KATALOG INZERTNÍCH A REKLAMNÍCH PLOCH

KATALOG INZERTNÍCH A REKLAMNÍCH PLOCH Informace na telefonních číslech: +420 778 080 213 +420 775 761 730 E-mail: marketing@fnbrno.cz www.fnbrno.cz

NABÍZÍME FAKULTNÍ NEMOCNICE BRNO FOTKY AREÁLŮ Pracoviště medicíny dospělého věku Jihlavská 20, Brno Bohunice Pracoviště dětské medicíny Černopolní 9, Brno Černá pole Pracoviště reprodukční medicíny Obilní trh 11, Brno Veveří Nabízíme desítky inzertních a reklamních příležitostí. Klientům jsou k dispozici různé inzertní plochy a jejich kombinace. E-newsletter novinky týdne Interiérová reklama Inzertní klaprámy Čtvrtletník Nemocniční listy Exteriérová reklama Webové bannery LCD monitory v čekárnách

NOVINKY TÝDNE INZERTNÍ KLAPRÁMY E-newsletter novinky týdne 3.000 čtenářů direct mailingem 2.000 čtenářů v tištěné podobě na pracovišti Cena: 1.800,- Kč bez DPH/týden (rozsah 500 znaků vč. mezer) Formát: A2 nebo A1 Lokace: čekárny, chodby, ordinace, výtahy, pokoje pacientů a odpočinkové zóny pro veřejnost Cena: 1.800,- Kč bez DPH/ks/měsíc

ČÍSLO 3 / ZÁŘÍ 2013 / ROČNÍK IX DEBRA ČR na 48. MFF Karlovy Vary Laktační poradenství investice do prevence Vzácná onemocnění Česká asociace pro vzácná onemocnění (ČAVO) žijí děti s hemofilií s Dr. Světlana Köhlerová NEMOCNIČNÍ LISTY Čtvrtletník Nemocniční listy Kazuistika zácným onemocněním. Jedná se o globálně nejzávažnější vrozenou koaguvšechny etnické skupiny. V Evropě a USA je incidence hemofilie A 1 : 5 000 a jejich rodiče jsou to týdenní rekondiční pobyty mimo hemofilická centra. Pro malé děti do 6 let ců. Incidence hemofilie B, která je vzácnější, je asi desetkrát nižší. V současné v Bělči a pro děti od 6 do 18 let je to velký Letní celý tisíc hemofiliků, z toho je 233 dětí do 18 let (údaje ČNHP 2012, www.cnhp.cz). hemofilický tábor (LHT). V posledních osmi letech se mohli všichni navíc účastnit i rekondičních řenášena jako X-vázaná, recesivní choroba. Nemoc se vyskytuje u chlapců, kteří zdědili pobytů v Chorvatsku, Bulharsku a Itálii. O uvedené (Xh) od své matky, přenašečky onemocnění (XXh). V současné době mají rodiny hemoost využít genetická vyšetření při prenatální diagnostice hemofilie. Hemofilie A (nedostatek Letos opět proběhl čtrnáctidenní LHT v Beskydech akce je v řadách pacientů velký zájem. mofilie B (nedostatek FIX) se projevují excesivním krvácením a nelze je od sebe podle klinicjevů odlišit. Klinické projevy se však liší podle tíže onemocnění. Nejzávažnější je těžká forma duchu, tato tématika byla dětem velmi blízká. v Ondrášově dvoře. Tentokrát byl v indiánském lie s hladinou FVIII/IX pod jedno procento, kde se setkáváme se spontánními a opakovanými Z pohledu edukace bylo pak zásadní ambulantní vy krvácení většinou již v útlém věku kolem jednoho roku života. Středně těžcí hemofilici s hladi- dopoledne, zaměřující se právě na nácvik autoaplikace koncentrátů faktorů a rehabilitaci. Po od- FVIII/IX nemají obvykle spontánní krvácivé potíže, ale mohou krvácet i při drobných traumatech i běžné pohybové aktivitě. Lehcí hemofilici s hladinou faktoru mezi pěti a čtyřiceti procenty mají poledním klidu už probíhal program LHT ve stylu inimum krvácení, jejich diagnóza může být stanovena až v pozdějším věku i jen náhodně, například klasických letních táborů, s příjemnými vedoucími, i předoperačního vyšetření. kteří jsou duší tábora a z nichž část jsou sami hemofilici. Díky nadšení a zápalu pro věc všech za- dvaceti letech došlo v péči o dětské hemofiliky k dramatickým změnám. Od téměř nabezmoci až k novým diagnostickým a hlavně terapeutickým možnostem, které interesovaných tak vzniká příjemné prostředí pro onemocnění. Dnes se v ekonomicky vyspělých zemích pokládá hemofilie za nácvik těch dovedností, které děti budou po celý mofilici mají šanci dožít se stejného věku jako jejich zdraví vrstevníci. život potřebovat. Děti během tábora opět vyslechly i odborné přednášky, měly několik zajímavých ofiliků, protože díky pravidelné profylaxi (opakované nitrožilní evního srážení) nedochází k hendikepujícímu postižení návštěv a přenocovaly pod širákem u Rožnova jen zcela výjimečně. Pacienti jsou naopak vedeni pod Radhoštěm. Zážitkem byl i výlet na Velkou í aparát. Nutnost hospitalizace při krvácivé Raču. Na táboře tak děti navazují osobní kontakty přesunuje do ambulantní sféry. s dětmi z jiných hemofilických center napříč celou emofilika právě profylaxe, tedy republikou. Lépe se sžijí se svou nemocí a zvládají ji pak snadněji. K tomu patří i poznat hranice K aplikaci mohou pacienti tzv. domácí léčbu. možností své nemoci a naučit se pomoci jeden e spolupráce druhému. enózní Díky patří všem, kteří se na rekondici či jiné péči o hemofiliky podílejí. Čtvrtletník Formát: 210x250 mm Počet stran: 28 Náklad: 1.500 ks Inzerce: celostránková Cena: 15.000,- Kč bez DPH/číslo rozpustný a polymerující fibrin je způsobena proteázou trombinem. Fibrinogen (Fbg) je také mediátorem agregace krevních destiček. v rodokmenech ve snaze najít možného společné- zjištěno, mají ji i oba dědečci. Probíhá další pátrání Při různých mutacích v genech pro Fbg může dojít ke snížené tvorbě či funkci Fbg (hypofibrinogenémie), úplnému chybění produkce Fbg (afibrinogenémie) nebo ke změně funkce Fbg (dysfibrinogené- V sedmi měsících věku byl po substituci fibrinoho předka obou rodin. mie). genem (Haemocomplettan P, CLS Behring) zaveden centrální žilní katétr port a byla provedena Vrozené chybění fibrinogenu afibrinogenémie je velmi vzácná vrozená krvácivá choroba. V literatuře se uvádí výskyt méně než jeden na jeden milión. Afibrinogenémie je dědičná autozomálně recesívně. Závažné samovolné krvácení se může objevit v jakémkoli věku, dokonce i prenatálně, popisováno jsme udržovali Fbg denní substitucí nad 1,6 g/l další plastika patra bez komplikací. Po operaci je krvácení z pupečníku, slizniční a podkožní krvácení, krvácení do svalů nebo kloubů, spontánní s následnou sekundární profylaxí třikrát týdně po ruptura sleziny a intrakraniální krvácení. Také se může krvácení objevit při intervenčních výkonech dobu dvou týdnů. nebo po úraze. V jedenáctém měsíci věku byl pacient přijat po několikadenních potížích (neobvyklé chování a spa- Diagnóza afibrinogenémie je stanovena laboratorním vyšetřením fibrinogen je neměřitelně nízký. Krvácení u pacientů s afibrinogenémií léčíme substituční léčbou k dispozici je koncentrát fibrinogenu, vost, které rodiče přičítali respiračnímu infektu) alternativou jsou kryoprecipitát a čerstvě zmražená plazma (FFP). Jako prevenci po krvácení ohrožujícím život je možné podávat koncentrát fibrinogenu i pravidelně a dlouhodobě. Po námi doporučené substituci Fbg byl však pro s poruchou vědomí na spádové dětské oddělení. horšící se neurologický obraz urgentně transportován leteckou záchrannou službou do Dětské nemocnice. Na CT mozku byl prokázán rozsáhlý Náš pacient se narodil v roce 2011 nepříbuzným zdravým rodičům. Prenatálně byl ultrazvukovým okcipitální hematom se známkami nitrolební hypertenze (viz. obrázky). Za pokračující substituce vyšetřením zjištěn rozštěp rtu a patra. Třetí den života proběhla plánovaná operace, pooperačně komplikovaná krvácením z ran. Při vyšetření hemokoagulací byl zjištěn nízký Fbg, prodloužené aptt, PT Fbg byl hematom neurochirurgem akutně evakuován. Dále se již komplikace neobjevily, pacient i trombinový čas. Neonatologové fibrinogen substituovali, krvácení ustalo a rány se zhojily. Bylo doporučeno hematologické vyšetření s odstupem. příhodu přežil bez neurologického deficitu. Dále U nás byl chlapec vyšetřen v půl roce věku, aktivita fibrinogenu byla pod 0,2 g/l (metoda dle Clausse), jako prevence krvácení probíhá pravidelná profylaktická substituce Haemocompletanem, nyní antigen fibrinogenu nebyl detekován (metoda EID). Genovým sekvenováním na ÚHKT v Praze (prof. J. E. Dyr, dr. R. Kotlín) byla prokázána nová mutace v genu pro alfa řetězec fibrinogenu homozygotní jsme frekvenci snížili z původně třikrát týdně na delece Aα 6477A. Tato mutace zkracuje Aα řetězec na 400 aminokyselin a mění primární strukturu od každý pátý den. Tato léčba udržuje trvale hladiny pozice 293 po 400. Oba rodiče jsou heterozygoti pro stejnou deleci a jak bylo později při rodinné studii Fbg kolem 1 g/l. Vzácné krvácivé choroby se mohou manifestovat kdykoli a kdekoli, aniž by byla pozitivní rodinná anamnéza (typické pro autozomálně recesivní choroby, kde heterozygoti jsou asymptomatičtí). Spontánní krvácení u pacientů s vrozenou afibrinogenémií se může manifestovat od nejútlejšího věku. Intrakraniální krvácení je vždy život ohrožující, okamžitá substituce koncentrátem fibrinogenu je zásadní spolu s rychlou diagnózou a případným chirurgickým řešením. Preventivní substituční léčba po takovéto příhodě je doporučena. Péče o pacienty s vzácnými krvácivými chorobami patří do rukou dětského hematologa. Metabolické poruchy u dětí r Procházková, Ph.D. Závěr CT skeny mozku, v axiální (Obr. vlevo) a sagitální (Obr. vpravo) rovině. Okcipitálně je dobře patrný rozsáhlý hematom, působící dilataci komorového systému a redukci zevních likvorových prostor. mocnice FN Brno, enty s touče Fenylketonurie je dědičná porucha metabolismu aminokyseliny fenylalaninu, která je způsobena deficitem enzymu fenylalaninhydroxylázy v játh. Incidence v České republice je asi 1 : 5 869 ných dětí. Základní léčbou je dieta Úvod OMLUVA Politováníhodným omylem nebyl v předešlém čísle Nemocničních listů zveřejněn připravený článek dlouholeté vrchní sestry Oddělení ORL FN Brno paní Jitky Valné. Tímto se omlouvám jí i našim čtenářům. Mgr. Mgr. Anna Mrázová VÁŽENÍ A MILÍ ČTENÁŘI, je pro vás připraveno podzimní číslo Nemocničních listů. Na jeho stránkách na vás čekají desítky informací nejen z oblasti medicíny, ale i odjinud. V tomto čísle se autoři v odborné části soustředili na vzácná onemocnění a vysoce specializovaná centra, v nichž jsou pacienti léčeni. Jedním z nich, a to jak pro dětské, tak i dospělé pacienty, je i Fakultní nemocnice Brno. Z dalších článků bych vás ráda upozornila na ten s názvem DEBRA ČR na 48. MFF Karlovy Vary či na Laktační poradenství investice do prevence. Věřím, že vás upoutají i další příspěvky našich autorů, a že se s námi nebudete nudit. Mgr. Mgr. Anna Mrázová Redakční rada: Adresa redakce: Časopis je registrován na Ministerstvu kultury ČR pod číslem MK ČR E 12096 a v Českém národním středisku ISSN pod mezinárodním standardním číslem seriálových publikací ISSN 1802-0224. MUDr. Renata Gaillyová, Ph.D., Mgr. Miloslava Kameníková, Ing. arch. Ludmila Manová, Mgr. Mgr. Anna Mrázová, Mgr. Jana Šífová, Mgr. Mgr. Zuzana Velebová FN Brno, Jihlavská 20, 625 00 tel.: +420 532 232 193 e-mail: amrazova@fnbrno.cz, internet: www.fnbrno.cz Jiří Doležal e-mail: dolezal@jdsign.cz Fotobanka Pixmac Všechna pracoviště FN Brno, Krajský úřad Jihomoravského kraje, obě komory Parlamentu ČR, sdělovací prostředky, f irmy, které s FN Brno spolupracují. 1 500 výtisků 4x ročně Tento výtisk je neprodejný Graf ická úprava a tisk: Foto titulní strany: Distribuce: Náklad: Četnost: Význam interdisciplinární spolupráce a multioborových center v péči o pacienta se vzácným onemocněním Editorial 3 Mgr. Mgr. Anna Mrázová Resumé 4 Slovo ředitele 5 MUDr. Roman Kraus, MBA DEBRA ČR na 48. MFF Karlovy Vary 6 MUDr. Renata Gaillyová, Ph.D., Anita Gaillyová, Magda Hrudková Laktační poradenství investice do prevence 7 Mgr. Miloslava Kameníková Nové knihy v Lékařské knihovně FN Brno 9 Vzácná onemocnění 10 MUDr. Renata Gaillyová, Ph.D. Význam interdisciplinární spolupráce a multioborových center v péči o pacienta 11 se vzácným onemocněním MUDr. Renata Gaillyová, Ph.D. Vzácná onemocnění u novorozenců 11 MUDr. Věra Fridrichová Jak žijí děti s hemofilií dnes 13 MUDr. Světlana Köhlerová Vzácné diagnózy v hematologii: vrozená afibrinogenémie 13 MUDr. Ondřej Zapletal, Ph.D. Metabolické poruchy u dětí 14 Doc. MUDr. Dagmar Procházková, Ph.D. Vzácná onemocnění v dětské neurologii 15 MUDr. Ondřej Horák, MUDr. Lenka Mrázová Dětské neuromuskulární a kongenitální deformity páteře 16 Doc. MUDr. Martin Repko, Ph.D. Neurologie a vzácné nemoci 17 MUDr. Stanislav Voháňka, CSc., MBA Hereditární arytmické syndromy 18 MUDr. Tomáš Novotný, Ph.D. Vzácná onemocnění na Klinice nemocí plicních a TBC FN Brno a LF MU 18 MUDr. Eva Pokojová, MUDr. Dagmar Kindlová, MUDr. Martina Doubková, MUDr. Monika Šatánková a Prof. MUDr. Jana Skřičková, CSc. Vážené dámy, Vážení pánové, EB Centrum FN Brno 21 MUDr. Hana Bučková, Ph.D. Projekt Jdeme společně aneb přirozenost do lidských vztahů 22 Renata a Anita Gaillyovy a Táňa Horká Česká asociace pro vzácná onemocnění (ČAVO) 22 MUDr. Renata Gaillyová, Ph.D. Smích v nemocnici? 23 Průběh a výsledky periodického auditu DIAS a recertifikačního auditu ISO 9001 25 MUDr. Jaroslav Peprla Nemoci a jiné choroby ThMgr. Milan Klapetek 26 nemocniční listy 3 Slovo ředitele MUDr. Roman Kraus, MBA tématem těchto Nemocničních listů jsou vzácná onemocnění. FN Brno je nemocnicí, která má největší počet specializovaných center včetně těch pro léčbu vzácných onemocně- celé vrcholové vedení nemocnice, všechny votnických pracovníků o 6,25 %. Činíme, ní. Podrobně tuto problematiku popisují odborníci v daných specializacích v dalším textu. kroky, abychom tento rok přežili. Doufám, že příští rok bude lépe. Prosím vás všechny: vydržme. Bez vás všech zdravotnických V úvodníku Nemocničních listů se vždy snažím komentovat i obecnou situaci ve zdravotnictví. Ta se stala zase po mnoha letech hojnosti kritickou. Výpadek příjmů od zdravotních pojišťoven za prvních osm měsíců letošního roku činí téměř 200 miliónů korun šanci tuto situaci překonat. i nezdravotnických pracovníků nemáme oproti stejnému období roku 2012. To nejsme schopni řešit žádnými úspornými opatřeními. I proto bohužel jsem musel od 3. čtvrtletí zastavit vyplácení navýšení platů zdra- Aktuality Červená z modré pro život!!! mu roku přibylo o 100 % více akutních operací. Ať už to byla zranění z autonehod či sportů. I díky V rámci vyhodnocení loňského, již pátého, ročníku projektu Červená z modré pro život!!! se vám se daří tyto lidi zachraňovat. Červená z modré pro život!!! je pro nás strašně důležitý projekt. v KAJOT ARENĚ dne 6. září 2013 sešli dárci krve, kteří v období 1. 11. 2012 30. 6. 2013 přišli darovat krev poprvé a svoji aktivitu pak v sezóně zopakovali (ženy 2x, muži 3x). Sledování utkání European Trophy mezi Kometou a Plzní bylo za odměnu, stejně jako památeční Moc děkujeme, protože bez vás, dárců, by pacienti prostě nepřežili. dresy ze zvláštní edice, které před utkáním přímo na ledové ploše obdrželi za svoji snahu Nejaktivnější obcí z projektu Jižní Morava Království Komety byly opět Jiříkovice, které se mo- zachraňovat životy a pomáhat druhým. V minulé hokejové sezóně a období našeho projektu (1. 11. 2012 30. 6. 2013) proběhlo hou těšit na autogramiádu a besedu s hráči A celkem 304 odběrů od 214 dárců, z nichž bylo 49 prvodárců. Celkové číslo za pět let činí již týmu HC Kometa Brno. přes 300 prvodárců! Seznam prvodárců ze sezóny 2012/2013, kteří šli Na předání dresů nechyběl ředitel FN Brno MUDr. Roman Kraus, MBA, jenž měl pro dárce krev darovat opakovaně (ženy 2x, muži 3x) a získali speciální dres: Tomáš Fila, Pavel Filla, Michae- i Kometu jen slova chvály: Všem moc děkuji. Nejen, že jsme dovolili Kometě zrealizovat již pátý ročník této akce, ale jsme strašně vděční za každého dárce, který k nám přijde. Ať už se la Morávková, Martina Paděrová, David Páral, Alena Potůčková, Radek Spáčil, Gabriela Šebelová, chce zapojit do projektu s Kometou, nebo přijde sám spontánně, protože lidské krve je stále nedostatek. Pacientů, kteří ji potřebují, stále přibývá. Například o prázdninách oproti loňské- Michal Šišák, Hana Šlezingerová, David Urban, Eva Julínková. nemocniční listy 5 6 nemocniční listy DEBRA ČR na 48. MFF Karlovy Vary MUDr. Renata Gaillyová, Ph.D., Anita Gaillyová, Magda Hrudková Sdružení DEBRA ČR bylo neziskovým partnerem 48. ročníku Mezinárodního filmového festivalu Karlovy Vary. Díky podpoře festivalu, sponzorů a přízni filmových fanoušků jsme získali pro pacienty s nemocí motýlích křídel za jediný týden šest set tisíc korun a mediální partnerství v hodnotě jeden a půl milionu korun. Mezinárodní filmový festival Karlovy Vary se rozhodl v rámci svého 48. ročníku podpořit aktivity sdružení DEBRA ČR, které pečuje o lidi trpící vzácnou genetickou chorobou Epidermolysis bullosa. DEBRA ČR sídlí v areálu Dětské nemocnice FN Brno a úzce spolupracuje s klinickým EB Centrem ve FN Brno. Jedná se o pracoviště, které je v ČR jedinečné. Posláním občanského sdružení DEBRA ČR je zvyšovat kvalitu života lidí trpících vzácným vrozeným puchýřnatým onemocněním EB a jejich rodinám. DEBRA ČR společně s týmem EB Centra FN Brno se snaží zapojovat lidi s nemocí motýlích křídel do plnohodnotného života. Mottem organizace je: Pomáháme lidem s EB a jejich rodinám prožít co nejvíce a trpět při tom co nejméně! Spektrum činnosti tohoto občanského sdružení je velmi široké a bylo již v Nemocničních listech prezentováno. Rádi bychom na tomto místě připomněli jednu z velmi významných akcí, kterou DEBRA ČR v letošním létě připravila. V životě sdružení DEBRA ČR byla účast na Mezinárodním filmovém festivalu Karlovy Vary zlomovým okamžikem. Ve chvíli vzrostlo povědomí veřejnosti o tom, co je nemoc motýlích křídel a čím si naši pacienti procházejí. Právě ti zároveň získali přes naše sdružení cennou finanční podporu, ze které bude hrazena jejich léčba a další nezbytné služby, říká patronka Debry Jitka Čvančarová a dodává, Velice děkujeme Jiřímu Bartoškovi a celému vedení festivalu za to, že měli odvahu podpořit tak malé sdružení, jako jsme my, a že měli vůli našim pacientům skutečně pomoci. Dík patří i všem sponzorům a partnerům, již se v průběhu festivalu k Debře připojili, stejně tak jako filmovým fanouškům, kteří se o aktivity Debry zajímali a podpořili je například koupí kávy v naší Ostnaté kavárně. Ostnatá kavárna byla jednou ze stěžejních aktivit sdružení v rámci festivalu. Pacientům s EB vydělala 160 000 Kč. Hosté kavárny si mohli dát nejen výbornou kávu a podpořit tak nemocné s EB, ale i získat informace o tomto závažném onemocnění. Výtěžek z prodeje nápojů byl stoprocentním příjmem sdružení DEBRA ČR. Kavárna byla v provozu po celou dobu festivalu vždy od 9 do 20 hodin. O pohodlí návštěvníků se staraly pracovnice DEBRA ČR a dobrovolníci. V sobotu 29. 6. byla Ostnatá kavárna slavnostně otevřena přeštípnutím ostnatých drátů. Kleští se chopili paní Hana Maciuchová a pánové Leoš Heger, Dan Bárta, Tomáš Sedláček a Ondřej Brzobohatý. Spolu s Jitkou Čvančarovou otevřela kavárnu i pacientka s EB Marcela S. O posezení v Ostnaté kavárně byl od samého začátku velký zájem. Velký podíl na tom měla i lokalita, kterou pro kavárnu vybrala produkce MFF KV. O zájmu veřejnosti o naši práci a naše pacienty svědčila i velmi zdařilá asi tříhodinová beseda s pacienty, pracovníky DEBRA ČR, specialisty EB Centra ve FN Brno i patronkou sdružení Jitkou Čvančarovou v Ostnaté kavárně. Součástí prezentace o. s. DEBRA ČR na 48. ročníku MFF KV byl např. také Hudební večírek DEBRA ČR, Sázka o počet metrů, které urazí ostnatá koule, Metaforická performance v Mlýnské kolonádě nebo znělky upozorňující na aktivity DEBRA ČR, které byly k vidění na obrazovkách v průběhu celého dění MFF KV. Více informací nejen o účasti DEBRA ČR na filmovém festivalu v Karlových Varech, ale i o dalších projektech najdete na www.debra-cz.org nebo sledujte www.facebook.com/debracz. WEBOVÉ BANNERY Varianty Exclusive: header, 250x100 pixelů Basic: pod levým menu, 250x250 pixelů Návštěvnost více než 700.000 návštěv/rok, z toho 400.000 unikátních Umístění www.fnbrno.cz, www.traumacentrumbrno.cz, www.ksmeka.cz Reference SUZUKI, Kooperativa Cena Exclusive: 9.800,- Kč bez DPH/týden Basic: 4.800,- Kč bez DPH/týden

INTERIÉROVÁ REKLAMA Typ: dle potřeb klienta (např. figurína, model, roll up, poster) Lokace: čekárny, chodby a odpočinkové zóny pro veřejnost Cena: dle velikosti a umístění Výtahové dveře Cena: 2.490,- Kč bez DPH/měsíc EXTERIÉROVÁ REKLAMA Typ: venkovní stojan, plachta, banner, panel, billboard Lokalizace: Uvnitř areálů, u příjezdových komunikací, oplocení a zdi Cena: Billboard, uk. Netroufalky, Bohunice (2,5 x 2,1 m) - 2.490,- Kč/ks/měsíc Plachta na plotě, ul. Netroufalky, Bohunice (3,0 x 1,55 m) - 1.790,- Kč/ks/měsíc Freeboard, ul. Netroufalky, Bohunice (1,8 x 1,3 m) - 890,- Kč/ks/měsíc Plachta na plotě, ul. Jihlavská, Bohunice (2,0 x 1,5 m) - 1.190,- Kč/ks/ měsíc Banner na zábradlí, Bohunice (1,97 x 0,84 m) - 590,- Kč/ks/měsíc Banner na plotě, Dětská nemocnice (1,9 x 1,35 m) - 990,- Kč/ks/měsíc Banner na plotě, Porodnice ulice Obilní trh (2,75 x 1,3 m) - 1.290,- Kč/ks/měsíc Banner na plotě, Porodnice ulice Grohova (1,5 x 0,5 m) - 420,- Kč/ks/měsíc

LCD MONITORY V ČEKÁRNÁCH Formát: 40 (101 cm) Lokace: čekárny a klidové zóny Cena: 349,- Kč bez DPH/měsíc/ATV/20s spot/3x za hodinu KONTAKTY ODDĚLENÍ MARKETINGU FN BRNO Tel.: +420 532 232 895 E-mail: marketing@fnbrno.cz Adresa: Jihlavská 20, 625 00 Brno Fax: +420 543 211 185 Web: www.fnbrno.cz IČO: 65269705 Mobil: +420 778 080 213 +420 775 761 730 DIČ: CZ65269705 Uvedené ceny jsou jednotkové. Konečná cena se odvíjí od množství a typů zakoupených ploch.