TERAT TERA OLOGIE

Podobné dokumenty
Vývojová toxikologie, farmakologie v těhotenství

Roztroušen gravidita. MUDr.Petra Praksová NK FN Brno

Downův syndrom. Renata Gaillyová OLG FN Brno

Příčiny a projevy abnormálního vývoje

TERATOGENEZA ONTOGENEZA

Incidence hypotrofických novorozenců v ČR


Národní registr vrozených vad



Incidence hypotrofických. ková, jr., Pavel Langhammer

Základní geneticky podmíněné vady a vrozené vývojové vady možnosti prevence

Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/

NPZ - projekt podpory zdraví č.1032 Program primární prevence vrozených vývojových vad

Doporučený postup č. 3. Genetické laboratorní vyšetření v reprodukční genetice

Hlášení těhotenství (formulář)

Hlášení těhotenství (formulář) RO-GNE: HLÁŠENÍ TĚHOTENSTVÍ

Vrozené vývojové vady. David Hepnar

Hlášení těhotenství (formulář)



Atestace z lékařské genetiky inovované otázky pro rok A) Molekulární genetika

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

Farmakoterapie v graviditě a její rizika

Sledování bezpečnosti v registeru. MUDr. Tomáš Moravec

Rozštěp neurální trubice. Klára Přichystalová Ondřej Sebera Jakub Ponížil Peter Salgó

Registrace vrozených vývojových vad: 50 let historie a výhledy do budoucna

Sterilita: stav, kdy se páru nedaří spontánně otěhotnět i přes pravidelný nechráněný pohlavní styk po dobu jednoho roku Infertilita: stav, kdy je pár

Bezpečnost léků v těhotenství Mgr. Pavlína Štrbová, doc. MUDr. Karel Urbánek, Ph.D.

Postup při klasifikaci karcinogenů v Mezinárodní agentuře pro výzkum rakoviny

- karyotyp: 47, XX, +18 nebo 47, XY, +18 = trizomie chromozomu 18 (po Downově syndromu druhou nejčatější trizomii)

Vrozený zarděnkový syndrom - kazuistika. MUDr. Martina Marešová HS hl.m. Prahy

EDUKAČNÍ MATERIÁL - Pioglitazone Accord

u párů s poruchami reprodukce

Glosář - Cestina. Odchylka počtu chromozomů v jádře buňky od normy. Např. 45 nebo 47 chromozomů místo obvyklých 46. Příkladem je trizomie 21

Jiří Šantavý, Ishraq Dhaifalah, Vladimír Gregor

Současný stav prenatální diagnostiky MUDr. Marie Švarcová

Prenatální diagnostika v roce 2008 předběžné výsledky

NUMERICKÉ ABERACE ÚBLG 1.LF UK

Zeptejte se svého lékaře

Neinvazivní test nejčastějších chromosomálních vad plodu z volné DNA

Význam genetického vyšetření u pacientů s mentální retardací

Vrodené vývojové vady srdca. skupina 4

Rozštěpy rtu a patra Vrozená vývojová vada, kterou dnes již nemusíte (na první pohled) vidět Pohled genetika. Renata Gaillyová, OLG FN Brno

Efektivní využití NIPT v rámci integrovaného screeningu chromozomálních aberací

Varovné signály (Red flags) pro klinickou praxi vodítko pro zvýšené riziko genetické příčiny onemocnění u pacienta

Multifaktoriální polygenní dědičnost Komplexní choroby Teratogeny

Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/

PŘÍLOHA I VĚDECKÉ ZÁVĚRY A ZDŮVODNĚNÍ ZMĚNY V REGISTRACI

Doporučení týkající se informovaného souhlasu pro genetická laboratorní vyšetření

Vrozené vady u narozených v roce Congenital malformations in births in year 2011

FUNKČNÍ VARIANTA GENU ANXA11 SNIŽUJE RIZIKO ONEMOCNĚNÍ

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

Program prevence početí při léčbě přípravkem Erivedge: Důležité informace o prevenci početí a antikoncepci pro pacienta užívajícího přípravek Erivedge

II. ročník, zimní semestr 1. týden OPAKOVÁNÍ. Úvod do POPULAČNÍ GENETIKY

Specifika péče o pacientky s STI v graviditě

Vrozené vady u narozených v roce Congenital malformations in births in year 2005

Fetální alkoholový syndrom (FAS)

Z. Bednařík, I. Belancová, M. Bendová, A. Bilek, M. Bobošová, K. Bochníčková, V. Brázdil

Vrozené vady u narozených v roce Congenital malformations in births in year 2008

Screening vrozených vývojových vad

RNDr K.Roubalová CSc.

Vrozené vady u narozených v roce Congenital malformations in births in year 2007

Diferenciální diagnostika selhání ledvin u mnohočetného myelomu. Zdeněk Adam Interní hematoonkologická klinika LF MU a FN Brno

Prenatální diagnostika v roce 2007 předběžné výsledky

Vliv věku rodičů při početí na zdraví dítěte

Vytvořilo Oddělení lékařské genetiky FN Brno

HIV / AIDS MUDr. Miroslava Zavřelová Ústav preventivního lékařství LF MU

CEBO: (Center for Evidence Based Oncology) Incidence Kostních příhod u nádorů prsu PROJEKT IKARUS. Neintervenční epidemiologická studie

Národní zdravotní registry podle zákona o zdravotních službách

Příloha I Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

Infekce v těhotenství ohrožující novorozence. MUDr. Petr Švihovec Neonatologické oddělení Gynekologicko-porodnická klinika 2.

Syndrom fragilního X chromosomu (syndrom Martinův-Bellové) Antonín Bahelka, Tereza Bartošková, Josef Zemek, Patrik Gogol

Varicella v těhotenství. K.Roubalová Vidia s.r.o.

GENOM X GENOTYP Genom u jedinců stejného druhu je stejný Genotypy jedinců stejného druhu mohou být rozdílné

Alergický pochod. Alergie v dětském věku- od atopického ekzému k respirační alergii

KOMPLIKACE V TĚHOTENSTVÍ DALŠÍ RIZIKOVÝ FAKTOR ATEROSKLERÓZY

Úvod do populační teratologie

Teratogeny. Teratogen je látka, jejíž působení na embryo nebo plod způsobí jeho abnormální vývoj Může působit jak přímo, tak přes mateřský organismus

Zjišťování toxicity látek

Jak se objednat na vyšetření?

Klasifikace mutací. Z hlediska lokalizace mutací v genotypu. Genové mutace. Chromozomální mutace. Genomové mutace

DŮSLEDKY ZNEČIŠTĚNÍ OVZDUŠÍ Z DOPRAVY NA ZDRAVOTNÍ STAV POPULACE

Typy chromosomů. A telocentrický B akrocentrický C submetacentrický D metacentrický. Člověk nemá typ telocentrický!

45 let oficiální registrace vrozených vad v České republice

Vrozené vady ve 21. století

Defekty neurální trubice v České republice

Centrová péče o pacienty s cystickou fibrózou: situace v ČR

Je rutinní vážení těhotných zbytečností či ještě stále prvním krokem k prevenci těhotenských komplikací?

NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY LÉČIV

HIPE jednotka, Divize výzkumu zdraví a zdravotnických informací

Zdraví a jeho determinanty. Mgr. Aleš Peřina, Ph. D. Ústav ochrany a podpory zdraví LF MU Kamenice 5, Brno

Prenatální diagnostika chromozomových aberací v ČR: Aktuální data

Genetické příčiny sterility a infertility v ambulantní gynekologické praxi. Šantavý J., Čapková P., Šantavá A., Kolářová J., Adamová K., Vrtěl R.

Časná ultrazvuková diagnostika rozštěpových vad obličeje u plodu

MZ A POHLED NA LÉKOVÉ INTERAKCE. PharmDr. Alena Tomášková 24. únor 2015

Trombocytopenie v těhotenství

NEPLODNOST A ASISITOVANÁ REPRODUKCE

Prenatální diagnostika vrozených vad v roce 2008 v Česku

Transkript:

TERATOLOGIE 2011

Teratologie je věda, která studuje příčiny, mechanismy a vzorce abnormálního vývoje

Murphyho zákon Může- li se něco pokazit, pokazí se to.

Vývojové vady Poruchy vývoje přítomné při narození se označují jako vrozené anomálie, vývojové vady nebo kongenitální malformace. Vrozené vady se dělí na čtyři klinicky odlišné skupiny: malformace, disrupce, deformace a dysplasie.

Typy poškození VV: Malformace je primární strukturální defekt, který je výsledkem chyby při morfogenesi Disrupce je specifická abnormalita, která vznikne následkem poškození normálních vývojových procesů. Závisí na čase ne na látce. Deformace je změna tvaru / struktury dříve normálně vytvořené části Syndrom je rozpoznatelný vzorec malformací s jasně danou etiologií

Malformace - definice Kongenitální malformace jsou strukturální defekty přítomné při narození. Mohou být velké nebo mikroskopické, na povrchu těla nebo uvnitř něj, dědičné nebo ne, jednotlivé nebo mnohonásobné. (Warkany 1947) Velké vrozené anomálie, které jsou buď neslučitelné s životem nebo život ohrožující nebo vážně omezují schopnost individua normálně fungovat ve společnosti (Otake et al.1990)

Příroda fandí skrytým vadám 3% všech živě narozených má vrozenou vadu Další vrozené vady jsou objeveny postnatálně asi 6% do 2 let, 8% do pěti let, další 2% později Abnormality jsou jednotlivě přítomny u dalších asi 14% novorozenců Velké malformace jsou běžnější u časných embryí (až 15%) než u novorozenců (3%). Většina vážně malformovaných embryí je potracena během prvních 6 až 8 týdnů.

Příčiny vrozených vad

Malformace způsobené genetickými faktory Chromosomální aberace jsou běžné a jsou přítomny u 6 až 7% zygot (výsledek=abort) Numerické chromosomální abnormality obvykle non-disjunkce chyba v buněčném dělení. Downův syndrom (21) Edwards (18) Patau (13) Turner (X0), Klinenfelter (XXY) Strukturální chromosomální abnormality zlomy chromosomů = translokace, delece (cri du chat syndrome), duplikace, inverze. Mutace genů achondroplasia, syndrom fragilního -X

Downův syndrom

Teratogen Teratogen je faktor, který je přítomný v prostředí v takovém množství, které zvyšuje výskyt manifestace embryotoxicity nad základní frekvenci v neexponované populaci Každá chemická látka může být teratogenem. Tento účinek závisí na množství. V malém množství je bez účinku. Teratogenese je proces s prahovým účinkem Teratogenicita je manifestace vývojové toxicity představující zvláštní případ embryo/fetotoxicity, který indukuje nebo způsobuje vzestup frekvence strukturálních poruch v potomstvu

Základní principy teratogenese Kritická perioda vývoje Dávka léku nebo chemikálie prahové působení Genotyp (genetická konstituce) embrya a matky

Kritická a sensitivní periody vývoje

Vztah dávky a účinku v teratologii A postižení B - malformovaní

Průběh ztrát

Následky expozice teratogenům Smrt abort Malformace IUGR intrauterinní růstová retardace Funkční vady u novorozence Normální novorozenec

Malformace způsobené zevními vlivy Teratogeny jsou exogenní vlivy, které mohou vyvolat vývojové vady: Léky (warfarin, valproát, phenytoin, vitamin A, thalidomid, cytostatika např. cyclophosphamid, lithium karbonát) Chemikálie (PCB, methylrtuť, alkoholy) Infekce (rubella, cytomegalovirus, herpes virus, toxoplasma, syphilis) Ionizující záření (rtg) Mateřské faktory (diabetes mellitus, hypertermie, phenylketonuria, hyper-/hypo-thyreosa)

Thalidomid Uveden na trh v roce 1957 firmou Grünewald 1958-1961 irreversibilní polyneuropathie W.Lenz (1961) zpráva o kumulaci malformací Stažení z prodeje 8000-12000 poškozených novorozenců Kritická perioda 38. 50. gestační den Riziko 1-2:10 při expozici v kritické periodě tj. 20% riziko. Blokuje expresi růstových faktorů (IGF1,FG2,integrinů) a tvorbu cév.

Testování na teratogenicitu Standardizované postupy pro testování léků na teratogenicitu Užívají se alespoň 2 druhy běžných laboratorních zvířat, kterým se podává několik různých dávek testované látky najednou nebo v několika po sobě následujících dnech (akutní a chronická toxicita) Teratogenicita: konvenčně 3 dávky; nejvyšší způsobující mateřskou toxicitu, v období organogenese Vyhodnocení případů expozice u člověka: case reports a epidemiologické studie (retrospektivní a prospektivní).

Kategorie rizika pro těhotenství Příbalový leták u léků obsahuje informace o možném riziku pro fétus a pravidla pro jejich užití v těhotenství. FDA rozděluje léky do pěti kategorií (A, B, C, D, and X) které určují riziko s jakým lék může způsobit vznik malformace. (září 1979 FDA Drug Bulletin). Podobný systém zavedla i Austrálie (Australian Drug Evaluation Committee = ADEC; 1989. Německo vlastní klasifikační systém. Evropská unie Evropská léková agentura EMEA standardizace odkazů v příbalových letácích

US FDA Pregnancy Category Definitions A - Adequate, well-controlled studies in pregnant women fail to B- C D X- demonstrate a risk to the fetus in the first (second, third, or all) trimester(s), and the possibility of fetal harm appears remote. Animal studies do not indicate a risk to the fetus; however, there are no adequate, well-controlled studies in pregnant women. OR Animal studies have shown an adverse effect on the fetus but adequate, well-controlled studies in pregnant women have failed to demonstrate a risk to the fetus. Despite the animal findings, the possibility of fetal harm appears remote, if used during pregnancy. Animal studies have shown that the drug exerts teratogenic or embryocidal effects, and there are no adequate, well-controlled studies in pregnant women, OR No studies are available in either animals or pregnant women. Positive evidence of human fetal risk exists, but benefits in certain situations (eg, life-threatening situations or serious diseases for which safer drugs cannot be used or are ineffective) may make use of the drug acceptable despite its risks. Studies in animals or humans have demonstrated fetal abnormalities or there is positive evidence of fetal risk based on human experience, or both, and the risk clearly outweighs any possible benefit. The drug is contraindicated in women who are or may become pregnant.

Klasifikace léků podle rizikových faktorů Dělení podle FDA klasifikace neposkytuje užitečný návod pro terapii. Charakterizace různých kategorií léků je nejednoznačná a pro lékaře je těžké zhodnotit riziko Úzkost může vést k rozhodnutí ukončit těhotenství

G oo d nt ex ce lle nt G oo d go od 90% Ex ce lle to fa ir fa ir Fa ir to to Fa ir to Li m ite d Po or d lim ite d Po or Po or Li m ite V er y V er y N on e Proportion Léky QUALITY OF DATA 0,3 1% 0,25 0,2 n=2240 0,15 0,1 0,05 0

Asi 80% žen užije během těhotenství předepsané nebo volně prodejné léky Aby se předešlo možnému a neznámému riziku, by měly být léky užívány pouze tehdy, když je to nezbytně nutné To samé platí pro běžně užívané drogy jako je tabák, alkohol a další

Proces odhadu reprodukčního nebo embryo/fetotoxického účinku léku Náhlý vzestup prevalence specifických malformací Je potvrzeno spojení mezi uvedením léku a nebo vzestupem užívání léku a vzestupem prevalence specifických malformací Lék musí být užíván během sensitivní periody aby způsobil specifickou malformaci Lék nebo jeho metabolit, který je podezírán z toho, že vede k malformacím, se musí dostat k plodu nebo Je nutné potvrdit, že malformaci vyvolal lék a ne podmínky (nemoc) Nálezy musí být potvrzeny jinou nezávislou studií Výsledek studie na laboratorních zvířatech by měl potvrzovat epidemiologické nálezy

Surveillance a monitoring International Clearinghouse of Birth Defect Monitoring Systems (1974) EUROCAT ( European Concerted Action on Congenital Abnormalities and Multiple Births 1979)

ENTIS V roce 1990 byly založeny dvě sítě Teratologických informačních služeb, OTIS (USA a Kanada) a ENTIS (Evropa). Poskytují informace o lécích pro řešení konkrétní situace dané osoby Provádějí prospektivní studie

ENTIS

TIS Teratologická Informační Služba (TIS) poskytuje informace o možném riziku z expozice lékům a jiným exogenním faktorům během těhotenství a laktace. Odpovědi jsou specificky orientovány na jednotlivé pacienty. Aby bylo možno určit specifické riziko, posuzuje se detailní znalost dávky, doby expozice, negativních účinků na matku ve vztahu k expozici, nemoci, předchozí těhotenství, rodinná anamnéza pacientky a toxikologické vlastnosti léku.

zpracování DATABAZE Reprotox Micromedex MONOGRAFIE Shepard AKTUÁLNÍ REŠERŠE Teris Medline SEPARÁTY anamnéza ENTIS CC REGISTR CZTIS status praesens HODNOCENÍ RIZIKA INTERAKCE ZÁVĚR nesledovat záznam sledovat ODPOVĚĎ do 24 hodin dotaz měsíc po porodu ENTIS

Doporučení Nemoc je třeba léčit! Nemoc bez adekvátní léčby je mnohem rizikovější než vhodná léčba. Měli bychom užívat léky s dobře známým účinkem na těhotenství bez známek embryotoxicity. Není vhodné měnit rychle spoustu různých léků. Pokud možno nepoužívat kombinace různých léků. Nežádoucí účinky se mohou sčítat nebo i násobit. Každá žena v reproduktivním věku může být těhotná!!

Léky s prokázaným působením na plod Thalidomid Cytostatika Warfarin a ostatní deriváty kumarinu Antikonvulsiva Retinoidy a vitamin A Alkohol Androgeny Diethistilbestrol Antagonisty kyseliny listové (aminopterin) Lithium Ribavirin ACE inhibitory Nesteroidní antiflogistika

Fetální valproátový syndrom

Fetální alkoholový syndrom

Embryopatie způsobená kyselinou retinovou

Fetální warfarinový syndrom

Thalidomid

Během thalidomidového období nebylo vůbec neobvyklé, že ženy s malformovanými dětmi tvrdily, že lék neužívaly. Zajímavá analýza se uskutečnila ve Skotsku v období 1958-1962: Vrchol a pokles incidence malformací byl stejný u žen, které byly exponovány thalidomidu i u těch, které tvrdily, že exponovány nebyly. Nejpravděpodobnější vysvětlení je, že žena užívala thalidomid.

Thalidomid Thalidomid se v současnosti užívá ve Francii a pravděpodobně i v jiných státech Evropy pro řadu indikací: těžká aphtosis, lepra, Behçet and Jessner-Kanoff choroba, lupus cutanus, mnohočetný myelom. Ve Francii (u nás rovněž) je preskripce omezena na lékaře specialisty v nemocnici za velmi specifických podmínek (podpis poučení revers)

Vitamin A a kyselina retinová Stále se vyskytují ženy, které otěhotní během užívání isotretinoinu. Důvody pro to jsou různé: nechtějí brát nebo dobrovolně vysadí antikoncepci, nerozumí riziku, i když jim bylo opakovaně vysvětlováno, dostanou zázračné pilulky od přítelkyně. Dalším problémem je uvádění na trh generických forem isotretinoinu bez řádného informování poskytovatelů zdravotní péče a pacientů zvláště na baleních léků. Takové generické léky mohou být velmi nebezpečné. Na neštěstí ekonomické zájmy a volný trh jsou silnější než veřejné zdraví

Syndrom kaudální regrese Vyskytuje se častěji u diabetických matek