UZ jater s aplikací kontrastní látky, indikace. Bohatá Š., Válek V. Radiologická klinika FN Brno LF MU Brno

Podobné dokumenty
LOŽISKOVÉ LÉZE JATER VČETNĚ CEUS

Sonografie jater. Bohatá Šárka, Válek V. RDK FN Brno a LF MU Brno

Sonografie jater. Bohatá Š., Válek V. Radiologická klinika FN Brno LF MU Brno

HCC, CCC nebo HA? Bohatá Š., Válek V. RDK FN Brno a LF MU Brno

Adenom V. Válek, Z. Kala, J. Mazanec

UZ chyby a omyly. V. Válek. Department of Radiology, University Hospital Brno, Medical Faculty Masaryk University Brno, Czech Rep.

BENIGNÍ LOŽISKA JATER JAK JE POZNAT? Staňková M, Šmajerová M, Bohatá Š Klinika radiologie a nukleární medicíny, LF a FN Brno

PRIMÁRNÍ MALIGNÍ NÁDORY JATER

Marek Mechl Jakub Foukal Jaroslav Sedmík. Radiologická klinika LF MU v Brně a FN Brno - Bohunice

Staging adenokarcinomu pankreatu

UZ žlučníku a žlučových cest

Peroperační ultrazvuk

Standard. 000 incidence , , ,1 mortalita 509 9, , ,23

Nádory ledvin kazuistiky. T. Rohan KRNM FN Brno a LF MU Přednosta prof. MUDr. V. Válek CSc., MBA, EBIR

Ultrazvukové vyšetření žlučníku a žlučových cest

Metastatický renální karcinom Andrašina Tomáš

Hybridní metody v nukleární medicíně

Incidentalomy ledvin a jejich management. Z. Sedláčková, F. Čtvrtlík

UZ diagnostika karcinomu mléčné žlázy

hepatocelulárn karcinomu lové

Bohatá Š., Válek V., Tomášek J.* RDK FN Brno a LF MU Brno * MOU Brno a LF MU Brno

Skalický Tomáš,Třeška V.,Liška V., Fichtl J., Brůha J. CHK LFUK a FN Plzeň Loket 2015

UZ ledvin - ložiskové léze

Zobrazovací metody (CT, NMR, PET) v diagnostice a stagingu karcinomu prostaty

BENIGNÍ TUMORY PANKREATU. Litavcová, A., Bohatá, Š. KRNM FN Brno a LF MU Brno Přednosta: prof. MUDr. V. Válek, CSc., MBA, EBIR

Ultrasonografie nadledvin

Real - timová sonoelastografie jaterní fibrózy a cirhózy

Zkušenosti s aplikací PET v onkologii - úvod

Tumory střev. Bartušek D., Hustý J., Ondříková P. Radiologická klinika FN Brno-Bohunice a Lékařská fakulta Masarykovy univerzity Brno

Nádory tenkého střeva Bartušek D. Klinika radiologie a nukleární medicíny FN Brno- Bohunice a Lékařská fakulta Masarykovy univerzity Brno

ZOBRAZOVACÍ VYŠETŘOVACÍ METODY MAGNETICKÁ REZONANCE RADIONUKLIDOVÁ

Zobrazovací metody využívané v diagnostice nádorových onemocnění

Multifokální hepatocelulární karcinom imitující akutní alkoholickou hepatitidu. Pavel Wohl IKEM

Postup a náležitosti objednávání a případné zrušení objednání vyšetření PET/CT ve FN Olomouc

PET při stagingu a recidivě kolorektálního karcinomu

Hepatocelulární a cholangiocelulární karcinom

Využití FNAC v diagnostice jaterních metastáz

Nádory měkkých tkání v CT a MRI zobrazení

Měkkotkáňovýtumor kazuistika. MUDr. Kucharský Jiří RDK FN Brno a LF MUNI Brno

6. PRIMÁRNÍ NÁDORY JATER, ŽLUČNÍKU A ŽLUČOVÝCH CEST (C22-24)

Stereometrie a volumometrie. H.Mírka, J. Ferda, KZM LFUK a FN Plzeň

Postup a náležitosti objednávání a případné zrušení objednání vyšetření PET/CT ve FN Olomouc

Oddělení nukleární medicíny a pozitronové emisní tomografie PET Centrum Masarykova onkologického ústavu v Brně

Urogenitální systém - onkologie

K. Rauš PČLS/NNB/ÚPMD/Karlova Universita, Praha. Preventivní chirurgické zákroky u žen s vysokým rizikem vzniku CA prsu a ovaria

Real - timová sonoelastografie jaterní fibrózy a cirhózy

Nádorové léze žlučníku a žlučových cest. M. Hazlinger, Z. Heřmanová

M ASARYKŮ V ONKOLOGICKÝ ÚSTAV Žlutý kopec 7, Brno

Mechl M. Šprláková A., Keřkovský M. Radiologická klinika LF MU a FN Brno Bohunice

MRI tumorů rekta TNM staging, restaging. Bohatá Š., RDK FN Brno a LF MU Brno

Zobrazovací metody v gastroenterologii

Opakované resekce jater pro metastázy kolorektálního karcinomu

Ukázka knihy z internetového knihkupectví

ČETNOST METASTÁZ V PÁTEŘI PODLE LOKALIZACE

Ultrazvukové vyšetření s kontrastní látkou indikace a klinické zkušenosti

Zobrazování karcinomu ledviny

Ultrazvukové vyšetření lymfatických uzlin. Radka Šlaisová, Hana Petrášová Klinika radiologie a nukleární medicíny FN Brno a LF MU

Na oddělení nukleární medicíny objednáváte sami pomocí elektronické žádanky GreyFoxu tato vyšetření:

INCIDENTALOMY PANKREATU. Litavcová, A. KRNM FN Brno a LF MU Brno Přednosta: prof. MUDr. V. Válek, CSc., MBA, EBIR

Radiodiagnostika žlučových cest a pankreatického vývodu

Nádorové markery v diagnostice a terapii u nádor GIT

PET / CT. J.Vi. Vižďa. FN Hradec Králov. lové

SCINTIGRAFIE SKELETU. MUDr.Kateřina Táborská KNME UK 2.LF a FN MOTOL Praha

Praktický návod na používání hodnotících kategorií dle BI-RADS

Přínos dynamické kontrastní ultrasonografie pro diferenciální diagnostiku ložiskových jaterních lézí

Diagnostika poškození srdce amyloidem

Okruhy k Státním závěrečným zkouškám na Fakultě zdravotnických věd UP pro akademický rok 2014/2015

KONTROLA ÚČINKŮ LÉČBY

Nádory močových cest

Patologie a klasifikace karcinomu prostaty, Gleasonův systém. MUDr. Marek Grega. Ústav patologie a molekulární medicíny 2. LF UK a FN v Motole

Chemoembolizace jaterní

F-FDG-PET/CT NÁDOROVÝCH ONEMOCNĚNÍ SRDCE. EVA FERDOVÁ, JIŘÍ FERDA, JAN BAXA Klinika zobrazovacích metod LFUK a FN v Plzni

Omyly v diagnostice IBD: zobrazovací metody. Martin Horák Nemocnice Na Homolce, Praha

Úskalí diagnostiky akutního infarktu myokardu

TRAUMA JATER A SLEZINY Z POHLEDU RADIOLOGA

Lymfoscintigrafie horních končetin u pacientek po mastektomii

Otázky ke zkoušce z DIA 2012/13

Problematika určování SUV z PET/CT obrazů (při použití 18F-FDG)

UZ anatomie jater a žlučových cest, varianty a anomálie

Cíl: Posoudit schopnost kontrastní ultrasonografie (CEUS) zhodnotit efekt lokální léčby jaterních nádorů perkutánní radiofrekvenční

Bohatá Š, Pavlík T, Chlumská D, Válek V. Přínos kontrastního ultrazvukového vyšetření. vyšetření v diferenciální diagnostice ložiskových procesů jater

Vybrané funkční metody mapování mozku: PET a SPECT (SISCOM)

FN Olomouc je jedním ze 13 komplexních onkologických center v České republice, do kterých je soustředěna nejnáročnější a nejdražší

Urologická příprava pacienta do registru čekatelů na TL. Pavel Navrátil RTC při Urologické klinice FN a LF UK v Hradci Králové

ZOBRAZENÍ NÁDORŮ MOZKU NA MOLEKULÁRNÍ ÚROVNI Jiří Ferda, Eva Ferdová, Jan Kastner, Hynek Mírka, *Jan Mraček, *Milan Choc **Ondřej Hes KLINIKA

Poranění jater. Bohatá Š. 1, Kysela P. 2, Štouračová A. 1, Válek V. 1. Radiologická klinika FN Brno a LF MU Brno

Mikromorfologická diagnostika bronchogenního karcinomu z pohledu pneumologické cytodiagnostiky

Klinika onkologie a radioterapie FN Hradec Králové Platnost od: Schválili: Datum: Podpis: Hlavní autor protokolu: MUDr. Jan Jansa 2.1.

Diagnostická vyšetření v PTC BEZ ČEKACÍCH LHŮT

Hepatocelulární karcinom - onkologická lé ba. MUDr. J. Halámková Odd lení klinické onkologie, FN Brno, Bohunice

Hynek Mírka Jiří Ferda. Multidetektorová výpočetní tomografie Perfuzní vyšetření

TRANSABDOMINÁLNÍ UZ PANKREATU. Litavcová, A., Rohan, T. KRNM FN Brno a LF MU Brno Přednosta: prof. MUDr. V. Válek, CSc., MBA, EBIR

Karcinomy u dětí a dospívajících v letech na Klinice dětské hematologie a onkologie 2. LF UK a FN Motol

Kostní biopsie role patologa

PERSONALIZACE INDIVIDUALIZACE DIAGNOSTIKY A LÉČBY NOVINKA V MEDICÍNSKÉM UVAŽOVÁNÍ

Klinická dozimetrie v NM 131. I-MIBG terapie neuroblastomu

Význam endosonografie v diagnostice GIST

CT břicha. M. Kašpar

Indikace k chirurgické léčbě, možnosti a limitace chirurgické léčby u nemocných s mnohočetným myelomem páteře

Moderní možnosti biopsie prostaty MRI/TRUS softwarová fúze

Transkript:

UZ jater s aplikací kontrastní látky, indikace Bohatá Š., Válek V. Radiologická klinika FN Brno LF MU Brno

Výhody CEUS Není ionizující záření Zobrazení v reálném čase Možnost kvantifikace Možnost aplikovat druhou injekci po několika minutách Vyšší sensitivita a specificita u malých ložisek (pod 1cm)

Klasický B-mode: Dovoluje stanovit definitivní diagnosu u: Typických jaterních cyst (hladké kontury, anechogenní obsah, laterální stínění, dorsální akust. zesílení) Kalcifickací (výrazně odrazivé s akust. stíněním)

Vstupní vyšetření UZ: 3 skupiny nemocných 1/ Pacienti s náhodným nálezem ložiska bez známého primárního tumoru 2/ Pacienti s ložiskem v játrech se známým primárním tumorem 3/ Pacient s ložiskem v játrech v cirhotickém terénu 4

Náhodný nález + 0 malignita + klinika U pacientů bez známé malignity s náhodně zachyceným ložiskem pod 15mm budou téměř všechny tyto léze benigní Tedy každá léze v necirhotickém terénu u těchto pacientů musí být považována za benigní, pokud není potvrzená její malignita UZ nativně (< CT < MR) 1. Charakteristika + lokalizace (benigní x maligní) 2. Cysta, hemangiom, FNH 3. Kontrast 4. Nic nebo sledovat 5. Počet ložisek není důležitý 6. Segment + velikost + dokumentace 7. Další metoda + KORELACE 5

Hemangiom Charakteristické sycení z periferie do centra, uzlovitého charakteru

Cave! Jiný charakter k.l. pro CEUS oproti iodovým či gadoliniovým! Bubbles don t diffuse outside the vessel walls Lack a real interstitial enhancement

FNH Charakteristiky: Obraz loukotí Arteriální hypervaskularizace není wash-out Centrální jizva (!) arteriální portovenózní pozdní

FNH časná arteriální pozdní arteriální portovenózní pozdní

Ložisko + známý tumor U pacientů s primární známou malignitou je pravděpodobnost až 50%, že budou maligní Proto u této skupiny by každé ložisko mělo být považováno za potenciálně maligní, pokud se nepotvrdí jeho benigní povaha. (CE)US - CT - MR - PET/CT 1. Charakteristika + lokalizace (benigní x maligní) 2. Segment + velikost + dokumentace 3. Přesný počet ložisek = léčba 4. Biopsie 11

MTS kolorektálního CA

MTS kolorektálního CA

Ložisko v cirhotickém terénu Protože u pacientů s jaterní cirhózou je přibližně polovina nalezených ložisek následně klasifikována jako HCC, každá léze v cirhotickém terénu musí být považována za maligní, pokud není potvrzena benignita Současně ale až 50% ložisek menších než 2cm detekovaných na UZ nejsou HCC UZ nativně (< CT, < MR) 1. Lokalizace + charakteristika-kl (benigní x maligní) 2. HCC x ostatní (kontrast) 3. Počet ložisek + segmenty + velikost + dokumentace 4. EASL kritéria 14

Hepatocelulární karcinom arteriální f. portální f.

Nebo AFP >400 ng/ml + hypervaskul. ložisko(>2 cm) (ESMO guidelines)

Pseudoléze Často alternativní zásobení tzv. third inflow areas, ve kterých aberantní cévy neanastomózují s portálním řečištěm a vstupují do jater přímo. CEUS pomůže potvrdit, že nejde o patologické ložisko

Fokální steatosa steatosa - cca 10% dospělé populace, incidence roste s věkem fokální v 30-40% často ve third inflow oblastech snížený portální průtok Focal fatty sparing Cévy volně procházejí, nejsou deviovány!!!

Postkontrastně sycení obdobné jako okolní jaterní parenchym.

Poterapeutické změny po termálních ablacích (RFA, MWA, kryo...) po transarteriální chemoembolizaci (TACE) po antiangiogenní léčbě po chemoterapii po radioterapii

Odpověď na léčbu po RFA UZ a doppler po RFA neposoudí spolehlivě rozsah ablované zóny (koagulační nekrózy) nejdůležitější pro posouzení efektu terapie je vymizení jakéhokoli předchozího sycení v CEUS obraze ablovaná léze by měla být větší než původní (bezpečnostní lem) 2 týdny po RFA se nekróza ostře ohraničuje v okolí lem hyperémie a přidružené zánět. reakce nezaměnit za reziduum (plošné změny X ložisko)! během 6-12 měs. dochází k výraznější retrakci ablované tkáně až na pětinu původní velikosti

Meta CRC porfa Nulové sycení nekrotické tkáně, cévy volně procházejí, lem hyperémie + zánětlivé reakce na nekrózu může přetrvávat až 3 měsíce!

Metastáza Ca plic 3 měsíce po RFA

CEUS arteriální portovenózní širší žlučovody v těsném sousedství

PET/CT po 14 měsících avitální

TACE ZÁVĚR: Reziduální prokrvení tumoru v CEUS obraze po 2 a více dnech od TACE může předpovídat výsledný průběh léčby, oproti jeho validní detekci na CT a MR až za 3 měsíce.

Pacient s disseminovaným CA colon - před TACE

Pacient s disseminovaným CA colon - PET /CT 1 měsíc po TACE Pacient s disseminovaným CA colon - CEUS 2 týdny popet/ct!!

Jakýkoli nález zařadit do segmentu!!

Závěr: Cysta, kalcifikace nativní UZ, nic Pacienti bez známé malignity, bez cirhózy nález ložiska benigního vzhledu (FNH, HMG, pseudoléze) k.l.i.v. nic nebo sledovat Pacienti se známou malignitou 50 na 50, ložisko nutné došetřit, i stran počtu, resekability atd. Pacienti s cirhózou a ložiskem dle EASL pod 1cm kontrola za 4 měs. (stejnou metodou) 1-2cm korelovat s jinou metodou nad 2cm typické sycení : HCC, atypické - biopsie Pacienti po terapii (TACE, RFA...) průkaz vymizení jakéhokoli sycení

Děkuji za pozornost!