SPRÁVNÁ APLIKACE SYSTÉMU BI-RADS VE SCREENINGU

Podobné dokumenty
AKTUÁLNÍ VÝSLEDKY MAMOGRAFICKÉHO SCREENINGU NA MOÚ

MAMOGRAFICKÝ SCREENING V ČESKÉ REPUBLICE

DATOVÝ AUDIT MAMOGRAFICKÉHO SCREENINGU

MAMOGRAFICKÝ SCREENING VALIDACE DAT. Daniel Klimeš

MAMOGRAFICKÝ SCREENING V ČR: DOSAVADNÍ VÝSLEDKY A PERSPEKTIVY PROJEKTU

SCREENING KARCINOMU PRSU V ČESKÉ REPUBLICE

Praktický návod na používání hodnotících kategorií dle BI-RADS

VYUŽITELNOST PARAMETRŮ KVALITY SCREENINGU K NÁRODNÍM A MEZINÁRODNÍM SROVNÁNÍM. Májek, O., Svobodník, A., Klimeš, D.

Standardy pro diagnostickou mamografii

Kvalita českého mamárního screeningu v praxi

SPRÁVNÁ INTERPRETACE INDIKÁTORŮ KVALITY MAMOGRAFICKÉHO SCREENINGU. Májek, O., Svobodník, A., Klimeš, D.

DATOVÝ AUDIT MAMOGRAFICKÉHO SCREENINGU V PRAXI. Daniel Klimeš Helena Bartoňková Ivo Šnábl

POPIS POLOŽEK VALIDAČNÍHO REPORTU

METODICKÝ POKYN PRO SBĚR DAT A VEDENÍ AUDITU MAMOGRAFICKÉHO SCREENINGU V ČESKÉ REPUBLICE

DATOVÉ ROZHRANÍ PRO PŘEDÁVÁNÍ DAT MAMOGRAFICKÉHO SCREENINGU K CENTRÁLNÍMU ZPRACOVÁNÍ

!"#$#%&#''"()*$+%,'-"./''!*.0($#%1'2(2*3"(4#'$'2(225"%12'.&"##%+%3/''!"#$"%&'()"*+,-.%/0+)"123+,"%*2)+4*'42% % 5"6"72*+%8+%93+:2$(;%<=>?

Datové rozhraní pro předávání dat mamografického screeningu k centrálnímu zpracování Verze 6 ( )

Měkkotkáňovýtumor kazuistika. MUDr. Kucharský Jiří RDK FN Brno a LF MUNI Brno

Validace dat mamografického screeningu

SCREENINGOVÉ PROGRAMY V ČR Z POHLEDU VZP ČR

PERSONALIZACE INDIVIDUALIZACE DIAGNOSTIKY A LÉČBY NOVINKA V MEDICÍNSKÉM UVAŽOVÁNÍ

Datové rozhraní pro předávání dat mamografického screeningu k centrálnímu zpracování Verze 3.3 ( )

Datové rozhraní pro předávání dat cervikálního screeningu k centrálnímu zpracování Verze 1.2 ( )

Budeme se zajímat o léčbu bolesti? Mamma HELP, sdružení pacientek s nádorovým onemocněním prsu, o. s.

Maligní fibrózní histiocytom retroperitonea u mladého nemocného

je nutno páchat sebevraždu? Lenka Čeganová, Laboratoř Trutnov

Rizikové faktory v mamografickém screeningu. Monika Kratochvílová, Daniel Klimeš

Informační hodnota core cut biopsií mammy. I. Julišová, Trnková M., Juliš I. Biolab Praha V. Pecha DTC Praha




Kostní biopsie role patologa

Správná interpretace indikátorů kvality

Význam endosonografie v diagnostice GIST

Informační podpora screeningového programu

Karcinom prsu A.Vrabcová, P. Hoferka, L.Štrupová

Předmluva 11. Seznam použitých zkratek 13. Úvod 17

Informační podpora screeningového programu

Informační podpora screeningového programu

Stav mamografického screeningu v ČR a význam adresného zvaní

Datové rozhraní pro předávání dat mamografického screeningu k centrálnímu zpracování Verze 3.0 ( )

ČASOMIL Kontrolní cyklus SEKK- revmatoidní artritidy. Revmatologický ústav, Praha

Marek Mechl Jakub Foukal Jaroslav Sedmík. Radiologická klinika LF MU v Brně a FN Brno - Bohunice

Informační podpora screeningového programu

INCIDENTALOMY PANKREATU. Litavcová, A. KRNM FN Brno a LF MU Brno Přednosta: prof. MUDr. V. Válek, CSc., MBA, EBIR

Indikátory kvality v programu screeningu karcinomu děložního hrdla v ČR

Hodnocení průběhu a populačního dopadu screeningových programů Implementace datového auditu

ROK 2002 byl plodný se narodil bojovný Pes Béla

Oficiální výsledky Národního programu mamografického screeningu v roce 2016

MUDR. Miroslava Skovajsová, PhD. BREAST UNIT PRAGUE Mamma centrum Háje

Guideline gynekologických zhoubných nádorů 2004/2005. Primární komplexní léčba operabilních stádií zhoubných nádorů děložního těla

Urologická příprava pacienta do registru čekatelů na TL. Pavel Navrátil RTC při Urologické klinice FN a LF UK v Hradci Králové

SAMOVYŠETŘENÍ PRSNÍ ŽLÁZY

Jak se vyhnout omylům v diagnostické mamografii

Zobrazovací metody (CT, NMR, PET) v diagnostice a stagingu karcinomu prostaty

Varianty lidského chromosomu 9 z klinického i evolučního hlediska

PILOTNÍ PROJEKT ZVANÍ ŽEN K MAMOGRAFICKÉMU SCREENINGU

DATOVÝ AUDIT MAMOGRAFICKÉHO SCREENINGU

Program screeningu karcinomu děložního hrdla v datech

Seminář. Daniel Klimeš, Monika Kratochvílová

Asociace mamodiagnostiků České republiky VÝROČNÍ ZPRÁVA

Zkušenosti s aplikací PET v onkologii - úvod

Časná diagnostika zhoubných nádorů prostaty u rizikových skupin mužů. R. Zachoval, M. Babjuk ČUS ČLS JEP

NÁRODNÍ PROGRAM MAMOGRAFICKÉHO SCREENINGU

Specifika péče o pacientky s STI v graviditě

Oficiální výsledky Národního programu mamografického screeningu v roce 2008

seminář ENTOG,

Ilona Zajíčková, DiS. Barbora Kamencová, DiS.

Neobvyklý případ plicní mykobakteriózy

KARCINOMY PRSU FERTILNÍCH ŽEN. MUDr Miroslava Skovajsová, PhD BREAST UNIT PRAGUE, Mamma centrum Háje

Prenatální diagnostika kongenitální toxoplasmózy a její úskalí

Charakteristiky kategoriálních veličin. Absolutní četnosti (FREQUENCY)

Asociace mamodiagnostiků České republiky, o. s. VÝROČNÍ ZPRÁVA

CZ.1.07/1.5.00/

IgD myelomy. Retrospektivní analýza léčebných výsledků 4 center České republiky za posledních 5 let

PREVALENCE A KONKORDANCE HPV V PÁRECH, VE KTERÝCH ŽENY MAJÍ GENITÁLNÍ BRADAVICE NEBO CERVIKÁLNÍ INTRAEPITELIÁLNÍ NEOPLAZII

UNIVERZITA PALACKÉHO V OLOMOUCI. Mamografický screening v České republice a Velké Británii

Věstník OBSAH: 3. Doporučený standard pro poskytování screeningu karcinomu prsu a provádění diagnostické mamografie v České republice...

Patologie a klasifikace karcinomu prostaty, Gleasonův systém. MUDr. Marek Grega. Ústav patologie a molekulární medicíny 2. LF UK a FN v Motole

Zadražil L, Libus P. ONM, Nemocnice Havlíčkův Brod, p.o. 51. dny nukleární medicíny

Konsensus pro řešení abnormálních nálezů ve skríningu cervikálních karcinomů

Objemný tumor karotického glomu

Přílohy. Příloha A. Incidence a mortalita zhoubných nádorů v ČR. Incidence zhoubných novotvarů

Asociace mamodiagnostiků České republiky VÝROČNÍ ZPRÁVA

Diagnostická vyšetření v PTC BEZ ČEKACÍCH LHŮT

Novinky ve screeningu vybrané kapitoly. Jan Dane!

ZÁPIS. z 1. zasedání Pracovní skupiny pilotního projektu Časný záchyt familiární hypercholesterolémie

Indikátory kvality v programu screeningu karcinomu děložního hrdla v ČR O. Májek, J. Dušková, A. Beková, L. Dušek, V. Dvořák

UZ diagnostika karcinomu mléčné žlázy

Autoři. MUDr. Jiří Tomášek, Ph.D. Klinika komplexní onkologické péče, MOÚ a LF MU, Brno

Nádory ledvin kazuistiky. T. Rohan KRNM FN Brno a LF MU Přednosta prof. MUDr. V. Válek CSc., MBA, EBIR

Implementace indikátorů kvality v českém programu screeningu karcinomu prsu výsledky pravidelného monitoringu

Léčba high-risk a lokálně pokročilého karcinomu prostaty - guidelines. Tomáš Hradec Urologická klinika VFN a 1.LF v Praze

Nádory měkkých tkání v CT a MRI zobrazení

Organizace a výsledky zdravotních screeningových programů v ČR

Jak analyzovat monoklonální gamapatie

Přínos molekulární genetiky pro diagnostiku a terapii malignit GIT v posledních 10 letech

INOVATIVNÍ KURZY IMUNOANALÝZY A ENDOKRINOLOGIE PRO VĚDECKÉ PRACOVNÍKY- PILOTNÍ ZKUŠENOSTI LÉKAŘSKÉ FAKULTY V PLZNI

MUDr. Norbert Fryček endokrinologie Poliklinika Budějovická. Kazuistiky z ambulantní praxe související s hyperkalcémií

Indikátory kvality v programech screeningu zhoubných nádorů

Transkript:

SPRÁVNÁ APLIKACE SYSTÉMU BI-RADS VE SCREENINGU J. Daneš 1, H. Bartoňková 2, M. Skovajsová 3, A. Svobodník 4 1 Radiodiagnostická klinika 1. LF UK, Praha 2 Radiodiagnostické oddělení MOÚ, Brno 3 Mamma centrum DTC Praha, a.s. 4 Centrum biostatistiky a analýz MÚ, Brno

Cíl prezentace představení metodického pokynu o používání BI-RADS ve screeningu Sjednocení nomenklatury hodnocení výsledků screeningových vyšetření Sjednocení diagnostického procesu ve screeningu ve všech centrech (typy vyšetření a časové intervaly)

Klasifikační systém BI-RADS

BI-RADS 0: Nemožno rozhodnout Po provedené screeningové MG s výsledkem BI-RADS 0 ( Nemožno rozhodnout ), musí být v co nejkratší době (nejpozději do 3 dnů) provedeno další zobrazovací vyšetření (např. USG, doplňující MG aj.). Výsledek tohoto následujícího vyšetření je znovu vyjádřen v kategorii BI-RADS a tento výsledek je směrodatný pro rozhodnutí o dalším diagnostickém postupu u klientky. Četnost kategorie: cca 10-15% (po získání dostatečných zkušeností <10%)

BI-RADS 1: Normální Vpřípadě, že je výsledkem provedené screeningové MG kategorie BI-RADS 1 ( Normální ), u klientky se neprovádí žádné další doplňující vyšetření. Klientce je doporučeno další screeningové vyšetření za 24 měsíců respektive za 12 měsíců u samoplátkyň, v souladu s propozicemi screeningu. Četnost kategorie: cca 70-75%

BI-RADS 2: Benigní Po provedené screeningové MG s výsledkem BI-RADS 2 ( Benigní ), je klientce doporučeno další screeningové vyšetření za 24 měsíců respektive za 12 měsíců u samoplátkyň, v souladu s propozicemi screeningu. Postup je tedy stejný jako v případě výsledku BI-RADS 1. Četnost kategorie: cca 5-10%

BI-RADS 3: Susp. benigní Pokud je výsledkem screeningové MG kategorie BI-RADS 3 ( Susp. benigní ), klientce je doporučeno doplňující kontrolní vyšetření nejčastěji v intervalu 3-6 měsíců, maximálně a výjimečně však do 1 roku. Toto vyšetření může být jakákoliv běžně užívaná zobrazovací technika (doplňující MG, USG, MRI, atd.), ne však biopsie. Výsledek tohoto doplňujícího kontrolního vyšetření je znovu vyjádřen v kategorii BI-RADS a tento výsledek je směrodatný pro další diagnostický postup u klientky. Interval pro provedení další screeningové MG se počítá od poslední řádně provedené screeningové MG, tedy ne od data provedení doplňujícího kontrolního vyšetření. Četnost kategorie: <5%

BI-RADS 4: Susp. maligní Pokud je výsledkem screeningové MG kategorie BI-RADS 4 ( Susp. maligní ), u klientky mohou být provedena jakákoliv další zobrazovací vyšetření. V případě prokázané malignity pacientka ukončuje účast ve screeningu a všechna další vyšetření jsou již vedena jako diagnostická. V případě, že je malignita u dané ženy vyloučena, je možno provést kontrolní vyšetření (MG nebo USG) za 3-6 měsíců, max. však do 1 roku (doplňující kontrolní vyšetření) nebo ženu pozvat až na další řádné screeningové vyšetření za 24 měsíců respektive za 12 měsíců u samoplátkyň v souladu s propozicemi screeningu. Četnost kategorie: <1%

BI-RADS 5: Maligní Pokud je výsledkem screeningové MG kategorie BI-RADS 5 ( Maligní ), u klientky mohou být provedena jakákoliv další vyšetření, která však musejí být zakončena biopsií a histologickým vyšetřením vzorku. V případě prokázané malignity pacientka ukončuje účast ve screeningu a všechna další vyšetření jsou již vedena jako diagnostická. V případě, že je malignita u dané ženy vyloučena, je možno provést kontrolní vyšetření (MG nebo USG) za 3 6 měsíců max. do 1 roku (doplňující kontrolní vyšetření), nebo ženu pozvat až na další řádné screeningové vyšetření za 24 měsíců respektive za 12 měsíců u samoplátkyň v souladu s propozicemi screeningu. Četnost kategorie: <1%

Schéma správn vného diagnostického procesu ve screeningu 1. kolo: Screeningová MG (asymptomatická žena) BI-RADS 0 Nemožno rozhodnout BI-RADS 1 Negativní BI-RADS 2 Benigní BI-RADS 3 Prav. benigní BI-RADS 4 Prav. maligní BI-RADS 5 Maligní do 3 dnů do 3 dnů USG, Doplňující MG nebo jiné vyšetření 24 měsíců (12 m. samoplátkyně) 3-12 měsíců USG, Biopsie Dopl. MG nebo jiné vyšetření USG nebo Doplňující MG 24 měsíců (12 m. samoplátkyně) benigní maligní Léčba 2. kolo: Screeningová MG USG nebo Doplňující MG