Přílohy. NÁZEV: Molekulární modely ve výuce organické chemie na gymnáziu. AUTOR: Milan Marek. KATEDRA: Katedra chemie a didaktiky chemie

Podobné dokumenty
CHEMIE - Úvod do organické chemie

UNIVERZITA KARLOVA V PRAZE PEDAGOGICKÁ FAKULTA KATEDRA CHEMIE A DIDAKTIKY CHEMIE RIGORÓZNÍ PRÁCE

17. DUSÍKATÉ DERIVÁTY, EL. POSUNY

Typy vzorců v organické chemii

1. nitrosloučeniny R-NO 2 CH 3 -NO aminosloučeniny R-NH 2 CH 3 -NH 2

Organická chemie 3.ročník studijního oboru - kosmetické služby.

ORGANICKÉ SLOUČENINY DUSÍKU

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto

Výukový materiál zpracován v rámci operačního projektu. EU peníze školám. Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/

1. ročník Počet hodin

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto

Gymnázium Jiřího Ortena, Kutná Hora

Aminy a další dusíkaté deriváty

Alkany a cykloalkany

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto

Gymnázium Jiřího Ortena, Kutná Hora

Gymnázium Jiřího Ortena, Kutná Hora

Repetitorium anorganické a organické chemie Ch51 volitelný předmět pro 4. ročník

DUM VY_52_INOVACE_12CH29

I N V E S T I C E D O R O Z V O J E V Z D Ě L Á V Á N Í

Procvičování uhlovodíky pracovní list

Výpočet stechiometrického a sumárního vzorce

Autor: Tomáš Galbička Téma: Alkany a cykloalkany Ročník: 2.

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto

Úvod do studia organické chemie

16.IZOMERIE a UHLOVODÍKY 1) Co je to izomerie a jak se dělí? 2) Co je konstituce, konfigurace a konformace? 3) V čem se izomery shodují a v čem liší?

TEST + ŘEŠENÍ. PÍSEMNÁ ČÁST PŘIJÍMACÍ ZKOUŠKY Z CHEMIE bakalářský studijní obor Bioorganická chemie 2010

Gymnázium Jiřího Ortena, Kutná Hora

Aromacké uhlovodíky reakce

Organická chemie (KATA) rychlý souhrn a opakování

Gymnázium Jiřího Ortena, Kutná Hora

I N V E S T I C E D O R O Z V O J E V Z D Ě L Á V Á N Í

Seminář z chemie. Charakteristika vyučovacího předmětu

CH 2 = CH 2 ethen systematický název propen CH 2 = CH CH 3 but-1-en CH 2 = CH CH 2 CH 3 but-2-en CH 3 CH = CH CH 3 buta-1,3-dien CH 2 = CH CH = CH 2

Teploty tání a varu jsou měřítkem čistoty organické sloučeniny Čisté sloučeniny tají, nebo vřou při malém teplotním rozmezí (1-2 C) a celkem vysoké

ORGANICKÁ CHEMIE I pro bakalářský stud. program (Varianta A) Jméno a příjmení... Datum... Kroužek/Fakulta.../... Zápočet udělil(a)...

Sekunda (2 hodiny týdně) Chemické látky a jejich vlastnosti Směsi a jejich dělení Voda, vzduch

18. Reakce v organické chemii

Sešit pro laboratorní práci z chemie

Deriváty uhlovodíků modelování pomocí soupravy základní struktury

ORGANICKÉ SLOUČENINY

ZŠ ÚnO, Bratří Čapků 1332

Hydroxysloučeniny Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje Únor

ORGANICKÁ CHEMIE I pro bakalářský stud. program (Varianta A) Jméno a příjmení... Datum... Kroužek/Fakulta.../... Vyučující na semináři...

Reakce v organické chemii

Vizualizace v chemii. Mgr. Jaroslav Vyskočil, Mgr. Ondřej Košek

PÍSEMNÁ ČÁST PŘIJÍMACÍ ZKOUŠKY Z CHEMIE bakalářský studijní obor Bioorganická chemie 2011

Název: Deriváty uhlovodíků II S N 1, S N 2

Opakování

Učební osnovy pracovní

Sada 7 Název souboru Ročník Předmět Formát Název výukového materiálu Anotace

Škola: Gymnázium, Brno, Slovanské náměstí 7 III/2 - Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT Inovace výuky na GSN prostřednictvím ICT

DUM VY_52_INOVACE_12CH31

17. Organické názvosloví

Organická chemie - úvod

Učební osnovy Vzdělávací oblast: Člověk a příroda Vzdělávací obor: Chemický kroužek ročník 6.-9.

Reálné gymnázium a základní škola města Prostějova Školní vzdělávací program pro ZV Ruku v ruce

16.UHLOVODÍKY A IZOMERIE ORGANICKÝCH SLOUČENIN IZOMERIE:

Substituční deriváty karboxylových kyselin

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

Učební osnovy předmětu. Chemie

6. Vyberte látku, která má nepolární charakter: 1b. a) voda b) diethylether c) kyselina bromovodíková d) ethanol e) sulfan

Gymnázium Jiřího Ortena, Kutná Hora

Úvod Obecný vzorec alkoholů je R-OH.

Teorie hybridizace. Vysvětluje vznik energeticky rovnocenných kovalentních vazeb a umožňuje předpovědět prostorový tvar molekul.

Průvodka. CZ.1.07/1.5.00/ Zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT. III/2 Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT

II. Chemické názvosloví

Organická chemie 3.ročník studijního oboru - kosmetické služby.

SOUHRNNÝ PŘEHLED nově vytvořených / inovovaných materiálů v sadě

Struktura organických sloučenin

3. ročník Vzdělávací obor - Člověk a příroda

Izomerie Reakce organických sloučenin Názvosloví organické chemie. Tomáš Hauer 2.LF UK

Chemie - Sexta, 2. ročník

12. CHEMIE povinný povinný. chemický děj

Chemie 2018 CAUS strana 1 (celkem 5)

Halogenderiváty. Halogenderiváty

Uhlovodíky -pracovní list

SADA VY_32_INOVACE_CH1

4. ročník - seminář Vzdělávací obor - Člověk a příroda

Učitelé učitelům: náměty, pomůcky a věcičky pro chemické hračičky. Renata Šulcová

ALKOHOLY, FENOLY A ETHERY. b. Jaké zdroje cukru znáte a jak se nazývají produkty jejich kvašení?

DERIVÁTY - OPAKOVÁNÍ

Základní chemické pojmy

Předmět: CHEMIE Ročník: 8. ŠVP Základní škola Brno, Hroznová 1. Výstupy předmětu

Název školy: SPŠ Ústí nad Labem, středisko Resslova

Organická chemie - úvod

ARENY. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: Ročník: devátý

Charakteristika Teorie kyselin a zásad. Příprava kyselin Vlastnosti + typické reakce. Významné kyseliny. Arrheniova teorie Teorie Brönsted-Lowryho

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

HALOGENDERIVÁTY UHLOVODÍKŮ

Tematická oblast: Obecná chemie (VY_32_INOVACE_03_3)

5.10 CHEMIE Charakteristika předmětu

Opakování učiva organické chemie Smart Board

Obecná chemie, anorganická chemie

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

Voda polární rozpouštědlo

23.HALOGENDERIVÁTY, SIRNÉ DERIVÁTY,

Ch - Uhlovodíky VARIACE

Transkript:

NÁZEV: Molekulární modely ve výuce organické chemie na gymnáziu AUTOR: Milan Marek KATEDRA: Katedra chemie a didaktiky chemie Přílohy Příloha 1 Přehled vzorců a modelů Příloha 2 Nástěnné transparenty modelů jednodušších uhlovodíků a jejich derivátů Příloha 3 Manuál k programu PC Spartan Pro základní instruktáž Příloha 4 Výukový CD-ROM Příloha 5 Manuál k výukovému CD-ROMu Příloha 6 Výskyt a pojmenování vzorců a modelů v učebnicích chemie pro gymnázia Příloha 7 TEST 1 Výzkum 1 Příloha 8 TEST 2 Výzkum 2 Příloha 9 GRAFY Výzkum 1 Příloha 10 GRAFY Výzkum 2 Příloha 11 Ocenění Počin roku za vysokoškolský učební text

Příloha 1 Přehled vzorců a modelů Chemické vzorce: C 2 6 3 C C 3 C C 3 C C O O a) souhrnný vzorec b) racionální vzorec c) strukturní vzorec d) elektronový vzorec ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Materiální modely: a) trubičkový model b) kuličkový model c) kalotový model ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Počítačový model: ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Kombinované modely: a) počítačový model + b) počítačový model + c) počítačový model + trubičkový model kuličkový model kalotový model ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Barevné rozlišení atomů v kuličkových modelech DUSÍK ( N ) CLOR ( Cl ) ULÍK ( C ) Barevné rozlišení míry elektronové hustoty v počítačových modelech VODÍK ( ) KYSLÍK ( O ) míra elektronové hustoty malá střední velká

Příloha 2

Příloha 3 Krok 1 a 2 - Otevření programu a panelu pro konstrukci molekul Krok 3 - Konstrukce skeletálního modelu molekuly C 3 Cl

Krok 4.a - Přidání čtvrtého rozměru (povrchu - Surfaces) 1 Krok 4.b - Přidání čtvrtého rozměru" (povrchu - Surfaces) 2

Krok 5.a - Volba metody výpočtu 1 Krok 5.b - Volba metody výpočtu 2

Krok 6 - Zahájení výpočtu Krok 7 - Určení místa uložení modelu

Krok 8 - Potvrzení informace o zahájení výpočtu Krok 9 - Potvrzení informace o ukončení výpočtu

Krok 10 - Zobrazení výsledného výpočtu povrchu Krok 11.a - Volba typu modelu (Solid)

Krok 11.b - Volba typu modelu (Transparent) Krok 11.c - Volba typu modelu (Mesh)

VÝUKOVÝ CD-ROM Příloha 4

Příloha 5 Manuál (CD-ROM) Po načtení CD kliknout na Start Volba konkrétních uhlovodíků nebo jejich derivátů Trubičkový model Kuličkový model Kalotový model Jiné modely Počítačový model Kombinovaný model Ukončení práce s modelem Editace barev (pozadí) Manipulace s molekulami Přesouvání molekul(y) Otáčení molekul(y) Velikost molekul(y)

Příloha 6 Výskyt a pojmenování vzorců a modelů v učebnicích pro gymnázia. vzorce a modely C 2 6 3 C C 3 učebnice uč. [30] uč. [31] uč. [32-33] souhrnný vzorec racionální vzorec C C konstituční vzorec 3 C C O O elektronový vzorec C 3 O optické izomery, optické antipody O CO C 2 O stereo-izomery, antipody O O C 2 O O O Cl O Cl konformace perspektivní vzorec Cl projekční vzorec Cl tyčinkový model kuličkový model model kalotový model

Příloha 7 TEST 1 Fáze výzkumu Typ školy Označení testu (v této Příloze) Označení grafu (v Příloze 9) Výzkum 1 Gymnázium 1 1.1-1.10 Příklad označení grafu s popisem - (1*.1**) - * číslo testu, ** číslo položky

ÚVODNÍ LIST UNIVERZITA RADEC KRÁLOVÉ TEST 1 Milá studentko, milý studente, předkládám Vám test, který je zaměřen na zkoumání problematiky zobrazování struktury chemických sloučenin. Mě, jako autora testu, Vaše odpovědi velmi zajímají. Možná si říkáte, k jakému účelu bude zpracování testu sloužit? Chtěl bych, aby vaše vědomosti pomohly při tvorbě nových učebních pomůcek. Tyto učební pomůcky poslouží k názornější prezentaci struktury chemických sloučenin a pomohou studentům lépe pochopit fyzikální, chemické i biologické vlastnosti látek. Pro Vaši informaci dodávám, že průzkum je anonymní a nemusíte se ho zúčastnit. Přiznávám však, že by mě potěšilo opačné rozhodnutí - testy vyplnit. Věřím, že Vaše osobní a nikým neovlivněné názory ve výsledku pomohou splnit cíle, které jsem si předsevzal. Děkuji Vám za spolupráci. Dr. Milan Marek

1. Na základě materiálních modelů popište distribuci elektronové hustoty v molekule methanu. Atom C přitahuje elektrony: a) méně než atom b) více než atom c) stejně jako atom 2. Nejznámější reakcí arenů je elektrofilní aromatická substituce. Při reakci benzenu s chlorem vzniká konečný produkt chlorbenzen. Atom chloru v molekule benzenu nahrazuje atom vodíku. S přihlédnutím k materiálním modelům molekuly benzenu rozhodněte zda se atom vodíku při reakci odštěpuje ve formě částice: a) + b) - c) 3. Pomocí materiálních modelů molekuly methylchloridu určete, jaká je polarita vazby C Cl. Na atomu C je elektronová hustota: a) stejná jako na atomu Cl b) nižší než na atomu Cl c) vyšší než na atomu Cl 4. Reakcí ethanolu s kyselinou bromovodíkovou vzniká ethylbromid a voda. Pomocí studia materiálních modelů navrhněte, který atom molekuly ethanolu je při výše uvedené reakci primárně napadán částicí +.: a) atom C, na kterém je vázána O skupina b) atom vázaný na atomu O c) atom O

5. Aceton je sloučenina velmi dobře rozpustná ve vodě. Příčinou rozpustnosti jsou vodíkové vazby, které se tvoří mezi molekulami acetonu a vody. Na základě materiálních modelů rozhodněte, který atom molekuly acetonu se účastní vzniku vodíkové vazby při interakci s molekulou vody: a) atom b) atom O c) atom C 6. S využitím materiálních modelů molekuly kyseliny octové odhadněte, který atom vodíku se nejsnáze odštěpí jako částice + : a) atom na atomu O b) atom na atomu C c) žádný atom 7. Molekula dichloridu kyseliny uhličité (fosgenu) je známa svojí extrémní reaktivitou vůči nukleofilním činidlům ( 2 O, N 3 ). Po seznámení se s materiálními modely molekuly fosgenu zdůvodněte jeho vysokou reaktivitu a to jako důsledek: a) nízké polarity vazby C Cl b) vysoké polarity vazby C Cl c) střední polarity vazby C Cl

8. Porovnejte materiální modely molekul cyklohexylaminu a anilinu. Rozhodněte zda je cyklohexylamin: a) silnější zásadou než anilin b) slabší zásadou než anilin c) stejně silnou zásadou jako anilin cyklohexylamin anilin 9. Na základě porovnání materiálních modelů molekul anilinu a benzenu určete, k jakým interakcím dochází mezi aminoskupinou a benzenovým jádrem. Určete zda aminoskupina v molekule anilinu: a) dodává elektrony benzenovému jádru b) odebírá elektrony benzenovému jádru c) nedodává ani neodebírá elektrony benzenovému jádru anilin benzen 10. Při redukci nitrosloučeniny dochází ke změně nitroskupiny na aminoskupinu. Redukce se často provádí kovy. Atakujícím činidlem při redukci je elektron (e - ). Po seznámení se s níže uvedenými materiálními modely rozhodněte, který atom nitroskupiny molekuly nitrobenzenu je napadán elektronem: a) atom O b) atom C c) atom N

Příloha 8 TEST 2 Fáze výzkumu Typ školy Označení testu (v této Příloze) Označení grafu (v Příloze 10) Výzkum 2 Gymnázium 2 2.1-2.10 Příklad označení grafu s popisem - (2*.1**) - * číslo testu, ** číslo položky

ÚVODNÍ LIST UNIVERZITA RADEC KRÁLOVÉ TEST 2 Milá studentko, milý studente, předkládám Vám test, který je zaměřen na zkoumání problematiky zobrazování struktury chemických sloučenin. Mě, jako autora testu, Vaše odpovědi velmi zajímají. Možná si říkáte, k jakému účelu bude zpracování testu sloužit? Chtěl bych, aby vaše vědomosti pomohly při tvorbě nových učebních pomůcek. Tyto učební pomůcky poslouží k názornější prezentaci struktury chemických sloučenin a pomohou studentům lépe pochopit fyzikální, chemické i biologické vlastnosti látek. Pro Vaši informaci dodávám, že průzkum je anonymní a nemusíte se ho zúčastnit. Přiznávám však, že by mě potěšilo opačné rozhodnutí - testy vyplnit. Věřím, že Vaše osobní a nikým neovlivněné názory ve výsledku pomohou splnit cíle, které jsem si předsevzal. Děkuji Vám za spolupráci. Dr. Milan Marek

1. Na základě počítačových modelů popište distribuci elektronové hustoty v molekule methanu. Atom C přitahuje elektrony: a) méně než atom b) více než atom c) stejně jako atom 2. Nejznámější reakcí arenů je elektrofilní aromatická substituce. Při reakci benzenu s chlorem vzniká konečný produkt chlorbenzen. Atom chloru v molekule benzenu nahrazuje atom vodíku. S přihlédnutím k počítačovým modelům molekuly benzenu rozhodněte zda se atom vodíku při reakci odštěpuje ve formě částice: a) + b) - c) 3. Pomocí počítačových modelů molekuly methylchloridu určete jaká je polarita vazby C Cl. Na atomu C je elektronová hustota: a) stejná jako na atomu Cl b) nižší než na atomu Cl c) vyšší než na atomu Cl 4. Reakcí ethanolu s kyselinou bromovodíkovou vzniká ethylbromid a voda. Pomocí studia počítačových modelů navrhněte, který atom molekuly ethanolu je při výše uvedené reakci primárně napadán částicí +.: a) atom C, na kterém je vázána O skupina b) atom vázaný na atomu O c) atom O

5. Aceton je sloučenina velmi dobře rozpustná ve vodě. Příčinou rozpustnosti jsou vodíkové vazby, které se tvoří mezi molekulami acetonu a vody. Na základě počítačových modelů rozhodněte, který atom molekuly acetonu se účastní vzniku vodíkové vazby při interakci s molekulou vody: a) atom b) atom O c) atom C 6. S využitím počítačových modelů molekuly kyseliny octové odhadněte, který atom vodíku se nejsnáze odštěpí jako částice + : a) atom na atomu O b) atom na atomu C c) žádný atom 7. Molekula dichloridu kyseliny uhličité (fosgenu) je známa svojí extrémní reaktivitou vůči nukleofilním činidlům ( 2 O, N 3 ). Po seznámení se s počítačovými modely molekuly fosgenu zdůvodněte jeho vysokou reaktivitu a to jako důsledek: a) nízké polarity vazby C Cl b) vysoké polarity vazby C Cl c) střední polarity vazby C Cl

8. Porovnejte počítačové modely molekul cyklohexylaminu a anilinu. Rozhodněte zda je cyklohexylamin: a) silnější zásadou než anilin b) slabší zásadou než anilin c) stejně silnou zásadou jako anilin cyklohexylamin anilin 9. Na základě porovnání počítačových modelů molekul anilinu a benzenu určete, k jakým interakcím dochází mezi aminoskupinou a benzenovým jádrem. Aminoskupina v molekule anilinu: a) dodává elektrony benzenovému jádru b) odebírá elektrony benzenovému jádru c) nedodává ani neodebírá elektrony benzenovému jádru anilin benzen 10. Při redukci nitrosloučeniny dochází ke změně nitroskupiny na aminoskupinu. Redukce se často provádí kovy. Atakujícím činidlem při redukci je elektron (e - ). Po seznámení se s níže uvedenými počítačovými modely rozhodněte, který atom nitroskupiny molekuly nitrobenzenu je napadán elektronem: a) atom O b) atom C c) atom N

Příloha 9 GRAFY - TEST 1 Fáze výzkumu Typ školy Označení grafu (v této Příloze) Označení testu (v Příloze 7) Výzkum 1 Gymnázium 1.1-1.10 1 Příklad označení grafu s popisem - (1*.1**) - * číslo testu, ** číslo položky

Příloha 10 GRAFY - TEST 2 Fáze výzkumu Typ školy Označení grafu (v této Příloze) Označení testu (v Příloze 8) Výzkum 2 Gymnázium 2.1-2.10 2 Příklad označení grafu s popisem - (2*.1**) - * číslo testu, ** číslo položky

Příloha 11