Hlášení těhotenství (formulář)



Podobné dokumenty
Hlášení těhotenství (formulář) RO-GNE: HLÁŠENÍ TĚHOTENSTVÍ

Hlášení těhotenství (formulář)

Program prevence početí při léčbě přípravkem Erivedge: Důležité informace o prevenci početí a antikoncepci pro pacienta užívajícího přípravek Erivedge

Program prevence početí při léčbě přípravkem Erivedge: Důležité informace o prevenci početí a antikoncepci pro pacienta užívajícího přípravek Erivedge

Sledování bezpečnosti v registeru. MUDr. Tomáš Moravec

Vysoká škola zdravotnická, o. p. s.

Pitvy odd.patologie. Před použitím dokumentu si podle čísla verze ověřte, že se jedná o aktuální verzi. Platná verze je k dispozici v místě uložení.

Prohlášení o ochraně osobních údajů pro farmakovigilanci

VSTUPNÍ DOTAZNÍK. EuroFertil CZ, a.s

PŘÍLOHA III ÚPRAVY SOUHRNU ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU A PŘÍBALOVÉ INFORMACE. Tyto změny k SPC a příbalové informace jsou platné v den Rozhodnutí Komise

Příloha č. 1: Dotazník I.

TOCTINO (ALITRETINOIN)

DIABETOLOGICKÁ AMBULANCE

98/2012 Sb. VYHLÁŠKA. ze dne 22. března 2012

Výživa těhotných a kojících žen. Markéta Vojtová VOŠZ a SZŠ Hradec Králové

Příloha I Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

PŘÍLOHA I VĚDECKÉ ZÁVĚRY A ZDŮVODNĚNÍ ZMĚNY V REGISTRACI

Vrozený zarděnkový syndrom - kazuistika. MUDr. Martina Marešová HS hl.m. Prahy

Incidence hypotrofických novorozenců v ČR

Zákon o zdravotních službách Zákon o specifických zdravotních službách

Registr Herceptin Karcinom prsu

Anonymní dotazník. Příloha 1 - Anonymní dotazník

116/2012 Sb. VYHLÁŠKA

SBÍRKA PŘEDPISŮ ČESKÉ REPUBLIKY

DOTAZNÍK PRO ŽADATELE O OSVOJENÍ DÍTĚTE

ŽÁDOST O UMÍSTĚNÍ V ZAŘÍZENÍ R E S P I T N Í P É Č E v objektu Denních a pobytových služeb pro seniory

Paracetamol Actavis 250 mg Paracetamol Actavis 500 mg Paracetamol Actavis 1000 mg potahované tablety paracetamolum

SBÍRKA PŘEDPISŮ ČESKÉ REPUBLIKY

N á v r h. ZÁKON ze dne 2015,

372/2011 Sb., účinnost Pojem zdravotní služby nadřazen pojmu zdravotní péče

je uložena u poskytovatele zdravotních služeb, který zajistil prohlídku těla zemřelého, a to a to do doby převzetí osobou zajišťující pohřbení.

4. Zdravotní péče. Hospitalizovaní v nemocnicích podle věku

DOTAZNÍK ŽIVOTNÍ HISTORIE

Zásady ochrany osobních údajů společnosti Teva v oblasti farmakovigilance. Definice použité v těchto zásadách o ochraně osobních údajů

Administrativní data pacienta

Důležité informace pro pacienty

PARLAMENT ČESKÉ REPUBLIKY Poslanecká sněmovna 2003 IV. volební období. Návrh. poslanců Tomáše Kvapila, Vladimíra Říhy, Radko Martínka a dalších

ŽÁDOST O UMÍSTĚNÍ DÍTĚTE DO DĚTSKÉ SKUPINY KRTEČEK

OBSAH SEXUÁLNĚ REPRODUKČNÍ ZDRAVÍ - OBECNÁ TÉMATA

Downův syndrom. Renata Gaillyová OLG FN Brno

R A P I D EARLY ADMINISTRATION OF ACTIVATED FACTOR VII IN PATIENTS WITH SEVERE BLEEDING ZÁZNAM SUBJEKTU HODNOCENÍ (CRF) Číslo centra.

EDUKAČNÍ MATERIÁLY. Erivedge (vismodegib) Program prevence početí při léčbě přípravkem Erivedge:

Nová podoba Národního registru vrozených vad (NRVV)

ANAMNÉZA DÁRKYNĚ PUPEČNÍKOVÉ KRVE

Informace ze zdravotnictví Libereckého kraje

RADA A POUČENÍ LÉKAŘE

Změny evidence zemřelých od roku 2013

UMĚLÉ PŘERUŠENÍ TĚHOTENSTVÍ FARMAKOLOGICKOU METODOU. Autor: Kateřina Schovánková

Anonymní dotazník. Příloha 1 - Anonymní dotazník

PRŮKAZ PACIENTA. užívajícího přípravek Amgevita (určeno dospělým i dětským pacientům) Verze 2 Shváleno SÚKL březen 2019

Rozvoj vzdělávání žáků karvinských základních škol v oblasti cizích jazyků Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.1.07/

Informace ze zdravotnictví Jihomoravského kraje

Guide to the preparation, use and quality assurance of blood components, 18th edition, 2015

Edukační materiály. KADCYLA (trastuzumab emtansin): Edukační materiál pro lékaře

Elektronické srdce a plíce CZ.2.17/3.1.00/33276

Edukační materiály. Imnovid (pomalidomid) Informace pro zdravotnické pracovníky

KADCYLA (Trastuzumab emtansin): Edukační materiál pro lékaře o riziku záměny mezi přípravky Kadcyla a Herceptin. Informace pro lékaře EU

Nežádoucí příhody v klinické studii CMG 2002

MZ A POHLED NA LÉKOVÉ INTERAKCE. PharmDr. Alena Tomášková 24. únor 2015

Ovlivní diabetes nástup první menstruace? NE - První menstruace se objeví zpravidla mezi rokem

Ná vrh ná ú právú formúlá r ú Listú o prohlí dce zemr ele ho

EDUKAČNÍ MATERIÁLY. KADCYLA (Trastuzumab emtansin): Edukační materiál pro lékaře o riziku záměny mezi přípravky Kadcyla a Herceptin

CZ PAR QUETIAPINUM. Seroquel. UK/W/0004/pdWS/001. NL/W/0004/pdWS/001

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Rozštěp neurální trubice. Klára Přichystalová Ondřej Sebera Jakub Ponížil Peter Salgó

Jak vyhledávat v databázi léků.

DOTAZNÍK. Studie Gynekologická péče a reprodukční zdraví uživatelek drog. Datum:.. Zařízení: I. Sociodemografické údaje 1) Kolik Vám je let?

Dotazník k vyšetření MODY diabetu vyplněný odešlete na adresu: MUDr. Š.Průhová, Klinika dětí a dorostu FNKV, Vinohradská 159, Praha 10,

OŠETŘOVATELSKÁ DOKUMENTACE dle Gordonové (studentský formulář) Katedra ošetřovatelství LF MU

Psychofarmaka a gravidita. MUDr. Zdeňka Vyhnánková

ZVLÁŠTNÍ POJISTNÉ PODMÍNKY SKUPINOVÉHO POJIŠTĚNÍ PRO POJIŠTĚNÍ CHIRURGICKÉHO ZÁKROKU A/NEBO HOSPITALIZACE Z DŮVODU ÚRAZU

VÁŽENÝ RESPONDENTE, PROSÍME VÁS O LASKAVÉ VYPLNĚNÍ DOTAZNÍKU, KTERÝ BUDE SLOUŽIT KE STUDIU VLIVU RIZIKOVÝCH FAKTORŮ NA VZNIK KARCINOMU VARLAT

sp.zn. sukls129814/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Mifegyne 200 mg tablety Mifepristonum

Informovaný souhlas s provedením preimplantační genetické diagnostiky a screeningu (PGD a PGS)

Edukační materiál. Strattera (atomoxetin) Informace pro lékaře týkající se posouzení a monitorování kardiovaskulárních rizik u přípravku Strattera

NEPLODNOST A ASISITOVANÁ REPRODUKCE

Bacteria shrink tumors in humans, dogs

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Crinone 8 % (Progesteronum) vaginální gel

ZDRAVOTNÍ STAV V OSMI MĚSÍCÍCH

Současný stav prenatální diagnostiky MUDr. Marie Švarcová

CZ PAR. QUETIAPINI FUMARAS Seroquel. UK/W/0004/pdWS/001 NL/W/0004/pdWS/001

Příloha III. Úpravy příslušných bodů souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace

Aplikace pro elektronicke odesla nı da vky Listu o prohlı dce zemr ele ho a dals ı ch da vek do NZIS.

GENvia, s.r.o. ZÁKLADNÍ VYUÈENA STØEDNÍ S MATURITOU VOŠ

ŽÁDOST O POBYTOVOU SOCIÁLNÍ SLUŽBU DOMOV SE ZVLÁŠTNÍM REŽIMEM - sociální služba je poskytována dle Zákona č. 108/2006Sb., 50

CEBO: (Center for Evidence Based Oncology) Incidence Kostních příhod u nádorů prsu PROJEKT IKARUS. Neintervenční epidemiologická studie

Varovné signály (Red flags) pro klinickou praxi vodítko pro zvýšené riziko genetické příčiny onemocnění u pacienta

DODATKY, KTERÉ MAJÍ BÝT DOPLNĚNY DO PŘÍSLUŠNÝCH BODŮ SOUHRNU ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ OBSAHUJÍCÍCH NIMESULID (SYSTÉMOVÉ FORMULACE)

Návrh. (3) Okruh zdravotnických zařízení předávajících údaje, periodicita a lhůty předání jsou stanoveny v příloze k této vyhlášce.

Informace ze zdravotnictví Středočeského kraje

ČÁST A ÚDAJE O ŽADATELI/ŽADATELCE

Program prevence těhotenství a expozice plodu Neotigason 10 mg, Neotigason 25 mg tvrdé tobolky acitretinum

ŽÁDOST O POBYTOVOU SOCIÁLNÍ SLUŽBU DOMOV PRO SENIORY - sociální služba je poskytována dle Zákona č. 108/2006Sb., 49

Parlament se usnesl na tomto zákoně České republiky:

1. Školní matrika, evidenční listy

Jak vyhledávat v databázi léků.

Dotazník k žádosti o zařazení do evidence žadatelů vhodných stát se osvojiteli / pěstouny / pěstouny na přechodnou dobu

Vysoká škola zdravotnická, o. p. s.

CAPRELSA (vandetanibum) Pokyny pro pacienty a pečovatele ohledně dávkování a monitorování (pediatrické použití)

Národní registr vrozených vad

Transkript:

Hlášení těhotenství (formulář) RO-GNE: HLÁŠENÍ TĚHOTENSTVÍ přijetí hlášení společností Roche (den-měsíc-rok): Lokální číslo: AER: OSOBA PODÁVAJÍCÍ HLÁŠENÍ Počáteční Následné sledování Jméno a příjmení: Upřesnění: Lékař (specializace) Lékárník pacient ostatní (upřesněte) Kontaktní adresa: Telefonní číslo: Poštovní směrovací číslo: Faxové číslo: E-mail: Léku byl vystavený: INFORMACE O PACIENTOVI UŽÍVAJÍCÍM ERIVEDGE Otec Matka Iniciály: narození: Výška: Hmotnost: cm kg Věk v době početí: Etnický původ: Černoch Běloch Hispánec Asiat Další (upřesněte): INFORMACE O PŘÍPRAVKU (Zaznamenejte všechny důležité léky užívané před těhotenstvím (u pacientek (žen) léčených přípravkem Erivedge až do 24 měsíců) a v průběhu těhotenství, nebo v případě, že byl léku vystavený otec, zaznamenejte léky užívané před početím nebo až 2 měsíce od poslední dávky přípravku Erivedge). Název přípravku (Generický/ Obchodní) Podezřelý Číslo šarže # Doba expozice ( příslušné období) Způsob podání Síla a léková forma (mg, cps., tbl.) početím Trimestr Porod 1 2 3 5. Režim dávkování zahájení léčby (den-měsíc-rok) ukončení léčby (den-měsíc-rok) Současná léčba Indikace k použití

přijetí hlášení společností Roche (den-měsíc-rok): Lokální číslo: AER: 5. INFORMACE TÝKAJÍCÍ SE TĚHOTENSTVÍ poslední menstruace Odhad pokládaný termín porodu: početí: Odhad 5. LÉKAŘSKÁ ANAMNÉZA Antikoncepce (lze vybrat více než jednu možnost) Počet předchozích Rizikové faktory/ lékařská anamnéza Žádná Prezervativ Těhotenství Není známo Antikoncepční léčivé přípravky Chirurgická sterilizace (muž) Lékařské přerušení těhotenství Alkohol Pesar Chirurgická sterilizace (žena) Spontánní potrat Alergie* Nitroděložní tělísko Přerušovaná soulož Porod mrtvého dítěte Diabetes* Neplodnost (muž) Neplodné dny Porod Infekce* Neplodnost (žena) Není známo Dítě narozené s vrozenou vadou Kouření Spermicidní přípravek Drogy Další/ důležité anamnestické údaje (*upřesněte níže)

přijetí hlášení společností Roche (den-měsíc-rok): Lokální číslo: AER: Podrobné informace: (včetně dat & výsledků, v případě potřeby) 6. VÝSLEDEK TĚHOTENSTVÍ Probíhající těhotenství Živě narozený Mimoděložní těhotenství Porod mrtvého plodu Spontánní potrat Lékařské přerušení těhotenství Není známo Ztráta ze sledování Uveďte datum, v příslušných případech: 7. RELEVANTNÍ LABORATORNÍ TESTY/VÝSLEDKY PRE- I POSTNATÁLNÍCH VYŠETŘENÍ (např. aminocentéza, ultrazvuk) Testy Výsledky jednotky a normální hodnoty (v případě potřeby) Očekává se Pre- nebo postnatální výsledky? den-měsíc-rok Po Po Po Další informace: 8. VÝSLEDEK PORODU Novorozenec/plod: Počet novorozenců/plodů Normální Abnormální (vrozená vada/kongenitální abnormality a další příhody u plodu/dítěte) (v případě více než jednoho dítěte/plodu, vyplňte body 8-11 (Informace o dítěti) na zvláštním listu) Upřesněte Není známo Úmrtí : Příčina úmrtí:

přijetí hlášení společností Roche (den-měsíc-rok): Lokální číslo: AER: Výsledek pitvy: 9. INFORMACE O DÍTĚTI Pohlaví: Tělesná hmotnost: Tělesná délka: Obvod hlavičky: Chlapec : Dívka: kg cm cm kg cm cm Gestační věk při porodu/potratu (týdnů) Apgar skóre 1 minuta 5 minut 10 minut Existují určité neobvyklé rysy těhotenství nebo jeho výsledku? Ano Ne Pokud ano, upřesněte Vyšetření dítěte v průběhu sledování: : Závěry: Pediatr (v případě postoupení); Jméno: Adresa: Telefonní číslo: Fax: E-mail: 10. RELEVANTNÍ LABOLATORNÍ TESTY/VYŠETŘENÍ DÍTĚTE/PLODU Testy Výsledky (jednotky a normální hodnoty, v případě potřeby) Očekává se den-měsíc-rok

přijetí hlášení společností Roche (den-měsíc-rok): Lokální číslo: AER: 1 DALŠÍ INFORMACE V případě potřeby pokračujte na Nepovinném doplňujícím formuláři Podpis oznamovatele: (den-měsíc-rok): Kontaktní jméno osoby pro další informace týkající se těhotenství, pokud je odlišné od oznamovatele) Telefonní číslo: Kontaktní adresa: Fax: E-mail: Pokud je vyplňováno delegátem společnosti Roche, je třeba zajistit, aby uvedené údaje plně odpovídaly názoru oznamovatele POUZE PRO POTŘEBY SPOLEČNOSTI ROCHE Podpis: (den-měsíc-rok): JMÉNO HŮLKOVÝM PÍSMEM: RO-GNE: HLÁŠENÍ TĚHOTENSTVÍ, NEPOVINNÉ DOPLŇUJÍCÍ INFORMACE přijetí hlášení společností Roche (den-měsíc-rok): Místní číslo: MCN: DALŠÍ INFORMACE (Nepovinné):

, NEPOVINNÉ DOPLŇUJÍCÍ INFORMACE přijetí hlášení společností Roche (den-měsíc-rok): Místní číslo: MCN: Podpis: (den - měsíc - rok):