Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls216533/2010 a příloha k sp.zn.sukls229557/2009

Podobné dokumenty
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls129737/2011

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Anastrozole Orion 1 mg potahované tablety anastrozolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Anastrozol Teva 1 mg Potahované tablety. Anastrozolum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls197996/2010

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls203725/2009 a příloha k sp. zn. sukls52565/2009

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Anastrozole Cynone 1 mg potahované tablety. Anastrozolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ATROCELA 1 mg potahované tablety Anastrozolum

EXESTEA 25 mg Potahované tablety Exemestanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Apo-Anastrozol 1 mg potahované tablety anastrozolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Anastrozol Actavis 1 mg potahované tablety anastrozolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. ANASTAR 1 mg potahované tablety. anastrozolum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls172780/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Anaprex 1 mg potahované tablety anastrozolum

Příbalová informace: Informace pro uživatele ANAYA 1 mg potahované tablety anastrozolum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.: sukls41586/2012

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Finasteride Accord 1 mg potahované tablety Finasteridum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls36060/2011, sukls36061/2011 a příloha k sp. zn. sukls206907/2011

Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Bicalutamid Kabi 150 mg je zapotřebí

EMEGAR 2 mg potahované tablety Granisetronum

FINASTERIDE ACCORD 5 mg potahované tablety Finasteridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ATROCELA 1 mg potahované tablety Anastrozolum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls261267/2011

Příbalová informace: informace pro uživatele. Allegra 120 mg potahované tablety fexofenadini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Arimidex, 1 mg potahované tablety. anastrozolum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls17663/2009

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete APO-DONEPEZIL užívat

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Exemestan Actavis 25 mg potahované tablety exemestanum

Příbalová informace: informace pro uživatele Exemestane Accord 25 mg potahované tablety exemestanum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Arimidex, 1 mg potahované tablety. anastrozolum

Příbalová informace: informace pro uživatele Alozex 1 mg potahované tablety anastrozolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bicaluplex 150 mg potahované tablety (bicalutamidum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zenaro 5 mg potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Egistrozol 1 mg potahované tablety anastrozolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Canocord 4 mg Canocord 8 mg Canocord 16 mg Canocord 32 mg tablety candesartanum cilexetilum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Exemestan Actavis 25 mg potahované tablety exemestanum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Hyplafin 5 mg Potahované tablety Finasteridum

Bayflex 1178 mg, potahované tablety. glucosaminum

Sp.zn.sukls133559/2018

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Exemestan STADA 25 mg Exemestanum potahované tablety

Příbalová informace: informace pro uživatele. Betahistin Actavis 24 mg Tablety. Betahistini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Betaserc 16 tablety Betahistini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CALOFRA 5 mg CALOFRA 10 mg Potahované tablety (Donepezili hydrochloridum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. FINANORM 5 mg potahované tablety (Finasteridum)

Příloha č. 1b k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls184943/2010

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls244034/2012

Příbalová informace - Informace pro uživatele. AROMASIN (exemestanum) 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Aromasin užívat

Příbalová informace: informace pro pacienta. Escepran 25 mg potahované tablety exemestanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BICALUTANORM 150 MG, potahované tablety (bicalutamidum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Anastrozol Mylan 1 mg Potahované tablety anastrozolum

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Flexove 625 mg tablety. Glukosaminum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ACCOLATE 20, potahované tablety. {zafirlukastum}

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. EWOFEX 120 mg potahované tablety EWOFEX 180 mg potahované tablety (Fexofenadini hydrochloridum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Terazosin Accord 1 mg tablety Terazosin Accord 2 mg tablety Terazosin Accord 5 mg tablety Terazosinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer 50 mg/ml perorální kapky, roztok

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls73344/2010, sukls73182/2001 a příloha k sp. zn. sukls12091/2008, sukls12093/2008

Příbalová informace: informace pro uživatele. Levocetirizin Actavis 5 mg Potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Prubeven 750 mg potahované tablety. Glucosamini sulfas

Příbalová informace: informace pro pacienta. Escepran 25 mg potahované tablety exemestanum

Příbalová informace: informace pro uživatele Binabic 150 mg, potahované tablety Bicalutamidum

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

ANDROFIN 5 mg Potahované tablety Finasteridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zyrtec 10 mg potahované tablety. cetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Dracenax 2,5 mg Letrozolum potahované tablety

1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.

sp.zn.: sukls148473/2013

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Desloratadin Mylan 5 mg. potahované tablety. desloratadinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Montelukast Accord 10 mg potahované tablety Pro dospělé a mladistvé od 15 let.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Ondansetron Sandoz 8 mg potahované tablety ondansetronum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŢIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum

Sp.zn.sukls113275/2013, sukls113277/2013, sukls113278/2013, sukls113279/2013. Příbalová informace: informace pro uživatele

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

Neužívejte VERTIMED jestliže jste alergický(á) na betahistin dihydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls152500/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE : INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta Desloratadin +pharma 5 mg potahované tablety Léčivá látka: desloratadinum

Teveten 600 mg, potahované tablety Eprosartanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Maltofer 10 mg/ml sirup

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Letrozol Apotex 2,5 mg potahované tablety letrozolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zyrtec 10 mg potahované tablety. cetirizini dihydrochloridum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls /2010, sukls212261/2010

Příbalová informace: informace pro pacienta. Likarda 2,5 mg potahované tablety letrozolum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls197058/2012

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.

sp. zn. sukls180859/2015

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls100631/2011 a příloha ke sp.zn.sukls9647/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. APO-FINAS potahované tablety (finasteridum)

Transkript:

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls216533/2010 a příloha k sp.zn.sukls229557/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Anastrozole Medico Uno 1 mg potahované tablety anastrozolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy. - Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. V příbalové informaci naleznete: 1. Co je přípravek Anastrozole Medico Uno 1 mg a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Anastrozole Medico Uno 1 mg užívat 3. Jak se přípravek Anastrozole Medico Uno 1 mg užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Anastrozole Medico Uno 1 mg uchovávat 6. Další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK ANASTROZOLE MEDICO UNO 1 MG A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Přípravek Anastrozole Medico Uno 1 mg patří do skupiny léčiv zvaných inhibitory aromatázy. To znamená, že působí proti některým účinkům aromatázy, enzymu v lidském těle, který ovlivňuje hladinu určitých ženských pohlavních hormonů, tzv. estrogenů. Používá se k léčbě rakoviny prsu u žen po přechodu (menopauze). 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK ANASTROZOLE MEDICO UNO 1 MG UŽÍVAT Nepoužívejte přípravek Anastrozole Medico Uno 1 mg - Jestliže jste alergická (přecitlivělá) na anastrozol nebo kteroukoliv jinou složku tohoto léčivého přípravku - Jestliže jste ještě neprodělala menopauzu - Jestliže jste těhotná nebo kojíte - Jestliže trpíte středně těžkým nebo nebo těžkým onemocněním jater - Jestliže užíváte léčivý přípravek, který obsahuje estrogen (viz také bod Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky ) - Jestliže užíváte tamoxifen (viz také bod Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky ) Zvláštní opatrnosti při použití Anastrozolu je zapotřebí Před zahájením léčby tímto léčivým přípravkem informujte svého lékaře pokud: - Máte osteoporózu nebo jste prodělala stav, který ovlivňuje pevnost Vašich kostí. Anastrozol snižuje hladiny ženských hormonů, což může vést ke ztrátě obsahu minerálů v kostech a tím ke snížení jejich pevnosti. Během léčby budete možná muset podstoupit testy na změření hustoty kostní hmoty. Lékař Vám může předepsat léčivý přípravek na prevenci nebo léčbu ztráty kostní tkáně. - Užíváte LHRH analoga (léčivé přípravky požívané k léčbě rakoviny prsu, určitých gynekologických problémů nebo neplodnosti). Nebyly provedeny žádné studie o kombinaci LHRH analog a anastrozolu. Proto by se neměl anastrozol používat v kombinaci s LHRH analogy. - Si nejste jistá, zda jste již měla menopauzu či nikoliv. Váš lékař zkontroluje hladiny Vašich hormonů. Anastrozol by neměl být podáván dětem. 1/5

Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky Anastrozol se nesmí používat, užíváte-li některý z následujících léků (viz také bod Nepoužívejte přípravek Anastrozole Medico Uno 1 mg výše): - Léčivé přípravky obsahující estrogen - Tamoxifen, jiný přípravek na léčbu rakoviny. Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užívala v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Užívání přípravku Anastrozole Medico Uno 1 mg s jídlem a pitím Užití přípravku Anastrozole Medico Uno 1 mg s jídlem nijak neovlivňuje vstřebávání přípravku. Těhotenství a kojení Neužívejte přípravek Anastrozole Medico Uno 1 mg, jste-li těhotná nebo kojíte. Poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Není pravděpodobné, že by přípravek Anastrozole Medico Uno 1 mg nepříznivě ovlivnil Vaši schopnost řídit dopravní prostředek nebo obsluhovat stroje. Nicméně, některé pacientky se mohou příležitostně cítit slabé nebo ospalé. Pokud se Vám to stane, neměla byste řídit nebo obsluhovat stroje. Důležité informace o některých složkách přípravku Anastrozole Medico Uno 1 mg Přípravek Anastrozole Medico Uno 1 mg obsahuje laktózu. Pokud Vám lékař řekl, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, pak se před použitím tohoto léku se svým lékařem poraďte. 3. JAK SE PŘÍPRAVEK ANASTROZOLE MEDICO UNO 1 mg UŽÍVÁ Vždy užívejte přípravek Anastrozole Medico Uno 1 mg přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. - Obvyklá dávka pro dospělé je jedna tableta jednou denně. - Polkněte celou tabletu a zapijte vodou. - Pokuste se užívat tabletu pravidelně ve stejnou dobu každý den. - Nepřestávejte tablety užívat, i když se cítíte dobře, pokud Vám to nenařídí lékař. Jestliže jste užila více přípravku Anastrozole Medico Uno 1 mg, než jste měla Jestliže jste užila více přípravku Anastrozole Medico Uno 1 mg, než Vám bylo řečeno, nebo v případě, že přípravek užil někdo jiný, vyhledejte pohotovost v nejbližší nemocnici. Pro snadnější identifikaci s sebou vezměte zbylé tablety nebo prázdnou krabičku. Jestliže jste zapomněla užít přípravek Anastrozole Medico Uno 1 mg Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradila vynechanou dávku, pouze se vraťte k obvyklému časovému rozvrhu. Jestliže jste přestala užívat přípravek Anastrozole Medico Uno 1 mg Nepřestávejte tablety užívat, i když se cítíte dobře, pokud Vám to nenařídí lékař. Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Anastrozole Medico Uno 1 mg nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. 2/5

Závažné alergické reakce Pokud se u Vás vyskytnou následující příznaky, zavolejte zdravotní pohotovost nebo ihned navštivte svého lékaře, je možné, že budete potřebovat okamžitou lékařskou pomoc: otékání obličeje, rtů, jazyka nebo krku, které může způsobit potíže s polykáním nebo dýcháním (vzácně, postihuje méně než 1 pacienta z 1000). velmi závažné kožní reakce s vředy nebo puchýři na kůži. Tyto příznaky se označují jako Stevens-Johnson syndrom (četnost výskytu tohoto nežádoucího účinku není známá). Účinky na játra (méně časté, postihují méně než 1 pacienta ze 100) Příznaky mohou zahrnovat: zežloutnutí kůže nebo očí, tmavé zbarvení moči, ztráta chuti k jídlu a celkový pocit nepohody. Pokud se u Vás tyto příznaky objeví, navštivte ihned svého lékaře, možná bude potřeba Vám provést testy nebo zahájit léčbu Další možné nežadoucí účinky (obvykle méně závažné) Velmi časté nežádoucí účinky (výskyt u více než 1 z 10 léčených pacientů), návaly horka slabost bolest nebo ztuhlost kloubů vyrážka (může zahrnovat typ vyrážky označovaný jako kopřivka) nevolnost (nauzea) bolesti hlavy Časté nežádoucí účinky (výskyt u 1 až 10 ze 100 léčených pacientů) sucho v pochvě poševní krvácení (obvykle v prvních týdnech léčby-pokud krvácení neustává, kontaktujte lékaře) řídnutí vlasů (alopecie) průjem nechutenství zvýšení množství tuku (cholesterolu) v krvi, může se projevit až při kontrolách krve zvracení ospalost syndrom karpálního tunelu (brnění, bolest, chlad, slabost v oblasti zápěstí) abnormální jaterní testy Méně časté nežádoucí účinky (výskyt u 1 až 10 z 1000 léčených pacientů) lupavý prst (některý z prstů nebo palec zůstává ohnutý) Účinky na kosti Anastrozol snižuje množství hormonu estrogenu, který je přítomen ve Vašem těle. Z tohoto důvodu může dojít ke snížení obsahu minerálů ve Vašich kostech. Kosti tak mohou být méně pevné a snadněji dojde ke zlomenině. Váš lékař bude postupovat podle léčebných doporučení pro udržení zdravých kostí u žen po menopauze. Promluvte si s Vaším lékařem o rizicích a možnostech léčby. Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 3/5

5. JAK PŘÍPRAVEK ANASTROZOLE MEDICO UNO 1 mg UCHOVÁVAT - Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. - Přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky pro uchovávání. - Zbylý léčivý přípravek vždy vraťte svému lékárníkovi. Ponechte si přípravek pouze, nařídí-li Vám to lékař. - Přípravek Anastrozole Medico Uno 1 mg nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. - Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. DALŠÍ INFORMACE Co přípravek Anastrozole Medico Uno 1 mg potahované tablety obsahuje Léčivou látkou je anastrozolum 1 mg. Tableta dále obsahuje: Jádro tablety: Monohydrát laktózy, povidon 40, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), magnesiumstearát Potahová vrstva tablety: Oxid titaničitý (E171), makrogol 300, hypromelóza 2910/5 Jak přípravek Anastrozole Medico Uno 1 mg vypadá a co obsahuje toto balení Přípravek Anastrozole Medico Uno 1 mg jsou bílé nebo téměř bílé, kulaté, bikonvexní, potahované tablety s označením AHI na jedné straně a hladké na straně druhé. Přípravek Anastrozole Medico Uno 1 mg je balený v blistrech po 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100 nebo 300 tabletách. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci Medico Uno Pharma Kft., 2051 Biatorbágy, Viadukt u. 12., Maďarsko Výrobce 1) Cemelog-BRS Kft., 2040 Budaörs, Vasút u. 13., Maďarsko. 2) Accord Healthcare Limited, Sage House, 319 Pinner Road, North Harrow HA1 4HF, Middlesex, Velká Británie Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy: Název Název léčivého přípravku členského státu Kypr Analis 1mg, δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο Česká republika Anastrozole Medico Uno 1 mg potahované tablety Estonsko Anastrozole Accord 1mg õhukese polümeerikattega tabletid Řecko Αναστροζόλη Ακόρντ 1mg, δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο Lotyšsko Anastrozole Accord 1mg apvalkotās tablets Litva Anastrozole Accord 1mg plėvele dengtos tabletės Malta Anastrozole Accord 1mg Film coated tablets Polsko Anastrozole Accord Portugalsko Anastrozole Accord Rumunsko Anastrozole Medico Uno 1 mg comprimate filmate Slovenská Anastrozole Medico Uno 1 mg filmom obalené tablety republika Slovinsko Anastrozole Medico Uno 1 mg filmsko obložene tablete Španělsko Anastrozole Accord 1mg Comprimidos recubiertos con película EFG Velká Británie Anastrozole 1mg Film-coated Tablets Belgie Anastrozole Accord Healthcare 1 mg Comprimés Pelliculés / 4/5

Dánsko Francie Německo Maďarsko Irsko Itálie Švédsko Nizozemsko Filmomhulde Tabletten / Filmtabletten Anastrozole Accord 1 mg filmovertrukne tabletter Anastrozole Accord 1 mg Comprimés Pelliculés Anastrozole Accord 1 mg Filmtabletten Anastrozole Medico Uno 1 mg Filmtabletta Anastrozole 1mg Film-coated Tablets Anastrozole AHCL 1 mg compresse rivestite con film Anastrozole Accord 1 mg filmdragerade tabletter Anastrozole Accord 1mg Filmomhulde Tabletten Tato příbalová informace byla naposledy schválena: 1.12.2010 5/5