[ 1 ] Hana Bízková, Ing. Seminář k lékopisné problematice, 22.4. 2009 2009 Státní ústav kontrolu léčiv



Podobné dokumenty
LEK-5 verze 8 Doporučené doby použitelnosti léčivých přípravků připravovaných v lékárně

Doporučené doby použitelnosti léčivých přípravků připravovaných v lékárně.

Konopné látky jako léčiva

Zpráva o ukončení projektu odboru laboratorní kontroly

20 let harmonizace Českého lékopisu s Evropským lékopisem

Návody k základním praktickým cvičením z farmaceutické technologie. doc. RNDr. Milan Řehula, CSc. a kolektiv

Kompletní ceník sortimentu e-laborator.cz k (ceny s DPH)

RNDr. Hana Lomská Seminář k lékopisné problematice, Státní ústav pro kontrolu léčiv

Identifikace zkušebního postupu/metody. SOP A/13 část D

Jeden ml injekčního roztoku obsahuje granisetronum 1 mg (ve formě hydrochloridu)

Identifikace zkušebního postupu/metody. SOP A/4 část B

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU, NEBO POKUD NENÍ VNĚJŠÍ OBAL NA VNITŘNÍM OBALU

Současný pohled na kyselinu boritou

ERYTHROMYCINI ETHYLSUCCINAS. Erythromycin-ethylsukcinát

Tato norma je českou verzí mezinárodní normy ISO :1983. Mezinárodní norma ISO :1983 má status české technické normy.

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU KARTON/LABEL 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU. NuTRIflex Omega special infuzní emulze

7. vydání Evropského lékopisu v Českém lékopisu ČL Dopl až ČL Dopl. 2013

1 Základní chemické výpočty. Koncentrace roztoků

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Pharmaton Geriavit Měkké tobolky Vyvážená kombinace ženšenového extraktu G 115 a dalších léčivých látek

Novela taxy laborum od (komentář, manuál k použití, příklady)

Dovednosti/Schopnosti. - orientuje se v ČL, který vychází z Evropského lékopisu;

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU Vak Excel, Biofine 1 x 1440 ml, 4 x 1440 ml

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU Vnitřní obal (štítek): Rozpouštědlo ve skleněné lahvičce, typ I, obsah 10 ml

PŘÍLOHY. návrhu SMĚRNICE EVROPSKÉHO PARLAMENTU A RADY

ACC LONG šumivá tableta acetylcysteinum

(Text s významem pro EHP)

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

[ 1 ] závazné v roce v roce RNDr. Hana Lomská Seminář k lékopisné problematice, Státní ústav pro kontrolu léčiv

Trihydrát octanu sodného Kyselina octová Chlorid sodný Hydroxid sodný a/nebo kyselina chlorovodíková pro úpravu ph Voda na injekci

Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie CZ.1.07/2.2.00/ Výpočty z chemických vzorců

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/ CESTY PODÁNÍ

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

KARTON OBSAHUJÍCÍ 5 DVOUKOMOROVÝCH VAKŮ, FLEXIBILNÍ INFUZNÍ DVOUKOMOROVÝ VAK ML

KARTON OBSAHUJÍCÍ 5 DVOUKOMOROVÝCH VAKŮ, FLEXIBILNÍ INFUZNÍ DVOUKOMOROVÝ VAK ML

NORMY PRO CHEMICKÉ VÝROBKY POUŽÍVANÉ PRO ÚPRAVU VODY. Ing. Lenka Fremrová

Návrh vnitřního obalu (etiketa) Retinoli palmitas (vitamín A)

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU NEBO NA VNITŘNÍM OBALU, POKUD VNĚJŠÍ OBAL NEEXISTUJE

Seminář 9 - k lékopisné problematice SÚKL

(Text s významem pro EHP)

Spektrofotometrické stanovení fosforečnanů ve vodách

Infúzní emulze. Obsah aminokyselin 3.84 % Obsah uhlohydrátů 12 % Obsah tuku 4 %

Vyjadřuje poměr hmotnosti rozpuštěné látky k hmotnosti celého roztoku.

Kartonová krabička obsahující injekční lahvičku s práškem, předplněná injekční stříkačka s rozpouštědlem a příslušenství.

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Léčivé látky: fibrinogenum humanum, thrombinum humanum, aprotininum (syntetické), calcii chloridum

1. Glucosum 13%: Glucosum (monohydricum) 85 g,

1 Základní chemické výpočty. Koncentrace roztoků

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS - FUMONISIN B 1 A B 2

Ročník VIII. Chemie. Období Učivo téma Metody a formy práce- kurzívou. Kompetence Očekávané výstupy. Průřezová témata. Mezipřed.

Normy pro chemické výrobky používané k úpravě vody a pro vliv materiálů na vodu určenou k lidské spotřebě

Střední průmyslová škola, Karviná. Protokol o zkoušce

5 ml připravené suspenze obsahuje azithromycinum 200 mg ve formě azithromycinum dihydricum

OZNAČENÍ NA OBALU: Fraxiparine Forte 2x0,6 ml

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

KONTROLNÍ TEST ŠKOLNÍHO KOLA (70 BODŮ)

ČESKÁ TECHNICKÁ NORMA

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

LEK-8 Komentář k vyhlášce č. 255/2003 Sb.

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VÁPNÍKU MANGANOMETRICKY

ZÁKLADNÍ CHEMICKÉ POJMY A ZÁKONY

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Vnější krabice (obsahující 5 nebo 40 krabiček s lahvičkami se 100 ml infuzního roztoku)

Jedna lahvička s práškem také obsahuje arginin, kyselinu fosforečnou 85% a polysorbát 80. Rozpouštědlo: voda na injekci.

Hmotnost. Výpočty z chemie. m(x) Ar(X) = Atomová relativní hmotnost: m(y) Mr(Y) = Molekulová relativní hmotnost: Mr(AB)= Ar(A)+Ar(B)

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU BÍLKOVIN

446/2004 Sb. VYHLÁŠKA ze dne 16. července 2004, kterou se stanoví požadavky na doplňky stravy a na obohacování potravin potravními doplňky

ne méně 30 IU(25 Lf) Tetani anatoxinum 1

ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU NEBO NA VNITŘNÍM OBALU, POKUD VNĚJŠÍ OBAL NEEXISTUJE

Chemie. 8. ročník. Od- do Tématický celek- téma PRŮŘEZOVÁ TÉMATA: Průmysl a životní prostředí VLASTNOSTI LÁTEK. Vnímání vlastností látek.

sp.zn.sukls49419/2013 ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU NEBO NA VNITŘNÍM OBALU, POKUD VNĚJŠÍ OBAL NEEXISTUJE

Hydroxid sodný, hyetelóza, karbomer, propylenglykol, střední nasycené triacylglyceroly, propylenparaben, methylparaben, čištěná voda.

(Nelegislativní akty) NAŘÍZENÍ

Toto nařízení vstupuje v platnost dvacátým dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie.

RIZIKA PŘI PŘÍPRAVĚ PARENTERÁLNÍ VÝŽIVY

Základní chemické výpočty I

13/sv. 19. (Text s významem pro EHP) PŘIJALA TUTO SMĚRNICI: Příloha směrnice 82/711/EHS se nahrazuje přílohou této směrnice.

(Text s významem pro EHP)

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU. BALENÍ 30 mg/ 5 ml

CHEMICKÉ REAKCE A HMOTNOSTI A OBJEMY REAGUJÍCÍCH LÁTEK

zadání příkladů 10. výsledky příkladů 7. 3,543 litru kyslíku

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

I. Pojmy. II. Podmínky cenové regulace

5. Jaká bude koncentrace roztoku hydroxidu sodného připraveného rozpuštěním 0,1 molu látky v baňce o objemu 500 ml. Vyber správný výsledek:

CS Úřední věstník Evropské unie L 54/89

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU. Tříkomorový vak ml 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU. OLIMEL N7E Infuzní emulze 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 10 ML. 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Sativex oromucosal spray Orální sprej

ČESKÁ TECHNICKÁ NORMA

VNĚJŠÍ NÁLEPKY NA KARTONECH Obsahuje jednu dávku o dvou sáčcích A a dvou sáčcích B (jedna dávka o čtyřech sáčcích).

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Toto nařízení je závazné v celém rozsahu a přímo použitelné ve všech členských státech.

L 54/116 CS Úřední věstník Evropské unie

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU LEPENKOVÁ KRABICE 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU. Celsior roztok na konzervování orgánů

Metodika stanovení kyselinové neutralizační kapacity v pevných odpadech

Uvádění dezinfekčních přípravků na trh v ČR jako zdravotnické prostředky

Okruhy pro opravnou zkoušku (zkoušku v náhradním termínu) z chemie 8.ročník: 1. Směs: definice, rozdělení směsí, filtrace, destilace, krystalizace

Novinky a změny v oblasti lékových forem

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU 5-VINYL - 2-THIOOXAZOLIDONU (GOITRINU) METODOU GC

STANOVENÍ CHLORIDŮ. Odměrné argentometrické stanovení chloridů podle Mohra

DISTRIBUCE NEREGISTROVANÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ

Transkript:

[ 1 ]

Státní ústav pro kontrolu léčiv [ 2 ] ČESKÝ LÉKOPIS 2009 NÁRODNÍ ČÁST Oddělení lékopisu a standardizace léčiv

Český lékopis 2009, národní část [ 3 ] ČESKÝ LÉKOPIS 2009 156 národních článků 6% Evropská část (2366) Národní část (156) 94%

Český lékopis 2009, národní část [ 4 ] Obsah národní části ČL 2009 156 článků 1% 3% 8% Obecné statě (4) 21% Tabulky (12) Léčivé a pomocné látky (33) Léčivé přípravky (105) 67% Vaty (2)

Český lékopis 2009, národní část [ 5 ] Obsah národní části ČL 2009 156 článků Nové texty (4) 77% Revizní texty (31) 20% Korigované a konvertované texty (121) 3%

Český lékopis 2009, národní část [ 6 ] CELKOVÝ PŘEHLED Nové texty Revizní texty Korigované a konvertované texty Vypuštěné texty Celkem Obecné statě 0 2 2 0 4 Tabulky 0 10 2 0 12 Léčivé a pomocné látky 1 5 27 5 33 Léčivé přípravky 3 14 88 5 105 Vaty 0 0 2 0 2 Celkem 4 31 121 10 156

Český lékopis 2009, národní část - NOVÉ TEXTY [ 7 ] NOVÉ TEXTY NÁRODNÍ ČÁSTI ČL 2009 OBECNÁ ČÁST - nejsou SPECIÁLNÍ ČÁST Léčivé a pomocné látky (1) Dronabinolum Léčivé přípravky (3) Ethacridini lactatis solutio Methylrosanilinii chloridi solutio Solutio phenoli camphorata

Český lékopis 2009, národní část NOVÉ TEXTY [ 8 ] DRONABINOLUM (DRONABINOL) zařazen na žádost MZ článek převzatý z amerického lékopisu (USP 29- NF24 Dronabinol) přetištěn s povolením Lékopisné komise USA překlad bez formulačních a stylizačních úprav používaných v Ph. Eur. (resp. ČL) referenční látky, zkoumadla a metody navazují na USP nutno sledovat aktualizace tohoto článku v dalších vydáních USP

Český lékopis 2009, národní část NOVÉ TEXTY [ 9 ] ETHACRIDINI LACTATIS SOLUTIO (ETHAKRIDIN-LAKTÁT ROZTOK ) nový článek pro přípravu 0,1% a 1,0% roztoku ethakridin-laktátu nahrazuje článek Ethacridini lactatis solutio1% (v ČL 2005 Dopl. 2007 pouze příprava 1% roztoku) nově zařazena příprava roztoku S (Zkoušky na čistotu) použití roztoku S místo roztoku zkoušené látky ve Zkouškách totožnosti A,B a C a Zkoušce na čistotu Hustota revize zkoušky totožnosti C revize Stanovení obsahu (přizpůsobeno 0,1% a 1,0% roztoku) nově zařazena teplota skladování - při teplotě do 25 C (v ČL 2005 nebyla uvedena)

Český lékopis 2009, národní část NOVÉ TEXTY [ 10 ] METHYLROSANILINII CHLORIDI SOLUTIO (ROZTOK METHYLROSANILINIUM-CHLORIDU) nový článek pro přípravu 0,5% a 1,0% roztoku methylrosanilinium-chloridu nahrazuje dva články Methylrosanilinii chloridi solutio 0,5% a Methylrosanilinii chloridi solutio 2% (ČL 2005) příprava bez použití ethanolu změna teploty skladování - při teplotě do 25 C (původně 8 C až 15 C)

Český lékopis 2009, národní část NOVÉ TEXTY [ 11 ] SOLUTIO PHENOLI CAMPHORATA (ROZTOK FENOLU S KAFREM; synonymum Chlumského roztok ) Eutektická směs fenolu a kafru s přísadou ethanolu 96% Obsah: fenol: 28,5 % až 31,5 % kafr: 57,5 % až 62,5 % nový článek (v minulosti publikován v ČsL 2) vypracován na základě požadavku veterinářů navazuje na Slovenský farmaceutický kodex určen pro přípravu v lékárnách zjednodušené analytické postupy titrační stanovení fenolu vážkové stanovení kafru výdej pouze na lékařský předpis

Český lékopis 2009, národní část REVIZNÍ TEXTY [ 12 ] REVIZNÍ TEXTY revize statí a tabulek vzhledem k zařazení nových evropských i národních článků bylo nutné doplnit některé statě a tabulky novými údaji revize článků zásadní věcné změny názvů limitů zkoušek zkoumadel CRL způsobu skladování

Český lékopis 2009, národní část REVIZNÍ TEXTY [ 13 ] REVIZNÍ TEXTY NÁRODNÍ ČÁSTI ČL 2009 OBECNÁ ČÁST Obecné statě (2) Zkoumadla použitá v národních článcích Referenční látky použité v národních článcích Tabulky (10) Tabulka I: Omamné a psychotropní látky Tabulka II: Venena Tabulka III: Separanda Tabulka IV: Doporučené terapeutické dávky léčiv pro dospělé Tabulka V: Doporučené terapeutické dávky léčiv pro děti Tabulka VI: Doporučené dávky některých oficinálních léčiv používaných u zvířat Tabulka IX: Latinské, anglické a české názvy obecných statí a článků ČL 2009 Tabulka X: Standardní názvy lékových forem, způsobů podání a obalů Tabulka XI: Relativní atomové hmotnosti prvků Tabulka XII: Česko-anglické názvy referenčních standardů použitých v Českém lékopisu

Český lékopis 2009, národní část REVIZNÍ TEXTY REVIZNÍ TEXTY NÁRODNÍ ČÁSTI ČL 2009 SPECIÁLNÍ ČÁST Léčivé a pomocné látky (5) Aminophenazonum Calcii oxidum Carbethopendecinii bromidum Melissae herba Trimecaini hydrochloridum Léčivé přípravky (14) Acidi borici solutio 3% Acidi salicylici unguentum 1% cum etheroleo lavandulae Althaeae sirupus Argenti nitratis unguentum compositum Carbonis detergens tinctura Gelatum Holt Kalii et natrii iodidi oculoguttae Oculoguttae viscosae isotonicae Plantaginis sirupus Sirupus simplex Sulfuris pasta 50% Sulfuris pasta composita Zinci oxidi pasta Zinci oxidi pasta 50% [ 14 ]

Český lékopis 2009, národní část - REVIZNÍ TEXTY [ 15 ] OBECNÁ ČÁST Obecné statě ZKOUMADLA POUŽITÁ V NÁRODNÍCH ČLÁNCÍCH zkoumadla neuvedená v Evropské části 4 Zkoumadla aktualizace národních zkoumadel změna značení (zkoumadla, základní roztoky, tlumivé roztoky, odměrné roztoky) R RN (např. trimekain-hydrochlorid RN) - N [např. roztok boru (5 mg B/ml) N, tlumivý roztok o ph 4,5 N] VS VSN (např. hydroxid sodný 0,5 mol/l VSN)

Český lékopis 2009, národní část - REVIZNÍ TEXTY [ 16 ] OBECNÁ ČÁST Obecné statě REFERENČNÍ LÁTKY POUŽITÉ V NÁRODNÍCH ČLÁNCÍCH CRL, které zajišťuje SÚKL (lze objednat na webových stránkách SUKL) http://www.sukl.cz Sazebník a poplatky Formulář žádosti spojené s placením úhrady nákladů Lékárny, prodejci, lab. rozbor L-009 Vydání lékopisné látky použité v národních článcích Butamirát-citrát CRL Kloroxin CRL 2-Methyl-5-nitroimidazol CRL Ornidazol CRL Suxamethonium-dijodid CRL

Český lékopis 2009, národní část - REVIZNÍ TEXTY [ 17 ] OBECNÁ ČÁST Obecné statě REFERENČNÍ LÁTKY POUŽITÉ V NÁRODNÍCH ČLÁNCÍCH CRL, které zajišťuje EDQM (lze objednat na webových stránkách EDQM) http://www.edqm.eu European Pharmacopoeia Reference standards [Mannitol CRL, Kožní prášek CRL (Hide powder), Methylparaben CRL (Methyl parahydroxybenzoate), Propylparaben CRL (Propyl parahydroxybenzoate)]

Český lékopis 2009, národní část - REVIZNÍ TEXTY [ 18 ] OBECNÁ ČÁST Obecné statě REFERENČNÍ LÁTKY POUŽITÉ V NÁRODNÍCH ČLÁNCÍCH při použití ke zkoušení v lékárenských léčivých přípravcích se jako CRL použije léčivá látka jakostí vyhovující příslušnému lékopisnému článku, u které je k dispozici odpovídající doklad o jakosti (Atropin-sulfát monohydrát CRL, Dexamethason-acetát CRL, Ergotamin-tartarát CRL, Ethakridin-laktát monohydrát CRL, Ethylmorfin-hydrochlorid dihydrát CRL, Fluorescein sodná sůl CRL, Homatropin-hydrobromid CRL, Kyselina salicylová CRL, Methylparaben CRL, Propylparaben CRL, Sorbitol CRL)

Český lékopis 2009, národní část REVIZNÍ TEXTY [ 19 ] OBECNÁ ČÁST Obecné statě REFERENČNÍ LÁTKY POUŽITÉ V NÁRODNÍCH ČLÁNCÍCH CRL zrušené Trimekain-hydrochlorid CRL (revize článku místo CRL zařazeno referenční IČ spektrum) Xanthinol-nikotinát CRL (zrušen článek)

Český lékopis 2009, národní část REVIZNÍ TEXTY [ 20 ] SPECIÁLNÍ ČÁST - Léčivé a pomocné látky Aminophenazonum (Aminofenazon) revize zkoušky Chloridy (přepracována dle ČsL 4) Chloridy (2.4.4). 30 µg/g; použije se 15,0 ml roztoku S. K přípravě porovnávacího roztoku se použije 4,5 ml základního roztoku chloridů (1 µg Cl/ml), které se zředí vodou R na 15,0 ml. Místo 1,0 ml kyseliny dusičné zředěné RS se použije stejný objem roztoku kyseliny sírové R (25%) a je-li třeba, zfiltruje se. Calcii oxidum (Oxid vápenatý) notifikace návrh Francie úprava limitu: 97,0 % až 101,0% (místo 97,0 % až 100,5 %) roztok S použije se voda destilovaná R (místo vody R)

Český lékopis 2009, národní část REVIZNÍ TEXTY [ 21 ] SPECIÁLNÍ ČÁST - Léčivé a pomocné látky Carbethopendecinii bromidum (Karbethopendecinium-bromid) zařazena zkouška Příbuzné látky (HPLC) v souladu s obecnou statí 5.10 Kontrola nečistot v látkách pro farmaceutické použití a obecným článkem Látky pro farmaceutické použití (2034) Melissae herba (Meduňková nať) koordinace s evropským článkem Melissae folium (1447) změna limitu na 4 % hydroxyskořicových derivátů formální a stylizační úpravy

Český lékopis 2009, národní část REVIZNÍ TEXTY [ 22 ] SPECIÁLNÍ ČÁST - Léčivé a pomocné látky Trimecaini hydrochloridum (Trimekain-hydrochlorid) zařazeny zkoušky na čistotu Příbuzné látky (HPLC) a Zbytková rozpouštědla (GC) v souladu s obecnou statí 5.10 Kontrola nečistot v látkách pro farmaceutické použití a obecným článkem Látky pro farmaceutické použití (2034) vypuštěny zkoušky na čistotu Cizí organické látky (TLC) a Mesidin (absorpční spektrofotometrie) a v návaznosti také zkouška totožnosti C zrušena národní CRL Trimekain-hydrochlorid CRL zařazeno IČ spektrum pro zkoušku totožnosti B

Český lékopis 2009, národní část REVIZNÍ TEXTY [ 23 ] SPECIÁLNÍ ČÁST - Léčivé přípravky úprava teploty skladování (11) TEPLOTA SKLADOVÁNÍ Článek ČL 2005 ČL 2009 Acidi borici solutio 3% 8 C až 15 C - Althaeae sirupus 8 C až 15 C - Argenti nitratis unguentum 8 C až 15 C do 25 C compositum Carbonis detergens tinctura 10 C až 25 C do 25 C Gelatum Holt 5 C až 15 C do 25 C Plantaginis sirupus 8 C až 15 C - Sirupus simplex 8 C až 15 C - Sulfuris pasta 50% 8 C až 15 C do 25 C Sulfuris pasta composita - do 25 C Zinci oxidi pasta - do 25 C Zinci oxidi pasta 50% 8 C až 15 C do 25 C

Český lékopis 2009, národní část REVIZNÍ TEXTY [ 24 ] SPECIÁLNÍ ČÁST - Léčivé přípravky Kalii et natrii iodidi oculoguttae (Oční kapky s jodidem draselným a sodným) Oculoguttae viscosae isotonicae (Oční kapky viskózní izotonické) doplněna sterilizace přípravků obsahujících nesterilní hypromelosu (vodní parou 15 min při 121 C) Acidi salicylici unguentum 1% cum etheroleo lavandulae (Mast s kyselinou salicylovou 1% a levandulovou silicí) změna názvu (v ČL 2005 Unguentum acidi salicylici 1% cum etheroleo lavandulae)

Český lékopis 2009,národní část KORIG. A KONVERT. TEXTY [ 25 ] KORIGOVANÉ A KONVERTOVANÉ TEXTY PŘETIŠTĚNY CELÉ ČLÁNKY (na rozdíl od ČL 2005 odkazy na ČL 2002) KORIGOVANÉ TEXTY bez věcných změn, pouze drobné úpravy, které nemají vliv na průběh zkoušek stylizační a formální úpravy v souladu s evropským lékopisem zapracování formálních připomínek KONVERTOVANÉ TEXTY stylizační a formální úpravy v souladu s evropským lékopisem

Český lékopis 2009, národní část VYPUŠTĚNÉ TEXTY [ 26 ] VYPUŠTĚNÉ TEXTY Z DŮVODU ZASTAVENÍ VÝROBY NEBO NEVYUŽÍVÁNÍ ČLÁNKU Aloxiprinum Hexachlorophenum Plumbi acetas trihydricus Xantinoli nicotinas Acidi borici rhinoguttae cum ephedrino Vaccinum staphylococcicum

Český lékopis 2009, národní část VYPUŠTĚNÉ TEXTY [ 27 ] VYPUŠTĚNÉ TEXTY Z DŮVODU NAHRAZENÍ EVROPSKÝM ČLÁNKEM Taraxaci radix cum herba národní článek bude nahrazen evropským článkem Taraxaci officinalis herba cum radice (1851), který je zařazen v Ph. Eur. Suppl. 6.5 a bude závazný od 1. 7. 2009 (nutno předcházet tomu, že vedle článku Ph. Eur. bude závazný i národní článek) Z DŮVODU NAHRAZENÍ NOVÝM ČLÁNKEM Ethacridini lactatis solutio 1% Methylrosanilinii chloridi solutio 2% Methylrosanilinii chloridi solutio 0,5%

Český lékopis 2009, národní část NOTIFIKACE [ 28 ] NOTIFIKACE NÁRODNÍCH ČLÁNKŮ národní lékopisné články uvedené v ČL 2009 (kromě článku Dronabinolum) byly notifikovány podle směrnice 98/34/ES pod čísly 2008/0496/CZ až 2008/0509/CZ NOTIFIKACE = posouzení národních norem členskými státy EU možnost převzetí mezi národní normy jednotlivých států překlady do národních jazyků (Brusel) v ČR - Český normalizační institut (ČNI) ODEZVA Řecko (poskytnutí referenční látky) Francie připomínka k článku Calcii oxidum (upraven obsah a příprava roztoku S)

Český lékopis 2009, národní část [ 29 ] Děkuji za pozornost