Sortování savčích chromozomů a jejich praktické využití. Svatava Kubíčková, Jan Fröhlich, Halina Černohorská



Podobné dokumenty
Využití průtokové cytometrie v analýze savčích chromozomů

Cytogenetika. chromosom jádro. telomera. centomera. telomera. buňka. histony. páry bazí. dvoušroubovice DNA


Metody detekce poškození DNA

Dědičnost pohlaví Genetické principy základních způsobů rozmnožování

Proč je dobré studovat genetické procesy na úrovni buňky? Například proto, že odchylky počtu nebo struktury chromozomů mohou způsobit:

Sondy k detekci aneuploidií a mikrodelečních syndromů pro prenatální i postnatální vyšetření

Varianty lidského chromosomu 9 z klinického i evolučního hlediska

Pokročilé biofyzikální metody v experimentální biologii

Chromozomová teorie dědičnosti. KBI / GENE Mgr. Zbyněk Houdek

Chromozomální aberace nalezené u párů s poruchou reprodukce v letech

ZÍSKANÉ CHROMOSOMOVÉ ABERACE. Vytvořilo Oddělení lékařské genetiky FN Brno

ZÍSKANÉ CHROMOSOMOVÉ ABERACE. Vytvořilo Oddělení lékařské genetiky FN Brno

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

NGS analýza dat. kroužek, Alena Musilová

Buněčné kultury Primární kultury

Mutace jako změna genetické informace a zdroj genetické variability

Referenční lidský genom. Rozdíly v genomové DNA v lidské populaci. Odchylky od referenčního genomu. Referenční lidský genom.

MODULARIZACE VÝUKY EVOLUČNÍ A EKOLOGICKÉ BIOLOGIE CZ.1.07/2.2.00/

Základy klinické cytogenetiky chromosomy

PGT- A a mosaicismus. RNDr. Martina Hrubá, Ph.D.

DNA TECHNIKY IDENTIFIKACE ŽIVOČIŠNÝCH DRUHŮ V KRMIVU A POTRAVINÁCH. Michaela Nesvadbová

NÁVAZNOST METOD KLASICKÉ A MOLEKULÁRNÍ CYTOGENETIKY. Vytvořilo Oddělení lékařské genetiky FN Brno

Struktura a analýza rostlinných genomů Jan Šafář

Cytogenetické vyšetřovací metody v onkohematologii Zuzana Zemanová

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

GENOTOXICITA LÉČIV. Klára A. Mocová. VŠCHT Praha Fakulta technologie ochrany prostředí Ústav chemie ochrany prostředí

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Buněčné kultury. Kontinuální kultury

Glosář - Cestina. Odchylka počtu chromozomů v jádře buňky od normy. Např. 45 nebo 47 chromozomů místo obvyklých 46. Příkladem je trizomie 21

Karyotyp člověka. Karyotyp soubor chromozomů v jádře buňky. Význam v genetickém poradenství ke stanovení změn ve struktuře a počtu chromozomů

Variabilita heterochromatinové oblasti lidského chromosomu 9 z evolučního a klinického hlediska

Typy chromosomů. A telocentrický B akrocentrický C submetacentrický D metacentrický. Člověk nemá typ telocentrický!

Genetika člověka / GCPSB. Radim Vrzal

Klonování DNA a fyzikální mapování genomu

Mgr. et Mgr. Lenka Falková. Laboratoř agrogenomiky. Ústav morfologie, fyziologie a genetiky zvířat Mendelova univerzita

Buněčné kultury. Kontinuální kultury

Využití DNA markerů ve studiu fylogeneze rostlin

Implementace laboratorní medicíny do systému vzdělávání na Univerzitě Palackého v Olomouci. reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/

Charakterizace hybridních trav pomocí cytogenetických a molekulárních metod

Cvičení 2: Klasická cytogenetika

BIO: Genetika. Mgr. Zbyněk Houdek

6. Kde v DNA nalézáme rozdíly, zodpovědné za obrovskou diverzitu života?

Projekt MGUS V.Sandecká, R.Hájek, J.Radocha, V.Maisnar. Velké Bílovice

Seznam vyšetření. Nesrážlivá periferní krev nebo kostní dřeň

ODSTŘELOVÝ CENÍK ZVĚŘE A POPLATKY TAXIDERMY PRO ROK 2019

Vytvořilo Oddělení lékařské genetiky FN Brno

Seznam vyšetření. Detekce markerů: F2 (protrombin) G20210A, F5 Leiden (G1691A), MTHFR C677T, MTHFR A1298C, PAI-1 4G/5G, F5 Cambridge a Hong Kong

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

DIAGNOSTICKÝ KIT PRO DETEKCI MINIMÁLNÍ REZIDUÁLNÍ CHOROBY U KOLOREKTÁLNÍHO KARCINOMU

Výzkumné centrum genomiky a proteomiky. Ústav experimentální medicíny AV ČR, v.v.i.

VÝSLEDKY FISH ANALÝZY U NEMOCNÝCH S MM ZAŘAZENÝCH VE STUDII CMG 2002 VÝZKUMNÝ GRANT NR/ CMG CZECH GROUP M Y E L O M A Č ESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA

HODNOCENÍ CYTOGENETICKÝCH A FISH NÁLEZŮ U NEMOCNÝCH S MNOHOČETNÝM MYELOMEM VE STUDII CMG ORGANIZACE VÝZKUMNÉHO GRANTU NR/

Zaměření bakalářské práce (témata BP)

Populační genetika III. Radka Reifová

Virtuální svět genetiky 1. Cytogenetika

MagPurix Blood DNA Extraction Kit 200

Bi6270c Cvičení z cytogenetiky 2014

RIGORÓZNÍ OTÁZKY - BIOLOGIE ČLOVĚKA

Proměnlivost organismu. Mgr. Aleš RUDA

VYUŽITÍ CYTOLOGICKÝCH A MOLEKULÁRNĚ BIOLOGICKÝCH METOD PŘI DETEKCI NÁDORŮ Definice problematiky Profil přístupů Nádorová heterogenita

UTILIZATION OF DNA MICROSATELLITES USED IN PARENTITY PANEL IN EVALUATION OF DIVERZITY AND DISTANCES BETWEEN THE BREEDS OF PIGS IN CZECH REPUBLIC

Skrytá hrozba - jaké chromosomové aberace nezachytí prosté vyloučení nejčastějších aneuploidií?

Fluorescenční mikroskopie

GENETICKÉ TESTY V REPRODUKČNÍ MEDICÍNĚ: CARRIER TEST GENETICKÝ MATCHING, VYŠETŘOVÁNÍ DÁRKYŇ/DÁRCŮ GAMET, NIPT. MUDr. Petr Lošan Genetika Plzeň,s.r.o.

Zuzana Zemanová, Kyra Michalová Centrum nádorové cytogenetiky, Ústav klinické biochemie a laboratorní diagnostiky VFN a 1.

Genetické příčiny sterility a infertility v ambulantní gynekologické praxi. Šantavý J., Čapková P., Šantavá A., Kolářová J., Adamová K., Vrtěl R.

Mutageneze vznik chyby na DNA mutagen (chemická látka / záření)

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

VYSOKÉ UČENÍ TECHNICKÉ V BRNĚ OBRAZOVÁ ANALÝZA MITOTICKÝCH CHROMOSOMŮ DIPLOMOVÁ PRÁCE

Chromosomové změny. Informace pro pacienty a rodiny

Sylabus témat ke zkoušce z lékařské biologie a genetiky. Struktura, reprodukce a rekombinace virů (DNA viry, RNA viry), význam v medicíně

Využití molekulárních markerů v systematice a populační biologii rostlin. 10. Další metody

DIAGNOSTICKÝ KIT PRO DETEKCI MINIMÁLNÍ REZIDUÁLNÍ CHOROBY U KARCINOMU PANKREATU

Metody molekulární biologie

METODY BIOLOGICKÉ DOZIMETRIE METHODS OF BIOLOGICAL DOSIMETRY

TEST: GENETIKA, MOLEKULÁRNÍ BIOLOGIE

v oboru KLINICKÁ GENETIKA PRO ODBORNÉ PRACOVNÍKY V LABORATORNÍCH METODÁCH

MOLEKULÁRNĚ BIOLOGICKÉ METODY V ENVIRONMENTÁLNÍ MIKROBIOLOGII. Martina Nováková, VŠCHT Praha

Klasifikace mutací. Z hlediska lokalizace mutací v genotypu. Genové mutace. Chromozomální mutace. Genomové mutace

HLA B27: molekulární marker Ankylozující spondylitidy. Peter Novota , Praha

Chromosomální sorting

Chromoprobe Multiprobe - T System

Kdo jsme. Centrum strukturní a funkční genomiky rostlin Ústavu experimentální botaniky AV ČR, v.v.i.

Sterilita: stav, kdy se páru nedaří spontánně otěhotnět i přes pravidelný nechráněný pohlavní styk po dobu jednoho roku Infertilita: stav, kdy je pár

DIAGNOSTICKÝ KIT PRO DETEKCI MINIMÁLNÍ REZIUDÁLNÍ CHOROBY MRD EGFR

F l u o r e s c e n c e

USING OF AUTOMATED DNA SEQUENCING FOR PORCINE CANDIDATE GENES POLYMORFISMS DETECTION

Kvantitativní fluorescenční polymerázová řetězová reakce (QF-PCR)

~ 10 base pairs (3.4 nm)

Chromosomové změny v plasmatických buňkách u nemocných s mnohočetným myelomem detekované metodou FISH

KLINICKÁ CYTOGENETIKA SEMINÁŘ

Verze: 1.2 Datum poslední revize: Nastavení real-time PCR cykleru. Light Cycler 480 Instrument. (Roche) generi biotech

44 somatických chromozomů pohlavní hormony (X,Y) 46 chromozomů

ASISTOVANÁ REPRODUKCE Z POHLEDU KLINICKÉ GENETIKY

Genetický polymorfismus

Karyotyplov. lovka. Karyotyp soubor chromozom v jáde buky. Význam v genetickém poradenství ke stanovení zmn ve struktue a potu chromozom

Klinická genetika genetické poradenství MUDr. Renata Gaillyová, Ph.D.

Transkript:

Sortování savčích chromozomů a jejich praktické využití Svatava Kubíčková, Jan Fröhlich, Halina Černohorská

2

gene specific FISH sondy centromere specific flow sorting conventional microdissection laser microdissection

Flowcytometrické karyotypování a sorting chromozomů - Historie Užívána od pol. 70. let 20.stol (Gray et al., 1975, Wray and Stubblefield, 1970). První experimenty na chromozomech křečka barvené jen ethidium bromidem (Jednokanálové experimenty). Konec 70.let - zaveden systém dvou laseru => možnost užití 2 barev vedlo ke zlepšení rozlišovací schopnosti (Dean and Pinkel, 1978, Langlois and Jensen 1979). Na počátku 90. let sortované chromozomy sloužily pro konstrukci DNA knihoven pro počáteční fáze Human Genome Project (Van Dilla and Deaven 1990). Navzdory všem vylepšením za posledních 20 let se stále nedaří rozeznat celou řadu chromozomu u různých druhů zvířat => využití FISHIS (Fluorescence in situ hybridization in suspension). 4

Flowcytometrické karyotypování a sorting chromozomů - aplikace Detekce delecí, aneuploidii, translokací, markerových chromozomů nebo jiných chromozomových abnormalit (Gray et al., 1988). Využití v genomových evolučních studiích (tvorba FISH sond) (Carter et al., 1992). Flow-sortování chromozomu je jednoduchou a levnou metodikou pro získání velkých množství určitého chromozomu v karyotypu o vysoké čistotě (více jak 90 %) => užití k vytvoření DNA knihoven. Sexation pohlaví potomstva založeno na oplodnění spermiemi, které byly rozděleny dle přítomnosti chromozomů X a Y. 5

Aplikace I - Identifikace derivovaných nebo markerových chromozomů A) B) Figure. Pictures shows flow karyotypes of two patients with derivated chromosomes. The peaks representing the normal chromosomes and additionally in case A) chromosomes X, 8, and 7, and the derivative chromosome 8 are indicated. In B) the peaks representing the normal and derivative chromosomes 21 (Carter et al., 1992). 6

Aplikace II - Chromosome painting and genomové evoluční studie Chromosome painting je metoda využívající principy FISH (fluorescence in situ hybridization). Malovací sondy vytvořené z chromozomu jednoho druhu jsou hybridizovány na chromozomy příbuzného druhu. Reciproký chromozomový painting umožňuje zobrazení chromozomových homologií, translokací, delecí a popřípadě inverzí, ke kterým došlo během evoluce (Wienberg et al., 1990, 1992; Jauch et al., 1992, Korstanje 1999). Figure. Color-banded chromosomes of human and the great apes arranged according to the numbering system of the human idiogram. Chromosomes in each cases colorbanded using multicolor gibbon probe set (Harlequin FISH, Cambio) (Ferguson-Smith et al.,2000). 7

MoFlo XDP DNA specific fluorescent dyes Hoechst 33258 (A-T), Chromomycin A3 (G-C) 8

10 Karyotyp Homo sapiens

Flow kayryotyp - člověk (Homo sapiens) Figure. Human bivariate flow karyotype from a normal male individual. Different peaks represent chromosomes of varying size and base pair content. Using modern high-end machines, quality preparations have made it possible to resolve two parental alleles for certain chromosomes (NG and Carter, 2006). Figure. Human bivariate flow karyotype of the normal male Lymphocyte cells. 11

12 Karyotyp Sus scrofa

Flow karyotyp - prase (Sus scrofa) Figure. Pig bivariate flow karyotype from a normal male (Yerle et al., 1993) Figure. Izolace prasečích chromosomů z linie IPEC (Intestinal Porcine Epitelial Cells ) 13

14 Karyotyp Bos taurus

Flow karyotyp - kráva (Bos taurus)? 28 Figure. Buňky z linie MDBK (Madine-Darby Bovine Kidney) Figure.Bivariate flow karyotype of the bovine cell culture. (Schmitz et al.,1995) 15

16 Karyotyp Vulpes vulpes

Flow analýza karyotypu liška (Vulpes vulpes) 17 Figure. Flow karyotype of the red fox with chromosomal assignments. Cell line derivated from Red Fox skin fibroblasts. Figure. Flow karyotype of the red fox with chromosomal assignments. (Yang et. al, 1999)

PALM MicroLaser system slide 0,17 mm objective 100x 150x 18

19 LMM (laser microbeam microdissection)

20 Laser microdissection and catapulting

Chromozomové malovací sondy 100-500 kopií chromozomů izolovaných průtokovou cytometrií 10-20 kopií chromozomů ( nebo jejich částí) izolovaných mikrodisekcí DNA je amplifikovaná metodou DOP PCR ( primer 5`-CCG ACT CGA GNN NNN NAT GTG G-3`) značení amplifikačních produktů v sekundární PCR za využití značených nukleotidů: biotin-dutp, digoxigenin-dutp, orangedutp, fluorescein -dutp ověření sondy FISH 21

Chromozomové malovací sondy Sus scrofa sus 3 + 7 + 6 + 1 + 14

Sus scrofa - subchromosomální sondy

Chromozomové malovací sondy Homo sapiens homo 2 homo 21

Chromozomové malovací sondy Bos taurus bos 14 + 16 + 20 bos 5tel

Detekce chromozomálních aberací sus 7 + 18 tranlokace inzerce

subfamily Caprinae subfamily Cephalophinae subfamily Reduncinae subfamily Alcelaphinae subfamily Hippotraginae subfamily Peleinae subfamily Aepycerotinae subfamily Bovinae subfamily Tragelapinae subfamily Antilopinae subfamily Neotraginae family Bovidae 28

kráva 2n=60 sitatunga 2n=30 29 stanovení fúzí

30 Bongo

Nyala Lesser kudu Greater kudu Bushbuck Sitaunga Bongo Common eland Derby eland 11; 22; 2 1; 5 24; 22; 2 3; 22; 2 3; 22; 2 3; 22; 2 3; 22; 2 3; 22; 2 2; 10 4; 5 6; 10 5; 10 5; 10 6; 11 6; 11 4; 7 3; 10 1; 29 4; 12 1; 29 5; 10 5; 10 3; 11 1; 29 4; 15 1; 29 4; 19 4; 12 4; 12 6; 16 6; 20 5; 17 8; 15 6; 21 1; 29 1; 29 12; 18 7; 18 8; 16 6; 24 7; 28 9; 20 9; 20 8; 20 8; 17 11; 20 11; 18 8; 15 8; 24 8; 24 9; 27 12; 16 7; 28 7; 26 9; 23 15; 16 15; 16 15; 22 11; 23 9;26 16; 20 11; 20 7; 28 7; 28 14; 29 9; 27 23; 12 14; 19 14; 27 18; 19 18; 19 19; 21 18; 21 9; 28 16; 17 14; 26 14; 26 14; 26 19; 25 21; 23 18; 26 21; 23 21; 23 15; 28 17; 27 17; 27 17; 27 X X; 13 X X X; 13 XX X X Y; 13 Y; 13 Y; 13 Y; 13 Y; 13 Y; 13 Y; 13 Y; 13

Y;13 1 Fylogenetické stromy Tragelaphus imberbis kudu malý 2;22 2 Tragelaphus angasii nyala nížinná 1;29 3 Tragelaphus strepsiceros kudu velký 3(2;22) 4 Tragelaphus scriptus lesoň 5;10 5 Tragelaphus eurycerus bongo Rubes et al. 2008 4;12 17;27 21;23 8 Tragelaphus spekei sitatunga Taurotragusus oryx a.losí 15 T. derbianus a.derbyho

Antilopa čtyřrohá (Tetracerus quadricornis ) tandemové fúze Ropiquet et al. 2010

Dik-Dik ( Madoqua kirkii) stanovení cytotypu BOS 11 qd (green) cen cen BOS 26 qd (red) BOS 23 qd (green) BOS 27 qd (red) BOS 28 qd (green) BOS 1 qd (red) A1 q: BTA 1, BTA 28, BTA 27, BTA 23, BTA 26, A1 p: BTA 11 Cernohorska et al. 2011

Žirafa (Giraffa camelopardalis) a vidloroh (Antilocapra americana ) - přestavby chromozomů BTA1 a BTA3 sondy bos 1tel a bos 3tel Cernohorska et al. 2013

Antilopini (Bovidae) fúze X;BTA5 - přestavby GLE, NDA, ETH tandemová fúze ACE centrická fúze Cernohorska et al. 2015

translokace rob(1;29) u skotu normalní rob(1;29) rob(1;29) Y X X X 37

Antilopa jelení - polymorfismus fúzovaný a disociovaný chromozom 8 a 14 38

Chromozomální mosaicismus Mountain Reedbuck (Redunca fulvorufula), 2n=56 X Y Y Bahnivec horský ( Redunka fulvorufula ) - extra Y chromozom v 11% buněk 39

Orangutan bornejský a sumaterský ( Pongo pygmeus ) a sumaterský ( Pongo abelii ) Tsend-Ayush et al. 2004 stanovení druhu ( bornejský x sumaterský ): FISH sonda homo 3dist 40

Komparativní FISH a malovací sondy průtoková cytometrie laserová mikrodisekce + efektivní, velice rychlé + možnost subchromosomálních sond - omezena na Flowcytometricky (specifické pro ramena, oblasti rozlišitelné chromosomy chromosomu) - sondy pouze pro celé - pomalé, zisk málo chromozomů chromosomy - nutná znalost karyotypu 41

Shrnutí FISH - dobré využití v oblasti detekce chromozomových abnormalit (delecí, translokací, inserce). Flow-sorting poskytuje vysoká množství specifického chromozomu o vysoké čistotě za relativně krátký čas vhodné pro FISH sondy konstrukci BAC klonů, NGS. Flow-sorting chromozomů je silnou metodou pro identifikaci a rozlišení chromozomů u celé řady druhů organismů. Flow-sorting i laserová mikrodisekce bezkontaktní získání chromozomů snižuje riziko kontaminace podstatné u metod založených na PCR Laserová mikrodisekce izolace subchromozomálních fragmentů > 1µm 42