lahví se mají skladovat v krytém prostoru, chráněny před nepříznivými povětrnostními podmínkami nebo v čistých, dobře větraných nebo zavzdušněných místnostech neobsahujících hořlavé materiály. Tento prostor má být vyhrazen k uchovávání medicinálních ů a má být opatřen zámkem. Uchovávání lahví u uživatelů a doma Lahve by měly být instalovány na místě, kde jsou chráněné před nárazy a převrácením (například upevněné řetězem ke stojanu), zdroji tepla nebo hoření, hořlavými materiály, špatným počasím. Lahve je potřeba uchovávat mimo dosah a dohled dětí. Měl by být skladován pouze přiměřený počet lahví. Transport lahví na Lahve by měly být přepravovány pomocí vhodných zařízení (vozík s řetězy, kruhy nebo s mříží) a pevně zajištěné jako prevence před nárazy a pády. Zvláštní pozornost by měla být věnována zajištění ventilů regulujících, aby nedošlo k jejich poškození. Během přepravy ve vozidlech mají být lahve pevně uchycené, nejlépe ve vzpřímené poloze. Vozidla mají být nepřetržitě větrána a je zakázáno kouřit. Kyslík medicinální MPRC uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. 4

Nepoužívejte Kyslík medicinální MPRC po uutí doby použitelnosti uvedené na štítku za výrazem Použitelné do: Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. 6. OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE Co přípravek Kyslík medicinální MPRC obsahuje a jak vypadá Léčivou látkou je oxygenum,(kyslík) 0 % V/V. o Přípravek neobsahuje jiné složky. Kyslík medicinální MPRC je bezbarvý bez chuti a bez zápachu. Druh obalu a obsah balení Lahve na a svazky lahví na jsou plněny pod em 200 bar. Lahve na : Lahve jsou vyrobeny z hliníkové slitiny nebo oceli a vybavené ventilem, s připojením na kyslíkový redukční ventil. Lahve jsou identifikované standardizovaným barevným kódem: horní zaoblená část i válcová část lahví jsou natřené na bílo, s vhodnými značkami pro medicinální kyslík. Objem u v při teplotě 1 C a nebo u na 1 21 Mosazný ventil, pochromovaný Vodní v 1 21 2 430 Mosazný ventil, pochromovaný 2 430 2 430 u a průtoku 2 430 Mosazný ventil, pochromovaný 2 430 2 430 u a průtoku 3 64 Mosazný ventil, pochromovaný 3 64 3 64 u a průtoku 3 64 Mosazný ventil, pochromovaný 3 64 3 64 u a průtoku 4 860 Mosazný ventil, pochromovaný 4 860

Vodní v Objem u v při teplotě 1 C a u nebo na 4 860 u a průtoku Mosazný ventil, pochromovaný u a průtoku Mosazný ventil, pochromovaný u a průtoku Mosazný ventil, pochromovaný u a průtoku Mosazný ventil, pochromovaný u a průtoku Mosazný ventil, pochromovaný u a průtoku Mosazný ventil, pochromovaný u a průtoku 14 3009 Mosazný ventil, pochromovaný 14 3009 20 4298 Mosazný ventil, pochromovaný 20 4298 40 896 Mosazný ventil, pochromovaný 40 896 0 3 Mosazný ventil, pochromovaný 6

Vodní v Objem u v při teplotě 1 C a u nebo na 0 3 Svazky lahví na : Svazky ocelových lahví, držené vzpřímeně v kovovém rámu, spojené měděnými nebo z nerezavějící ocele, obsahují ventil s připojením na kyslíkový redukční ventil. Vodní svazku lahví na y 600 (svazek lahví: 12x0 litrů) 600 (svazek lahví: 12x0litrů) Objem u v při teplotě 1 Ca u 1289 1289 na ové lahve spojené měděnými nebo z nerez oceli ové lahve spojené měděnými nebo z nerez oceli Mosazný ventil Držitel rozhodnutí o registraci je Air Liquide Santé International, 7 quai d Orsay, 7007 Paříž, Francie Výrobce je Air Liquide Austria GmbH, Sendnergasse 30, 2320 Schwechat, Rakousko Tato příbalová informace byla naposledy revidována 9.7.2014. 7