Nonkompaktní kardiomyopatie

Podobné dokumenty
Genetika kardiomyopatií. Pavol Tomašov Kardiologická klinika 2. LF UK a FN v Motole, Praha

Diagnostika poškození srdce amyloidem

Náhlá srdeční smrt ve sportu Hlavní příčiny a možnosti prevence

Kardiomyopatie Petr Kuchynka

Hemodynamika srdečních vad. Hana Maxová Ústav patologické fyziologie 2. LF UK

Úskalí diagnostiky akutního infarktu myokardu

Resynchronizační terapie při srdečním selhání u dětí s vrozenou srdeční vadou

Nejčastější srdeční vrozené vady u psů

Vrozené vady srdeční v ČR incidence a prenatální diagnostika

UČEBNÍ TEXTY UNIVERZITY KARLOVY V PRAZE SRDEČNÍ SELHÁNÍ. Filip Málek, Ivan Málek KAROLINUM

MORTALITA SRDEČNÍCH CHOROB PŘI FARMAKOTERAPII VS. PŘI INTERVENCÍCH ČI OPERACÍCH. Petr Widimský Kardiocentrum FNKV a 3.LF UK Praha

Ukázka knihy z internetového knihkupectví

ROZDÍLOVÁ TABULKA NÁVRHU PRÁVNÍHO PŘEDPISU S PŘEDPISY EU

Historie. Lokalizace. Úvod. Patogeneze. Ateroskleróza

Atestační otázky z oboru kardiologie

Dětský kardiolog na NICU. Jiří Mrázek, Filip Kašák Oddělení dětské kardiologie

Interaktivní echokvíz. Tomáš Paleček II. interní klinika kardiologie a angiologie, 1. LF UK a VFN, Praha

Kardiologická problematika zařazování nemocných na čekací listinu k transplantaci ledviny

Pacient se srdečním selháním v anamnéze a nízkou EF má mít speciální přípravu?

2 Antisepse, asepse, způsoby sterilizace, dezinfekce Etiologie ran a proces hojení... 24

Moderní zobrazovací metody v kardiologii. Multimodalitní přístup Kočková, Kautznerová, Tintěra, Vedlich, Černá, Marek

Komorové arytmie. MUDr. Lucie Riedlbauchová,PhD. Kardiologická klinika UK 2.LF a FN Motol

Elektronické srdce a plíce CZ.2.17/3.1.00/33276

Klinické sledování. Screening kardiomyopatie na podkladě familiární transthyretinové amyloidózy. u pacientů s nejasnou polyneuropatií

19. symposium PS Chlopenní a vrozené srdeční vady v dospělosti ČKS , Nové Adalbertinum, Velké náměstí 32, Hradec Králové

NÁHLÁ SRDEČNÍ SMRT. Bc. Hana Javorková

Kdy indikovat vyšetření srdce pomocí CT nebo magnetické rezonance? Radka Kočková Dana Kautznerová

Vzácná onemocnění a česká interna. Richard Češka III. Interní klinika 1.LF UK a VFN Praha

MRI srdce. Praktické využití z pohledu kardiologa

Vrodené vývojové vady srdca. skupina 4

9 Endokarditidy. Endokarditidy 9

Prezentace projektu MPSV Kapitola IX: Nemoci oběhové soustavy. Richard Češka III. Interní klinika 1.LF UK a VFN Praha

ECHODNY2015. pořádá PRACOVNÍ SKUPINA ECHOKARDIOGRAFIE ČKS

Screening kardiomyopatie na podkladě familiární transthyretinové. amyloidózy u pacientů s nejasnou polyneuropatií

Hemodynamický efekt komorové tachykardie

Laboratorní diagnostika v kardiologii

Akutní koronární syndromy, AIM J. Bělohlávek

Paliativní péče u nervosvalových onemocnění v dětském věku

Elektronické srdce a plíce CZ.2.17/3.1.00/33276

Komorové arytmie. MUDr. Lucie Riedlbauchová,PhD. Kardiologická klinika UK 2.LF a FN Motol

Zobrazovací metody v diagnostice komplikací po výkonu na aortální chlopni a ascendentní aortě, kazuistika

Racionalizace indikace echokardiografických vyšetření

VZTAH MEZI ISCHEMICKÝMI CÉVNÍMI PŘÍHODAMI A ONEMOCNĚNÍM SRDCE Z POHLEDU DIAGNOSTIKY A PREVENCE. MUDr. Michal Král

některé časné příznaky srdečního selhání.

Ischemická choroba srdeční a její detekce

Diagnostika a příznaky mnohočetného myelomu

Dilatační (městnavá) kardiomyopatie z pohledu patologa

NÁRODNÍ REGISTR IMPLANTABILNÍCH KARDIOVERTER- DEFIBRILÁTORŮ

Lze HCM vyléčit? Jak dlouho žije kočka s HCM? Je možné předejít hypertrofické kardiomyopatii?

Magnetická rezonance plodu. Blanka Prosová, Martin Kynčl KZM FN a 2.LF UK v Motole

Nukleární kardiologie. Zobrazování perfuze a funkce levé komory u pacientů se suspektní nebo známou ischemickou chorobou srdeční

Punkce perikardiálního výpotku Pořízka V. KK IKEM

Patologie srdce. Patologie myokardu Patologie perikardu Patologie endokardu

LEVÁ KOMORA U AORTÁLNÍ STENÓZY

Kardioemboligenní ischemické CMP. Dagmar Krajíčková Neurologická klinika LFUK a FN v Hradci Králové

Srdeční selhání. Srdeční výdej [CO = SV f] Křivka tlak-objem. Srdeční výdej jako parametr srdeční funkce Definice srd. selhání Etiopatogeneze Důsledky

Diagnosika a léčba perioperačního IM podle Univerzální definice 2012

MUDr. Ondřej Rennét Oddělení urgentní medicíny. 18. Brněnské dny urgentní medicíny.

Kurs Kardio 35 DIAGNOSTIKA V ARYTMOLOGII. Dan Wichterle

KARDIOLOGICKÁ/ECHOKARDIOGRAFICKÁ MISE V PROVINCII MPUMALANGA V JIHOAFRICKÉ REPUBLICE

CT srdce Petr Kuchynka

Týká se i mě srdeční selhání?

REZISTENTNÍ ARTERIÁLNÍ HYPERTENZE

Kardiologie pro obor ošetřovatelství

B O S S CHD prevalence rate at birth 6.16 per live births

Optimální kvantifikace aortální regurgitace

Srdeční selhání. Patofyziologie a klinický obraz

Kdy koronarografovat nemocné s akutním srdečním selháním? Petr Widimský Kardiocentrum 3.LF UK a FNKV Praha

Vrozený zarděnkový syndrom - kazuistika. MUDr. Martina Marešová HS hl.m. Prahy

KARDIOMYOPATIE. Tomáš Paleček. II. interní klinika kardiologie a angiologie 1. LF UK a VFN Praha

Hypertrofická kardiomyopatie (lat. cardiomyopathia hyperthrophica)

ZÁNĚTLIVÁ KARDIOMYOPATIE

Kardiotoxicita chemoterapie a možnosti její detekce. Radek Pudil 1. interní kardioangiologická klinika LF UK a FN Hradec Králové

Infekční endokarditida pravého srdce - endokarditida na trikuspidální chlopni. H. Línková III.interní kardiologická klinika FNKV a 3.

Fibrilace síní v akutní péči symptom nebo arytmie?

Kardiologické odd., Interní klinika 1.LF UK a ÚVN Praha 2. Ústav biofyziky a informatiky 1. LF UK Praha

Výstupový test (step-test), Letunovova zkouška. - testy fyzické zdatnosti a reakce oběhového systému na zátěž

MUDr Zdeněk Pospíšil

Obr. 1 Vzorec adrenalinu

Základy hemodynamiky. Michael Želízko Klinika kardiologie IKEM

Obsah. 1. Gerontopsychiatrie - historie, osobnosti, současnost (Roman Jirák) 2. Nejčastější psychické poruchy v seniorském věku (Roman Jirák)

Ošetřovatelské aspekty péče u pacientů s plicní arteriální hypertenzí léčených Remodulinem

Ošetřovatelská péče o nemocné v interních oborech

MUDr. Jiří Malý, Ph. D. KC IKEM

Srdeční troponiny - klinické poznámky

Akutní leukémie a myelodysplastický syndrom. Hemato-onkologická klinika FN a LF UP Olomouc

Pimobendan Randomized Occult DCM Trial to Evaluate

Katetrizační léčba mitrální regurgitace u pacientů s chronickou srdeční nedostatečností pomocí MitraClipu

Adenom V. Válek, Z. Kala, J. Mazanec

Kardiomyopatie Petr Kuchynka

Tranzitorní á ischemick á k ata a k pohle hl d d neurol i og cké kké sestry Komplexní cerebrovaskulární centrum FN O s O trava t Bc.

CÉVNÍ MALFORMACE MOZKU - KAVERNOMY

JIŘÍ WIDIMSKÝ, JAROSLAV MALÝ A KOLEKTIV / AKUTNÍ PLICNÍ EMBOLIE A ŽILNÍ TROMBÓZA

Oftalmologie atestační otázky

12 Vrozené vývojové vady srdce v dospělosti

Supraventrikulární tachyarytmie. Václav Durdil Kardiologická klinika UK 2.LF a FN Motol

DILATAČNÍ KARDIOMYOPATIE. Josef Veselka, David Zemánek Kardiologická klinika 2. LF UK Praha a FN Motol, Praha

Obsah. Seznam používaných zkratek Úvod... 17

ZDRAVOTNÍ ZPŮSOBILOST LÉKAŘSKÉ PROHLÍDKY

Mitrální insuficience. Kateřina Linhartová Kardiologická klinika 2.LF UK a FN v Motole Praha

Transkript:

Nonkompaktní kardiomyopatie Jiří FIEDLER Kardiologická klinika FNM a 2. LF UK, Praha 11/2012 FNM

Obsah Úvod, zařazení, terminologie Vývoj poznání choroby Diagnostika, ukázky zobrazovacích metod Výhledy do budoucna

Nonkompaktní kardiomyopatie Úvod, zařazení, terminologie Vývoj poznání choroby Diagnostika, ukázky zobrazovacích metod Výhledy do budoucna

Nonkompaktní kardiomyopatie (left ventricular non-compaction - nclv) Patří mezi (zatím) neklasifikované kardiomyopatie - nejblíže dilatačním KMP Synonyma: hypertrabekulární, spongiózní Izolovaná forma bez jiných kardiálních patologií x Morfologická podoba při řadě srdečních chorob

LVNC: samostatná (geneticky podmíněná) kardiomyopatie AHA 2006

ESC Working Group on myocardial and pericardial Disease (2008) Kardiomyopatie HCM DCM ARVC RCM Nezařazené Familiární/Genetické Nefamiliární/Negenetické Nezjištěn genový defekt Podtypy Idiopatické Podtypy European Heart Journal 2008; 29 : 270-6

Nezařazené LVNC European Heart Journal 2008; 29 : 270-6

LVNC přidružené choroby (neuromuskulární) Metabolické myopatie Leberova hereditární neuropatie optiku Myotonie M. Becker M. Duchenne Faciální dysmorfizmus + jiné a/nebo neznámé etiologie

Diagnóza LVNC Familiární výskyt (25-44%?) Převaha mužského pohlaví? Přítomna od narození? Echokardiografie Magnetická rezonance (MRI) Počítačová tomografie (CT) (Ventrikulografie) Často nerozpoznána (i zkušenými odborníky)

Patogeneze Embryonální vývoj srdce (časné fáze): 1) Apoptóza části myokardiálních vláken se zmenšením myokardiální masy 2) Vznik trabekul s jejich kondenzací prostory mezi nimi vyplněny myocyty a kapilárami 3) Výsledný kompaktní obraz výraznější a pokročilejší v levé komoře než v pravé Při poruše či oslabení tohoto procesu dochází k přetrvávání nekompaktní formace

a b Nekompaktnost levé komory. A), Spongiformní charakter komorové stěny způsobený děravým myokardem. Srdce má ztluštělou stěnu levé komory, která je současně dilatovaná. Dochází k srdeční insuficienci. LV, left ventricle; LVNC, trabeculations of left ventricular noncompaction. B), Ilustrace ztluštění a trabekulace stěny levé komory spolu s její dilatací.

Left Ventricular Noncompaction

Statin-80 Ezetimibe plus Statin-80 6% 0% -5% -10% -15% -20% -25% -30% P<0.01 0 2 4 6 8 10 12

Nonkompaktní kardiomyopatie Úvod, zařazení, terminologie Vývoj poznání choroby Diagnostika, ukázky zobrazovacích metod Výhledy do budoucna

Tuzemská literatura 2005 2006

Nonkompaktní kardiomyopatie Přetrvávání fetálních sinusoid myokardu (Dušek 1977) Rozdíl v nepřítomnosti endotelu na povrchu sinusoidních prostor nclv rozpoznána jako příčina srdečního selhání u dětí včetně novorozenců a kojenců nclv pozorována spolu s vrozenými neuromuskulárními chorobami (Bartsův syndrom)

Nonkompaktní kardiomyopatie 90-léta: popisy u dospělých, malé soubory Poslední roky: nárůst publikací o nclv, kazuistiky: - o koincidujících patologií (s Ebsteinovou anomálií, Fallotovou tetralogií či jinými vrozenými vadami, s arytmogenní dysplázií), postižení i pravé komory - o rozmanitém průběhu (fatální srdeční selhání, náhodný záchyt u asymptomatických, postižení u dětí, 80-ti letých )

Riziko: Nonkompaktní kardiomyopatie - progresivní remodelace levé komory a rozvoje srdeční slabosti - arytmií včetně maligních forem riziko náhlé smrti - vzniku trombózy s následnou embolizací (při stagnaci krve hlavně mezi recesy) -přenosu choroby na potomky

Nonkompaktní kardiomyopatie Úvod, zařazení, terminologie Vývoj poznání choroby Diagnostika, ukázky zobrazovacích metod Diferenciální diagnostika Výhledy do budoucna

Nonkompaktní kardiomyopatie Ventrikulografie Magnetická rezonance Echokardiografie (TTE, TEE, RT-3D) Patologicko-histologický obraz (i srdce příjemců Tx)

MRI double inversion recovery images in diastole in left ventricular short axis view. Arrows indicate thickened noncompacted myocardial wall.

2005Echo apical long axis view. Arrows indicate noncompacted left ventricle. LV, left ventricle; RV, right ventricle; LA, left atrium; RA, right atrium

TTE TTE TEE TEE

TTE RT-3D TTE TEE

RTG CT MRI: poměr NC/C

LVNC - ECHO

LVNC použití kontrastní látky Gianfagna, P. et al. Eur J Echocardiogr 2006 7:67-70

LVNC použití kontrastní látky Gianfagna, P. et al. Eur J Echocardiogr 2006 7:67-70

Neinvazivní povaha LVNC - MRI Vyloučení (doprovodných) srdečních anomálií Přínosná u echokardiograficky nevyšetřitelných Přítomnost a rozsah myokardiální fibrózy (nezřídka snížená koronární rezerva) zóny pozdního sycení (delayed hyperenhancement) - i v makroskopicky normálních segmentech: snížená EF + nepříznivý prognostický ukazatel Nekompaktní/kompaktní vrstva: NC/C > 2,3

Kritéria LVNC ECHO vs. MRI: projekce v krátké ose srdeční NC/C > 2,3 DIASTOLA (MRI) NC/C > 2 SYSTOLA (ECHO) (NC nekompaktní vrstva; C - kompaktní vrstva) R Jenni et al; Heart 2001;86:666 671

MRI

MRI

syn syn vnuk

Non-kompaktní vzhled komory: Kongenitální abnormality výtokového traktu komor - pulmonální atrézie Jiné kongenitální srdeční poruchy Ebsteinova anomálie Dvoucípá (jednocípá) aortální chlopeň Tunel mezi aortou a levou komorou Vrozená korigovaná transpozice velkých cév Izomerizmus ouška levé síně Defekty komorového septa

Nonkompaktní kardiomyopatie Úvod, zařazení, terminologie Vývoj poznání choroby Diagnostika, ukázky zobrazovacích metod Výhledy do budoucna

Nonkompaktní kardiomyopatie Často mylně diagnostikována jako: dilatační či ischemická kardiomyopatie, apikální hypertrofické kardiomyopatie, jiné infiltrativní pochody myokardu včetně tumorů Při morfologické suspekci na izolovanou nclv: Vyloučit jiné srdeční onemocnění (ostatní kardiomyopatie, ICHS, vady chlopní a aorty aj.) Provést důkladnou rodinnou anamnézu

Nonkompaktní kardiomyopatie Přesné zařazení do klasifikace kardiomyopatií Stanovení jasných diagnostických kritérií Ověření léčebných postupů včetně přidružených komplikací Zvýšení povědomí o nclv mezi lékaři (kardiology, internisty, pediatry, genetiky) Centralizace péče o nemocné s komplexní péčí - včetně genetické analýzy, národní registr?