Nejistota měř. ěření, návaznost a kontrola kvality. Miroslav Janošík



Podobné dokumenty
Chyby spektrometrických metod

STROJÍRENSKÁ METROLOGIE část 1

Nové pojetí referenčních materiálů

MATEMATICKO STATISTICKÉ PARAMETRY ANALYTICKÝCH VÝSLEDKŮ

S B Í R K A O B S A H :

Pou ití technických norem ve zdravotnictví - oblast zkušebnictví a pùsobnosti EZÚ Praha Ing. František Homolka

Referenční materiály a in vitro diagnostika

Open Access Repository eprint

Radiační ochrana DOPORUČENÍ

Kapitola VIII. CHYBĚJÍCÍ A ODLEHLÉ HODNOTY. Luděk Dohnal. Chybějící a odlehlé hodnoty 43

Provádění změn konstrukcí, systémů, komponent a procesů jaderných zařízení

ÚLOHA A APLIKAČNÍ MOŽNOSTI METODY FMEA PŘI ZABEZPEČOVÁNÍ SPOLEHLIVOSTI

S B Í R K A O B S A H :

Metodický pokyn k aplikaci vyhlášky č. 453/2012 Sb., o elektřině z vysokoúčinné kombinované výroby elektřiny a tepla a elektřině z druhotných zdrojů

PODMÍNKY PRO UDĚLENÍ AUTORIZACE

Odborná zpráva o postupu prací a dosažených výsledcích za rok 2013

NAŘÍZENÍ EVROPSKÉHO PARLAMENTU A RADY (EU)

Přesnost měření. Obsah. Energetické hodnoty a stupeň účinnosti pro FV-střídač Sunny Boy a Sunny Mini Central

Souhrnná zpráva. kontroly kvality za rok 2013

MONITOROVÁNÍ RADIACE V ČASNÉ FÁZI NEHODY NA JADERNÉM ZAŘÍZENÍ ANALÝZA VŠECH TYPŮ MĚŘENÍ POUŽITELNÝCH PRO KOREKCI MODELOVÝCH PŘEDPOVĚDÍ

Hrozby, rizika a možná řešení

EFEKTIVNÍ TERMOMECHANICKÉ VLASTNOSTI ZDIVA

Univerzita Pardubice. Fakulta ekonomicko-správní Ústav podnikové ekonomiky a managementu

Vzdělávací program jako základní kategorie dalšího profesního vzdělávání

O POŽADAVCÍCH NA PROJEKT JADERNÝCH ZAŘÍZENÍ k zajištění jaderné bezpečnosti, radiační ochrany, fyzické ochrany a havarijní připravenosti

EFEKTIVNÍ AUTOEVALUACE ŠKOL

ISA 240 POSTUP AUDITORŮ PŘI POSUZOVÁNÍ MOŽNÝCH PODVODŮ PŘI AUDITU ÚČETNÍ ZÁVĚRKY

Srovnatelnost skupin pacientů v observačních a klinických studiích Bakalářská práce

STAV A TRENDY HODNOCENÍ VÝZKUMU V ZAHRANIČÍ

METODIKA STANOVENÍ PRAHOVÝCH HODNOT PRO PODZEMNÍ VODU V INTERAKCI S POVRCHOVOU VODOU

Transkript:

Nejistota měř ěření, návaznost a kontrola kvality Miroslav Janošík

Obsah Referenční materiály Návaznost referenčních materiálů Nejistota Kontrola kvality Westgardova pravidla Unity

Referenční materiál Je materiál o dostatečné homogenitě a stabilitě jedné nebo více specifikovaných vlastností (veličin), ustanovených tak, aby byly vhodné pro jejich zamýšlené použití v procesech měř ěření. Základními vlastnostmi referenčních materiálů (RM) jsou: Vysoká čistota Homogenita Stabilita

Rodina referenčních materiálů QCM CRM RM (kalibrátory) homogenní a stabilní materiály jsou určeny pro řízení a kontrolu (vnitřní i externí) necertifikované bez uvedeného odhadu nejistoty hodnot veličin referenční materiál doprovázený certifikátem jedna nebo více hodnot vlastností jsou certifikovány postupem, který vytváří návaznost na správnou realizaci jednotky každá certifikovaná hodnota je doprovázena nejistotou jedná se základní materiály pro zajištění a prokázání metrologické návaznosti výsledků měř ěření referenční materiály určené ke kalibraci měř ěřicích postupů necertifikované materiály hodnoty kalibrátorů musí mít určen odhad nejistoty výsledků měř ěření ISO/EIC 17025, ISO 15189

Návaznost Vlastnost výsledku měř ěření nebo hodnoty etalonu, kterou můž ůže být určen vztah k uvedeným referencím, zpravidla národním nebo mezinárodním etalonům neporušeným řetězcem porovnání, jejichž nejistoty jsou uvedeny. Pouze RM a CRM nikoli QCM

Návaznost

Návaznost v praxi IVD direktiva Výsledek měření má být navázán na referenční metodu nebo kalibrátor pomocí nepřerušovaného řetězce porovnávání s deklarovanou hodnotou nejistoty měření (EN/ISO 17511 a EN/ISO 18153). Výrobci souprav a kalibrátorů má poskytnout doklad o návaznosti pro potřeby laboratorního měření. Materiály pro každodenní intralaboratorní kontrolu jsou určeny k MONITOROVÁNÍ stability měření a zabezpečení analytické spolehlivosti měření a jako takové jsou VYJMUTY z norem EN/ISO 17511 a EN/ISO 18153.

Nejistota Nejistota měř ěření Charakterizuje rozsah naměřených hodnot okolo výsledku měření, který lze zdůvodněně přiřadit k hodnotě měřené veličiny (nejistota by měla být součástí výsledku měření). Chyba měř ěření Je vlastností individuálního výsledku nebo souboru výsledků a je definována jako rozdíl individuálního výsledku měření od skutečné hodnoty.

Proč nejistota ISO 15189 5.6.2 Laboratoře určí nejistoty výsledků, kde je to možné ISO IEC 17025 Obecné požadavky na způsobilost zkušebních laboratoří 5.4.6 laboratoř provádějící vlastní kalibrace, musí mít postup pro odhad nejistoty měření pro všechny kalibrace Akreditace

Typy nejistot Nejistoty typu I Zjišťují se laboratorním experimentem, konkrétně stanovením přesnosti, správnosti a intervalů spolehlivosti výsledků měření Nejistoty typu II Zjišťují se z literárních dat, certifikátů shody či technické dokumentace. V klinické laboratoři se jedná obvykle o: nejistoty hodnot kalibrátorů nejistoty preanalytického procesu biologické nejistoty, vyjádřené individuálními biologickými variacemi

Doporučení Tento dokument redukuje stanovení nejistoty měření na stanovení nepřesnosti (CV%, SD) "Pro praktické účely jsou data o nepřesnosti získaná běžným používáním vnitřní kontroly kvality doporučeným zdrojem nejistoty měření."

Doporučení Pro účely odhadu nejistoty měření by nepřesnost (CV%, SD) měla být vyjádřena jako 95% interval spolehlivosti (± 1,96 SD nebo ± 1,96% CV). Pro výpočet běžné nepřesnosti by měli být použity údaje interní QC za nejméně šesti měsíců, U nových metod by mělo být vyhodnoceno nejméně 30 datových bodů pro každou úroveň QC u nejméně dvou různých šarží kalibrátorů a reagencií

Přesnost a správnost Přesnost měř ěření je definována jako rozmezí statistické nejistoty výsledků. Souvisí s náhodnými chybami a odpovídá reprodukovatelnosti měření. Vyjadřuje se jako rozptyl kolem střední hodnoty n-tice naměřených výsledků. Správnost měř ěření udává průměrnou vzdálenost výsledků měření od skutečné hodnoty a souvisí se systematickými chybami. Odpovídá odchýlení průměrné hodnoty výsledku měření od teoretické hodnoty (true/reference value).

Základní vzorce Odchylka průměru měření od správné hodnoty. SD kvantifikuje míru rozptýlení datových bodů kolem střední hodnoty. CV - relativní směrodatnou odchylku (vyjádřena v %).

Základy kontroly kvality X X X X X X X X X X X X 235 240 245 250 255 260 265 X Provést min 20 kontrolních měření Vypočítat průměr, SD, rozmezí hodnot Hodnoty kontrol: 95% do 2 SD 99,7% do 3 SD Vytvořit graf kontrolních hodnot vs. čas Identifikovat neočekávané hodnoty 265 260 255 250 245 240 235 X X X X X X X X Neočekávaná hodnota X X X X X X X X X X X X X X Neočekávaná hodnota X X 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 20 1 2 3 4 Run Number (or Time, Date)

Cíle kontroly kvality Hodnotit a minimalizovat analytické chyby Minimalizace chyb Denní údržba, pravidelná kontrola, servis atd. Posouzení výsledků Vnitřní kontrola kvality Ověř ěřovat přesnost a pravdivost Unity, EQA,

Kontrola kvality NENÍ kalibrace Kalibrace je proces sloužící k "nastavení" analyzátoru aby poskytoval správné výsledky pomocí kalibračních materiálů, které mají určitou návaznost na referenční materiál. Kontrola kvality je proces který kontroluje, zda je analyzátor vydává správné výsledky. Kontroluje kalibraci přístroje a dalších analytických procesů

Jak funguje základní kontrola kvality? Spustit kontrolní vzorek Porovnat výsledek s očekávaným rozmezím hodnot získaných z předchozích měř ěření Zkontrolovat, zda výsledek je správný ANO - systém pracuje správně Možno reportovat výsledky NE - systém nefunguje správně Nevydávat výsledky

?

Westgardova pravidla: 1 2s

Westgardova pravidla: 1 3s

Westgardova pravidla: 2 2s

Westgardova pravidla: R 4s

Westgardova pravidla: 10x

Troubleshooting Problémy identifikovatelné pomocí SPC pravidel Systematická chyba (bias): 1 3s, 2 2s, 4 1s, 10x Posun (shift) nebo trend Selhání kalibrace, Náhodná chyba (imprecision): 1 3s, R 4s Špatná reprodukovatelnost / Odlehlé hodnoty

Unity software 2000 Interna tion al Sales Meeting January 5-10 Ma ui

Unity Real Time

Unity Real Time

Děkuji za pozornost...