Hmotnostní analyzátory II

Podobné dokumenty
Hmotnostní analyzátory II

Analyzátory iontové pohyblivosti (iontová mobilita)

HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE - kvalitativní i kvantitativní detekce v GC a LC - pyrolýzní hmotnostní spektrometrie - analýza polutantů v životním

Hmotnostní analyzátory a detektory iont

Hmotnostní detekce v separačních metodách IV.

Klinická a farmaceutická analýza. Petr Kozlík Katedra analytické chemie

Hmotnostní spektrometrie

Hmotnostní spektrometrie. Historie MS. Schéma MS

DOUTNAVÝ VÝBOJ. Další technologie využívající doutnavý výboj

Mass Spectrometry (MS) Lenka Veverková 2012

INTERPRETACE HMOTNOSTNÍCH SPEKTER

HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE

Analyzátor doby letu. (Time-of-Flight, TOF)

IONTOVÉ ZDROJE. Účel. Požadavky. Elektronové zdroje. Iontové zdroje. Princip:

HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE

Ionizační manometry. Při ionizaci plynu o koncentraci n nejsou ionizovány všechny molekuly, ale jenom část z nich n i = γn ; γ < 1.

LABORATOŘ OBORU I ÚSTAV ORGANICKÉ TECHNOLOGIE (111) Použití GC-MS spektrometrie

Hmotnostní spektrometrie

Iontové zdroje II. Iontový zdroj. Data. Vzorek. Hmotnostní analyzátor. Zdroj vakua. Iontové zdroje pracující za sníženého tlaku

Indentifikace molekul a kvantitativní analýza pomocí MS

Analytická technika HPLC-MS/MS a možnosti jejího využití v hygieně

HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE

Laboratoř ze speciální analýzy potravin II. Úloha 3 - Plynová chromatografie (GC-MS)

Hmotnostní analyzátory I

10. Tandemová hmotnostní spektrometrie. Princip tandemové hmotnostní spektrometrie

Fotoelektronová spektroskopie Instrumentace. Katedra materiálů TU Liberec

Senzory ionizujícího záření

MS analyzátory - II. Příprava předmětu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253

Konstrukce vakuových zařízení

DOUTNAVÝ VÝBOJ. 1. Vlastnosti doutnavého výboje 2. Aplikace v oboru plazmové nitridace

ANORGANICKÁ HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE

zbytkové plyny (ve velmi vysokém vakuu: plyny vzniklé rozkladem těchto látek, nebo jejich syntézou Vakuová fyzika 1 1 / 43

Emise vyvolaná působením fotonů nebo částic

Vybrané technologie povrchových úprav. Vakuum 2. Část Doc. Ing. Karel Daďourek 2006

Monika Fialová VAKUOVÁ FYZIKA II. ZÍSKÁVÁNÍ NÍZKÝCH TLAKŮ

Referát z atomové a jaderné fyziky. Detekce ionizujícího záření (principy, technická realizace)

Hmotnostní spektrometrie.

Theory Česky (Czech Republic)

Molekulární modelování a bioinformatika. Hmotnostní spektrometrie I

Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti ELEKTROMIGRAČNÍ METODY

Měření vakua. Vacuum Technology J.Šandera, FEEC, TU Brno 1

Hmotnostní detekce v separačních metodách

Metody spektrální. Metody hmotnostní spektrometrie. Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti

Získávání nízkých tlaků

Hmotnostní spektrometrie - Mass Spectrometry (MS)

HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE

Přednáška 10. Měření nízkých tlaků : membránové a kompresní vakuoměry, tepelné vakuoměry, ionizační vakuoměry. Martin Kormunda

OPVK CZ.1.07/2.2.00/

Vybrané technologie povrchových úprav. Základy vakuové techniky Doc. Ing. Karel Daďourek 2006

Základy vakuové techniky

DETEKTORY pro kapalinovou chromatografii. Izolační a separační metody, 2018

Speciální spektrometrické metody. Zpracování signálu ve spektroskopii

SPEKTROSKOPIE NUKLEÁRNÍ MAGNETICKÉ REZONANCE

13. Spektroskopie základní pojmy

J = S A.T 2. exp(-eφ / kt)

Vývěvy s transportem molekul z čerpaného prostoru

Program 14. ročníku Školy hmotnostní spektrometrie

METODY ANALÝZY POVRCHŮ

Hmotnostní analyzátory Hmotnostní analyzátory

Základy výpočetní tomografie

Metody analýzy povrchu

Úvod do spektrálních metod pro analýzu léčiv

NMR spektroskopie. Úvod

ANORGANICKÁ HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE

Plazma v technologiích

Hmotnostní spektrometrie ve spojení se separačními metodami

INTERAKCE IONTŮ S POVRCHY II.

Hmotnostní spektrometrie v organické analýze

Principy chemických snímačů

Vybrané spektroskopické metody

Urychlovače částic principy standardních urychlovačů částic

25 A Vypracoval : Zdeněk Žák Pyrometrie υ = -40 C C. Výhody termovize Senzory infračerveného záření Rozdělení tepelné senzory

Hmotnostní spektrometrie

Hmotnostní analyzátory I

ABSORPČNÍ A EMISNÍ SPEKTRÁLNÍ METODY

Metody analýzy povrchu

ZÁKLADY OBECNÉ A KLINICKÉ BIOCHEMIE

Hmotnostní spektrometrie

STEJNOSMĚRNÝ PROUD Nesamostatný výboj TENTO PROJEKT JE SPOLUFINANCOVÁN EVROPSKÝM SOCIÁLNÍM FONDEM A STÁTNÍM ROZPOČTEM ČESKÉ REPUBLIKY.

p V = n R T Při stlačování vkládáme do systému práci a tím se podle 1. věty termodynamické zvyšuje vnitřní energie systému U = q + w

VIBRAČNÍ SPEKTROMETRIE

ZÁKLADNÍ EXPERIMENTÁLNÍ

Hmotnostní spektrometrie

Modulace a šum signálu

Základy hmotnostní spektrometrie

Plazmové metody. Základní vlastnosti a parametry plazmatu

Fotonásobič. fotokatoda. typicky: - koeficient sekundární emise = počet dynod N = zisk: G = fokusační elektrononová optika

Nukleární magnetická rezonance (NMR)

Autoři: Pavel Zachař, David Sýkora Ukázky spekter k procvičování na semináři: Tento soubor je pouze prvním ilustrativním seznámením se základními prin

Hmotnostní spektrometrie (1)

Plazma. magnetosféra komety. zbytky po výbuchu supernovy. formování hvězdy. slunce

F4160. Vakuová fyzika 1. () F / 23

Detektory. požadovaná informace o částici / záření. proudový puls p(t) energie. čas příletu. výstupní signál detektoru. poloha.

Základy NIR spektrometrie a její praktické využití

Elektronová Mikroskopie SEM

spinový rotační moment (moment hybnosti) kvantové číslo jaderného spinu I pro NMR - jádra s I 0

Metody povrchové analýzy založené na detekci iontů. Pavel Matějka

OPTICKÁ EMISNÍ SPEKTROMETRIE

Transkript:

Hmotnostní analyzátory II Typy analyzátorů Iontová cyklotronová rezonance Orbitrap Analyzátory iontové pohyblivosti Hybridní hmotnostní spektrometry Hmotnostní analyzátor Vzorek Data Iontový zdroj Hmotnostní analyzátor Detektor Zdroj vakua

Iontová cyklotronová rezonance s Fourierovou transformací (FT-ICR) Iontová cyklotronová rezonance ICR cela je umístěna uprostřed velmi silného magnetického pole. Ionty jsou zachyceny v pasti kombinací magnetického pole a elektrického potenciálu vkládaného na záchytné desky. V magnetickém poli se ion začne pohybovat po kruhové trajektorii. Frekvence rotace jsou úměrné m/z a pomocí Fourierovy transformace jsou převedeny na hmotnostní spektrum.

Iontová cyklotronová rezonance Nabitá částice o rychlosti v se v magnetickém poli začne pohybovat vlivem Lorentzovy síly po kruhové dráze: poloměr dráhy r: r m miv ezb F L qvb ezvb v je možno vyjádřit pomocí úhlové frekvence: v r m c zeb m i c 2 f c Cyklotronová úhlová frekvence c je nezávislá na počáteční rychlosti iontu. Je funkcí intenzity magnetického pole a m/z. Funkce ICR cely Při excitaci jsou ionty akcelerovány (rezonančně urychleny na vyšší orbit) pomocí RF v širokém pásmu frekvencí na vyšší orbit. Po vypnutí RF ionty pokračují na stejných frekvencích na drahách s vyšším poloměrem. Detekce je založena na měření indukovaného proudu v detekčních deskách. Získaný záznam se převede Fourierovou transformací na spektrum.

Zpracování signálu Fourierovou transformací FID free induction decay superpozice frekvencí od všech iontů v ICR cele závislost intenzity na čase. FT převede záznam na závislost intenzity na frekvenci. Frekvence se přepočtou na m/z podle vztahu: eb m z 2 f Hmotnostní spektrum. Iontová cyklotronová rezonance Vysoké rozlišení v ICR: stejná cyklotronová frekvence pro všechny ionty se stejným m/z. Oscilace iontů v ose z (trapping oscilations) způsobené elektrickým polem (nutné k zachycení iontů v cele) ovlivňují cyklotronovou frekvenci a snižují rozlišení. Odstranění vlivu oscilací v ose z novým způsobem distribuce elektrického potenciálu v cele podstatné zvýšení rozlišení. ParaCell, ESI-Qh-FTICR 7 T magnet Nikolaev et al., J. Am. Soc. Mass Spectrom. 2011, 22, 1125-1133

Iontová cyklotronová rezonance Obecně: ICR FTMS je vyjímečná technika (rozlišení, přesnost určení hmotnosti, nároky na vakuum, cena). Je vhodná k tandemové MS. Typické aplikace spojení s LC, speciální analýzy vyžadující velmi vysoké rozlišení určování struktury, analýza proteinů, ropy, komplexních vzorků Rozlišení: velmi vysoké (> 10 000 000) Přesnost určení hmotnosti: pod 1 ppm Hmotnostní rozsah: > 15 000 u Rychlost skenu: vysoká, milisekundy Orbitrap (elektrostatická orbitální iontová past)

Orbitrap K. H. Kingdon, Phys. Rev. 21, 408, 1923 A. Makarov, Anal. Chem. 72, 1156, 2000 R z φ Orbitrap je iontová past sestávající ze soudkové vnější elektrody a vřetenovité středové elektrody. Kolem a podél středové elektrody oscilují ionty s frekvencí nepřímo úměrnou odmocnině z m/z. Obdobně jako u ICR cely je měřen indukovaný proud. Hmotnostní spektrum se získá po Fourierově transformaci signálu. Orbitrap zavádění iontů Ionty jsou dávkovány pomocí zařízení C-trap, což je zakřivená RF-only iontová past naplněná N 2 (10-3 mbar). Ionty jsou kolizně ochlazeny, stlačeny do úzkého svazku a vypuzeny do orbitrapu (tlak 10-10 mbar).

Orbitrap pohyb iontů v analyzátoru, detekce Po vstupu jsou ionty zachyceny v analyzátoru elektrické pole je přitahuje ke středové elektrodě a zároveň působí odstředivá síla. Ionty se začnou točit kolem elektrody, vytvářejí se kroužky iontů se stejnou hodnotou m/z. Ionty ( kroužky ) se zároveň pohybují podél středové elektrody tam a zpět. Frekvence tohoto pohybu je závislá pouze na hodnotě m/z. Detekce iontů: měří se proud indukovaný na vnějších elektrodách FT Orbitrap Popis elektrostatického pole orbitrapu (quadro-logaritmické) v souřadnicích r,z:v k U ( r, z) z 2 2 r 2 / 2 R ln( r / 2 m R m k zakřivení pole, R m charakteristický poloměr, ) Frekvence oscilací podél osy z je úměrná poměru m/z: z k m / z Rozlišovací schopnost Rozlišovací schopnost je nepřímo úměrné odmocnině z m/z a přímo úměrné době měření. Př. m/z 100: R=120 000 m/z 400: R=60 000 m/z 1600: R=30 000

Orbitrap varianty analyzátoru Rozlišovací schopnost orbitrapu závisí na intenzitě elektrického pole čím větší, tím vyšší počet oscilací za jednotku času a tím i vyšší rozlišení orbitrapy standardní orbitrapy high-field orbitrapy Standardní Orbitrap: středová elektroda 3.5 kv, rozlišení 60 000 (m/z 400, 768 ms) High-field Orbitrap: středová elektroda 5 kv, rozlišení 280 000 (m/z 400, 768 ms) Michalski et al., Mol. Cell Proteomics 2012, 3, SI Orbitrap Alexander Makarov Obecně: Orbitrap (fy Thermo) je analyzátor se zcela novým principem uvedeným na trh v roce 2005. Má dobré rozlišení i přesnost určení hmotnosti, ale nedosahuje stejných parametrů jako ICR cely. Výhodou proti FT-ICR je absence magnetu a tedy výrazně lacinější provoz a snadná údržba. Typické aplikace spojení s LC, analýzy vyžadující vysoké rozlišení, široké možnosti využití, proteomika, malé molekuly. Rozlišení: vysoké (až 450 000) Přesnost určení hmotnosti: pod 2 ppm Hmotnostní rozsah: 4000 u (6000 u) Rychlost skenu: milisekundy

Analyzátory iontové pohyblivosti (iontová mobilita) Analyzátor iontové pohyblivosti Analyzátor iontové pohyblivosti separuje ionty na základě jejich pohyblivosti v prostředí neutrálního plynu (obdoba elektroforézy). Analyzátorem je driftová trubice obsahující plyn o daném tlaku, na kterou je vloženo napětí. Ionty se pohybují ve směru elektrického pole, odpor prostředí (plyn) působí v opačném směru. Ionty se dělí na základě svých kolizních průřezů (tj. tvaru a velikosti), náboje a hmotnosti (u molekul větších než 0,5 kda na hmotnosti nezáleží).

Kolizní průřez iontu Kolizní průřez iontu (Collision Cross Section, CCS) - efektivní plocha interakce mezi iontem a neutrálním plynem, ve kterém se ion pohybuje -průmět koule získané rotací iontu v prostoru, (uvádí se v jednotkách plochy, Å 2 ) CCS iontu lze experimentálně měřit (reprodukovatelnost měření je lepší než u chromatografických retenčních časů) nebo vypočítat (musí být známá 3Dstruktura). Hodnoty CCS závisí na použitém plynu (např. CCS N2 > CCS He ) Využití porovnání změřených a vypočítaných CCS: - studium struktury iotů v plynné fázi, zejména biomolekuly - nezávislé identifikační kritérium, lze využít při identifikaci neznámých látek Analyzátor iontové pohyblivosti Datový záznam mobilogram. (na ose x je čas ( drift time )). Tofwerk AG

Analyzátor iontové pohyblivosti Ionty se v analyzátoru (driftové trubici) působením elektrického polem pohybují rychlostí v. Konstantou úměry je mobilita iontu. v KE K mobilita iontu v rychlost pohybu E intenzita elektrického pole K d t E d d délka driftové trubice t d čas, za který iont překoná délku driftové trubice Parametry, mající vliv na mobilitu: 1 2 3 q 2 K 16N kt pozn.: platí jen pro nízké E/N 1 D q náboj iontu N hustota plynu v driftové trubici - redukovaná hmotnost iontu k Boltzmanova konstanta T teplota D kolizní průřez iontu Analyzátor iontové pohyblivosti Využití bez MS: rychlé detektory výbušnin, drog, chemických zbraní (armáda, letištní kontroly) Dva způsoby využití iontové mobility v MS: 1/ separace iontů v oblasti iontového zdroje (FAIMS, DMS) -při tlaku ~1 atm. 2/ separace iontů v prostoru za iontovým zdrojem (častá kombinace s TOF analyzátorem) - ve vakuu

16. Škola hmotnostní spektrometrie, 13. - 18. září 2015, Frymburk I. Mobilitní separace v oblasti API zdroje (DMS/FAIMS) - elektrické pole o vysoké intenzitě (E > 10 kv/cm) rychlost iontu v už není přímo úměrná intenzitě elektrického pole, mobilita K h závisí na E mobilita je méně korelovaná s m/z iontu (šance na lepší separaci izobarických iontů - atmosférický tlak (~1 bar) Anal. Chem. 1999, 71, 2346-2357; grafika: Waters, Sciex 16. Škola hmotnostní spektrometrie, 13. - 18. září 2015, Frymburk I. Mobilitní separace v oblasti API zdroje (DMS/FAIMS) FAIMS (High-Field Asymmetric Waveform Ion Mobility Spectrometry), též DMS (Differential Mobility Spectrometry) - technika separace iontů v plynné fázi, která využívá rozdílných mobilit iontů v elektrickém poli o vysoké a nízké intenzitě Proud plynu MS Ionty jsou unášeny proudem plynu mezi dvěma elektrodami, na které jsou vkládány pulzy vysokého a nízkého napětí (až desítky kv). Ionty se pohybují směrem k jedné z elektrod v závislosti na K h /K 0. J. Chromatogr. A 2004, 1058, 3 19

16. Škola hmotnostní spektrometrie, 13. - 18. září 2015, Frymburk I. Mobilitní separace v oblasti API zdroje (DMS/FAIMS) Kompenzační napětí (CV): stejnosměrné napětí, které zajistí stabilní trajektorii pro vybraný ion (filtr iontů). CV lze skenovat a získat spektra kompenzačního napětí ( CV spektrum ). Shvartsburg, DIFFERENTIAL ION MOBILITY SPECTROMETRY: Nonlinear Ion Transport and Fundamentals of FAIMS, CRC Press 16. Škola hmotnostní spektrometrie, 13. - 18. září 2015, Frymburk DMS/FAIMS: Geometrie elektrod & využití Geometrie elektrod: - válcovité koaxiální - planární - pole planárních elektrod na čipu Mobilitní separace: ortogonální k LC i MS, v některých případech rychlejší alternativa k LC Skenování CV: spektra kompenzačního napětí (FAIMS spektra, DMS spektra) - separace látek před MS, dělení izobarických iontů Měření při fixním CV: filtrace iontů, potlačení chemického šumu - zvýšení reprodukovatelnosti a robustnosti - zvýšení selektivity, zlepšení S/N - výběr prekurzoru pro in-source CID (tandemová MS na přístrojích bez MS/MS analyzátoru) Int J Mass Spectrom. 2010; 298: 45 54; grafika: Thermo, Sciex, Owlstone

16. Škola hmotnostní spektrometrie, 13. - 18. září 2015, Frymburk DMS/FAIMS: Využití Zvýšení selektivity a S/N při kvantifikaci Analýza kyseliny linolové v buněčném extraktu zvýšení S/N 10x Zvýšení reprodukovatelnosti a robustnosti Nástřik 1000 vzorků plasmy během 66 hodin Buprenorfin Clenbuterol Firemní materiály Thermo (Application Note 400) Firemní materiály Sciex DMS/FAIMS: Využití 16. Škola hmotnostní spektrometrie, 13. - 18. září 2015, Frymburk Separace strukturně podobných látek Separace diastereoizomerů -dělení lipidových tříd pseudoefedrin efedrin Firemní materiály Sciex Int J Mass Spectrom. 2010, 298, 45 54

16. Škola hmotnostní spektrometrie, 13. - 18. září 2015, Frymburk DMS/FAIMS: Využití Separace dle místa protonizace Oddělení protonizovaných forem kyseliny 4-aminobenzoové MS 2, m/z 138 ([M + H] + ) Anal. Chem. 2012, 84, 7857 7864 16. Škola hmotnostní spektrometrie, 13. - 18. září 2015, Frymburk II. Mobilitní separace v oblasti za zdrojem - elektrické pole pro mobilitní separaci o nízké intenzitě (E < 1 kv/cm) rychlost iontu v je přímo úměrná intenzitě elektrického pole (mobilita K 0 není závislá na E) mobilita poměrně silně koreluje s hmotností iontu (ionty s blízkými hodnotami m/z se obtížněji separují) - nízký tlak v mobilitním analyzátoru (~mbar) grafika: Waters, Agilent

Analyzátor iontové pohyblivosti Separace podle tvaru a velikosti iontů: izobarické trisacharidy Agilent Analyzátor iontové pohyblivosti Separace podle nábojového stavu iontů: vícenásobně nabité ionty proteinů Agilent

Analyzátor iontové pohyblivosti - Travelling wave T-wave cela - soustava prstencových elektrod, na které se vkládá střídavé napětí (opačné fáze na sousedních elektrodách) a stejnosměrné napětí; ionty se pohybují podél osy cely. T-wave IMS: napěťové pulzy posunují ionty podél osy cely v prostředí neutrálního plynu. Interakce/kolize s plynem pohyb iontů zpomalují. Rychlost pohybu iontů závisí na jejich velikosti, tvaru, hmotnosti a náboji. Waters Analyzátor iontové pohyblivosti - Travelling wave Triwave soustava tří cel T-wave, která umožňuje manipulace s ionty (zachycení, akumulaci, vypouštění, separaci a fragmentaci) T-wave IMS cela s lepší transmisí a minimalizovanou fragmentací iontů Waters

Analyzátor iontové pohyblivosti - Travelling wave Využití IM: podstatné zvýšeni počtu detekovaných a identifikovaných složek komplexních směsí analýza izobarických látek měření kolizních průřezů iontů Waters Hybridní hmotnostní spektrometry Hybridní hmotnostní spektrometr je spektrometr, který obsahuje alespoň dva různé typy analyzátorů. Q-TOF (Q-tof micro, Waters) Q-OT (Q Exactive, Thermo) Hybridní přístroje kombinují výhody jednotlivých analyzátorů, první analyzátor většinou slouží k výběru prekurzorů pro další analýzu, případně fragmentaci a následnou analýzu produktových iontů. Př. Q-TOF, IT-OT, Q-OT, IM-TOF Waters, Thermo

Detektory iontů Dynoda a konverzní dynoda Faradayův detektor Elektronový násobič Channeltron Mikrokanálová deska Fotonásobič Detektor iontů Vzorek Data Iontový zdroj Hmotnostní analyzátor Detektor Zdroj vakua

Detekce iontů Detektor je zařízení, které převádí proud nabitých částic (iontů) na měřitelnou veličinu (el. proud). jednoduché elektrody - kolektory detektory elektronové násobiče fotonásobiče FT-MS přístroje (ICR, orbitra) neobsahují samostatný detektor signálem je proud indukovaný na stěnách analyzátoru. Dynoda, konverzní dynoda Dynoda je elektroda z materiálu, který je schopen sekundární emise (elektrony, kladně nabité ionty neutrální částice), např. CsSb, GaP or BeO, kovy. Konverzní dynoda dynoda, která je používána před násobičem ke zvýšení sekundární emise (signálu) těžších iontů. Zakřivený povrch konverzní dynody fokusuje emitované částice do elektronového násobiče, gradient napětí je navíc urychlí. + ionty (na konverzní dynodě negativní napětí) -> emise elektronů a negativně nabitých iontů. - ionty (na konverzní dynodě pozitivní napětí) -> emise pozitivně nabitých částic z materiálu elektrody a adsorbovaných plynů. Ke konverzi sekundární emise na elektrony dojde na první dynodě násobiče.

Faradayův detektor (pohár) Faradayův detektor je válcovitá elektroda (dynoda). Ionty narážejí na povrch dynody, dochází k sekundární emisi. Vzniklý signál (proud) je zesílen a zaznamenán. Faradayův detektor je relativně málo citlivý, ale velmi robustní. Je vhodný pro přesnou analýzu poměrů izotopů (isotope ratio MS). Elektronový násobič Typický násobič má 12-24 dynod, zesílení signálu 10 4 10 8 je dosahováno při ~1400 V. Elektronový násobič je detektor iontů obsahující sérii dynod se vzrůstajícím potenciálem. Ionty narážejí na povrch dynody, dojde k sekundární emisi. Emitované částice jsou přitahovány další dynodou, na které dojde k vícenásobné emisi částic. Kaskádovitým efektem tak vznikne velké množství elektronů, které jsou detekovány.

Elektronový násobič - channeltron Channeltron je elektronový násobič s tzv. kontinuální dynodou. Princip je obdobný jako u násobiče s diskrétními dynodami. Využívá se u kvadrupólů a iontových pastí. Mikrokanálová deska -MCP Mikrokanálová deska je pole elektronových násobičů s kontinuální dynodou. Je tvořena mikrokanálky, obě strany desky jsou pokoveny. Tím je docíleno paralelního elektrického spojení násobičů. Na MCP se vkládá napětí 800-1500 V. MCP se využívají u analyzátorů doby letu (TOF).

Fotonásobič Fotonásobič je citlivý detektor elektromagnetického záření v UV, VIS a IR oblasti. Ionty se detekují tak, že se se před fotonásobič umístí fosforová destička. Na ní dopadají částice z konverzní dynody a dochází k emisi fotonů. Ty dopadají na fotokatodu, kde fotoelektrickým jevem dojde k emisi elektronů. Ty jsou dále zmnoženy stejně jako v elektronovém násobiči. Fotonásobiče jsou uzavřené, nedochází k jejich kontaminaci, čímž se dosahuje dlouhé životnosti. Vakuová technika Vakuum, tlak a jeho jednotky Vakuové vývěvy Rotační olejová vývěva Spirálová vývěva Turbomolekulární vývěva Difúzní vývěva Měření vakua

Čerpání plynné fáze příprava vakua Vzorek Data Iontový zdroj Hmotnostní analyzátor Detektor Zdroj vakua Vakuum Vakuum - stav plynné fáze s tlakem nižším než je tlak atmosférický hrubé vakuum nízké vakuum jemné vakuum vysoké vakuum ultravakuum 10 5-100 Pa 100-0,1 Pa 0,1-10 -6 Pa < 10-6 Pa l < d l = d l > d l >> d l = střední volná dráha (střední hodnota dráhy, kterou molekula urazí mezi srážkami) d = rozměr vakuové komory 1Pa 10-2 Torr 10-5 bar (atm)

Příprava vakua vakuová čerpadla jemné vakuum (předvakuum): -rotační olejová pumpa - spirálová pumpa vysoké vakuum / ultravakuum: - difúzní pumpa - turbopumpa Rotační olejová vývěva rychlost čerpání: 2-200 m 3 /hod mezní tlak: 0,1-0,01 Pa Rotační olejová vývěva čerpadlo s rotujícími lamelami - má rotor excentricky umístěný ve válcovitém statoru, lamely jsou v těsném kontaktu se statorem. Plyn je postupně stlačován a odchází pružinovým ventilem. Olej slouží k utěsnění a k odvodu tepla Nejčastěji používaný typ čerpadla pro výrobu předvákua ( backing/roughing pump )

Spirálová vývěva Spirálová vývěva je čerpadlo pro přípravu čistého předvakua s jednoduchou údržbou a bez vibrací -dvě spirály, jedna je nepohyblivá, druhá ji obíhá - mezi spirály se kontinuálně uzavírají kapsy plynu - kapsy se směrem ke středu postupně stlačují - plyn odchází střední částí rychlost čerpání: 5-30 m 3 /hod mezní tlak: 1-5 Pa Turbomolekulární vývěva rychlost čerpání: 20-3000 l/s mezní tlak: 10-8 Pa Turbomolekulární vývěva je čerpadlo pro přípravu vysokého a čistého vakua. Stator i rotor jsou tvořeny lopatkami, vysoká rychlost otáčení (60 000 rpm), molekuly plynu jsou postupně strhávány do dalších pater čerpadla. Pumpa má rychlý start, ale omezenou životnost.

Difúzní vývěva O O O O olej: polyfenylether Santovac tepelná odolnost, velmi nízká tenze rychlost čerpání: 20-3000 l/s mezní tlak: 10-6 Pa Difúzní vývěva je čerpadlo pro přípravu vysokého vakua. Olej je odpařován, páry proudí zpět velkou rychlostí. Molekuly plynu jsou strhávány proudem par směrem k odpadu. Olej kondenzuje na stěnách (chlazení) a vrací se zpět. Pumpa je téměř nezničitelná (neobsahuje pohyblivé součásti), má pomalý start, je chlazena vodou. Riziko kontaminace MS systému olejem z pumpu. Měření vakua - vakuometry Neexistuje univerzální vakuometr pro celé tlakové rozmezí (10 5 Pa 10-12 Pa) Odporový vakuometr (Pirani) je založen na tepelné vodivosti plynů. Dvě cely měřící a referenční jsou zapojeny do Wheatstnova můstku. Vlákna (Pt, W, Mo) uvnitř cel jsou žhavena na konstantní teplotu. Molekuly plynu po nárazu na vlákno odvádí část tepla. Měří se proud který je třeba k obnovení teploty na vlákně. V referenční cele je konstantní tlak plynu. Měřící rozsah: 10 4 10-2 Pa

Měření vakua - vakuometry Ionizační vakuometr (Bayard-Alpert) je založen na ionizaci zbytkového plynu. Žhavené vlákno (W, Ir/ThO 2 ) emituje elektrony, které ionizují molekuly plynů. Vzniklé ionty jsou detekovány na kolektoru. Měří se proud, který je úměrný hustotě plynu (tlaku). Měřící rozsah: 10-2 10-9 Pa Výbojový vakuometr (Penning) je založen na výboji a ionizaci zbytkového plynu. Na elektrody je vloženo vysoké napětí, dochází mezi nimi k výboji ( studený výboj, elektrody nejsou žhaveny). Magnetické pole prodlužuje dráhu elektronů (pohyb po spirále). Plyn je ionizován, tvoří se ionty. Měří se proud, který je úměrný hustotě plynu (tlaku). Měřící rozsah: 1 10-10 Pa